基於酵母的生物肥的製作方法

2024-04-09 02:38:05

專利名稱：：基於酵母的生物肥的製作方法基於酵母的生物肥本申請為國際申請PCT/GB00/03399於2003年3月4日進入中國國家階段、申請號為00819871.3、發明名稱為"基於酵母的生物肥"的分案申請。1.發明領域本發明涉及包含酵母的生物肥，所述酵母用以固定大氣氮氣以及分解含磷、鉀和/或碳的不溶性化合物。本發明亦涉及生物肥的製法以及生物肥用以提高作物產量的方法。2.
背景技術：
：肥料系支持高產量作物生長所必需。在植物健康生長所需的基本營養素中，大量氮(以N03-或NH4+攝取)、磷(以11204-攝取)及鉀(以1^攝取)營養素為大多數生長於大多數土壤上作物所需(Wichmann.W.等，IFA世界肥料使用手冊(IFAWorldFevtilizerUseManual))。如此大量氮、磷及鉀營養素主要以無機肥形式提供，可呈處理後的天然無機物或製造所得化學品(K.F.Isherwood,1998，無機肥使用與環境(MineralFertilizerUseandtheEnvironment),美國環保計劃技術報告第26號(UnitedNationsEnvironmentalProgrammeTechnicalReportNo,26))。無機肥的發展及使用始於1940年代，已經使同樣至稍少量農田上的作物產量顯著增高因而供應今日眾多人口食用。若無此項農業的發展則必須將大量牧場及森林轉成耕地(K.F.Isherwood,1998，無機肥使用與環境(MineralFertilizerUseandtheEnvironment)，美國環保計劃技術報告第26號(UnitedNationsEnvironmentalProgrammeTechnicalReportNo.26))。儘管無機肥在給人類提供大量農產品中的重要性，但近年來已經了解其對環保造成傷害。無機肥招致土壤損傷。例如大多數氮肥可酸化土壤，因此對植物及其它土壤生物的生長造成不良影響。廣泛使用化學氮肥也會抑制天然固氮微生物的活性，因而降低土壤的天然肥沃度。無機肥還將有毒物質引入土壤及產物內。例如從磷酸巖處理所得的磷酸鹽肥料常含有小量有毒元素例如鎘，鎘可能累積於土壤內而被植物攝取。長期使用無機肥也造成嚴重環境汙染。例如由於滲濾作用及土壤的侵蝕導致氮及磷酸鹽肥料流失，結果導致土壤及地下水的汙染，以及導致地表水的富營養化。汙染土壤及水的徹底清理複雜且困難度高。此種工作的成本也龐大。在對此項問題尋找解決的道時，有些人回頭使用有機肥。如眾所周知，有機肥來自許多不同來源。有機肥的類型包括農場廢物例如農作物殘餘物以及動物糞便；植物及動物產品殘餘物例如木材；以及城鎮廢物例如廢水(Wichmann.W.等，IFA世界肥料使用手冊(IFAWorldFertilizerUseManual))。有機肥的營養素含量通常低，對支持植物生長上較為無效。例如牛糞中的總營養素低於2%，其中所含的氮營養素由於喪失至環境中故較難以有效利用(K.F.Isherwood，1998，無機肥使用與環境(MineralFertilizerUseandtheEnvironment),美國環保計劃技術報告第26號(UnitedNationsEnvironmentalProgrammeTechnicalReportNo.26))。通常需要極大量的有機肥施用至土壤。為了獲得作物高產，有機肥僅用來補充無機肥。因此使用有機肥來取代無機肥仍然無法令人滿意地解決無機肥的問題。此外有機肥也造成環保問題。例如某些有機肥若未經處理含有病原微生物例如大腸桿菌(E.coli)，沙門氏菌(Salmonella)及介殼蟲科(Coccidae)。有機肥也含有有毒化學品而可能產生討厭的氣味。使用有機肥也造成天然水系的汙染和富營養化。因此在世界許多地方包括美國皆立法對有機肥的組成及使用施加顯著限制。曾經提議利用微生物的生物肥作為無機肥的替代品。天然固氮微生物包括細菌例如根瘤菌(Rhizobium)、固氮菌(Azotobacter)以及固氮螺菌(Azospirillum)(參見例如美國專利第5,071，462號)以及真菌例如黃米麴黴(Aspergillusflavus-oryzae)(參見例如美國專利第4,670,037號)已經用於生物肥中。天然微生物可溶解磷酸巖礦或其它不溶性磷酸鹽成為可溶性磷酸鹽，這些微生物已經單獨(例如美國專利第5，912,398號)或與固氮微生物組合(例如美國專利第5，484，464號)用於生物肥中。已經開發出遺傳修飾的細菌菌株用於生物肥中。已經開發基於重組DNA技術的辦法來創建更有效的固氮、磷分解及鉀分解性細菌菌株用於生物肥中，參見例如美國專利第5，578，486號；PCT公報WO95/09814;中國專利公報CN1081662A;CN1082016A;CN1082017A;CN1103060A;以及CN1109595A。但基於天然微生物的生物肥通常不夠有效來替代無機肥。因此重要地是開發生物肥，其可替代無機肥用於給農作物補充氮、磷及鉀，從而產生高品質農作物同時避免與無機肥相關的問題。本發明提供可替代無機肥的基於酵母的生物肥。此處引述的文獻並非旨在承認任一在此引用的文獻為相關的現有技術，或承認引述的文獻被視為本申請權利要求的可專利性材料。有關這些文獻的日期和內容的陳述系基於申請人可取得的信息而絕非視為這些文獻的日期或內容的正確性。3.發明概述本發明涉及生物肥。本發明的生物肥組合物包含多達6種不同酵母細胞成分、有機基質成分和/或無機基質成分。具體而言，組合物的酵母細胞成分可固定大氣氮氣、分解不溶性無機物或化合物、分解複雜的碳材料或化合物、過度生產生長因子或過度生產ATP。本發明使用市面上出售和/或可由公眾取得的酵母菌，例如但非限於啤酒糖酵母(Saccharomycescerevisiae)。本發明的酵母細胞成分系通過在活化條件下培養酵母細胞產生，因此細胞固定大氣氮氣、分解不溶性磷無機物或化合物、分解不溶性鉀無機物或化合物以及分解複雜的碳材料或化合物的能力得到活化或提升。酵母細胞亦在產生過量生長因子或ATP的能力得到活化或提升的條件下培養。具有這些活性的酵母細胞用於將來自大氣的氮氣轉成可由植物用作營養素的含氮化合物，用於從無機物及複雜的分子中釋放出不溶性磷、鉀及碳，因此這些元素變成可由植物用於生長的形式取得。肥料中的一些酵母細胞通過供給生長因子及ATP而用於支持其它提供植物營養素的酵母細胞的生長。本發明亦涉及在肥料中使用多種多樣的有機及無機材料來支持本發明的酵母菌株的生長。在一個實施方案中，肥料系通過混合煤礦廢物及磷酸巖與酵母菌株產生。在另一實施方案中，肥料系通過混合動物糞便及任選的生物消毒劑與酵母菌株產生。在另一實施方案中，肥料系通過混合來自汙水處理廠的汙泥及生物消毒劑與酵母菌株產生。本發明亦涉及肥料的製法，其包含混合、乾燥及包裝本發明的酵母菌株及有機和/或無機材料。本發明進一步涉及本發明的肥料的用法。本發明的生物肥可用於支持及提升多種多樣植物的生長及成熟。4.附圖簡述圖l.酵母細胞的活化。l酵母培養物；2容器;3電磁場源。圖2.酵母菌株間形成仿共生關係。4幫助固氮的酵母的電磁場源；5磷-分解酵母的電磁場源；6鉀-分解酵母的電磁場源；7碳-分解酵母的電磁場源；8酵母培養物；9容器。圖3.酵母細胞適應於土壤類型。IO電極；ll容器；12電極；13酵母培養物；14電磁場源；15溫度控制器。圖4.有機材料研磨過程。16有機原料；17破碎機；18研磨機；19粉狀有機材料。圖5.無機材料研磨過程。20無機原料；21破碎機；22研磨機；23粉狀無機材料。圖6.酵母發酵過程。24活化酵母細胞；25酵母細胞培養槽，澱粉水(35。CH:2.5，於28-30'C半有氧發酵48至72小時；26收穫的培養物。圖7.混合有機及無機原料。27無機材料；28澱粉；29有機材料；30混合器；31混合物；32待轉運至肥料生產階段的混合物。圖8.混合酵母細胞。33幫助固氮、磷-分解、鉀-分解及碳-分解酵母的入口；34混合槽；35ATP-產生的酵母；36GP-產生的酵母；37酵母混合物；38待轉運至肥料製造階段的混合物。圖9.肥料製造過程。39酵母混合物；40有機與無機材料混合物；41造粒機(g畫lizer);42肥料顆粒。圖IO.乾燥過程。43肥料顆粒；44第一乾燥機；45第二乾燥機；46乾燥後的肥料。圖ll.冷卻及包裝過程。47乾燥後的肥料；48冷卻器；49分離器；50散裝裝袋機；51終產品。5.發明詳述在一個實施方案中，本發明提供包含酵母細胞的生物肥組合物。本發明也在各種實施方案中提供生物肥組合物的製法及生物肥組合物的用法。本發明的生物肥組合物可替代化學/無機肥給植物特別農作物供應氮(N)、磷(P)及鉀(K)。本發明的生物肥組合物可提高作物產量達10-60%。由於本發明的生物肥利用活酵母的代謝活性來轉換如大氣氮及磷及鉀無機物的原料成為植物營養素，故酵母細胞轉換和釋放這些營養素部分受到土壤中的養分含量調節。土壤的養分含量反過來又部分仰賴環境及植物變化需求。因此由生物肥組合物釋放植物營養素可適應於土壤條件且可維持一段時間。在一個實施方案中，本發明的生物肥組合物包含一種或多種酵母細胞成分。生物肥組合物的酵母細胞成分包含多個酵母細胞，其可執行下列功能之一，各功能導致給植物提供其中一類營養素(l)固定大氣氮氣；(2)分解磷無機物或化合物；(3)分解鉀無機物或化合物；(4)分解複雜或高分子碳材料或化合物。可包括額外酵母細胞成分來產生生長因子及ATP以支持肥料組合物中的其它酵母菌。本發明的生物肥組合物進一步包含有機基質成分和/或無機基質成分。肥料組合物的有機基質成分為肥料中的酵母細胞的主要碳源。無機基質成分給肥料組合物中的酵母細胞提供含磷和/或鉀的無機物、材料及化合物。有機及無機基質成分也可給植物提供其它無機物如但非限於鈣、鎂及硫；以及微量營養素如但非限於硼、銅、鐵、錳、鉬及鋅。用於此處的術語"氮固定"或"固定大氣氮氣"含括生物過程，其中分子氮或大氣氮氣被轉成一種或多種含氮(N)化合物，包括但非限於氨、銨鹽、尿素及硝酸鹽。用於此處的短語"分解磷無機物或化合物"表示生物過程，其將磷(P)化合物例如但非限於那些存在於磷酸巖中的水不溶性磷化合物轉成一種或多種不同的磷化合物，它(們)較為容易由植物及其它酵母菌用於存活和/或生長。例如所得磷化合物更可溶於水，並因此可由植物根部攝取。用於此處的短語"分解鉀無機物或化合物"表示生物過程，其將鉀(K)化合物例如但非限於那些鉀雲母中存在的水不溶性鉀化合物轉成一種或多種不同的鉀化合物，它(們)較為容易由植物及其它酵母菌用於存活和/或生長。例如所得鉀化合物更可溶於水，並因此可由植物根部攝取。用於此處的短語"分解複雜或高分子量碳無機物、材料或化合物"表示將複雜有機或無機碳分子以生物轉換成為一個或多個碳分子，其通常具有較低分子量，且較為容易由植物及其它生物包括其它酵母菌用於存活和/或生長。例如這包含將風化煤中的高分子量碳化合物轉成簡單的碳水化合物如戊糖及己糖。此過程包括聚合物碳化合物中的長鏈碳原子被切割。用於此處的術語"生長因子"表示酵母生長通常需要的分子，包括但非限於維生素，特別是維生素B複合體例如維生素B-1、核黃素(維生素B-2)、維生素B-12、煙酸(B-3)、吡哆醇(B-6)、泛酸(B-5);葉酸；生物素；對氨基苯甲酸；膽鹼；及肌醇。多種多樣的有機及無機材料可用以供給磷、鉀及複雜的高分子碳無機物、材料及化合物，這些物質欲由酵母細胞轉成由酵母及植物使用的營養素。可結合本發明使用的有機及無機材料包括但非限於礦物例如但非限於磷酸巖或巖石磷酸鹽、磷灰石、磷鈣石、鉀石鹽、石鹽、光滷石、鉀雲母、褐煤；工業用材料或廢物例如但非限於煤礦廢料、風化煤、煤粉及碳氫化合物廢物；環保材料及廢物例如但非限於汙水處理廠及填土的汙泥、泥漿，例如草炭泥漿、河床及湖床泥漿；有機廢物例如但非限於都市區的廢物及糞便以及動物糞便例如家禽糞便、牛糞、豬糞、羊糞及鳥糞，來自植物的廢料，來自動物的廢料包括魚粉、骨粉、人類廢物、乾燥血等，以及來自含纖維素、澱粉和/或其它碳水化合物的植物性材料的發酵產物或副產物。此外視需求而定，消毒劑可包括於生物肥組合物中。以環保安全的消毒劑為較佳。例如生物消毒劑超-CM"可與環保及有機廢物例如都市區的廢物及糞便以及動物糞便一起使用。在各種實施方案中，本發明的生物肥組合物包含至少一種酵母細胞成分且優選6種酵母菌細胞成分。發明人發現，在某些培養條件下，多種酵母菌株可被誘發而具有下列6種活性(l)固定大氣氮氣；(2)分解磷無機物或化合物；(3)分解鉀無機物或化合物；(4)分解複雜或高分子量碳材料或化合物；(5)產生過量的生長因子，其量足夠支持肥料組合物中的其它酵母菌株的需求；以及(6)產生過量的ATP，其量足夠支持肥料組合物中其它酵母菌株的需求。培養條件決定培養的酵母活性得到活化或提升。6種活性的各個特定培養條件分別在5.1-5.6節中詳細描述。根據本發明，生物肥的酵母細胞成分的生產系通過在適當培養基中有電磁場存在下培養多數酵母細胞。電磁場可由本領域眾所周知的多種裝置產生。舉例設置的示意圖顯示於圖l中。所需頻率及振幅的電磁場由電磁源(3)產生，其包含一個或多個信號產生器，能產生電磁波，優選為100MHz至2000MHz頻率範圍的正弦波。若有所需，也可使用信號放大器來提高輸出。電磁場可由多種手段施加至培養物上，包括將培養物放置於信號發射器附近。在一實施方案中，電磁場系由浸沒於培養物(l)中的電極外加。在優選實施方案中，電極之一為金屬板，另一電極包括多個電線配置於容器(2)內部，以便電磁場能量可均勻分布於培養物中。使用的電極線數目依據於培養物容積及電線直徑。在優選實施方案中，對於具有多達5000毫升容積的培養物，每100毫升培養物可使用直徑0.1-1.2毫米的電極線；對於容積大於1000升的培養物，每1000升培養物可使用直徑3-30毫米的電極線。預計用於本發明的酵母類別包括但非限於下列種屬的酵母菌糖酵母(Saccliaromyces)，裂殖酵母(Schizosaccharomyces),擲孢酵母(Sporobolomyces),球擬酵母(Torulopsis)，絲孢酵母(Trichosporon)，威克酵母(Wickerhamia),阿舒氏囊黴菌(Ashbya)，芽生菌(Blastomyces),假絲酵母(Candida),固囊酵母(Citeromyces)，克利伯菌(Crebrothecium)，隱球酵母(Cryptococcus)，德巴利氏酵母(Debaryomyces)，擬內孢黴(Endomycopsis);地黴(Geotrichum)，漢遜氏酵母(Hansenula)，克勒克氏酵母(Kloeckera),油脂酵母(Lipomyces)，畢赤氏酵母(Pichia),紅螺菌(Rhodosporidium)，以及紅酵母(Rhodotomla)。酵母菌株的非限制性22例子包括啤酒糖酵母(Saccharomycescerevisiae)Hansen,ACCC2034，ACCC2035，ACCC2036，ACCC2037，ACCC2038，ACCC2039，ACCC2040，ACCC2041，ACCC2042，AS2.1,AS2.4,AS2.11，AS2.14,AS2.16,AS2.56,AS2.69,AS2.70,AS2.93，AS2.98，AS2.101'AS2..109，AS2.110，AS2,.112，AS2.139,AS2.173，AS2.174，AS2.182，AS2,,196，AS2.242，AS2,,336，AS2.346'AS2.369，AS2，374，AS2.375,AS2..379，AS2.380，AS2,.382,AS2.390，AS2.393,AS2.395，AS2.396，AS2,.397，AS2.398，AS2,.399，AS2.400，AS2.楊，AS2週，AS2.409，AS2,.413，AS2.414,AS2.415，AS2.416，AS2.422,AS2.423，AS2.430，AS2,.431，AS2.432，AS2,.451，AS2.452,AS2.453，AS2.458，AS2.460,AS2,.463，AS2.467，AS2,,486，AS2,501，AS2.502，AS2.503，AS2.504，AS2..516，AS2.535,AS2.536，AS2.558，AS2.560，AS2.561，AS2.562，AS2,.576，AS2.593,AS2.594，AS2.614，AS2.620，AS2.628，AS2.631，AS2,.666,AS2.982，AS2.,1190，AS2.1364，AS2.1396，IFFIIOOI，IFFI1002，IFFI1005，IFFI1006，IFFI1008，IFFI1009，IFFI1010，IFFI1012，IFFI1021，IFFI1027，IFFI1037,IFFI1042，IFFI1043，IFFI10451，IFFI1048，IFFI1049，IFFI1050，IFFI1052，IFFI1059，IFFI1060，IFFI1063，IFFI1202，IFFI1203，IFFI1206，IFFI1209，IFFI1210，IFFI1211,IFFI1212，IFFI1213，IFFI1215，IFFI1220，IFFI1221，IFFI1224，IFFI1247，IFFI1251，IFFI1270，IFFI1277，IFFI1287，IFFI1289，IFFI1290,IFFI1291,IFFI1291，IFFI1292，IFFI1293，IFFI1297,IFFI1300，IFFI1301，IFFI1302'IFFI1307，IFFI1308，IFFI1309，IFFI1310，IFFI1311，IFFI1331，IFFI1335，IFFI1336，IFFI1337，IFFI1338，IFFI1339，IFFI1340，IFFI1345，IFFI1348，IFFI1396'IFFI1397，IFFI1399，IFFI1411，IFFI1413，ACCC2043，AS2.2,AS2.3,AS2.8，AS2.53，AS2.163,AS2.168'AS2.483，AS2.541，AS2.559，AS2.606，AS2.607，AS2.611，AS2.612;薛氏糖酵母(Saccharomyceschevalieri)Guillermond，AS2.131,AS2.213;戴耳克氏糖酵母(Saccharomycesdelbrueckii)Lindner，AS2.285;戴耳克氏糖酵母(Saccharomycesdelbmeckii)Lindner變禾中蒙古Lodder，AS2.209，AS2.1157;微小糖酵母(Saccharomycesexiguus)Hansen,AS2.349,AS2.1158;發酵性糖酵母(Saccharomycesfermentati)(Saito)LodderetvanRij,AS2.286，AS2.343;羅哥糖酵母(Saccharomyceslogos)vanlaeretDenamurexJorgensen，AS2.156,AS2.327,AS2.335;蜂蜜糖酵母(Saccharomycesmellis)LodderetKregerVanRij，AS2.195;小橢圓糖酵母(Saccharomycesmicroellipsoides)Osterwalder，AS2.699;卵形糖酵母(Saccharomycesoviformis)Osterwalder,AS2.100;羅茜糖酵母(Saccharomycesrosei)LodderetkregervanRij，AS2.287;魯氏糖酵母(Saccharomycesrouxii)Boutroux，AS2.178，AS2.180,AS2.370，AS2.371;清酒糖酵母(Saccharomycessake),ACCC2045;葡萄汁糖酵母(SaccharomycesuvarumBeijer)，IFFI1023，IFFI1032，IFFI1036，IFFI1044，IFFI1072，IFFI1205，IFFI1207;魏萊氏糖酵母(Saccharomyceswillia畫)Saccardo，AS2.5,AS2.7,AS2.119,AS2.152,AS2.293,AS2.381,AS2.392,AS2.434,AS2.614,AS2.1189;酵母種，AS2.311;路為氏糖酵母(Saccharomycesludwigii)Hansen,ACCC2044,AS2.243，AS2.508;中華糖酵母(Saccharomycessinenses)Yue，AS2.1395;乂V孢裂殖酵母(Schizosaccharomycesoctosporus)Beijerinck，ACCC2046，AS2.1148;粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomycespombe)Linder，ACCC2047,ACCC2048,AS2.248,AS2.249,AS2.255,AS2.257,AS2.259,AS2.260,AS2.274,AS2.994,AS2.1043,AS2.1149,AS2.1178,IFFI.1056;紅色擲孢酵母(Sporobolomycesroseus)KluyveretvanNiel，ACCC2049，ACCC2050，AS2.619,AS2.962,AS2.1036;赭色擲孢酵母(Sporobolomycessalmonicolor)(FischeretBrebeck)KluyveretvanNeil,ACCC2051,AS2.261，AS2.262;白色球擬酵母(Torulopsiscandida)(Saito)Lodder,ACCC2052，AS2.270;無名球擬酵母(Torulopsisfamta)(Harrison)LodderetvanRij，ACCC2053，AS2.685;球狀球擬酵母(Torulopsisglobosa)(OlsonetHammer)LodderetvanRij，ACCC2054,AS2.202;平常球擬酵母(Tomlopsisinconspicua)LodderetvanRij，AS2.75;貝雷氏絲孢酵母(Trichosporonbehrendoo)LodderetKregervanRij，ACCC2055,AS2.1193;頭狀絲孢酵母(Trichosporoncapitatum)DiddensetLodder，ACCC2056,AS2.1385;皮狀絲孢酵母(Trichosporoncutaneum)(deBeurm等)Ota，ACCC2057，AS2.25，AS2.570，AS2.571，AS2.1374;螢光威克酵母OVickerhamiafluoresens)(Soneda)Soneda，ACCC2058，AS2.1388;棉桃阿舒氏囊黴(Ashbyagossypii)(AshbyetNowell)Guillermond，ACCC2001，AS2.475，AS2.1176;皮炎芽生菌(Blastomycesdermatitidis)GilehristetStikes，ID(D10)23;白色假絲酵母(Candidaalbicans)(Robin)Berkhout，ACCC2002，AS2.538，ID16u(Cl)u，ID61(v(Cl)v;樹木假絲酵母(Candidaarborea)，AS2.566;季也蒙氏假絲酵母(Candidaguillermondii)(Castellani)Langeronetguerra，AS2.63，ID21a(C5)a，ID21b(C5)b;克魯斯氏假絲酵母(CandidaKrusei)(Castellani)Berkhout，AS2.1045;萊比可假絲酵母(Candidalambica)(LindneretGenoud)van.UdenetBuckley,AS2.1182;解脂假絲酵母(Candidalipolytica)(Harrison)DiddensetLodder,AS2.1207,AS2.1216,AS2.1220,AS2.1379,AS2.1398,AS2.1399,AS2.1400;副克柔氏假絲酵母(Candidaparakmsei)(CastellanietChalmer)LangeronetGuerra，ID19a(C4)a,ID19b(C4)b，ID19c(C4)c，ID19d(C4)d;近平滑假絲酵母(Candidaparapsilosis)(Ashford)LangeronetTalice，AS2.590;近平滑假絲酵母(Candidaparapsilosis)(Ashford)etTaliceVar.imtermediaVanRijetVerona，AS2.491;假熱帶假絲酵母(Candidapseudotropicalis)(Castellani)Basgal，AS2.68,ID64(C3);鐵紅假絲酵母(Candidapulcherrima)(Lindner)Windisch,AS2.492;粗壯假絲酵母(Candidarobusta)DiddensetLodder，AS2.1195;鈹摺假絲酵母(Candidarugousa)(Andersoii)DiddensetLoddeer，AS2.5U，AS2.1367,AS2.1369,AS2.1372,AS2.1373,AS2.1377,AS2.1378,AS2.1384;熱帶假絲酵母(Candidatropicalis)(Castellani)Berkout,ACCC2004,ACCC2005,ACCC2006，AS2.164,AS2觀，AS2.564,AS2.565,AS2.567,AS2.568,AS2.617,AS2.637,AS2.1387,AS2.1397,ID17a(C2)a,ID17b(C2)b，ID17d(C2)d;產朊假絲酵母(Candidautilis)HennebergLodderetKregerVanRij，AS2.120,AS2.281,AS2.1180;基質固囊酵母(Citeromycesmatritensis)(SantaMaria)SantaMaria,AS2.1401;阿舒克禾U伯菌(Crebrotheciumashbyii)(Guillermond)Routein，ACCC2013，ACCC2014，AS2.481，AS2.482，AS2.1197;羅倫氏隱球酵母(Cryptococcuslaurentii)(Kufferath)Skinner，ACCC2007，AS2.1M，ID95(y2);新型隱球酉孝母(Cryptococcusneoformans)(Sanfelice)Vuillemin，ID25u(D2)u，ID25v(D2)v，ID25w(D2)w;漢遜氏德巴利氏酵母(Debaryomyceshansenii)(Zopf)LodderetKreger-vanRij，ACCC2010，AS2.45;克洛氏德巴禾!j氏酵母(Debaryomyceskloeckeri)GuilliermondetPeju，ACCC2008,ACCC2009,AS2.33,AS2.34,AS2.494;德巴利氏酵母種屬(Debaryomycessp.)，ACCC2011,ACCC2012;肋狀擬內孢黴菌(Endomycopsisfibuligera)(Lindner)Dekker，ACCC2015，AS2.1145;阿舒氏假囊酵母(Eremotheciumashbyii)Guilliermond;白地黴(Geotrichumcandidum)Link,ACCC2016,AS2.361,AS2.498,AS2.616,AS2.1035,AS2.1062,AS2.1080,AS2.1132,AS2.1175,AS2.1183;羅威氏地黴(Geotrichumludwigii)(Hansen)Fanf等，AS2.363;健強地黴(Geotrichumrobustum)Fang等，ACCC2017，AS2.621;甜香地黴(Geotrichumsuaveolens)(Krzemecki)Fang等，AS2.364;異常漢遜氏酵母(HansenulaanomalaXHansen;)HetPsydow，ACCC2018,AS2.294,AS2.2S>5，AS2.296,AS2.297,AS2.298,AS2.299,AS2.300,AS2.302,AS2.338,AS2.339,AS2.340,AS2.341,AS2.470,AS2,592，AS2.641,AS2.642,AS2.735,AS2.782,AS2.794;產阿拉伯糖醇漢遜氏酵母(Hansenulaarabitolgens)Fang，AS2.887;傑丁漢遜氏酵母(Hansenulajadinii)Wickerham，ACCC2019;土星漢遜氏酵母(Hansenulasaturaus)(Klocker)HetPsydow，ACCC2020,AS2.303;施氏漢遜氏酵母(Hansenulaschneggii)(Weber)Dekker，AS2.304;亞菌膜漢遜氏酵母(Hansenulasubpelliculosa)Bedford,AS2.740,AS2.760,AS2.761，AS2.770,AS2.783，AS2.790，AS2.798，AS2.866;檸檬形克勒克酵母(Kloeckeraapiculata)(Reessemend.Klocker)Janke，ACCC2021，ACCC2022，ACCC2023,AS2.197,AS2.496,AS2.711,AS2.714;斯達氏油脂酵母(Lipomycesstarkeyi)LodderetvanRij'ACCC2024,AS2.1390;粉狀畢赤氏酵母(Pichiafarinosa)(Lindner)Hansen,ACCC2025，ACCC2026，AS2.86，AS2.87，AS2.705，AS2.803;膜醭畢赤氏酵母(Pichiamembranaefaciens)Hansen,ACCC2027，AS2.89，AS2.661，AS2.1039;類酵母紅冬孢(Rhodosporidiumtoniloides)Banno，ACCC2028，AS2.1389;橙黃紅酵母(Rhodotorulaaurantiaca)(Saito)Lodder,ACCC2029，AS2.280;膠粘紅酵母(Rhodotomlaglutinis)(Fresenius)Harrison,ACCC2030,AS2.102，AS2.107，AS2.278，AS2.499，AS2.694，AS2.703，AS2.704，AS2.1146;微小紅酵母(Rhodotomlaminuta)(Saito)Harrison,AS2.277;深紅酵母(Rhodotorularubar)(Demme)Lodder，ACCC2031，AS2.21，AS2.22，AS2.103，AS2.105，AS2.108，AS2.140，AS2.166，AS2.272，AS2.279，AS2.282;中華紅酵母(Rhodotorulasinesis)Lee，AS2.1391;拜烈氏糖酵母(Saccharomycesbailii)Lindner,AS2.312;以及卡爾斯伯糖酵母(Saccharomycescarlsbergensis)Hansen，ACCC2032，ACCC2033，AS2.113，AS2.116,AS2.118,AS2.121，AS2.132，AS2.162，AS2.189,AS2.200，AS2.216，AS2.265，AS2.377，AS2.417,AS2.420,AS2,440，AS2.441，AS2.443，AS2.444，AS2.459，AS2.595,AS2.605,AS2.638,AS2.742,AS2.745，AS2.748，AS2.1042。某些酵母種可根據本發明得到活化且包括於本發明中，已知對人類和/或其它活生物具有病原性，例如棉桃阿舒氏囊黴(AshbyetNowdl)Guille畫nd，ACCC2001,AS2.475，AS2.1176;皮炎芽生菌GilehristetStikes，ID(D10)23;白色假絲酵母(Robin)Berkhout，ACCC2002，AS2.538,ID16u(Cl)u，ID61v(Cl)v;副克柔氏假絲酵母(CastellanietChalmer)LangeronetGuerra，ID19a(C4)a，ID19b(C4)b，ID19c(C4)c，ID19d(C4)d;熱帶假絲酵母(Castellani)Berkout，ID17a(C2)a，ID17b(C2)b，ID17d(C2)d;基質固囊酵母(SantaMaria)SantaMaria，AS2.1401;阿舒克禾U伯菌(Guillermond)Routein，ACCC2013，ACCC2014;羅倫氏隱球酵母(Kufferath)Ski皿er，ACCC2007,AS2.114,ID95(y2);新型隱球酵母(Sanfelice)Vuillemin，ID25u(D2)u，ID25v(D2)v，ID25w(D2)w;漢遜氏德巴利氏酵母(Zopf)LodderetKreger-vanRij，ACCC2010;克洛氏德巴利氏酵母GuilliermondetPeju，ACCC2008,ACCC2009;德巴利氏酵母種，ACCC2011，ACCC2012;肋狀擬內孢黴菌(Lindner)Dekker，ACCC2015，AS2.1145。某些情況下若野外開放使用可能危害人體和/或其它生物健康，則在本發明的生物肥中使用這些病原酵母較不佳。通常以糖酵母屬的酵母菌為較佳。啤酒糖酵母菌株中以啤酒糖酵母漢遜(Hansen)為較佳菌株。最佳酵母菌株為保藏於中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心(CGMCC)、保藏號為AS2.501，AS2.535，AS2.441，AS2.406，AS2.382及AS2.16的啤酒糖酵母漢遜菌株。通常酵母菌株可得自私有或公有實驗室培養物，或得自公開的培養物保藏單位，例如美國典型培養物保藏中心(ATCC)，10801UniversityBoulevard,Manassas,VA20110-2209及中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心(CGMCC)，中國科學院微生物所，中國北京海澱區，郵政信箱2714，郵編100080。雖然較佳，但本發明的酵母細胞成分的製備非僅限於從酵母純菌株開始。各酵母細胞成分可通過培養不同種或株的酵母細胞混合物來產生。酵母細胞成分的組成可由本領域眾所周知的標準酵母鑑別技術確定。某些酵母可發揮一種所需的功能比其它酵母更有效。於本發明條件下培養之前或之後，任一種或任一株酵母進行六種所需功能之一的能力可容易地由本領域已知方法測試。例如固氮量可由美國專利第5,578,486號所述的修飾的乙炔還原方法測定，在此以其全文引作參考。修飾的乙炔還原法通過測量空氣容積內分子氮的減少來測定氮被固定的量。氮被固定的量也可通過測量酵母細胞產生的氨及硝酸鹽來確定(參見例如Grewling等，1965年，康乃爾農業實驗狀態公報(CornellAgrExpStaBull)960:22-25)。對於其它功能，植物可利用的磷數量作為從不溶性或生物不可利用的磷化合物轉變結果，可通過鉬藍法測定(參見例如Murphy等，1962年，分析化學期刊(AnalyticaChimicaActa)27:31-36)或紫外吸收法；而從不溶性或生物不可利用的鉀化合物轉變的可利用的鉀數量可例如由火焰原子吸收光譜術測定(參見例如Puchyr等，1986年，分析化學協會期刊(J.Assoc.Off.Anal.Chem.)69:868-870)。在生物肥組合物加至土壤後酵母供給植物可利用的氮、磷及鉀的能力可由本領域已知的多種技術測試。例如酵母細胞在土壤中所產生的植物可利用的氨、硝酸鹽、磷及鉀通過Morgan土壤試驗系統進行提取並定量分析(參見例如Lunt等，1950年，康乃爾農業實驗狀態公報(Co皿AgrExpStaBull)541)。不欲受任何理論或機理所限，本發明人相信培養條件活化和/或提升酵母的基因或一組基因的表達，由此酵母細胞變成活性或更有效地執行各自功能。根據本發明，生物肥組合物包含至少一種能執行下列生物功能之一的酵母細胞成分(l)固定大氣氮氣；(2)分解肥料組合物或土壤中存在的不溶性或生物不可利用的磷無機物或化合物；(3)分解肥料組合物或土壤中存在的不溶性或生物不可利用的鉀無機物或化合物；(4)分解肥料組合物或土壤中存在的複雜或高分子量碳材料或化合物；(5)生產過量生長因子，其量足夠支持肥料組合物中的其它酵母菌株所需；以及(6)生產過量ATP，其量足夠支持肥料組合物中的其它酵母菌株所需。在優選的實施方案中，生物肥組合物可包含一種酵母菌株至多達6種不同酵母種或菌株，各菌株在特定條件下培養而誘發或使各自功能的能力最大化。須了解也考慮其它配方。如此若有所需，生物肥組合物可刪除一種或多種前述酵母細胞成分。例如在富含生物可利用的磷的土壤中，肥料組合物可調配成不含磷化合物分解的酵母所組成的成分。在本發明最優選的實施方案中，預期生物肥組合物含有全部6種酵母細胞成分以及有機和/或無機基質。在本發明的另一實施方案中，各種酵母細胞成分的酵母細胞存在於混合物中，酵母細胞可於某些條件下培養，以至具有不同功能的酵母細胞可彼此供給和/或彼此仰賴營養素及生長因子。結果在本發明的肥料組合物的各種酵母細胞成分間建立起仿共生關係。此種培養過程是任選的，但可改良生物肥的穩定性及功效，由此肥料更適合在天然土壤環境中長期使用。此種任選過程的培養條件述於第5.7節。在本發明的又另一實施方案中，酵母細胞也可於某些條件下培養以便將酵母細胞調整適應特定類型的土壤。此種培養過程為任選的，可分開應用至各個酵母細胞成分或應用至酵母細胞成分的混合物中。結果為酵母在特殊土壤環境下生長及存活更好。此種任選過程的培養條件述於第5.8節。如此處所用，若有生物肥存在於土壤或施用於植物根、莖、葉或其它部位，生物肥組合物可支持或提升植物生長，該植物或植物部分增加生存力、大小、重量、發芽速率、生長速率或成熟速率。因此，生物肥組合物可用於任一種農藝、園藝及森林應用上。生物肥組合物可用於大規模的商業耕作、開放性田地或溫室內、或甚至用於裝飾性植物內部。優選的是生物肥用以提升農作物的生長例如但非限於穀類作物、蔬菜作物、水果作物、花作物及草作物。例如生物肥可用於小麥、大麥、玉米、大豆、稻米、燕麥、馬鈴薯、蘋果、柳橙、西紅柿、香瓜、櫻桃、檸檬、萵苣、胡蘿蔔、甘蔗、菸草、棉花等。生物肥組合物可以常規肥的相同方式施用。如相關領域中專業技術人員已知，可採用多種方法及設備。在一實施方案中，本發明的酵母菌株的培養醪直接施用至土壤或植物。在另一實施方案中，本發明的酵母菌株千粉施用至土壤或植物。在又另一實施方案中，本發明的酵母細胞成分及有機和無機基質成分的混合物施用至土壤或植物。生物肥組合物可由噴液器、噴霧器及其它可自動化的機械裝置施用至土壤。生物肥組合物可直接施用至植物例如浸泡植物種子和/或部或噴灑到葉上。這種施用可定期進行，例如每年一次或每個生長季節一次或視需要更為頻繁。本發明的生物肥組合物也可與其它類型肥料結合使用或輪替使用。於第5.1-5.6節分別說明用於幫助固氮、磷化合物分解、鉀化合物分解、複雜碳化合物分解、生長因子生產及ATP生產的酵母細胞成分。描述各種酵母細胞成分的製法。第5.7節描述本發明的肥料組合物中各種酵母菌株間建立仿共生(Symbiosis-like)關係的方法。第5.8節描述使本發明的酵母細胞適合於特殊類型土壤的方法。第5.9節描述生物肥組合物的製造。也描述有機及無機原料的製法以及生物肥的製法，包括混合、乾燥、冷卻及包裝。在本發明的各種實施方案中，使用處理、移轉及儲存微生物的標準技術。雖然並非必要，但進行本發明方法時採用無菌條件或乾淨環境是理想的。5.1.幫助固氮的酵母細胞成分氮固定是將大氣氮氣轉成氨及硝酸鹽的過程。天然微生物中已發現超過70個屬的接近800種微生物，大多數為細菌及藍細菌(cyanobacteria)可固氮。某些固氮微生物例如根瘤菌與植物形成共生關係，特別在豆科植物根部。其它例如固氮菌可自由存活並可固定土壤中的氮。本發明中酵母幫助固氮的能力被活化或提升，所得幫助固氮的酵母細胞可用作本發明的生物肥組合物的成分。根據本發明，幫助固氮能力增強的酵母細胞系通過在適當培養基中有電磁場存在下培養細胞來製備。活化或提升酵母幫助固氮能力的電磁場頻率通常在800MHz至1000MHz的範圍內。酵母細胞經培養一段足夠長的時間後，可採用本領域眾所周知的方法對細胞幫助固氮的能力進行測試。本發明製造幫助固氮的酵母細胞的方法在液體培養基中進行。培養基含有可由酵母細胞同化的營養源。通常碳水化合物例如糖類如蔗糖、葡萄糖、果糖、右旋糖、麥芽糖、木糖等以及澱粉可單獨或組合用於培養基中作為可同化碳源。培養基中所用的碳水化合物來源的確切數量部分依賴於培養基的其它成分，但碳水化合物的量通常佔培養基重量的約0.1%至5%且優選約0.5%至2%及最優選約1%。這些碳源可分開使用，或數種碳源可合併用於培養基。可摻入培養基的無機鹽類包括可生成鈉、鉀、鈣、磷酸根、硫酸根、碳酸根等離子的常見鹽類。營養素無機鹽的非限制性例子有CaC03、KH2P04、MgS04、NaCl及CaS。4。表I:幫助固氮的酵母的培養基組成complextableseeoriginalpage32須注意表I提供的培養基組成並非限制性的。本領域專業技術人員鑑於實用及經濟考慮例如培養規模以及培養基成分的當地供應量可對培養基作出多種修飾。培養過程始於對每100毫升培養基接種1毫升選定酵母菌株的接種物，其細胞密度為102-105細胞廣升，優選3乂102-104細胞/毫升。過程可視需求放大或縮小規模。酵母培養物在電磁場存在下生長約12-24小時，優選約24小時。電磁場可由本領域已知的任一種手段施用，頻率在860至870MHz的範圍，優選約865MHz，更優選865.522至865.622MHz及最優選約865.572MHz。電磁場振幅系在1000-2000mV的範圍，優選約1250mV。第一期培養後，酵母細胞進一步在基本相同條件下再培育約24小時，但振幅提升至4000-5000mV的較高水平，優選至約4656mV。培養過程的舉例設置描述在圖l中。本發明方法在約25'C至30'C下進行；但優選在28'C下操作此過程。培育過程優選在溶氧濃度為0.025至0.8mol/立方米，優選0.4mol/立方米的條件下進行。溶氧水平可由本領域專業人員已知的任一種常規手段控制，包括但非限於攪拌和/或通氣。培養過程結束時，幫助固氮的酵母細胞可由本領域已知的多種方法從培養物中回收，並儲存在低於約0'C至4'C。幫助固氮的酵母細胞也可乾燥且以粉末形式儲存。本領域已知的任一種方法可用於測試培養後的酵母細胞幫助固氮的能力。例如用於測量微生物固氮的修飾的乙炔還原法可來評估製備後酵母的幫助固氮能力。修飾的乙炔還原法描述在美國專利第5,578,486號中，在此以其全文引作參考。例如l毫升製備後的酵母培養物接種於密封250毫升燒瓶內的30毫升根據表I的培養基中。培養物於20-28"下有含約20°/。容積比氧氣及80%容積比氮氣的空氣存在下溫育24-56小時。然後固氮量利用本領域已知的任一種手段例如但非限於氣相色譜法，通過測量空氣中氮氣的減少來測定。本發明的酵母細胞的固氮量為每克酵母乾重至少約10毫克。例如活化後，啤酒糖酵母漢遜菌株AS2.501的固氮量可達約11200毫克/克。5.2.磷-分解的酵母細胞成分本發明的磷化合物-分解(P-分解)的酵母將不溶性或生物不可利用的含磷物質例如磷酸巖轉成可溶性磷化合物，故變成植物可利用。本發明中，酵母分解不溶性含磷物質的能力被活化或提升，結果所得P-分解酵母細胞可用作本發明的生物肥組合物的成分。根據本發明，能分解磷的酵母細胞可通過在適當培養基中有電磁場存在下培養細胞來製備。活化或提升酵母的磷分解的電磁場頻率通常在300MHz至500MHz的範圍。細胞經培養一段足夠長的時間後，採用本領域眾所周知的方法可對細胞分解含磷物質的能力進行測試。本發明含磷酵母細胞的製法可於液體培養基中進行。培養基含有可由酵母細胞同化的營養源。通常碳水化合物例如糖類如蔗糖、葡萄糖、果糖、右旋糖、麥芽糖、木糖等及澱粉可單獨或組合用作為培養基中的可同化碳源。培養基中所用碳源的確切數量部分依賴於培養基的其它成分，但碳水化合物含量通常佔培養基重量的約0.1%至5%及優選約0.5%至2%及最優選約1.5%。這些碳源可個別使用或若干碳源可組合用於培養基中。可摻入培養基中的無機鹽為能生成鈉、鉀、鈣、硫酸根、碳酸根等離子的尋常鹽類。營養素無機鹽的非限制性例子有碳酸鈣、硫酸鎂、氯化鈉及硫酸鈣。適當形式的含不溶性磷的物質也可包括於培養基中。非限制性例子包括篩目》200的磷酸巖粉末。其它不溶性含磷物質也可分開或合併使用。表II:磷分解酵母的培養基組成complextableseeoriginaldocumentpage34須注意表II提供的培養基組成並非限制性的。本領域那些專業人員鑑於實用及經濟考慮例如培養規模以及培養基成分的當地供應量可對培養基作出多種修飾。培養過程始於對每100毫升培養基接種1毫升選定酵母菌株的接種物，其細胞密度102-105細胞廣升，優選3^02-104細胞虔升。過程可視需求放大或縮小規模。酵母培養物在電磁場存在下生長約12-24小時，優選約24小時。電磁場可由本領域己知的任一種手段施用，頻率為360至370MHz的範圍，優選約366MHz，更優選366.199至366.287MHz及最優選約366.243MHz。電磁場振幅為1000-2000mV的範圍，優選約1230mV。第一期培養後，酵母細胞進一步在基本相同條件下再培育約24小時，但振幅提升至4000-5000mV的較高水平，優選至約4570mV。培養過程的舉例設置描述在圖l中。本發明方法在約25'C至30'C下進行；但優選在28t:下操作此過程。培育過程優選在溶氧濃度為0.025至0.8mol/立方米，優選0.4mol/立方米的條件下進行。溶氧水平可由本領域專業人員已知的任一種常規手段控制，包括但非限於攪拌和/或通氣。培養過程結束時，P-分解酵母細胞可由本領域已知的多種方法從培養物中回收，並儲存在低於約(TC至4'C。P-分解酵母細胞也可乾燥且以粉末形式儲存。本領域已知的任一種方法皆可用於測試培養後的酵母細胞分解含不溶性磷的物質的能力。在一實施方案中，l毫升製備後的酵母培養物接種於30毫升根據表II的培養基中。培養物在20-28'C下溫育24-56小時。然後培養物中PO,形式的生物可利用的磷含量可由本領域已知的任一種方法測定，包括但非限於紫外光吸收光譜測定法。培養物中PC^—含量為每克酵母乾重至少提高10毫克。例如活化後，啤酒糖酵母漢遜菌株AS2.535培養物中PO,含量提高至約4460毫克/克。5.3.鉀-分解的酵母細胞成分本發明的鉀化合物分解(K-分解)的酵母可將含不溶性鉀的物質例如鉀雲母轉成可溶性鉀，故可由植物利用。本發明中，多個酵母分解不溶性含鉀物質的能力被活化或提升，結果所得K-分解的酵母細胞可用作本發明的生物肥組合物的成分。根據本發明，能分解鉀的酵母細胞可通過在適當培養基中有電磁場存在下培養細胞來製備。活化或提升酵母的鉀分解的電磁場頻率通常為100MHz至300MHz的範圍。細胞經培養一段足夠長的時間後，採用本領域眾所周知的方法可對細胞分解含鉀物質的能力進行測試。本發明的K-分解酵母細胞的製法可於液體培養基進行。培養基含有可由酵母細胞同化的營養源。通常碳水化合物例如糖類如蔗糖、葡萄糖、果糖、右旋糖、麥芽糖、木糖等及澱粉可單獨或組合用作培養基的可同化碳源。培養基中所用碳源的確切數量部分依賴於培養基的其它成分，但碳水化合物含量通常佔培養基重量的約0.1%至5%及優選約0.5%至2%及最優選約1.5%。這些碳源可個別使用或若干碳源可組合用於培養基中。可摻入培養基中的無機鹽為能生成鈉、鈣、磷酸根、硫酸根、碳酸根等離子的尋常鹽類。營養素無機鹽的非限制性例子有(NH4)2HP04、碳酸鈣、硫酸鎂、氯化鈉及硫酸鈣。適當形式的含不溶性鉀的物質也可包括於培養基中。非限制性例子包括篩目》200的鉀雲母粉末。其它含不溶性鉀的物質也可分開或合併使用。表III:鉀-分解酵母的培養基組成Complextableseetheoriginaldocumentpage37須注意表m提供的培養基組成並非限制性的。本領域那些專業人員鑑於實用及經濟考慮例如培養規模以及培養基成分的當地供應量可對培養基作出多種修飾。培養過程始於對每100毫升培養基接種1毫升選定酵母菌株的接種物，其細胞密度102-105細胞慮升，優選3^02-104細胞慮升。過程可視需求放大或縮小規模。酵母培養物在電磁場存在下生長約12-24小時，優選約24小時。電磁場可由本領域已知的任一種手段施用，頻率為250-260MHz的範圍，優選約255MHz，更優選255.388至255.462MHz及最優選255.425MHz。電磁場振幅在1000-2000mV的範圍，優選約1340mV。第一期培養後，酵母細胞進一步在基本相同條件下再培育約24小時，但振幅提升至4000-5000mV的較高水平，優選至約4850mV。培養過程的舉例設置描述在圖l中。本發明方法在約25'C至30'C下進行；但優選在28t:下操作此過程。培育過程優選在溶氧濃度為0.025至0.8mol/立方米，優選0.4mol/立方米的條件下進行。溶氧水平可由本領域專業人員已知的任一種常規手段控制，包括但非限於攪拌和/或通氣。培養過程結束時，K-分解的酵母細胞可由本領域已知的多種方法從培養物中回收，並儲存在低於約(TC至4'C。K-分解的酵母細胞也可乾燥且以粉末形式儲存。本領域已知的任一種方法皆可用於測試培養後的酵母細胞分解含不溶性鉀的物質的能力。在一實施方案中，l毫升製備後的酵母培養物接種於30毫升根據表m的培養基中。培養物在20-28r下溫育24-56小時。然後培養物中K+形式的生物可利用的鉀含量可由本領域已知的任一種方法測定，包括但非限於原子吸收光譜測定法。培養物中K+含量為每克酵母乾重至少提高10毫克。例如活化後，啤酒糖酵母漢遜菌株AS2.441培養物中K+含量可達約4050毫克/克。5.4.複雜碳-分解的酵母細胞成分本發明的碳-分解(C-分解)的酵母可將複雜、通常高分子量的碳化合物和物質如纖維素轉成簡單的碳水化合物，如戊糖和己糖。這些簡單的碳水化合物被其他酵母細胞利用以支持它們的生長和活性。本發明中，酵母分解複雜碳化合物的能力被活化或提升，結果所得C-分解的酵母細胞可用作本發明的生物肥組合物的成分。根據本發明，能分解碳的酵母細胞可通過在適當培養基中有電磁場存在下培養細胞來製備。用於酵母碳分解的電磁場頻率通常為1000MHz至1200MHz的範圍。細胞經培養一段足夠長的時間後，採用本領域眾所周知的方法可對細胞分解複雜碳化合物的能力進行測試。本發明的C-分解酵母細胞的製法可於液體培養基進行。培養基含有可由酵母細胞同化的營養源。適當形式的含複雜碳的物質如纖維素、煤等可用作培養基中的碳源。培養基中所用碳源的確切數量部分依賴於培養基的其它成分，但碳水化合物含量通常佔培養基重量的約0.1%至5%及優選約0.1%至1%及最優選約0.5%。這些碳源可個別使用或若干碳源可組合用於培養基中。可摻入培養基中的無機鹽為能生成鈉、鈣、磷酸根、硫酸根、碳酸根等離子的尋常鹽類。營養素無機鹽的非限制性例子有(NH4)2HP04、碳酸鈣、硫酸鎂、氯化鈉及硫酸鈣。表IV:C-分解酵母的培養基組成complextableseeoriginaldocumentpage39須注意表IV提供的培養基組成並非限制性的。本領域那些專業人員鑑於實用及經濟考慮例如培養規模以及培養基成分的當地供應量可對培養基作出多種修飾。培養過程始於對每100毫升培養基接種1毫升選定酵母菌株的接種物，其細胞密度102-105細胞/毫升，優選3乂102-104細胞/毫升。過程可視需求放大或縮小規模。酵母培養物在電磁場存在下生長約12-24小時，優選約24小時。電磁場可由本領域已知的任一種手段施用，頻率為1087-1097MHz的範圍，優選約1092MHz，更優選1092.346至1092.428MHz及最優選1092.387MHz。電磁場振幅在1000-2000mV的範圍，優選約1530mV。第一期培養後，酵母細胞進一步在基本相同條件下再培育約24小時，但振幅提升至4000-5000mV的較高水平，優選至約4720mV。培養過程的舉例設置描述在圖l中。本發明方法在約25'C至30'C下進行；但優選在28"C下操作此過程。培育過程優選在溶氧濃度為0.025至0.8mol/立方米，優選0.4mol/立方米的條件下進行。溶氧水平可由本領域專業人員已知的任一種常規手段控制，包括但非限於攪拌和/或通氣。培養過程結束時，C-分解的酵母細胞可由本領域已知的多種方法從培養物中回收，並儲存在低於約(TC至4'C。C-分解的酵母細胞也可乾燥且以粉末形式儲存。本領域己知的任一種方法皆可用於測試培養後的酵母細胞分解含複雜碳的物質的能力。在一實施方案中，l毫升製備後的酵母培養物接種於30毫升根據表IV的培養基中。培養物在20-28'C下溫育24-56小時。然後培養物中簡單碳水化合物的含量可由本領域已知的任一種方法測定，包括但非限於色譜以及分子螢光光譜測定法。優選地，培養物中簡單碳水化合物的含量為每克酵母乾重至少提高10毫克。例如活化後，啤酒糖酵母漢遜菌株AS2.406培養物中簡單碳水化合物的含量可達27200毫克/克。5.5.生產生長因子的酵母細胞成分本發明的生長因子生產(GP-生產)的酵母可產生維生素及其它營養素，例如但非限於維生素B-1、核黃素(維生素B-2)、維生素B-12、煙由B-3)、吡哆醇(B-6)、泛酸(B-5)、葉酸、生物素、對氨基苯甲酸、膽鹼、肌醇，其產量可支持其它酵母菌株的生長。這些生長因子可由酵母在發酵過程中產生。本發明中，酵母過量生產生長因子的能力被活化或提升，結果所得GP-生產的酵母細胞可用作本發明的生物肥組合物的成分。根據本發明，能生產GP的酵母細胞可通過在適當培養基中有電磁場存在下培養細胞來製備。用於活化或提升酵母GP-生產的電磁場頻率通常為1300MHz至1500MHz的範圍。細胞經培養一段足夠長的時間後，釆用本領域眾所周知的方法可對細胞生產生長因子的能力進行測試。本發明的GP-生產的酵母細胞的製法可於液體培養基進行。培養基含有可由酵母細胞同化的營養源。通常碳水化合物例如糖類如蔗糖、葡萄糖、果糖、右旋糖、麥芽糖、木糖等及澱粉可單獨或組合用作培養基的可同化碳源。培養基中所用碳源的確切數量部分依賴於培養基的其它成分，但碳水化合物含量通常佔培養基重量的約0.1%至5%及優選約0.5%至2%及最優選約0.8%。這些碳源可個別使用或若干碳源可組合用於培養基中。可摻入培養基中的無機鹽為能生成鈉、鈣、磷酸根、硫酸根、碳酸根等離子的尋常鹽類。營養素無機鹽的非限制性例子有(NH4)2HP04、碳酸鈣、硫酸鎂、氯化鈉及硫酸鈣。表V:GP-生產的酵母的培養基組成complextableseeoriginaldocumentpage41須注意表v提供的培養基組成並非限制性的。本領域那些專業人員鑑於實用及經濟考慮例如培養規模以及培養基成分的當地供應量可對培養基作出多種修飾。培養過程始於對每100毫升培養基接種1毫升選定酵母菌株的接種物，其細胞密度102-105細胞/毫升，優選3^02-104細胞廣升。過程可視需求放大或縮小規模。酵母培養物在電磁場存在下生長約12-24小時，優選約24小時。電磁場可由本領域已知的任一種手段施用，頻率為1382-1392MHz的範圍，優選約1387MHz，更優選1387.517至1387.595MHz及最優選1387.556MHz。電磁場振幅在1000-2000mV的範圍，優選約1620mV。第一期培養後，酵母細胞進一步在基本相同條件下再培育約24小時，但振幅提升至4000-5000mV的較高水平，優選至約4830mV。培養過程的舉例設置描述在圖l中。本發明方法在約25'C至30'C下進行；但優選在28'C下操作此過程。培育過程優選在溶氧濃度為0.025至0.8mol/立方米，優選0.4mol/立方米的條件下進行。溶氧水平可由本領域專業人員已知的任一種常規手段控制，包括但非限於攪拌和/或通氣。培養過程結束時，GP-生產的酵母細胞可由本領域已知的多種方法從培養物中回收，並儲存在低於約0-4'C。GP-生產的酵母細胞也可乾燥且以粉末形式儲存。本領域已知的任一種方法皆可用於測試培養後的酵母細胞過量生產生長因子的能力。在一實施方案中，l毫升製備後的酵母培養物接種於30毫升根據表V的培養基中。培養物在20-28'C下溫育32-48小時。然後培養物中的生長因子含量以維生素B1、B2、B6及B12總量表示，可由本領域已知的任一種方法測定，包括但非限於高效液相色譜(HPLC)。培養物中的生長因子含量為每克酵母乾重提高至少10毫克。例如活化後，啤酒糖酵母漢遜AS2.382培養物中維生素B1、B2、B6及B12的含量可達6120毫克聚集物/克。5.6.ATP-生產的酵母細胞成分本發明的ATP-生產的酵母能過量生產ATP，其量可支持生物肥組合物中其他酵母菌株的生長。本發明中，酵母過量生產ATP的能力被活化或提升，結果所得ATP-生產的酵母細胞可用作本發明的生物肥組合物的成分。根據本發明，能提升ATP-生產的酵母細胞可通過在適當培養基中有電磁場存在下培養細胞來製備。用於酵母活化或提升ATP-生產的電磁場頻率通常為1600MHz至1800MHz的範圍。細胞經生長一段足夠長的時間後，採用本領域眾所周知的方法可對細胞生產ATP的能力提升進行測試。本發明ATP-生產的酵母細胞的製法可於液體培養基進行。培養基含有可由酵母細胞同化的營養源。通常碳水化合物例如糖類如蔗糖、葡萄糖、果糖、右旋糖、麥芽糖、木糖等及澱粉可單獨或組合用作培養基的可同化碳源。培養基中所用碳源的確切數量部分依賴於培養基的其它成分，但碳水化合物含量通常佔培養基重量的約0.1%至5%及優選約0.5%至2°/。及最優選約0.8%。這些碳源可個別使用或若干碳源可組合用於培養基中。可摻入培養基中的無機鹽為能生成鈉、鈣、磷酸根、硫酸根、碳酸根等離子的尋常鹽類。營養素無機鹽的非限制性例子有(NH4)2HP04、碳酸鈣、硫酸鎂、氯化鈉及硫酸鈣。表VI:ATP-生產的酵母的培養基組成complextableseeoriginaldocumentpage須注意表VI提供的培養基組成並非限制性的。本領域那些專業人員鑑於實用及經濟考慮例如培養規模以及培養基成分的當地供應量可對培養基作出多種修飾。培養過程始於對每100毫升培養基接種1毫升選定酵母菌株的接種物，其細胞密度102-105細胞廣升，優選3xl0M(^細胞/毫升。過程可視需求放大或縮小規模。酵母培養物在電磁場存在下生長約12-24小時，優選約24小時。電磁場可由本領域已知的任一種手段施用，頻率為1690-1700MHz的範圍，優選約1694MHz，更優選1694.328至1694.402MHz及最優選1694.365MHz。電磁場振幅在1000-2000mV的範圍，優選約1470mV。第一期培養後，酵母細胞進一步在基本相同條件下再培育約24小時，但振幅提升至4000-5000mV的較高水平，優選至約4780mV。培養過程的舉例設置描述在圖l中。本發明方法在約25'C至3(TC下進行；但優選在28'C下操作此過程。培育過程優選在溶氧濃度為0.025至0.8mol/立方米，優選0.4mol/立方米的條件下進行。溶氧水平可由本領域專業人員已知的任一種常規手段控制，包括但非限於攪拌和/或通氣。培養過程結束時，ATP-生產的酵母細胞可由本領域已知的多種方法從培養物中回收，並儲存在低於約0-4'C。ATP-生產的酵母細胞也可乾燥且以粉末形式儲存。.本領域已知的任一種方法皆可用於測試培養後的酵母細胞過量生產ATP的能力。在一實施方案中，l毫升製備啟的酵母培養物接種於30毫升根據表VI的培養基中。培養物在20-28'C下溫育36-56小時。然後培養物中ATP的含量可由本領域已知的任一種方法測定，包括但非限於HPLC。ATP的產量為每克酵母乾重至少提高約10毫克。例如活化後，啤酒糖酵母漢遜菌株AS2.16培養物中ATP的產量可達約3320毫克/克。5.7.仿共生關係的形成在本發明的另一實施方案中，如5.1-5.4節所述具有最新活化或提升幫助固氮、分解含磷無機物或化合物、分解不溶性含鉀無機物或化合物以及分解複雜碳材料的能力的酵母菌株被合併培養，以便它們形成仿共生關係，由此它們可共同生長而基本上無須仰賴外來供應生物可利用的氮、磷、鉀及碳營養素。生長需要的營養素系由肥料組合物中的各自營養素-生產的酵母菌株通過將來自各種來源的生物不可利用的營養素轉成可利用的營養素來提供。各種酵母菌株產生各型營養素的活性部分與其它酵母細胞的需求以及植物有關。結果當需要時，可溶性生物可利用的營養素可被轉化，因此避免由於例如滲濾而過量損失。可用以改良生物肥性能的任選方法說明如下。四株根據5.1-5.4節製備的酵母經混合後在適當液體培養基中有電磁場存在下培養。培養基含有生物不可利用形式的氮、磷、鉀及碳營養素。作為非限制性實例子，大氣氮氣用作氮營養源，磷酸鹽巖石粉用作磷營養源，鉀雲母粉用作鉀營養源以及粉狀纖維素用作複雜的碳營養源。其它形式的不溶性含磷及鉀的物質及複雜的碳化合物也可用以替代或組合前述任一種無機物質作為磷、鉀及碳營養源。可摻入培養基的無機鹽為能生成鈉、鈣、硫酸根、碳酸根等離子的尋常鹽類。營養素無機鹽的非限制性例子有碳酸鈣、硫酸鎂、氯化鈉及硫酸鈣。表VII:形成仿共生關係的培養基組成complextableseeoriginaldocumentpage46須注意表vn提供的培養基組成並非限制性的。本領域那些專業人員鑑於實際及經濟考慮例如培養規模以及培養基成分的當地供應情況可對培養基作出多種修飾。培育過程可優選在溶氧濃度為0.025至0.8mol/立方米，優選0.4mo1/立方米的條件下進行。溶氧水平可由本領域專業人員已知的任一種常規手段控制，包括但非限於攪拌和/或通氣。本發明方法在約25'C至30。C下進行；但優選在28'C下操作此方法。該方法始於在無菌培養基中通常接種各約20毫升四種酵母細胞菌株的接種物，各個細胞密度約108細胞/毫升。任選方法可視需要放大或縮小規模。酵母培養物在四種獨立的電磁場中生長12-72小時，優選生長約48小時。電磁場可由多種手段施用，各具有下列頻率(1)860至870MHz的範圍，優選約865MHz，更優選865.522至865.622MHz的範圍及最優選865.572MHz用於幫助固氮；(2)360至370MHz的範圍，優選約366MHz，更優選366.199至366.287MHz的範圍及最優選366.243MHz用於分解磷；(3)250至260MHz的範圍，優選約255MHz，更優選255.388至255.462MHz的範圍，及最優選255.425MHz用於分解鉀；(4)1087-1097MHz的範圍，優選約1092MHz，更優選1092.346至1092.428MHz的範圍及最優選1092.387MHz用於分解複雜的碳。各磁場在0-3000mV，優選20-1800mV之間以lmV的臺階及每一完整周期18-23分鐘的速率重複循環。培養過程的舉例設置示於圖2中。5.8.土壤調適本發明的酵母菌株也必須能夠在各型土壤中生長及發揮其各自功能。酵母菌株存活及生長能力可通過使本發明的酵母菌株調整適應特定土壤條件而得到提升。在本發明的另一實施方案中，根據5.1-5.6節任一節製備的酵母細胞可單獨或混合在含有得自一種或多種土壤來源的土壤的固體或半固體培養基中培養。此種任選方法可用於改良生物肥性能，以下列實例方式描述。將含10毫升酵母、密度為1(^細胞/毫升的懸浮液與1000立方釐米的土壤培養基混合。方法規模可視需要放大或縮小。酵母與土壤的混合物於電磁場存在下培養約48-96小時，優選約48小時。電磁場可由多種手段施用，依賴於酵母菌株，電磁場具有對應於第5.1-5.6節所述頻率的—種頻率。可使用100-3000mV，優選2100mV的場振幅。培養物在約3。C至約48X:間循環的溫度下溫育。例如在典型的周期中，培養溫度可始於35-48'C，保持此溫約l-2小時，然後調整至42-45'C且於此溫維持l-2小時，接著調整至26-30'C且於此溫維持約2-4小時，然後向下調整至5-10'C並於此溫維持約l-2小時及溫度可再升高至35-45'C用於另一周期。周期重複直至此過程完成。最後溫度周期完成後，培養溫度降至3-4。C且於此溫維持約5-6小時。調整適應後，酵母細胞由常規方法例如過濾從培養基中分離及回收。調適後的酵母細胞可儲存於4'C以下。培養過程的舉例設置示於圖3中。5.9.酵母細胞的分離或富集根據第5.7節已經調適而形成仿共生關係的酵母細胞可以各酵母細胞菌株保有其獲得或提升的功能的方式而分離或豐富。酵母細胞的分離根據在此以其全文引作參考的美國專利第5,578,486號及中國專利公報CN1110317A所述方法進行。用於活化酵母細胞的頻率可在分離過程中使用。然後分離後的酵母細胞經乾燥儲存。5.10.生物肥的製造除了酵母細胞成分外，多種有機及無機原料也可包括於本發明的生物肥組合物中。這些材料的製備以及製造生物肥牽涉的步驟系在此描述。5.10丄有機及無機基質成分的製備大範圍的有機及無機材料可用於本發明的生物肥組合物中。有機材料例如但非限於煤礦廢料以及風化煤或任何含有20%以上的有機物質的材料可用作碳源以支持植物及酵母的生長。也可使用這些有機材料的組合及混合物。存在於這些材料的有機化合物由酵母分解，該酵母可將複雜或高分子量碳鏈分子分解成為簡單碳化合物，因而可被植物以及肥料中的其它酵母細胞利用。無機材料例如但非限於磷酸鹽巖石及鉀雲母，分別作為磷源及鉀源包括在內。也可使用其它含磷或含鉀材料及無機物。這些無機化合物由K-分解及P-分解的酵母細胞分解成生物可利用的鉀及生物可利用的磷，它們可被生長中的植物以及肥料中的酵母細胞利用。任何有機或無機材料可單獨或合併使用或用以替代本發明的任何其它材料。或者，如果特定用途視為需要，則一種或多種有機或無機成分可被刪除或由另一種取代。例如若土壤含有足夠鉀無機物則可刪除鉀雲母。本發明所用的有機及無機材料不應含有其含量可抑制酵母細胞或植物生長的毒性物質或微生物。本發明的有機及無機成分在摻入肥料前可研磨成適當的形式及大小。通常有機或無機材料可輸送至破碎機，於該處被分解成為直徑"釐米的碎片。任何常規破碎機或相等同的機器皆可用於此目的。然後小片由任何輸送裝置轉移至研磨機並被研磨至篩目^150的粉末。任何允許細研的研磨機皆可用於此目的。然後粉末輸送至適當的儲存槽中儲存直至與肥料的其它成分使用為止。研磨過程示意圖顯示於圖4及5中。.5.10.2.使用產生生長因子的酵母的發酵過程本發明中，GP-生產的酵母的製備在發酵過程中使用第5.5節所述活化酵母菌株作為種子來進行。發酵過程示意顯示於圖6中。根據每千克澱粉2.5升水的比例製備發酵培養基。使用乾淨水、優選不含任何微生物的水以製備發酵培養基。發酵在20-30'C,優選25-28'C下於乾淨環境及沒有強磁場源例如電源線及電源產生器的空間中進行。任何接觸發酵醪的設備包括反應器、管路及攪拌器每次使用前必須徹底清潔。依據發酵溫度，發酵過程通常持續約60-72小時。至少有90%發酵基質被發酵。發酵優選在半有氧或氧水平為最高可溶性氧濃度的約20-60%的條件下進行。氧水平可由本領域專業人員已知的任一種常規手段控制，包括但非限於攪拌和/或通氣。發酵後，細胞數應達約2xlO^細胞/毫升。發酵醪維持於15-28'C下且須在24小時以內使用。或者，GP-生產的酵母可經排水、乾燥及以粉末形式儲存。5.10.3.使用ATP-生產的酵母的發酵過程本發明中，ATP-生產的酵母的製備在發酵過程中使用第5.6節所述調適的酵母菌株作為種子進行。發酵過程示意圖顯示於圖6中。根據每千克澱粉2.5升水的比例製備發酵培養基。使用乾淨水、優選不含任何微生物的水，最優選高壓滅菌水以製備發酵培養基。發酵系在20-3(TC，優選25-28"C下於乾淨環境及沒有強磁場源例如電源線及電源產生器的空間中進行。任何接觸發酵醪的設備包括反應器、管路及攪拌器每次使用前必須徹底清潔。依據發酵溫度，發酵過程通常持續約60-72小時。至少有90%發酵基質被發酵。發酵優選在半有氧或氧水平為最高可溶性氧濃度的約20-60%的條件下進行。氧水平可由本領域專業人員已知的任一種常規手段控制，包括但非限於攪拌和/或通氣。發酵後，細胞數應達約2xl0^細胞/毫升。發酵醪維持於15-28'C且須在24小時以內使用。或者，ATP-生產的酵母可經排水、乾燥及以粉末形式儲存。5.10.4.原料混合物的製備有機及無機原料以表vm所示舉例的比例混合。將適量的根據第5.10.1節製備的有機及無機材料以及澱粉輸送至混合機中。可使用常規的混合機例如但非限於轉鼓混合機。混合槽恆定旋轉以便均勻混合無機材料、有機材料及澱粉的粉末。然後混合物輸送至儲存槽。有機及無機基質材料的混合程序示於圖7中。表VIII:原料比例Complextableseetheoriginaldocumentpage505.10.5.酵母混合物的製備酵母混合物以表IX所示的舉例比例製備。將適量的根據第5.1-5.6節製備的六種乾粉形式的酵母菌株輸送至混合槽。酵母混合約10-20分鐘。然後把混合物送至儲存槽。任何用於混合酵母的設備包括混合槽及儲存槽每次用前必須經徹底清潔，優選滅菌。酵母混合物低於20'C以下儲存且須在24小時以內使用。酵母的混合程序示於圖8中。或者，六種酵母混合物可經乾燥後以粉末形式儲存。表IX:微生物比例complextableseeoriginaldocumentpage515.10.6.生物肥的製造本發明生物肥的生產是以根據表X所示比例通過混合第5.10.5節的酵母混合物及第5.10.1節的有機及無機材料的混合物來進行的。例如酵母及有機及無機材料輸送至造粒機以形成顆粒。然後肥料顆粒以兩階段式乾燥處理乾燥。第一乾燥階段，肥料在第一乾燥機中不超過65'C的溫度下乾燥不超過10分鐘時間，以便酵母細胞快速變成休眠狀態。然後把肥料送至第二千燥機並於不超過75'C的溫度下乾燥不超過30分鐘時間以進一步去除水。兩階段後，水含量應低於5%。優選的是溫度及乾燥時間為兩乾燥階段所特有，從而酵母細胞不會喪失其活力及功能。接著肥料冷卻至室溫。肥料也可在分離器中篩選選擇優選尺寸的肥料顆粒。任何分離器例如但非限於可調整速度及篩目大小的渦輪分離器皆可使用。最後將選定大小的肥料送至散裝袋填裝機包裝。生產過程示於圖9-ll中。圖9為從其成分生產肥料程序的示意圖。圖10為乾燥過程的示意圖。圖ll為冷卻及包過程的示意圖。表X:生物肥的組成(每一公噸肥料)complextableseeoriginaldocumentpage526.實施例下列實施例表明本發明的生物肥組合物的製造。本實施例為本發明的優選實施方案。保藏編號為AS2.501、AS2.535、AS2.441、AS2.406、AS2.382及AS2.16的啤酒糖酵母漢遜菌株，各保藏在中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心(CGMCC)，用以製備生物肥的酵母細胞成分。酵母菌株AS2.501根據第5.1節所述方法培養用於幫助固氮。酵母菌株AS2.535根據第5.2節所述方法培養用於磷分解。酵母菌株AS2.441根據第5.3節所述方法培養用於K-分解。酵母菌株AS2.406根據第5.4節所述方法培養用於C-分解。酵母菌株AS2.382根據第5.5節所述方法培養用於生長因子生產。酵母菌株AS2.16根據第5.6節所述方法培養用於ATP生產。煤礦廢料及磷酸鹽巖石分別用作有機及無機材料。本實施例所用的煤礦廢料含有至少30%有機物質。本實施例所用的磷酸鹽巖石含有至少25%的五氧化磷。煤礦廢料及磷酸鹽巖石根據第5.10.1節製備。生長因子-生產的酵母的生產在發酵過程中使用第5.5節所述活化酵母菌株AS2.382作為種子進行。發酵過程示意圖示於圖6中。發酵培養基按照每千克澱粉2.5升乾淨水的比例製備。發酵培養基根據每升培養基10毫升種子溶液的比例接種。在溫度28土rC及氧濃度0.4mol/立方米時於乾淨環境中進行發酵約48小時，所述乾淨環境其中沒有任何電磁場源。發酵後，細胞數達約2xl0^細胞/毫升。ATP-生產的酵母的生產在發酵過程中使用第5.6節所述活化酵母菌株AS2.16作為種子進行。發酵過程示意圖示於圖6中。發酵培養基按照每千克澱粉2.5升乾淨水的比例製備。發酵培養基根據每升培養基IO毫升種子溶液的比例接種。在溫度28土rC及氧濃度0.4mol/立方米時於乾淨環境中進行發酵約56小時，所述乾淨環境其中沒有任何電磁場源。發酵後，細胞數達約2^101細胞/毫升。原料混合物系根據表XI及第5.10.4節的程序製備。表XI:原料比例complextableseeoriginaldocumentpage53酵母混合物系根據表XII及第5.10.5節所述程序製備。表XII:酵母比例(每一公噸肥料)compelxtableseeoriginaldocumentpage53生物肥的生產是以根據表XIII的比例混合酵母混合物、有機及無機材料來進行的。混合後的酵母及有機及無機材料送至造粒機以製成顆粒。然後肥料顆粒經兩階段式乾燥處理乾燥。第一乾燥階段，肥料在第一乾燥機中不超過60土2'C的溫度下乾燥5分鐘以便酵母細胞迅速變成休眠狀態。然後肥料送至第二乾燥機並於不超過65土2。C的溫度下乾燥8分鐘而進一步去除水。然後肥料冷卻至室溫。最後送至散裝袋填裝機包裝。表XIII:肥料組成(每一公噸肥料)complextableseeoriginaldocumentpage15本發明的範圍非受限於所述的特定實施方案，其僅供單一舉例說明本發明的個別方面，並且功能上相等同的方法及成分皆屬於本發明的範圍。確實除本文顯示及敘述的以外，本發明的多種修飾對本領域專業技術人員來說由前文描述及附圖將顯然自明。這些修飾一定落入隨附的權利要求的範圍內。權利要求1.一種生物肥組合物，其包含至少一種下列酵母細胞成分(a)第一酵母細胞成分，其包含第一多個幫助固氮的酵母細胞；(b)第二酵母細胞成分，其包含第二多個分解磷化合物的酵母細胞；或(c)第三酵母細胞成分，其包含第三多個分解鉀化合物的酵母細胞。2.如權利要求l所述的生物肥組合物，其進一步包含(d)第四酵母細胞成分，其包含第四多個將複雜的碳化合物轉成簡單碳水化合物的酵母細胞；(e)第五酵母細胞成分，其包含第五多個過量產生生長因子的酵母細胞；以及(f)第六酵母細胞成分，其包含第六多個過量產生腺苷三磷酸的酵母細胞。3.—種生物肥組合物，其包含至少一種下列酵母細胞成分(a)第一酵母細胞成分，其製備系通過在具有頻率860至870MHz範圍及振幅1000至5000mV範圍的第一電磁場中將第一多個酵母細胞培養足夠致使所述第一多個酵母細胞幫助固氮的時間；(b)第二酵母細胞成分，其製備系通過在具有頻率360至370MHz範圍及振幅1000至5000mV範圍的第二電磁場中將第二多個酵母細胞培養足夠致使所述第二多個酵母細胞分解磷化合物的時間；或(c)第三酵母細胞成分，其製備系通過在具有頻率250至260MHz範圍及振幅1000至5000mV範圍的第三電磁場中將第三多個酵母細胞培養足夠致使所述第三多個酵母細胞分解鉀化合物的時間。4.如權利要求3所述的生物肥組合物，其進一步包含-(d)第四酵母細胞成分，其製備系通過在具有頻率1087至1097MHz範圍及振幅1000至5000mV範圍的第四電磁場中將第四多個酵母細胞培養足夠致使所述第四多個酵母細胞將複雜的碳分子轉成簡單碳水化合物的時間；(e)第五酵母細胞成分，其製備系通過在具有頻率1382至1392MHz範圍及振幅1000至5000mV範圍的第五電磁場中將第五多個酵母細胞培養足夠致使所述第五多個酵母細胞過量產生生長因子的時間；以及(f)第六酵母細胞成分，其製備系通過在具有頻率1690至1700MHz範圍及振幅1000至5000mV範圍的第六電磁場中將第六多個酵母細胞培養足夠致使所述第六多個酵母細胞過量產生腺苷三磷酸的時間。5.如權利要求2或4所述的生物肥組合物，其進一步包含有機基質成分、無機基質成分或有機及無機基質成分二者。6.如權利要求2或4所述的生物肥組合物，其中各酵母細胞成分分別包含屬於選自下列屬的酵母細胞糖酵母(Saccharomyces)，裂殖酵母(Schizosaccharomyces)，擲孢酵母(Sporobolomyces)，球擬酵母(Toralopsis)，絲孢酵母(Trichosporon),威克酵母(Wickerhamia)，阿舒氏囊黴菌(Ashbya)，芽生菌(Blastomyces)，假絲酵母(Candida)，固囊酵母(Citeromyces)，克禾U伯菌(Crebrothecium)，隱球酵母(Cryptococcus)，德巴利氏酵母(Debaryomyces)，擬內孢黴(Endomycopsis);地黴(Geotrichum)，漢遜氏酵母(Hansenula)，克勒克氏酵母(Kloeckera)，油脂酵母(Lipomyces)，畢赤氏酵母(Pichia)，紅螺菌(Rhodosporidium)，以及紅酵母(Rhodotorula)。7.如權利要求2或4所述的生物肥組合物，其中各酵母細胞成分包含選自於下列酵母物種的細胞啤酒糖酵母(Saccharomycescerevisiae)，薛氏糖酵母(Saccharomyceschevalieri)，戴耳克氏糖酵母(Saccharomycesdelbrueckii)，微小糖酵母(Saccharomycesexiguus)，發酵性糖酵母(Saccharomycesfermentati),羅哥糖酵母(Saccharomyceslogos),蜂蜜糖酵母(Saccharomycesmellis)，小橢圓糖酵母(Saccharomycesmicroellipsoides)，卵形糖酵母(Saccharomycesoviformis)，羅茜糖酵母(Saccharomycesrosei)，魯氏糖酵母(Saccharomycesrouxii)，清酒糖酵母(Saccharomycessake),葡萄汁糖酵母(SaccharomycesuvarumBeijer)，魏萊氏糖酵母(Saccharomyceswillianus)，酵母種，路為氏糖酵母(Saccharomycesludwigii)，中華糖酵母(Saccharomycessinenses),拜烈氏糖酵母(Saccharomycesbailii)，卡爾斯伯糖酵母(Saccharomycescarlsbergensis)，乂、孢裂殖酵母(Schizosaccharomycesoctosporus)，粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomycespombe)，紅色擲孢酵母(Sporobolomycesroseus)，赭色我l5孢酵母(Sporobolomycessalmonicolor)，白色球擬酵母(TorulopsisCandida),無名球擬酵母(Torulopsisfamta),球狀球擬酵母(Torulopsisglobosa)，平常球擬酵母(Tomlopsisinconspicua)，貝雷氏絲孢酵母(Trichosporonbehrendoo)，頭狀絲孢酵母(Trichosporoncapitatum)，皮狀絲孢酵母(Trichosporoncutaneum)，螢光威克酵母(Wickerhamiafluoresens)，棉桃阿舒氏囊黴(Ashbyagossypii)，皮炎芽生菌(Blastomycesdermatitidis)，白色假絲酵母(Candidaalbicans),樹木假絲酵母(Candidaarborea)，季也蒙氏假絲酵母(Candidaguillermondii)，克魯斯氏假絲酵母(CandidaKrusei)，萊比可假絲酵母(Candidalambica)，解脂假絲酵母(Candidalipolytica)，副克柔氏假絲酵母(Candidaparakrusei)，近平滑假絲酵母(Candidaparapsilosis)，近平滑假絲酵母(Candidaparapsilosis)，假熱帶假絲酵母(Candidapseudotr叩icalis)，鐵紅假絲酵母(Candidapulcherrima)，粗壯假絲酵母(Candidarobusta),鈹摺假絲酵母(Candidarugousa)，產朊假絲酵母(Candidautilis)，基質固囊酵母(Citeromycesmatritensis),阿舒克利伯菌(Crebrotheciumashbyii)，羅倫氏隱球酵母(Cryptococcuslaurentii)，新型隱球酵母(Cryptococcusneoformans)，漢遜氏德巴利氏酵母(Debaryomyceshansenii)，克洛氏德巴禾U氏酵母(Debaryomyceskloeckeri),肋狀擬內孢黴菌(Endomycopsisfibuligera)，阿舒氏假囊酵母(Eremotheciumashbyii)，白地黴(Geotrichumcandidum)，羅威氏地黴(Geotrichumludwigii)，健強地黴(Geotrichumrobustum)，甜香地黴(Geotrichumsuaveolens)，異常漢遜氏酵母(Hansenulaanomala)，產阿拉伯糖醇漢遜氏酵母(Hansemilaarabitolgens)，傑丁漢遜氏酵母(Hansenulajadinii)，土星漢遜氏酵母(Hansenulasaturnus)，施氏漢遜氏酵母(Hansenulaschneggii)，亞菌膜漢遜氏酵母(Hansenulasubpelliculosa)，檸檬形克勒克酵母(Kloeckeraapiculata),斯達氏油脂酵母(Lipomycesstarkeyi)，粉狀畢赤氏酵母(Pichiafarinosa)，膜醭畢赤氏酵母(Pichiamembranaefaciens)，類酵母紅冬孢(Rhodosporidiumtoruloides)，橙黃紅酵母(Rhodotorulaaurantiaca)，膠粘紅酵母(Rhodotorulaglutinis)，微小紅酵母(Rhodotorulaminuta)，深紅酵母(Rhodotorularubar)及中華紅酵母(Rhodotorulasinensis)。8.如權利要求2或4所述的生物肥組合物，其中各酵母細胞成分包含啤酒糖酵母細胞。9.如權利要求2或4所述的生物肥組合物，其中各酵母細胞成分的酵母細胞分別是保藏於中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心(CGMCC)、保藏號選自AS2.501，AS2.535,AS2.441,AS2.406,AS2.382及AS2.16的酵母菌株啤酒糖酵母漢遜的細胞。10.如權利要求2所述的生物肥組合物，其包含如權利要求l所述的酵母細胞成分(a)，(b)及(c)。11.如權利要求4所述的生物肥組合物，其包含如權利要求3所述的酵母細胞成分(a)，(b)及(c)。12.如權利要求10或11所述的生物肥組合物，其進一步包含有機基質成分，無機基質成分或有機和無機基質成分二者。13.如權利要求12所述的生物肥組合物，其包含按重量計約0.1至0.2。/。酵母細胞成分(a)，約0.1至0.2。/。酵母細胞成分(b)，約0.1至0.2%酵母細胞成分(c),約0.1至0.2。/。酵母細胞成分(d)，約l。/。酵母細胞成分(e)，約3。/。酵母細胞成分(f);約65%有機基質成分;約19%無機基質成分；以及約14%澱粉。14.一種組合物，其包含多個酵母細胞，其中所述多個酵母細胞已經在具有頻率850至860MHz的範圍及振幅1000至5000mV的範圍的電磁場存在下培養一段足夠致使所述多個酵母細胞幫助固氮的時間。15.—種組合物，其包含多個酵母細胞，其中所述多個酵母細胞已經在具有頻率360至370MHz的範圍及振幅1000至5000mV的範圍的電磁場存在下培養一段足夠致使所述多個酵母細胞分解磷化合物的時間。16.—種組合物，其包含多個酵母細胞，其中所述多個酵母細胞已經在具有頻率250至260MHz的範圍及振幅1000至5000mV的範圍的電磁場存在下培養一段足夠致使所述多個酵母細胞分解鉀化合物的時間。17.—種組合物，其包含多個酵母細胞，其中所述多個酵母細胞已經在具有頻率1087至1097MHz的範圍及振幅1000至5000mV的範圍的電磁場存在下培養一段足夠致使所述多個酵母細胞將複雜的碳分子轉成簡單碳水化合物的時間。18.—種組合物，其包含多個酵母細胞，其中所述多個酵母細胞已經在具有頻率1382至1392MHz的範圍及振幅1000至2000mV的範圍的電磁場存在下培養一段足夠致使所述多個酵母細胞過量產生生長因子的時間。19.一種組合物，其包含多個酵母細胞，其中所述多個酵母細胞已經在具有頻率16卯至1700MHz的範圍及振幅1000至5000mV的範圍電磁場存在下培養一段足夠致使所述多個酵母細胞過量產生腺苷三磷酸的時間。20.如權利要求14、15、16、17、18或19所述的組合物，其中所述酵母細胞為啤酒糖酵母的細胞。21.—種生物肥組合物，其包含(i)至少一種下列酵母細胞成分(a)第一酵母細胞成分，其製備系通過在具有頻率約865.522MHz範圍及振幅約1250mV的第一電磁場中將第一多個酵母細胞培養一段24小時時間，以及在具有頻率約865.522MHz及振幅約4656mV的第二電磁場存在下將所述第一多個酵母細胞培養一段24小時時間，以便所述第一多個酵母細胞幫助固氮；(b)第二酵母細胞成分，其製備系通過在具有頻率約366.243MHz範圍及振幅約1230mV的第一電磁場中將第二多個酵母細胞培養一段24小時時間，以及在具有頻率約366.243MHz及振幅約4570mV的第二電磁場存在下將所述第二多個酵母細胞培養一段24小時時間，以便所述第二多個酵母細胞分解磷化合物；或(c)第三酵母細胞成分，其製備系通過在具有頻率約255.425MHz範圍及振幅約1340mV的第一電磁場中將第三多個酵母細胞培養一段24小時時間，以及在具有頻率約255.425MHz及振幅約4850mV的第二電磁場存在下將所述第三多個酵母細胞培養一段24小時時間，以便所述多個酵母細胞分解鉀化合物；(ii)第四酵母細胞成分，其製備系通過在具有頻率約1092.387MHz範圍及振幅約1530mV的第一電磁場中將第四多個酵母細胞培養一段24小時時間，以及在具有頻率約1092.387MHz及振幅約4720mV的第二電磁場存在下將所述第四多個酵母細胞培養一段24小時時間，以便所述第四多個酵母細胞將複雜的碳分子轉成簡單碳水化合物；(iii)第五酵母細胞成分，其製備系通過在具有頻率約1387.556MHz範圍及振幅約1620mV的第一電磁場中將第五多個酵母細胞培養一段24小時時間，以及在具有頻率約1387.556MHz及振幅約4830mV的第二電磁場存在下將所述第五多個酵母細胞培養一段24小時時間，以便所述第五多個酵母細胞過量產生生長因子；以及(iv)第六酵母細胞成分，其製備系通過在具有頻率約1694.365MHz範圍及振幅約1470mV的第一電磁場中將第六多個酵母細胞培養一段24小時時間，以及在具有頻率約1694.365MHz及振幅約4780mV的第二電磁場存在下將所述第六多個酵母細胞培養一段24小時時間，以便所述多個酵母細胞過量產生腺苷三磷酸；其中所述酵母細胞成分包含啤酒糖酵母的細胞。22.如權利要求21所述的生物肥組合物，其中第一酵母細胞成分包含酵母菌株啤酒糖酵母漢遜AS2.501的細胞，第二酵母細胞成分包含酵母菌株啤酒糖酵母漢遜AS2.535的細胞，第三酵母細胞成分包含酵母菌株啤酒糖酵母漢遜AS2.441的細胞，第四酵母細胞成分包含酵母菌株啤酒糖酵母漢遜AS2.406的細胞，第五酵母細胞成分包含酵母菌株啤酒糖酵母漢遜AS2.382的細胞以及第六酵母細胞成分包含酵母菌株啤酒糖酵母漢遜AS2.16的細胞。23.如權利要求21所述的生物肥組合物，其中多個酵母細胞被乾燥。24.—種活化或提升多個酵母細胞固定大氣氮氣能力的方法，其包含在具有頻率850至860MHz範圍以及振幅1000至5000mV範圍的電磁場存在下將所述多個酵母細胞培養一段足夠致使所述多個酵母細胞幫助固氮的時間。25.如權利要求24所述的方法，其包含在具有頻率約865.522MHz及振幅約1250mV的第一電磁場存在下將所述多個酵母細胞培養24小時時間，以及在具有頻率約865.522MHz及振幅約4656mV的第二電磁場存在下將所述第一多個酵母細胞培養24小時時間，以便所述多個酵母細胞幫助固氮。26.—種活化或提升多個酵母細胞分解含磷無機物或化合物能力的方法，其包含在具有頻率360至370MHz範圍以及振幅1000至5000mV範圍的電磁場存在下將所述多個酵母細胞培養一段足夠致使所述多個酵母細胞分解磷化合物的時間。27.如權利要求26所述的方法，其包含在具有頻率約366.243MHz及振幅約1230mV的第一電磁場存在下將所述多個酵母細胞培養24小時時間，以及在具有頻率約366.243MHz及振幅約4570mV的第二電磁場存在下將所述第二多個酵母細胞培養24小時時間，以便所述第二多個酵母細胞分解磷化合物。28.—種活化或提升多個酵母細胞分解含鉀無機物或化合物能力的方法，其包含在具有頻率250至260MHz範圍以及振幅1000至5000mV範圍的電磁場存在下將所述多個酵母細胞培養一段足夠致使所述多個酵母細胞分解鉀化合物的時間。29.如權利要求28所述的方法，其包含在具有頻率約255.425MHz及振幅約1340mV的第一電磁場存在下將所述多個酵母細胞培養24小時時間，以及在具有頻率約255.425MHz及振幅約4850mV的第二電磁場存在下將所述第三多個酵母細胞培養24小時時間，以便所述多個酵母細胞分解鉀化合物。30.—種活化或提升多個酵母細胞分解高分子量碳物質能力的方法，其包含在具有頻率1087至1097MHz範圍以及振幅1000至5000mV範圍的電磁場存在下將所述多個酵母細胞培養一段足夠致使所述多個酵母細胞轉化複雜的碳分子成為簡單碳水化合物的時間。31.如權利要求30所述的方法，其包含在具有頻率約1092.387MHz及振幅約1530mV的第一電磁場存在下將所述多個酵母細胞培養24小時時間，以及在具有頻率約1092.387MHz及振幅約4720mV的第二電磁場存在下將所述第四多個酵母細胞培養24小時時間，以便所述第四多個酵母細胞轉化複雜的碳分子成為簡單碳水化合物。32.—種活化或提升多個酵母細胞過量產生生長因子能力的方法，其包含在具有頻率1382至1392MHz範圍以及振幅1000至2000mV或1000至5000mV範圍的電磁場存在下將所述多個酵母細胞培養一段足夠致使所述多個酵母細胞過量產生生長因子的時間。33.如權利要求32所述的方法，其包含在具有頻率約1387.556MHz及振幅約1620mV的第一電磁場存在下將所述多個酵母細胞培養24小時時間，以及在具有頻率約1387.556MHz及振幅約4830mV的第二電磁場存在下將所述第五多個酵母細胞培養24小時時間，以便所述第五多個酵母細胞過量產生生長因子。34.如權利要求32或33所述的方法，其進一步包含以所述酵母細胞接種包含濃度約400克/升的澱粉溶液的發酵培養基以及讓發酵於20至30'C下進行直到至少90。/。發酵基質已經發酵為止。35.—種活化或提升多個酵母細胞過量產生ATP能力的方法，其包含在具有頻率1690至1700MHz範圍以及振幅1000至5000mV範圍的電磁場存在下將所述多個酵母細胞培養一段足夠致使所述多個酵母細胞過量產生腺苷三磷酸的時間。36.如權利要求35所述的方法，其包含在具有頻率約1694.365MHz及振幅約1470mV的第一電磁場存在下將所述多個酵母細胞培養24小時時間，以及在具有頻率約1694.365MHz及振幅約4780mV的第二電磁場存在下將所述第六多個酵母細胞培養24小時時間，以便所述多個酵母細胞過量產生腺苷三磷酸。37.如權利要求35或36所述的方法，其進一步包含以所述酵母細胞接種包含濃度約400克/升的澱粉溶液的發酵培養基以及讓發酵於20至30。C下進行直到至少90。/。發酵基質已經發酵為止。38.—種在生物肥的酵母細胞成分中形成仿共生關係的方法，所述方法包含下列步驟製備混合物，其包含(a)第一酵母細胞成分，其製備系通過在具有頻率860至870MHz範圍及振幅1000至5000mV範圍的第一電磁場中將第一多個酵母細胞培養足夠致使所述第一多個酵母細胞幫助固氮的時間-,(b)第二酵母細胞成分，其製備系通過在具有頻率360至370MHz範圍及振幅1000至5000mV範圍的第二電磁場中將第二多個酵母培養足夠致使所述第二多個酵母細胞分解磷化合物的時間；(c)第三酵母細胞成分，其製備系通過在具有頻率250至260MHz範圍及振幅1000至5000mV範圍的第三電磁場中將第三多個酵母培養足夠致使所述第三多個酵母細胞分解鉀化合物的時間；以及(d)第四酵母細胞成分，其製備系通過在具有頻率1087至1097MHz範圍及振幅1000至5000mV範圍的第四電磁場中將第四多個酵母細胞培養足夠致使所述第四多個酵母細胞將複雜的碳分子轉成簡單碳水化合物的時間；以及在具有多個頻率860至870MHz、360至370MHz、250至260MHz以及1087至1097MHz頻率且各頻率具有振幅0至3000mV範圍的電磁場存在下將所述混合物培養一段足夠致使所述酵母細胞成分形成仿共生關係的時間，其中所述磁場中各頻率振幅繫於0至3000mV間循環。39.如權利要求24所述的方法，其進一步包含製備包含多個酵母細胞及土壤的混合物；在具有頻率於850至860MHz的範圍以及振幅於1000至5000mV的範圍的電磁場中將所述混合物培養一段足夠致使所述多個酵母細胞調整適應於土壤的時間。40.如權利要求26所述的方法，其進一步包含製備包含所述多個酵母細胞及土壤的混合物；在具有頻率360至370MHz的範圍以及振幅1000至5000mV的範圍的電磁場中將所述混合物培養一段足夠致使所述多個酵母細胞調整適應於土壤的時間。41.如權利要求28所述的方法，其進一步包含製備包含多個酵母細胞及土壤的混合物；在具有頻率250至260MHz的範圍以及振幅1000至5000mV的範圍的電磁場中將所述混合物培養一段足夠致使所述多個酵母細胞調整適應於土壤的時間。42.如權利要求30所述的方法，其進一步包含製備包含多個酵母細胞及土壤的混合物；在具有頻率1087至1097MHz的範圍以及振幅1000至5OOOmV的範圍的電磁場中將所述混合物培養一段足夠致使所述多個酵母細胞調整適應於土壤的時間。43.如權利要求32所述的方法，其進一步包含製備包含多個酵母細胞及土壤的混合物；在具有頻率1382至1392MHz的範圍以及振幅1000至5000mV的範圍的電磁場中將所述混合物培養一段足夠致使所述多個酵母細胞調整適應於土壤的時間。44.如權利要求35所述的方法，其進一步包含製備包含多個酵母細胞及土壤的混合物；在具有頻率1690至1700MHz的範圍以及振幅1000至5000mV的範圍的電磁場中將所述混合物培養一段足夠致使所述多個酵母細胞調整適應於土壤的時間。45.—種生產權利要求12所述的生物肥組合物的方法，該方法依順序包含下列步驟(i)通過混合酵母細胞成分(a)、(b)、(c)、(d)、(e)及(f)製備混合物；以及(ii)將所述有機基質成分及無機基質成分添加至所述混合物中而形成生物肥。46.如權利要求45所述的方法，其進一步包含乾燥所述生物肥。47.如權利要求46所述的方法，其中所述乾燥步驟包含下列步驟(iii)在不超過65'C下乾燥所述生物肥組合物一段時間以使酵母細胞變成休眠狀態；(iv)在不超過70。C下乾燥所述生物肥組合物一段時間以使水含量低於5%;(v)冷卻所述生物肥組合物至環境溫度；以及(vi)形成具有適當大小的所述生物肥組合物的顆粒。48.如權利要求45所述的方法，其進一步包含在酵母細胞成分中形成仿共生關係的步驟，其包含在步驟(i)之後以及步驟(ii)之前，在具有多個頻率860至870MHz、360至370MHz、250至260MHz、1087至1097MHz頻率、13S2至1392MHz以及1690至1700MHz且各頻率具有振幅0至3000mV範圍的電磁場存在下將酵母細胞混合物培養一段足夠致使所述酵母細胞成分形成仿共生關係的時間，其中所述磁場中各頻率振幅繫於0至3000mV間循環。49.如權利要求45所述的方法，其進一步在步驟(i)之後以及步驟(ii)之前包含下列步驟(iii)添加土壤樣本至步驟(i)的酵母細胞混合物中，(iv)在具有多個頻率860至870MHz、360至370MHz、250至260MHz以及1087至1097MHz頻率且各頻率具有振幅0至3000mV範圍的電磁場存在下培養一段足夠致使酵母細胞成分調整適應於土壤的時間，其中所述磁場中各頻率振幅繫於0至3000mV間循環；以及(V)自土壤分離酵母細胞。50.如權利要求45所述的方法，其在步驟(i)之後以及步驟(ii)之前進一步包含下列步驟(iii)在具有多個頻率860至870MHz、360至370MHz、250至260MHz、1087至1097MHz頻率、1382至1392MHz及1690至1700MHz且各頻率具有振幅0至3000mV範圍的電磁場存在下將步驟(i)的酵母細胞混合物培養一段足夠致使所述酵母細胞成分形成仿共生關係的時間，其中所述磁場中各頻率振幅繫於0至3000mV間循環；(iv)將土壤樣本添加至步驟(iii)的酵母細胞混合物，(v)在具有多個頻率860至870MHz、360至370MHz、250至260MHz、1087至1097MHz頻率、1382至1392MHz及1690至1700MHz且各頻率具有振幅0至3000mV範圍的電磁場存在下將所述酵母細胞與土壤的混合物培養一段足夠致使所述酵母細胞成分適應於土壤，其中所述磁場中各頻率振幅繫於0至3000mV間循環；以及(vi)自土壤分離酵母細胞。51.—種促進植物生長的方法，其包含在權利要求1-13及21-23項中任一項所述的生物肥組合物存在下生長植物。全文摘要本發明提供包含酵母細胞的生物肥組合物，所述酵母細胞具有增強的幫助固定大氣中氮、分解無機磷及其化合物、分解無機鉀及其化合物、分解複雜的碳化合物、過量生產生長因子以及過量生產ATP的能力。本發明的生物肥組合物可代替無機肥給農作物提供氮、磷和鉀。本發明還包括生物肥組合物的生產方法以及應用方法。文檔編號C05F11/08GK101195544SQ20071019661公開日2008年6月11日申請日期2000年9月5日優先權日2000年9月5日發明者張令玉申請人:歐亞生物科技有限公司