一種溫敏性自塑型可拉伸透明質酸/β-環糊精水凝膠及其製備方法與應用

2024-04-16 08:16:05

一種溫敏性自塑型可拉伸透明質酸/
β-環糊精水凝膠及其製備方法與應用
技術領域
1.本發明屬於水凝膠和液體面膜技術領域，具體涉及一種溫敏性自塑型可拉伸透明質酸/β-環糊精及其製備方法與應用。


背景技術：

2.透明質酸又名玻尿酸(ha)很早就開始被用於化妝品中。目前市場上的潤膚乳、面膜、面霜、粉餅、洗髮水、口紅中均有ha的添加，並且受到了廣大消費者的追捧。透明質酸具有良好的親水性、成膜性和潤滑性，並且具有「天然保溼因子」的美名。人體中大部分的ha存在於表皮和真皮中，ha的含量影響到皮膚的含水量。隨著年齡的增長，皮膚中的ha含量逐漸降低，因此使得皮膚乾燥，皺紋增多。ha的吸溼量可以根據周圍環境的相對溼度保持水分，並且低分子量的ha還可以滲入皮膚表層細胞，促進清除氧自由基、細胞增值與分化、促進廢物排洩以及供給營養等功能。低分子量透明質酸滲透效果較好，具有易被吸收的性能，可在人體內重新合成高分子量的ha，增加內源性ha的含量，以起到保健和美容養顏的功效，一般被添加於面膜中。
3.目前，市場上最普通的面膜主要是通過面膜基材浸泡麵膜功效溶液後直接貼服於身體某部位。但是傳統的面膜對面膜功效液的吸附性不強，面膜中含液量不高，並且對於功效液傳統面膜吸附不佳(李波,周婭麗,張亞茹,等.靈芝面膜精華液的研製[j].食用菌,2021(006):043.)。面膜中功效成分也不易保存，因此面膜需要進一步改善。


技術實現要素：

[0004]
針對現有技術存在的不足，本發明的目的在於提供一種溫敏性自塑型可拉伸透明質酸/β-環糊精水凝膠及其製備方法與應用，以解決現有技術中的問題。
[0005]
本發明的小分子透明質酸基溫敏性面膜(敷料)的製備是有必要的。首先是水凝膠的生物相容性和對皮膚的貼合性；其次是溫敏性水凝膠對在人體皮膚溫度下直接響應貼敷於皮膚表面方便快捷減少面膜功效液的流失；再者是小分子透明質酸為基底的面膜不但可以促進透明質酸被吸收並還可以加載其他功能性面膜溶液。最後，為促進面膜功效成分穩定性，在凝膠中引入β-環糊精。β-環糊精的特殊腔體不但可結合或螯合某些疏水性、易氧化性化學物質，還可以與大分子鏈物理交聯增加凝膠機械強度。綜上所述，通過β-cd的衍生物、溫敏性單體、透明質酸以及功效面膜液等原材料經過一系列組合後得到溫敏性自塑型可拉伸小分子透明質酸-β-環糊精面膜。
[0006]
為實現上述目的，本發明提供如下技術方案：
[0007]
一種溫敏性自塑型可拉伸透明質酸/β-環糊精水凝膠的製備方法，包括以下步驟：
[0008]
(1)將丙烯醯化的β-環糊精與丙烯酸通過交聯劑體系交聯反應得到α大分子鏈溶液；
[0009]
(2)將步驟(1)所述的α大分子鏈溶液與小分子透明質酸和n-異丙基丙烯醯胺混
合，加入交聯劑體系交聯反應得到溫敏性自塑型可拉伸透明質酸/β-環糊精水凝膠。
[0010]
優選的，步驟(1)中，所述丙烯醯化β-環糊精與丙烯酸在水中反應；所述丙烯醯化β-環糊精與丙烯酸的質量比為1：30～30：1；所述丙烯醯化β-環糊精和丙烯酸的質量之和與水的質量比為1：3～1：20；
[0011]
優選的，步驟(1)中，所述交聯劑體系為過硫酸銨和n,n,n',n'-四甲基二乙胺，質量比為1：20～20：1；所述交聯劑體系與丙烯醯化的β-環糊精和丙烯酸總量的質量比為1：(10～104)；
[0012]
優選的，步驟(1)中，所述交聯反應的溫度為80℃-140℃，時間為0.5-4h。
[0013]
優選的，步驟(2)中，所述小分子透明質酸的分子量為100-2000；
[0014]
優選的，步驟(2)中，所述小分子透明質酸的製備方法包括以下步驟：大分子透明質酸在ph為4～12的維生素c與過氧化氫催化降解體系中，降解得到小分子透明質酸；
[0015]
進一步優選的，所述維生素c與過氧化氫的質量比為1：20～20：1，所述維生素c與過氧化氫總量與大分子透明質酸的質量為1：100～1：5000，所述降解的時間為0.5-8h。
[0016]
優選的，步驟(2)中，所述小分子透明質酸為小分子透明質酸懸濁液；所述小分子透明質酸懸濁液的絕幹質量百分比為0.1％-5％；
[0017]
優選的，步驟(2)中，所述α大分子鏈溶液、小分子透明質酸和n-異丙基丙烯醯胺的質量為(1～100)：(1～100)：(10～1000)；
[0018]
優選的，步驟(2)中，所述交聯劑體系為過硫酸銨和n,n,n',n'-四甲基二乙胺，質量比為1：20～20：1；所述交聯劑體系與α大分子鏈溶液、小分子透明質酸和n-異丙基丙烯醯胺總量的質量比為1：(102～104)；
[0019]
優選的，步驟(2)中，所述交聯反應的溫度為80℃-140℃，時間為0.5-4h。
[0020]
上述的製備方法製備得到的溫敏性自塑型可拉伸透明質酸/β-環糊精水凝膠。所述水凝膠隨溫度變化可以發生溶膠-凝膠相互轉變。小分子透明質酸可以被皮膚吸收。
[0021]
上述的溫敏性自塑型可拉伸透明質酸/β-環糊精水凝膠在製備自塑面膜和傷口敷料中的應用，包括以下步驟：
[0022]
將所述溫敏性自塑型可拉伸透明質酸/β-環糊精水凝膠冷凍乾燥，得到氣凝膠；將面膜液加到氣凝膠中得到自塑面膜，將藥物溶液加到氣凝膠中得到傷口敷料。
[0023]
優選的，所述冷凍乾燥的溫度為-120℃以下，時間為24h以上；所述面膜液和氣凝膠的質量比1：1～10：1；所述藥物溶液和氣凝膠的質量比1：1～10：1。
[0024]
優選的，所述面膜液中含有功效成分；所述功效成分包括美白、保溼、抗氧化、抗皺、消炎、修復、抗衰老和抗菌成分中的一種或多種；
[0025]
進一步優選的，所述美白成分包括曲酸、甘草萃取物、桑葚萃取物、鞣花酸、傳明酸、煙醯胺、阿魏酸、艾地苯醌、維生素c、胎盤素、果酸、熊果素、熊果苷和積雪草中的一種或多種；所述保溼成分包括甘油、丙二醇、丁間二醇、羊毛脂、神經醯胺、天然保溫因子(nmf)、乳酸、米糠油和維他命原b5中的一種或多種；所述抗氧化成分包括石榴多酚、生育酚乙酸酯、氫化卵磷脂、煙醯胺、肌肽、維生素c和花青素中的一種或多種；所述消炎成分包括煙醯胺、泛醇、甘草類、紅沒藥醇、蘆薈膠、薑黃素、柚籽提取物尿囊素、水楊酸和沒藥醇中的一種或多種；所述修復成分包括庫拉索蘆薈凝膠提取物、甘草根提取物、積雪草、天然蜂蠟、白藜蘆醇、洋甘菊、綠茶、金銀花、白芒花籽油、紫草萃取精華、母菊提取物、紅沒藥醇、尿囊素、丹
參、積雪草、啤酒花提取物和石竹素中的一種或多種；所述抗衰老成分包括膠原蛋白、視黃酮、甜扁桃油、胜肽、酵母、維生素e和桂花提取物中的一種或多種；所述抗菌成分包括十三肽、秦椒果、迷迭香、括槲寄生葉提取物、水楊酸和百裡香中的一種或多種。
[0026]
優選的，所述藥物溶液中的藥物成分包括消炎、鎮靜、修復、抗菌和清潔成分中一種或多種；
[0027]
進一步優選的，所述消炎成分包括四環素、紅黴素、金諾氟沙星、薑黃素、尿囊素、黴素、氧氟沙星、甘草酸和沒藥醇等藥物中的一種或多種；所述鎮靜成分包括天然蜂蠟、白藜蘆醇、蘆薈、洋甘菊、金銀花、白芒花籽油、綠茶、紫草萃取精華、母菊提取物、丹參、積雪草、啤酒花提取物、甘草酸二鉀和石竹素等藥物中的一種或多種；所述修復成分包括重組人表皮生長因子、神經醯胺、蝦青素和尿囊素等藥物中的一種或多種；所述抗菌成分包括秦椒果、迷迭香、須松蘿提取物、括槲寄生葉提取物、水楊酸和百裡香中的一種或多種；所述清潔成分包括薄荷葉提取物、二肽-2、春榆根提取物和葡萄柚中的一種或多種。
[0028]
與現有技術相比，本發明的有益效果有：
[0029]
(1)本發明的溫敏性水凝膠在體溫附近(≥19℃)可以迅速(2s)從溶膠響應成凝膠，適用於塗抹在任何皮膚表面並形成面膜紙，可被用做面膜、唇膜、眼膜、手膜、腳模等。
[0030]
(2)本發明的小分子透明質酸(≤2000)水凝膠可被皮膚吸收。
[0031]
(3)本發明的水凝膠拉伸性能較強可以直接從皮膚表面除去，凝膠狀態的拉伸強度為120pa左右，可拉伸7倍以上。以上數據足夠滿足人類日常生活時凝膠附著在皮膚上的基本機械強度。
[0032]
(4)環糊精基水凝膠載藥性能較好，特別是疏水性藥物分子，因此可以負載多種面膜功效成分。
附圖說明
[0033]
圖1是本發明實施例1的電鏡掃描圖；
[0034]
圖2是本發明實施例1的宏觀圖；
[0035]
圖3是本發明實施例1的宏觀實用圖；
[0036]
圖4是本發明實施例1的宏觀實用圖；
[0037]
圖5是本發明實施例1的宏觀機械強度圖；
[0038]
圖6是本發明實施例1的流變圖；
[0039]
圖7是本發明實施例1的拉伸強度圖。
具體實施方式
[0040]
下面結合實施例對本發明進行具體地描述，但本發明的實施方式和保護範圍不限於以下實施例。
[0041]
本發明的溫敏性自塑型可拉伸透明質酸/β-環糊精面膜的製備方法如下：
[0042]
(1)將丙烯醯化的β-環糊精與丙烯酸通過交聯劑體系交聯反應得到α大分子鏈溶液；
[0043]
(2)製備小分子透明質酸；
[0044]
(3)將上述α大分子鏈溶液與小分子透明質酸和n-異丙基丙烯醯胺混合；
[0045]
(4)將步驟(3)的混合物中，加入交聯劑體系交聯反應得到溫敏性水凝膠；
[0046]
(5)將步驟(4)中的水凝膠冷凍乾燥；
[0047]
(6)將面膜功效溶液加到步驟(5)中的氣凝膠。
[0048]
本發明實施例所用的丙烯醯化的β-環糊精的製備方法如下：
[0049]
β-環糊精(30g)溶解在ph＝13的鹼性水(420ml)中，溶解溫度為4℃，時間為2h；加入丙烯醯氯(100g)進行烯醯化反應，反應溫度為40℃，時間為3h，提純，最終得到丙烯醯化的β-環糊精。
[0050]
實施例1
[0051]
(1)丙烯醯化β-環糊精(0.1g)與丙烯酸(50μl)在去離子水(1ml)中混合，質量比為2：1，加入交聯劑體系交聯反應。交聯劑體系為過硫酸銨(40μl,1wt％)和n,n,n',n'-四甲基二乙胺(6μl)，質量比為1：15，交聯劑體系(絕幹)佔反應體系(丙烯醯化的β-環糊精和丙烯酸)的絕幹質量比為16：375，交聯的溫度為92℃，時間為1h，得到α大分子鏈溶液；
[0052]
(2)將大分子透明質酸水解成的小分子透明質酸；大分子透明質酸10ml，加入2ml，0.1mol/l的維生素c溶液，用0.5mol/l的naoh溶劑將溶液調整到鹼性(ph＝8.0)，再加入4ml 0.2mol/l的h2o2溶液，反應開始，保持ph值穩定，反應30min。通過透析、凍幹得到絕幹的小分子透明質酸。
[0053]
(3)小分子透明質酸分散到水中製成懸浮液；小分子透明質酸懸濁液絕幹質量佔懸濁液的3％；步驟(1)中的交聯物α大分子鏈溶液與小分子透明質酸(3％，4ml)和n-異丙基丙烯醯胺(1g)混合，加入交聯劑體系交聯反應；交聯物α大分子鏈溶液與小分子透明質酸和n-異丙基丙烯醯胺的絕幹比重為15：12：100；交聯劑體系為過硫酸銨(40μl,1wt％)和n,n,n',n'-四甲基二乙胺(6μl)，質量比為1：15，交聯劑體系佔反應體系(交聯物α大分子鏈溶液與小分子透明質酸和n-異丙基丙烯醯胺)的絕幹質量比為16：3175。反應的溫度為92℃，時間為1h。
[0054]
(4)在冷凍乾燥機中-120℃以下乾燥24h；
[0055]
(5)選用7ml，1％鞣花酸水溶液作為面膜功效成分溶液、加入到(4)的氣凝膠(1.27g)中，鞣花酸水溶液一種凝血劑，對多種細菌、病毒都有很好地抑制作用，可防止感染，減少潰瘍。
[0056]
圖1為本發明實施例1的電鏡掃描圖，本發明製備的一種溫敏性水凝膠在冷凍乾燥下具有明顯的凝膠孔徑，具備加載和釋放功效面膜溶液的結構。
[0057]
圖2為本發明實施例1的宏觀下照片，本發明製備的一種溫敏性水凝膠在4℃下成流動的液態。
[0058]
圖3為本發明實施例1的應用例的照片，本發明製備的一種可作為溫敏性的負載藥物水凝膠貼敷在手上的照片，該水凝膠受溫度變化後具有溶膠-凝膠相態的反覆快速轉變的性能。
[0059]
圖4是本發明實施例1的宏觀實用圖，凝膠具備拉伸成膜的性能。
[0060]
圖5為本發明實施例1的機械強度的照片，本發明製備的一種溫敏性水凝膠在37℃下可支撐200g以上的重物，足夠被運用在日常的人體皮膚表面。
[0061]
圖6為本發明實施例1的溫敏性水凝膠流變掃描圖，其彈性模量範圍為6000-20000pa左右，儲能模量範圍為1000-13000pa左右。
[0062]
圖7為本發明實施例1的拉伸的照片，本發明製備的一種溫敏性水凝膠流變掃描圖，其手動拉伸程度在7倍以上。
[0063]
實施例2
[0064]
(1)丙烯醯化β-環糊精(0.05g)與丙烯酸(50μl)在去離子水(1ml)中混合，質量比為1：1，加入交聯劑體系交聯反應。交聯劑體系為過硫酸銨(40μl,1wt％)和n,n,n',n'-四甲基二乙胺(4μl)，交聯劑體系(絕幹)佔反應體系(丙烯醯化的β-環糊精和丙烯酸)的絕幹質量比為11：250，交聯的溫度為92℃，時間為1h，得到α大分子鏈溶液；
[0065]
(2)將大分子透明質酸水解成的小分子透明質酸；大分子透明質酸10ml，加入2ml，0.1mol/l的維生素c溶液，用0.5mol/l的naoh溶劑將溶液調整到鹼性(ph＝8.0)，再加入4ml 0.4mol/l的h2o2溶液，反應開始，保持ph值穩定，反應60min。通過透析、凍幹得到絕幹的小分子透明質酸。
[0066]
(3)小分子透明質酸分散到水中製成懸浮液；小分子透明質酸懸濁液絕幹質量佔懸濁液的3％；步驟(1)中的交聯物α大分子鏈溶液與小分子透明質酸(3％，5ml)和n-異丙基丙烯醯胺(1g)混合，加入交聯劑體系交聯反應；交聯物α大分子鏈溶液與小分子透明質酸和n-異丙基丙烯醯胺的絕幹比重為2：3：20；交聯劑體系為過硫酸銨(40μl,1wt％)和n,n,n',n'-四甲基二乙胺(4μl)，質量比為1：10，交聯劑體系佔反應體系(交聯物α大分子鏈溶液與小分子透明質酸和n-異丙基丙烯醯胺)的絕幹質量比為1：250。反應的溫度為92℃，時間為1h。
[0067]
(4)在冷凍乾燥機中-120℃以下乾燥24h；
[0068]
(5)選用6ml，1.5％天然保溫因子水溶液作為面膜功效成分溶液、加入到(4)的氣凝膠(1.25g)中，天然保溫因子具有維持角質細胞運作，修復受損的皮膚屏障，提高肌膚的保溼能力等功能。
[0069]
實施例3
[0070]
(1)丙烯醯化β-環糊精(0.05g)與丙烯酸(100μl)在去離子水(1ml)中混合，質量比為1：2，加入交聯劑體系交聯反應。交聯劑體系為過硫酸銨(40μl,1wt％)和n,n,n',n'-四甲基二乙胺(8μl)，質量比為1：20，交聯劑體系(絕幹)佔反應體系(丙烯醯化的β-環糊精和丙烯酸)的絕幹質量比為21：375，交聯的溫度為92℃，時間為1h，得到α大分子鏈溶液；
[0071]
(2)將大分子透明質酸水解成的小分子透明質酸，分子量為600；大分子透明質酸10ml，加入3ml，0.1mol/l的維生素c溶液，用0.5mol/l的naoh溶劑將溶液調整到鹼性(ph＝8.0)，再加入2ml 0.2mol/l的h2o2溶液，反應開始，保持ph值穩定，反應3h。通過透析、凍幹得到絕幹的小分子透明質酸。
[0072]
(3)小分子透明質酸分散到水中製成懸浮液；小分子透明質酸懸濁液絕幹質量佔懸濁液的3％；步驟(1)中的交聯物α大分子鏈溶液與小分子透明質酸(3％，6ml)和n-異丙基丙烯醯胺(1g)混合，加入交聯劑體系交聯反應；交聯物α大分子鏈溶液與小分子透明質酸和n-異丙基丙烯醯胺的絕幹比重為15：18：100；交聯劑體系為過硫酸銨(40μl,1wt％)和n,n,n',n'-四甲基二乙胺(8μl)，質量比為1：20，交聯劑體系佔反應體系(交聯物α大分子鏈溶液與小分子透明質酸和n-異丙基丙烯醯胺)的絕幹質量比為3：475。反應的溫度為92℃，時間為1h。
[0073]
(4)在冷凍乾燥機中-120℃以下乾燥24h；
[0074]
(5)選用6ml，1％洋甘菊提取液作為面膜功效成分溶液、加入到(4)的氣凝膠(1.33g)中，洋甘菊提取液具有抗氧化、抗炎症的功效。可以調節肌膚的水油平衡，加速痘痘的癒合，還能延緩肌膚衰老。
[0075]
對比例1
[0076]
純n-異丙基丙烯醯胺基水凝膠的製備方法，包括以下步驟：
[0077]
(1)n-異丙基丙烯醯胺(1g)與1.5ml水混合；
[0078]
(2)加入交聯劑體系過硫酸銨(40μl,1％)和n,n,n',n'-四甲基二乙胺(4μl)進行交聯反應，過硫酸銨和n,n,n',n'-四甲基二乙胺的質量比為1：10，交聯劑體系佔反應體系(n-異丙基丙烯醯胺)的質量比為11：2500，交聯反應的溫度為92℃，時間為1h。
[0079]
(3)在冷凍乾燥機中-120℃以下乾燥24h；
[0080]
(4)選用煙醯胺水溶液(7ml，1wt％)作為面膜功效成分溶液加入到(3)的氣凝膠(1g)中，煙醯胺有美白祛斑、去痘印的功效。
[0081]
對比例2
[0082]
透明質酸/β-環糊精(未改性)基水凝膠的製備方法，包括以下步驟：
[0083]
(1)純β-環糊精(0.10g)、丙烯酸(50μl)和水(1ml)混合，質量比為2：1，加入交聯劑體系交聯反應。交聯劑體系為過硫酸銨(40μl,1wt％)和n,n,n',n'-四甲基二乙胺(6μl)，質量比為1：15，交聯劑體系(絕幹)佔反應體系(β-環糊精和丙烯酸)的絕幹質量比為16：375，交聯的溫度為92℃，時間為1h，得到α大分子鏈溶液；
[0084]
(2)將大分子透明質酸水解成的小分子透明質酸；大分子透明質酸10ml，加入2ml，0.1mol/l的維生素c溶液，用0.5mol/l的naoh溶劑將溶液調整到鹼性(ph＝8.0)，再加入4ml 0.2mol/l的h2o2溶液，反應開始，保持ph值穩定，反應30min。通過透析、凍幹得到絕幹的小分子透明質酸。
[0085]
(3)小分子透明質酸分散到水中製成懸浮液；小分子透明質酸懸浮液絕幹為3wt％；步驟(1)中α大分子鏈溶液與小分子透明質酸(3wt％，4ml)和n-異丙基丙烯醯胺(1g)混合，交聯物α大分子鏈溶液與小分子透明質酸和n-異丙基丙烯醯胺的絕幹比重為15：12：100；再加入交聯劑體系過硫酸銨(40μl,1wt％)和n,n,n',n'-四甲基二乙胺(6μl)進行交聯反應，交聯劑體系佔反應體系(小分子透明質酸、交聯物α大分子鏈溶液和n-異丙基丙烯醯胺)的絕幹質量比為16：3175，交聯反應的溫度為92℃，時間為1h。
[0086]
(4)在冷凍乾燥機中-120℃以下乾燥24h；
[0087]
(5)選用煙醯胺水溶液(7ml，1wt％)作為面膜功效成分溶液加入到(4)的氣凝膠(1.33g)中，煙醯胺有美白祛斑、去痘印的功效。
[0088]
對比例3
[0089]
透明質酸/β-環糊精基(不含透明質酸)水凝膠的製備方法，包括以下步驟：
[0090]
(1)丙烯醯化的β-環糊精(0.10g)、丙烯酸(50μl)和水(1ml)混合，質量比為2：1，加入交聯劑體系交聯反應。交聯劑體系為過硫酸銨(40μl,1wt％)和n,n,n',n'-四甲基二乙胺(6μl)，交聯劑體系(絕幹)佔反應體系(丙烯醯化的β-環糊精和丙烯酸)的絕幹質量比為16：375，交聯的溫度為92℃，時間為1h，得到α大分子鏈溶液；
[0091]
(2)步驟(1)中α大分子鏈溶液與n-異丙基丙烯醯胺(1g)混合，交聯物α大分子鏈溶液和n-異丙基丙烯醯胺的絕幹比重為15：100；再加入交聯劑體系過硫酸銨(40μl,1wt％)和
n,n,n',n'-四甲基二乙胺(6μl)進行交聯反應；交聯劑體系硫酸銨和n,n,n',n'-四甲基二乙胺的質量比為1：15，交聯劑體系佔反應體系(α大分子鏈溶液和n-異丙基丙烯醯胺)的絕幹質量比為16：2875，交聯反應的溫度為92℃，時間為1h。
[0092]
(3)在冷凍乾燥機中-120℃以下乾燥24h；
[0093]
(4)選用煙醯胺水溶液(7ml，1wt％)作為面膜功效成分溶液加入到(3)的氣凝膠(1.33g)中，煙醯胺有美白祛斑、去痘印的功效。
[0094]
實施例1-3與對比例1、2、3的性能對比：
[0095]
臨界轉變溫度測試：將凝膠置於靈敏度較高的水浴環境中，水浴溫度從4℃逐步上升，速率為1℃/min，觀察凝膠的外觀變化，凝膠由透明變成白色，從流動態的溶膠轉變成凝膠時的溫度為臨界轉變溫度，所用時間為轉化時間。
[0096]
(1)對比例1材料的臨界轉變溫度為32℃，反應時間大於1min。對比例1與實施例1相比臨界轉變溫度過高並且響應時間過長。實施例1的拉伸強度為120pa，對比例1的拉伸強度為30pa，對比例1的機械強度不高，拉伸性能相對較差。
[0097]
(2)對比例2材料的臨界轉變溫度為25℃，反應時間大於2s。對比例2的拉伸強度為61pa，對比例2中環糊精分子只存在物理交聯，因此機械強度與拉伸性能較實施例1差。
[0098]
(3)對比例3材料的臨界轉變溫度19℃，反應時間2s左右；對比例3的拉伸強度為45pa，相較於實施例1，對比例3中缺少小分子透明質酸的存在，因此機械強度低，拉伸性能與成膜性能差。
[0099]
(4)實施例1的特點：1)臨界轉變溫度19℃，反應時間2s左右，具有較高的機械強度，拉伸性能與成膜性能。2)環糊精的特殊結構含有內腔，可與疏水性、易氧化的藥物或者功能性分子等功效分子可形成包合物，方便運輸、儲存功效成分。環糊精存在缺點首先是的溶解度差，此外環糊精包合物容易擴散在水有效成分容易流失。因此將丙烯醯化的環糊精不但可以與丙烯酸、n-異丙基丙烯醯胺交聯，使凝膠的強度增加使環糊精不易分散游離到凝膠之外還促進環糊精在水中的溶解度。
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(5)在凝膠中小分子的透明質酸不但起到了充當凝膠網絡的功能，還可以作為面膜功效成分進入毛孔起到美容作用。
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(6)在凝膠中主要成分為α大分子鏈、小分子透明質酸、n-異丙基丙烯醯胺。宏觀上，隨著小分子透明質酸佔總體系的比例增加臨界轉變溫度上升。α大分子鏈與小分子透明質酸的比例(α大分子鏈/小分子透明質酸的數值)達到特定比例時凝膠的機械強度與臨界轉變溫度較好。實施例1-3中(表1)，實施例1的臨界轉變溫度最低(19℃)，拉伸強度最高；實施例2的拉伸強度(75pa)小於實施例3(92pa)。實施例2的臨界轉變溫度(21℃)、轉變速時間(2s)優於實施例3臨界轉變溫度(25℃)、轉變速時間(2s)。
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以上實施例為本發明較佳的實施方式，但本發明的實施方式並不受上述實施例的限制，其他的任何未背離本發明的精神實質與原理下所作的改變、修飾、替代、組合、簡化，均應為等效的置換方式，都包含在本發明的保護範圍之內。