用於血管裝置的遠端分離機構的製作方法
2023-12-08 12:46:06
專利名稱：用於血管裝置的遠端分離機構的製作方法
技術領域：
本發明涉及身體血管內植入物的遞送，並且更具體地涉及用於選擇性地釋放支架和其他可膨脹血管植入物的機構。
2.相關領域 的說明諸如動脈瘤、栓塞和其他動靜脈畸形之類的血管疾病和缺陷位於關鍵組織附近或者無法隨時到達畸形部位時，對其進行治療就尤為困難。這兩個難點對於顱內動脈瘤而言尤其如此。由於顱內血管周圍的腦組織很敏感且進入受限，因此手術治療顱內脈管系統缺陷非常具有挑戰性並且常常很危險。可供選擇的治療包括血管閉塞裝置，例如使用具有定位在閉塞部位或動脈瘤處的遠端的遞送導管而展開的支架和栓塞線圈。例如，在Jones等人的美國專利公布N0.2005/0049670中公開了幾類支架遞送系統。在當前優選的治療顱內動脈瘤的手術中，栓塞線圈遞送導管的遠端通常通過患者腹股溝中的股動脈插入非顱內脈管系統中，並導向顱內的預定遞送位點。針對血管閉塞裝置有許多遞送技術，包括在栓塞線圈布置好後使用液壓將其釋放，例如Diaz等人在美國專利 N0.6，063，100 和 6，179，857 中所述。通常，在植入栓塞線圈前，首先用遞送導管將類支架血管重建裝置導引至動脈瘤下方。例如，一種市售的重建產品是在麻薩諸塞州雷納姆派拉蒙大道325號的科德曼舒特爾夫公司(Codman&Shur11eff, Inc., 325Paramount Drive, Raynham, Massachusetts)的Navigate Tough Anatomy brochure (指導疑難解剖手冊,2009版)中所述的CODMAN ENTERPRISE'^血管重建裝置和系統。CODMAN ENTERPRISE^裝置由中心遞送線承載並且初始由護套型導引器保持在收縮狀態的遞送線上的適當位置。通常，例如，同樣可從科德曼特爾夫公司(Codman&Shurtleff)商購獲得並且在Gore等人的美國專利N0.5，662，622中所公開的諸如PROWLLR/:_SLLL:<:T_:4Plus微導管的遞送導管首先定位在血管內並且其遠端稍微超出動脈瘤的頸部。該導引器的錐形遠端與遞送導管的近端襯套緊密配合，然後推進遞送線穿過遞送導管。CODMAN LN'[ IiRPKISI^裝置具有高度柔性的自膨脹閉孔設計，該閉孔設計在裝置的每個擴口端具有多個不透射線的標記物，類似於在以上引用的Jones等人所公布的專利申請中示出的支架。在裝置正確定位並可緊靠載瘤血管膨脹後，一個或多個栓塞線圈遞送導管可穿過膨脹裝置的其中一個孔然後進入動脈瘤，以將栓塞線圈置於其中。CODMAN LNTLRPRlSf裝置在將遞送導管的遠端保持在裝置的近端部分上時，可通過相對於中心遞送線仔細地操控遞送導管以允許裝置的遠端部分膨脹而部分地展開和重新捕集一次。該操作將繼續以在遞送線中形成的凹陷內的裝置的近端處捕集不透射線的標記物。然而,如果收回遞送導管，即使輕微經過該凹陷,則CODMAN LN IliRPRlSlik^置都將完全膨脹並且不能由遞送系統重新捕集或重新定位。
例如，在美國專利N0.5，702, 418，中Ravenscroft描述了用於自膨脹支架和機械伸展支架的多種熟知的支架遞送系統。支架的部分展開和縮回被認為是使內科醫生能夠將最初未在適當位置展開的支架恢復的重要標準。Vrba等人在 美國專利N0.6，254，609中公開了具有薄弱的無缺損內部護套和較強的外部護套的遞送系統。Ruetsch在美國專利N0.7，175，650中公開了利用內部和外部護套的另一個遞送系統。Hijlkema等人在美國專利公開N0.2010/0063573中描述了用於放置腔內植入物同時可防止扭結的備選機械分離系統。外部滑動護套具有覆蓋植入物的推進位置和暴露植入物的回縮位置。在一個方面，導管頂端的近端或穩定器遠端中的至少一者可形成對接部分，該對接部分在當外部護套向近端收回經過該對接部分時以可脫開的方式接合一部分植入物。每個對接部分具有接合幾何形狀，該幾何形狀具有向外展開的接合表面或具有瓶頸幾何形狀的口袋。在另一方面，當護套位於推進位置時，具有一個或多個柔性指狀物的內部管狀構件與植入物相接合。此外，外部護套縮回以展開植入物。通常不可靈活定位的類支架裝置也用於治療由栓塞和動脈硬化症弓丨起的疾病。栓塞是由血塊、含膽固醇斑塊、大量細菌和其他碎片導致的血管突然阻塞。阻塞血管的血塊也稱為血栓。如果栓塞發生在腦部，可能會引起被稱為中風，尤其是急性缺血性中風的神經功能突然喪失。例如，用於治療栓塞性中風和動脈粥樣硬化沉積的多種裝置在Engelson等人的美國專利N0.5，972，019中有所描述。此外，其他較新的神經學裝置包括科德曼舒特爾夫公司(Codman&Shurtleff, Inc.)的 Micrus Revasc 、微療法公司 d/b/a ev3 Neurovascular公司(Microtherapeutics, Inc.d/b/a ev3 Neurovascular)的 Solitaire 裝置和同心醫療公司(Concentric Medical)的 Trevo 和 Merci Retreiver 裝置。因此，期望具有改進的植入物遞送系統，其可在插入以治療血管畸形期間保持柔性並在遞送導管縮回時與植入物分離。
發明內容
本發明的目的是在獨立於遞送導管的回縮而控制植入物釋放的同時維持植入物遞送系統的高度柔性。本發明的另一個目的是在遞送導管縮回後確保植入物的伸縮性。本發明提供一種用於將可膨脹植入物遞送至患者脈管系統中的系統，該系統包括細長核心元件，該細長核心元件具有可從患者外部接近的近端和包括至少一個用於接合收縮狀態下植入物的近端部分的結構的遠端。該系統還包括膨脹限制器和至少一個細長構件，該膨脹限制器具有足以覆蓋植入物近端部分並且將該近端部分保持在收縮狀態的內徑和長度，該細長構件具有連接到該膨脹限制器的遠端和可從患者外部接近以使得膨脹限制器向近端移動以釋放植入物的近端。在一些實施例中，該系統還包括遞送導管，其具有足夠大的內徑以容納核心元件、收縮狀態下的植入物以及膨脹限制器。接合結構為某些實施例中的核心元件的凸起，並且可相對於其他實施例中的核心元件縮回以在需要時輔助釋放植入物。在一些實施例中，膨脹限制器基本上呈圓柱形，並且在其他實施例中具有重疊邊緣。
在某些實施例中，核心元件由金屬構成並且包括接近接合結構的實心線。在一些實施例中，該構件為諸如線的細絲。在其他實施例中，核心元件和構件由海波管構成，並且在一個實施例中該接合結構可縮回至海波管。本發明還提供一種用於將可膨脹植入物遞送至患者的脈管系統中的系統，其包括由自膨脹材料形成的可膨脹植入物並具有在至少其近端部分上的多個放大物，例如不透射線的標記物。該系統還包括細長核心元件，該細長核心元件具有可從患者外部接近的近端和包括限定凹陷以接收不透射線的標記物或其他放大物的實心芯線及至少一個用於接合收縮狀態下的植入物的近端部分的結構的遠端。膨脹限制器具有足以覆蓋植入物近端部分並且將該近端部分 保持在收縮狀態的內徑和長度，並且該系統還包括至少一根細絲，該至少一根細絲具有連接到膨脹限制器的遠端和可從患者外部接近以使膨脹限制器向近端拉動以釋放植入物的近端。
下文結合附圖更詳細地解釋了本發明的優選實施例，其中:圖1為具有導引器護套的現有技術植入物遞送系統的遠端部分的示意性側面局部剖視圖；圖2為根據本發明的遞送系統的示意性側視圖；圖3為圖2的遞送系統的剖視圖；圖4為在圖2和圖3的系統中的核心元件的剖視圖；圖4A為圖4的部分A的放大視圖，示出了固定在海波管中的實心芯線；圖4B為圖4的部分B的放大視圖，示出了由聚合物護套或套管擠出物封裝的海波管中的螺旋切口；圖5為根據本發明由翅片型接合結構和膨脹限制器捕集的植入物的近端部分的示意性頂部局部剖視圖；圖6為圖2和圖3的複雜幾何形狀的膨脹限制器的側視圖；圖6A為圖6的膨脹限制器的擴大平面圖；圖7為圖5的實心圓柱形膨脹限制器的側視圖；圖8為中等複雜程度的膨脹限制器的擴大平面圖；圖9為圖2和圖3的系統的示意性局部剖視圖，其保留了已完全膨脹以便部分展開的支架的近端部分；圖10為類似於圖9在膨脹限制器向近端拉動以釋放支架以便完全展開之後的視圖；圖11為根據本發明的遞送系統的另一個實施例的遠端部分的示意性側視圖，該遞送系統具有一對用作接合結構的鎳鈦諾線；圖12為根據本發明具有彎曲的鎳鈦諾接合線的又一個實施例的遠端部分的示意性側視圖；圖13為在遠端保持位置由重疊絲網形成的備選膨脹限制器的局部透視圖；以及圖14為類似於具有拉動至近端釋放位置的膨脹限制器的圖13的視圖。
具體實施方式
本發明可由用於將可膨脹植入物遞送至患者脈管系統中的系統完成，其中術語「脈管系統」在其廣義上用以包括人或其他動物體內的任何導管或管狀網絡。根據本發明的遞送系統包括細長核心元件，該細長核心元件具有可從患者外部接近的近端和包括至少一個用於接合收縮狀態下 植入物的近端部分的結構的遠端。該系統還包括膨脹限制器和至少一個細長構件，該膨脹限制器具有足以覆蓋植入物近端部分並且將該近端部分保持在收縮狀態的內徑和長度，該細長構件具有連接到膨脹限制器的遠端和可從患者外部接近以使得膨脹限制器向近端移動以在需要完全展開和分離時釋放植入物的近端。通過對比，在圖1中示意性地示出了安裝用於在CODMAN j..1NIL:RPR丨Sl...,血管重建系統20中進行遞送的熟知的CODMAN ENTERPRiSEft血管重建裝置10，兩者均可從上述的科德曼舒特爾夫公司(Codman&Shurtleff, Inc.)商購獲得。裝置10由自膨脹金屬製成並且具有近端部分12和遠端部分14，每個部分承載有保持在凹陷中的四個不透射線的標記物，所述凹陷形成在位於線22的前面遠端部分24後方的金屬遞送線22中。現有技術的系統20還包括由聚合物材料製成並且具有端接在遠端34中的錐形遠端部分32的導引器護套30。錐形遠端部分32在遞送導管(例如，上述的PROWL1-Rs SliLLri^Plus微導管)的近端處與襯套緊密配合。遞送導管的內徑與導引器30的內徑基本上相同，使得裝置10維持在收縮狀態下。然而，包含遞送線22的導管的遠端一經近端部分12收回，裝置10就將完全展開並且從系統20完全地並且不可恢復地分離。根據本發明的改進遞送系統100的一種構造示出於圖2和圖3的側視圖和剖視圖中，其中沒有植入物並且沒有外部導引器護套或遞送導管，但系統100的尺寸優選地與圖1中的裝置10和導引器30相容以治療上述的腦動脈瘤。在描述本發明時，術語「遞送導管」在其廣義上用以包括任何導引器、護套、導管、微導管或其他具有內腔的細長裝置，細長核心元件可通過該內腔在攜帶有基本上處於收縮狀態的可膨脹植入物時被推進。圖2和圖3的系統100包括核心元件102和具有遠端106和近端108的膨脹限制器104。同樣以橫截面示出於圖4中的核心元件102包括具有遠端112的實心芯線遠端部分110、直徑減少部分114、中間直徑部分116、直徑減少部分118、直徑增大部分120、在直徑減少部分124和126之間的植入物接合結構122以及近端部分128。在此構造中，接合結構122具有上凸起150和下凸起152，這兩個凸起一起沿一個方向跨越膨脹限制器104的幾乎全部內徑。圖5中示出了類似系統IOOa的示意性頂部局部剖面圖，在收回遞送導管後，其中植入物IOa的近端部分12a由膨脹限制器104a包含在對著核心元件102a的遠端芯線IlOa的凹陷126a中。固定的類翅片接合結構150a徑向地向外突出穿過壓縮金屬支柱162並且可抵靠植入物IOa的一個或多個放大物160，例如不透射線的繞線。雖然植入物IOa的遠端部分(未示出)已膨脹並且將遠端拉力施加到支柱162和放大物160上，但是至少一個接合結構150a可防止植入物IOa相對於核心元件102a的遠端軸向移動直到膨脹限制器104a向近端拉動。圖2-4的核心元件102還包括海波管130和該構造中的聚合物護套或套管132，實心線端部分128具有稍窄部分129 (圖4A)，其焊接在海波管130的遠端部分中。如圖4B所示，海波管130的延伸部分134具有完全由護套132覆蓋或封裝的螺旋狹槽136，以在當核心元件102相對於遞送導管推進或縮回時使摩擦接合最小化的同時增強核心元件102的總體柔性。核心元件102的 海波管130限定了兩個狹槽140和142 (圖2_4)以分別接收細長構件144和146，如圖2和圖3所示。構件144和146的遠端優選地以對稱間隔的方式固定到膨脹限制器104的近端108，而構件144和146的近端穿過海波管130的中心內腔並且優選延伸超過海波管130的近端至少幾釐米，或可由用戶控制以根據需要向近端拉動膨脹限制器104以釋放植入物，如在下文中更詳細地描述。觸發器、拉鈕或其他致動機構可連接到構件144和146以在需要時將足夠的拉力施加到膨脹限制器104上。在用於治療腦動脈瘤的一種構造中，遠端芯線110由生物相容性材料製成，例如初始直徑為約0.018英寸至0.020英寸的鎳鈦諾線，然後其被選擇性地磨製或加工以形成植入物接合結構122，該接合結構具有沿大約0.02英寸的長度跨越基本上整個初始線直徑的凸起150和152並且具有大約0.003英寸的厚度並且上述芯線在直徑上的多種變化。直徑減少部分在直徑上可薄至0.003英寸。海波管130由相容性材料製成，優選鎳鈦諾或其他具有足夠抗扭結性的合金，其具有大約220cm的長度和大約0.016英寸的外徑。分離構件144和146由直徑為0.002英寸的線製成並且在其遠端焊接到膨脹限制器104的近端108上。聚合物護套132優選為低摩擦的耐用材料，例如聚醯胺。膨脹限制器104示於圖6的側視圖中和圖6A的打開的平面圖中，其中示出以六十度為增量的零度到360度的參照點，以顯示切入限制器104的多種開口，例如開口 172和174，這可作為減少限制器104重量的複雜幾何形狀的一個例子。在用於治療腦動脈瘤的一種構造中，其中植入物膨脹至具有大約4mm至5mm的直徑和14mm至37mm (0.55英寸至
1.46英寸)的長度，限制器104由鎳鈦諾製成並且具有大約0.112英寸的總長度LL、0.020英寸的外徑以及0.018英寸的內徑。換句話講，限制器104的長度LL小於在一些構造中的植入物長度的25%，並且可僅為總植入物長度的10%至20%。圖5的膨脹限制器104A在圖7的側視圖中示出為實壁圓柱體。膨脹限制器104b的又一種構造示於圖8的擴展平面視圖中，其具有較少的開口或開孔。在遞送導管(未在這些視圖中示出)至少稍微向接合結構122的近端收回之後，在圖9和10的展開支架IOb的不同階段中示出了遞送系統100的遠端部分。圖9示出了仍由膨脹限制器104和接合結構122的類翅片凸起150和152捕集的支架IOb的近端部分12b，而支架IOb的剩餘部分向遠端延伸超過限制器遠端106直到迅速達到其全支架直徑SD。在需要時，可通過相對於系統100推進遞送導管，完全重新捕集支架10b。當外科醫生對支架IOb的布置完全滿意後，在構件140和142上施加拉力以將限制器104移動至圖10中所示的位置使得其遠端106現接近結構122。近端部分12b徑向地向外延伸使得支架IOb沿其整個長度自膨脹至其全直徑SD。然後，系統100的剩餘部分收回，使得支架IOb處於其完全展開的位置。圖11的遞送系統200是根據本發明的備選構造。細長核心元件202具有由該構造中的海波管構成的遠端部分204和近端遞送部分206，該近端遞送部分也為海波管並且焊接到該構造中的圓柱形膨脹限制器222。細長核心元件202還包括一對鎳鈦諾線208和210，其遠端通過錨定件212 (例如，焊件或插頭)固定到遠端部分204。線208和210包括接合彎頭214和216，其通常分別延伸至限定在該構造的膨脹限制器222中的狹槽218和220。在其他構造中，限制器222限定一個或多個環形通道或以可脫開的方式與彎頭214和216互鎖的其他類型凹槽，在其他構造中，限制器222缺乏任何此類可互鎖的結構。然而，優選的是具有一種將遠端部分204與近端部分206連接並且在需要展開前不會將力施加到線208和210上的機構，如下文所述。在外科醫生或其他操作者使用系統200將植入物遞送到血管網絡或其他脈管系統期間，並且植入物的近 端部分保持在限制器222中並由彎頭216和218接合時，操作者首先將系統200定位在脈管系統中，然後相對於核心元件202向近端收回遞送導管以部分展開該植入物。然後，通常使用螢光鏡觀察植入物，並且可根據需要重新定位植入物，方法為推進遞送導管以收縮植入物，然後改變系統200的位置並再次收回遞送導管。當部分展開的植入物處於可接受位置時，操作者將拉力施加到線208和210的近端(未示出)以允許植入物自由漂浮，然後在近端遞送部分206上輕微回拉以從膨脹限制器222釋放植入物。該植入物將完全展開，並且系統200從患者移除。圖12中的根據本發明的又一個遞送系統300具有可縮回和可移除的接合結構301，該接合結構具有穿過細長核心元件302的直徑減少區域中的通道304的遠端凸起303。在一個構造中，接合結構301的至少遠端部分303是熱成形的鎳鈦諾線，植入物僅由遠端凸起303固定直到在結構301上施加拉力以將遠端部分303收回並至少穿過通道304和優選超過肩部308。在另一個構造中，將膨脹限制器添加到系統300中以進一步控制植入物的近端部分直到需要完全展開時。圖13和圖14中的根據本發明的另一個遞送系統400包括由具有重疊側邊的固體或可利用材料(例如絲網)的彎曲薄片製成的膨脹限制器402。膨脹限制器402相對於在細長核心元件404上的結構403定位在如圖13所示的植入物接合位置和如圖14所示的植入物釋放位置。在該構造中，結構403是遠離直徑減少部分405的元件404的直徑增大部分。植入物上的諸如不透射線的標記物的近端放大物嵌套至直徑減少部分405並且在遞送期間通過膨脹限制器402固定到位。細長構件406在其遠端408處連接到限制器402的近端邊緣，以使得限制器402在需要完全展開植入物時能夠向近端拉動。內科醫生也可根據本發明選擇使用遞送系統，以在不分離支架或其他類似植入物裝置的情況下治療急性缺血性中風或其他血管疾病。通過將遞送系統纏結在膨脹植入物的支架中，該遞送系統可被導引通過脈管系統以轉移和檢索血栓或其他栓塞，而該植入物保持與遞送系統的連接。在一個手術中，將具有完全收縮支架的遞送系統推進穿過血栓並且將遞送導管收回以展開大部分支架，使得支架的支柱強制其進入血栓。然後，遞送系統隨接合的血栓一起收回。在栓塞物或斑塊過於粘附在血管壁上並且無法移除的情況下，內科醫生可決定完全展開和分離支架以使血管內腔保持打開。僅在有需要時，根據本發明的遞送系統通過啟用完全支架展開和分離來增加對於內科醫生可用的選擇。如此，已經示出、描述並指出了本發明在優選實施例中所應用的基本新型特徵，但應當理解本領域的技術人員在形式上和所示裝置細節上及其操作上的各種省略、替換和更改均不脫離本發明的精神和範圍。例如，本文的明確意圖是:所有用以取得相同效果的、以基本相同方式執行基本相同功能的元件和/或步驟的組合均在本發明的範圍之內。將一個所述實施例中的元件替換到另一個中也完全為本文所打算和設想。還應當理解圖片未必按刻度繪製，它們在本質上僅僅說明概念。 因此，本發明的範圍旨在由後附的權利要求書規定的範圍所指定。本文所引用的每一項已公布專利、待審專利申請、出版物、期刊論文、圖書或任何其他參考文獻均將其全文以引用方式併入。
權利要求
1.一種用於將可膨脹植入物遞送至患者脈管系統中的系統，包括: 細長核心元件，所述細長核心元件具有可從患者外部接近的近端和包括至少一個用於接合收縮狀態下的所述植入物的近端部分的結構的遠端； 膨脹限制器，所述膨脹限制器具有足以覆蓋所述植入物的所述近端部分並且將所述近端部分保持在收縮狀態下的內徑和長度；以及 至少一個細長構件，所述至少一個細長構件具有連接到所述膨脹限制器的遠端和可從患者外部接近以便進行所述膨脹限制器的近端移動以釋放所述植入物的近端。
2.根據權利要求1所述的系統，還包括遞送導管，所述遞送導管具有足夠大的內徑以容納所述核心元件、所述收縮狀態下的所述植入物和所述膨脹限制器。
3.根據權利要求1所述的系統，其中所述結構是自所述核心元件的凸起。
4.根據權利要求1所述的系統，其中所述結構可相對於所述核心元件縮回以有助於釋放所述植入物。
5.根據權利要求1所述的系統，其中所述膨脹限制器基本上呈圓柱形。
6.根據權利要求1所述的系統，其中所述膨脹限制器具有重疊側邊。
7.根據權利要求1所述的系統，其中所述核心元件由金屬製成。
8.根據權利要求1所述的系統，其中所述核心元件包括接近所述結構的實心線。
9.根據權利要求1所述的系統，其中所述構件是細絲。
10.根據權利要求9所述的系統，其中所述細絲為線材。
11.根據權利要求1所述的系統，其中所述核心元件和所述構件由海波管構成。
12.根據權利要求11所述的系統，其中所述結構可縮回至所述海波管中以有助於釋放所述植入物。
13.一種用於將可膨脹植入物遞送至患者脈管系統中的系統，包括: 可膨脹植入物，所述可膨脹植入物由自膨脹材料製成並且在至少其近端部分上具有多個放大物； 細長核心元件，所述細長核心元件具有可從患者外部接近的近端和包括用於接收所述放大物的凹陷和至少一個用於接合收縮狀態下的所述植入物的所述近端部分的結構的遠端; 膨脹限制器，所述膨脹限制器具有足以覆蓋所述植入物的所述近端部分並且將所述近端部分保持在收縮狀態下的內徑和長度；以及 至少一個構件，所述至少一個構件具有連接到所述膨脹限制器的遠端和可從患者外部接近以便向近端拉動所述膨脹限制器以釋放所述植入物的近端。
14.根據權利要求13所述的系統，還包括遞送導管，所述遞送導管具有足夠大的內徑以容納所述核心元件、所述收縮狀態下的所述植入物和所述膨脹限制器。
15.根據權利要求13所述的系統，其中所述植入物上的所述放大物包括不透射線的標記物。
16.根據權利要求13所述的系統，其中所述膨脹限制器的長度小於所述植入物長度的一半。
17.一種用於將可膨脹植入物遞送至患者脈管系統中的系統，包括: 可膨脹植入物，所述可膨脹植入物由自膨脹材料製成並且在至少其近端部分上具有多個不透射線的標記物； 細長核心元件，所述細長核心元件具有可從患者外部接近的近端和包括限定凹陷以用於接收所述不透射線的標記物的實心芯線和至少一個用於接合收縮狀態下的所述植入物的所述近端部分的結構的遠端； 膨脹限制器，所述膨脹限制器具有足以覆蓋所述植入物的所述近端部分並且將所述近端部分保持在收縮狀態下的內徑和長度；以及 至少一根細絲，所述至少一根細絲具有連接到所述膨脹限制器的遠端和可從患者外部接近以便向近端拉動所述膨脹限制器以釋放所述植入物的近端。
18.根據權利要求17所述的系統，還包括遞送導管，所述遞送導管具有足夠大的內徑以容納所述芯線、所述收縮狀態下的所述植入物和所述膨脹限制器。
19.根據權利要求18所述的系統，其中所述膨脹限制器的長度小於所述植入物長度的一半。
20.根據權利要求19所述的系統，其中所述結構是自所述核心元件的凸起。
全文摘要
本發明提供一種用於將可膨脹植入物遞送至患者脈管系統中的系統，所述系統包括細長核心元件，所述細長核心元件具有可從患者外部接近的近端的和包括至少一個用於接合收縮狀態下的所述植入物的近端部分的結構的遠端。所述系統還包括膨脹限制器和至少一個細長構件，所述膨脹限制器具有足以覆蓋所述植入物的所述近端部分並且將所述近端部分保持在所述收縮狀態的內徑和長度，所述至少一個細長構件具有連接到所述膨脹限制器的遠端和可從患者外部接近以使得所述膨脹限制器向近端移動以釋放所述植入物的近端。
文檔編號A61F2/06GK103099692SQ20121037455
公開日2013年5月15日 申請日期2012年9月27日 優先權日2011年9月27日
發明者T.博登, M.C.布朗 申請人:科德曼及舒特萊夫公司