2-烷氧基-6-烷基苯基取代的螺環特特拉姆酸衍生物的製作方法

2023-10-21 03:57:07

專利名稱：：2-烷氧基-6-烷基苯基取代的螺環特特拉姆酸衍生物的製作方法本申請是2005年10月21日向國際局提交的、2007年7月2日進入中國國家階段的名稱為「2-烷氧基-6-烷基苯基取代的螺環特特拉姆酸衍生物」的200580045645.6號發明專利申請的分案申請。本發明涉及新的2-烷氧基-6-烷基苯基取代的螺環特特拉姆酸(tetramicacid)衍生物、其多種製備方法和用於其製備的中間體，及其用作殺蟲劑和/或除草劑的用途。此外，本發明還涉及新的選擇性除草活性化合物結合物(combination)，所述結合物首先含有2-烷氧基-6-烷基苯基取代的螺環特特拉姆酸衍生物，還含有一種改善作物植物耐受性的化合物，該結合物用於選擇性防治各種有益植物作物中的雜草具有特別好的效果。據報導，3-醯基吡咯烷-2，4-二酮具有藥物特性(S.Suzuki等，Chem.Pharm.Bull.151120(1967))。此外，N-苯基吡咯烷-2，4-二酮已由R.Schmierer及H.Mildenberger合成出來(LiebigsAnn.Chem.1985，1095)。這些化合物的生物活性尚未有報導。EP-A-0262399及GB-A-2266888公開了相似結構的化合物(3-芳基吡咯烷-2，4-二酮)；然而，這些化合物的除草、殺昆蟲或殺蟎蟲作用至今尚未有報導。已知未取代的雙環3-芳基吡咯烷-2，4-二酮衍生物(EP-A-355599和EP-A-415211)及取代的單環3-芳基吡咯烷-2，4-二酮衍生物(EP-A-377893和EP-A-442077)具有除草、殺昆蟲或殺蟎蟲作用。同樣已知的還有多環3-芳基吡咯烷-4-二酮衍生物(EP-A-442073)及1H-芳基吡咯烷二酮衍生物(EP-A-456063、EP-A-521334、EP-A-596298、EP-A-613884、EP-A-613885、WO94/01997、WO95/26954、WO95/20572、EP-A-0668267、WO96/25395、WO9635664、WO97/01535、WO97/02243、WO97/36868、WO97/43275、WO/98/05638、WO98/06721、WO98/25928、WO99/16748、WO99/24437、WO99/43649、WO99/48869、WO99/55673、WO01/09092、WO01/17972、WO01/23354、WO01/74770、WO03/013249、WO04/007448、WO04/024688、WO04/065336、WO04/080962、WO04/111042、WO05/044791、WO05/044796、WO05/048710、WO05/049569和WO05/066125)。然而，特別是在低施用率及低濃度下，這些化合物的活性和作用譜並不總是完全令人滿意。而且，這些化合物與植物的相容性也並不總是足夠。本發明現提供新的式(I)化合物，其中，X代表烷氧基，Y代表烷基，並且Z代表C2-C6烷基，A代表氫，各自任選滷代的烷基、烯基、烷氧基烷基、烷硫基烷基，其中任選至少一個環原子被雜環原子代替的、飽和或不飽和的、任選被取代的環烷基，或者各自任選被滷素、烷基、滷代烷基、烷氧基、滷代烷氧基、氰基或硝基取代的芳基、芳基烷基或雜芳基，B代表氫、烷基或烷氧基烷基，或者A和B與它們所連接的碳原子一起代表任選含有至少一個雜原子並且任選被烷基、烷氧基或滷代烷基取代的飽和或不飽和的C4-C8環，D代表氫，或任選被取代的選自烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、其中任選一個或多個環原子被雜原子代替的飽和或不飽和環烷基、芳基烷基、芳基、雜芳基烷基或雜芳基的基團，或者A和D與它們所連接的原子一起代表任選被雜原子間隔的飽和或不飽和的、未被取代的或被取代的環，並且G代表氫(a)，或者代表以下基團之一其中，E代表金屬離子等同物或銨離子，L代表氧或硫，M代表氧或硫，R1代表各自任選取代的烷基、烯基、烷氧基烷基、烷硫基烷基或多烷氧基烷基，或者代表各自任選被滷素、烷基或烷氧基取代的環烷基或雜環基，或者代表各自任選取代的苯基、苯基烷基、苯基烯基或雜芳基，R2代表各自任選滷代的烷基、烯基、烷氧基烷基或多烷氧基烷基，或者代表各自任選取代的環烷基、苯基或苄基，R3、R4和R5彼此獨立地代表各自任選滷代的烷基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷硫基、烯硫基或環烷基硫基，或者代表各自任選取代的苯基、苄基、苯氧基或苯硫基，R6和R7彼此獨立地代表氫，代表各自任選滷代的烷基、環烷基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基，代表各自任選取代的苯基或苄基，或者與它們所連接的N原子一起形成任選含有氧或硫的、任選取代的環。在其各種性質中，式(I)化合物主要依據取代基的性質，可以幾何和/或旋光異構體的形式存在，或者以不同組成的異構體混合物形式存在，如需要可將其通過常規方式分離。本發明提供了純異構體和異構體混合物、它們的製備方法和用途，以及含有它們的組合物。然而，為簡便起見，下文中僅稱式(I)化合物，但其含義既指純化合物，並且如果合適也指不同比例的異構體化合物的混合物。將基團G的不同含義(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)及(g)納入，得出以下(I-a)至(I-g)基本結構其中A、B、D、E、L、M、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7定義如上。此外，還發現新的式(I)化合物通過以下所述方法之一製得(A)式(I-a)的化合物通過以下方法製得其中A、B、D、X、Y和Z如上定義，在稀釋劑的存在下，並且在鹼的存在下，使式(II)的化合物發生分子內縮合，其中A、B、D、X、Y和Z如上定義，並且R8代表烷基(優選C1-C6烷基)。(B)上文所示式(I-b)化合物可通過以下方法製得，其中式(I-b)的A、B、D、R1、X、Y和Z如上定義如果合適在稀釋劑的存在下，並且如果合適在酸結合劑的存在下，使上文所示式(I-a)化合物發生以下反應，其中式(I-a)的A、B、D、X、Y和Z如上定義，α)與式(III)醯基滷反應，其中R1如上定義，並且Hal代表滷素(特別為氯或溴)，或者β)與式(IV)羧酸酐反應，R1-CO-O-CO-R1(IV)其中R1如上定義。(C)上文所示的式(I-c)化合物通過以下方法製得，其中式(I-c)的A、B、D、R2、M、X、Y和Z如上定義，並且L代表氧如果合適在稀釋劑的存在下，並且如果合適在酸結合劑的存在下，使上文所示式(I-a)化合物分別與式(V)的氯甲酸酯或氯甲酸硫酯反應，其中式(I-a)的A、B、D、X、Y和Z如上定義，R2-M-CO-Cl(V)其中R2和M如上定義。(D)上文所示的式(I-c)化合物通過以下方法製得，其中式(I-c)的A、B、D、R2、M、X、Y和Z如上定義，並且L代表硫使上文所示式(I-a)化合物分別發生以下反應，其中式(I-a)的A、B、D、X、Y和Z如上定義，α)如果合適在稀釋劑的存在下，並且如果合適在酸結合劑的存在下，與式(VI)氯代單硫代甲酸酯或氯代二硫代甲酸酯反應，其中M和R2如上定義；或者β)如果合適在稀釋劑的存在下，並且如果合適在鹼的存在下，與二硫化碳反應，然後與式(VII)化合物反應，R2-Hal(VII)其中R2定義如上，並且Hal代表氯、溴或碘。(E)上文所示式(I-d)化合物通過以下方法製得，其中式(I-d)的A、B、D、R3、X、Y和Z如上定義如果合適在稀釋劑的存在下，並且如果合適在酸結合劑的存在下，上文所示式(I-a)化合物分別與式(VIII)磺醯氯反應，其中式(I-a)的A、B、D、X、Y和Z定義如上，R3-SO2-Cl(VIII)其中，R3定義如上。(F)上文所示式(I-e)化合物通過以下方法製得，其中式(I-e)的A、B、D、L、R4、R5、X、Y和Z如上定義如果合適在稀釋劑的存在下，並且如果合適在酸結合劑的存在下，上文所示式(I-a)化合物分別與式(IX)磷化合物反應，其中式(I-a)的A、B、D、X、Y和Z定義如上，其中L、R4和R5定義如上，並且Hal代表滷素(特別是氯或溴)。(G)上文所示式(I-f)化合物通過以下方法製得，其中式(I-f)的A、B、D、E、X、Y和Z如上定義如果合適在稀釋劑的存在下，上文所示式(I-a)化合物分別與式(X)金屬化合物或式(XI)胺反應，其中式(I-a)的A、B、X、Y和Z定義如上，Me(OR10)t(X)其中，Me代表一價或二價金屬(優選鹼金屬或鹼土金屬，例如鋰、鈉、鉀、鎂或鈣)，t代表數字1或2，並且R10、R11、R12彼此獨立地代表氫或烷基(優選C1-C8烷基)。(H)上文所示的式(I-g)化合物通過以下方法製得，其中式(I-g)的A、B、D、L、R6、R7、X、Y和Z如上定義使上文所示式(I-a)化合物分別發生以下反應，其中式(I-a)的A、B、D、X、Y和Z如上定義，α)如果合適在稀釋劑的存在下，並且如果合適在催化劑的存在下，與式(XII)異氰酸酯或異硫氰酸酯反應，R6-N＝C＝L(XII)其中，R6和L定義如上，或者β)如果合適在稀釋劑的存在下，並且如果合適在酸結合劑的存在下，與式(XIII)氨基甲醯氯或硫代氨基甲醯氯反應，其中L、R6和R7定義如上。(I)此外，還發現上文所示的式(I-a)化合物可通過以下方法製得，其中式(I-a)的A、B、D、X、Y和Z如上定義在溶劑、鹼和催化劑的存在下——合適的催化劑特別為銅(I)鹽，使式(I-a』)化合物與式(XXV)醇反應，其中A、B、D、Y和Z如上定義，並且X』代表氯、溴、碘，優選溴，Alk-OH(XXV)其中Alk代表烷基。此外，還發現新的式(I)化合物是非常有效的殺蟲劑-優選殺昆蟲劑和/或殺蟎蟲劑——和/或除草劑。出人意料的是，還發現某些取代的環狀酮烯醇在與下述改善作物耐受性的化合物(安全劑/解毒劑)一起使用時，非常適於防止對作物的破壞，並可特別有利地用作廣譜有效結合物製劑，用於選擇性防治有益植物作物中的有害植物，所述有益植物為例如穀物以及玉米、大豆和稻。本發明還提供了含有有效量的活性化合物結合物的選擇性除草組合物，所述結合物含有以下組分(a′)至少一種式(I)的取代的特特拉姆酸衍生物，其中A、B、D、G、X、Y和Z定義如上，和(b′)至少一種選自以下化合物的改善作物植物耐受性的化合物4-二氯乙醯基-1-氧雜-4-氮雜螺[4.5]-癸烷(AD-67，MON-4660)、1-二氯乙醯基六氫-3，3，8a-三甲基吡咯並[1，2-a]嘧啶-6(2H)-酮(dicyclonon，BAS-145138)、4-二氯乙醯基-3，4-二氫-3-甲基-2H-1，4-苯並噁嗪(解草嗪(benoxacor))、5-氯喹啉-8-氧基乙酸1-甲基己酯(解草酯(cloquintocet-mexyl)-另參見EP-A-86750、EP-A-94349、EP-A-191736、EP-A-492366中相關化合物)、3-(2-氯苯甲基)-1-(1-甲基-1-苯基乙基)脲(苄草隆(cumyluron))、α-(氰基甲氧亞氨基)苯乙腈(解草胺腈(cyometrinil))、2，4-二氯苯氧基乙酸(2，4-D)、4-(2，4-二氯苯氧基)丁酸(2，4-DB)、1-(1-甲基-1-苯基乙基)-3-(4-甲基苯基)脲(殺草隆(daimuron、dymron))、3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸(麥草畏(dicamba))、哌啶-1-硫代羧酸S-1-甲基-1-苯基乙酯(哌草丹(dimepiperate))、2，2-二氯-N-(2-氧代-2-(2-丙烯基氨基)乙基)-N-(2-丙烯基)乙醯胺(DKA-24)、2，2-二氯-N，N-二-2-丙烯基乙醯胺(烯丙醯草胺(dichlormid))、4，6-二氯-2-苯基嘧啶(解草啶(fenclorim))、1-(2，4-二氯苯基)-5-三氯甲基-1H-1，2，4-三唑-3-羧酸乙酯(乙基解草唑(fenchlorazole-ethyl)-另參見EP-A-174562和EP-A-346620中相關化合物)、2-氯-4-三氟甲基噻唑-5-羧酸苯甲酯(解草胺(flurazole))、4-氯-N-(1，3-二氧戊環-2-基-甲氧基)-α-三氟-苯乙酮肟(氟草肟(fluxofenim))、3-二氯乙醯基-5-(2-呋喃基)-2，2-二甲基噁唑烷(解草噁唑(furilazole)，MON-13900)、4，5-二氫-5，5-二苯基-3-異噁唑羧酸乙酯(雙苯噁唑酸(isoxadifen-ethyl)-另參見WO-A-95/07897中相關化合物)、3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸1-(乙氧基羰基)乙酯(lactidichlor)、(4-氯-鄰甲苯氧基)乙酸(MCPA)、2-(4-氯-鄰甲苯氧基)丙酸(2甲4氯丙酸(mecoprop))、1-(2，4-二氯苯基)-4，5-二氫-5-甲基-1H-吡唑-3，5-二羧酸二乙酯(吡唑解草酯(mefenpyr-diethyl)-另參見WO-A-91/07874中相關化合物)、2-二氯甲基-2-甲基-1，3-二氧戊環(MG-191)、2-丙烯基-1-氧雜-4-氮雜螺[4.5]癸烷-4-二硫代羧酸酯(MG-838)、1，8-萘二甲酸酐、α-(1，3-二氧戊環-2-基-甲氧亞氨基)苯乙腈(解草腈(oxabetrinil))、2，2-二氯-N-(1，3-二氧戊環-2-基-甲基)-N-(2-丙烯基)乙醯胺(PPG-1292)、3-二氯乙醯基-2，2-二甲基噁唑烷(R-28725)、3-二氯乙醯基-2，2，5-三甲基噁唑烷(R-29148)、4-(4-氯-鄰甲苯基)丁酸、4-(4-氯苯氧基)丁酸、二苯基甲氧基乙酸、二苯基甲氧基乙酸甲酯、二苯基甲氧基乙酸乙酯、1-(2-氯苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-異丙基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-(1，1-二甲基乙基)-1H-吡唑-3-羧酸乙酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯(另參見EP-A-269806和EP-A-333131中相關化合物)、5-(2，4-二氯苯甲基)-2-異噁唑啉-3-羧酸乙酯、5-苯基-2-異噁唑啉-3-羧酸乙酯、5-(4-氟苯基)-5-苯基-2-異噁唑啉-3-羧酸乙酯(另參見WO-A-91/08202中相關化合物)、5-氯喹啉-8-氧基乙酸1，3-二甲基丁-1-基酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸4-烯丙氧基丁酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸1-烯丙氧基丙-2-基酯、5-氯喹喔啉-8-氧基乙酸甲酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸乙酯、5-氯喹喔啉-8-氧基乙酸烯丙酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸-2-氧代丙-1-基酯、5-氯喹啉-8-氧基丙二酸二乙酯、5-氯喹喔啉-8-氧基丙二酸二烯丙酯、5-氯喹啉-8-氧基丙二酸二乙酯(另參見EP-A-582198中相關化合物)、4-羧基苯並二氫吡喃-4-基乙酸(AC-304415，參見EP-A-613618)、4-氯苯氧基乙酸、3，3′-二甲基-4-甲氧基二苯酮、1-溴-4-氯甲基磺醯基苯、1-[4-(N-2-甲氧基苯甲醯基氨磺醯基)苯基]-3-甲基脲(也已知為N-(2-甲氧基苯甲醯基)-4-[(甲氨基羰基)氨基]苯磺醯胺)、1-[4-(N-2-甲氧基苯甲醯基氨磺醯基)苯基]-3，3-二甲基脲、1-[4-(N-4，5-二甲基苯甲醯基氨磺醯基)苯基]-3-甲基脲、1-[4-(N-萘基氨磺醯基)苯基]-3，3-二甲基脲、N-(2-甲氧基-5-甲基苯甲醯基)-4-(環丙基氨基羰基)苯磺醯胺，和/或以下由通式(IIa)、通式(IIb)或通式(IIc)定義的化合物，其中m代表數字0、1、2、3、4或5，A1代表以下所示二價雜環基團之一n代表數字0、1、2、3、4或5，A2代表任選被C1-C4烷基和/或C1-C4烷氧基羰基和/或C1-C4烯氧基羰基取代的具有1或2個碳原子的烷二基，R14代表羥基、巰基、氨基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷氨基或二-(C1-C4烷基)氨基，R15代表羥基、巰基、氨基、C1-C7烷氧基、C1-C6烯氧基、C1-C6烯氧基-C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷氨基或二-(C1-C4烷基)氨基，R16代表各自任選被氟、氯和/或溴取代的C1-C4烷基，R17代表氫，各自任選被氟、氯和/或溴取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、二氧戊環基-C1-C4烷基、呋喃基、呋喃基-C1-C4烷基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或者任選被氟、氯和/或溴或C1-C4烷基取代的苯基，R18代表氫，各自任選被氟、氯和/或溴取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、二氧戊環基-C1-C4烷基、呋喃基、呋喃基-C1-C4烷基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或者任選被氟、氯和/或溴或C1-C4烷基取代的苯基，或者R17和R18還一起代表各自任選被C1-C4烷基、苯基、呋喃基、稠合苯環或被兩個取代基取代的C3-C6烷二基或C2-C5氧雜烷二基，所述兩個取代基與它們所連接的C原子一起形成5或6元碳環，R19代表氫、氰基、滷素，或者代表各自任選被氟、氯和/或溴取代的C1-C4烷基、C3-C6環烷基或苯基，R20代表氫，任選被羥基、氰基、滷素或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷基、C3-C6環烷基或三(C1-C4烷基)甲矽烷基，R21代表氫、氰基、滷素，或者代表各自任選被氟、氯和/或溴取代的C1-C4烷基、C3-C6環烷基或苯基，X1代表硝基、氰基、滷素、C1-C4烷基、C1-C4滷代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4滷代烷氧基，X2代表氫、氰基、硝基、滷素、C1-C4烷基、C1-C4滷代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4滷代烷氧基，X3代表氫、氰基、硝基、滷素、C1-C4烷基、C1-C4滷代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4滷代烷氧基，和/或以下由通式(IId)或通式(IIe)定義的化合物，其中t代表數字0、1、2、3、4或5，v代表數字0、1、2、3、4或5，R22代表氫或C1-C4烷基，R23代表氫或C1-C4烷基，R24代表氫，各自任選被氰基、滷素或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷氨基或二-(C1-C4烷基)氨基，或者各自任選被氰基、滷素或C1-C4烷基取代的C3-C6環烷基、C3-C6環烷基氧基、C3-C6環烷基硫基或C3-C6環烷基氨基，R25代表氫，任選被氰基、羥基、滷素或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷基，各自任選被氰基或滷素取代的C3-C6烯基或C3-C6炔基，或者任選被氰基、滷素或C1-C4烷基取代的C3-C6環烷基，R26代表氫，任選被氰基、羥基、滷素或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷基，各自任選被氰基或滷素取代的C3-C6烯基或C3-C6炔基，任選被氰基、滷素或C1-C4烷基取代的C3-C6環烷基，或者任選被硝基、氰基、滷素、C1-C4烷基、C1-C4滷代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4滷代烷氧基取代的苯基，或者與R25一起代表各自任選被C1-C4烷基取代的C2-C6烷二基或C2-C5氧雜烷二基，X4代表硝基、氰基、羧基、氨甲醯基、甲醯基、氨磺醯基、羥基、氨基、滷素、C1-C4烷基、C1-C4滷代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4滷代烷氧基，並且X5代表硝基、氰基、羧基、氨甲醯基、甲醯基、氨磺醯基、羥基、氨基、滷素、C1-C4烷基、C1-C4滷代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4滷代烷氧基。式(I)提供了本發明化合物的寬泛定義。以上及以下給出的結構式中的優選取代基或基團範圍說明如下X優選代表C1-C4烷氧基，Y優選代表C1-C3烷基，Z優選代表乙基、正丙基或正丁基，A優選代表氫或者任選滷代的C1-C12烷基、C3-C8烯基、C1-C10烷氧基-C1-C8烷基、C1-C10烷硫基-C1-C6烷基，任選被滷素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代且其中任選一個或兩個不直接相鄰的環原子被氧和/或硫代替的C3-C8環烷基，或者代表各自任選被滷素、C1-C6烷基、C1-C6滷代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6滷代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基、萘基、具有5至6個環原子的雜芳基(例如呋喃基、吡啶基、咪唑基、三唑基、吡唑基、嘧啶基、噻唑基或噻吩基)、苯基-C1-C6烷基或萘基-C1-C6烷基，B優選代表氫、C1-C12烷基或C1-C8烷氧基-C1-C6烷基，或者A和B與它們所連接的碳原子一起優選代表其中任選一個亞甲基被氧或硫代替且任選被C1-C6烷基、C1-C4滷代烷基或C1-C6烷氧基取代的飽和C4-C8環烷基，D優選代表氫，代表各自任選被滷素單取代至三取代的C1-C8烷基、C1-C8烯基、C1-C6烷氧基-C2-C4烷基或C1-C6烷硫基-C2-C4烷基，代表任選被滷素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C1-C2滷代烷基單取代至三取代的C3-C8環烷基，A和D一起優選代表其中各自任選一個亞甲基被氧或硫代替的C3-C8烷二基或C3-C6烯二基，且所述C3-C8烷二基或C3-C6烯二基各自任選被滷素、羥基、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基單取代至雙取代，或還被與其形成稠環的C3-C6烷二基、C3-C6烯二基或C4-C6烷二烯二基基團進一步取代，G優選代表氫(a)，或者代表以下基團之一其中，E代表金屬離子等同物或銨離子，L代表氧或硫，並且M代表氧或硫，R1優選代表C1-C20烷基、C2-C20烯基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6烷硫基-C1-C6烷基或多-C1-C4烷氧基-C1-C4烷基，所述基團各自任選被滷素單取代至七取代，被氰基單取代至雙取代，被COR13、C＝N-OR13、CO2R13或單取代；或者代表任選被滷素、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基單取代至三取代且其中任選一個或兩個不直接相鄰的亞甲基被氧和/或硫代替的C3-C8環烷基，代表各自任選被滷素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6滷代烷基、C1-C6滷代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亞磺醯基或者C1-C6烷基磺醯基單取代至三取代的苯基、苯基-C1-C2烷基或者苯基-C1-C2烯基，代表任選被滷素或C1-C6烷基單取代至雙取代且具有一或兩個選自氧、硫和氮的雜原子的5元或6元雜芳基，R2優選代表各自任選被滷素單取代至三取代的C1-C20烷基、C2-C20烯基、C1-C6烷氧基-C2-C6烷基或多-C1-C6烷氧基-C2-C6烷基，代表任選被滷素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基單取代至雙取代的C3-C8環烷基，或者代表各自任選被滷素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6滷代烷基或C1-C6滷代烷氧基單取代至三取代的苯基或苄基，R3優選代表任選被滷素單取代至多取代的C1-C8烷基，或者代表各自任選被滷素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4滷代烷基、C1-C4滷代烷氧基、氰基或硝基單取代至雙取代的苯基或苄基，R4和R5彼此獨立地優選代表各自任選被滷素單取代至三取代的C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷基氨基、二-(C1-C8烷基)氨基、C1-C8烷硫基或C2-C8烯硫基，或者代表各自任選被滷素、硝基、氰基、C1-C4烷氧基、C1-C4滷代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4滷代烷硫基、C1-C4烷基或C1-C4滷代烷基單取代至三取代的苯基、苯氧基或苯硫基，R6和R7彼此獨立地優選代表氫，代表各自任選被滷素單取代至三取代的C1-C8烷基、C3-C8環烷基、C1-C8烷氧基、C3-C8烯基或者C1-C8烷氧基-C2-C8烷基，代表各自任選被滷素、C1-C8烷基、C1-C8滷代烷基或C1-C8烷氧基單取代至三取代的苯基或苄基，或者一起代表任選被C1-C4烷基單取代至雙取代並且其中任選一個亞甲基被氧或硫代替的C3-C6亞烷基。R13優選代表各自任選被滷素單取代至三取代的C1-C6烷基、C3-C6烯基、C3-C6炔基或C1-C4烷氧基-C2-C4烷基，或者代表任選被滷素、C1-C2烷基或C1-C2烷氧基單取代至雙取代且其中任選一個或兩個不直接相鄰的亞甲基被氧代替的C3-C6環烷基，或者代表各自任選被滷素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2滷代烷基、C1-C2滷代烷氧基、氰基或硝基單取代至雙取代的苯基或苯基-C1-C2烷基，R13』優選代表氫、C1-C6烷基或C3-C6烯基。在提及的優選基團定義中，滷素代表氟、氯、溴和碘，特別為氟、氯和溴。X特別優選代表甲氧基、乙氧基、正丙氧基，Y特別優選代表甲基或乙基，Z特別優選代表乙基或正丙基，A特別優選代表氫、C1-C6烷基、C1-C2滷代烷基、C1-C4烷氧基-C1-C3烷基或代表任選被氟、氯、C1-C2烷基或者C1-C2烷氧基單取代至雙取代的C3-C6環烷基，B特別優選代表氫、C1-C2烷基或C1-C4烷氧基-C1-C2烷基，A、B和與它們所連接的碳原子一起特別優選代表其中任選一個亞甲基被氧代替且任選被C1-C4烷基、C1-C2滷代烷基或C1-C4烷氧基單取代的飽和的C3-C7環烷基，D特別優選代表氫，D特別優選代表各自任選被氟或氯單取代至三取代的C1-C6烷基、C3-C6烯基、C1-C4烷氧基-C2-C3烷基或C1-C4烷硫基-C2-C3烷基，代表任選被氟、氯、C1-C2烷基、C1-C2烷氧基或三氟甲基單取代至雙取代的C3-C6環烷基，條件是在此情況下A只能代表氫或C1-C3烷基，A和D一起特別優選代表其中任選一個亞甲基被氧或硫代替且任選被C1-C2烷基或C1-C2烷氧基單取代至雙取代的C3-C5烷二基，或者A和D與和它們連接的原子一起代表以下AD-1至AD-10基團之一G特別優選代表氫(a)，或者代表以下基團之一其中，E代表金屬離子等同物或銨離子，L代表氧或硫，並且M代表氧或硫，R1特別優選代表C1-C10烷基、C2-C10烯基、C1-C4烷氧基-C1-C2烷基、C1-C4烷硫基-C1-C2烷基或多-C1-C3烷氧基-C1-C2烷基，所述基團各自任選被氟或氯單取代至五取代，被氰基單取代，被COR13、C＝N-OR13或CO2R13單取代；或者代表任選被氟、氯、C1-C2烷基或C1-C2烷氧基單取代至雙取代且其中任選一個或兩個不直接相鄰的亞甲基被氧代替的C3-C6環烷基，代表各自任選被氟、氯、溴、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亞磺醯基、C1-C4烷基磺醯基、C1-C4烷氧基、C1-C2滷代烷基或者C1-C2滷代烷氧基單取代至雙取代的苯基或者苄基，代表各自任選被氟、氯、溴或C1-C2烷基單取代至雙取代的吡唑基、噻唑基、吡啶基、嘧啶基、呋喃基或噻吩基，R2特別優選代表各自任選被氟或氯單取代至三取代的C1-C10烷基、C2-C10烯基、C1-C4烷氧基-C2-C4烷基或多-C1-C4烷氧基-C2-C4烷基，代表任選被氟、氯、C1-C2烷基或C1-C2烷氧基單取代的C3-C7環烷基，或者代表各自任選被氟、氯、溴、氰基、硝基、C1-C4烷基、甲氧基、三氟甲基或三氟甲氧基單取代至雙取代的苯基或苄基，R3特別優選代表任選被氟或氯單取代至三取代的C1-C4烷基，或者代表各自任選被氟、氯、溴、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基或硝基單取代的苯基或苄基，R4和R5彼此獨立地特別優選代表各自任選被氟或氯單取代至三取代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基氨基、二-(C1-C6烷基)氨基、C1-C6烷硫基或C3-C4烯硫基，或者代表各自任選被氟、氯、溴、硝基、氰基、C1-C3烷氧基、三氟甲氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3烷基或三氟甲基單取代至雙取代的苯基、苯氧基或苯硫基，R6和R7彼此獨立地特別優選代表氫，代表各自任選被氟或氯單取代至三取代的C1-C6烷基、C3-C6環烷基、C1-C4烷氧基、C3-C6烯基或者C1-C6烷氧基-C2-C6烷基，代表任選被氟、氯、溴、三氟甲基、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基單取代至雙取代的苯基，或者一起代表任選被甲基單取代至雙取代並且其中任選一個亞甲基被氧代替的C5-C6亞烷基。R13特別優選代表C1-C4烷基、C3-C4烯基、C3-C4炔基或C1-C4烷氧基-C2-C3烷基，或者其中任選一個亞甲基被氧代替的C3-C4環烷基，在提及的特別優選的基團定義中，滷素代表氟、氯和溴，特別為氟和氯。X極特別優選代表甲氧基或乙氧基，Y極特別優選代表甲基，Z極特別優選代表乙基，A極特別優選代表氫、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、三氟甲基、環丙基、環戊基或環己基，B極特別優選代表氫、甲基或乙基，或者A、B和與它們所連接的碳原子一起極特別優選代表其中任選一個亞甲基被氧代替且任選被甲基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基或異丁氧基單取代的飽和的C6環烷基，D極特別優選代表氫，D還極特別優選代表甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、環丙基、環戊基或環己基，條件是在此情況下A只能代表氫、甲基或乙基，A和D一起極特別優選代表其中各自任選一個亞甲基被氧或硫代替且任選被甲基或甲氧基單取代至雙取代的C3-C4烷二基，或者A和D與和它們連接的原子一起代表以下基團G極特別優選代表氫(a)，或者代表以下基團之一其中，E代表金屬離子等同物或銨離子，L代表氧，並且M代表氧或硫，R1極特別優選代表各自任選被氟或氯單取代至三取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C1-C2烷氧基-C1-C2烷基、C1-C2烷硫基-C1-C2烷基或多-C1-C2烷氧基-C1-C2烷基，或者代表各自任選被氟、氯、甲基、乙基或甲氧基單取代的環丙基、環戊基或環己基，代表任選被氟、氯、溴、氰基、硝基、甲基、乙基、正丙基、異丙基、甲氧基、乙氧基、甲硫基、乙硫基、甲基亞磺醯基、乙基亞磺醯基、甲基磺醯基、乙基磺醯基、三氟甲基或三氟甲氧基單取代的苯基，代表各自任選被氯、溴或甲基單取代的呋喃基、噻吩基或吡啶基，R2極特別優選代表C1-C8烷基、C2-C6烯基或者C1-C3烷氧基-C2-C3烷基、環戊基或環己基，或者代表各自任選被氟、氯、溴、氰基、硝基、甲基、甲氧基、三氟甲基或三氟甲氧基單取代的苯基或苄基，R6極特別優選代表氫，代表C1-C4烷基、C3-C6環烷基或烯丙基，代表任選被氟、氯、溴、甲基、甲氧基或三氟甲基單取代的苯基，R7極特別優選代表甲基、乙基、正丙基、異丙基或烯丙基，R6和R7一起極特別優選代表其中任選一個亞甲基被氧代替的C5-C6亞烷基。X尤其代表甲氧基或乙氧基，Y尤其代表甲基，Z尤其代表乙基，A尤其代表甲基、乙基或環丙基，B尤其代表氫或甲基，或者A、B和與它們所連接的碳原子一起尤其代表任選被甲基、乙氧基或正丁氧基單取代的飽和的C6環烷基，D尤其代表氫，D還尤其代表甲基，條件是在此情況下A只能代表乙基，A和D一起尤其代表任選被甲氧基單取代的C3-C4烷二基，G尤其代表氫(a)，或者代表以下基團之一或者其中，R1尤其代表C1-C6烷基或C1-C2烷氧基-C1-C2烷基，R2尤其代表C1-C8烷基。上述寬泛的或優選的基團定義或示例說明可按需彼此組合，即包括各自範圍和優選範圍之間的組合。它們既適用於最終產物，並相應地也適用於前體和中間體。本發明優選的式(I)化合物，包含上述優選(優選的)含義的組合。本發明特別優選的式(I)化合物，包含上述特別優選含義的組合。本發明極特別優選的式(I)化合物，包含上述極特別優選含義的組合。本發明尤其優選的式(I)化合物，包含上述尤其優選含義的組合。飽和或不飽和烴基，例如烷基、烷二基或烯基，只要可能，可各自為直鏈或支鏈，也可包括與雜原子的組合，例如烷氧基。任選取代的基團可以是單取代或多取代的，其中在多取代的情況下，取代基可以相同或不同。除製備實施例中提到的化合物之外，可具體提及的是下列式(I-a)化合物表1G＝H，X＝OCH3，Y＝CH3，Z＝C2H5表1(續)表1(續)表1(續)A、B、D、X、Y和Z如表1所示表2G＝CH3-CO表3G＝C2H5-CO表4G＝C3H7-CO表5G＝i-C3H7-CO表6G＝C4H9-CO表7G＝i-C4H9-CO表8G＝s-C4H9-CO表9G＝t-C4H9-CO表10表11G＝H3C-O-CH2-CO表12G＝H5C2-O-CH2-CO表13G＝H3C-S-CH2-CO表14G＝H5C2-S-CH2-CO表15G＝CH3-O-CO表16G＝C2H5-O-CO表17G＝C3H7-O-CO表18G＝i-C3H7-O-CO表19G＝C4H9-O-CO表20G＝i-C4H9-O-CO表21G＝s-C4H9-O-CO表22G＝t-C4H9-O-CO表23G＝t-C4H9-CH2-O-CO表24G＝C6H5-CH2-O-CO表25G＝C6H5-O-CO表26G＝CH3-s-CO表27G＝C2H5-S-CO表28G＝C3H7-S-CO表29G＝i-C3H7-S-CO表30G＝C4H9-S-CO表31G＝i-C4H9-S-CO表32G＝s-C4H9-S-CO表33G＝t-C4H9-S-CO表34G＝t-C4H9-CH2-S-CO表35G＝C6H5-CH2-S-CO表36A、B和D如表1所示，並且G＝H，X＝OC2H5；Y＝CH3；Z＝C2H5.A、B和D如表1所示並且X、Y和Z如表36所示表37G＝CH3-CO表38G＝C2H5-CO表39G＝C3H7-CO表40G＝i-C3H7-CO表41G＝C4H9-CO表42G＝i-C4H9-CO表43G＝s-C4H9-CO表44G＝t-C4H9-CO表45表46G＝H3C-O-CH2-CO表47G＝H5C2-O-CH2-CO表48G＝H3C-S-CH2-CO表49G＝H5C2-S-CH2-CO表50G＝CH3-O-CO表51G＝C2H5-O-CO表52G＝C3H7-O-CO表53G＝i-C3H7-O-CO表54G＝C4H9-O-CO表55G＝i-C4H9-O-CO表56G＝s-C4H9-O-CO表57G＝t-C4H9-O-CO表58G＝t-C4H9-CH2-O-CO表59G＝C6H5-CH2-O-CO表60G＝C6H5-O-CO表61G＝CH3-S-CO表62G＝C2H5-S-CO表63G＝C3H7-S-CO表64G＝i-C3H7-S-CO表65G＝C4H9-S-CO表66G＝i-C4H9-S-CO表67G＝s-C4H9-S-CO表68G＝t-C4H9-S-CO表69G＝t-C4H9-CH2-S-CO表70G＝C6H5-CH2-S-CO與式(IIa)、(IIb)、(IIc)、(IId)和(IIe)的改善作物植物耐受性化合物(「除草劑安全劑」)有關的以上所列基團的優選定義如下。m優選代表數字0、1、2、3或4。A1優選代表以下所示二價雜環基團之一n優選代表數字0、1、2、3或4。A2優選代表各自任選被甲基、乙基、甲氧羰基或乙氧羰基或者烯丙氧基羰基取代的亞甲基或1，2-亞乙基。R14優選代表羥基、巰基、氨基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基、甲硫基、乙硫基、正丙硫基或異丙硫基、正丁硫基、異丁硫基、仲丁硫基或叔丁硫基、甲氨基、乙氨基、正丙氨基或異丙氨基、正丁氨基、異丁氨基、仲丁氨基或叔丁氨基、二甲氨基或二乙氨基。R15優選代表羥基、巰基、氨基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基、1-甲基己氧基、烯丙氧基、1-烯丙氧基甲基乙氧基、甲硫基、乙硫基、正丙硫基或異丙硫基、正丁硫基、異丁硫基、仲丁硫基或叔丁硫基、甲氨基、乙氨基、正丙氨基或異丙氨基、正丁氨基、異丁氨基、仲丁氨基或叔丁氨基、二甲氨基或二乙氨基。R16優選代表各自任選被氟、氯和/或溴取代的甲基、乙基、正丙基或異丙基。R17優選代表氫，各自任選被氟和/或氯取代的甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基、丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、二氧戊環基甲基、呋喃基、呋喃基甲基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或者任選被氟、氯、甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基取代的苯基。R18優選代表氫，各自任選被氟和/或氯取代的甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基、丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、二氧戊環基甲基、呋喃基、呋喃基甲基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或者任選被氟、氯、甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基取代的苯基，或者R17與R18一起代表任選被甲基、乙基、呋喃基、苯基、稠合苯環取代或被兩個取代基取代的基團-CH2-O-CH2-CH2-和-CH2-CH2-O-CH2-CH2-之一，所述兩個取代基與它們所連接的碳原子一起形成5或6元碳環。R19優選代表氫、氰基、氟、氯、溴，或者代表各自任選被氟、氯和/或溴取代的甲基、乙基、正丙基或異丙基、環丙基、環丁基、環戊基、環己基或苯基。R20優選代表氫，任選被羥基、氰基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或異丙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基。R21優選代表氫、氰基、氟、氯、溴，或者代表各自任選被氟、氯和/或溴取代的甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基、環丙基、環丁基、環戊基、環己基或苯基。X1優選代表硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基、二氟甲基、二氯甲基、三氟甲基、三氯甲基、氯代二氟甲基、氟代二氯甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或異丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基。X2優選代表氫、硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基、二氟甲基、二氯甲基、三氟甲基、三氯甲基、氯代二氟甲基、氟代二氯甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或異丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基。X3優選代表氫、硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基、二氟甲基、二氯甲基、三氟甲基、三氯甲基、氯代二氟甲基、氟代二氯甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或異丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基。t優選代表數字0、1、2、3或4。v優選代表數字0、1、2、3或4。R22優選代表氫、甲基、乙基、正丙基或異丙基。R23優選代表氫、甲基、乙基、正丙基或異丙基。R24優選代表氫，各自任選被氰基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或異丙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基、甲硫基、乙硫基、正丙硫基或異丙硫基、正丁硫基、異丁硫基、仲丁硫基或叔丁硫基、甲氨基、乙氨基、正丙氨基或異丙氨基、正丁氨基、異丁氨基、仲丁氨基或叔丁氨基、二甲氨基或二乙氨基，或者各自任選被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或異丙基取代的環丙基、環丁基、環戊基、環己基、環丙基氧基、環丁基氧基、環戊基氧基、環己基氧基、環丙基硫基、環丁基硫基、環戊基硫基、環己基硫基、環丙基氨基、環丁基氨基、環戊基氨基或環己基氨基。R25優選代表氫，各自任選被氰基、羥基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或異丙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基或仲丁基，各自任選被氰基、氟、氯或溴取代的丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基，或者各自任選被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或異丙基取代的環丙基、環丁基、環戊基或環己基。R26優選代表氫，各自任選被氰基、羥基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或異丙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基或仲丁基，各自任選被氰基、氟、氯或溴取代的丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基，各自任選被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或異丙基取代的環丙基、環丁基、環戊基或環己基，或者任選被硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或異丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基取代的苯基，或者與R25一起代表各自任選被甲基或乙基取代的丁-1，4-二基(1，3-亞丙基)、戊-1，5-二基、1-氧雜丁-1，4-二基或3-氧雜戊-1，5-二基。X4優選代表硝基、氰基、羧基、氨基甲醯基、甲醯基、氨磺醯基、羥基、氨基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或異丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基。X5優選代表硝基、氰基、羧基、氨基甲醯基、甲醯基、氨磺醯基、羥基、氨基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或異丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基。本發明極特別優選作為除草劑安全劑的式(IIa)化合物的實例列於下表中。表式(IIa)化合物的實例本發明極特別優選作為除草劑安全劑的式(IIb)化合物的實例列於下表中。表式(IIb)化合物的實例本發明極特別優選作為除草劑安全劑的式(IIc)化合物的實例列於下表中。表式(IIc)化合物的實例本發明極特別優選作為除草劑安全劑的式(IId)化合物的實例列於下表中。表式(IId)化合物的實例本發明極特別優選作為除草劑安全劑的式(IIe)化合物的實例列於下表中。表式(IIe)化合物的實例最優選作為改善作物耐受性化合物[組分(b′)]的有解草酯、乙基解草唑、雙苯噁唑酸、吡唑解草酯、解草噁唑、解草啶、苄草隆、殺草隆、哌草丹及化合物IIe-5和IIe-11，特別強調解草酯和吡唑解草酯。本發明用作安全劑的通式(IIa)的化合物為已知化合物和/或可通過本身已知的方法製備(參見WO-A-91/07874、WO-A-95/07897)。本發明用作安全劑的通式(IIb)的化合物為已知化合物和/或可通過本身已知的方法製備(參見EP-A-191736)。本發明用作安全劑的通式(IIc)的化合物為已知化合物和/或可通過本身已知的方法製備(參見DE-A-2218097、DE-A-2350547)。本發明用作安全劑的通式(IId)的化合物為已知化合物和/或可通過本身已知的方法製備(參見DE-A-19621522/US-A-6235680)。本發明用作安全劑的通式(IIe)的化合物為已知化合物和/或可通過本身已知的方法製備(參見WO-A-99/66795/US-A-6251827)。分別含有一種式(I)活性化合物和一種如上定義的安全劑的本發明選擇性除草結合物的實例列於下表中。表本發明結合物的實例出人意料的是，現已發現上文定義的通式(I)的取代特特拉姆酸衍生物與選自上述(b′)部分的安全劑(解毒劑)的活性化合物結合物，不僅具有非常好的有益植物耐受性，而且還具有高的除草活性，可在多種作物中，特別是穀物(尤其是小麥)以及大豆、馬鈴薯、玉米和稻中，用於選擇性防治雜草。本發明中應當認為出人意料的是，在眾多已知的可對抗除草劑對作物植物的損害作用的安全劑或解毒劑中，尤其是上述(b′)部分的化合物適於幾乎完全地補償取代的特特拉姆酸衍生物對作物植物的損害作用，而同時不會對除雜草的活性產生任何嚴重的不利影響。應當強調的是來自(b′)部分的特別優選和最優選結合物組分的特別有利的藥效，特別是在穀物植物，例如小麥、大麥和黑麥，以及玉米和稻等作物的溫和處理(gentletreatment)方面。依據方法(A)，採用例如N-[(2-甲氧基-4-甲基-6-乙基)苯基乙醯基]-1-氨基-4-乙氧基環己烷羧酸乙酯為原料，本發明方法的過程可以下述反應路線圖表示依據方法(Bα)，以例如3-[(2-甲氧基-4-甲基-6-乙基)苯基]-1-氮雜螺[4，5]癸烷-2，4-二酮和新戊醯氯為原料，本發明方法的過程可以下述反應路線圖表示依據方法(B)(變化方案β)，以例如8-甲氧基-3-[(2-甲氧基-4-甲基-6-乙基)苯基]-1-氮雜螺[4，5]癸烷-2，4-二酮和乙酸酐為原料，本發明方法的過程可以下述反應路線圖表示依據方法(C)，以例如3-[(2-甲氧基-4-甲基-6-乙基)苯基]-1-氮雜螺[4，5]癸-3-烷-2，4-二酮和氯代甲酸乙酯為原料，本發明方法的過程可以下述反應路線圖表示依據方法(D)變化方案α，以例如3-[(2-甲氧基-4-甲基-6-乙基)苯基]-1-氮雜螺[4，5]癸烷-2，4-二酮和氯代單硫代甲酸甲酯為原料，反應過程可表示如下依據方法(D)變化方案β，以例如8-甲氧基-3-[(2-甲氧基-4-甲基-6-乙基)苯基]-1-氮雜螺[4，5]癸烷-2，4-二酮、二硫化碳和碘代甲烷為原料，反應過程可表示如下依據方法(E)，以例如3-[(2-甲氧基-4-甲基-6-乙基)苯基]-1-氮雜螺[4，5]癸烷-2，4-二酮和甲磺醯氯為原料，反應過程可以下述反應路線圖表示依據方法(F)，以例如3-[(2-甲氧基-4-甲基-6-乙基)苯基]-1-氮雜螺[4，5]癸烷-2，4-二酮和2，2，2-三氟乙基甲基硫代磷醯氯為原料，反應過程可以下述反應路線圖表示依據方法(G)，以例如8-甲氧基-3-[(2-甲氧基-4-甲基-6-乙基)苯基]-1-氮雜螺[4，5]癸烷-2，4-二酮和NaOH為組分，本發明方法的過程可以下述反應路線圖表示依據方法(H)變化方案α，以例如3-[(2-甲氧基-4-甲基-6-乙基)苯基]-1-氮雜螺[4，5]癸烷-2，4-二酮和異氰酸乙酯為原料，反應過程可以下述反應路線圖表示依據方法(H)變化方案β，以例如8-甲氧基-3-[(2-甲氧基-4-甲基-6-乙基)苯基]-1-氮雜螺[4，5]癸烷-2，4-二酮和二甲基氨基甲醯氯為原料，反應過程可以下述路線圖表示作為本發明方法(A)所需原料的式(II)化合物是新的，其中A、B、D、X、Y、Z和R8定義如上。式(II)的醯基胺基酸酯通過例如以下方法獲得使式(XIV)的胺基酸衍生物與式(XV)的取代苯乙醯滷發生醯化反應(Chem.Reviews52，237-416(1953)；Bhattacharya，IndianJ.Chem.6，341-5，1968，開篇處引用的專利文獻，例如WO97/02243)，其中A、B、D和R8如上定義，其中X、Y和Z如上定義，並且Hal代表氯或溴；或者使式(XVI)的醯基胺基酸發生酯化反應(Chem.Ind.(倫敦)1568(1968))，其中A、B、D、X、Y和Z如上定義。式(XVI)化合物同樣是新的，其中A、B、D、X、Y和Z如上定義。式(XVI)化合物通過以下方法獲得使式(XVII)的胺基酸與式(XV)的取代苯乙醯滷發生醯化反應，根據Schotten-Baumann反應(Organikum，VEBDeutscherVerlagderWissenschaften，柏林1977，第505頁)，其中A、B和D如上定義，其中X、Y和Z如上定義，並且Hal代表氯或溴。一部分式(XV)化合物是新的，並且可通過原則上已知的方法製備(WO97/02243)。式(XV)化合物通過例如以下方法獲得如果合適在稀釋劑(例如任選氯化的脂族烴或芳香烴，例如甲苯或二氯甲烷)的存在下，在-20℃至150℃、優選-10℃至100℃的溫度下，使式(XVIII)的取代苯乙酸與滷化劑(例如亞硫醯氯、亞硫醯溴、草醯氯、光氣、三氯化磷、三溴化磷或五氯化磷)反應，其中X、Y和Z如上定義。式(XVIII)化合物是新的。式(XVIII)化合物通過例如以下方法獲得在酸(例如無機酸，如鹽酸)或鹼(例如鹼金屬氫氧化物，如氫氧化鈉或氫氧化鉀)的存在下，並且如果合適在稀釋劑(例如水性醇，如甲醇或乙醇)的存在下，在0℃至150℃、優選20℃至100℃的溫度下，使式(XIX)的取代苯乙酸酯進行水解反應，其中X、Y、Z和R8如上定義。式(XIX)化合物同樣是新的，並且可通過原則上已知的方法製備(WO04/080962)。式(XIX)化合物通過例如以下方法獲得在醇的存在下，在鹼的存在下，並且如果合適在催化劑(優選銅鹽，例如溴化銅(I))的存在下，使式(XIX-a)的苯乙酸酯發生反應，其中X、Y、Z和R8如上定義，其中R8、Y和Z如上定義，X』代表滷素(特別是溴)。一些式(XIX-a)化合物是已知的，並且可通過原則上已知的方法製備(WO05/044796)。一些式(XIV)和式(XVII)化合物是已知的，並且/或者可通過原則上已知的方法製備(參見，例如Compagnon，MiocqueAnn.Chim.(巴黎)[14]5，第11-22、23-27頁(1970))。其中A和B成環的式(XVII)的取代環狀氨基羧酸通常通過布赫爾-伯格(Bucherer-Bergs)合成法或斯特雷克爾(Strecker)合成法獲得，其中上述化合物各自以不同的異構體形式獲得。由此，布赫爾-伯格合成法的條件主要得到基團R和羧基在平伏位置的異構體(為簡便起見以下簡稱β異構體)，而斯特雷克爾合成法條件主要得到氨基和基團R在平伏位置的異構體(為簡便起見以下簡稱α異構體)。布赫爾-伯格合成法斯特雷克爾合成法(β異構體)(α異構體)。其中A和B成環的式(XVII)的3-烷氧基-1-氨基-環己烷羧酸由DE-A-04030753已知，並且通常以布赫爾-伯格(Bucherer-Bergs)合成或斯特雷克爾(Strecker)合成的方式獲得，其中上述化合物各自以不同的異構體形式獲得。以下為了簡便起見，其中3-取代基(R)和氨基在平伏/直立位置或直立/平伏位置的異構體稱為β。以下為了簡便起見，其中氨基和3-取代基(R)在平伏/平伏位置或直立/直立位置的異構體稱為α實例β異構體實例α異構體(L.Munday，J.Chem.Soc.4372(1961)；J.T.Eward，C.Jitrangeri，Can.J.Chem.53，3339(1975))。此外，上述方法(A)中使用的式(II)原料可通過以下方法製得其中A、B、D、X、Y、Z和R8如上定義，使式(XXIII)的氨基腈與式(XV)的取代苯乙醯基滷反應，得到式(XXIV)化合物，然後使式(XXIV)化合物酸式醇解，其中A、B和D如上定義，其中X、Y、Z和Hal如上定義，其中A、B、D、X、Y和Z如上定義。同樣，式(XXIV)化合物是新的。作為實施本發明方法(B)、(C)、(D)、(E)、(F)、(G)和(H)所需的其它原料，式(III)醯滷、式(IV)酸酐、式(V)氯代甲酸酯或氯代甲酸硫酯、式(VI)氯代單硫代甲酸酯或氯代二硫代甲酸酯、式(VII)滷代烷、式(VIII)磺醯氯、式(IX)磷化合物，以及式(X)金屬氫氧化物、金屬醇鹽或式(XI)胺、式(XII)異氰酸酯和式(XIII)氨基甲醯氯是有機或無機化學公知的化合物。此外，式(XIV)和式(XVII)的化合物由開篇處所引用的專利申請已知，並且/或者它們可由這些公開文本所述的方法製備。方法(A)的特徵在於，在稀釋劑的存在下且在鹼的存在下，使其中A、B、D、X、Y、Z和R8如上定義的式(II)化合物發生分子內縮合。本發明方法(A)適用的稀釋劑為所有的對反應組分呈惰性的有機溶劑。優選使用烴，例如甲苯和二甲苯；還有醚，例如二丁醚、四氫呋喃、二噁烷、乙二醇二甲醚和二甘醇二甲醚；以及極性溶劑，例如二甲基亞碸、環丁碸、二甲基甲醯胺和N-甲基吡咯烷酮；以及醇，例如甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、異丁醇和叔丁醇。實施本發明方法(A)合適的鹼(去質子劑)為所有常規質子接受體。優選使用鹼金屬和鹼土金屬的氧化物、氫氧化物和碳酸鹽，例如氫氧化鈉、氫氧化鉀、氧化鎂、氧化鈣、碳酸鈉、碳酸鉀和碳酸鈣，上述化合物也可在相轉移催化劑的存在下使用，所述相轉移催化劑包括例如三乙基苄基氯化銨、四丁基溴化銨、Adogen464(＝甲基三烷基(C8-C10)氯化銨)或TDA1(＝三(甲氧基乙氧基乙基)胺)。也可使用鹼金屬，例如鈉或鉀。另外還可使用鹼金屬和鹼土金屬的氨化物和氫化物，例如氨基鈉、氫化鈉和氫化鈣，以及鹼金屬醇鹽，例如甲醇鈉、乙醇鈉和叔丁醇鉀。實施本發明方法(A)時，反應溫度可在相對寬的範圍內變化。一般而言，該方法在0℃至250℃、優選50℃至150℃的溫度下實施。本發明的方法(A)通常在大氣壓下實施。實施本發明方法(A)時，式(II)反應組分和去質子鹼通常以等摩爾量至等摩爾量的約兩倍使用。然而，也可使用相對大量過量(最高達3mol)的一種或另一種組分。方法(Bα)的特徵在於，如果合適在稀釋劑的存在下，並且如果合適在酸結合劑的存在下，使式(I-a)化合物分別與式(III)的醯基滷反應。本發明方法(Bα)適用的稀釋劑為所有對醯基滷為惰性的溶劑。優選使用烴，例如汽油、苯、甲苯、二甲苯和1，2，3，4-四氫化萘；滷代烴，例如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、氯苯和鄰二氯苯；酮，例如丙酮和甲基異丙基酮；醚，例如乙醚、四氫呋喃和二噁烷；羧酸酯，例如乙酸乙酯；以及強極性溶劑，例如二甲基亞碸和環丁碸。在醯基滷的水解穩定性允許的情況下，反應也可在水的存在下進行。本發明方法(Bα)的反應適用的酸結合劑為所有常規酸接受體。優選使用叔胺，例如三乙胺、吡啶、二氮雜雙環辛烷(DABCO)、二氮雜雙環十一碳烯(DBU)、二氮雜雙環壬烯(DBN)、Hünig鹼和N，N-二甲基苯胺；鹼土金屬氧化物，例如氧化鎂和氧化鈣；鹼金屬和鹼土金屬碳酸鹽，例如碳酸鈉、碳酸鉀和碳酸鈣；以及鹼金屬氫氧化物，例如氫氧化鈉和氫氧化鉀。在本發明方法(Bα)中，反應溫度可在相對寬的範圍內變化。一般而言，該方法在-20℃至+150℃、優選0℃至100℃的溫度下實施。實施本發明方法變化方案(Bα)時，式(I-a)原料與式(III)醯基滷通常各自以約等摩爾的量使用。然而，也可使用相對大量過量(最高達5mol)的醯基滷。後處理按常規方法進行。方法(Bβ)的特徵在於，如果合適在稀釋劑的存在下，並且如果合適在酸結合劑的存在下，使式(I-a)化合物分別與式(IV)的酸酐反應。本發明方法(Bβ)適用的稀釋劑優選為使用醯基滷時的優選稀釋劑。此外，過量的酸酐也可同時充當稀釋劑。方法(Bβ)適用的任選的酸結合劑優選為使用醯滷時的優選酸結合劑。本發明方法(Bβ)中的反應溫度可在相對寬的範圍內變化。一般而言，該方法在-20℃至+150℃、優選0℃至100℃的溫度下實施。實施本發明方法(Bβ)時，式(I-a)原料與式(IV)酸酐通常各自以約等摩爾的量使用。然而，也可使用相對大量過量(最高達5mol)的酸酐。後處理按常規方法進行。一般而言，稀釋劑和過量的酸酐以及生成的羧酸通過蒸餾除去，或用有機溶劑或水洗滌除去。方法(C)的特徵在於，如果合適在稀釋劑的存在下，並且如果合適在酸結合劑的存在下，使式(I-a)化合物分別與式(V)的氯甲酸酯或氯甲酸硫酯反應。本發明方法(C)適用的酸結合劑為所有常規酸接受體。優選使用叔胺，例如三乙胺、吡啶、DABCO、DBU、DBA、Hüinig鹼和N，N-二甲基苯胺；鹼土金屬氧化物，例如氧化鎂和氧化鈣；鹼金屬和鹼土金屬碳酸鹽，例如碳酸鈉、碳酸鉀和碳酸鈣；以及鹼金屬氫氧化物，例如氫氧化鈉和氫氧化鉀。本發明方法(C)適用的稀釋劑為所有對氯甲酸酯或氯甲酸硫酯為惰性的溶劑。優選使用烴，例如汽油、苯、甲苯、二甲苯和1，2，3，4-四氫化萘；滷代烴，例如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、氯苯和鄰二氯苯；酮，例如丙酮和甲基異丙基酮；醚，例如乙醚、四氫呋喃和二噁烷；羧酸酯，例如乙酸乙酯；以及強極性溶劑，例如二甲基亞碸和環丁碸。實施本發明方法(C)時，反應溫度可在相對寬的範圍內變化。反應溫度通常為-20℃至+100℃、優選0℃至50℃。本發明的方法(C)通常在大氣壓下實施。實施本發明方法(C)時，式(I-a)原料與適合的式(V)氯甲酸酯或氯甲酸硫酯通常各自以約等摩爾的量使用。然而，也可使用相對大量過量(最高達2mol)的一種或其它組分。後處理按常規方法進行。一般而言，除去沉澱出的鹽，並在減壓下除去稀釋劑以濃縮剩餘的反應混合物。本發明方法(D)的特徵在於，使式(I-a)化合物分別發生下述反應(Dα)在稀釋劑的存在下，並且如果合適在酸結合劑的存在下，與式(VI)化合物反應；或者(Dβ)如果合適在稀釋劑的存在下，並且如果合適在鹼的存在下，與二硫化碳反應，然後與式(VII)滷代烷反應。在製備方法(Dα)中，在0至120℃、優選20至60℃下，使每摩爾的式(I-a)原料與約1mol的式(VI)氯代單硫代甲酸酯或氯代二硫代甲酸酯反應。如果合適，適合加入的稀釋劑為所有惰性極性有機溶劑，例如醚、酯、醯胺、碸、亞碸以及滷代烷。優選使用二甲基亞碸、乙酸乙酯、四氫呋喃、二甲基甲醯胺或二氯甲烷。在優選實施方案中，如果是通過加入強去質子劑，例如氫化鈉或叔丁醇鉀來製備式(I-a)化合物的烯醇式(enolate)鹽，則可省卻另加入酸結合劑。如果使用酸結合劑，則該酸結合劑為常規的無機鹼或有機鹼，例如氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸鉀、吡啶、三乙胺。反應可在常壓或加壓下進行，優選在常壓下進行。後處理按常規方法進行。在製備方法(Dβ)中，每摩爾的式(I-a)原料各自加入等摩爾量或過量的二硫化碳。本方法優選在0至50℃、特別是20至30℃下實施。在很多情況下，可方便地通過加入一種鹼(例如叔丁醇鉀或氫化鈉)由式(I-a)化合物先製備相應的鹽。分別使式(I-a)化合物與二硫化碳反應至中間產物的形成過程終止，例如在室溫下攪拌若干小時以後。方法(Dβ)中所用合適的鹼為所有常規質子接受體。優選使用鹼金屬氫化物、鹼金屬醇鹽、鹼金屬或鹼土金屬的碳酸鹽或碳酸氫鹽，或者氮鹼。以實例的方式可提及的有氫化鈉、甲醇鈉、氫氧化鈉、氫氧化鈣、碳酸鉀、碳酸氫鈉、三乙胺、二苄胺、二異丙基乙胺、吡啶、喹啉、二氮雜雙環辛烷(DABCO)、二氮雜雙環壬烯(DBN)和二氮雜雙環十一碳烯(DBU)。本方法中適用的稀釋劑為所有常規溶劑。優選使用芳香烴，如苯或甲苯；醇，如甲醇、乙醇、異丙醇或乙二醇；腈，例如乙腈；醚，例如四氫呋喃或二噁烷；醯胺，例如二甲基甲醯胺；或者其它極性溶劑，例如二甲基亞碸或環丁碸。與式(VII)滷代烷的進一步反應優選在0至70℃、特別是20至50℃下實施。在此，至少使用等摩爾量的滷代烷。本方法可在常壓或加壓下實施，優選在常壓下實施。後處理同樣按常規方法進行。本發明方法(E)的特徵在於，如果合適在稀釋劑的存在下，並且如果合適在酸結合劑的存在下，使式(I-a)化合物分別與式(VIII)磺醯氯反應。在製備方法(E)中，在-20至150℃、優選20至70℃下，使每摩爾的式(I-a)原料與約1mol的式(VIII)磺醯氯反應。方法(E)優選在稀釋劑的存在下實施。合適的稀釋劑為所有惰性極性有機溶劑，例如醚、酯、醯胺、腈、碸、亞碸或者滷代烷，如二氯甲烷。優選使用二甲基亞碸、四氫呋喃、乙酸乙酯、二甲基甲醯胺或二氯甲烷。在優選實施方案中，如果是通過加入強去質子劑(例如氫化鈉或叔丁醇鉀)來製備式(I-a)化合物的烯醇式鹽，則可省卻另加入酸結合劑。如果使用酸結合劑，則該酸結合劑為常規的無機鹼或有機鹼，例如氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸鉀、吡啶和三乙胺。反應可在常壓或加壓下、優選在常壓下進行。後處理按常規方法進行。本發明方法(F)的特徵在於，如果合適在稀釋劑的存在下，並且如果合適在酸結合劑的存在下，使式(I-a)化合物分別與式(IX)的磷化合物反應。在製備方法(F)中，為獲得式(I-e)化合物，在-40至150℃、優選-10至110℃的溫度下，使每摩爾的式(I-a)化合物與1至2mol、優選1至1.3mol的式(IX)磷化合物反應。方法(F)優選在一種稀釋劑的存在下實施。適合的稀釋劑為所有惰性極性有機溶劑，例如醚、酯、醯胺、腈、硫醚、碸、亞碸等。優選使用乙腈、乙酸乙酯、二甲基亞碸、四氫呋喃、二甲基甲醯胺、二氯甲烷。適合的任選的酸結合劑為常規的無機鹼或有機鹼，例如氫氧化物、碳酸鹽或胺。可以實例的方式提及的是氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸鉀、吡啶和三乙胺。反應可在常壓或加壓下、優選在常壓下進行。後處理按有機化學的常規方法進行。最終產物優選通過結晶、色譜純化或「減壓蒸餾(incipientdistillation)」的方法純化，所述「減壓蒸餾」即減壓下除去揮發性組分。方法(G)的特徵在於，如果合適在稀釋劑的存在下，使式(I-a)化合物分別與式(X)的金屬氫氧化物或金屬醇鹽或者式(XI)的胺反應。本發明方法(G)適用的稀釋劑優選為醚，例如四氫呋喃、二噁烷、乙醚；或醇，例如甲醇、乙醇、異丙醇；以及水。本發明的方法(G)通常在常壓下實施。反應溫度通常為-20至100℃，優選0至50℃。本發明方法(H)的特徵在於，使式(I-a)化合物分別發生下述反應(Hα)如果合適在稀釋劑的存在下，並且如果合適在催化劑的存在下，與式(XII)化合物反應，或者(Hβ)如果合適在稀釋劑的存在下，並且如果合適在酸結合劑的存在下，與式(XIII)化合物反應。在製備方法(Hα)中，在0至100℃、優選20至50℃下，使每摩爾的式(I-a)原料與約1mol的式(XIII)異氰酸酯反應。方法(Hα)優選在稀釋劑的存在下實施。適合的稀釋劑為所有惰性有機溶劑，例如醚、酯、醯胺、腈、碸或者亞碸。如果合適，可加入催化劑以加快反應。可非常有利地用作催化劑的是有機錫化合物，例如二月桂酸二丁錫。本方法優選在常壓下實施。在製備方法(Hβ)中，在0至150℃、優選20至70℃下，使每摩爾的式(I-a)原料與約1mol的式(XIII)的氨基甲醯氯反應。適合的任選的稀釋劑為所有惰性極性有機溶劑，例如醚、酯、醯胺、碸、亞碸或滷代烴。優選使用二甲基亞碸、乙酸乙酯、四氫呋喃、二甲基甲醯胺或二氯甲烷。在優選實施方案中，如果是通過加入強去質子劑(例如氫化鈉或叔丁醇鉀)來製備式(I-a)化合物的烯醇式鹽，則可省卻另加入酸結合劑。如果使用酸結合劑，則該酸結合劑為常規的無機鹼或有機鹼，例如氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸鉀、三乙胺或吡啶。反應可在常壓或加壓下、優選在常壓下進行。後處理按常規方法進行。方法(I)的特徵在於，在銅鹽的存在下且在鹼的存在下，使其中A、B、D、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如上定義且X′代表滷素、特別優選為溴的式(I-a′)化合物與其中X如上定義的式(XXV)的醇發生交換反應。本發明方法(I)適用的稀釋劑為，例如任選滷代的脂族烴、脂環烴或芳香烴，如汽油、苯、甲苯、二甲苯、石油醚、己烷、環己烷、氯苯、二氯苯；醚，例如乙醚、二異丙醚、二噁烷、四氫呋喃或乙二醇二甲醚或乙二醇二乙醚；醯胺，如N，N-二甲基甲醯胺、N，N-二甲基乙醯胺、N-甲基甲醯苯胺、N-甲基吡咯烷酮或者六甲基磷醯三胺；酯，例如乙酸甲酯或乙酸乙酯；或者所述溶劑的混合物。優選使用N，N-二甲基甲醯胺。本發明方法(I)適用的鹼為鹼金屬和/或鹼土金屬碳酸鹽、醇鹽和/或氫氧化物，特別優選為甲醇鈉、乙醇鈉、丙醇鈉、丁醇鈉、叔丁醇鉀、戊醇鉀。本發明方法(I)所用的銅鹽為Cu(I)鹽，例如CuBr、CuI。實施本發明方法(I)時，反應溫度可在相對寬的範圍內變化。一般而言，該方法在0℃至250℃、優選30℃至200℃的溫度下實施；極特別優選在50℃至150℃的溫度下實施。本發明的方法(I)通常在常壓下實施。實施本發明方法(I)時，式(I-1』-a′)和式(XXV)反應組分通常以等摩爾量使用。然而，還可使用相對大量過量的式(XXV)的醇，或將其用作溶劑。鹼通常以1∶1至30∶1、優選2∶1至10∶1的摩爾比使用。銅鹽通常以0.01∶1至1∶1、優選0.05∶1至0.5∶1的摩爾比使用。本發明的活性化合物具有良好的植物耐受性、低的溫血動物毒性，並且對環境友好；它們適用於保護植物和植物器官、增加採收產量、改進採收物的質量以及防治動物害蟲，特別是防治在農業、林業、園藝和休閒設施、儲存產品和材料的保護及衛生部門中遇到的昆蟲、蛛形綱動物和線蟲。它們可優選用作作物保護劑。它們對通常敏感和抗性的物種以及全部或某些發育階段具有活性。上述害蟲包括等足目(Isopoda)，例如，櫛水蝨(Oniscusasellus)、鼠婦(Armadillidiumvulgare)和球鼠婦(Porcellioscaber)。倍足目(Diplopoda)，例如，Blaniulusguttulatus。唇足目(Chilopoda)，例如，Geophiluscarpophagus、Scutigeraspp.。綜合目(Symphyla)，例如，Scutigerellaimmaculata。纓尾目(Thysanura)，例如，衣魚(Lepismasaccharina)。彈尾目(Collembola)，例如，武裝棘跳蟲(Onychiurusarmatus)。直翅目(Orthoptera)，例如，家蟋(Achetadomesticus)、螻蛄屬(Gryllotalpaspp.)、非洲飛蝗(Locustamigratoriamigratorioides)、黑蝗屬(Melanoplusspp.)、沙漠蝗(Schistocercagregaria)。蜚蠊目(Blattaria)，例如，東方蜚蠊(Blattaorientalis)、美洲大蠊(Periplanetaamericana)、馬德拉蜚蠊(Leucophaeamaderae)、德國蠊(Blattellagermanica)。革翅目(Dermaptera)，例如，歐洲球螋(Forficulaauricularia)。等翅目(Isoptera)，例如，散白蟻屬(Reticulitermesspp.)。蝨目(Phthiraptera)，例如，體蝨(Pediculushumanuscorporis)、血蝨屬(Haematopinusspp.)、毛蝨屬(Linognathusspp.)、嚼蝨屬(Trichodectesspp.)、畜蝨屬(Damaliniaspp.)。纓翅目(Thysanoptera)，例如，溫室條籬薊馬(Hercinothripsfemoralis)、煙薊馬(Thripstabaci)、棕櫚薊馬(Thripspalmi)、苜蓿薊馬(Frankliniellaaccidentalis)。異翅目(Heteroptera)，例如，扁盾蝽屬(Eurygasterspp.)、Dysdercusintermedius、方背皮蝽(Piesmaquadrata)、溫帶臭蟲(Cimexlectularius)、長紅獵蝽(Rhodniusprolixus)以及錐獵蝽屬(Triatomaspp.)。同翅目(Homoptera)，例如，甘藍粉蝨(Aleurodesbrassicae)、木薯粉蝨(Bemisiatabaci)、溫室粉蝨(Trialeurodesvaporariorum)、棉蚜(Aphisgossypii)、甘藍蚜(Brevicorynebrassicae)、茶藨隱瘤蚜(Cryptomyzusribis)、甜菜蚜(Aphisfabae)、蘋果蚜(Aphispomi)、蘋果綿蚜(Eriosomalanigerum)、梅大尾蚜(Hyalopterusarundinis)、葡萄根瘤蚜(Phylloxeravastatrix)、癭綿蚜屬(Pemphigusspp.)、麥長管蚜(Macrosiphumavenae)、瘤蚜屬(Myzusspp.)、忽布疣蚜(Phorodonhumuli)、禾穀縊管蚜(Rhopalosiphumpadi)、小綠葉蟬屬(Empoascaspp.)、Euscelisbilobatus、黑尾葉蟬(Nephotettixcincticeps)、水木堅蚧(Lecaniumcorni)、烏盔蚧(Saissetiaoleae)、灰飛蝨(Laodelphaxstriatellus)、褐飛蝨(Nilaparvatalugens)、紅腎圓盾蚧(Aonidiellaaurantii)、常春藤圓盾蚧(Aspidiotushederae)、粉蚧屬(Pseudococcusspp.)以及木蝨屬(Psyllaspp.)。鱗翅目(Lepidoptera)，例如，紅鈴麥蛾(Pectinophoragossypiella)、松尺蠖(Bupaluspiniarius)、冬尺蛾(Cheimatobiabrumata)、蘋細蛾(Lithocolletisblancardella)、蘋果巢蛾(Hyponomeutapadella)、菜蛾(Plutellaxylostella)、黃褐天幕毛蟲(Malacosomaneustria)、黃毒蛾(Euproctischrysorrhoea)、毒蛾屬(Lymantriaspp.)、棉潛蛾(Bucculatrixthurberiella)、桔潛蛾(Phyllocnistiscitrella)、地老虎屬(Agrotisspp.)、切根蟲屬(Euxoaspp.)、髒切夜蛾屬(Feltiaspp.)、埃及金剛鑽(Eariasinsulana)、實夜蛾屬(Heliothisspp.)、甘藍夜蛾(Mamestrabrassicae)、小眼夜蛾(Panolisflammea)、灰翅夜蛾屬(Spodopteraspp.)、粉紋夜蛾(Trichoplusiani)、蘋果小卷蛾(Carpocapsapomonella)、菜粉蝶屬(Pierisspp.)、禾草螟屬(Chilospp.)、玉米螟(Pyraustanubilalis)、地中海粉斑螟(Ephestiakuehniella)、大蜡螟(Galleriamellonella)、幕谷蛾(Tineolabisselliella)、袋谷蛾(Tineapellionella)、褐織蛾(Hofmannophilapseudospretella)、亞麻黃卷蛾(Cacoeciapodana)、Capuareticulana、樅色卷蛾(Choristoneurafumiferana)、葡萄果蠹蛾(Clysiaambiguella)、茶長卷蛾(Homonamagnanima)、櫟綠卷蛾(Tortrixviridana)、Cnaphalocerusspp.以及水稻負泥蟲(Oulemaoryzae)。鞘翅目(Coleoptera)，例如，家具竊蠹(Anobiumpunctatum)、谷蠹(Rhizoperthadominica)、惡條豆象(Bruchidiusobtectus)、菜豆象(Acanthoscelidesobtectus)、北美家天牛(Hylotrupesbajulus)、楊樹螢葉甲(Agelasticaalni)、馬鈴薯甲蟲(Leptinotarsadecemlineata)、辣根猿葉蟲(Phaedoncochleariae)、葉甲屬(Diabroticaspp.)、油菜金頭跳甲(Psylliodeschrysocephala)、墨西哥大豆瓢蟲(Epilachnavarivestis)、Atomariaspp.、鋸谷盜(Oryzaephilussurinamensis)、花象屬(Anthonomusspp.)、谷象屬(Sitophilusspp.)、黑葡萄耳象(Otiorrhynchussulcatus)、香蕉根頸象(Cosmopolitessordidus)、白菜籽龜象(Ceuthorrhynchusassimilis)、紫苜蓿葉象(Hyperapostica)、皮蠹屬(Dermestesspp.)、斑皮蠹屬(Trogodermaspp.)、圓皮蠹屬(Anthrenusspp.)、毛皮蠹屬(Attagenusspp.)、粉蠹屬(Lyctusspp.)、油菜花露尾甲(Meligethesaeneus)、蛛甲屬(Ptinusspp.)、黃蛛甲(Niptushololeucus)、裸蛛甲(Gibbiumpsylloides)、擬谷盜屬(Triboliumspp.)、黃粉蟲(Tenebriomolitor)、叩甲屬(Agriotesspp.)、寬胸叩頭蟲屬(Conoderusspp.)、西方五月鰓角金龜(Melolonthamelolontha)、馬鈴薯鰓角金龜(Amphimallonsolstitialis)、褐紐西蘭肋翅鰓角金龜(Costelytrazealandica)以及稻根象(Lissorhoptrusoryzophilus)。膜翅目(Hymenoptera)，例如，松葉蜂屬(Diprionspp.)、實葉蜂屬(Hoplocampaspp.)、毛蟻屬(Lasiusspp.)、小家蟻(Monomoriumpharaonis)、胡蜂屬(Vespaspp.)。雙翅目(Diptera)，例如，伊蚊屬(Aedesspp.)、按蚊屬(Anophelesspp.)、庫蚊屬(Culexspp.)、黑尾果蠅(Drosophilamelanogaster)、家蠅屬(Muscaspp.)、廁蠅屬(Fanniaspp.)、紅頭麗蠅(Calliphoraerythrocephala)、綠蠅屬(Luciliaspp.)、金蠅屬(Chrysomyiaspp.)、黃蠅屬(Cuterebraspp.)、胃蠅屬(Gastrophilusspp.)、Hyppoboscaspp.、螫蠅屬(Stomoxysspp.)、狂蠅屬(Oestrusspp.)、皮蠅屬(Hypodermaspp.)、虻屬(Tabanusspp.)、Tanniaspp.、Bibiohortulanus、瑞典麥稈蠅(Oscinellafrit)、草種蠅屬(Phorbiaspp.)、藜泉蠅(Pegomyiahyoscyami)、地中海蠟實蠅(Ceratitiscapitata)、橄欖大實蠅(Dacusoleae)、歐洲大蚊(Tipulapaludosa)、黑蠅屬(Hylemyiaspp.)及斑潛蠅屬(Liriomyzaspp.)。蚤目(Siphonaptera)，例如，印鼠客蚤(Xenopsyllacheopis)、角葉蚤屬(Ceratophyllusspp.)。蛛形綱(Arachnida)，例如，中東金蠍(Scorpiomaurus)、黑寡婦蜘蛛(Latrodectusmactans)、粗腳粉蟎(Acarussiro)、銳緣蜱屬(Argasspp.)、鈍緣蜱屬(Ornithodorosspp.)、雞皮刺蟎(Dermanyssusgallinae)、茶藨癭蟎(Eriophyesribis)、桔芸鏽蟎(Phyllocoptrutaoleivora)、牛蜱屬(Boophilusspp.)、扇頭蜱屬(Rhipicephalusspp.)、花蜱屬(Amblyommaspp.)、璃眼蜱屬(Hyalommaspp.)、硬蜱屬(Ixodesspp.)、癢蟎屬(Psoroptesspp.)、皮蟎屬(Chorioptesspp.)、疥蟎屬(Sarcoptesspp.)、跗線蟎屬(Tarsonemusspp.)、苜蓿苔蟎(Bryobiapraetiosa)、全爪蟎屬(Panonychusspp.)、葉蟎屬(Tetranychusspp.)、半跗線蟎屬(Hemitarsonemusspp.)及短鬚蟎屬(Brevipalpusspp.)。植物寄生線蟲包括，例如，短體線蟲屬(Pratylenchusspp.)、相似穿孔線蟲(Radopholussimilis)、起絨草莖線蟲(Ditylenchusdipsaci)、半穿刺線蟲(Tylenchulussemipenetrans)、異皮線蟲屬(Heteroderaspp.)、球異皮線蟲屬(Globoderaspp.)、根結線蟲屬(Meloidogynespp.)、滑刃線蟲屬(Aphelenchoidesspp.)、長針線蟲屬(Longidorusspp.)、劍線蟲屬(Xiphinemaspp.)、毛刺線蟲屬(Trichodorusspp.)及傘滑刃線蟲屬(Bursaphelenchusspp.)。如果合適，本發明的化合物還可以一定濃度或施用率用作除草劑和殺微生物劑，所述殺微生物劑如殺真菌劑、抗真菌劑和殺細菌劑。如果合適，它們還可用作合成其他活性化合物的中間體或前體。所有的植物及植物部位均可依據本發明來處理。本發明中植物的含義應理解為所有的植物和植物種群，例如需要的和不需要的野生植物或作物植物(包括自然存在的作物植物)。作物植物可以是通過常規植物育種和優選法或通過生物技術和重組方法或通過所述方法的結合而獲得的植物，包括轉基因植物，也包括受植物種苗權保護或不受其保護的植物栽培種。植物部位的含義應理解為植物所有的地上及地下部位和器官，例如芽、葉、花和根，可提及的實例有葉、針葉、莖、幹、花、子實體(fruitbody)、果實、種子、根、塊莖和根莖。植物部位還包括採收物，以及無性和有性繁殖物，例如秧苗、塊莖、根莖、插條和種子。本發明的使用活性化合物對植物和植物部位進行的處理，通過常規處理方法直接進行或使化合物作用於周圍環境、生境或貯存空間，所述常規處理方法例如浸泡、噴霧、蒸發、彌霧(fogging)、撒播或塗抹(paintingon)、注射，且在繁殖物特別是種子的情況下，還可進行一層或多層包衣。活性化合物可轉化為常規製劑，例如溶液劑、乳劑、可溼性粉劑、懸浮劑、粉劑、粉末劑、膏劑、可溶性粉劑、顆粒劑、懸乳濃縮劑、用活性化合物浸漬過的天然和合成物，以及聚合物中的微膠囊。所述製劑以已知方式製備，例如將活性化合物與填充劑混合，即與液體溶劑和/或固體載體混合，同時可選擇性使用表面活性劑，即乳化劑和/或分散劑，和/或發泡劑。若使用的填充劑為水，還可例如使用有機溶劑作為助溶劑。以下基本上適於用作液體溶劑芳香族化合物，例如二甲苯、甲苯或烷基萘；氯代芳香族化合物和氯代脂族烴，例如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷；脂族烴，例如環己烷或石蠟，如礦物油餾分、礦物油和植物油；醇，例如丁醇或乙二醇及其醚和酯；酮，例如丙酮、甲乙酮、甲基異丁基酮或環己酮；強極性溶劑，例如二甲基甲醯胺和二甲基亞碸；或水。適合的固體載體有例如銨鹽，粉碎的天然礦物例如高嶺土、粘土、滑石、白堊、石英、凹凸棒石、蒙脫石或硅藻土，以及粉碎的合成物例如高度分散的二氧化矽、氧化鋁和矽酸鹽；適用於顆粒劑的固體載體有例如粉碎並分級的天然巖石例如方解石、大理石、浮石、海泡石和白雲石，或合成的無機和有機粉顆粒，以及有機物顆粒例如鋸木屑、椰殼、玉米穗軸和菸草莖；適合的乳化劑和/或發泡劑有例如非離子和陰離子乳化劑例如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚，例如烷基芳基聚乙二醇醚、烷基磺酸鹽、烷基硫酸鹽、芳基磺酸鹽或蛋白質水解產物；適合的分散劑有例如木素亞硫酸鹽廢液和甲基纖維素。製劑中可使用增粘劑，例如羧甲基纖維素，以及粉末、顆粒或膠乳狀的天然和合成聚合物，例如阿拉伯樹膠、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯，或天然磷脂例如腦磷脂和卵磷脂，以及合成磷脂。其他添加劑可以是礦物油和植物油。可使用著色劑，例如無機顏料，例如氧化鐵、氧化鈦和普魯士藍，以及有機著色劑例如茜素著色劑、偶氮著色劑和金屬酞菁著色劑，以及微量營養素例如鐵鹽、錳鹽、硼鹽、銅鹽、鈷鹽、鉬鹽和鋅鹽。製劑通常含有0.1至95重量％、優選0.5至90重量％的活性化合物。本發明的活性化合物也可以其本身或其製劑的形式與已知的殺真菌劑、殺細菌劑、殺蟎劑、殺線蟲劑或殺昆蟲劑混合使用，例如以便通過這種方式拓寬作用譜或者防止產生抗性。在許多情況下產生協同效應，即混合物的活性超過各單組分的活性。適合作為混合物組分的化合物有例如殺真菌劑聯苯酚(2-phenylphenol)、8-羥基喹啉硫酸鹽(8-hydroxyquinolinesulfate)、活化酯-S-甲基(acibenzolar-S-methyl)、4-十二烷基-2，6-二甲基嗎啉(aldimorph)、amidoflumet、氨丙膦酸(ampropylfos)、氨丙膦酸鉀(ampropylfos-potassium)、andoprim、敵菌靈(anilazine)、氧環唑(azaconazole)、嘧菌酯(azoxystrobin)、苯霜靈(benalaxyl)、麥鏽靈(benodanil)、苯菌靈(benomyl)、苯噻菌胺(benthiavalicarb-isopropyl)、苄烯酸(benzamacril)、異丁基苄烯酸(benzamacril-isobutyl)、雙丙氨醯膦(bilanafos)、樂殺蟎(binapacryl)、聯苯、聯苯三唑醇(bitertanol)、滅瘟素(blasticidin-S)、糠菌唑(bromuconazole)、乙嘧酚磺酸酯(bupirimate)、丁硫啶(buthiobate)、丁胺、石硫合劑(calciumpolysulfide)、卡巴西黴素(capsimycin)、敵菌丹(captafol)、克菌丹(captan)、多菌靈(carbendazim)、萎鏽靈(carboxin)、環丙醯菌胺(carpropamid)、香芹酮(carvone)、滅蟎猛(chinomethionat)、滅瘟唑(chlobenthiazone)、苯咪唑菌(chlorfenazole)、地茂散(chloroneb)、百菌清(chlorothalonil)、乙菌利(chlozolinate)、clozylacon、氰霜唑(cyazofamid)、環氟菌胺(cyflufenamid)、霜脲氰(cymoxanil)、環丙唑醇(cyproconazole)、嘧菌環胺(cyprodinil)、酯菌胺(cyprofuram)、咪草酸G(DaggerG)、咪菌威(debacarb)、苯氟磺胺(dichlofluanid)、二氯萘醌(dichlone)、雙氯酚(dichlorophen)、雙氯氰菌胺(diclocymet)、噠菌酮(diclomezine)、氯硝胺(dicloran)、乙黴威(diethofencarb)、苯醚甲環唑(difenoconazole)、氟嘧菌胺(diflumetorim)、二甲嘧酚(dimethirimol)、烯醯嗎啉(dimethomorph)、醚菌胺(dimoxystrobin)、烯唑醇(diniconazole)、烯唑醇-M(diniconazole-M)、敵蟎普(dinocap)、二苯胺(diphenylamine)、雙吡硫翁(dipyrithione)、滅菌磷(ditalimfos)、二氰蒽醌(dithianon)、多果定(dodine)、肼菌酮(drazoxolon)、敵瘟磷(edifenphos)、氧環唑(epoxiconazole)、噻唑菌胺(ethaboxam)、乙嘧酚(ethirimol)、土菌靈(etridiazole)、惡唑菌酮(famoxadone)、咪唑菌酮(fenamidone)、咪菌腈(fenapanil)、氯苯嘧啶醇(fenarimol)、腈苯唑(fenbuconazole)、甲呋醯胺(fenfuram)、環醯菌胺(fenhexamid)、種衣酯(fenitropan)、氰菌胺(fenoxanil)、拌種咯(fenpiclonil)、苯鏽啶(fenpropidin)、丁苯嗎啉(fenpropimorph)、福美鐵(ferbam)、氟啶胺(fluazinam)、噻唑蟎(flubenzimine)、咯菌腈(fludioxonil)、氟醯菌胺(flumetover)、氟嗎啉(flumorph)、氟氯菌核利(fluoromide)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、氟喹唑(fluquinconazole)、呋嘧醇(flurprimidol)、氟矽唑(flusilazole)、磺菌胺(flusulfamide)、氟醯胺(flutolanil)、粉唑醇(flutriafol)、滅菌丹(folpet)、三乙膦酸鋁(fosetyl-Al)、藻菌磷鈉(fosetyl-sodium)、麥穗寧(fuberidazole)、呋霜靈(furalaxyl)、呋吡唑靈(furametpyr)、二甲呋醯胺(furcarbanil)、拌種胺(furmecyclox)、雙胍鹽(guazatine)、六氯苯(hexachlorobenzene)、己唑醇(hexaconazole)、惡黴靈(hymexazole)、抑黴唑(imazalil)、亞胺唑(imibenconazole)、雙胍辛胺乙酸鹽(iminoctadinetriacetate)、雙八胍鹽(iminoctadinetris(albesilate))、iodocarb、種菌唑(ipconazole)、異稻瘟淨(iprobenfos)、異菌脲(iprodione)、異丙菌胺(iprovalicarb)、人間黴素(irumamycin)、稻瘟靈(isoprothiolane)、氯苯咪菌酮(isovaledione)、春雷黴素(kasugamycin)、醚菌酯(kresoxim-methyl)、代森錳鋅(mancozeb)、代森錳(maneb)、meferimzone、嘧菌胺(mepanipyrim)、滅鏽胺(mepronil)、甲霜靈(metalaxyl)、高效甲霜靈(metalaxyl-M)、葉菌唑(metconazole)、磺菌威(methasulfocarb)、呋菌胺(methfuroxam)、代森聯(metiram)、苯氧菌胺(metominostrobin)、噻菌胺(metsulfovax)、米多黴素(mildiomycin)、腈菌唑(myclobutanil)、甲菌利(myclozolin)、多馬黴素(natamycin)、BAS510(nicobifen)、酞菌酯(nitrothal-isopropyl)、多氟脲(noviflumuron)、氟苯嘧啶醇(nuarimol)、呋醯胺(ofurace)、肟醚菌胺(orysastrobin)、惡霜靈(oxadixyl)、喹菌酮(oxolinicacid)、惡咪唑(oxpoconazole)、氧化萎鏽靈(oxycarboxin)、oxyfenthiin、多效唑(paclobutrazol)、稻瘟酯(pefurazoate)、戊菌唑(penconazole)、戊菌隆(pencycuron)、氯瘟磷(phosdiphen)、四氯苯酞(phthalide)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、病花靈(piperalin)、多抗黴素(polyoxins)、多氧黴素(polyoxorim)、烯丙苯噻唑(probenazole)、咪鮮胺(prochloraz)、腐黴利(procymidone)、霜黴威(propamocarb)、propanosine-sodium、丙環唑(propiconazole)、丙森鋅(propineb)、丙氧喹啉(proquinazid)、丙硫菌唑(prothioconazole)、吡唑醚菌酯(pyraclostrobin)、吡菌磷(pyrazophos)、啶斑肟(pyrifenox)、嘧黴胺(pyrimethanil)、咯喹酮(pyroquilon)、氯吡呋醚(pyroxyfur)、硝吡咯菌素(pyrrolenitrine)、唑喹菌酮(quinconazole)、苯氧喹啉(quinoxyfen)、五氯硝基苯(quintozene)、矽氟唑(simeconazole)、螺環菌胺(spiroxamine)、硫磺(sulfur)、戊唑醇(tebuconazole)、葉枯酞(tecloftalam)、四氯硝基苯(tecnazene)、四環唑(tetcyclacis)、四氟醚唑(tetraconazole)、噻菌靈(thiabendazole)、噻菌腈(thicyofen)、噻氟菌胺(thifluzamide)、甲基硫菌靈(thiophanate-methyl)、福美雙(thiram)、硫氰苯甲醯胺(tioxymid)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)、甲苯氟磺胺(tolylfluanid)、三唑酮(triadimefon)、三唑醇(triadimenol)、丁三唑(triazbutil)、咪唑嗪(triazoxide)、tricyclamide、三環唑(tricyclazole)、十三嗎啉(tridemorph)、肟菌酯(trifloxystrobin)、氟菌唑(triflumizole)、嗪胺靈(triforine)、滅菌唑(triticonazole)、烯效唑(uniconazole)、有效黴素A(validamycinA)、乙烯菌核利(vinclozolin)、代森鋅(zineb)、福美鋅(ziram)、苯醯菌胺(zoxamide)、(2S)-N-[2-[4-[[3-(4-氯苯基)-2-丙炔基]氧]-3-甲氧基苯基]乙基]-3-甲基-2-[(甲磺醯基)氨基]-丁醯胺、1-(1-萘基)-1H-吡咯-2，5-二酮、2，3，5，6-四氯-4-(甲磺醯基)-吡啶、2-氨基-4-甲基-N-苯基-5-噻唑甲醯胺、2-氯-N-(2，3-二氫-1，1，3-三甲基-1H-茚-4-基)-3-吡啶甲醯胺、3，4，5-三氯-2，6-吡啶二腈、actinovate、順-1-(4-氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-環庚醇、1-(2，3-二氫-2，2-二甲基-1H-茚-1-基)-1H-咪唑-5-羧酸甲酯、碳酸氫鉀、N-(6-甲氧基-3-吡啶基)-環丙烷甲醯胺、N-丁基-8-(1，1-二甲基乙基)-1-氧雜螺[4.5]癸-3-胺、四硫代碳酸鈉；以及銅鹽及銅製劑，例如波爾多液(Bordeauxmixture)、氫氧化銅、環烷酸銅、氯氧化銅(copperoxychloride)、硫酸銅、硫雜靈(cufraneb)、一氧化銅、代森錳銅(mancopper)、喹啉銅(oxinecopper)。殺細菌劑溴硝丙二醇(bronopol)、雙氯酚、三氯甲基吡啶(nitrapyrin)、福美鎳、春雷黴素、異噻菌酮(octhilinone)、羧酸呋喃(furancarboxylicacid)、土黴素(oxytetracyclin)、烯丙苯噻唑、鏈黴素(streptomycin)、葉枯酞、硫酸銅和其它銅製劑。殺昆蟲劑/殺蟎劑/殺線蟲劑1.乙醯膽鹼酯酶(AChE)抑制劑1.1氨基甲酸酯類例如棉鈴威(alanycarb)、涕滅威(aldicarb)、碸滅威(aldoxycarb)、除害威(allyxycarb)、滅害威(aminocarb)、噁蟲威(bendiocarb)、丙硫克百威(benfuracarb)、合殺威(bufencarb)、畜蟲威(butacarb)、丁叉威(butocarboxim)、丁酮碸威(butoxycarboxim)、西維因(carbaryl)、蟲蟎威(carbofuran)、丁硫克百威(carbosulfan)、除線威(cloethocarb)、敵蠅威(dimetilan)、苯蟲威(ethiofencarb)、仲丁威(fenobucarb)、苯硫威(fenothiocarb)、伐蟲脒(formetanate)、呋線威(furathiocarb)、異丙威(isoprocarb)、威百畝(metam-sodium)、滅蟲威(methiocarb)、滅多蟲(methomyl)、速滅威(metolcarb)、甲氨叉威(oxamyl)、抗蚜威(pirimicarb)、猛殺威(promecarb)、殘殺威(propoxur)、硫雙滅多威(thiodicarb)、特氨叉威(thiofanox)、混殺威(trimethacarb)、XMC、滅殺威(xylylcarb)唑蚜威(triazamate)1.2有機磷酸酯類例如高滅磷(acephate)、甲基吡惡磷(azamethiphos)、谷硫磷(-M、-A)(azinphos(-methyl，-ethyl))、乙基溴硫磷(bromophos-ethyl)、溴苯烯磷(-甲基)(bromfenvinfos(-methyl))、特嘧硫磷(butathiofos)、硫線磷(cadusafos)、三硫磷(carbophenothion)、壤蟲氯磷(chlorethoxyfos)、毒蟲畏(chlorfenvinphos)、氯甲磷(chlormephos)、毒死蜱(-甲基、-乙基)(chlorpyrifos(-methyl/-ethyl))、蠅毒磷(coumaphos)、苯腈磷(cyanofenphos)、殺螟腈(cyanophos)、毒蟲畏(chlorfenvinphos)、甲基內吸磷(demeton-S-methyl)、碸吸磷(demeton-S-methylsulfon)、氯亞胺硫磷(dialifos)、二嗪農(diazinon)、除線磷(dichlofenthion)、敵敵畏(dichlorvos)/DDVP、百治磷(dicrotophos)、樂果(dimethoate)、甲基毒蟲畏(dimethylvinphos)、蔬果磷(dioxabenzofos)、乙拌磷(disulfoton)、EPN、乙硫磷(ethion)、滅克磷(ethoprophos)、氧嘧啶磷(etrimfos)、伐滅磷(famphur)、克線磷(fenamiphos)、殺螟松(fenitrothion)、豐索磷(fensulfothion)、倍硫磷(fenthion)、吡氟硫磷(flupyrazofos)、地蟲磷(fonofos)、安硫磷(formothion)、丁苯硫磷(fosmethilan)、噻唑酮磷(fosthiazate)、庚蟲磷(heptenophos)、碘硫磷(iodofenphos)、異稻瘟淨(iprobenfos)、氟唑磷(isazofos)、丙胺磷(isofenphos)、鄰-水楊酸異丙酯(isopropylO-salicylate)、異噁唑啉(isoxathion)、馬拉松(malathion)、滅蚜磷(mecarbam)、蟲蟎畏(methacrifos)、甲胺磷(methamidophos)、殺撲磷(methidathion)、速滅磷(mevinphos)、久效磷(monocrotophos)、二溴磷(naled)、氧化樂果(omethoate)、亞碸磷(oxydemeton-methyl)、對硫磷(-甲基、-乙基)(parathion(-methyl/-ethyl))、稻豐散(phenthoate)、甲拌磷(phorate)、伏殺磷(phosalone)、亞胺硫磷(phosmet)、磷胺(phosphamidon)、乙丙磷威(phosphocarb)、腈肟磷(phoxim)、嘧啶磷(-甲基、-乙基)(pirimiphos(-methyl/-ethyl))、丙溴磷(profenofos)、丙蟲磷(propaphos)、胺丙畏(propetamphos)、丙硫磷(prothiofos)、發果(prothoate)、吡唑硫磷(pyraclofos)、噠嗪硫磷(pyridaphenthion)、pyridathion、喹噁磷(quinalphos)、硫線磷(sebufos)、硫特普(sulfotep)、乙丙硫磷(sulprofos)、丁基嘧啶磷(tebupirimfos)、雙硫磷(temephos)、特丁磷(terbufos)、殺蟲畏(tetrachlorvinphos)、甲基乙拌磷(thiometon)、三唑磷(triazophos)、敵百蟲(triclorfon)、蚜滅多(vamidothion)2.鈉通道調節劑/取決於電位的鈉通道阻斷劑2.1擬除蟲菊酯類例如氟酯菊酯(acrinathrin)、烯丙菊酯(d-順-反、d-反)(allethrin(d-cis-trans，d-trans))、β-氟氯氰菊酯(beta-cyfluthrin)、氟氯菊酯(bifenthrin)、生物烯丙菊酯(bioallethrin)、生物烯丙菊酯-S環戊基異構體(bioallethrin-Scyclopentylisomer)、bioethanomethrin、生物氯菊酯(biopermethrin)、生物苄呋菊酯(bioresmethrin)、二氯炔戊菊酯(chlovaporthrin)、順-氯氰菊酯(cis-cypermethrin)、順-苄呋菊酯(cis-resmethrin)、順-氯菊酯(cis-permethrin)、功夫菊酯(clocythrin)、乙氰菊酯(cycloprothrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、氯氟氰菊酯(cyhalothrin)、氯氰菊酯(甲體、乙體、辛體、己體)(cypermethrin(alpha-，beta-，theta-，zeta-))、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)、溴氰菊酯(deltamethrin)、烯炔菊酯(1R異構體)(empenthrin(1Risomer))、高氰戊菊酯(esfenvalerate)、醚菊酯(etofenprox)、五氟苯菊酯(fenfluthrin)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、吡氯氰菊酯(fenpyrithrin)、滅殺菊酯(fenvalerate)、溴氟菊酯(flubrocythrinate)、氟氰戊菊酯(flucythrinate)、三氟醚菊酯(flufenprox)、氟氯苯菊酯(flumethrin)、氟胺氰菊酯(fluvalinate)、fubfenprox、精高效氯氟氰菊酯(gamma-cyhalothrin)、咪炔菊酯(imiprothrin)、噻嗯菊酯(kadethrin)、高效氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)、甲氧苄氟菊酯(metofluthrin)、氯菊酯(順-、反-)(permethrin(cis-，trans-))、苯醚菊酯(1R順式異構體)(phenothrin(1Rtransisomer))、右旋炔丙菊酯(prallethrin)、profluthrin、protrifenbute、反滅蟲菊(pyresmethrin)、苄呋菊酯(resmethrin)、RU15525、滅蟲矽醚(silafluofen)、氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)、七氟菊酯(tefluthrin)、環戊烯丙菊酯(terallethrin)、胺菊酯(1R異構體)(tetramethrin(1Risomer))、四溴菊酯(tralomethrin)、四氟苯菊酯(transfluthrin)、ZXI8901、除蟲菊素(pyrethrins，pyrethrum)DDT2.2噁二嗪(oxadiazine)類例如噁二唑蟲(indoxacarb)3.乙醯膽鹼受體激動劑/拮抗劑3.1氯代菸鹼基(chloronicotinyl)例如吡蟲清(acetamiprid)、噻蟲胺(clothianidin)、呋蟲胺(dinotefuran)、吡蟲磷(imidacloprid)、烯啶蟲胺(nitenpyram)、硝蟲噻嗪(nithiazine)、噻蟲啉(thiacloprid)、噻蟲嗪(thiamethoxam)3.2菸鹼(nicotine)、殺蟲磺(bensultap)、殺螟丹(cartap)4.乙醯膽鹼受體調節劑4.1Spinosyn類例如多殺菌素(spinosad)5.GABA控制氯離子通道拮抗劑5.1環二烯有機氯例如毒殺芬(camphechlor)、氯丹(chlordane)、硫丹(endosulfan)、林丹(gamma-HCH)、HCH、七氯(heptachlor)、林丹(lindane)、甲氧滴滴涕(methoxychlor)5.2Fiprole類例如acetoprole、乙蟲腈(ethiprole)、銳勁特(fipronil)、氟吡唑蟲(vaniliprole)6.氯離子通道激活劑6.1Mectin類例如阿維菌素(avermectin)、埃瑪菌素(emamectin)、甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽(emamectin-benzoate)、伊維菌素(ivermectin)、米爾倍黴素(milbemycin)7.保幼激素模擬物例如噁茂醚(diofenolan)、保幼醚(epofenonane)、雙氧威(fenoxycarb)、烯蟲乙酯(hydroprene)、烯蟲炔酯(kinoprene)、烯蟲酯(methoprene)、吡丙醚(pyriproxifen)、烯蟲硫酯(triprene)8.蛻皮激素激動劑/幹擾劑8.1二醯基肼類例如環蟲醯肼(chromafenozide)、特丁苯醯肼(halofenozide)、甲氧苯醯肼(methoxyfenozide)、雙苯醯肼(tebufenozide)9.幾丁質生物合成抑制劑9.1苯甲醯脲類例如雙三氟蟲脲(bistrifluron)、定蟲隆(chlorfluazuron)、氟脲殺(diflubenzuron)、氟啶蜱脲(fluazuron)、氟蟎脲(flucycloxuron)、氟蟲脲(flufenoxuron)、氟鈴脲(hexaflumuron)、氟丙氧脲(lufenuron)、雙苯氟脲(novaluron)、多氟脲(noviflumuron)、氟幼脲(penfluron)、伏蟲磷(teflubenzuron)、殺鈴脲(triflumuron))9.2噻嗪酮(buprofezin)9.3滅蠅胺(cyromazine)10.氧化磷酸化抑制劑，ATP幹擾劑10.1丁醚脲(diafenthiuron)10.2有機錫類例如三唑錫(azocyclotin)、三環錫(cyhexatin)、苯丁錫(fenbutatin-oxide)11.通過中斷H-質子梯度的氧化磷酸化解偶聯劑11.1吡咯類例如蟲蟎腈(chlorfenapyr)11.2二硝基苯酚類例如binapacyrl、消蟎通(dinobuton)、敵蟎普(dinocap)、DNOC12.I位點電子轉移抑制劑12.1METI類例如喹蟎醚(fenazaquin)、唑蟎酯(fenpyroximate)、嘧胺苯醚(pyrimidifen)、噠蟎酮(pyridaben)、吡蟎胺(tebufenpyrad)、唑蟲醯胺(tolfenpyrad)12.2滅蟻腙(hydramethylnon)12.3開樂散(dicofol)13.II位點電子轉移抑制劑魚藤酮(rotenone)14.III位點電子轉移抑制劑滅蟎醌(acequinocyl)、嘧蟎酯(fluacrypyrim)15.昆蟲腸膜的微生物幹擾劑蘇雲金桿菌株(Bacillusthuringiensisstrain)16.脂肪合成抑制劑特窗酸類例如螺蟎酯(spirodiclofen)、螺甲蟎酯(spiromesifen)特特拉姆酸類例如3-(2，5-二甲基苯基)-8-甲氧基-2-氧代-1-氮雜螺[4.5]癸-3-烯-4-基乙基碳酸酯(又稱碳酸3-(2，5-二甲基苯基)-8-甲氧基-2-氧代-1-氮雜螺[4.5]癸-3-烯-4-基乙酯，CAS註冊號382608-10-8)和碳酸順-3-(2，5-二甲基苯基)-8-甲氧基-2-氧代-1-氮雜螺[4.5]癸-3-烯-4-基乙酯(CAS註冊號203313-25-1)17.甲醯胺類例如氟啶蟲醯胺(flonicamid)18.章魚胺能激動劑例如雙甲脒(amitraz)19.鎂刺激ATP酶(magnesium-stimulatedATPase)抑制劑例如炔蟎特(propargite)20.BDCA類例如N2-[1，1-二甲基-2-(甲磺醯基)乙基]-3-碘-N1-[2-甲基-4-[1，2，2，2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基]-1，2-苯二甲醯胺(CAS註冊號272451-65-7)21.沙蠶毒素類似物例如殺蟲環草酸鹽(thiocyclamhydrogenoxalate)、殺蟲雙(thiosultap-sodium)22.生物製劑、激素或信息素例如印楝素(azadirachtin)、芽孢桿菌種(Bacillusspec.)、白僵菌種(Beauveriaspec.)、十二碳二烯醇(codlemone)、綠僵菌種(Metarrhiziumspec.)、擬青黴種(Paecilomycesspec.)、敵貝特(thuringiensin)、輪枝菌種(Verticilliumspec.)23.作用機理未知或不明確的活性化合物23.1燻蒸劑(fumigant)例如磷化鋁、溴代甲烷、硫醯氟23.2選擇性拒食劑例如冰晶石(cryolite)、氟啶蟲醯胺(flonicamid)、吡蚜酮(pymetrozine)23.3蟎蟲生長抑制劑例如四蟎嗪(clofentezine)、乙蟎唑(etoxazole)、噻蟎酮(hexythiazox)23.4amidoflumet、benclothiaz、苯蟎特(benzoximate)、聯苯肼酯(bifenazate)、溴蟎酯(bromopropylate)、噻嗪酮(buprofezin)、滅蟎猛(quinomethionate)、殺蟲脒(chlordimeform)、乙酯殺蟎醇(chlorobenzilate)、氯化苦(chloropicrin)、clothiazoben、cycloprene、環蟲腈(dicyclanil)、fenoxacrim、氟硝二苯胺(fentrifanil)、噻唑蟎(flubenzimine)、flufenerim、氟蟎嗪(flutenzin)、誘蟲十六酯(gossyplure)、伏蟻腙(hydramethylnone)、japonilure、惡蟲酮(metoxadiazone)、石油、胡椒基丁醚、油酸鉀、啶蟲丙醚(pyridalyl)、氟蟲胺(sulfluramid)、三氯殺蟎碸(tetradifon)、殺蟎硫醚(tetrasul)、苯賽蟎(triarathene)、增效炔醚(verbutin)以及包括殺昆蟲植物萃取物、殺線蟲劑、真菌或病毒的製品。還可與其它已知活性化合物例如除草劑混合，或者與肥料和生長調節劑、安全劑和/或化學信息素混合。以市售製劑形式以及由所述製劑製備的使用形式用作殺昆蟲劑時，本發明的活性化合物還可以與增效劑混合的形式存在。增效劑為通過加入該物質可提高活性化合物活性、而其本身不一定具有活性的化合物。以市售製劑形式以及由所述製劑製備的使用形式用作殺昆蟲劑時，本發明的活性化合物還可以與這樣一種抑制劑混合的形式存在，所述抑制劑為施用後減少活性化合物在植物生境、植物部位表面或植物組織內降解的物質。由市售製劑製備的使用形式的活性化合物含量可在較寬範圍內變化。使用形式的活性化合物濃度可為0.0000001至最高達95重量％的活性化合物，優選0.0001至1重量％。以與使用形式相適應的常規方式進行施用。當用於抵抗衛生害蟲(hygienepest)和貯存產品的害蟲時，活性化合物在以下兩方面表現突出即對木材和粘土具有優良的殘留作用，並且對石灰基質上的鹼具有良好的穩定性。如上所述，可依據本發明處理所有的植物及其部位。在一個優選實施方案中，處理了野生植物種，或由常規生物育種方法——例如雜交或原生質體融合——獲得的植物品種和植物栽培種，以及所述植物品種和栽培種的部位。在另一個優選實施方案中，處理了由重組方法——如果合適還可與常規方法相結合——而獲得的轉基因植物和植物栽培種(遺傳修飾生物)及其部位。術語「部位」或「植物的部位」或「植物部位」解釋如上。特別優選依據本發明進行處理的植物為各自市售或使用的植物栽培種。植物栽培種的含義理解為由常規育種、誘變或重組DNA技術育種的具有新特性的植物。它們可以是栽培種、生物型(biotype)和基因型形式。依據植物種或植物栽培種、其種植地點和生長條件(土壤、氣候、植物生長期、營養(nutrition))，本發明的處理也可產生超加和性(superadditive)(「協同的」)效應。由此可取得如下超過實際預期的效果，例如可降低施用率和/或加寬作用譜和/或提高可按本發明使用的物質和組合物的活性、改善植物生長狀況、提高高溫或低溫耐受性、提高對乾旱或對水或土壤含鹽量的耐受性、提高開花品質、使採收更簡易、加速成熟、提高產量、提高採收產品的質量和/或改善其營養價值、改善採收產品的貯存性質和/或其加工性能。優選根據本發明處理的轉基因植物或植物栽培種(即通過重組方法獲得)包括由於重組修飾過程接受了遺傳物質的所有植物，所述遺傳物質將特別有利的有價值特性賦予所述植物。所述特性例如改善植物生長、提高高溫或低溫耐受性、提高對乾旱或水或土壤含鹽量的耐受性、提高開花品質、使採收更簡易、加速成熟、提高產量、改善採收產品的質量和/或提高其營養價值、改善採收產品的貯存性和/或其加工性能。必須特別強調的所述特性還有例如改善植物對動物害蟲和微生物害蟲的抵抗力，例如對昆蟲、蟎蟲、植物致病真菌、細菌和/或病毒的抵抗力，以及提高植物對某些除草活性化合物的耐受性。可提及的轉基因植物的實例為重要的作物植物，例如穀物(小麥、稻)、玉米、大豆、馬鈴薯、棉花、菸草、油菜和水果植物(果實為蘋果、梨、柑橘類水果以及葡萄)，特別強調的為玉米、大豆、馬鈴薯、棉花、菸草和油菜。尤其強調的特性是由於在植物體內形成毒素，特別是由蘇雲金桿菌(Bacillusthuringiensis)的遺傳物質(例如由基因CryIA(a)、CryIA(b)、CryIA(c)、CryIIA、CryIIIA、CryIIIB2、Cry9cCry2Ab、Cry3Bb和CryIF及其結合)在植物體內形成的毒素，來提高植物對昆蟲、蛛形綱動物、線蟲和蛞蝓及蝸牛的抵抗力(以下稱為「Bt植物」)。特別強調的其它特性為通過系統獲得的抗性(SAR)、系統素、植物抗毒素、引發物以及抗性基因和相應的表達蛋白質和毒素來提高植物對真菌、細菌和病毒的抵抗力。尤其強調的其它特性為提高植物對某些除草活性化合物的耐受性，例如咪唑啉酮類、磺醯脲類、草甘膦(glyphosate)或膦基麥黃酮(phosphinotricin)(例如「PAT」基因)。賦予所需特性的基因也可各自在轉基因植物體內相互結合存在。可提及的「Bt植物」的實例為市售的商標名稱為YIELD(例如玉米、棉花、大豆)、(例如玉米)、(例如玉米)、(棉花)、(棉花)及(馬鈴薯)的玉米栽培種、棉花栽培種、大豆栽培種和馬鈴薯栽培種。可提及的具有除草劑耐受性的植物的實例為市售的商標名稱為Roundup(具有草甘膦耐受性，例如玉米、棉花、大豆)、Liberty(具有膦基麥黃酮耐受性，例如油菜)、(具有咪唑啉酮耐受性)和(具有磺醯脲耐受性，例如玉米)的玉米栽培種、棉花栽培種和大豆栽培種。可提及的具有除草劑抗性的植物(以常規方式育種的除草劑耐受性植物)還包括名稱為的市售品種(例如玉米)。當然，以上敘述也適用於具有所述基因特性的或仍待開發基因特性的植物栽培種，所述植物栽培種將在未來進行開發和/或上市。根據本發明，所列植物可特別有利地用本發明的通式I化合物或活性化合物混合物進行處理。上述活性化合物和混合物的優選範圍也適用於所述植物的處理。特別強調的為用本發明明確提出的化合物或混合物對植物進行處理。本發明的活性化合物不僅對植物害蟲、衛生害蟲和貯存產品害蟲具有活性，還在獸醫領域對動物寄生蟲(體外寄生蟲)，例如硬蜱、軟蜱、疥蟎、恙蟎、蠅(叮咬和吸食)、寄生蠅幼蟲、蝨、毛蝨、羽蝨和蚤也具有活性。所述寄生蟲包括蝨目(Anoplurida)，例如血蝨屬(Haematopinusspp.)、毛蝨屬(Linognathusspp.)、蝨屬(Pediculusspp.)、Phtirusspp.、管蝨屬(Solenopotesspp.)。食毛目(Mallophagida)及鈍角亞目(Amblycerina)和細角亞目(Ischnocerina)，例如毛羽蝨屬(Trimenoponspp.)、禽蝨屬(Menoponspp.)、巨羽蝨屬(Trinotonspp.)、牛羽蝨屬(Bovicolaspp.)、Werneckiellaspp.、Lepikentronspp.、畜蝨屬(Damalinaspp.)、嚼蝨屬(Trichodectesspp.)、貓羽蝨屬(Felicolaspp.)。雙翅目及長角亞目(Nematocerina)和短角亞目(Brachycerina)，例如伊蚊屬(Aedesspp.)、按蚊屬(Anophelesspp.)、庫蚊屬(Culexspp.)、蚋屬(Simuliumspp.)、真蚋屬(Eusimuliumspp.)、白蛉屬(Phlebotomusspp.)、羅蛉屬(Lutzomyiaspp.)、庫蠓屬(Culicoidesspp.)、斑虻屬(Chrysopsspp.)、瘤虻屬(Hybomitraspp.)、黃虻屬(Atylotusspp.)、虻屬(Tabanusspp.)、麻虻屬(Haematopotaspp.)、Philipomyiaspp.、蜂蝨蠅屬(Braulaspp.)、家蠅屬(Muscaspp.)、齒股蠅屬(Hydrotaeaspp.)、螫蠅屬(Stomoxysspp.)、黑角蠅屬(Haematobiaspp.)、莫蠅屬(Morelliaspp.)、廁蠅屬(Fanniaspp.)、舌蠅屬(Glossinaspp.)、麗蠅屬(Calliphoraspp.)、綠蠅屬(Luciliaspp.)、金蠅屬(Chrysomyiaspp.)、汙蠅屬(Wohlfahrtiaspp.)、麻蠅屬(Sarcophagaspp.)、狂蠅屬(Oestrusspp.)、皮蠅屬(Hypodermaspp.)、胃蠅屬(Gasterophilusspp.)、蝨蠅屬(Hippoboscaspp.)、羊蝨蠅屬(Lipoptenaspp.)和蜱蠅屬(Melophagusspp.)。蚤目(Siphonapterida)，例如蚤屬(Pulexspp.)、櫛首蚤屬(Ctenocephalidesspp.)、客蚤屬(Xenopysllaspp.)和角葉蚤屬(Ceratophyllusspp.)。異翅目(Heteropterida)，例如臭蟲屬(Cimexspp.)、錐獵蝽屬(Triatomaspp.)、紅獵蝽屬(Rhodniusspp.)和錐蝽屬(Panstrongylusspp.)。蜚蠊目(Blattarida)，例如東方蜚蠊(Blattaorientalis)、美洲大蠊(Periplanetaamericana)、德國蠊(Blattelagermanica)和夏柏拉蟑螂屬(Supellaspp.)。蜱蟎亞綱(Acari(Acarina))及後氣門目(Metastigmata)和中氣門目(Mesostigmata)，例如銳緣蜱屬(Argasspp.)、鈍緣蜱屬(Ornithodorusspp.)、殘喙蜱屬(Otobiusspp.)、硬蜱屬(Ixodesspp.)、花蜱屬(Amblyommaspp.)、牛蜱屬(Boophilusspp.)、革蜱屬(Dermacentorspp.)、Haemophysalisspp.、璃眼蜱屬(Hyalommaspp.)、扇頭蜱屬(Rhipicephalusspp.)、皮刺蟎屬(Dermanyssusspp.)、刺利蟎屬(Raillietiaspp.)、肺刺蟎屬(Pneumonyssusspp.)、胸刺蟎屬(Sternostomaspp.)和蜂蟎屬(Varroaspp.)。軸蟎目(Actinedida)(前氣門亞目(Prostigmata))和粉蟎目(Acaridida)(無氣門亞目(Astigmata))，例如蜂盾蟎屬(Acarapisspp.)、姬螯蟎屬(Cheyletiellaspp.)、禽螯蟎屬(Ornithocheyletiaspp.)、肉蟎屬(Myobiaspp.)、瘡蟎屬(Psorergatesspp.)、蠕形蟎屬(Demodexspp.)、恙蟎屬(Trombiculaspp.)、Listrophorusspp.、粉蟎屬(Acarusspp.)、食酪蟎屬(Tyrophagusspp.)、嗜木蟎屬(Caloglyphusspp.)、頸下蟎屬(Hypodectesspp.)、翅蟎屬(Pterolichusspp.)、癢蟎屬(Psoroptesspp.)、皮蟎屬(Chorioptesspp.)、耳疥蟎屬(Otodectesspp.)、疥蟎屬(Sarcoptesspp.)、耳蟎屬(Notoedresspp.)、疙蟎屬(Knemidocoptesspp.)、氣囊蟎屬(Cytoditesspp.)和雞雛蟎屬(Laminosioptesspp.)。本發明式(I)的活性化合物還適用於防治侵擾以下動物的節肢動物農業牲畜，包括例如黃牛、綿羊、山羊、馬、豬、驢、駱駝、水牛、兔、家雞、火雞、鴨、鵝、蜜蜂；其它家畜，例如狗、貓、籠鳥、觀賞魚；及所謂的實驗動物，例如倉鼠、豚鼠、大鼠和小鼠。通過防治上述節肢動物，是想要減少死亡情況和(肉、奶、毛、皮、蛋、蜜等的)產量下降的情況，從而可通過使用本發明的活性化合物使家畜飼養更經濟和更簡單。本發明的活性化合物以已知的方式用於獸醫領域中，可通過例如片劑、膠囊劑、飲劑、浸劑、顆粒劑、膏劑、丸劑、餵服(feed-through)法、栓劑的方式進行腸內給藥，可通過例如注射(肌內、皮下、靜脈、腹膜內等)、植入進行腸外給藥，可鼻部給藥，可通過例如浸泡或洗浴、噴霧、潑澆和點滴、清洗、撒粉的形式，以及藉助於含活性化合物的模型製品——例如項圈、耳標、尾標、肢體縛帶(limbband)、籠頭、標識器等——進行皮膚給藥。用藥於牲畜、家禽、家畜等時，式(I)活性化合物可以包括1至80重量％活性化合物的製劑(例如粉劑、乳劑、流動劑)的形式直接使用或稀釋100至10000倍後使用，或可以化學藥浴劑(chemicalbath)形式使用。此外，已發現本發明的活性化合物對毀壞工業材料的昆蟲也表現出強殺昆蟲作用。以無任何限制的實例方式可優選提出以下昆蟲甲蟲，例如北美家天牛(Hylotrupesbajulus)、Chlorophoruspilosis、家具竊蠹(Anobiumpunctatum)、報死竊蠹(Xestobiumrufovillosum)、梳角細脈竊蠹(Ptilinuspecticornis)、Dendrobiumpertinex、松竊蠹(Ernobiusmollis)、Priobiumcarpini、褐粉蠹(Lyctusbrunneus)、非洲粉蠹(Lyctusafricanus)、南方粉蠹(Lyctusplanicollis)、櫟粉蠹(Lyctuslinearis)、柔毛粉蠹(Lyctuspubescens)、Trogoxylonaequale、鱗毛粉蠹(Minthesrugicollis)、材小蠹種(Xyleborusspec.)、Tryptodendronspec.、咖啡黑長蠹(Apatemonachus)、槲長蠹(Bostrychuscapucins)、褐異翅長蠹(Heterobostrychusbrunneus)、棘長蠹種(Sinoxylonspec.)、竹長蠹(Dinoderusminutus)。革翅目昆蟲(dermapteran)，例如大樹蜂(Sirexjuvencus)、樅大樹蜂(Urocerusgigas)、泰加大樹蜂(Urocerusgigastaignus)、Urocerusaugur。白蟻，例如歐洲木白蟻(Kalotermesflavicollis)、麻頭堆砂白蟻(Cryptotermesbrevis)、灰點異白蟻(Heterotermesindicola)、歐美散白蟻(Reticulitermesflavipes)、桑特散白蟻(Reticulitermessantonensis)、南歐網紋白蟻(Reticulitermeslucifugus)、達爾文澳白蟻(Mastotermesdarwiniensis)、內華達古白蟻(Zootermopsisnevadensis)、家白蟻(Coptotermesformosanus)。蠹蟲(Bristletail)，例如衣魚(Lepismasaccharina)。本發明中工業材料的含義應理解為非活體(non-live)材料，例如，優選為合成材料、粘合劑、膠料、紙張和板材、皮革、木材和木材製品和塗料。待保護以免受昆蟲侵害的材料極特別優選木材及木材製品。可由本發明的組合物或含有所述組合物的混合物保護的木材及木材製品的含義應理解為，例如建築木材、木樑、鐵路枕木、橋梁組件、碼頭、木製交通工具、箱、貨板、貨櫃、電線桿、木製覆蓋層、木製門窗、膠合板、刨花板、細木工製品，或較常用於房屋建造或細木工的木材產品。該活性化合物可直接使用，以濃縮物或一般常規製劑形式使用，所述一般常規製劑例如粉末劑、顆粒劑、溶液劑、懸浮劑、乳劑或膏劑。所述製劑可以其本身已知的方法製備，例如將活性化合物與至少一種溶劑或稀釋劑、乳化劑、分散劑和/或粘合劑或固定劑、防水劑混合，如果合適還可與乾燥劑及UV穩定劑混合，並且如果合適也可與著色劑和顏料以及其它加工助劑混合。用於保護木材和木製材料的殺昆蟲組合物或濃縮物，含有濃度為0.0001至95重量％、特別是0.001至60重量％的本發明活性化合物。組合物或濃縮物的使用量取決於昆蟲的種類和出現率，並取決於介質。最佳施用率可在使用時分別通過一系列的試驗而確定。但一般而言，以待保護的材料為基準，使用0.0001至20重量％、優選0.001至10重量％的活性化合物就已足夠。使用的溶劑和/或稀釋劑為有機化學溶劑或溶劑混合物，和/或低揮發性油性或油型的有機化學溶劑或溶劑混合物，和/或極性有機化學溶劑或溶劑混合物，和/或水，以及，如果合適還有乳化劑和/或溼潤劑。優選使用的有機化學溶劑為蒸發值(evaporationnumber)高於35、閃點高於30℃、優選高於45℃的油性或油型的溶劑。用作所述不溶於水的低揮發性油性和油型溶劑的物質，為適宜的礦物油或其芳香性餾分，或含礦物油的溶劑混合物，優選石油溶劑、石油和/或烷基苯。有利地，可使用的物質為沸程170至220℃的礦物油、沸程170至220℃的石油溶劑、沸程250至350℃的錠子油、沸程160至280℃的石油或芳香化合物、松節油等。在一個優選實施方案中，使用沸程180至210℃的液態脂族烴，或沸程180至220℃的芳香烴與脂族烴的高沸點混合物，和/或錠子油，和/或一氯代萘，優選α-一氯代萘。蒸發值高於35、閃點高於30℃、優選高於45℃的低揮發性有機油性或油型的溶劑，可以部分地用高揮發性或中等揮發性的有機化學溶劑代替，只要溶劑混合物同樣也具有高於35的蒸發值和高於30℃、優選高於45℃的閃點，並且所述殺昆蟲劑/殺真菌劑混合物在該溶劑混合物中可溶或可乳化。在一個優選實施方案中，部分有機化學溶劑或溶劑混合物或脂族極性有機化學溶劑或溶劑混合物被代替。優選使用的物質為含羥基和/或酯基和/或醚基的脂族有機化學溶劑，例如乙二醇醚、酯等。在本發明範圍中使用的有機化學粘合劑為其本身已知且可用水稀釋和/或可在使用的有機化學溶劑中溶解或分散或乳化的合成樹脂和/或粘合幹性油(bindingdryingoil)，特別是由以下物質組成或包括以下物質的粘合劑丙烯酸酯樹脂、乙烯基樹脂例如聚乙酸乙烯酯、聚酯樹脂、縮聚或加聚樹脂、聚氨酯樹脂、醇酸樹脂或改性醇酸樹脂、酚樹脂、烴類樹脂例如茚/苯並呋喃樹脂、矽氧烷樹脂、乾性植物油和/或幹性油和/或基於天然和/或合成樹脂的物理乾性粘合劑。用作粘合劑的合成樹脂可以乳液、分散體或溶液形式使用。最高為10重量％的瀝青或瀝青狀物質也可用作粘合劑。此外，還可使用其本身已知的染料、顏料、防水劑、遮味物質以及抑制劑或防蝕劑等。依據本發明，組合物或濃縮物優選包括至少一種醇酸樹脂或改性醇酸樹脂和/或乾性植物油作為有機化學粘合劑。依據本發明而優選使用油含量高於45重量％、優選50至68重量％的醇酸樹脂。上述粘合劑可被固定劑(混合物)或增塑劑(混合物)全部或部分代替。所述添加劑旨在防止活性化合物的揮發和結晶或沉澱。所述添加劑優選代替0.01至30％的粘合劑(以所使用的粘合劑為100％計)。增塑劑源於以下化學類別鄰苯二甲酸酯，例如鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸二辛酯或鄰苯二甲酸苯甲基丁基酯；磷酸酯，例如磷酸三丁酯；己二酸酯，例如己二酸二(2-乙基己基)酯；硬脂酸酯，例如硬脂酸丁酯或硬脂酸戊酯；油酸酯，例如油酸丁酯；丙三醇醚或相對高分子量的乙二醇醚、丙三醇酯以及對甲苯磺酸酯。固定劑化學上基於聚乙烯烷基醚，例如聚乙烯甲基醚，或基於酮，例如二苯甲酮或亞乙基二苯甲酮。特別合適的溶劑或稀釋劑也可為水，如果合適所述水可為與一種或多種上述有機化學溶劑或稀釋劑、乳化劑以及分散劑的混合物的形式。特別有效的木材保護通過大規模的工業浸漬工藝而完成，例如真空、雙真空或加壓處理法。如果合適，即用(ready-to-use)型組合物可另外包括其它的殺昆蟲劑，而且如果合適還可另外含一種或多種殺真菌劑。其它合適的可混合組分優選WO94/29268中提及的殺昆蟲劑和殺真菌劑。該文獻中提及的化合物明確地為本申請的一部分。極特別優選的可混合組分為殺昆蟲劑，例如毒死蜱(chlorpyriphos)、辛硫磷(phoxim)、silafluofin、順式氯氰菊酯(alphamethrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、氯氰菊酯(cypermethrin)、溴氰菊酯(deltamethrin)、氯菊酯(permethrin)、吡蟲啉(imidacloprid)、NI-25、氟蟲脲(flufenoxuron)、氟鈴脲(hexaflumuron)、四氟苯菊酯(transfluthrin)、噻蟲啉(thiacloprid)、甲氧蟲醯肼(methoxyphenoxid)和殺鈴脲(triflumuron)、噻蟲胺(clothianidin)、多殺菌素(spinosad)、七氟菊酯(tefluthrin)，和殺真菌劑，例如氧唑菌(epoxyconazole)、己唑醇(hexaconazole)、氧環唑(azaconazole)、丙環唑(propiconazole)、戊唑醇(tebuconazole)、環丙唑醇(cyproconazole)、葉菌唑(metconazole)、抑黴唑(imazalil)、dichlorfluanid、甲苯氟磺胺(tolylfluanid)、3-碘-2-丙炔基丁基氨基甲酸酯、N-辛基異噻唑啉-3-酮和4，5-二氯-N-辛基異噻唑啉-3-酮。本發明的化合物同時也可用於保護與海水或微鹹水接觸的物體——例如船體、篩、網、建築物、系泊設備及信號系統——以防產生汙垢。由固著性的寡毛綱動物(Oligochaeta)——例如龍介蟲科(Serpulidae)，以及由貝殼(shell)及Ledamorpha種類(鵝茗荷(goosebarnacle))——例如各種茗荷屬(Lepas)種及鎧茗荷屬(Scalpellum)種，或由藤壺(Balanomorpha)種類(藤壺(acornbarnacle))——例如藤壺屬(Balanus)種或龜足屬(Pollicipes)種引起的汙垢，會增加船隻的摩擦阻力，結果由於更高的能量消耗和在幹船塢上額外的頻繁停靠導致運轉成本顯著增加。除藻類例如水雲屬(Ectocarpussp.)和角藻屬(Ceramiumsp.)引起的汙垢之外，由歸入總稱為蔓足綱(Cirripedia)(甲殼綱的蔓足亞綱動物(cirripedcrustacean))的固著性Entomostraka種類引起的汙垢亦特別重要。令人驚奇地，現已發現單獨使用或者與其它活性化合物結合使用的本發明化合物都具有顯著的防汙作用。本發明化合物單獨使用或者與其它活性化合物結合使用，可避免使用重金屬，例如在以下化合物中使用的重金屬雙(三烷基錫)硫化物、月桂酸-三-正丁基錫、三正丁基氯化錫、氧化亞銅(I)、三乙基氯化錫、三正丁基(2-苯基-4-氯苯氧基)錫、三丁基氧化錫、二硫化鉬、氧化銻、鈦酸丁酯聚合物、苯基(雙吡啶)氯化鉍，三正丁基氟化錫、亞乙基雙硫代氨基甲酸錳(manganeseethylenebisthiocarbamate)、二甲基二硫代氨基甲酸鋅、亞乙基雙硫代氨基甲酸鋅、2-吡啶硫醇-1-氧鋅鹽和2-吡啶硫醇-1-氧銅鹽、亞乙基二硫代氨基甲酸-雙二甲基二硫代氨基甲醯鋅(bisdimethyldithiocarbamoylzincethylene-bisthiocarbamate)、氧化鋅、亞乙基雙二硫代氨基甲酸亞銅(copper(I)ethylene-bisdithiocarbamate)、硫氰酸銅、環烷酸銅和三丁基滷化錫，或顯著降低上述化合物的濃度。如果合適，即用型防汙塗料可另外包括其它活性化合物，優選殺藻劑、殺真菌劑、除草劑、殺軟體動物劑或其它防汙活性化合物。優選的適合與本發明的防汙組合物結合的組分有殺藻劑，例如2-叔丁基氨基-4-環丙基氨基-6-甲硫基-1，3，5-三嗪、雙氯酚、敵草隆(diuron)、菌多酸(endothal)、三苯基乙酸錫、異丙隆(isoproturon)、甲基苯噻隆(methabenzthiazuron)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、滅藻醌(quinoclamine)和特丁淨(terbutryn)；殺真菌劑，例如苯並[b]噻吩甲酸環己基醯胺S，S-二氧化物、苯氟磺胺(dichlofluanid)、fluorfolpet、丁基氨基甲酸3-碘-2-丙炔基酯、甲苯氟磺胺(tolylfluanid)和吡咯類例如氧環唑(azaconazole)、環丙唑醇(cyproconazole)、氧唑菌(epoxyconazole)、己唑醇(hexaconazole)、葉菌唑(metconazole)、丙環唑(propiconazole)和戊唑醇(tebuconazole)；殺軟體動物劑，例如三苯基乙酸錫、四聚乙醛(metaldehyde)、甲硫威(methiocarb)、殺螺胺(niclosamid)、硫雙威(thiodicarb)和混殺威(trimethacarb)；鐵螯合物；或常規防汙活性化合物，例如4，5-二氯-2-辛基-4-異噻唑啉-3-酮，二碘甲基paratryl碸，2-(N，N-二甲基硫代氨基甲醯硫)-5-硝基噻唑基，2-吡啶硫醇-1-氧鉀鹽、銅鹽、鈉鹽和鋅鹽，吡啶-三苯基甲硼烷，四丁基二錫氧烷，2，3，5，6-四氯-4-(甲磺醯基)吡啶，2，4，5，6-四氯間苯二甲腈，二硫化四甲基秋蘭姆和2，4，6-三氯苯基馬來醯亞胺。根據本發明的化合物發明，使用的防汙組合物包括濃度為0.001至50重量％、特別是0.01至20重量％的活性化合物。此外，本發明防汙組合物還包括例如Ungerer，Chem.Ind.1985，37，730-732和Williams，AntifoulingMarineCoatings，Noyes，ParkRidge，1973中所述的常規組分。除本發明的殺藻、殺真菌、殺軟體動物活性化合物和殺昆蟲活性化合物之外，防汙塗料還特別包括粘合劑。公認粘合劑的實例為溶劑體系中的聚氯乙烯，溶劑體系中的氯化橡膠，溶劑體系特別是含水體系中的丙烯酸樹脂，水分散體形式或有機溶劑體系形式的氯乙烯/乙酸乙烯酯共聚物體系，丁二烯/苯乙烯/丙烯腈橡膠，幹性油例如亞麻子油，樹脂酯或與焦油或瀝青、柏油和環氧化合物結合的改性硬化樹脂，少量氯橡膠，氯化聚丙烯及乙烯基樹脂。如果合適，塗料還包括優選不溶於鹽水的無機顏料、有機顏料或著色劑。此外塗料可包括使活性化合物控釋的物質，例如松香。此外，塗料還可包括增塑劑、影響流變學特性的改性劑和其他常規組分。本發明的化合物或上述混合物也可包含於自拋光防汙體系中。本發明的活性化合物亦適於防治密閉空間內發現的動物害蟲，特別是昆蟲、蛛形綱動物和蟎蟲，所述封閉空間例如住所、工廠車間、辦公室、交通工具艙(vehiclecabin)等。它們可單獨或與其他活性化合物和助劑結合用於防治所述害蟲的家用殺昆蟲產品中。它們對敏感和抗性物種以及其全部發育階段均有活性。所述害蟲包括蠍目(Scorpionidea)，例如地中海黃蠍(Buthusoccitanus)。蜱蟎目(Acarina)，例如波斯銳緣蜱(Argaspersicus)、鴿銳緣蜱(Argasreflexus)、苔蟎亞種(Bryobiassp.)、雞皮刺蟎(Dermanyssusgallinae)、家嗜甜蟎(Glyciphagusdomesticus)、非洲鈍緣蜱(Ornithodorusmoubat)、血紅扇頭蜱(Rhipicephalussanguineus)、阿氏真恙蟎(Trombiculaalfreddugesi)、Neutrombiculaautumnalis、特嗜皮蟎(Dermatophagoidespteronissimus)、法嗜皮蟎(Dermatophagoidesforinae)。蜘蛛目(Araneae)，例如捕鳥蛛(Aviculariidae)、圓蛛(Araneidae)。盲蛛目(Opiliones)，例如螯蠍(Pseudoscorpioneschelifer)、Pseudoscorpionescheiridium、長踦盲蛛(Opilionesphalangium)。等足目，例如櫛水蝨、球鼠婦。倍足目，例如Blaniulusguttulatus、山蛩蟲屬(Polydesmusspp.)。唇足目，例如地蜈蚣屬(Geophilusspp.)。衣魚目(Zygentoma)，例如櫛衣魚屬(Ctenolepismaspp.)、衣魚、盜火蟲(Lepismodesinquilinus)。蜚蠊目，例如東方蜚蠊、德國蠊、亞洲蠊(Blattellaasahinai)、馬德拉蜚蠊、角腹蠊屬(Panchloraspp.)、木蠊屬(Parcoblattaspp.)、澳洲大蠊(Periplanetaaustralasiae)、美洲大蠊、大褐大蠊(Periplanetabrunnea)、煙色大蠊(Periplanetafuliginosa)、棕帶蜚蠊(Supellalongipalpa)。跳躍亞目(Saltatoria)，例如家蟋。革翅目，例如歐洲球螋。等翅目，例如木白蟻屬(Kalotermesspp.)、散白蟻屬。囓蟲目(Psocoptera)，例如Lepinatusspp.、粉囓蟲屬(Liposcelisspp.)。鞘翅目，例如圓皮蠹屬、毛皮蠹屬、皮蠹屬、長頭谷盜(Latheticusoryzae)、隱跗郭公蟲屬(Necrobiaspp.)、蛛甲屬、谷蠹、谷象(Sitophilusgranarius)、米象(Sitophilusoryzae)、玉米象(Sitophiluszeamais)、藥材甲(Stegobiumpaniceum)。雙翅目，例如埃及伊蚊(Aedesaegypti)、白紋伊蚊(Aedesalbopictus)、帶喙伊蚊(Aedestaeniorhynchus)、按蚊屬、紅頭麗蠅、高額麻虻(Chrysozonapluvialis)、五帶淡色庫蚊(Culexquinquefasciatus)、尖音庫蚊(Culexpipiens)、環喙庫蚊(Culextarsalis)、果蠅屬(Drosophilaspp.)、夏廁蠅(Fanniacanicularis)、家蠅(Muscadomestica)、白蛉屬、Sarcophagacarnaria、蚋屬、廄螫蠅(Stomoxyscalcitrans)、歐洲大蚊。鱗翅目，例如小蠟螟(Achroiagrisella)、大蜡螟、印度谷螟(Plodiainterpunctella)、木塞谷蛾(Tineacloacella)、袋谷蛾、幕谷蛾。蚤目，例如犬櫛首蚤(Ctenocephalidescanis)、貓櫛首蚤(Ctenocephalidesfelis)、人蚤(Pulexirritans)、穿皮潛蚤(Tungapenetrans)、印鼠客蚤。膜翅目，例如廣布弓背蟻(Camponotusherculeanus)、黑臭蟻(Lasiusfuliginosus)、黑蟻(Lasiusniger)、Lasiusumbratus、小家蟻、Paravespulaspp.、鋪道蟻(Tetramoriumcaespitum)。蝨目(Anoplura)，例如頭蝨(Pediculushumanuscapitis)、體蝨、陰蝨(Phthiruspubis)。異翅目，例如熱帶臭蟲(Cimexhemipterus)、溫帶臭蟲、長紅獵蝽、侵擾錐獵蝽(Triatomainfestans)。它們可在家用殺昆蟲劑領域單獨使用或與其它合適的活性化合物結合使用，所述合適的活性化合物包括例如磷酸酯類、氨基甲酸酯、擬除蟲菊酯類、新菸鹼類、生長調節劑或來自其它已知的殺昆蟲劑種類的活性化合物。它們可以以下產品的形式使用氣霧劑，無壓噴霧(pressure-freespray)產品——例如泵及霧化器(atomizer)噴霧，自動彌霧系統，煙霧發生劑，泡沫劑，凝膠劑，具有由纖維素或聚合物製得的蒸發片(evaporatortablet)的蒸發器產品，流體蒸發劑，凝膠和薄膜蒸發劑，推進劑驅動的蒸發劑，無動力或無源蒸發系統，捕蛾紙、捕蛾袋和捕蛾膠，作為顆粒劑或粉塵劑用於拋撒的餌料中或毒餌站(baitstation)中。本發明的活性化合物也可用作脫葉劑、乾燥劑、除莖葉劑(haulmkiller)以及特別是除雜草劑。最廣義的雜草的含義應理解為在不需要其的地方生長的所有植物。本發明的物質用作非選擇性還是選擇性除草劑，主要取決於施用率。本發明的活性化合物可用於例如以下植物以下屬的雙子葉雜草白麻屬(Abutilon)、莧屬(Amaranthus)、豚草屬(Ambrosia)、Anoda、春黃菊屬(Anthemis)、Aphanes、濱藜屬(Atriplex)、雛菊屬(Bellis)、鬼針屬(Bidens)、薺屬(Capsella)、飛廉屬(Carduus)、決明屬(Cassia)、矢車菊屬(Centaurea)、藜屬(Chenopodium)、薊屬(Cirsium)、旋花屬(Convolvulus)、曼陀羅屬(Datura)、山螞蝗屬(Desmodium)、刺酸模屬(Emex)、糖芥屬(Erysimum)、大戟屬(Euphorbia)、鼬瓣花屬(Galeopsis)、牛膝菊屬(Galinsoga)、拉拉藤屬(Galium)、芙蓉屬(Hibiscus)、番薯屬(Ipomoea)、地膚屬(Kochia)、野芝麻屬(Lamium)、獨行菜屬(Lepidium)、母草屬(Lindernia)、母菊屬(Matricaria)、薄荷屬(Mentha)、山靛屬(Mercurialis)、Mullugo、勿忘我屬(Myosotis)、罌粟屬(Papaver)、牽牛屬(Pharbitis)、車前屬(Plantago)、蓼屬(Polygonum)、馬齒莧屬(Portulaca)、毛茛屬(Ranunculus)、蘿蔔屬(Raphanus)、蔊菜屬(Rorippa)、節節菜屬(Rotala)、酸模屬(Rumex)、豬毛菜屬(Salsola)、千裡光屬(Senecio)、田菁屬(Sesbania)、黃花稔屬(Sida)、白芥屬(Sinapis)、茄屬(Solanum)、苦苣菜屬(Sonchus)、尖瓣花屬(Sphenoclea)、繁縷屬(Stellaria)、蒲公英屬(Taraxacum)、菥蓂屬(Thlaspi)、車軸草屬(Trifolium)、蕁麻屬(Urtica)、婆婆納屬(Veronica)、堇菜屬(Viola)、蒼耳屬(Xanthium)。以下屬的雙子葉作物花生屬(Arachis)、甜菜屬(Beta)、芸苔屬(Brassica)、黃瓜屬(Cucumis)、南瓜屬(Cucurbita)、向日葵屬(Helianthus)、胡蘿蔔屬(Daucus)、大豆屬(Glycine)、棉屬(Gossypium)、番薯屬(Ipomoea)、萵苣屬(Lactuca)、亞麻屬(Linum)、番茄屬(Lycopersicon)、菸草屬(Nicotiana)、菜豆屬(Phaseolus)、豌豆屬(Pisum)、茄屬(Solanum)、蠶豆屬(Vicia)。以下屬的單子葉雜草山羊草屬(Aegilops)、冰草屬(Agropyron)、剪股穎屬(Agrostis)、看麥娘屬(Alopecurus)、Apera、燕麥屬(Avena)、臂形草屬(Brachiaria)、雀麥屬(Bromus)、蒺藜草屬(Cenchrus)、鴨蹠草屬(Commelina)、狗牙根屬(Cynodon)、莎草屬(Cyperus)、龍爪茅屬(Dactyloctenium)、馬唐屬(Digitaria)、稗屬(Echinochloa)、荸薺屬(Eleocharis)、蟋蟀草屬(Eleusine)、畫眉草屬(Eragrostis)、野黍屬(Eriochloa)、羊茅屬(Festuca)、飄拂草屬(Fimbristylis)、異蕊花屬(Heteranthera)、白茅屬(Imperata)、鴨嘴草屬(Ischaemum)、千金子屬(Leptochloa)、黑麥草屬(Lolium)、雨久花屬(Monochoria)、黍屬(Panicum)、雀稗屬(Paspalum)、虉草屬(Phalaris)、梯牧草屬(Phleum)、早熟禾屬(Poa)、筒軸茅屬(Rottboellia)、慈姑屬(Sagittaria)、莞草屬(Scirpus)、狗尾草屬(Setaria)、高粱屬(Sorghum)。以下屬的單子葉作物蔥屬(Allium)、鳳梨屬(Ananas)、天門冬屬(Asparagus)、燕麥屬(Avena)、大麥屬(Hordeum)、稻屬(Oryza)、黍屬(Panicum)、甘蔗屬(Saccharum)、黑麥屬(Secale)、高粱屬(Sorghum)、小黑麥屬(Triticale)、小麥屬(Triticum)、玉蜀黍屬(Zea)。然而，本發明活性化合物的用途決不僅限於上述屬，而是以相同的方式延及其他植物。依據濃度，本發明的活性化合物適於在例如工業地帶和鐵道以及有樹和無樹的道路和場所中用於非選擇性防治雜草。同樣，本發明的活性化合物也可用於防治多年生作物中的雜草，以及選擇性防治一年生作物中的雜草；所述多年生作物包括例如森林、觀賞樹木栽植、果園、葡萄園、柑桔林、堅果林、香蕉種植園、咖啡種植園、茶葉種植園、橡膠種植園、油椰種植園、可可種植園、無核小水果(softfruit)栽植和蛇麻草田(hopfield)、草地、草坪和草場。本發明的式(I)化合物在用於土壤和地上植物部位時，具有很強的除草活性和很寬的作用譜。某種程度上，它們還適於選擇性防治單子葉和雙子葉作物中的單子葉和雙子葉雜草，出苗前和出苗後均可。本發明的活性化合物也可以一定濃度或施用率用於防治動物害蟲以及真菌或細菌植物病害。如果合適，它們還可用作合成其他活性化合物的中間體或前體。本發明的活性化合物可轉化為常規製劑，例如溶液、乳劑、可溼性粉劑、懸浮劑、粉劑、噴粉劑、膏劑、可溶性粉劑、顆粒、懸乳濃縮劑、用活性化合物浸漬過的天然和合成材料以及聚合物中的微膠囊。這些製劑以已知方式製備，例如將活性化合物與填充劑混合，即與液體溶劑和/或固體載體混合，同時可任選使用表面活性劑，即任選使用乳化劑和/或分散劑和/或發泡劑。若使用的填充劑為水，還可使用例如有機溶劑作為助溶劑。適合的液體溶劑主要有芳香族化合物，例如二甲苯、甲苯或烷基萘；氯化芳香族化合物和氯化脂族烴，例如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷；脂族烴，例如環己烷或石蠟，如石油餾分、礦物油和植物油；醇，例如丁醇或乙二醇及其醚和酯；酮，例如丙酮、甲乙酮、甲基異丁基酮或環己酮；強極性溶劑，例如二甲基甲醯胺和二甲基亞碸；以及水。適合的固體載體為例如銨鹽和粉碎的天然礦物，例如高嶺土、粘土、滑石、白堊、石英、凹凸棒石、蒙脫石或硅藻土，以及粉碎的合成礦物，例如研細的二氧化矽、氧化鋁和矽酸鹽；適用於顆粒劑的固體載體有例如粉碎並分級的天然巖石，例如方解石、大理石、浮石、海泡石和白雲石，以及合成的無機和有機粉顆粒，以及有機物顆粒例如鋸木屑、椰殼、玉米穗軸和菸草莖；適合的乳化劑和/或發泡劑為例如非離子和陰離子乳化劑，例如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚例如烷基芳基聚乙二醇醚，烷基磺酸鹽、烷基硫酸鹽、芳基磺酸鹽和蛋白質水解產物；適合的分散劑包括例如木素亞硫酸鹽廢液和甲基纖維素。製劑中可使用增粘劑，例如羧甲基纖維素以及粉末、顆粒或膠乳狀的天然和合成聚合物，例如阿拉伯樹膠、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯，以及天然磷脂例如腦磷脂和卵磷脂，和合成磷脂。其他添加劑可以是礦物油和植物油。可使用著色劑，例如無機顏料，例如氧化鐵、氧化鈦和普魯士藍，以及有機染料，例如茜素染料、偶氮染料和金屬酞菁染料，以及微量營養素例如鐵鹽、錳鹽、硼鹽、銅鹽、鈷鹽、鉬鹽和鋅鹽。製劑一般包括0.1至95重量％、優選0.5至90重量％的活性化合物。本發明的活性化合物也可以其本身或其製劑的形式與已知的除草劑和/或改善作物植物耐受性的物質(「安全劑」)混合用於雜草防治目的，可事先混合或罐內混合(tankmix)。因而與含有一種或多種已知除草劑的除草劑產品及安全劑相混合也是可行的。適於混合的除草劑為已知除草劑，例如乙草胺(acetochlor)、三氟羧草醚(acifluorfen(-sodium))、苯草醚(aclonifen)、甲草胺(alachlor)、禾草滅(alloxydim(-sodium))、莠滅淨(ametryne)、氨唑草酮(amicarbazone)、先甲草胺(amidochlor)、醯嘧磺隆(amidosulfuron)、氨草啶(aminopyralid)、莎稗磷(anilofos)、磺草靈(asulam)、莠去津(atrazine)、唑啶草酮(azafenidin)、四唑嘧磺隆(azimsulfuron)、氟丁醯草胺(beflubutamid)、草除靈(benazolin(-ethyl))、bencarbazone、呋草黃(benfuresate)、苄嘧磺隆(bensulfuron(-methyl))、滅草松(bentazone)、雙苯嘧草酮(benzfendizone)、雙環磺草酮(benzobicyclon)、吡草酮(benzofenap)、新燕靈(benzoylprop(-ethyl))、雙丙氨膦(bialaphos)、甲羧除草醚(bifenox)、雙草醚(bispyribac(-sodium))、溴丁醯草胺(bromobutide)、溴酚汙(bromofenoxim)、溴苯腈(bromoxynil)、丁草胺(butachlor)、氟丙嘧草酯(butafenacil(-allyl))、丁苯草酮(butroxydim)、丁草敵(butylate)、唑草胺(cafenstrole)、醌肟草(caloxydim)、雙醯草胺(carbetamide)、唑草酯(carfentrazone(-ethyl))、甲氧除草醚(chlomethoxyfen)、草滅畏(chloramben)、氯草敏(chloridazon)、氯嘧磺隆(chlorimuron(-ethyl))、草枯醚(chlornitrofen)、氯磺隆(chlorsulfuron)、綠麥隆(chlortoluron)、吲哚酮草酯(cinidon(-ethyl))、環庚草醚(cinmethylin)、醚磺隆(cinosulfuron)、環苯草酮(clefoxydim)、烯草酮(clethodim)、炔草酸(clodinafop(-propargyl))、異惡草松(clomazone)、氯甲醯草胺(clomeprop)、二氯吡啶酸(clopyralid)、clopyrasulfuron(-methyl)、氯酯磺草胺(cloransulam(-methyl))、苄草隆、氰草津(cyanazine)、cybutryne、環草敵(cycloate)、環丙嘧磺隆(cyclosulfamuron)、噻草酮(cycloxydim)、氰氟草酯(cyhalofop(-butyl))、2，4-D、2，4-DB、甜菜安(desmedipham)、燕麥敵(diallate)、麥草畏、精2，4-滴丙酸(dichlorprop(-P))、禾草靈(diclofop(-methyl))、雙氯磺草胺(diclosulam)、乙醯甲草胺(diethatyl(-ethyl))、野燕枯(difenzoquat)、吡氟醯草胺(diflufenican)、氟吡草腙(diflufenzopyr)、惡唑隆(dimefuron)、哌草丹、二甲草胺(dimethachlor)、異戊乙淨(dimethametryn)、二甲吩草胺(dimethenamid)、dimexyflam、氨氟靈(dinitramine)、雙苯醯草胺(diphenamid)、敵草快(diquat)、氟硫草定(dithiopyr)、敵草隆(diuron)、殺草隆、epropodan、EPTC、戊草丹(esprocarb)、乙丁烯氟靈(ethalfluralin)、胺苯磺隆(ethametsulfuron(-methyl))、乙氧呋草黃(ethofumesate)、氟乳醚(ethoxyfen)、乙氧嘧磺隆(ethoxysulfuron)、乙氧苯草胺(etobenzanid)、精惡唑禾草靈(fenoxaprop(-P-ethyl))、四唑醯草胺(fentrazamide)、麥草氟(異丙酯、異丙酯-L、甲酯)(flamprop(-isopropyl，-isopropyl-L，-methyl))、啶嘧磺隆(flazasulfuron)、雙氟磺草胺(florasulam)、精吡氟禾草靈(fluazifop(-P-butyl))、異丙吡草酯(fluazolate)、氟酮磺隆(flucarbazone(-sodium))、氟噻草胺(flufenacet)、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、唑嘧磺草胺(flumetsulam)、氟烯草酸(flumiclorac(-pentyl))、丙炔氟草胺(flumioxazin)、flumipropyn、唑嘧磺草胺(flumetsulam)、氟草隆(fluometuron)、氟咯草酮(fluorochloridone)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen(-ethyl))、氟胺草唑(flupoxam)、flupropacil、flurpyrsulfuron(-methyl，-sodium)、芴丁酯(flurenol(-butyl))、氟啶草酮(fluridone)、氯氟吡氧乙酸(-丁氧基丙基，-meptyl)(fluroxypyr(-butoxypropyl，-meptyl))、呋嘧醇(flurprimidol)、呋草酮(flurtamone)、氟噻乙草酯(fluthiacet(-methyl))、fluthiamide、氟磺胺草醚(fomesafen)、甲醯氨磺隆(foramsulfuron)、草銨膦(glufosinate(-ammonium))、草甘膦異丙胺鹽(glyphosate(-isopropylammonium))、氟硝磺醯胺(halosafen)、氟吡禾靈(吡氟氯禾靈、精吡氟氯禾靈)(haloxyfop(-ethoxyethyl，-P-methyl))、環嗪酮(hexazinone)、HOK-201、咪草酸(imazamethabenz(-methyl))、imazamethapyr、甲氧咪草煙(imazamox)、imazapic、咪唑煙酸(imazapyr)、咪唑喹啉酸(imazaquin)、咪唑乙煙酸(imazethapyr)、唑吡嘧磺隆(imazosulfuron)、碘甲磺隆鈉鹽(iodosulfuron(-methyl，-sodium))、碘苯腈(ioxynil)、異丙樂靈(isopropalin)、異丙隆(isoproturon)、異惡隆(isouron)、異惡醯草胺(isoxaben)、異惡氯草酮(isoxachlortole)、異惡唑草酮(isoxaflutole)、異惡草醚(isoxapyrifop)、乳氟禾草靈(lactofen)、環草定(lenacil)、利谷隆(linuron)、MCPA、2甲4氯丙酸、苯噻醯草胺(mefenacet)、甲基二磺隆(mesosulfurone)、甲基磺草酮(mesotrione)、惡唑醯草胺(metamifop)、苯嗪草酮(metamitron)、吡唑草胺(metazachlor)、甲基苯噻隆(methabenzthiazuron)、吡喃隆(metobenzuron)、溴谷隆(metobromuron)、α-異丙甲草胺((alpha-)metolachlor)、磺草唑胺(metosulam)、甲氧隆(metoxuron)、嗪草酮(metribuzin)、甲磺隆(metsulfuron(-methyl))、禾草敵(molinate)、綠谷隆(monolinuron)、萘丙胺(naproanilide)、敵草胺(napropamide)、草不隆(neburon)、煙嘧磺隆(nicosulfuron)、氟草敏(norflurazon)、坪草丹(orbencarb)、嘧苯胺磺隆(orthosulfamuron)、氨磺樂靈(oryzalin)、丙炔惡草酮(oxadiargyl)、惡草酮(oxadiazon)、環氧嘧磺隆(oxasulfuron)、惡嗪草酮(oxaziclomefone)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、百草枯(paraquat)、壬酸(pelargonicacid)、二甲戊靈(pendimethalin)、pendralin、五氟磺草胺(penoxsulam)、環戊惡草酮(pentoxazone)、甜菜寧(phenmedipham)、氟吡醯草胺(picolinafen)、pinoxaden、哌草磷(piperophos)、丙草胺(pretilachlor)、氟嘧磺隆(primisulfuron(-methyl))、氟唑草胺(profluazol)、撲草淨(prometryn)、毒草胺(propachlor)、敵(propanil)、惡草酸(propaquizafop)、異丙草胺(propisochlor)、propoxycarbazone(-sodium)、炔苯醯草胺(propyzamide)、苄草丹(prosulfocarb)、氟磺隆(prosulfuron)、吡草醚(pyraflufen(-ethyl))、pyrasulfotole、雙唑草腈(pyrazogyl)、吡唑特(pyrazolate)、吡嘧磺隆(pyrazosulfuron(-ethyl))、苄草唑(pyrazoxyfen)、嘧啶肟草醚(pyribenzoxim)、稗草丹(pyributicarb)、噠草特(pyridate)、pyridatol、環酯草醚(pyriftalide)、嘧草醚(pyriminobac(-methyl))、嘧草硫醚(pyrithiobac(-sodium))、pyrimisulfan、二氯喹啉酸(quinchlorac)、氯甲喹啉酸(quinmerac)、滅藻醌(quinoclamine)、喹禾靈(精喹禾靈、喹禾糖酯)(quizalofop(-P-ethyl，-P-tefuryl))、碸嘧磺隆(rimsulfuron)、烯禾啶(sethoxydim)、西瑪津(simazine)、西草淨(simetryn)、磺草酮(sulcotrione)、甲磺草胺(sulfentrazone)、甲嘧磺隆(sulfometuron(-methyl))、草甘膦(sulfosate)、磺醯磺隆(sulfosulfuron)、牧草胺(tebutam)、丁噻隆(tebuthiuron)、tembotrione、tepraloxydim、特丁津(terbuthylazine)、特丁淨(terbutryn)、噻吩草胺(thenylchlor)、thiafluamide、噻唑煙酸(thiazopyr)、噻二唑草胺(thidiazimin)、thiencarbazone-methyl、噻吩磺隆(thifensulfuron(-methyl))、禾草丹(thiobencarb)、仲草丹(tiocarbazil)、topramezone、三甲苯草酮(tralkoxydim)、野燕畏(triallate)、醚苯磺隆(triasulfuron)、苯磺隆(tribenuron(-methyl))、三氯吡氧乙酸(triclopyr)、滅草環(tridiphane)、氟樂靈(trifluralin)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron(-methyl))、三氟甲磺隆(tritosulfuron)、triflosulam、也可與其它已知活性化合物混合，例如殺真菌劑、殺昆蟲劑、殺蟎蟲劑、殺線蟲劑、驅鳥劑、植物營養素和土壤結構改良劑。本發明的活性化合物或活性化合物結合物可以其本身、其製劑形式或由其通過進一步稀釋製備的使用形式施用，例如即用型溶液、懸浮劑、乳劑、粉劑、膏劑和顆粒。它們以常規方式施用，例如潑澆、噴霧、霧化、拋撒(spreading)。本發明的活性化合物或活性化合物結合物既可在植物出苗前、也可在植物出苗後施用。還可在種植前將其混入土壤中。本發明活性化合物的施用率可在相當寬的範圍內變化。這基本上取決於所需藥效的性質。一般而言，施用率為每公頃土地面積1g至10kg的活性化合物，優選每公頃5g至5kg。本發明活性化合物結合物的作物植物相容性的有利效果在一定濃度比時特別顯著。然而，活性化合物在活性化合物結合物中的重量比也可在相對寬的範圍內變化。一般而言，每一重量份的式(I)活性化合物，存在0.001至1000重量份、優選0.01至100重量份、特別優選0.05至20重量份的上述(b′)中改善作物植物相容性的一種化合物的鹽(解毒劑/安全劑)。本發明的活性化合物結合物通常以成品製劑的形式施用。然而，包含在活性化合物結合物中的活性化合物也可作為單獨的製劑在使用中混合，即以桶混的形式施用。對於某些施用、特別是出苗後施用的方法而言，還可有利地在製劑中進一步包括以下添加劑植物耐受的礦物油或植物油(例如市售製劑「RakoBinol」)，或銨鹽，例如硫酸銨或硫氰酸銨。新的活性化合物結合物可以其本身、其製劑形式或由其通過進一步稀釋製備的使用形式施用，例如即用型溶液、懸浮劑、乳劑、粉劑、膏劑和顆粒。施用以常規方式進行，例如通過澆灌、噴霧、霧化、噴粉或撒播。本發明活性化合物結合物的施用率可在一定範圍內變化；其在各種因素中主要取決於天氣和土壤因素。一般而言，施用率為0.001至5kg/ha，優選0.005至2kg/ha，特別優選0.01至0.5kg/ha。本發明的活性化合物結合物既可在植物出苗前、也可在植物出苗後施用，即，通過出苗前的方法和出苗後的方法施用。本發明使用的安全劑依據其特性可用於預處理作物植物的種子(拌種)，或者可在播種前放入播種溝中，或者可在除草劑之前單獨使用或與除草劑一起使用，植物出苗前或出苗後均可。可提及的植物的實例為重要的作物植物，如穀物(小麥、大麥、稻)、玉米、大豆、馬鈴薯、棉花、油菜、甜菜、甘蔗以及水果植物(果實為蘋果、梨、柑橘類水果以及葡萄樹)，更強調的為穀物、玉米、大豆、馬鈴薯、棉花和油菜。術語「活性化合物」也始終包括本文所提及的活性化合物結合物。本發明活性化合物的製備和應用由以下實施例闡述。製備實施例實施例I-a-1方法(I)將1gWO05/044791中實施例I-a-6的化合物和0.085g溴化亞銅(I)以及0.89ml乙酸甲酯加入到2.77ml的甲醇鈉溶液(30％)中。將混合物回流攪拌4小時。使用旋轉蒸發儀將反應溶液濃縮至幹，並用水溶解殘餘物。過濾後，用1NHCl溶液將pH調至1，在室溫下攪拌該混合物10分鐘。通過濾板(frit)將沉澱抽吸濾出。產量0.6g(理論值的70％)，熔點85-87℃。實施例I-a-4方法(A)首先將1.63g叔丁醇鉀投入20ml二甲基甲醯胺(DMF)中，並緩慢滴加20mlDMF中的2.2g實施例II-1化合物。室溫下攪拌該混合物。反應結束後(通過薄層色譜監測)，蒸除溶劑，將殘餘物溶於200ml水中，並用1NHCl將混合物pH調至2。將混合物用乙酸乙酯萃取，萃取物用硫酸鈉乾燥並蒸去溶劑。產量1.71g(理論值的86％)，熔點180-188℃。以類似於實施例(I-a-1)和(I-a-4)的方法，依據製備方法的總的說明，製得以下式(I-a)化合物1H-NMR(400MHZ，d6-DMSO)位移δ以ppm計。實施例I-b-1將0.18g實施例I-a-4的化合物溶於10ml二氯甲烷中，並加入0.09ml三乙胺。然後加入0.06ml甲氧基乙醯氯和2ml二氯甲烷，並在室溫下攪拌混合物過夜。將該混合物加入到10ml飽和氯化鈉溶液中，分離有機相併用二氯甲烷洗滌水相。合併的有機相經硫酸鈉乾燥、濃縮並用正庚烷/乙酸乙酯(梯度1∶4至0∶100)通過柱色譜純化。產量0.22g(理論值的98％)1H-NMR(300MHz，CDCl3)δ＝4.01(s，2H，O-CH2-CO)，1.42(d，3H，CH3)ppm.按與實施例(I-b-1)類似的方法，依據有關製備的總的敘述，得到以下式(I-b)化合物*1H-NMR(300MHz，CDCl3)位移δ以ppm計。實施例I-c-1將0.2g實施例I-a-1的化合物溶於10ml二氯甲烷中，並加入0.11ml三乙胺。然後將0.07ml氯甲酸乙酯每次少許地加入。在室溫下攪拌該混合物20h，然後加入8ml濃度為5％的碳酸鈉溶液。分離有機相併用乙酸乙酯/正庚烷(梯度1∶4至2∶1)通過矽膠色譜純化。產量0.135g(理論值的54％)，油狀1H-NMR(300MHz，CDCl3)δ＝3.72(d，3H，OCH3)，4.66(dq，2H，N-CH)ppm按與實施例(I-c-1)類似的方法，依據有關製備的總的敘述，得到以下式(I-c)化合物＊1H-NMR(300MHz，CDCl3)位移δ以ppm計。實施例II-1首先投入3.88ml的濃硫酸，並加入20mlCH2Cl2中的3.77g實施例XXIV-1的化合物。在40℃下攪拌該混合物3h。加入20ml甲醇，並在60℃下攪拌該混合物4h。室溫下攪拌該混合物過夜。反應結束後，將該混合物加入到200mlH2O中，並用300ml乙酸乙酯萃取，萃取物經硫酸鈉乾燥並用旋轉蒸發儀濃縮。將殘餘物溶於乙酸乙酯中並用正庚烷沉澱出產物。產量2.2g(理論值的53％)1H-NMR(300MHz，CDCl3)δ＝3.53(s，2H，Ar-CH2-CO)，0.26(m，2H，環丙基)ppm實施例II-2首先向20ml二氯甲烷中投入1.52g順-3-丁氧基-1-氨基環己烷羧酸甲酯的鹽酸化物和3.11g碳酸鉀。室溫下攪拌該混合物10分鐘。在溫度高於0℃時，緩慢滴加10ml二氯甲烷中的1.5g實施例XV-1化合物。室溫下攪拌該混合物至反應結束(由薄層色譜監測)。將反應混合物投入200ml水中，室溫下攪拌10分鐘，用乙酸乙酯萃取，並且有機相經硫酸鈉乾燥，用旋轉蒸發儀濃縮。產量1.7g(理論值的65％)該化合物不經純化進行下一步反應。按與實施例(II-1)和(II-2)類似的方法，依據有關製備的總的敘述，得到以下式(II)化合物＊1H-NMR(300MHz，CDCl3)位移δ以ppm計。實施例XXIV-1首先將1.46g2-氨基-2-環丙基丙腈和6.22g碳酸鉀投入到20mlCH2Cl2中，並在室溫下攪拌10分鐘。在約0℃時，緩慢滴加10mlCH2Cl2中的3g2-甲氧基-6-乙基-4-甲基苯基乙醯氯(XV-1)。室溫下攪拌該混合物過夜。反應結束後(由薄層色譜監測)，將混合物加入到200ml水中，室溫下攪拌10分鐘並用乙酸乙酯萃取，將有機相用硫酸鈉乾燥並用旋轉蒸發儀濃縮。產量3.77g(理論值的95％)。該化合物不經純化進行下一步反應。1H-NMR(300MHz，CDCl3)δ＝3.59(s，2H，Ar-CH2-CO)，1.71(s，3H，NH-C(CH3)ppm.實施例XV-1首先將10g實施例XVIII-1的化合物投入100ml二氯甲烷中。加入7.923g(5.45ml)草醯氯，回流攪拌該混合物至氣體逸出停止。用旋轉蒸發儀去除溶劑，並將該殘餘物溶於50ml二氯甲烷中，然後用旋轉蒸發儀濃縮。該化合物不經後處理進行下一步反應。實施例XVIII-1首先將23.49g實施例XIX-1的化合物投入200ml四氫呋喃中，並加入2.784g氫氧化鋰和100ml水。室溫下攪拌該混合物過夜，然後用旋轉蒸發儀濃縮。將500ml1N的HCl加入到殘餘物中，並在室溫下攪拌該混合物10分鐘，然後用濾板抽吸濾出。產量20g(理論值的91％)，熔點112℃按與實施例(XVIII-1)類似的方法，得到以下式(XVIII-2)化合物1H-NMR(300MHz，CDCl3)δ＝1.18(t，3H，Ar-CH2-CH3)，4.01(q，2H，Ar-O-CH2-CH3)ppm.實施例XIX-1將30g已知於例如WO05/044796、WO05/044791中的2-溴-4-甲基-6-乙基苯乙酸甲酯，和103.77g甲醇鈉溶液(30％濃度)、3.174g溴化亞銅(I)和33.33ml乙酸甲酯回流攪拌7h至所有原料已經反應。用旋轉蒸發儀濃縮混合物至幹，將殘餘物溶於水並過濾混合物。水相用HCl將pH調至1，並用乙酸乙酯萃取，有機相用硫酸鈉乾燥並用旋轉蒸發儀濃縮。產量23.49g(理論值的96％)1H-NMR(300MHz，CDCl3)δ＝1.18(t，3H，CH2-CH3)2.32(s，2H，Ar-CH3)2.57(q，2H，CH2-CH3)3.65(4s，5H，Ar-CH2-CO，Ar-OCH3)3.78(s，CO-OCH3)6.55(s，1H，Ar-H3)6.65(s，1H，Ar-H5)ppm.實施例A桃蚜試驗(噴霧處理)溶劑78重量份丙酮1.5重量份二甲基甲醯胺乳化劑0.5重量份烷基芳基聚乙二醇醚為製備適合的活性化合物製劑，將1重量份的活性化合物與所述量的溶劑和乳化劑混合，並將濃液用含乳化劑的水稀釋至所需濃度。將受到所有階段的桃蚜(Myzuspersicae)侵擾的大白菜(Brassicapekinensis)的圓葉片用所需濃度的活性化合物製劑噴霧處理。經過所需時間後，確定藥效，以％表示。100％表示所有蚜蟲被殺死；0％表示無蚜蟲被殺死。在本實驗中，例如，以下製備實施例的化合物表現出良好活性在活性化合物濃度為500g/ha時，以下化合物5天後達到≥90％的滅殺率實施例I-a-5、I-c-4實施例B辣根猿葉蟲試驗(噴霧處理)溶劑78重量份丙酮1.5重量份二甲基甲醯胺乳化劑0.5重量份烷基芳基聚乙二醇醚為製備適合的活性化合物製劑，將1重量份的活性化合物與所述量的溶劑和乳化劑混合，並將濃液用含乳化劑的水稀釋至所需濃度。將所需濃度的活性化合物製劑向大白菜(Brassicapekinensis)圓葉片上噴霧，變幹後接入辣根猿葉蟲(Phaedoncochleariae)的幼蟲。經過所需時間後，確定藥效，以％計。100％表示所有猿葉蟲幼蟲被殺死；0％表示無猿葉蟲幼蟲被殺死。在本實驗中，例如，以下製備實施例的化合物表現出良好活性在活性化合物濃度為500g/公頃時，以下化合物7天後達到≥80％的滅殺率實施例I-a-6、I-c-4實施例C二點葉蟎試驗(OP抗性/噴霧處理)溶劑78重量份丙酮1.5重量份二甲基甲醯胺乳化劑0.5重量份烷基芳基聚乙二醇醚為製備適合的活性化合物製劑，將1重量份的活性化合物與所述量的溶劑和乳化劑混合，並將濃液用含乳化劑的水稀釋至所需濃度。將受到所有階段二點葉蟎(Tetranychusurticae)侵擾的四季豆(Phaseolusvulgaris)圓葉片用所需濃度的活性化合物製劑噴霧。經過所需時間後，確定藥效，以％計。100％表示所有葉蟎被殺死；0％表示無葉蟎被殺死。在本實驗中，例如，以下製備實施例的化合物表現出良好活性在活性化合物濃度為500g/ha時，以下化合物5天後達到≥70％的滅殺率實施例I-a-4、I-b-1、I-c-2、I-c-8在活性化合物濃度為100g/ha時，以下化合物5天後達到≥70％的滅殺率實施例I-b-3、I-b-4、I-c-3實施例D1.出苗前除草作用將單子葉和雙子葉雜草和作物植物的種子放入木纖維盆內的沙質壤土中，以泥土覆蓋。然後將可溼性粉劑(WP)劑型的供試化合物以水懸浮液形式按不同劑量施用於覆蓋泥土的表面，其中水施用率為6001/ha(折算後)，且加入0.2％的潤溼劑。處理後將所述盆放在溫室中，保存在供試植株的良好生長條件下。3周試驗期後，通過與未處理的對照組比較，目測評價供試植物的出苗受損情況(以百分比計的除草藥效(％)100％藥效＝植株死亡，0％藥效＝同對照組植株)。以下化合物通過出苗前施用法施用，施用率為320g有效成分/ha時，在防治燕麥、多花黑麥草和狗尾草方面表現出≥80％的活性I-a-2、I-a-3、I-a-5、I-a-6、I-c-2、I-c-42.出苗後除草作用將單子葉和雙子葉雜草和作物植物的種子放入木纖維盆內的沙質壤土中，以泥土覆蓋，並在溫室中於良好的生長條件下培育。播種2-3周後，處理1葉齡的供試植株。然後將可溼性粉劑(WP)劑型的供試化合物以不同的劑量噴灑於植株的綠色部位，其中水施用率為6001/ha(折算後)，且加入0.2％的潤溼劑。供試植株在溫室中於最優生長條件下約3周後，與未處理的對照組比較，目測評價製劑的藥效(以百分比計的除草藥效(％)100％藥效＝植株死亡，0％藥效＝同對照組植株)。以下化合物通過苗後施用法施用，施用率為320g有效成分/ha時，在防治燕麥、稗、多花黑麥草和狗尾草方面表現出≥90％的活性I-a-1、I-a-2、I-a-3、I-a-4、I-a-5、I-a-6、I-b-1、I-c-2、I-c-3、I-c-4、I-c-5出苗後除草作用將單子葉和雙子葉雜草和作物植物的種子放入木纖維盆或塑料盆內的沙質壤土中，以泥土覆蓋，並在良好的生長條件下於溫室中培養，在生長期也在溫室外進行室外培養。播種2-3周後，處理1至3葉齡的供試植株。將可溼性粉劑(WP)劑型或液體(EC)劑型的供試化合物以不同劑量噴灑於植株和土壤的表面，其中水施用率為300l/ha(折算後)，且加入潤溼劑(0.2至0.3％)。對供試植株處理三至四周後，與未處理的對照組比較，目測評價製劑的藥效(以百分比計的除草藥效(％)100％藥效＝植株死亡，0％藥效＝同對照組植株)。安全劑的應用如果還要對安全劑是否可改進供試物質對作物植物的植物相容性進行測試，以下選擇可用於施用該安全劑-播種前用安全劑對作物植物的種子進行拌種(安全劑的量以百分比計，基於種子的重量)-施用供試物質前，用安全劑對作物植物以每公頃一定施用率進行噴霧(通常在施用供試物質前1天)-安全劑與供試物質以罐混形式一起施用(安全劑的量以g/ha或基於除草劑的比例計)。通過比較供試物質對不進行或進行安全劑處理的作物植物的藥效，可評估出安全劑的藥效。溫室中穀物的容器試驗除草劑施用前1天施用吡咯二酸(mefenpyr)施用後28天實施例E臨界濃度試驗/土壤昆蟲-轉基因植物的處理供試昆蟲土壤中黃瓜條葉甲(Diabroticabaiteata)幼蟲溶劑7重量份丙酮乳化劑1重量份烷基芳基聚乙二醇醚為製備適合的活性化合物製劑，將1重量份的活性化合物與所述量的溶劑混合，加入所述量的乳化劑，並將濃液用水稀釋至所需濃度。將活性化合物製劑傾倒至土壤上。此處，製劑中的活性化合物濃度實際上無關緊要，關鍵只在於每單位體積土壤的活性化合物重量，以ppm(mg/l)計。將土壤填入0.25l盆中，保持在20℃。製備完畢後，立即將5株已催芽處理的栽培種YIELDGUARD(美國孟山都(Monsanto)公司商標)的玉米(maizecorn)放入每個盆中。2天後，將合適的供試昆蟲置入經過處理的土壤中。再過7天後，通過統計已出苗的玉米植株數確定活性化合物的效力(1株植物＝20％藥效)。實施例F煙芽葉蛾試驗-轉基因植物的處理溶劑7重量份丙酮乳化劑1重量份烷基芳基聚乙二醇醚為製備適合的活性化合物製劑，將1重量份的活性化合物與所述量的溶劑和所述量的乳化劑混合，並將濃液用水稀釋至所需濃度。將栽培種RoundupReady(美國孟山都公司商標)的黃豆苗(Glycinemax)浸入所需濃度的活性化合物製劑中處理，在葉子仍溼潤時接入煙芽葉蛾(Heliothisvirescens)。經過所需時間後，測定昆蟲的死亡情況。權利要求1.式(XIX)化合物其中X代表烷氧基，Y代表烷基，Z代表C2-C6烷基，並且R8代表烷基。2.式(XVIII)化合物其中X代表烷氧基，Y代表烷基，並且Z代表C2-C6烷基。3.式(XV)化合物其中Hal代表滷素，X代表烷氧基，Y代表烷基，並且Z代表C2-C6烷基。全文摘要本發明涉及新的式(XIX)、(XVIII)和(XV)的化合物，其中X代表烷氧基，Y代表烷基，Z代表C2-C6烷基，R8代表烷基，並且Hal代表滷素，文檔編號C07C69/734GK101811967SQ201010172539公開日2010年8月25日申請日期2005年10月21日優先權日2004年11月4日發明者R·菲舍爾,S·萊爾,M·W·德魯斯,D·福伊希特,O·馬薩姆,G·博傑克,C·阿諾德,T·奧勒,M·J·希爾斯,H·科恩,C·羅辛格申請人:拜爾農作物科學股份公司