一種中藥組合物及其製備工藝和應用的製作方法
2023-12-02 08:46:06 2
專利名稱：一種中藥組合物及其製備工藝和應用的製作方法
技術領域：
本發明屬於中藥製藥領域，涉及一種中藥組合物，本發明還涉及該中藥組合物的製備工藝及該中藥組合物在製備活血藥物中的應用。
背景技術：
當歸為傘形科植物Angelica sinensis(Oliv)Diels的乾燥根，具有抗凝血抗血栓、改善血液循環、抗炎、鎮痛、解除平滑肌痙攣等作用。其所含揮髮油以藁苯內酯為主，還有少量β-羅勒烯-χ、藁本內酯二聚物、香荊芥酚、黃樟醚、正丁烯基輔內酯等80餘種成分，具有抗炎鎮痛作用，可顯著抑制醋酸所致的小鼠扭體反應，對炎症早期的水腫和滲出及炎症晚期的組織增生和肉芽組織增殖均有明顯的抑制作用。另外，阿魏酸為當歸中較早分離出的藥效成分，既可溶於水又可溶於醇，具有抗炎、抗血小板聚集作用[5]。文獻報導，採用一定濃度的乙醇提取可以獲得較高的提取率。
藁苯內酯 阿魏酸乳香為橄欖科植物小喬木或喬木卡氏乳香樹Boswellia carterii Birdn.鮑達乳香樹Boswellia bhdw-dagand Birdw及野乳香樹Boswellia neglecta M Moore等乾燥的樹酯，含有蒎烯、檸檬烯、a-乳香脂酸等成分。關於乳香抗炎鎮痛的藥用部位，不同研究者有著不同的見解，一種認為乳香揮髮油具有毒害作用和刺激性，易引起噁心、嘔吐等反應，應予以除去。而另一種觀點認為，乳香揮髮油是鎮痛作用的有效部位，應保留。對於乳香的抗炎作用，有的學者認為乳香揮發性成分為有效成分，醇提部位具有抗炎作用，但並不具有解熱鎮痛作用。另有學者認為乳香水提液具有較好的抗炎效果，其次為超臨界萃取物。
超臨界流體萃取技術(Superitical Fluid Extraction，簡稱SFE)是20世紀興起的一種提取、分離技術。上世紀50年代，美國的Todd和Elain首先在理論上提出了其可行性，直到70時年代才用於提取和分離。超臨界流體兼有氣、液兩者的特點，密度接近於液體，粘度和擴散係數接近於氣體，不僅具有與液體溶劑相當的溶解能力，而且具有優良的傳質性能。如超臨界CO2的粘度是液態CO2的百分之一，自擴散係數是液體的100倍。CO2極性小，適於提取分子量小、親脂性的揮髮油、內酯、環氧化合物等物質，並且CO2安全無毒，容易獲得。超臨界流體萃取技術就是利用超臨界流體的這種特殊性質，在高壓條件下將超臨界流體與待分離的固體或液體混合物接觸，調節系統的操作壓力和溫度，萃取出所需要的物質，隨後通過降壓或升溫的方法，降低超臨界流體的密度，使萃取物得到分離，該技術具有低溫提取、保持有效成分的活性、沒有溶劑殘留和可進行選擇性分離等特點，是利用超臨界狀態下CO2的較好的溶劑特性，對揮發性較強的成分、熱敏性物質和脂溶性成分的提取分離具有較好的效果，正受到越來越多的重視，新的研究、應用成果不斷問世。
超臨界提取的影響因素有SFE的流體比、CO2流量、壓力、時間、溫度、粉碎粉粒度等。壓力是SFE中最重要的參數。一定溫度下，隨著壓力的增大，流體密度顯著增加，溶質的溶解度增大，萃取效率提高。但過高的壓力使生產成本明顯提高，其萃取率增加有限。在SFE過程中，溫度增加，加強了其擴散能力，使得被萃取物在超臨界CO2中溶解度增加。有利於萃取。但隨著溫度的增加，雜質的溶解度也增加，使精製過程複雜化，從而降低產品的收率。同時溫度增加，CO2流體的密度降低，使得對溶質的溶解力下降，降低產品收率。萃取時間增加，有利於超臨界流體與溶質中有效成分的溶解平衡，增加萃取的時間就增加萃取得率。由於萃取一定時間後，隨著溶質中有效成分的減少，再增加萃取時間，萃取得率增加緩慢，能耗增加。而且有些無效成分也更多地被萃取出來，直接影響產品的質量。
包合物技術可使藥物在體內的達峰時間縮短，促進藥物在體內的吸收，達峰濃度升高，提高生物利用度，並使藥物在體內的滯留時間縮短，消除半衰期縮短，消除迅速，使藥物在達到治病療效的同時不會在體內滯留很長時間，減少副作用。目前尚未有採用包合技術對當歸超臨界萃取物進行研究的報導。
發明內容
本發明目的是提供一種中藥組合物。
本發明另一個目的是提供上述中藥組合物的製備工藝。
本發明還有一個目的是提供上述中藥組合物在製備活血藥物中的應用。
本發明的目的是通過下列技術措施來實現的一種中藥組合物，該中藥組合物是通過下列步驟製備得到的a、按重量份數配比稱取當歸30～50份、制乳香6～10份，備用；b、當歸與制乳香超臨界萃取、包合當歸、制乳香按比例混合，粉碎成40～80目的顆粒，CO2超臨界萃取，萃取壓力24～36MPa，溫度40～60℃，CO2流速10～30L/h，萃取0.5～1.5小時，萃取物加萃取物重量10～30％的無水乙醇溶解，取萃取物重量4～8倍量的β-環糊精用β-環糊精重量2～3倍量的水溶解，採用研磨法進行包合，包合時間為20～40分鐘，於40℃真空乾燥，即得包合物，備用；c、醇提當歸與制乳香超臨界萃取的藥渣用藥渣重量6～10倍量的濃度為50～70％的乙醇回流提取1～3次，每次1～2小時，靜置12～48小時，吸取上清液，濾過，濾液減壓濃縮至60℃相對密度為1.15～1.25的清膏，真空乾燥，粉碎成80～120目的細粉，即得醇提物細粉，備用；d、將所得包合物與醇提物細粉混合，即得。
所述中藥組合物，其劑型是丸劑、片劑、散劑、顆粒劑、膠囊劑、軟膠囊劑、滴丸劑。
所述的中藥組合物的製備方法，包括下列步驟a、當歸與制乳香超臨界萃取、包合按重量份數配比稱取原料藥當歸30～50份、制乳香6～10份，混合，粉碎成40～80目的細粉，CO2超臨界萃取，萃取壓力24～36MPa，溫度40～60℃，CO2流速10～30L/h，萃取0.5～1.5小時，萃取物加萃取物重量10～30％的無水乙醇溶解，取萃取物重量4～8倍量的β-環糊精用β-環糊精重量2～3倍量的水溶解，採用研磨法進行包合，包合時間為20～40分鐘，於40℃真空乾燥，即得包合物，備用；b、醇提當歸與制乳香超臨界萃取的藥渣用藥渣重量6～10倍量的濃度為50-70％的乙醇回流提取1～3次，每次1～2小時，靜置12～48小時，吸取上清液，濾過，濾液減壓濃縮至60℃相對密度為1.15～1.25的清膏，真空乾燥，粉碎成80～120目的細粉，即得醇提物細粉，備用；c、將所得包合物與醇提物細粉混合，即得。
所述的中藥組合物在製備活血藥物中的應用。
本發明的有益效果本發明提供的中藥組合物採用β-環糊精對經超臨界萃取的萃取物(含當歸油及制乳香油)進行包合，可以將液體粉末化，提高其穩定性並掩蓋不良氣味，提高藥物的利用率，便於製備，提高療效。
採用超臨界二氧化碳萃取的方法較傳統的有機溶劑提取方法在產品質量、收率及環境保護等方面都有很大的優勢。本發明提供的提取工藝具有萃取溫度低、時間短、提取成分較完全的優點。本發明採用正交試驗法對包合條件進行篩選，選用含油量為指標篩選最佳工藝，對其進行考察和研究。本發明提供的包合物製備工藝具有操作簡單，效果好，易於產業化應用等優點。
(一)CO2超臨界萃取揮髮油工藝的確定1、儀器與材料 HA121-50-01型超臨界CO2萃取儀(南通市華安超臨界萃取有限公司)；CO2(武漢鋼鐵集團，食用級，純度99.9％)；AB104-H型電子分析天平。
2、正交試驗設計 影響當歸與制乳香CO2超臨界萃取揮髮油得率的主要因素有萃取釜壓力、萃取釜溫度、CO2流速和萃取時間，選用正交表L9(34)設計正交試驗，因素水平見表1，選用萃取率(％)為評價指標。
表1因素水平表
3、方差分析 以萃取率為指標考察，極差分析結果B＞A＞D＞C，即影響萃取效果的因素順序為萃取溫度＞萃取壓力＞萃取時間＞CO2流速。最佳工藝條件為A3B3C2D3，即萃取壓力為36MPa，萃取溫度為60℃，CO2流速為20L/h，萃取時間為1.5h。以C因素為誤差項進行方差分析，三個因素對提取結果均無顯著性差異。
4、驗證試驗 取當歸與制乳香混合粉(60目)400g，按照上述最佳工藝條件進行3批驗證試驗，測定結果為7.6％，表明該工藝穩定可行。
(二)醇提工藝確定
1、正交試驗設計 影響醇提工藝的主要因素有乙醇濃度、加醇倍量、回流提取時間和提取次數。上述4個因素各取3個水平進行L9(34)正交試驗，因素水平見表2，選用幹膏得率(％)、阿魏酸含量(％)為評價指標進行評價，篩選最佳提取工藝。
表2因素水平表
2、方差分析以幹膏得率為指標，極差分析結果D＞B＞C＞A。即影響醇提效果的因素順序為提取次數＞溶劑倍量＞提取時間＞乙醇濃度。最佳工藝條件為A3B3C3D3，即70％乙醇，10倍量，每次2小時，提取3次，以A因素為誤差項進行方差分析，提取次數對醇提結果有顯著影響。
以阿魏酸的含量為指標，極差分析結果D＞B＞C＞A。即影響醇提效果的因素順序為提取次數＞溶劑倍量＞提取時間＞乙醇濃度。最佳工藝條件為A2B2C2D3，即60％乙醇，8倍量，每次1.5小時，提取3次，以A因素為誤差項進行方差分析，提取次數對醇提結果有顯著影響。
由此結果採用綜合評分尋找最佳工藝，計算方法如下在醇提物的兩個指標中，分別選取最高者作為100分，其餘按公式計算得分yi′＝100-最高值+yi，然後對兩個指標賦與不同的權重。賦予幹膏得率權重係數為0.4，阿魏酸含量權重係數為0.6，按此方法計算公式如下綜合得分＝幹膏得率得分×0.4+阿魏酸含量得分×0.6採用綜合評分，由極差分析結果D＞B＞C＞A，即影響醇提效果的因素順序為提取次數＞溶劑倍量＞提取時間＞乙醇濃度。最佳工藝條件A3B3C2D3，即70％乙醇，10倍量，每次1.5小時，提取3次，以A因素為誤差項進行方差分析，提取次數對提取結果有顯著差異。
3、追加驗證試驗根據正交試驗綜合評分結果，提取次數對提取結果有顯著性影響，因此作追加驗證試驗，確定最佳提取次數。
取超臨界萃取的當歸與制乳香混合物藥渣20g，以10倍量的70％乙醇提取，分別提取3次和4次，每次1.5小時。計算幹膏得率和阿魏酸的含量。
試驗結果表明，提取3次和4次所得幹膏得率和阿魏酸含量無明顯改變，從生產成本考慮，確定提取次數為3次。最後確證最佳水提取工藝為A3B3C2D3。即70％乙醇、10倍量、每次1.5小時、提取3次。
(三)包合工藝確定1、實驗儀器和材料TM-40膠體磨(天津市鑫普機械製造有限公司)，HA121-50-01型超臨界CO2萃取儀(南通市華安超臨界萃取有限公司)，DSC204型差熱分析儀(德國Netzsch公司)，Lambda35分光光度計(美國帕金-埃爾默公司)。β-環糊精(中國醫藥集團上海化學試劑公司，批號T20030603)，無水乙醇(上海殷祥生物科技有限公司)。
2、正交試驗設計確定影響碾磨法包合揮髮油效果的主要因素有揮髮油與β-CD的質量比、加水倍量、包合時間和無水乙醇用量四個因素，設計安排本實驗因素及水平劃分如表3，並以包合物含油量為評價指標，優選最佳工藝。
包合物的製備方法 按照正交表的安排，取一定量的β-環糊精，加入規定倍量的水研勻，倒入膠體磨中，開動機器，緩慢連續滴加用無水乙醇溶解的揮髮油，碾磨一定時間，於40℃真空乾燥，即得包合物。
表3因素水平表
3、方差分析 以含油量為指標進行考察，極差分析結果為A＞B＞C＞D，即油∶β-CD＞加水倍量＞包合時間＞無水乙醇用量，最佳工藝條件為A1B2C3D1。即油∶β-環糊精(1∶4)、加水2.5倍、包合時間40min、無水乙醇用量為油的重量的10％，以D因素為誤差項進行方差分析，三個因素均無顯著性影響。
4、驗證試驗 根據最佳工藝進行3批驗證試驗，結果說明該工藝穩定可行。
本發明中藥組合物的藥效學試驗1實驗材料1.1實驗動物昆明種小鼠(中國人民解放軍第二軍醫大學實驗動物中心，雌雄各半)；SD大鼠(中國人民解放軍第二軍醫大學實驗動物中心，雌雄各半)。
1.2試驗儀器4504型祖迪斯運動數碼秒表(香港華興創業有限公司)；YSD藥理生理多用儀(安徽蚌埠醫學院無線電二廠生產)；FA1004型電子天平(上海恆平科學儀器有限公司)；501型超級恆溫器(上海市實驗儀器總廠)；容積測定儀(中國藥科大學生理教研室自製)；T6紫外可見光分光光度計(北京普析通用儀器有限責任公司生產)。
1.3試驗藥物羧甲基纖維素鈉中國醫藥集團上海化學試劑公司，批號F20020928阿司匹林南京白敬宇製藥有限責任公司，批號050611當歸與制乳香超臨界萃取物的包合物及超臨界萃取藥渣醇提物的混合物按照實施例1製得，以下簡稱「本發明中藥組合物」。
2動物模型的建立與實驗方法2.1動物分組各藥效實驗根據受試藥物分組，設定為對照組(0.5％CMC-Na)、陽性藥物組(阿司匹林)、受試藥物組(本發明中藥組合物)。
2.2毛細管法測定小鼠凝血時間試驗取昆明小鼠，按體重隨機分組，分為對照組(0.5％CMC-Na)、陽性藥物組(阿司匹林)、受試藥物組(本發明中藥組合物)，採用毛細玻管法試驗，動物連續灌胃給藥6天，末次給藥前禁食12小時，第7天給藥1h後，摘眼球取血至內徑為1mm的玻璃毛細管，開始計時，至毛細管血柱達5cm，前1min每隔30s折斷毛細管一段，超過1min每隔10s折斷毛細管一段，檢查有無出現凝血絲。計算毛細管採血到出現血凝絲時間，即為凝血時間，各實驗組凝血時間均值與對照組比較並進行t檢驗。
2.3大鼠動靜脈旁路血栓試驗根據動物體重的不同，隨機分組，分為對照組(0.5％CMC-Na)、陽性藥物組(阿司匹林)、受試藥物組(本發明中藥組合物)，連續給藥7天，末次給藥後40min，腹腔注射戊巴比妥鈉麻醉，後分離右頸總動脈和左頸外靜脈，以50μg/ml肝素生理鹽水液充滿聚乙稀管，管中預先放入一段約4cm長的一號手術絲線(每根絲線均於電子天平上稱重)，管兩端先後插入左頸靜脈和右頸總動脈，開放動脈夾，立即開始計時，使血流通15min，後中斷血流，取出絲線稱血栓溼重。各實驗組血栓溼重均值與對照組比較並進行t檢驗。計算公式如下血栓溼重＝(血栓+絲線重量)-絲線重量血栓抑制率＝(對照組血栓重-給藥組血栓重)÷對照組血栓重×1003試驗結果及分析3.1本發明中藥組合物的毛細管法測定小鼠凝血時間試驗結果實驗結果以凝血時間表示，結果見表4。統計學採用組間t-student檢驗。
表4毛細管法測定小鼠凝血時間試驗結果
注**P＜0.01；與對照組比較(t檢驗)結果表明，本發明中藥組合物的凝血時間與對照組比較有極顯著差異(P＜0.01)，說明能明顯延長小鼠凝血時間。
3.2本發明中藥組合物的大鼠動靜脈旁路血栓試驗結果實驗結果以血栓溼重表示，結果見表5。統計學採用組間t-student檢驗。
表5大鼠動靜脈旁路血栓試驗結果
注**P＜0.01；與對照組比較(t檢驗)結果表明，本發明中藥組合物的血栓溼重與對照組比較有極顯著減少的趨勢(P＜0.01)，說明能明顯減輕大鼠動靜脈旁路血栓重量。
具體實施例方式
以下通過實施例對本發明作進一步的闡述。
實施例1a、當歸與制乳香超臨界萃取、包合將當歸45份與制乳香8份混合，粉碎成60目的細粉，CO2超臨界萃取，萃取壓力36MPa，溫度60℃，CO2流速20L/h，萃取1.5小時，萃取物加萃取物重量10％的無水乙醇溶解，取萃取物重量6倍量的β-環糊精用β-環糊精重量2.5倍量的水溶解，採用研磨法進行包合，包合時間為40分鐘，於40℃真空乾燥，即得包合物，備用；b、醇提當歸與制乳香超臨界萃取的藥渣用藥渣重量10倍量的濃度為70％的乙醇攪拌回流提取3次，每次1.5小時，靜置12小時，吸取上清液，濾過，濾液減壓濃縮至相對密度1.20(60℃)的清膏，真空乾燥，粉碎成100目的細粉，即得醇提物細粉，備用；c、將所得包合物與醇提物細粉混合，即得中藥組合物。
d、取所得中藥組合物，按常規方法製成片劑。
實施例2a、當歸與制乳香超臨界萃取、包合將當歸50份與制乳香10份混合，粉碎成80目的細粉，CO2超臨界萃取，萃取壓力30MPa，溫度60℃，CO2流速30L/h，萃取1.5小時，萃取物加萃取物重量30％的無水乙醇溶解，取萃取物重量8倍量的β-環糊精用β-環糊精重量3倍量的水溶解，採用研磨法進行包合，包合時間為40分鐘，於40℃真空乾燥，即得包合物，備用；b、醇提當歸與制乳香超臨界萃取的藥渣用藥渣重量8倍量的濃度為50％的乙醇攪拌回流提取1次，每次2小時，靜置24小時，吸取上清液，濾過，濾液減壓濃縮至相對密度1.25(60℃)的清膏，真空乾燥，粉碎成120目的細粉，即得醇提物細粉，備用；c、將所得包合物與醇提物細粉混合，即得中藥組合物。
d、取所得中藥組合物，按常規方法製成膠囊劑或軟膠囊劑。
實施例3
a、當歸與制乳香超臨界萃取、包合將當歸30份與制乳香6份混合，粉碎成80目的細粉，CO2超臨界萃取，萃取壓力24MPa，溫度40℃，CO2流速10L/h，萃取0.5小時，萃取物加萃取物重量10％的無水乙醇溶解，取萃取物重量4倍量的β-環糊精用β-環糊精重量2倍量的水溶解，採用研磨法進行包合，包合時間為20分鐘，於40℃真空乾燥，即得包合物，備用；b、醇提當歸與制乳香超臨界萃取的藥渣用藥渣重量6倍量的濃度為50％的乙醇攪拌回流提取1次，每次1小時，靜置36小時，吸取上清液，濾過，濾液減壓濃縮至相對密度1.15(60℃)的清膏，真空乾燥，粉碎成80目的細粉，即得醇提物細粉，備用；c、將所得包合物與醇提物細粉混合，即得中藥組合物。
d、取所得中藥組合物，按常規方法製成滴丸劑。
實施例4a、當歸與制乳香超臨界萃取、包合將當歸42份與制乳香7份混合，粉碎成40目的細粉，CO2超臨界萃取，萃取壓力32MPa，溫度40℃，CO2流速10L/h，萃取1小時，萃取物加萃取物重量20％的無水乙醇溶解，取萃取物重量6倍量的β-環糊精用β-環糊精重量3倍量的水溶解，採用研磨法進行包合，包合時間為30分鐘，於40℃真空乾燥，即得包合物，備用；b、醇提當歸與制乳香超臨界萃取的藥渣用藥渣重量10倍量的濃度為70％的乙醇攪拌回流提取3次，每次2小時，靜置48小時，吸取上清液，濾過，濾液減壓濃縮至相對密度1.15(60℃)的清膏，真空乾燥，粉碎成80目的細粉，即得醇提物細粉，備用；c、將所得包合物與醇提物細粉混合，即得中藥組合物。
d、取所得中藥組合物，按常規方法製成顆粒劑或散劑。
實施例5a、當歸與制乳香超臨界萃取、包合將當歸36份與制乳香6份混合，粉碎成40目的細粉，CO2超臨界萃取，萃取壓力30MPa，溫度50℃，CO2流速10L/h，萃取0.5小時，萃取物加萃取物重量30％的無水乙醇溶解，取萃取物重量4倍量的β-環糊精用β-環糊精重量2倍量的水溶解，採用研磨法進行包合，包合時間為30分鐘，於40℃真空乾燥，即得包合物，備用；b、醇提當歸與乳香超臨界萃取的藥渣用藥渣重量6倍量的濃度為60％的乙醇攪拌回流提取2次，每次1小時，靜置48小時，吸取上清液，濾過，濾液減壓濃縮至相對密度1.20(60℃)的清膏，真空乾燥，粉碎成100目的細粉，即得醇提物細粉，備用；c、將所得包合物與醇提物細粉混合，即得中藥組合物。
d、取所得中藥組合物，按常規方法製成丸劑。
權利要求
1.一種中藥組合物，選用原料藥的重量份數配比為當歸30～50份、制乳香6～10份，其特徵在於該中藥組合物是通過下列步驟製備得到的a、按重量份數配比稱取原料藥當歸、制乳香，備用；b、當歸與制乳香超臨界萃取、包合當歸、制乳香按比例混合，粉碎成40～80目的顆粒，CO2超臨界萃取，萃取壓力24～36MPa，溫度40～60℃，CO2流速10～30L/h，萃取0.5～1.5小時，萃取物加萃取物重量10～30％的無水乙醇溶解，取萃取物重量4～8倍量的β-壞糊精用β-環糊精重量2～3倍量的水溶解，採用研磨法進行包合，包合時間為20～40分鐘，於40℃真空乾燥，即得包合物，備用；c、醇提當歸與制乳香超臨界萃取的藥渣用藥渣重量6～10倍量的濃度為50～70％的乙醇回流提取1～3次，每次1～2小時，靜置12～48小時，吸取上清液，濾過，濾液減壓濃縮至60℃相對密度為1.15～1.25的清膏，真空乾燥，粉碎成80～120目的細粉，即得醇提物細粉，備用；d、將所得包合物與醇提物細粉混合，即得。
2.根據權利要求1所述中藥組合物，其特徵在於所說的劑型是丸劑、片劑、散劑、顆粒劑、膠囊劑、軟膠囊劑、滴丸劑。
3.權利要求1所述的中藥組合物的製備方法，其特徵在於該方法包括下列步驟a、當歸與制乳香超臨界萃取、包合按重量份數配比稱取原料藥當歸30～50份、制乳香6～10份，混合，粉碎成40～80目的細粉，CO2超臨界萃取，萃取壓力24～36MPa，溫度40～60℃，CO2流速10～30L/h，萃取0.5～1.5小時，萃取物加萃取物重量10～30％的無水乙醇溶解，取萃取物重量4～8倍量的β-環糊精用β-環糊精重量2～3倍量的水溶解，採用研磨法進行包合，包合時間為20～40分鐘，於40℃真空乾燥，即得包合物，備用；b、醇提當歸與制乳香超臨界萃取的藥渣用藥渣重量6～10倍量的濃度為50-70％的乙醇回流提取1～3次，每次1～2小時，靜置12～48小時，吸取上清液，濾過，濾液減壓濃縮至60℃相對密度為1.15～1.25的清膏，真空乾燥，粉碎成80～120目的細粉，即得醇提物細粉，備用；c、將所得包合物與醇提物細粉混合，即得。
4.權利要求1所述的中藥組合物在製備活血藥物中的應用。
全文摘要
本發明公開了一種中藥組合物及其製備工藝和應用。該中藥組合物是將當歸與制乳香採用超臨界萃取，萃取物用β－環糊精包合，得包合物；再將當歸與制乳香超臨界萃取的藥渣用乙醇回流提取，製成醇提物細粉；將所得包合物與醇提物細粉混合即得。該中藥組合物可用於製備活血藥物。本發明提供的製備工藝具有操作簡單，效果好，易於產業化應用等優點。
文檔編號A61K9/20GK1939376SQ20061009641
公開日2007年4月4日 申請日期2006年9月25日 優先權日2006年9月25日
發明者濮存海, 關志宇, 趙開軍, 朱衛, 陳磊 申請人:南京中山製藥有限公司