生產陰離子粘土的連續方法
2024-02-06 12:13:15
專利名稱：生產陰離子粘土的連續方法
技術領域：
本發明涉及陰離子粘土的連續製備以及通過所述陰離子粘土的熱處理製備Mg-Al固溶體。陰離子粘土的晶體結構由帶正電荷的層組成，所述的層由金屬氫氧化物的特定組合構成，層間有陰離子和水分子。水滑石是天然陰離子粘土的一個實例，其中，碳酸根是存在的主要陰離子。羥鎂鋁石是一種陰離子粘土，其中，羥基是存在的主要陰離子。
在水滑石類陰離子粘土中，水鎂石類主層由八面體與中間層交替構成，所述中間層中分布水分子和陰離子，更特別地為碳酸根離子。所述中間層可能含有NO3-、OH、Cl-、Br-、I-、SO42-、SiO32-、CrO42-、BO32-、MnO4-、HGaO32-、HVO42-、ClO4-、BO32-等陰離子；柱形(pillaring)陰離子如V10O286-和Mo7O246-；一元羧酸根，如醋酸根；二元羧酸根，如草酸根；烷基磺酸根，如十二烷基磺酸根。
應該注意使用各種術語來描述所述材料，所述材料在本發明中是指陰離子粘土。熟悉該技術的那些人交替使用水滑石類和層狀雙氫氧化物。在本專利申請中，我們稱所述材料為陰離子型粘土，該術語包括水滑石類的和層狀雙氫氧化物的材料。
在許多以前的技術出版物中已經描述了陰離子粘土的製備。
近來，出版了陰離子粘土化學的兩篇主要綜述，其中，總結了可以用於陰離子粘土合成的合成方法，F．Cavani等的「水滑石類陰離子粘土製備、性能和用途，」「今日催化劑」，11(1991)ElsevierScience Publishers B．V．Amsterdam．J P Besse等的「陰離子粘土pillary chemistry，其合成和微氣孔固體」(1992)，2，108，編輯M．I．Occelli，H．E．Robson，VanNostrand reinhold，N．Y．在這些綜述中，作者說明陰離子粘土的特性是在500℃的輕燒導致無序MgO狀產物。所述無序MgO狀產物區別於尖晶石(在重燒時產生)和陰離子粘土。在本專利申請中，我們把所述無序MgO狀產物稱為Mg-Al固溶體。此外，這些Mg-Al固溶體含有眾所周知的記憶效應，從而使這樣煅燒的材料暴露在水中時導致重新形成陰離子粘土結構。
對於陰離子粘土方面的工作，參考下列文章瑞士化學學報，25，106-137和555-569(1942)美國陶瓷協會雜誌，42，No．3，121(1959)化學通報(日本)，843(1973)粘土和粘土礦物，23，369(1975)粘土和粘土礦物，28，50(1980)粘土和粘土礦物，34，507(1996)材料化學和物理，14，569(1986)。
此外，在陰離子粘土的使用及其製備方法方面有大量的專利文獻。
歐洲專利申請0 536 879描述了一種向粘土中引入與pH有關的陰離子。通過向含有硼酸根陰離子的鹼性液中加入Al(NO3)3和Mg(NO3)2溶液製備所述粘土。然後把產物過濾、重複水洗並乾燥一整夜。此外，使用Zn／Mg混合物。
在Miyata的題為「複合金屬氫氧化物」的US3，796，792中，製備了一系列材料，向所述材料中引入了許多陽離子，包括Sc、La、Th、In等。在實施例中，製備了所述二價和三價陽離子的特定溶液並與鹼混合產生共沉澱。把所的產物過濾、水洗、並在80℃乾燥。實施例1是Mg和Al，實施例2是Mg和Bi。還給出了其它實施例，在每種情況下，在高pH值下沉澱所述陰離子粘土之前，用可溶鹽製備溶液。
在Miyata的題為「複合金屬氫氧化物」的US3，879，523中，也描述了大量製備實施例。然而，基礎化學還是基於可溶鹽的共沉澱，然後洗滌和乾燥。重要的是強調洗滌是這種製備的必要部分，因為為了產生所述金屬離子的共沉澱所需的鹼性環境，需要一種鹼性溶液並且這種鹼性溶液由NaOH／Na2CO3溶液提供。例如，殘餘的鈉對作為催化劑或氧化物載體的產品性能可能具有明顯的有害作用。
在US3879525(Miyata)中，也描述了非常類似的過程。
在Miyata等人US4，351，814中，描述了一種製備纖維狀水滑石的方法。這樣的材料在結構上不同於正常的板狀形貌。所述方法還涉及可溶鹽。例如，製備MgCl2和CaCl2的混合物的水溶液並適當陳化。從這種溶液中，沉澱針狀產物Mg2(OH)3Cl·4H2O。然後在蒸壓釜中使一種單獨的鋁酸鈉溶液與固體Mg2(OH)3Cl·4H2O反應，所得產物在過濾、水洗並乾燥。
在Reichle的US4，458，026中，其中，描述了用作丁間縮醛縮聚反應催化劑的熱處理陰離子粘土，還是利用鎂和鋁的硝酸鹽溶液。向NaOH和Na2CO3的第二種溶液中加入這樣的溶液。沉澱後，把所得漿料過濾並用蒸餾水洗兩次，然後在125℃乾燥。
在Misra的US4，656，156中，描述了以混合活性氧化鋁與水滑石為基礎的一種新型吸附劑的製備。通過使活性MgO(通過活化鎂的化合物，如碳酸鎂或氫氧化鎂)與含有鋁酸根、碳酸根和氫氧根離子的水溶液反應製備所述水滑石。作為一個實例，所述溶液從NaOH、Na2CO3和Al2O3製得。特別地，所述合成涉及使用工業Bayer母液作為Al源。所得產物在105℃乾燥前洗滌並過濾。
在Misra的US4，904，457中，描述了一種通過使活性氧化鎂與含有鋁酸根、碳酸根和氫氧根離子的水溶液反應高產量地生產水滑石的方法。
在US4，656，156重複了所述方法。
在Kelkar等人的US5，507，980中，描述了一種製備包括合成水滑石類結合劑的新型催化劑、催化劑載體和吸附劑。典型的板狀水滑石的合成涉及使假一水軟鋁石反應，向其中加入乙酸使所述假一水軟鋁石成為膠體。然後與氧化鎂混合。更重要地，所述專利清楚說明所述發明使用一元有機羧酸，如蟻酸、丙酸、異丁酸。在所述專利中，給出了製備水滑石的傳統方法。
在US5，439，861中，描述了一種製備基於水滑石的合成氣體生產用催化劑的方法。所述製備方法還是基於可溶鹽與鹼反應的共沉澱，例如，通過向Na2CO3和NaOH溶液中加入RhCl3、Mg(NO3)2和Al(NO3)3溶液。
在Bhattacharyya的US5，399，537中，利用可溶性鎂鹽和鋁鹽的共沉澱製備基於水滑石的含鎳催化劑。
在Bhattacharyya的US5，591，418中，通過煅燒一種陰離子粘土製備從氣態混合物中除去硫的氧化物或氮的氧化物的催化劑，所述陰離子粘土通過Mg(NO3)2、Al(NO3)3和Ce(NO3)3的溶液的共沉澱製備。所得產物再過濾並用去離子水重複洗滌。
在US5，114，898／WO9110505中，Pinnavaia等人描述了用於從煙氣中除去硫的氧化物的層狀雙氫氧化物吸附劑，其層狀雙氫氧化物通過使Al和Mg的硝酸鹽或氯化物溶液與NaOH和Na2CO3溶液反應製備。在US5，079，203／WO9118670中，描述了用多氧陰離子插入層狀雙氫氧化物，基礎粘土通過共沉澱技術製備。
在Alcoa的US5，578，286中，描述了一種羥鎂鋁石的製備方法。所述羥鎂鋁石可以與二元羧酸或多元羧酸陰離子接觸形成水滑石類材料。在對比實施例1-3中，水菱鎂石在CO2氣氛中，大於30大氣壓的條件下與三水合鋁接觸。在這些實施例中沒有獲得水滑石。
在US5，514，316中，描述了一種用氧化鎂和過渡型氧化鋁製備羥鎂鋁石的方法。為了對比，用三水合鋁與氧化鎂結合。表明這種方法不能象過渡型氧化鋁一樣起作用。
US4，454，244和US4，843，168描述在陰離子粘土中使用柱形陰離子。
在van Broekhoven的US4，946，581和US4，952，382中，使用Mg(NO3)2和Al(NO3)3等可溶鹽(引入或不引入稀土鹽類)的共沉澱製備陰離子粘土作為催化劑成分和添加劑。描述了各種陰離子和二價和三價陽離子。
如上面的現有技術的描述所表明，有許多陰離子粘土的應用。
這些應用包括但不限制於催化劑、吸附劑、鑽井泥漿、催化劑載體和載體、添加劑和醫藥領域的應用。特別地，van Broekhoven描述了它們在除去SOx化學方面的應用。
由於這些材料的廣泛的大規模工業應用，因此，需要利用代用的便宜的原料並且能以連續的方式進行的新方法來提供製造陰離子粘土的更低成本且環境相容的方法。特別地，從上述的現有技術，人們可以總結出，可以以下列方式改善所述製備方法使用便宜的反應物源，更容易的反應物處理方法，因此不需要洗滌或過濾，消除了這些細顆粒物料伴隨的過濾問題，避免了鹼金屬(對於某些催化劑應用，鹼金屬是特別不利的)在現有技術的製備中，使用有機酸使氧化鋁膠體化。使用有機酸是昂貴的並且在所述合成方法中引入附加步驟，因此不是低成本的。此外，在乾燥或煅燒通過現有技術方法製備的陰離子粘土過程中，遇到放出氮的氧化物、滷素、硫的氧化物等氣體，產生環境汙染問題。而且，沒有一種現有技術中描述的製備方法提供了陰離子粘土的連續製備方法。
本發明包括一種使用便宜的原料，並利用這樣的原料在一種非常適合於以連續的方式進行的筒單方法中生產陰離子粘土的方法。所述方法涉及在室溫或升高的溫度下，在大氣壓或升高的壓力下，在水中有或沒有攪拌的條件下使混合物反應。這樣的方法可以在標準工業設備中運行。更特別地，不需要洗滌或過濾，在反應產物中，較寬範圍的Mg／Al比例都是可能的。
在根據本發明的連續方法中，向一個反應器中送入一種鋁源和一種鎂源(如氧化鎂或水鎂石)並在水基懸浮液中反應，來獲得一種陰離子粘土。本發明涉及使用三水合鋁(如三水鋁礦、拜三水鋁礦和諾三水鋁礦)或其熱處理形式。所述反應在室溫或升高的溫度下，在大氣壓或升高的壓力下進行，所述反應混合物導致一種陰離子粘土的直接形成，可以通過乾燥從所述反應器中連續獲得的漿料獲得所述陰離子粘土。粉末X射線衍射譜圖(PXRD)表明，所得產物可以與其它標準(間歇式)方法製造的陰離子粘土相比。所得產物的物理和化學性質也是可以與那些其它傳統方法製備的陰離子粘土相比。本發明的總的方法是非常可行的，能使各種含陰離子粘土的組合物和陰離子型材料(例如含有碳酸根、氫氧根和其它陰離子)以經濟的且環境友好的方式製備。
圖1表示市售Mg-Al碳酸根陰離子粘土的PXRD譜圖。
圖2表示通過共沉澱製備的Mg-Al碳酸根陰離子粘土的PXRD譜圖。
本發明涉及一種陰離子粘土的連續製備。特別地，它描述了一種陰離子粘土的製備方法，其中，向一個反應器中送入一種鋁源和一種鎂源並使它們在水基懸浮液中反應來獲得一種陰離子粘土，所述鋁源是三水合鋁或其熱處理形式。所述鎂源可以由一種鎂鹽的溶液、一種固體含鎂化合物或者兩者的混合物組成。在所述Mg源與三水鋁礦或其熱處理形式之間的反應導致一種陰離子粘土的直接形成。所述反應在室溫或更高的溫度下進行。在高於100℃的溫度下，所述反應優選在自發的條件下進行。在根據本發明的方法中，碳酸根、氫氧根或其它陰離子或其混合物(通過向所述反應器加入可溶鹽在所述反應介質內提供或者在所述合成過程中從大氣中吸收)引入到中間層區域中作為必要的平衡電荷的陰離子。
通過本方法製備陰離子粘土表現出通過傳統的和以前提出的方法製備的陰離子粘土通常伴隨的熟知的性質和特性(例如，化學分析、粉末X射線衍射譜圖、FTIR、熱分解特性、表面積、氣孔體積和氣孔尺寸分布)。
在加熱時，陰離子粘土通常形成Mg-Al固溶體，在更高的溫度下，形成尖晶石。在用作催化劑、吸附劑(例如催化裂解反應的SOx吸附劑)或催化劑載體時，根據本發明的陰離子粘土通常在製備過程中被加熱，因此形成所述Mg-Al固溶體的形式。在FCC單元使用過程中，所述催化劑或吸附劑從陰離子粘土轉變成Mg-Al固溶體。
所以，本發明還涉及一種方法，其中，在300-1200℃的溫度下熱處理根據本發明的方法製備的陰離子粘土，形成含有Mg-Al的固溶體和／或尖晶石。
根據本發明的陰離子粘土具有對應於下列通式的層狀結構[Mgm2+Aln3+(OH)2m+2n](Xn／zz-)·bH2O
其中，m和n的值使得m／n=1-10，優選1-6，b值在0-10範圍內，一般為2-6，通常約為4。X可以是CO32-、OH-或通常在陰離子粘土中間層中存在的任何其它陰離子。更優選地，m／n應該具有2-4的值，更特別地接近3。
由於本專利中提出的連續方法不要求產物的洗滌或過濾，因此，沒有過濾廢料或氣體放出(例如酸的分解)，使得本方法是特別環境友好的並且更適合於對工業運行日益嚴格的環境限制。所述產物可以直接噴霧乾燥形成微球或者擠出形成成型體。
鋁源本發明包括使用結晶態三水合鋁(ATH)，例如，由ReynoldsAluminium Company提供的TH-20_或JM Huber Micral_級三水鋁礦。BOC(礬土礦濃縮物)、拜三水鋁礦和諾三水鋁礦也是合適的三水合鋁。BOC是最便宜的鋁源。所述三水合鋁優選具有小的顆粒尺寸。在本發明的另一個實施方案中，使用熱處理形式的三水鋁礦。也可以使用三水合鋁和熱處理形式的三水合鋁的組合。通過在100-800℃的溫度下熱處理三水合鋁(三水鋁礦)15分鐘到24小時可以容易地獲得煅燒的三水合鋁。在任何情況下，獲得煅燒的三水合鋁的煅燒溫度和時間應該足以引起表面積的增大可以測得，通過Bayer法生產的三水鋁礦的表面積一般在30-50m2／g之間。應該注意，在本發明的概念內，快速煅燒氧化鋁也被認為也是熱處理形式的三水合鋁，雖然一般認為它是非常特殊的氧化鋁。快速煅燒氧化鋁是通過在特定的工業設備中在800-1000℃處理三水合鋁非常短的時間獲得的，如在US4，051，072和US3，222，129中所述。也可以使用各種熱處理形式的三水合鋁的組合。優選地，所述鋁源以漿料的形式加入到所述反應器中，特別地，我們強調，不需要使用可形成膠體溶液的氧化鋁源(三水鋁礦不能形成膠體溶液)，因此，不需要加入無機酸或有機酸來改變所述混合物的pH值。在根據本發明的方法中，可以向所述反應器送入除了三水合鋁或其熱處理形式以外的其它鋁源，如鋁的氧化物和氫氧化物(如溶膠、熱處理的三水合鋁，包括快速煅燒氧化鋁、凝膠、假一水軟鋁石、一水軟鋁石)、鋁鹽，如硝酸鋁、氯化鋁、氯酸鋁和鋁酸鈉。所述其它鋁源可以是可溶於水或或不溶於水的，可以加入到所述三水合鋁和／或其熱處理形式中，或者以固體、溶液或懸浮液的形式單獨加入到所述反應器中。
鎂源可以使用的含Mg源包括MgO、Mg(OH)2、乙酸鎂、甲酸鎂、鹼式醋酸鎂、水菱鎂石(Mg5(CO3)4(OH)2)、碳酸鎂、碳酸氫鎂、硝酸鎂、氯化鎂、白雲石和海泡石。固體Mg源和可溶性Mg鹽都是合適的。可以使用Mg源的組合。所述鎂源可以以固體、溶液或優選以漿料形式加入到所述反應器中。所述鎂源也可以在其加入到所述反應器之前與所述鋁源混合。
條件由於其簡單性，這種方法特別適合於以連續的方式進行。另外，以水基懸浮液的形式向反應器中加入鋁源和鎂源並反應，來獲得一種陰離子粘土。
在本發明的內容中，反應器被認為是在所述鋁源和鎂源之間發生反應的任何有限區域。所述反應器可以裝有攪拌器、隔板等以保證反應物的均勻混合。所述反應可以在攪拌或不攪拌、室溫或提高的溫度、大氣壓或提高的壓力下進行。通常，在大氣壓或高於大氣壓下使用0-100℃之間的溫度。優選在50℃以上的溫度而不是在室溫進行所述過程，因為這產生比室溫獲得的陰離子粘土在x射線衍射譜圖上具有更尖的峰的陰離子粘土。所述反應器可以通過任何熱源加熱，如窯爐、微波、紅外源、加熱套(電加熱套或加熱流體)、燈等。
所述反應器中的水基懸浮液可以通過向所述反應器中加入原料漿料(混合的或單獨的)或者向鋁源漿料中加入鎂源或者相反地進行並把所得漿料加入到所述反應器中來獲得。可能在較高溫度下處理，例如所述的三水合鋁漿料，然後向反應器中或者所述鋁源漿料中加入Mg源本身，或者加入漿料或溶液形式的Mg源。給定可以獲得的特定設備，可以水熱法進行所述連續過程。這是特別有利的，因為獲得更快更高的轉化。不需要洗滌或過濾所述產物，因為在所述產物中沒有使用其它製備方法時常常遇到的不必要的離子(如鈉、銨、氯、硫酸根)。
在本發明的另一個實施方案中，所述方法以多步驟過程進行，例如，在第一個反應器中，在中溫下熱處理鋁源和Mg源的漿料，然後在第二個反應器中水熱處理。如果需要，可以向所述反應器加入預先形成的陰離子粘土。所述預先形成的粘土可以是從所述反應混合物中回收的陰離子粘土或者通過根據本發明的方法或任何其它方法單獨製備的陰離子粘土。
如果需要，可以向所述反應器中加入有機或無機酸和鹼(例如為了控制pH值)或者在所述鎂源或鋁源加入到所述反應器之前向其中加入有機或無機酸和鹼。優選的pH值調節劑的實例是一種銨鹼，因為在乾燥時，沒有有害的陽離子殘留在所述陰離子粘土中。
如果需要，通過根據本發明的方法製備的陰離子粘土可以進行離子交換。在離子交換時，用其它陰離子取代所述中間層的平衡電荷的陰離子。所述其它陰離子是在陰離子粘土中通常存在的那些陰離子，包括柱形陰離子，如Vl0O28-6、Mo7O246-、PW12O403-、B(OH)4-、B4O5(OH)42-、HBO42-、HGaO32-、CrO42-。在US4774212中給出了合適的柱形陰離子的實例，為此，該專利引做參考。所述離子交換在漿料中形成的所述陰離子粘土的乾燥之前或之後進行。
本發明的連續方法提供了製備具有寬範圍Mg／Al比的產品的廣泛的可行性。Mg∶Al比可以從0．1變化到10，優選地從1變化到6，更優選地從2變化到4，特別優選地接近3。
對於某些應用，希望有添加劑存在，包括金屬和非金屬，如稀土金屬、Si、P、B、Ⅵ族、Ⅷ族、鹼土金屬(例如Ca和Ba)和／或過渡金屬(例如Mn、Fe、Ti、Zr、Cu、Ni、Zn、Mo、Sn)。所述金屬和非金屬可以容易地沉積在根據本發明的陰離子粘土或固溶體上，或者，它們可以加入到向所述反應器中加入的鋁源或鎂源中或者單獨加入到反應器中。合適的金屬或非金屬源是氧化物、滷化物或任何其它鹽類，如氯化物、硝酸鹽等。在多步驟方法的情況下，可以在所述步驟的任一個中加入所述金屬和非金屬。它對於控制所述金屬和非金屬在所述陰離子粘土中的分布是特別有利的。
本發明通過下列實施例說明，但是這些實施例無論如何不能認為是限制性的。
實施例基於現有技術狀態的對比實施例對比實施例1從Reheis Chemical Company獲得市售的Mg-Al碳酸根陰離子粘土的試樣。圖1表示其PXRD譜圖。
對比實施例2本對比實施例說明共沉澱法，其中，向一種鹼溶液中加入Mg和Al的鹽溶液。(US3 979 523受讓人Kyowa Chemical Industry，Japan)在室溫下，在強烈攪拌的條件下向含有0．05M Na2CO3的150ml的蒸餾水中滴加在100ml蒸餾水中含有0．04M Al(NO3)2·9H2O和0．08MMg(NO3)2·6H2O的溶液。Mg／Al比為2．0。通過加入3N NaOH把pH值保持在接近10，所得的漿料在室溫下陳化一整夜。通過離心分離所述沉澱物，用熱蒸餾水洗滌數次，然後在65℃乾燥一整夜。
圖2表示這種試樣獲得的PXRD譜圖。結果為
熱重分析表明有三個失重在約100、250和450℃處，分別歸因於失去物理吸附水、層間水和失去CO2以及晶格脫水。
對比實施例3把實施例1中所得的產物在500℃煅燒12h。所述產物在45和63度2θ給出寬的X射線衍射線，類似於通過其它已經建立的方法製備的Mg∶Al比在2和5之間的煅燒陰離子粘土試樣獲得的那些X射線衍射線。
對比實施例4把實施例2中所得的產物在500℃煅燒12h。所述產物在45和63度2θ給出寬的X射線衍射線，類似於通過其它已經建立的方法製備的Mg∶Al比在2和5之間的煅燒陰離子粘土試樣獲得的那些X射線衍射線。
對比實施例5在室溫下把0．15g的對比實施例3的產物加入到75ml的水中，並攪拌12h。把所述產物過濾、洗滌並在80℃乾燥。PXRD譜圖表明所述陰離子粘土結構已經重新形成，特徵線在所述PXRD上的11．5、23．5和35°處。
對比實施例6在室溫下把0．15g的對比實施例4的產物加入水中，並攪拌12h。把所述產物過濾並在80℃乾燥。PXRD譜圖表明所述產物類似於對比實施例5的產物，證明所述陰離子粘土結構已經重新形成。
本發明的實施例在氮氣或不含二氧化碳的氣氛下可以製備所述陰離子粘土，使得所述陰離子粘土主要含有氫氧根而不是主要為碳酸根作為平衡電荷的陰離子。也可能向所述反應器中送入二氧化碳，使得產生一種主要以碳酸根為平衡電荷的陰離子的陰離子粘土。
以下實施例或者使用由J M Huber得到的三水鋁礦(Micral 916_)作為氧化鋁源或者使用BOC。
實施例7把懸浮液中的MgO和含有5％實施例2的產物的懸浮液中的BOC送入一個反應器並在170℃水熱處理。然後在65℃在空氣中把所得產物乾燥一整夜。
實施例8把懸浮液中的MgO和三水鋁礦送入一個反應器並在240℃水熱處理。所得產物在65℃乾燥18小時。
實施例9
把三水鋁礦在空氣中在400℃煅燒2小時。把懸浮液中的煅燒三水鋁礦和MgO送入一個反應器並在200℃水熱處理。所得產物在100℃乾燥。
實施例10把一種三水鋁礦試樣在空氣中在400℃煅燒2小時。所述煅燒的三水鋁礦然後與MgO在水中混合。通過加入HNO3把所述混合物的pH值調節到6，把所述混合物送入一個反應器中，所述混合物在200℃水熱處理。所得產物在110℃乾燥。
權利要求
1．一種製備陰離子粘土的連續方法，其中，向一個反應器送入一種鋁源和一種鎂源並使它們在水基懸浮液中反應，獲得一種陰離子粘土，所述鋁源是三水合鋁和／或其熱處理形式。
2．一種根據權利要求1的方法，其中，所述鋁源是三水合鋁的熱處理形式。
3．一種根據權利要求1或2的方法，其中，所述鋁源是三水合鋁。
4．一種根據權利要求1-3的任一項的方法，其中，除了三水合鋁和／或其熱處理形式，向所述反應器中送入其它氧化鋁源。
5．一種根據權利要求1-4的任一項的方法，其中，所述鋁源以漿料的形式送入所述反應器。
6．一種根據權利要求1-5的任一項的方法，其中，所述鎂源是氧化鎂和／或Mg(OH)2和／或MgCO3。
7．一種根據權利要求1-6的任一項的方法，其中，所述鎂源以漿料的形式送入所述反應器。
8．一種根據權利要求1-7的任一項的方法，其中，所述反應在0-100℃之間的溫度下，在大氣壓或高於大氣壓的條件下進行。
9．一種根據權利要求1-8的任一項的方法，其中，所述反應在高於50℃的溫度，在大氣壓下或高於大氣壓的條件下進行。
10．一種根據權利要求1-9的任一項的方法，其中，所述反應在100℃以上和升高的壓力下進行。
11．一種根據權利要求1-10的任一項的方法，其中，向所述反應器中加入金屬或非金屬。
12．一種根據權利要求11的方法，其中，所述金屬或非金屬加入到所述鋁源漿料中。
13．一種根據權利要求11的方法，其中，所述金屬或非金屬加入到所述鎂源漿料中。
14．一種根據權利要求1-11的任一項的方法，其中，所述陰離子粘土經過一種離子交換處理。
15．一種根據權利要求1-12的任一項的方法，其中，所述陰離子粘土與V10O286-和Mo7O246-等柱形陰離子進行離子交換。
16．一種根據權利要求1-13的任一項的方法，其中，所述金屬或非金屬沉積在所述陰離子粘土上。
17．一種含Al-Mg固溶體和／或尖晶石的製備方法，其中，通過根據權利要求1-15的方法的任一項獲得的陰離子粘土經過在300-1200℃溫度下的熱處理。
全文摘要
本發明描述了合成一種帶有碳酸根和/或氫氧根陰離子作為平衡電荷的中間層物質的陰離子粘土的經濟的、環境友好的連續方法。它涉及使含有三水合鋁和/或其煅燒形式的漿料與鎂源反應。沒必要洗滌或過濾所述產物。它可以直接噴霧乾燥形成微球或者擠出形成成型體。所述產物在催化劑、吸附劑、藥品、化妝品、清潔劑和其它日用品的製造中與其它成分混合。
文檔編號B01J21/16GK1290231SQ99802922
公開日2001年4月4日 申請日期1999年2月9日 優先權日1998年2月11日
發明者D·斯塔米爾斯, M·布雷迪, W·瓊斯, F·庫利 申請人:阿克佐諾貝爾公司