一種適用於高含水量體系的水合物抑制劑的製作方法

2023-12-09 21:45:06

專利名稱：一種適用於高含水量體系的水合物抑制劑的製作方法
技術領域：
本發明涉及油氣水合物技術領域，尤其涉及一種適用於高含水量體系的水合物
抑制劑。
背景技術：
天然氣及石油流體的輸送管線中，各種低沸點烴類如甲烷、乙烷、丙烷和二氧 化碳、硫化氫等在一定的溫度、壓力條件下和水作用生成一類籠形結構的冰狀晶體，它 是一種非化學計量型固態化合物。油氣工業中，氣體水合物的生成會導致油氣運輸管道 的堵塞，甚至導致管線爆裂，給石油及天然氣的開採和運輸帶來諸多技術障礙和巨大的 經濟損失。此外，對於海上油氣田開發和深海域管道輸送，水合物問題尤為突出，因為 海底的水溫和壓力條件都很適合水合物的生成。例如在約lMPa的壓力下，乙烷在低於 4t:的溫度下可形成水合物，在3MPa壓力下乙烷在低於14t:的溫度下就可生成水合物。 而此類溫度、壓力條件在實際的油氣開採、輸送的許多操作環境也並非罕見。如何防止 水合物的生成成為石油天然氣行業關注的重點問題。 常用的水合物防治方法，主要是通過脫水、加熱、減壓和加入熱力學抑制劑， 使體系不具備生成水合物的熱力學條件，或者將一種或者幾種方法聯合起來。傳統的熱 力學抑制法，即加入熱力學抑制劑，使水合物的相平衡曲線向較低的溫度或較高的壓力 方向移動，以達到抑制水合物生成的目的。熱力學抑制劑主要包括醇類和鹽類，這些方 法雖然取得了一定的抑制或者預防效果，但具有耗量大、成本高、回收難、毒性大等缺 點。例如甲醇的大量使用對環境帶來很大的負面影響。鹽類主要是其無機鹽水溶液(電 解質稀溶液)，包括氯化鈉、氯化鈣、氯化鎂、氯化鋰等，其大量使用會對管道產生極強 的腐蝕作用。 目前，國內外將研究重點集中於低劑量水合物抑制劑，包括動力學抑制劑和防 聚劑。這類抑制劑加入濃度很低，不影響水合物生成的熱力學條件，可在水合物形成的 熱力學條件下推遲水合物的成核和晶體生長時間，而不出現水合物堵塞現象。但動力學 抑制劑受過冷度的限制，應用範圍較小。防聚劑通常是具有疏水性和親水性基團的一類 分子，它們允許水合物生成，同時防止水合物顆粒生長和晶粒的聚結，是水合物顆粒分 散於流體中，從而達到防止聚集的效果，保證流體安全輸送。防聚劑不能阻止管線中 氣體水合物的形成，但可使水合物難以聚結，且可在比動力學抑制劑更高的過冷度下使 用，其用量僅是熱力學抑制劑的極小一部分，但在體系的含水量高於50% (高含水量體 系)時效果不佳，甚至失去防聚效果。

發明內容
本發明的目的在於克服現有技術的缺陷，提供一種適用於高含水量體系的水合 物抑制劑。本發明抑制劑受過冷度、含水量及操作條件的限制小，適用於油氣水三相或 油水兩相共存體系，尤其適用於含水量為50% 80%的輸送管線(或油井)，同時充分發揮了防聚劑抑制水合物聚結的效果，具有適用性廣，成本低廉的特點。
本發明目的通過如下技術方案實現 —種適用於高含水量體系的高效水合物抑制劑，是防聚劑、可溶性醇類和鹽類 的混合物。水合物抑制劑是由防聚劑、可溶性醇類與鹽類混合而成。
所述的混合物中各成分的重量比為防聚劑可溶性醇類鹽類=0.05
0.15 : 1 3 : 0.5 1.5。 所述的可溶性醇類包括甲醇、乙醇、乙二醇或異丙醇中一種或兩種以上的混合物。 所述的鹽類包括氯鹽、尿素或硝酸鹽中一種或多種。氯鹽如氯化鈉、氯化鎂、
氯化鈣。 所述的防聚劑採用季銨鹽類表面活性劑，包括含有2 3個正丁基、正戊基或異 戊基的季銨鹽、四丁基溴化銨(TBAB)或四戊基溴化銨。所述的防聚劑採用山梨醇酐單月桂酸酯(Span20)、失水山梨醇三硬脂酸酯 (Span65)、失水山梨醇單油酸酯(Span80)或單硬脂酸甘油酯中一種或兩種以上的混合物。
所述的防聚劑採用山梨醇酐單月桂酸酯、失水山梨醇三硬脂酸酯、失水山梨醇 單油酸酯、單硬脂酸甘油酯中一種與聚氧乙烯失水山梨醇三硬脂酸酯(Tween65)或聚氧乙 烯失水山梨醇三油酸酯(Tween85)的混合物。 本發明水合物抑制劑的防聚劑與體系中水的質量比為0.5% 1.5%，可溶性醇 類與體系中水的質量比為10% 20%，鹽類與體系中水的質量比為5% 15%。所述的 體系為油氣水三相或油水兩相共存體系，含水量優選在50% 80%。此外，對於含水量 低於50%的體系也能達到較好的防聚效果。考慮到實際輸送的油氣中的水一般都具有一 定的鹽度，因此可根據實際情況的鹽量考慮是否添加鹽類。本發明的水合物抑制劑適用壓力在1.5 30MPa，溫度在-25 35t:。 尤其適 合在水、油體積百分比為50% 80%條件下，石油或石油與天然氣多相流體系內使用。 對於含水量低於50%的體系也適用。 本發明水合物抑制劑的主要特點是防聚劑、可溶性醇類和鹽類三種物質相互作 用，醇和鹽類的加入降低了水合物生成溫度或提高了水合物生成壓力， 一定程度上減小 了過冷度，使防聚劑更好的發揮效用。同時防聚劑對水合物有抑制和防聚集作用，阻止 水合物聚集成塊。同時大幅度減小熱力學抑制劑尤其是醇類的用量。
本發明水合物抑制劑克服了防聚劑只能在低含水量條件下應用的缺點，同時也 克服了傳統水合物抑制方法的缺點，大幅度減少熱力學抑制劑用量，節約了成本。以低 濃度混合注入生產或輸送的石油流體中，降低水合物成核、生長和聚結的速度，具有適 用性廣，成本低廉的特點。 本發明相對於現有技術具有的優點及有益效果 (l)適用於高含水量目前水合物抑制劑的發展方向更傾向於防聚劑的使用，但 僅限於較低的含水量(通常低於50%)。而熱力學抑制劑要在高含水量條件下達到理想 的效果，就需要極大的用量，與體系中水的質量比甚至可達100%，對成本控制、後期處 理、環境等造成極大負面影響。本發明水合物抑制劑將防聚劑、醇類和鹽類混合使用， 使防聚劑能夠在含水量高於50%的條件下也發揮出很好的防聚集效果。
(2)作用效果好單獨的醇類或鹽類作為熱力學抑制劑只能影響水合物生成的熱 力學性質，降低了水合物生成溫度或提高了水合物生成壓力，能夠抑制水合物的生成， 但對於已經形成的水合物，不能起到防止其聚結、堵塞管線的作用。防聚劑雖然能夠防 止水合物聚集，但單獨使用效果不夠理想。將醇類、鹽類和防聚劑複合使用，醇、鹽類 的加入一定程度上改善熱力學環境，為防聚劑發揮作用創造較好的熱力學環境。三者配 合使用，相互作用，能夠更好的發揮抑制、防聚集的作用，效果明顯優於三種物質單獨 使用。 (3)用量小，成本低傳統的使用熱力學抑制劑，為達到理想的抑制效果，往往 需要極大的用量，花費大，操作昂貴。本發明中少量防聚劑的加入即可大幅度減小熱力 學抑制劑的用量，這樣大大降低了油氣行業用於水合物控制的成本。
具體實施例方式
下面對本發明作進一步具體描述，但本發明的實施方式並不限於此。
以下實施例所用實驗平臺說明如下 本發明採用帶藍寶石搖釜的低溫高壓反應器作為實驗設備，該設備主要由藍寶 石高壓反應釜、溫壓傳感器、真空泵、低溫恆溫槽和數據採集儀組成。低溫恆溫槽可為 藍寶石反應釜提供-30 10(TC的冷媒循環液。水合物可在藍寶石反應釜內生成，同時可 通過視窗觀察釜內水合物生成情況。搖釜內有不鏽鋼小球，通過小球的上下滾動達到釜 內不同相間的均勻混合，搖釜兩端裝有傳感器用以探測小球的觸碰信息。通過溫壓傳感 器及數據採集儀可將水合過程中溫度壓力數據傳輸到計算機，通過搖釜兩端的傳感器可 探測得知小球是否達到搖釜端部，若傳感器未探測到小球的接觸，則表明釜內水合物漿 體粘度過大或形成結塊，以此可判定水合物聚集情況。此外，還可通過視窗直接觀察和 壓力數據的變化可知水合物生成情況。該系統工作壓力在0 30Mpa，工作溫度在-20 IO(TC反應開始前用去離子水將反應釜清洗乾淨，真空乾燥。充入待反應液體(一般約為 釜容積的50%，搖釜容積為200ml)後浸入低溫恆溫槽，隨後充入反應氣體使之達到指定 壓力。通過搖釜的上下搖動和小球的滾動達到釜內氣、液相的均勻混合。
抑制劑效果評定採用如下實驗步驟(1)系統在給定壓力，35°。恆溫約1小時至 氣體消耗趨於平衡；(2)啟動搖釜，2小時內降溫至8t:; (3)保持搖釜搖動，『C條件下 恆溫4小時使水合物生成；(4)停止搖動，溫度保持在8°C，停機6小時；(5)重新啟動搖 釜，『C下搖動l小時。最後通過視窗觀察水合物是否聚集，通過觀察到的結塊情況來判 斷抑制劑的防聚效果，若釜內水合物保持漿狀乳液狀態，則抑制劑達到了設計的防聚效 果。將抑制劑分別按不同比例加入到含水量為70%的原油中，充分混合。反應開始前 用去離子水將反應釜清洗乾淨，真空乾燥後，在藍寶石搖釜中加入添加了抑制劑的原油 樣品100g，添加了抑制劑的原油樣品佔藍寶石搖釜體積的50%，通入氣體((31491.05%， C2H66.05%， C3H82.90%)。 將反應釜浸入恆溫槽，35。C恆溫1小時後，待壓力恆定為 6Mpa後，啟動搖釜，恆溫槽溫度設定為2小時降溫至8t:。保持溫度為8t:繼續搖動搖 釜4小時，使搖釜內水合反應進行充分。隨後停止搖釜搖動，溫度保持在『C，靜置6小 時後重新開始搖動，『C條件下搖動1小時，最後傳感器所獲得的小球移動信息或視窗觀 察，得知水合物聚集情況。
對比例1 反應開始前用去離子水將反應釜清洗乾淨，真空乾燥後，在藍寶石搖釜中加入 100g含水量為70wt^的原油樣品，通入氣體((31491.05%， C2H66.05%， C3H82.90% )。 將反應釜浸入恆溫槽，35t:恆溫l小時後，待壓力恆定為6Mpa後，啟動搖釜，恆溫槽溫 度設定為2小時降溫至8°C 。保持溫度為8°C繼續搖動搖釜4小時，使搖釜內水合反應進 行充分。隨後停止搖釜搖動，溫度保持在『C，靜置6小時後重新開始搖動，『C條件下 搖動1小時，傳感器沒有小球觸碰搖釜端部的信息，通過視窗觀察水合物出現結塊。
對比例2在100g含水量為70wt^的原油中，加入佔體系中水的重量0.7%的Span20， 0.49g，充分混合。反應開始前用去離子水將反應釜清洗乾淨，真空乾燥後，通入氣體 (CH491.05%， C2H66.05%， C3H82.90% )，將反應釜浸入恆溫槽，35"恆溫1小時後，待 壓力恆定為6Mpa後，啟動搖釜，恆溫槽溫度設定為2小時降溫至8t:。保持溫度為8t:繼 續搖動搖釜4小時，使搖釜內水合反應進行充分。隨後停止搖釜搖動，溫度保持在8t:， 靜置6小時後重新開始搖動，『C條件下搖動l小時，傳感器沒有小球觸碰搖釜端部的信 息，通過視窗觀察水合物出現結塊。可以得出單獨使用防聚劑僅限於較低的含水量(通 常低於50%)，當含水量高於50%時，防聚效果不好。
對比例3 在100g含水量為70wt^的原油中，加入佔體系中水的重量30%的甲醇， 21g，充分混合。反應開始前用去離子水將反應釜清洗乾淨，真空乾燥後，通入氣體 (CH491.05%， C2H66.05%， C3H82.90% )，將反應釜浸入恆溫槽，35"恆溫1小時後，待 壓力恆定為6Mpa後，啟動搖釜，恆溫槽溫度設定為2小時降溫至8t:。保持溫度為8t:繼 續搖動搖釜4小時，使搖釜內水合反應進行充分。隨後停止搖釜搖動，溫度保持在8t:， 靜置6小時後重新開始搖動，『C條件下搖動l小時，傳感器沒有小球觸碰搖釜端部的信 息，通過視窗觀察水合物出現結塊。可以得出即使大劑量的使用甲醇作為熱力學抑制 劑，只能或延遲抑制水合物的生成， 一旦水合物生成，則不能有效的防止水合物結塊。
對比例4在100g含水量為70wt%的原油中，加入佔體系中水的重量30X的NaCl， 21g，充分混合。反應開始前用去離子水將反應釜清洗乾淨，真空乾燥後，通入氣體 (CH491.05%， C2H66.05%， C3H82.90% )，將反應釜浸入恆溫槽，35"恆溫1小時後，待 壓力恆定為6Mpa後，啟動搖釜，恆溫槽溫度設定為2小時降溫至8t:。保持溫度為8t:繼 續搖動搖釜4小時，使搖釜內水合反應進行充分。隨後停止搖釜搖動，溫度保持在8t:， 靜置6小時後重新開始搖動，『C條件下搖動l小時，傳感器沒有小球觸碰搖釜端部的信 息，通過視窗觀察水合物出現結塊。可以得出即使大劑量的使用NaCl作為熱力學抑制 劑，只能或延遲抑制水合物的生成， 一旦水合物生成，則不能有效的防止水合物結塊。
實施例1本發明抑制劑由0.35gSpan20， 10.5g甲醇，3.5g NaCl混合而成。
在100g含水量為70wt^的原油中，加入14.35g本發明抑制劑，其中，Span20 佔體系中水的重量的0.5%，甲醇佔體系中水的重量的15%， NaCl佔體系中水的重量的 5%，充分混合。
反應開始前用去離子水將反應釜清洗乾淨，真空乾燥後，加入添加了本發明抑 製劑的原油樣品，通入氣體((31491.05%， C2H66.05%， C3H82.90%)，將反應釜浸入恆溫 槽，35t:恆溫l小時後，待壓力恆定為6Mpa後，啟動搖釜，恆溫槽溫度設定為2小時 降溫至8t:。保持溫度為8t:繼續搖動搖釜4小時，使搖釜內水合反應進行充分。隨後 停止搖釜搖動，溫度保持在『C，靜置6小時後重新開始搖動，『C條件下搖動l小時。 傳感器有小球觸碰搖釜端部的信息，通過視窗觀察水合物為混合均勻的漿狀流體，未見 水合物結塊，本發明抑制劑達到了預期的防聚效果。本發明水合物抑制劑將防聚劑、醇 類和鹽類混合使用，使防聚劑能夠在含水量高於50%的條件下也發揮出很好的防聚集效 果。單獨的醇類或鹽類作為熱力學抑制劑只能影響水合物生成的熱力學性質，降低了水 合物生成溫度或提高了水合物生成壓力，能夠抑制水合物的生成，但對於已經形成的水 合物，不能起到防止其聚結、堵塞管線的作用。防聚劑雖然能夠防止水合物聚集，但單 獨使用效果不夠理想。將醇類、鹽類和防聚劑複合使用，醇、鹽類的加入一定程度上改 善熱力學環境，為防聚劑發揮作用創造較好的熱力學環境。三者配合使用，相互作用， 能夠更好的發揮抑制、防聚集的作用，效果明顯優於三種物質單獨使用，適用於含水量 高於50%的條件。
實施例2本發明抑制劑是由0.7gSpan20， 7g乙醇，7gMgCl2混合而成。在100g含水量為70wt^的原油中，加入14.7g本發明抑制劑，其中Span20佔體
系中水的重量的1%，乙醇佔體系中水的重量的10%， MgCL佔體系中水的重量的10X，
充分混合。 反應開始前用去離子水將反應釜清洗乾淨，真空乾燥後，加入添加了本發明抑 製劑的原油樣品，通入氣體((31491.05%， C2H66.05%， C3H82.90%)，將反應釜浸入恆溫 槽，35t:恆溫l小時後，待壓力恆定為6Mpa後，啟動搖釜，恆溫槽溫度設定為2小時降 溫至8t:。保持溫度為8t:繼續搖動搖釜4小時，使搖釜內水合反應進行充分。隨後停 止搖釜搖動，溫度保持在『C，靜置6小時後重新開始搖動，『C條件下搖動l小時，最後 通過視窗觀察水合物為混合均勻的漿狀流體，未見水合物結塊，且傳感器有小球觸碰搖 釜端部的信息，本發明抑制劑達到了防聚效果。
實施例3本發明抑制劑是由1.05gSpan20， 14g乙二醇，10.5gCaCl2混合而成。
在100g含水量為70wt^的原油中，加入25.55g本發明抑制劑，其中，Span20佔 體系中水的重量的1.5%，乙二醇佔體系中水的重量的20%， CaCl2佔體系中水的重量的 15%，充分混合。 反應開始前用去離子水將反應釜清洗乾淨，真空乾燥後，加入添加了本發明抑 製劑的原油樣品，通入氣體((31491.05%， C2H66.05%， C3H82.90%)，將反應釜浸入恆溫 槽，35t:恆溫l小時後，待壓力恆定為6Mpa後，啟動搖釜，恆溫槽溫度設定為2小時降 溫至8t:。保持溫度為8t:繼續搖動搖釜4小時，使搖釜內水合反應進行充分。隨後停 止搖釜搖動，溫度保持在『C，靜置6小時後重新開始搖動，『C條件下搖動l小時，最後 通過視窗觀察水合物為混合均勻的漿狀流體，未見水合物結塊，且傳感器有小球觸碰搖 釜端部的信息，本發明抑制劑達到了防聚效果。
實施例4 本發明抑制劑是由0.35gTBAB， 10.5g異丙醇，3.5g尿素混合而成。
在100g含水量為70wt^的原油中，加入14.35g本發明抑制劑，其中，TBAB 佔體系中水的重量的0.5%，異丙醇佔體系中水的重量的15%，尿素佔體系中水的重量的 5%，充分混合。 反應開始前用去離子水將反應釜清洗乾淨，真空乾燥後，加入添加了本發明抑 製劑的原油樣品，通入氣體((31491.05%， C2H66.05%， C3H82.90%)，將反應釜浸入恆溫 槽，35t:恆溫l小時後，待壓力恆定為6Mpa後，啟動搖釜，恆溫槽溫度設定為2小時降 溫至8t:。保持溫度為8t:繼續搖動搖釜4小時，使搖釜內水合反應進行充分。隨後停 止搖釜搖動，溫度保持在『C，靜置6小時後重新開始搖動，『C條件下搖動l小時，最後 通過視窗觀察水合物為混合均勻的漿狀流體，未見水合物結塊，且傳感器有小球觸碰搖 釜端部的信息，本發明抑制劑達到了防聚效果。
實施例5本發明抑制劑是由0.35gSpan65， 10.5g甲醇，3.5g NaCl混合而成。
在100g含水量為70wt^的原油中，加入14.35g本發明抑制劑，其中，Span65 佔體系中水的重量的0.5%，甲醇佔體系中水的重量的15%， NaCl佔體系中水的重量的 5%，充分混合。 反應開始前用去離子水將反應釜清洗乾淨，真空乾燥後，加入添加了本發明抑 製劑的原油樣品，通入氣體((31491.05%， C2H66.05%， C3H82.90%)，將反應釜浸入恆溫 槽，35t:恆溫l小時後，待壓力恆定為6Mpa後，啟動搖釜，恆溫槽溫度設定為2小時降 溫至8t:。保持溫度為8t:繼續搖動搖釜4小時，使搖釜內水合反應進行充分。隨後停 止搖釜搖動，溫度保持在『C，靜置6小時後重新開始搖動，『C條件下搖動l小時，最後 通過視窗觀察水合物為混合均勻的漿狀流體，未見水合物結塊，且傳感器有小球觸碰搖 釜端部的信息，本發明抑制劑達到了防聚效果。
實施例6本發明抑制劑是由0.35gSpan80， 10.5g甲醇，3.5g NaCl混合而成。
在100g含水量為70wt^的原油中，加入14.35g本發明抑制劑，其中，Span80 佔體系中水的重量的0.5%，甲醇佔體系中水的重量的15%， NaCl佔體系中水的重量的 5%，充分混合。 反應開始前用去離子水將反應釜清洗乾淨，真空乾燥後，加入添加了本發明抑 製劑的原油樣品，通入氣體((31491.05%， C2H66.05%， C3H82.90%)，將反應釜浸入恆溫 槽，35t:恆溫l小時後，待壓力恆定為6Mpa後，啟動搖釜，恆溫槽溫度設定為2小時降 溫至8t:。保持溫度為8t:繼續搖動搖釜4小時，使搖釜內水合反應進行充分。隨後停 止搖釜搖動，溫度保持在『C，靜置6小時後重新開始搖動，『C條件下搖動l小時，最後 通過視窗觀察水合物為混合均勻的漿狀流體，未見水合物結塊，且傳感器有小球觸碰搖 釜端部的信息，本發明抑制劑達到了防聚效果。
實施例7本發明抑制劑是由0.21gSpan20， 0.21g Tween65， 10.5g甲醇，3.5gNaCl混合而成。
在100g含水量為70wt^的原油中，加入14.42g本發明抑制劑，其中，Span20佔 體系中水的重量的0.3%， Tween65佔體系中水的重量的0.3%，甲醇佔體系中水的重量的 15%， NaCl佔體系中水的重量的5%，充分混合。 反應開始前用去離子水將反應釜清洗乾淨，真空乾燥後，加入添加了本發明抑 製劑的原油樣品，通入氣體((31491.05%， C2H66.05%， C3H82.90%)，將反應釜浸入恆溫 槽，35t:恆溫l小時後，待壓力恆定為6Mpa後，啟動搖釜，恆溫槽溫度設定為2小時降 溫至8t:。保持溫度為8t:繼續搖動搖釜4小時，使搖釜內水合反應進行充分。隨後停 止搖釜搖動，溫度保持在『C，靜置6小時後重新開始搖動，『C條件下搖動l小時，最後 通過視窗觀察水合物為混合均勻的漿狀流體，未見水合物結塊，且傳感器有小球觸碰搖 釜端部的信息，本發明抑制劑達到了防聚效果。
實施例8本發明抑制劑是由0.21gSpan65， 0.21g Tween85， 10.5g甲醇，3.5gNaCl混合而成。 在100g含水量為70wt^的原油中，加入14.42g本發明抑制劑，其中，Span65佔 體系中水的重量的0.3%， Tween85佔體系中水的重量的0.3%，甲醇佔體系中水的重量的 15%， NaCl佔體系中水的重量的5%，充分混合。 反應開始前用去離子水將反應釜清洗乾淨，真空乾燥後，加入添加了本發明抑 製劑的原油樣品，通入氣體((31491.05%， C2H66.05%， C3H82.90%)，將反應釜浸入恆溫 槽，35t:恆溫l小時後，待壓力恆定為6Mpa後，啟動搖釜，恆溫槽溫度設定為2小時降 溫至8t:。保持溫度為8t:繼續搖動搖釜4小時，使搖釜內水合反應進行充分。隨後停 止搖釜搖動，溫度保持在『C，靜置6小時後重新開始搖動，『C條件下搖動l小時，最後 通過視窗觀察水合物為混合均勻的漿狀流體，未見水合物結塊，且傳感器有小球觸碰搖 釜端部的信息，本發明抑制劑達到了防聚效果。
權利要求
一種適用於高含水量體系的水合物抑制劑，其特徵在於，是防聚劑、可溶性醇類和鹽類的混合物。
2. 根據權利要求1所述的水合物抑制劑，其特徵在於，所述的混合物中各成分的重量比為防聚劑可溶性醇類鹽類=0.05 0.15 : i 3 : 0.5 1.5。
3. 根據權利要求2所述的水合物抑制劑，其特徵在於，所述的可溶性醇類包括甲醇、乙醇、乙二醇或異丙醇中一種或多種。
4. 根據權利要求3所述的水合物抑制劑，其特徵在於，所述的鹽類包括氯鹽、尿素或 硝酸鹽中一種或多種。
5. 根據權利要求4所述的水合物抑制劑，其特徵在於，所述的防聚劑採用季銨鹽類表 面活性劑，包括含有2 3個正丁基、正戊基或異戊基的季銨鹽、四丁基溴化銨或四戊基 溴化銨。
6. 根據權利要求4所述的水合物抑制劑，其特徵在於，所述的防聚劑採用山梨醇酐單 月桂酸酯、失水山梨醇三硬脂酸酯、失水山梨醇單油酸酯或單硬脂酸甘油酯中一種或多 種。
7. 根據權利要求4所述的水合物抑制劑，其特徵在於，所述的防聚劑採用山梨醇酐單 月桂酸酯、失水山梨醇三硬脂酸酯、失水山梨醇單油酸酯、單硬脂酸甘油酯中一種與聚 氧乙烯失水山梨醇三硬脂酸酯或聚氧乙烯失水山梨醇三油酸酯的混合物。
全文摘要
本發明公開了一種適用於高含水量體系的水合物抑制劑，涉及油氣水合物技術領域。本發明水合物抑制劑是防聚劑、可溶性醇類和鹽類的混合物。所述水合物形成抑制劑使用壓力在1.5～30MPa，溫度在-25～35℃。本發明抑制劑能夠克服現有技術缺點，以低濃度混合，注入生產或輸送的石油流體中，降低水合物成核、生長和聚結的速度，適用性廣，且尤其適用於高含水量的體系，成本低廉。
文檔編號F17D1/00GK101691905SQ20091019302
公開日2010年4月7日 申請日期2009年10月13日 優先權日2009年10月13日
發明者杜娟, 樊栓獅, 畢丹丹, 王燕鴻, 郎雪梅 申請人:華南理工大學