一種紫皮石斛壯苗生根的培養基的製作方法
2023-05-18 22:36:16 1
一種紫皮石斛壯苗生根的培養基的製作方法
【專利摘要】本發明涉及一種紫皮石斛壯苗生根的培養基，屬於植物組織培養【技術領域】。其組分為：KNO3、NH4NO3、KH2PO4、MgSO4·7H2O、CaCl2·2H2O、KI、H3BO3、MnSO4·4H2O、ZnSO4·7H2O、Na2MoO4·2H2O、CuSO4·5H2O、CoCl2·6H2O、Na2·EDTA、FeSO4·7H2O、肌醇、甘氨酸、鹽酸硫胺素、鹽酸吡哆醇、煙酸、NAA、蔗糖、瓊脂、香蕉泥、活性炭。本發明的有益效果是：利用該培養基培養出的紫皮石斛生根苗，生根壯苗時間短，苗生長至5cm左右，根生長至8cm左右，僅需28-35天。
【專利說明】一種紫皮石斛壯苗生根的培養基
【技術領域】
[0001]本發明屬於植物組織培養【技術領域】，具體涉及一種紫皮石斛壯苗生根的培養基。【背景技術】
[0002]紫皮石斛是蘭科植物以齒瓣石斛為代表的一類蘭科石斛屬植物(Dendrobiumdevonianum Paxt)，因其莖呈紫色，故稱為紫皮石斛、紫皮蘭。《神農本草經》記載:「石斛，一名林蘭。味甘，平，無毒。主傷中，除痺，補五臟厚腸胃，輕身延年」。《本草綱目》稱石斛有「強陰益精、厚腸胃、補內不足、輕身延年」之功效。
[0003]紫皮石斛的人工栽培始於20世紀90年代，於2006年形成分散的小規模種植，近幾年隨著其顯著的藥用保健功效日益得到了廣大消費者的青睞，價格不斷攀升，種植規模迅猛發展，經濟效益可觀。
[0004]然而，現有的培養基在培養紫皮石斛分化苗時，生根壯苗時間長，從而影響了紫皮石斛的種植規模，無法保障紫皮石斛的市場供應量。因此，怎樣有效縮短紫皮石斛的生根壯苗時間成為了亟需解決的技術問題。
【發明內容】
[0005]本發明的目的是提供一種能大大縮短生根壯苗時間的紫皮石斛壯苗生根的培養基。
[0006]本發明所採取的技術方案是一種紫皮石斛壯苗生根的培養基，其組分及其含量為:KN03950 ~2200mg/L、NH4N03750 ~1850mg/L、KH2P0477 ~195mg/L、MgSO4.7H20150 ~450mg/L、CaCl2.2H20200 ~500mg/L、KI0.45 ~1.25mg/L、H3B033.75 ~9.25mg/L、MnSO4 *4H2013.5 ~32.5mg/L、ZnSO4 *7H205.2 ~12.9mg/L,Na2MoO4 *2H200.15 ~0.35mg/L、CuSO4.5H200.01 ~0.035mg/L、CoCl2.6H200.01 ~0.035mg/L、Na2.EDTA22.5 ~55mg/L、FeSO4.7Η2018 ~38mg/L、肌醇 50 ~300mg/L、甘氨酸 1.2 ~3mg/L、鹽酸硫胺素 0.3 ~0.7mg/L、鹽酸吡哆醇 0.3 ~0.7mg/L、煙酸 0.3 ~0.7mg/L、ΝΑΑ0.1 ~1.5mg/L、蔗糖 18000 ~55000mg/L、瓊脂 2500 ~8000mg/L、香蕉泥 30000 ~150000mg/L、活性炭 500 ~2000mg/L。
[0007]優選的，其組分及其含量為:KN031285~1710mg/L、NH4NO3IlOO ~1485mg/L、KH2PO4115 ~155mg/L、MgSO4.7H20250 ~333mg/L、CaCl2.2H20305 ~385mg/L、KI0.75 ~
1.0mg/L、Η3Β035.8 ~7.5mg/L、MnSO4.4H2020 ~25mg/L、ZnSO4.7H207.5 ~10mg/L、Na2MoO4.2H200.2 ~0.3mg/L、CuSO4.5H200.02 ~0.03mg/L、CoCl2.6H200.02 ~0.03mg/L、Na2 ?EDTA35 ~45mg/L,FeSO4.7Η2025 ~35mg/L、肌醇 90 ~200mg/L、甘氨酸 1.5 ~2.5mg/L、鹽酸硫胺素0.4~0.6mg/L、鹽酸批卩多醇0.4~0.6mg/L、煙酸0.4~0.6mg/L、NAA0.5~1.0mg/L、蔗糖 20000 ~50000mg/L、瓊脂 3000 ~6000mg/L、香蕉泥 50000 ~120000mg/L、活性炭 800 ~1500mg/L。
[0008]特別優選的，其組分及其含量為:KN031370mg/L、NH4NO31235mg/L、KH2PO4120mg/L、MgSO4.7H20300mg/L、CaCl2.2H20310mg/L、KI0.8mg/L、H3B037.0mg/L、MnSO4.4H2024.5mg/L、ZnSO4.7H208.5mg/L、Na2MoO4.2H200.25mg/L、CuSO4.5H200.025mg/L、CoCl2.6H200.025mg/L、Na2.EDTA38mg/L、FeSO4.7H2028mg/L、肌醇 150mg/L、甘氨酸 2mg/L、鹽酸硫胺素 0.5mg/L、鹽酸批P多醇 0.5mg/L、煙酸 0.5mg/L、NAA0.5mg/L、鹿糖 30000mg/L、瓊脂 4500mg/L、香蕉泥90000mg/L、活性炭 1100mg/L。
[0009]本發明還提供一種所述培養基培養紫皮石斛分化苗的方法，將紫皮石斛分化苗接種於所述培養基中，置於光照強度為2000~2500LUX，溫度為18~25°C的環境下進行培養，培養28~35天，即得。
[0010]優選的，所述光照的時間為每天12小時~16小時。特別優選的，每天的光照時間為14小時。
[0011]優選的，在所述紫皮石斛分化苗接種前，將所述培養基在121°C的條件下滅菌20分鐘。
[0012]本發明的有益效果在於:應用本培養基培養出的紫皮石斛生根苗，葉色綠，莖粗壯，不易倒伏，根數多，具有較強的同步性，其中5cm高的紫皮石斛苗佔70%以上。生根壯苗時間短，苗生長至5cm左右，根生長至8cm左右，僅需28-35天，比前人研究的45-50天生根，周期縮短三分之一左右，適合工廠化育苗操作。同時本培養基較其他傳統培養基的配方上，用藥品量少，節約生產成本。
【具體實施方式】
[0013]為使本領域技術人員詳細了解本發明的生產工藝和技術效果，下面以具體的生產實例來進一步介紹本發明的應用和技術效果。
[0014]實施例1:
[0015]稱取適量的KN03、NH4N03、KH2PO4、MgSO4.7H20、CaCl2.2H20、K1、H3B03、MnSO4.4Η20、ZnSO4.7Η20、Na2MoO4.2Η20、CuSO4.5Η20、CoCl2.6Η20、Na2.EDTA、FeSO4.7Η20、肌醇、甘氨酸、鹽酸硫胺素、鹽酸吡哆醇、煙酸、ΝΑΑ、蔗糖、瓊脂、香蕉泥和活性炭，混勻，得pH為5的培養基。
[0016]且該培養基中各組分的含量為:KN031370mg/L、NH4NO31235mg/L、KH2PO4120mg/L、MgSO4.7H20300mg/L、CaCl2.2H20310mg/L、KI0.8mg/L、H3B037.0mg/L、MnSO4.4H2024.5mg/L、ZnSO4.7H208.5mg/L、Na2MoO4.2H200.25mg/L、CuSO4.5H200.025mg/L、CoCl2.6H200.025mg/L、Na2.EDTA38mg/L、FeSO4.7H2028mg/L、肌醇 150mg/L、甘氨酸 2mg/L、鹽酸硫胺素 0.5mg/L、鹽酸批P多醇 0.5mg/L、煙酸 0.5mg/L、NAA0.5mg/L、鹿糖 30000mg/L、瓊脂 4500mg/L、香蕉泥90000mg/L、活性炭 1100mg/L。
[0017]實施例2:
[0018]稱取適量的KN03、NH4N03、KH2PO4、MgSO4.7H20、CaCl2.2H20、K1、H3B03、MnSO4.4H20、ZnSO4.7H20、Na2MoO4.2H20、CuSO4.5H20、CoCl2.6H20、Na2.EDTA、FeSO4.7H20、肌醇、甘氨酸、鹽酸硫胺素、鹽酸吡哆醇、煙酸、NAA、蔗糖、瓊脂、香蕉泥和活性炭，混勻，得pH為6的培養基。
[0019]且該培養基中各組分的含量為:KN032200mg/L、NH4N031850mg/L、KH2P04195mg/L、MgSO4.7H20150mg/L、CaCl2.2H20200mg/L、KI0.45mg/L、H3B033.75mg/L、MnSO4.4H2032.5mg/L、ZnSO4.7H2012.9mg/L、Na2MoO4.2H200.35mg/L、CuSO4.5H200.035mg/UCoCl2.6H200.035mg/L、Na2.EDTA55mg/L、FeSO4.7H2038mg/L、肌醇 300mg/L、甘氨酸 3mg/L、鹽酸硫胺素 0.7mg/L、鹽酸批P多醇 0.7mg/L、煙酸 0.7mg/L、NAA1.5mg/L、鹿糖 55000mg/L、瓊脂 8000mg/L、香蕉泥 150000mg/L、活性炭 2000mg/L。
[0020]實施例3:
[0021]稱取適量的KN03、NH4N03、KH2PO4、MgSO4.7H20、CaCl2.2H20、K1、H3B03、MnSO4.4H20、ZnSO4.7H20、Na2MoO4.2H20、CuSO4.5H20、CoCl2.6H20、Na2.EDTA、FeSO4.7H20、肌醇、甘氨酸、鹽酸硫胺素、鹽酸吡哆醇、煙酸、NAA、蔗糖、瓊脂、香蕉泥和活性炭，混勻，得pH為5.5的
培養基。
[0022]且該培養基中各組分的含量為:KN03950mg/L、NH4N03750mg/L、KH2P0477mg/L、MgSO4.7H20450mg/L、CaCl2.2H20500mg/L、KIl.25mg/L、H3B039.25mg/L、MnSO4.4H2013.5mg/UZnSO4.7H205.2mg/L、Na2MoO4.2H200.15mg/L、CuSO4.5H200.01mg/L、CoCl2.6H200.01mg/L、Na2 ?EDTA22.5mg/L、FeS04.7Η2018π^/1、肌醇 50mg/L、甘氨酸 1.2mg/L、鹽酸硫胺素 0.3mg/L、鹽酸批P多醇 0.3mg/L、煙酸 0.3mg/L、NAA0.lmg/L、鹿糖 18000mg/L、瓊脂 2500mg/L、香蕉泥30000mg/L、活性炭 500mg/L。
[0023]實施例4: [0024]稱取適量的KNO3、NH4NO3、KH2PO4、MgSO4.7H20、CaCl2.2H20、K1、H3BO3^MnSO4.4H20、ZnSO4.7H20、Na2MoO4.2H20、CuSO4.5H20、CoCl2.6H20、Na2.EDTA、FeSO4.7H20、肌醇、甘氨酸、鹽酸硫胺素、鹽酸吡哆醇、煙酸、NAA、蔗糖、瓊脂、香蕉泥和活性炭，混勻，得pH為5.2的
培養基。
[0025]且該培養基中各組分的含量為:KN031285mg/L、NH4NO3IIOOmg/L、KH2PO4115mg/L、MgSO4.7H20250mg/L、CaCl2.2H20305mg/L、KI0.75mg/L、Η3Β035.8mg/L、MnSO4.4H2020mg/L、ZnSO4.7H207.5mg/L、Na2MoO4.2H200.2mg/L、CuSO4.5H200.02mg/L、CoCl2.6H200.02mg/L、Na2.EDTA35mg/L、FeSO4.7H2025mg/L、肌醇 90mg/L、甘氨酸 1.5mg/L、鹽酸硫胺素 0.4mg/L、鹽酸批B多醇 0.4mg/L、煙酸 0.4mg/L、NAA0.5mg/L、鹿糖 20000mg/L、瓊脂 3000mg/L、香蕉泥50000mg/L、活性炭 800mg/L。
[0026]實施例5:
[0027]稱取適量的KN03、NH4N03、KH2PO4、MgSO4.7H20、CaCl2.2H20、K1、H3B03、MnSO4.4H20、ZnSO4.7H20、Na2MoO4.2H20、CuSO4.5H20、CoCl2.6H20、Na2.EDTA、FeSO4.7H20、肌醇、甘氨酸、鹽酸硫胺素、鹽酸吡哆醇、煙酸、NAA、蔗糖、瓊脂、香蕉泥和活性炭，混勻，得pH為5.8的
培養基。
[0028]且該培養基中各組分的含量為:KN031710mg/L、NH4N031485mg/L、KH2P04155mg/L、MgSO4.7H20333mg/L、CaCl2.2H20385mg/L、KIl.0mg/L、H3B037.5mg/L、MnSO4.4H2025mg/L、ZnSO4.7H2010mg/L、Na2MoO4.2H200.3mg/L、CuSO4.5H200.03mg/L、CoCl2.6H200.03mg/L、Na2.EDTA45mg/L、FeSO4.7H2035mg/L、肌醇 200mg/L、甘氨酸 2.5mg/L、鹽酸硫胺素 0.6mg/L、鹽酸批P多醇 0.6mg/L、煙酸 0.6mg/L、NAAl.0mg/L、鹿糖 50000mg/L、瓊脂 6000mg/L、香蕉泥120000mg/L、活性炭 1500mg/L。
[0029]為驗證本發明培養基的技術效果，將上述各實施例所得的培養基在121°C的條件下滅菌20分鐘，然後將紫皮石斛分化苗接種於培養基中，置於光照強度為2000~2500LUX，溫度為18~25°C的環境下進行培養，培養28~35天，光照的時間為每天12小時~16小時，即可得到苗生長至5cm左右，根生長至8cm左右的紫皮石斛生根苗。
[0030]相比現有的培養基或不在本發明申請所要求保護範圍的組分及其含量內的技術方案，應用本發明培養基培養出的紫皮石斛生根苗，葉色綠，莖粗壯，不易倒伏，根數多，具有較強的同步性，其中5cm高的紫皮石斛苗佔70%以上。生根壯苗時間短，苗生長至5cm左右，根生長至8cm左右，僅需28-35天，比現有研究的45-50天生根，周期縮短三分之一左右，適合工廠化育苗操作。同時本培養基較其他傳統培養基的配方上，用藥品量少，節約生產成本。
[0031]最後應說明的是，以上實施例僅用以說明而非限制本發明的技術方案，儘管參照上述實施例對本發明進行了詳細說明，本領域技術人員應當理解，依然可以對本發明進行修改或者等同替換，而不脫離本發明的精神和範圍的任何修改或局部替換，其均應涵蓋在本發明的權利要求範圍中。
【權利要求】
1.一種紫皮石斛壯苗生根的培養基，其特徵在於:其組分及其含量為:KN039 50~2200mg/L、NH4N03750 ~1850mg/L、KH2P0477 ~195mg/L、MgSO4.7H20150 ~450mg/L、CaCl2.2Η20200 ~500mg/L、K10.45 ~1.25mg/L、H3B033.75 ~9.25mg/L、MnS04.4Η2013.5 ~32.5mg/L、ZnS04.7Η205.2 ~12.9mg/L、Na2MoO4.2Η200.15 ~0.35mg/L、CuSO4.5Η200.01 ~0.035mg/L、CoCl2.6H200.01 ~0.035mg/L、Na2.EDTA22.5 ~55mg/L、FeSO4.7H2018 ~38mg/L、肌醇50~300mg/L、甘氨酸1.2~3mg/L、鹽酸硫胺素0.3~0.7mg/L、鹽酸批P多醇0.3 ~0.7mg/L、煙酸 0.3 ~0.7mg/L、 NAA0.1 ~1.5mg/L、蔗糖 18000 ~55000mg/L、瓊脂2500 ~8000mg/L、香蕉泥 30000 ~150000mg/L、活性炭 500 ~2000mg/L。
2.根據權利要求1所述的一種紫皮石斛壯苗生根的培養基，其特徵在於:其組分及其含量為:KN031285 ~1710mg/L、NH4NO3IlOO ~1485mg/L、KH2PO4115 ~155mg/L、MgSO4.7H20250 ~333mg/L、CaCl2.2H20305 ~385mg/L、KI0.75 ~1.0mg/L、Η3Β035.8 ~7.5mg/L、MnSO4.4H2020 ~25mg/L、ZnSO4.7Η207.5 ~I Omg/L、Na2MoO4.2Η200.2 ~0.3mg/L、CuSO4.5H200.02 ~0.03mg/L、CoCl2.6H200.02 ~0.03mg/L、Na2.EDTA35 ~45mg/L、FeSO4.7H2025 ~35mg/L、肌醇 90 ~200mg/L、甘氨酸 1.5 ~2.5mg/L、鹽酸硫胺素 0.4 ~0.6mg/L、鹽酸批 P多醇 0.4 ~0.6mg/L、煙酸 0.4 ~0.6mg/L、NAA0.5 ~1.0mg/L、鹿糖20000 ~50000mg/L、瓊脂 3000 ~6000mg/L、香蕉泥 50000 ~120000mg/L、活性炭 800 ~1500mg/L。
3.根據權利要求2所述的一種紫皮石斛壯苗生根的培養基，其特徵在於:其組分及其含量為:KN0313 70mg/L、NH4NO31235mg/L、KH2PO4120mg/L、MgSO4.7H20300mg/L、CaCl2.2H20310mg/L、K10.8mg/L、Η3Β037.0mg/L、MnSO4.4H2024.5mg/L、ZnSO4.7H208.5mg/L、Na2MoO4.2H200.25mg/L、CuSO4.5H200.025mg/L、CoCl2.6H200.025mg/L、Na2.EDTA38mg/L、FeSO4.7H2028mg/L、肌醇 150mg/L、甘氨酸 2mg/L、鹽酸硫胺素 0.5mg/L、鹽酸批P多醇 0.5mg/L、煙酸 0.5mg/L、NAA0.5mg/L、鹿糖 30000mg/L、瓊脂 4500mg/L、香蕉泥 90000mg/L、活性炭1100mg/L。
4.一種利用權利要求1-3任一項所述培養基培養紫皮石斛分化苗的方法，其特徵在於:將紫皮石斛分化苗接種於所述培養基中，置於光照強度為2000~2500LUX，溫度為18~25°C的環境下進行培養，培養28~35天，即得。
5.根據權利要求4所述培養基培養紫皮石斛分化苗的方法，其特徵在於:所述光照的時間為每天12小時~16小時。
6.根據權利要求5所述培養基培養紫皮石斛分化苗的方法，其特徵在於:在所述紫皮石斛分化苗接種前，將所述培養基在121°C的條件下滅菌20分鐘。
【文檔編號】A01H4/00GK103891615SQ201410119250
【公開日】2014年7月2日 申請日期:2014年3月27日 優先權日:2014年3月27日
【發明者】李旦, 陳遠書, 王俊, 潘瑤 申請人:西南林業大學