一種含異丙菌胺與噁唑菌酮的殺菌組合物的製作方法

2024-04-04 16:46:05 2

專利名稱：一種含異丙菌胺與噁唑菌酮的殺菌組合物的製作方法
技術領域：
本發明屬於農藥技術領域，涉及一種含異丙菌胺與噁唑菌酮的殺菌組合物在作物病害上的應用。
背景技術：
異丙菌胺(iprovalicarb),化學名稱'2-甲基_1_(1_對甲基苯基乙基)氨基甲醯基-(S)-丙基氨基甲酸異丙酯，是一種胺基酸類殺菌劑，作用機理為影響胺基酸的代謝，與已知殺菌劑不同，與甲霜靈等殺菌劑無交互抗性。異丙菌胺通過抑制孢子囊胚芽管的生長、菌絲體的生長和芽孢形成二發揮對作物的保護、治療作用。可有效防治卵菌綱病原菌引 起的病害。在農業生產的實際過程中，防治病害最容易產生的問題是病害抗藥性的產生。不同品種成分進行復配，是防治抗性病害很常見的方法。不同成分進行復配，根據實際應用效果，來判斷某種復配是增效、加和還是拮抗作用。降低植物病原真菌產生抗藥性的風險，應用增效組合物來防治有害植物病原真菌是目前常採用的辦法之一。

發明內容
本發明的目的是提出一種具有協同增效作用、使用成本低、防效好的含異丙菌胺與噁唑菌酮的殺菌組合物。本發明是通過以下技術方案實現一種含異丙菌胺與噁唑菌酮的殺菌組合物，異丙菌胺與噁唑菌酮的重量比為60 : I I : 80，優選為40 : I I : 60，更優選20 : I I : 40，最優選為I : I I 20。所述的含異丙菌胺與噁唑菌酮的殺菌組合物，組合物中還含有農藥製劑輔助成分，以便將殺菌組合物製成適合農業使用的劑型，所述的劑型是可溼性粉劑、水分散粒劑、懸浮劑、水乳劑、微乳劑、種衣劑、懸乳劑。所述的含異丙菌胺與噁唑菌酮的殺菌組合物用於防治作物真菌性病害的用途，所述的病害包括霜黴病、疫病、枯萎病、霜疫黴病、根腐病、猝倒病、炭疽病、白粉病、葉斑病、稻痕病。本發明的殺菌組合物中活性成分的含量取決於單獨使用時的施用量，也取決於一種化合物與另一種化合物的混配比例以及增效作用程度，同時也與目標病害有關。通常組合物中活性成分的重量百分含量為總重量的I % 90 %，較佳的為5 % 80 %。根據不同的製劑類型，活性成分含量範圍有所不同。通常，液體製劑含有按重量計I % 60 %的活性物質，較佳地為5% 50% ;固體製劑含有按重量計5% 80%的活性物質，較佳地為10% 80%。本發明的殺菌組合物中至少含有一種表面活性劑，以利於施用時活性組分在水中的分散。表面活性劑含量為製劑總重量的2% 30%，餘量為固體或液體稀釋劑。
組合物製成可溼性粉劑時包含如下組分及含量異丙菌胺1% 60%、噁唑菌酮1% 80%、分散劑3% 15%、溼潤劑2% 10%、填料餘量。組合物製成水分散粒劑時包括如下組分及含量異丙菌胺1% 60%、卩惡唑菌酮1% 80%、分散劑3% 15%、溼潤劑2% 10%、崩解劑1% 8%、粘結劑O 5%、填料餘量。組合物製成懸浮劑時包括如下組分及含量異丙菌胺O. 5% 30 %、B,惡唑菌酮1% 49%、分散劑1%~ 12%、溼潤劑1%~ 10%、消泡劑O. 01% 2%、增稠劑O 2%、抗凍劑O 8%、去離子水加至100%。組合物製成水乳劑時包含如下組分含量異丙菌胺O. 5% 30%、噁唑菌酮O. 5% 440%、溶劑1% 30%、乳化劑1% 15%、抗凍劑O 8%、增稠劑O 2%、消泡 劑O. 01% 2%、去離子水補足餘量。組合物製成微乳劑時包括如下組分及含量異丙菌胺O. 5% 30 %、B,惡唑菌酮O. 5% 40%、乳化劑3% 25%、溶劑1% 10%、抗凍劑O 8%、消泡劑O. 01% 2%、去離子水加至100%。組合物製成懸乳劑時包括如下組分及含量異丙菌胺O. 5% 30 %、B,惡唑菌酮1% 49%、乳化劑1% 10%、分散劑1% 10%、溶劑1% 20%、消泡劑O. 01% 2%、增稠劑O 2%、抗凍劑O 8%、去離子水加至100%。異丙菌胺O. I % 20 %、噁唑菌酮O. 5% 30 %、溼潤分散劑1.0% 8. O %、成膜劑O. 5% 10%、消泡劑O. 1% 1%、著色劑1% 10%、抗凍劑1% 5. 0%、防腐劑O. 1% I. 0%、增粘劑O. 1% 2. 0%、水加至100%。本發明的優點在於(I)本發明組合物在一定範圍內有很好的增效與持效作用，防效高於單劑；(2)農藥用藥量減少，降低農藥在作物上的殘留量，減輕環境汙染；(3)擴大了殺菌譜，對多種病害都有較高活性；(4)有效延緩了病害抗藥性的產生，並且持效期長。
具體實施例方式下面結合實施例對本發明進一步的說明，實施例中的百分比均為重量百分比，但本發明並不局限於此。應用實施例一實施例I 12可溼性粉劑將異丙菌胺、噁唑菌酮、分散劑、溼潤劑、填料混合，在混合缸中混合均勻，經氣流粉碎機粉碎後再混合均勻，即可製成本發明所述的可溼性粉劑產品。實施例I 80%異丙菌胺·噁唑菌酮可溼性粉劑異丙菌胺30 %、噁唑菌酮50 %、聚羧酸鹽3 %、十二烷基硫酸鈉3 %、皂角粉2 %、高嶺土餘量，混合物進行氣流粉碎，製得80%異丙菌胺·噁唑菌酮可溼性粉劑。實施例2 70%異丙菌胺·噁唑菌酮可溼性粉劑異丙菌胺20 %、噁唑菌酮50 %、烷基苯磺酸鈣鹽4 %、潤溼滲透劑F4 %、白炭黑8%、膨潤土餘量，混合物進行氣流粉碎，製得70%異丙菌胺·噁唑菌酮可溼性粉劑。實施例3 65%異丙菌胺·噁唑菌酮可溼性粉劑
異丙菌胺25 %、噁唑菌酮40 %、烷基苯磺酸鈣鹽5 %、潤溼滲透劑F3 %、白炭黑8%、高嶺土餘量，混合物進行氣流粉碎，製得65%異丙菌胺·噁唑菌酮可溼性粉劑。實施例4 60%異丙菌胺·噁唑菌酮可溼性粉劑 異丙菌胺I %、噁唑菌酮59 %、木質素磺酸鹽8 %、茶枯6 %、白炭黑8 %、膨潤土餘量，混合物進行氣流粉碎，製得60%異丙菌胺·噁唑菌酮可溼性粉劑。實施例5 50%異丙菌胺·噁唑菌酮可溼性粉劑異丙菌胺10%、噁唑菌酮40%、烷基苯磺酸鈣鹽9%、烷基萘磺酸鈉10%、皂角粉2%、高嶺土餘量，混合物進行氣流粉碎，製得50%異丙菌胺·噁唑菌酮可溼性粉劑。實施例6 42%異丙菌胺·噁唑菌酮可溼性粉劑異丙菌胺40 %、噁唑菌酮2 %、木質素磺酸鹽3 %、蠶沙6 %、白炭黑10 %、硅藻土餘 量，混合物進行氣流粉碎，製得42%異丙菌胺·噁唑菌酮可溼性粉劑。實施例7 41%異丙菌胺·噁唑菌酮可溼性粉劑異丙菌胺I %、噁唑菌酮40 %、十二烷基硫酸鈉5 %、潤溼滲透劑F3 %、白炭黑15%、膨潤土餘量，混合物進行氣流粉碎，製得41%異丙菌胺·噁唑菌酮可溼性粉劑。實施例8 40%異丙菌胺·噁唑菌酮可溼性粉劑異丙菌胺10%、噁唑菌酮30%、萘磺酸甲醛縮合物鈉鹽7%、十二烷基聚氧乙烯醚磷酸酯5%、白炭黑7%、膨潤土餘量，混合物進行氣流粉碎，製得40%異丙菌胺·噁唑菌酮可溼性粉劑。實施例9 30%異丙菌胺·噁唑菌酮可溼性粉劑 異丙菌胺15 %、噁唑菌酮15 %、脂肪胺聚氧乙烯嘧4%、拉開粉BX9 %、白炭黑8 %、膨潤土餘量，混合物進行氣流粉碎，製得30%異丙菌胺·噁唑菌酮可溼性粉劑。實施例10 30%異丙菌胺·噁唑菌酮可溼性粉劑異丙菌胺20 %、噁唑菌酮10 %、木質素磺酸鹽5 %、十二烷基苯磺酸鈉3 %、無患子粉2%、高嶺土餘量，混合物進行氣流粉碎，製得30%異丙菌胺·噁唑菌酮可溼性粉劑。實施例11 21%異丙菌胺·噁唑菌酮可溼性粉劑異丙菌胺I %、噁唑菌酮20 %、聚羧酸鹽4 %、茶枯4 %、白炭黑8 %、硅藻土餘量，混合物進行氣流粉碎，製得21%異丙菌胺.噁唑菌酮可溼性粉劑。實施例12 15%異丙菌胺·噁唑菌酮可溼性粉劑異丙菌胺5%、噁唑菌酮10%、烷基酚聚氧乙烯嘧5%、十二烷基苯磺酸鈉3%、白炭黑7%、膨潤土餘量，混合物進行氣流粉碎，製得15%異丙菌胺·噁唑菌酮可溼性粉劑。實施例13 24水分散粒劑將異丙菌胺、噁唑菌酮、分散劑、溼潤劑、崩解劑、填料等一起經氣流粉碎得到需要的粒徑，再加入粘結劑(可加可不加)等其它助劑，得到制粒用料。將料品定量送進流化床制粒乾燥機內經過制粒及乾燥後，即可製得本發明所述的水分散粒劑產品。實施例13 80%異丙菌胺·噁唑菌酮水分散粒劑 異丙菌胺20 %、噁唑菌酮60 %、聚羧酸鹽3 %、木質素磺酸鹽3 %、十二烷基硫酸鈉4%、硫酸銨2%、澱粉餘量，混合製得80%異丙菌胺·噁唑菌酮水分散粒劑。實施例14 75%異丙菌胺·噁唑菌酮水分散粒劑異丙菌胺25%、噁唑菌酮50%、萘磺酸甲醛縮合物鈉鹽3%、脂肪酸聚氧乙烯酯3%、無患子粉4%、碳酸氫鈉3%、澱粉餘量，混合製得75%異丙菌胺·噁唑菌酮水分散粒劑。實施例15 70%異丙菌胺·噁唑菌酮水分散粒劑異丙菌胺30%、噁唑菌酮40%、萘磺酸甲醛縮合物鈉鹽3%、脂肪酸聚氧乙烯酯3%、無患子粉4%、碳酸氫鈉3%、澱粉餘量，混合製得70%異丙菌胺·噁唑菌酮水分散粒劑。實施例16 70%異丙菌胺·噁唑菌酮水分散粒劑異丙菌胺1%、噁唑菌酮69%、烷基酚聚氧乙烯嘧5%、十二烷基苯磺酸2%、澱粉8%、硅藻土餘量，混合製得70%異丙菌胺·噁唑菌酮水分散粒劑。實施例17 60%異丙菌胺·噁唑菌酮水分散粒劑
異丙菌胺59%、噁唑菌酮1%、烷基酚聚氧乙烯嘧3%、木質素磺酸鹽3%、十二烷基硫酸鈉4%、尿素2%、澱粉餘量，混合製得60%異丙菌胺·噁唑菌酮水分散粒劑。實施例18 60%異丙菌胺·噁唑菌酮水分散粒劑 異丙菌胺20 %、噁唑菌酮40 %、聚羧酸鹽3 %、脂肪酸聚氧乙烯酯3 %、十二烷基硫酸鈉4%、碳酸氫鈉3%、澱粉餘量，混合製得60%異丙菌胺·噁唑菌酮水分散粒劑。實施例19 55%異丙菌胺·噁唑菌酮水分散粒劑異丙菌胺15%、噁唑菌酮40%、烷基酚聚氧乙烯嘧5%、溼潤劑T5%、硫酸銨3%、澱粉20%、膨潤土餘量，混合製得55%異丙菌胺·噁唑菌酮水分散粒劑。實施例20 50%異丙菌胺·噁唑菌酮水分散粒劑異丙菌胺45 %、噁唑菌酮5 %、木質素磺酸鈉4 %、十二烷基苯磺酸2 %、澱粉20 %、硅藻土餘量，混合製得50%異丙菌胺·噁唑菌酮水分散粒劑。實施例21 45%異丙菌胺·噁唑菌酮水分散粒劑異丙菌胺5 %、噁唑菌酮40 %、烷基酚聚氧乙烯嘧4%、無患子粉4 %、十二烷基苯磺酸鈉3%、硫酸銨2%、澱粉7%、高嶺土餘量，混合製得45%異丙菌胺·噁唑菌酮水分散粒劑。實施例22 40%異丙菌胺·噁唑菌酮水分散粒劑異丙菌胺20%、噁唑菌酮20%、萘磺酸甲醛縮合物鈉鹽3%、脂肪酸聚氧乙烯酯3%、無患子粉4%、碳酸氫鈉3%、澱粉餘量，混合製得40%異丙菌胺·噁唑菌酮水分散粒劑。實施例23 30%異丙菌胺·噁唑菌酮水分散粒劑 異丙菌胺10 %、噁唑菌酮20 %、烷基苯磺酸鈣鹽5 %、拉開粉ΒΧ6 %、丁二酸3 %、檸檬酸1%、澱粉餘量，混合製得30%異丙菌胺·噁唑菌酮水分散粒劑。實施例24 21%異丙菌胺·噁唑菌酮水分散粒劑異丙菌胺20%、噁唑菌酮I %、烷基苯磺酸鈣鹽4%、皂角粉％ 2、蠶沙2%、氯化鈣2%、硅藻土餘量，混合製得21%異丙菌胺·噁唑菌酮水分散粒劑。實施例25 36懸浮劑將分散劑、溼潤劑、消泡劑、增稠劑(可加可不加)、抗凍劑(可加可不加)，經過高速剪切混合均勻，加入異丙菌胺、噁唑菌酮，在球磨機中球磨2 3小時，使微粒粒徑全部在5 μ m以下，餘量用去離子水補足，即可製得本發明所述的懸浮劑產品。
實施例25 50%異丙菌胺·噁唑菌酮懸浮劑異丙菌胺I %、噁唑菌酮49%、聚羧酸鹽4%、十二烷基苯磺酸5%、農乳500# 5%,矽酮類化合物O. I %、聚乙烯醇O. I %、去離子水加至100%，混合製得50%異丙菌胺 噁唑菌酮懸浮劑。實施例26 48%異丙菌胺·噁唑菌酮懸浮劑異丙菌胺20%、噁唑菌酮28%、烷基苯磺酸鈣鹽4%、木質素磺酸鈉3%、十二烷 基苯磺酸4%、矽油O. I %、農乳1600#2%、黃原酸膠O. 3%，去離子水加至100 %，混合製得48%異丙菌胺·噁唑菌酮懸浮劑。實施例27 45%異丙菌胺·噁唑菌酮懸浮劑異丙菌胺15%、噁唑菌酮30%、聚羧酸鹽4%、無患子粉5%、矽酮類化合物O. 1%,羥乙基纖維素O. 1%、農乳1600#2%、乙二醇2%、去離子水加至100%，混合製得45%異丙菌胺·噁唑菌酮懸浮劑。實施例28 40%異丙菌胺·噁唑菌酮懸浮劑異丙菌胺30%、噁唑菌酮10%、聚羧酸鹽4%、無患子粉5%、矽酮類化合物O. 1%,羥乙基纖維素O. 1%、農乳500# 1%、乙二醇2%、去離子水加至100%，混合製得40%異丙菌胺·噁唑菌酮懸浮劑。實施例29 45%異丙菌胺·噁唑菌酮懸浮劑異丙菌胺40%、噁唑菌酮5%、聚羧酸鹽2%、十二烷基苯磺酸鈉2%、矽酮類化合物O. 1%、聚乙二醇0.5%、農乳500# I %、丙三醇4%、去離子水加至100%，混合製得45%異丙菌胺·噁唑菌酮懸浮劑。實施例30 40%異丙菌胺·噁唑菌酮懸浮劑異丙菌胺20%、噁唑菌酮20%、木質素磺酸鈉2%、十二烷基硫酸鈉3%、農乳1600# 3%、矽酮類化合物O. I %、聚乙烯醇O. I %、去離子水加至100%，混合製得40%異丙菌胺·噁唑菌酮懸浮劑。實施例31 40%異丙菌胺·噁唑菌酮懸浮劑異丙菌胺O. 5 %、噁唑菌酮39. 5 %、脂肪胺聚氧乙烯醚2 %、蠶沙3 %、農乳500#4%、矽酮類化合物O. 1%、聚乙二醇O. 1%、乙二醇3%、去離子水加至100%，混合製得40%異丙菌胺·噁唑菌酮懸浮劑。實施例32 30%異丙菌胺·噁唑菌酮懸浮劑異丙菌胺29. 5%、噁唑菌酮O. 5%、烷基酚聚氧乙烯醚4%、農乳700#3%、矽油O. I %、黃原膠O. 2%、乙二醇5%、去離子水加至100%，混合製得30%異丙菌胺 噁唑菌酮懸浮劑。實施例33 25%異丙菌胺·噁唑菌酮懸浮劑異丙菌胺4%、噁唑菌酮20%、木質素磺酸鈉4%、矽油O. I %、黃原膠O. 2%、乙二醇5%、去離子水加至100%，混合製得25%異丙菌胺·噁唑菌酮懸浮劑。實施例34 20%異丙菌胺·噁唑菌酮懸浮劑異丙菌胺10 %、噁唑菌酮10 %、烷基苯磺酸鈣鹽5 %、聚丙烯酸鈉2 %、十二烷基苯磺酸4 %、矽油O. I %、黃原酸膠0.3%、苯基酚聚氧乙基醚2 %，去離子水加至100 %，混合製得20%異丙菌胺·噁唑菌酮懸浮劑。
實施例35 10%異丙菌胺·噁唑菌酮懸浮劑異丙菌胺O. 5 %、噁唑菌酮9. 5 %、聚羧酸鹽4 %、無患子粉5 %、矽酮類化合物O. I %、羥乙基纖維素O. I %、乙二醇2 %、烷基苯磺酸鈣2%，去離子水加至100%，混合製得10%異丙菌胺·噁唑菌酮懸浮劑。實施例36 5%異丙菌胺·噁唑菌酮懸浮劑異丙菌胺4. 5 %、噁唑菌酮O. 5 %、聚羧酸鹽2 %、十二烷基苯磺酸鈉2 %、矽酮類化合物O. I %、聚乙二醇0.5%、丙三醇4%、苯乙基酚聚氧乙基聚丙烯基醚I %，去離子水加至100%,混合製得5%異丙菌胺· B惡唑菌酮懸浮劑。 實施例37 40懸乳劑將分散劑、消泡劑、增稠劑(可加可不加)、抗凍劑(可加可不加)經過高速剪切混合均勻，加入1I惡唑菌酮，在球磨機中球磨2 3小時,使微粒粒徑全部在5μηι以下,製得異丙菌胺懸浮劑，然後將異丙菌胺、乳化劑、溶劑及各種助劑用高速攪拌器直接乳化到懸浮劑中，製得本發明所述的懸乳劑產品。實施例37 45%異丙菌胺·噁唑菌酮懸乳劑異丙菌胺15 %、噁唑菌酮30 %、C8 10脂肪醇類O. 05 %、萘磺酸甲醛縮合物鈉鹽2%、酚醛樹脂1%、乙二醇4%、脂肪酸酯8%、壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯4%，去離子水加至100%，混合製得45%異丙菌胺·噁唑菌酮懸乳劑。實施例38 30%異丙菌胺·噁唑菌酮懸乳劑異丙菌胺20%、噁唑菌酮10%、醯胺O. 01%、烷基酚聚氧乙烯嘧4%、聚乙二醇O. 2%、甘油4%、亞麻油20%、苯基酚聚氧乙基醚磷酸酯8%，去離子水加至100%，混合製得30%異丙菌胺·噁唑菌酮懸乳劑。實施例39 20%異丙菌胺·噁唑菌酮懸乳劑異丙菌胺I %、噁唑菌酮19%、有機矽消泡劑O. 01 %、脂肪胺聚氧乙烯嘧4%、油酸甲酯12%、苯乙烯聚氧乙烯醚硫酸銨鹽6%，去離子水加至100%，混合製得20%異丙菌胺·噁唑菌酮懸乳劑。實施例40 10%異丙菌胺·噁唑菌酮懸乳劑異丙菌胺9%、噁唑菌酮I %、聚羧酸鹽2%、矽油O. 03%、脂肪酸聚氧乙烯酯8%、乙二醇3%、黃原膠0.2%、椰子油20%、烷基酚甲醛樹脂聚氧乙基醚3%，去離子水加至100%，混合製得10%異丙菌胺·噁唑菌酮懸乳劑。實施例41 43水乳劑將異丙菌胺、噁唑菌酮、溶劑、乳化劑加在一起，使溶解成均勻油相；將去離子水、抗凍劑(可加可不加)、增稠劑(可加可不加)、消泡劑混合在一起，成均一水相。在高速攪拌下，將水相加入油相，製得本發明所述的水乳劑產品。實施例41 :16%異丙菌胺·噁唑菌酮水乳劑異丙菌胺0.2%、噁唑菌酮15.8%、N_甲基吡咯烷酮8 %、二甲苯5 %、農乳500#2 %、農乳700#4 %、農乳1600#2 %、600#磷酸酯2 %、乙二醇4 %、矽酮類化合物O. 4 %、水補至100%，製得16%異丙菌胺·噁唑菌酮水乳劑。實施例42 :35%異丙菌胺·噁唑菌酮水乳劑異丙菌胺15 %、噁唑菌酮20 %、N_甲基吡咯烷酮5 %、二甲苯8 %、農乳500#4 %、農乳1600#2 %、OP-IO磷酸酯2 %、乙二醇4 %、矽酮類化合物O. 4 %、水補至100 %，製得35 %異丙菌胺·噁唑菌酮水乳劑。實施例43 :45%異丙菌胺·噁唑菌酮水乳劑異丙菌胺10%、噁唑菌酮35%、N-甲基吡咯烷酮6%、二甲苯8%、農乳600#2%、農乳500#4%,600#磷酸酯2%、乙二醇4%、矽酮類化合物O. 4%、水補至100%，製得45%異丙菌胺·噁唑菌酮水乳劑。實施例44 46微乳劑將異丙菌胺、噁唑菌酮溶解在裝有溶劑的均化器中，將乳化劑、抗凍劑(可加可不加)、消泡劑、加入到裝有上述溶液的均化器中，餘量用去離子水補足後予以強烈混合併勻化，最後得到外觀清澈透明的本發明所述的微乳劑產品。實施例44 :5%異丙菌胺·噁唑菌酮微乳劑 異丙菌胺O. 1%、噁唑菌酮4. 9%、植物油5%、N, N 二甲基吡咯烷酮5 %、農乳600#7 %、農乳500#8 %、司盤803 %、600#磷酸酯4 %、乙二醇5 %、矽酮類化合物O. 4 %、水補至100%,將乳化劑和水混合製成水相，然後將溶解在溶劑中的原藥在攬祥下加入水相，製成5%異丙菌胺·噁唑菌酮微乳劑。實施例45 :20%異丙菌胺·噁唑菌酮微乳劑異丙菌胺5 %、噁唑菌酮15 %、植物油4%、N，N 二甲基吡咯烷酮6 %、農乳500#6 %、農乳400#8 %、0P-103 %、OP系列磷酸酯4 %、乙二醇4 %、矽酮類化合物O. 2 %、水補至100 %,將乳化劑和水混合製成水相，然後將溶解在溶劑中的原藥在攬祥下加入水相，製成20%異丙菌胺·噁唑菌酮微乳劑。實施例46 :50%異丙菌胺·噁唑菌酮微乳劑異丙菌胺48%、噁唑菌酮2%、植物油7%、N，N 二甲基吡咯烷酮5%、植物油5%、農乳1600#9%、農乳500#5%、農乳600#4%、乙二醇4%、矽油0.4%，水補足100%，將乳化劑和水混合製成水相，然後將溶解在溶劑中的原藥在攪拌下加入水相，製成50%異丙菌胺·噁唑菌酮微乳劑。應用實施例二 供試病害葡萄霜黴病，試驗藥劑均由申請人提供，試驗設計經過預備試驗確定異丙菌胺與噁唑菌酮二者不同配比混劑的有效抑制濃度範圍。本發明實施例是採用室內毒力測定和田間試驗相結合的方法。先通過室內毒力測定，明確兩種藥劑按一定比例復配後的增效比值(SR)，SR <0.5為拮抗作用，
O.5彡SR彡I. 5為相加作用，SR > I. 5為增效作用，在此基礎上，再進行田間試驗。試驗方法經預試確定各藥劑有效抑制濃度範圍後，藥劑按有效成分含量分別設5個劑量處理，設清水對照。參照《農藥室內生物測定試驗準則殺菌劑》進行，採用菌絲生長速率法測定藥劑對作物病菌的毒力。72h後用十字交叉法測量菌落直徑，計算各處理淨生長量、菌絲生長抑制率。淨生長量(mm)=測量菌落直徑_5對照組淨生長量一處理組淨生長量 菌絲生長抑制率(°/。)=- XlOO 對照組淨生長量將菌絲生長抑制率換算成機率值(y)，藥液濃度(μ g/mL)轉換成對數值(X)，以
最小二乘法求得毒力回歸方程(y = a+bx)，並由此計算出每種藥劑的EC5tl值。同時根據
Wadley法計算兩藥劑不同配比聯合增效比值(SR)，SR < O. 5為拮抗作用，O. 5彡SR ^ I. 5
為相加作用，SR > I. 5為增效作用。計算公式如下
EC5O (理論值)
SR==_
EC50 (觀察值)
a + b
EC50 (理論值)=-
ab
-+-
A 的 EC50 B 的 EC50其中a、b分別為活性成分A與噁唑菌酮在組合中所佔的比例；A為異丙菌胺；B噁唑菌酮。毒力測定結果表I異丙菌胺與噁唑菌酮復配對葡萄霜黴病的毒力測定結果分析表
權利要求
1.一種含異丙菌胺與噁唑菌酮的殺菌組合物，其特徵在於異丙菌胺與噁唑菌酮的重量比為60 : I I : 80。
2.根據權利要求I所述的含異丙菌胺與噁唑菌酮的殺菌組合物，其特徵在於異丙菌胺與噁唑菌酮的的重量比為40 : I I : 60。
3.根據權利要求2所述的含異丙菌胺與噁唑菌酮的殺菌組合物，其特徵在於異丙菌胺與噁唑菌酮的重量比為20 I I : 40。
4.根據權利要求I 3中任一項所述的含異丙菌胺與噁唑菌酮的殺菌組合物，其特徵在於組合物中還含有農藥製劑輔助成分，以便將殺菌組合物製成適合農業使用的劑型。
5.根據權利要求4所述的含異丙菌胺與噁唑菌酮的殺菌組合物，其特徵在於組合物製成的劑型是可溼性粉劑、水分散粒劑、懸浮劑、水乳劑、微乳劑、種衣劑、懸乳劑。
6.根據權利要求5所述的含異丙菌胺與噁唑菌酮的殺菌組合物，其特徵在於組合物用於防治作物真菌性病害的用途。
7.根據權利要求6所述的用途，其特徵在於所述的病害包括霜黴病、疫病、枯萎病、霜疫黴病、根腐病、猝倒病、炭疽病、白粉病、葉斑病、稻瘟病。
全文摘要
本發明公開了一種含異丙菌胺與噁唑菌酮的殺菌組合物，其中異丙菌胺與噁唑菌酮的重量比為60∶1～1∶80。本發明組合物對多種作物上的多種病害都有較高活性，並具有明顯的增效作用，擴大了殺菌譜。並具有用藥量小、耐雨水衝刷，增效明顯的特點。
文檔編號A01P3/00GK102845441SQ20121037778
公開日2013年1月2日 申請日期2012年10月8日 優先權日2012年10月8日
發明者吳治國 申請人:陝西省蒲城美爾果農化有限責任公司