殺真菌的取代的2‑[2滷代烷基‑4‑苯氧基苯基]‑1‑[1,2,4]三唑‑1‑基乙醇化合物的製作方法與工藝

2023-06-22 04:44:16

殺真菌的取代的2-[2滷代烷基-4-苯氧基苯基]-1-[1,2,4]三唑-1-基乙醇化合物本申請是申請號為201280034588.1、申請日為2012年7月12日、發明名稱為「殺真菌的取代的2-[2滷代烷基-4-苯氧基苯基]-1-[1,2,4]三唑-1-基乙醇化合物」的專利申請的分案申請。本發明涉及用於防治植物病原性真菌的殺真菌的取代的2-[2滷代烷基-4-苯氧基苯基]-1-[1,2,4]三唑-1-基乙醇化合物及其N-氧化物和鹽，防治植物病原性真菌的用途和方法以及塗有至少一種該類化合物的種子。本發明還涉及製備這些化合物的方法，中間體和包含至少一種化合物I的組合物。下式的2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-[1,2,4]三唑-1-基乙醇及其某些衍生物的製備及其在防治植物病原性真菌中的用途由EP0275955A1；J.Agric.FoodChem.(2009)57，4854-4860；CN101225074A；DE4003180A1；EP0113640A2；EP0470466A2；US4,940,720和EP0126430A2已知：本發明化合物與上述出版物中所述那些的不同尤其在於上述2-氯基團被本文所定義的特定C1-C2滷代烷基取代基R替代。DE3801233A1涉及下式的微生物殺傷劑：其中R2為滷素。一些中間體可以在DE2325878，WO2012/037782A1，EP1431275A1，WO2005/044780中找到。WO2010/146114涉及如WO2010/146114中所定義的式I和II的帶有硫取代基的三唑化合物，尤其涉及中間體化合物IV，其作為殺真菌劑的用途和生產方法：在許多情況下，尤其是在低施用率下，已知殺真菌化合物的殺真菌活性並不令人滿意。基於此，本發明的目的是要提供對植物病原性有害真菌具有改進活性和/或更寬活性譜的化合物。該目的由某些對植物病原性有害真菌具有良好殺真菌活性的取代的2-[2-滷代烷基-4-苯氧基苯基]-1-[1,2,4]三唑-1-基乙醇化合物的用途實現。因此，本發明涉及式I化合物及其N-氧化物和可農用鹽：其中R為C1-C2滷代烷基；R1為氫、C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C3-C8環烷基、C3-C8環烷基-C1-C4烷基、苯基、苯基-C1-C4烷基、苯基-C2-C4鏈烯基或苯基-C2-C4炔基；R2為氫、C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C3-C8環烷基、苯基、苯基-C1-C4烷基、苯基-C2-C4鏈烯基或苯基-C2-C4炔基；其中脂族基團R1和/或R2可以帶有1、2、3或至多最大可能數的相同或不同基團Ra，後者相互獨立地選自：Ra：滷素、CN、硝基、C1-C4烷氧基和C1-C4滷代烷氧基；其中R1和/或R2的環烷基和/或苯基結構部分可以帶有1、2、3、4、5或至多最大數目的相同或不同基團Rb，後者相互獨立地選自：Rb：滷素、CN、硝基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4滷代烷基、C1-C4滷代烷氧基；R3為滷素、CN、硝基、C1-C4烷基、C1-C4滷代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4滷代烷氧基；n為整數且為0、1、2或3；R4為滷素、CN、硝基、C1-C4烷基、C1-C4滷代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4滷代烷氧基；m為整數且為0、1、2、3、4或5。術語「化合物I」涉及式I化合物。同樣，該術語適用於所有子式，例如「化合物I.A」涉及式I.A化合物或「化合物V」涉及式V化合物，等等。此外，本發明涉及製備式I化合物的方法。此外，本發明涉及中間體如式IV、V、Va、VI、VII、IX、X和XI化合物及其製備。化合物I可以類似於已知的現有技術方法(參見J.Agric.FoodChem.(2009)57，4854-4860；EP0275955A1；DE4003180A1；EP0113640A2；EP0126430A2)通過各種途徑以及通過下列方案和本申請試驗部分中的合成途徑得到。例如在第一種方法中，在第一步中使酚類II與其中X1表示I或Br的衍生物IIIb尤其是溴代衍生物III優選在鹼存在下反應。然後通過與金屬轉移試劑如異丙基滷化鎂反應而將所得化合物IVa，尤其是IV(其中X1為Br)轉化成格利雅試劑並隨後與乙醯氯優選在無水條件下且優選在催化劑如CuCl2、AlCl3、LiCl及其混合物存在下反應，得到苯乙酮類V。這些化合物V例如可以優選在有機溶劑如乙醚、甲基叔丁基醚(MTBE)、甲醇或乙酸中用溴滷代。然後可以使其中「Hal」表示「滷素」如Br或Cl的所得化合物VI與1H-1,2,4-三唑優選在溶劑如四氫呋喃(THF)、二甲基甲醯胺(DMF)、甲苯存在下且在鹼如碳酸鉀、氫氧化鈉或氫化鈉存在下反應而得到化合物VII。可以使這些三唑化合物VII與格利雅試劑如R1MgBr或有機鋰試劑R1Li反應，優選在無水條件下反應，得到其中R2為氫的化合物I，這些化合物具有式I.A。任選可以使用路易斯酸如LaCl3×2LiCl或MgBr2×OEt2。合適的話可以隨後將這些化合物I.A例如用R2-LG優選在鹼如NaH存在下在合適溶劑如THF中烷基化而形成化合物I，其中LG表示可親核置換的離去基團如滷素、烷基磺醯基、烷基磺醯氧基和芳基磺醯氧基，優選氯、溴或碘，特別優選溴。化合物I的製備可以由下列方案說明：在得到化合物I的第二種方法中，在第一步中使溴代衍生物IIIa例如與異丙基溴化鎂反應，然後與醯氯試劑R1COCl(例如乙醯氯)優選在無水條件下且任選在催化劑如CuCl2、AlCl3、LiCl及其混合物存在下反應，得到酮VIII。然後使酮VIII與酚類II優選在鹼存在下反應，得到其中R1如本文所定義的化合物Va。化合物Va還可以類似於對化合物V所述的第一種方法得到。這示於下列方案中：然後使中間體Va與三甲基(氧化)鋶滷化物，優選碘化物，優選在鹼如氫氧化鈉存在下反應。然後使環氧化物IX與1H-1,2,4-三唑優選在鹼如碳酸鉀存在下且優選在有機溶劑如DMF存在下反應而得到化合物I.A，後者可以如上所述進一步衍生。化合物I.A的製備可以由下列方案說明：在第三種方法中，通過與醇R2OH優選在酸性條件下反應而使中間體IX的環氧化物環裂解。然後使所得化合物X與滷化試劑或磺化試劑如PBr3、PCl3、甲磺醯氯、甲苯磺醯氯或亞硫醯氯反應而得到其中LG為可親核置換的離去基團如滷素、烷基磺醯基、烷基磺醯氧基和芳基磺醯氧基，優選氯、溴或碘，特別優選溴或烷基磺醯基的化合物XI。然後使化合物XI與1H-1,2,4-三唑反應而得到化合物I。化合物I的製備可以由下列方案說明：若各化合物I不能通過上述途徑得到，則可以通過衍生其他化合物I製備它們。N-氧化物可以根據常規氧化方法由化合物I製備，例如通過用有機過酸如間氯過苯甲酸(參見WO03/64572或J.Med.Chem.38(11)，1892-903，1995)或用無機氧化劑如過氧化氫(參見J.Heterocyc.Chem.18(7)，1305-8，1981)或過硫酸氫鉀製劑(參見J.Am.Chem.Soc.123(25)，5962-5973，2001)處理化合物I。氧化可能得到純的單-N-氧化物或不同N-氧化物的混合物，後者可以通過常規方法如層析分離。若合成得到異構體混合物，則通常不一定要求分離，因為在某些情況下各異構體可能在為了應用的後處理過程中或在施用過程中(例如在光、酸或鹼的作用下)相互轉化。該類轉化也可以在使用後發生，例如在植物處理的情況下在被處理的植物中或在待防治的有害真菌中。在下文中進一步描述中間體化合物。熟練技術人員容易理解本文就化合物I所給取代基的優選情形相應地適用於中間體。因此，取代基在每種情況下相互獨立地或者更優選組合具有本文所定義的含義。式IVa和IV化合物部分是新的。因此，本發明的另一實施方案是式IVa和IV化合物：其中變量R、R3、R4、n和m如本文所定義，優選如對式I所定義以及其中X1表示I或Br，條件是若X1為Br，R為CF3且n為0，則R4m不為4-Br、3-CF3、4-F或2-Cl且m不為0。根據式IVa的一個實施方案，X1為I。根據式IVa的另一實施方案，X1為Br，這對應於式IV，考慮所述條件。根據另一實施方案，n為0，遵循所述條件。根據一個優選實施方案，在化合物IV和IVa中m為1、2或3且至少一個R4位於對位。根據另一優選實施方案，在化合物IV和IVa中m為1、2或3且至少一個R4為對位滷素，例如Cl或F，尤其是Cl，遵循所述條件。R4m尤其為4-Cl。在本發明化合物IV和IVa的具體實施方案中，取代基R、R4、R3、m和n如對化合物I的表1-72、73-237和/或73a-237a所定義，考慮對化合物IV的上述條件，其中各取代基相互獨立地或以任何組合為具體實施方案。本發明的另一實施方案為式Va和V化合物：其中變量R、R1、R3、R4、n和m如本文所定義，優選如對式I所定義，條件是在式Va中若R1為氫，R為CF3且n＝0，則R4m不為3-CF3或3-CF3-4-Cl。根據一個優選實施方案，在化合物V和Va中m為1且R4位於對位。根據另一優選實施方案，在化合物IVa中R1不為氫，而是選自C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C3-C8環烷基、C3-C8環烷基-C1-C4烷基、苯基、苯基-C1-C4烷基、苯基-C2-C4鏈烯基和苯基-C2-C4炔基。在本發明化合物Va和V的具體實施方案中，取代基R、R1、R4、R3、m和n如對化合物I的表1-72、73-237和/或73a-237a所定義，考慮對化合物Va的上述條件，其中各取代基相互獨立地或以任何組合為具體實施方案。本發明的另一實施方案為式VI化合物：其中變量R、R3、R4、n和m如本文所定義，優選如對式I所定義以及其中Hal表示滷素，尤其是Cl或Br。根據一個優選實施方案，在化合物VI中m為1、2或3且至少一個R4位於對位。在具體實施方案中，m為1且R4位於對位。根據另一優選實施方案，化合物VI中的Hal表示Br。在本發明化合物VI的具體實施方案中，取代基R、R4、R3、m和n如對化合物I的表1-72、73-237和/或73a-237a所定義，其中各取代基相互獨立地或以任何組合為具體實施方案。本發明的另一實施方案為式VII化合物：其中變量R、R3、R4、n和m如本文所定義，優選如對式I所定義。在本發明化合物VII的具體實施方案中，取代基R、R4、R3、m和n如對化合物I的表1-72、73-237和/或73a-237a所定義，其中各取代基相互獨立地或以任何組合為具體實施方案。本發明的另一實施方案為式IX化合物：其中變量R、R1、R3、R4、n和m如本文所定義，優選如對式I所定義。根據一個實施方案，在化合物IX中R1不為氫，而是選自C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C3-C8環烷基、C3-C8環烷基-C1-C4烷基、苯基、苯基-C1-C4烷基、苯基-C2-C4鏈烯基和苯基-C2-C4炔基。在本發明化合物IX的具體實施方案中，取代基R、R1、R4、R3、m和n如對化合物I的表1-72、73-237和/或73a-237a所定義，其中各取代基相互獨立地或以任何組合為具體實施方案。本發明的另一實施方案為式X化合物：其中變量R、R1、R2、R3、R4、n和m如本文所定義，優選如對式I所定義。根據一個具體實施方案，在化合物X中R1不為氫，而是選自C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C3-C8環烷基、苯基、苯基-C1-C4烷基、苯基-C2-C4鏈烯基和苯基-C2-C4炔基。在本發明化合物X的具體實施方案中，取代基R、R1、R2、R4、R3、m和n如對化合物I的表1-72、73-237和/或73a-237a所定義，其中各取代基相互獨立地或以任何組合為具體實施方案。本發明的另一實施方案為式XI化合物：其中變量R、R1、R2、R3、R4、n和m如本文所定義，優選如對式I所定義，其中LG表示如上所定義的離去基團。根據一個實施方案，在化合物XI中R1不為氫，而是選自C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C3-C8環烷基、苯基、苯基-C1-C4烷基、苯基-C2-C4鏈烯基和苯基-C2-C4炔基。在本發明化合物XI的具體實施方案中，取代基R、R1、R2、R4、R3、m和n如對化合物I的表1-72、73-237和/或73a-237a所定義，其中各取代基相互獨立地或以任何組合為具體實施方案。在上面所給變量的定義中，使用通常為所述取代基的代表的集合性術語。術語「Cn-Cm」顯示每種情況下在所述取代基或取代基結構部分中可能的碳原子數。術語「滷素」是指氟、氯、溴和碘。術語「C1-C2滷代烷基」是指具有1或2個碳原子的烷基，其中這些基團中的部分或所有氫原子可以被上述滷原子替換，例如氯甲基、溴甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯氟甲基、二氯一氟甲基、一氯二氟甲基、1-氯乙基、1-溴乙基、1-氟乙基、2-氟乙基、2,2-二氟乙基、2,2,2-三氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2,2-二氟乙基、2,2-二氯-2-氟乙基、2,2,2-三氯乙基或五氟乙基。術語「C1-C6烷基」是指具有1-6個碳原子的直鏈或支化飽和烴基，例如甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基、丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基、1,1-二甲基乙基、戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1,1-二甲基丁基、1,2-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1,1,2-三甲基丙基、1,2,2-三甲基丙基、1-乙基-1-甲基丙基和1-乙基-2-甲基丙基。同樣，術語「C2-C4烷基」是指具有2-4個碳原子的直鏈或支化烷基，如乙基、丙基(正丙基)、1-甲基乙基(異丙基)、丁基、1-甲基丙基(仲丁基)、2-甲基丙基(異丁基)、1,1-二甲基乙基(叔丁基)。術語「C2-C4鏈烯基」是指具有2-4個碳原子和在任意位置的雙鍵的直鏈或支化不飽和烴基，如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基(烯丙基)、1-甲基乙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基。同樣，術語「C2-C6鏈烯基」是指具有2-6個碳原子和在任意位置的雙鍵的直鏈或支化不飽和烴基。術語「C2-C4炔基」是指具有2-4個碳原子且含有至少一個叄鍵的直鏈或支化不飽和烴基，如乙炔基、丙-1-炔基、丙-2-炔基(炔丙基)、丁-1-炔基、丁-2-炔基、丁-3-炔基、1-甲基丙-2-炔基。同樣，術語「C2-C6炔基」是指具有2-6個碳原子和至少一個叄鍵的直鏈或支化不飽和烴基。術語「C3-C8環烷基」是指具有3-8個碳環成員的單環飽和烴基，如環丙基、環丁基、環戊基、環己基、環庚基或環辛基。術語「C3-C8環烷基-C1-C4烷基」是指具有1-4個碳原子的烷基(如上所定義)，其中該烷基的一個氫原子被具有3-8個碳原子的環烷基(如上所定義)替換。術語「C1-C4烷氧基」是指經由氧在烷基中的任何位置鍵合的具有1-4個碳原子的直鏈或支化烷基，例如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、1-甲基乙氧基、丁氧基、1-甲基丙氧基、2-甲基丙氧基或1,1-二甲基乙氧基。術語「C1-C4滷代烷氧基」是指如上所定義的C1-C4烷氧基，其中這些基團中的部分或所有氫原子可以被上述滷原子替換，例如OCH2F、OCHF2、OCF3、OCH2Cl、OCHCl2、OCCl3、氯氟甲氧基、二氯一氟甲氧基、一氯二氟甲氧基、2-氟乙氧基、2-氯乙氧基、2-溴乙氧基、2-碘乙氧基、2,2-二氟乙氧基、2,2,2-三氟乙氧基、2-氯-2-氟乙氧基、2-氯-2,2-二氟乙氧基、2,2-二氯-2-氟乙氧基、2,2,2-三氯乙氧基、OC2F5、2-氟丙氧基、3-氟丙氧基、2,2-二氟丙氧基、2,3-二氟丙氧基、2-氯丙氧基、3-氯丙氧基、2,3-二氯丙氧基、2-溴丙氧基、3-溴丙氧基、3,3,3-三氟丙氧基、3,3,3-三氯丙氧基、OCH2-C2F5、OCF2-C2F5、1-氟甲基-2-氟乙氧基、1-氯甲基-2-氯乙氧基、1-溴甲基-2-溴乙氧基、4-氟丁氧基、4-氟丁氧基、4-溴丁氧基或九氟丁氧基。術語「苯基-C1-C4烷基」是指具有1-4個碳原子的烷基(如上所定義)，其中該烷基的一個氫原子被苯基替換。同樣，術語「苯基-C2-C4鏈烯基」和「苯基-C2-C4炔基」分別是指鏈烯基和炔基，其中上述基團的一個氫原子被苯基替換。化合物I的可農用鹽尤其包括其陽離子和陰離子分別對化合物I的殺真菌作用沒有不利影響的那些陽離子的鹽或那些酸的酸加成鹽。合適的陽離子因此尤其是鹼金屬離子，優選鈉和鉀的離子，鹼土金屬離子，優選鈣、鎂和鋇的離子，過渡金屬離子，優選錳、銅、鋅和鐵的離子，還有需要的話可以帶有1-4個C1-C4烷基取代基和/或一個苯基或苄基取代基的銨離子，優選二異丙基銨、四甲基銨、四丁基銨、三甲基苄基銨，此外還有離子，鋶離子，優選三(C1-C4烷基)鋶，以及氧化鋶離子，優選三(C1-C4烷基)氧化鋶。有用酸加成鹽的陰離子主要是氯離子、溴離子、氟離子、硫酸氫根、硫酸根、磷酸二氫根、磷酸氫根、磷酸根、硝酸根、碳酸氫根、碳酸根、六氟矽酸根、六氟磷酸根、苯甲酸根以及C1-C4鏈烷酸的陰離子，優選甲酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根。它們可以通過使式I化合物與相應陰離子的酸，優選鹽酸、氫溴酸、硫酸、磷酸或硝酸反應而形成。式I化合物可以以由繞不對稱基團的單鍵旋轉受阻而出現的阻轉異構體存在。它們也形成本發明主題的一部分。取決於取代方式，式I化合物及其N-氧化物可以具有一個或多個手性中心，此時它們作為純對映體或純非對映體或者作為對映體或非對映體混合物存在。純對映體或非對映體及其混合物二者均為本發明主題。就各變量而言，中間體的實施方案對應於化合物I的實施方案。優選如下那些化合物I以及適用的話還有本文所提供的所有子式如I.1、I.A、I.B、I.C、I.A1、I.B1、I.C1等的化合物及中間體如化合物IV、V、Va、VII、IX或XI，其中取代基(如R、R1、R2、R3、R4、Ra、Rb、n和m)相互獨立地或更優選組合地具有下列含義：一個實施方案涉及其中R為C1滷代烷基，更優選選自CF3和CHF2，尤其是CF3的化合物I。根據一個實施方案，R1為H。根據本發明的另一實施方案，R1選自C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C3-C8環烷基、C3-C8環烷基-C1-C4烷基、苯基、苯基-C1-C4烷基、苯基-C2-C4鏈烯基和苯基-C2-C4炔基，其中R1的脂族基團在每種情況下未被取代或者帶有1、2、3或至多最大可能數的相同或不同基團Ra，並且R1的環烷基和/或苯基結構部分在每種情況下未被取代或者帶有1、2、3、4、5或至多最大數目的相同或不同基團Rb。根據一個實施方案，R1為C1-C6烷基。根據另一實施方案，R1為C2-C6鏈烯基。根據再一實施方案，R1為C2-C6炔基。根據其具體實施方案，R1為C≡C-CH3。根據再一實施方案，R1為C3-C8環烷基。根據再一實施方案，R1為C3-C8環烷基-C1-C4烷基。根據再一實施方案，R1為苯基。根據再一實施方案，R1為苯基-C1-C4烷基。在這些實施方案的每一個中，R1未被取代或者被1-3個選自滷素，尤其是F和Cl，C1-C4烷氧基和CN的Ra和/或1-3個選自滷素，尤其是Cl和F，C1-C4烷氧基，C1-C4烷基和CN的Rb取代。另一實施方案涉及其中R1選自氫、C1-C4烷基、烯丙基、C2-C6炔基、環丙基、苯基、苄基、苯基乙烯基和苯基乙炔基的化合物I。另一實施方案涉及其中R1選自C1-C4烷基、烯丙基、C2-C6炔基、苯基、苄基、苯基乙烯基和苯基乙炔基的化合物I，其中上述基團帶有1、2或3個滷素取代基，更優選R1為C1-C2滷代烷基，R1尤其為CF3。本發明的特別優選實施方案涉及其中R1如下表P所定義的化合物I。表P：根據一個實施方案，R2為氫。根據另一實施方案，R2選自C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、苯基和苯基-C1-C4烷基，其中R2的脂族基團在每種情況下未被取代或者帶有1、2、3或至多最大可能數的相同或不同基團Ra，並且R2的環烷基和/或苯基結構部分在每種情況下未被取代或者帶有1、2、3、4、5或至多最大數目的相同或不同基團Rb。根據一個具體實施方案，R2為C1-C6烷基。根據一個更具體實施方案，R2為C2-C6鏈烯基，尤其是烯丙基。根據一個更具體實施方案，R2為C2-C6炔基，尤其是-CH2-C≡CH或-CH2-C≡C-CH3。根據一個更具體實施方案，R2為苯基。根據一個更具體實施方案，R2為苯基-C1-C4烷基，尤其是苄基。在這些實施方案的每一個中，R2未被取代或者被1-3個選自滷素，尤其是F和Cl，C1-C4烷氧基的Ra和/或1-3個選自滷素，尤其是Cl和F，C1-C4烷氧基和C1-C4烷基的Rb取代。一個具體實施方案進一步涉及其中R2為C1-C4烷氧基-C1-C6烷基的化合物。另一實施方案涉及其中R2選自氫、C1-C4烷基、烯丙基、炔丙基(-CH2-C≡C-H)和苄基，尤其是R2為氫的化合物I，這些化合物具有式I.A。另一實施方案涉及其中R2為甲基的化合物I，這些化合物具有式I.B：另一實施方案涉及其中R2為乙基的化合物I，這些化合物具有式I.C：另一實施方案涉及其中R2為異丙基的化合物I，這些化合物具有式I.D，且又一實施方案涉及其中R2為苄基的化合物I，這些化合物具有式I.E：另一實施方案涉及其中R2為4-Cl-苄基的化合物I，這些化合物具有式I.F，又一實施方案涉及其中R2為4-F-苄基的化合物I，這些化合物具有式I.G：另一實施方案涉及其中R2為4-CH3-苄基的化合物I，這些化合物具有式I.H，又一實施方案涉及其中R2為4-OCH3-苄基的化合物I，這些化合物具有式I.J：另一實施方案涉及其中R2為CH2-OCH3的化合物I，這些化合物具有式I.K，又一實施方案涉及其中R2為烯丙基的化合物I，這些化合物具有式I.L：另一實施方案涉及其中R2為正丙基的化合物I，這些化合物具有式I.M，又一實施方案涉及其中R2為炔丙基的化合物I，這些化合物具有式I.N：另一實施方案涉及其中R2為CH3-炔丙基的化合物I，這些化合物具有式I.O，又一實施方案涉及其中R2為CH2C(CH3)＝CH2的化合物I，這些化合物具有式I.P：另一實施方案涉及其中n為0的化合物I，這些化合物具有式I.1：另一實施方案涉及其中R3n為鄰-CH3(相對於醇基與苯基環的連結為鄰位)的化合物I，這些化合物具有式I.2。又一實施方案涉及其中R3n為間-CH3(相對於醇基與苯基環的連結為間位)的化合物I，這些化合物具有式I.3：另一實施方案涉及其中R3n為鄰-Cl(相對於醇基與苯基環的連結為鄰位)的化合物I，這些化合物具有式I.4。又一實施方案涉及其中R3n為間-Cl(相對於醇基與苯基環的連結為間位)的化合物I，這些化合物具有式I.5：另一實施方案涉及其中R3n為鄰-Br(相對於醇基與苯基環的連結為鄰位)的化合物I，這些化合物具有式I.6。又一實施方案涉及其中R3n為間-Br(相對於醇基與苯基環的連結為間位)的化合物I，這些化合物具有式I.7：另一實施方案涉及其中R3n為鄰-F(相對於醇基與苯基環的連結為鄰位)的化合物I，這些化合物具有式I.8。又一實施方案涉及其中R3n為間-F(相對於醇基與苯基環的連結為間位)的化合物I，這些化合物具有式I.9：另一實施方案涉及其中R3n為鄰-OCH3(相對於醇基與苯基環的連結為鄰位)的化合物I，這些化合物具有式I.10。又一實施方案涉及其中R3n為間-OCH3(相對於醇基與苯基環的連結為間位)的化合物I，這些化合物具有式I.11：其他實施方案涉及其中n為0且R2為氫、甲基或乙基的化合物I，這些化合物分別具有式I.A1、I.B1和I.C1：另一實施方案涉及其中n為1、2或3的化合物I。另一實施方案涉及其中R3為滷素，尤其是選自F和Cl的化合物I。根據另一實施方案，R3為C1-C4烷基，尤其是CH3。根據另一實施方案，R3為C1-C4烷氧基，尤其是OCH3。根據再一實施方案，R3獨立地選自滷素、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基。另一實施方案涉及其中m為0或1的化合物I。根據一個實施方案，m為1。根據其一個具體實施方案，所述R4位於苯基環的4位。根據另一實施方案，R4為C1-C4烷基。根據再一實施方案，R4為C1-C4滷代烷基。根據另一實施方案，R4為C1-C4烷氧基。根據另一實施方案，R4為C1-C4滷代烷氧基。另一實施方案涉及其中m為1、2或3的化合物I。另一實施方案涉及其中R4為滷素，尤其是選自F和Cl的化合物I。另一實施方案涉及其中R4m選自4-Cl、2-F、4-F、2,4-Cl2、2,4-F2、2-F-4-Cl、2,4,6-Cl3和2,6-F2-4-Cl的化合物I。熟練技術人員容易理解就化合物I所給優選情形相應地適用於中間體，尤其是如上所定義的式IV、IVa、V、Va、VI、VII、IX和XI。對於其用途，根據本發明的一個實施方案特別優選彙編在下表1-72中的式I.A1、I.B1和I.C1化合物。此外，這裡在表中對取代基提到的基團為所述取代基的特別優選實施方案，與其中提到它們的組合無關。表1：其中R1如表P的P-1行所定義，R為CF3且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.A1化合物1-125。表2：其中R1如表P的P-2行所定義，R為CF3且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.A1化合物126-250。表3：其中R1如表P的P-3行所定義，R為CF3且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.A1化合物251-375。表4：其中R1如表P的P-4行所定義，R為CF3且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.A1化合物376-500。表5：其中R1如表P的P-5行所定義，R為CF3且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.A1化合物501-625。表6：其中R1如表P的P-6行所定義，R為CF3且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.A1化合物626-750。表7：其中R1如表P的P-7行所定義，R為CF3且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.A1化合物751-875。表8：其中R1如表P的P-8行所定義，R為CF3且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.A1化合物876-1000。表9：其中R1如表P的P-9行所定義，R為CF3且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.A1化合物1001-1125。表10：其中R1如表P的P-10行所定義，R為CF3且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.A1化合物1126-1250。表11：其中R1如表P的P-11行所定義，R為CF3且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.A1化合物1251-1375。表12：其中R1如表P的P-12行所定義，R為CF3且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.A1化合物1376-1500。表13-24：其中R1如表1-12所定義，R為CHF2而不是CF3且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.A1化合物1501-3000。因此，這對應於：表13：其中R1如表P的P-1行所定義，R為CHF2且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.A1化合物1501-1625表14：其中R1如表P的P-2行所定義，R為CHF2且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.A1化合物1626-1750表15：其中R1如表P的P-3行所定義，R為CHF2且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.A1化合物1751-1875表16：其中R1如表P的P-4行所定義，R為CHF2且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.A1化合物1876-2000表17：其中R1如表P的P-5行所定義，R為CHF2且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.A1化合物2001-2125表18：其中R1如表P的P-6行所定義，R為CHF2且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.A1化合物2126-2250表19：其中R1如表P的P-7行所定義，R為CHF2且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.A1化合物2251-2375表20：其中R1如表P的P-8行所定義，R為CHF2且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.A1化合物2376-2500表21：其中R1如表P的P-9行所定義，R為CHF2且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.A1化合物2501-2625表22：其中R1如表P的P-10行所定義，R為CHF2且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.A1化合物2626-2750表23：其中R1如表P的P-11行所定義，R為CHF2且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.A1化合物2751-2875表24：其中R1如表P的P-12行所定義，R為CHF2且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.A1化合物2876-3000表25-48：其中R和R1如表1-24所定義且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.B1化合物3001-6000。因此，這對應於：表25：其中R1如表P的P-1行所定義，R為CF3且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.B1化合物3001-3125表26：其中R1如表P的P-2行所定義，R為CF3且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.B1化合物3126-3250表27：其中R1如表P的P-3行所定義，R為CF3且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.B1化合物3251-3375表28：其中R1如表P的P-4行所定義，R為CF3且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.B1化合物3376-3500表29：其中R1如表P的P-5行所定義，R為CF3且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.B1化合物3501-3625表30：其中R1如表P的P-6行所定義，R為CF3且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.B1化合物3626-3750表31：其中R1如表P的P-7行所定義，R為CF3且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.B1化合物3751-3875表32：其中R1如表P的P-8行所定義，R為CF3且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.B1化合物3876-4000表33：其中R1如表P的P-9行所定義，R為CF3且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.B1化合物4001-4125表34：其中R1如表P的P-10行所定義，R為CF3且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.B1化合物4126-4250表35：其中R1如表P的P-11行所定義，R為CF3且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.B1化合物4251-4375表36：其中R1如表P的P-12行所定義，R為CF3且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.B1化合物4376-4500表37：其中R1如表P的P-1行所定義，R為CHF2且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.B1化合物4501-4625表38：其中R1如表P的P-2行所定義，R為CHF2且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.B1化合物4626-4750表39：其中R1如表P的P-3行所定義，R為CHF2且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.B1化合物4751-4875表40：其中R1如表P的P-4行所定義，R為CHF2且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.B1化合物4876-5000表41：其中R1如表P的P-5行所定義，R為CHF2且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.B1化合物5001-5125表42：其中R1如表P的P-6行所定義，R為CHF2且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.B1化合物5126-5250表43：其中R1如表P的P-7行所定義，R為CHF2且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.B1化合物5251-5375表44：其中R1如表P的P-8行所定義，R為CHF2且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.B1化合物5376-5500表45：其中R1如表P的P-9行所定義，R為CHF2且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.B1化合物5501-5625表46：其中R1如表P的P-10行所定義，R為CHF2且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.B1化合物5626-5750表47：其中R1如表P的P-11行所定義，R為CHF2且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.B1化合物5751-5875表48：其中R1如表P的P-12行所定義，R為CHF2且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.B1化合物5876-6000表49-72：其中R和R1如表1-24所定義且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.C1化合物6001-9000。因此，這對應於：表49：其中R1如表P的P-1行所定義，R為CF3且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.C1化合物6001-6125表50：其中R1如表P的P-2行所定義，R為CF3且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.C1化合物6126-6250表51：其中R1如表P的P-3行所定義，R為CF3且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.C1化合物6251-6375表52：其中R1如表P的P-4行所定義，R為CF3且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.C1化合物6376-6500表53：其中R1如表P的P-5行所定義，R為CF3且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.C1化合物6501-6625表54：其中R1如表P的P-6行所定義，R為CF3且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.C1化合物6626-6750表55：其中R1如表P的P-7行所定義，R為CF3且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.C1化合物6751-6875表56：其中R1如表P的P-8行所定義，R為CF3且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.C1化合物6876-7000表57：其中R1如表P的P-9行所定義，R為CF3且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.C1化合物7001-7125表58：其中R1如表P的P-10行所定義，R為CF3且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.C1化合物7126-7250表59：其中R1如表P的P-11行所定義，R為CF3且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.C1化合物7251-7375表60：其中R1如表P的P-12行所定義，R為CF3且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.C1化合物7376-7500表61：其中R1如表P的P-1行所定義，R為CHF2且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.C1化合物7501-7625表62：其中R1如表P的P-2行所定義，R為CHF2且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.C1化合物7626-7750表63：其中R1如表P的P-3行所定義，R為CHF2且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.C1化合物7751-7875表64：其中R1如表P的P-4行所定義，R為CHF2且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.C1化合物7876-8000表65：其中R1如表P的P-5行所定義，R為CHF2且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.C1化合物8001-8125表66：其中R1如表P的P-6行所定義，R為CHF2且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.C1化合物8126-8250表67：其中R1如表P的P-7行所定義，R為CHF2且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.C1化合物8251-8375表68：其中R1如表P的P-8行所定義，R為CHF2且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.C1化合物8376-8500表69：其中R1如表P的P-9行所定義，R為CHF2且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.C1化合物8501-8625表70：其中R1如表P的P-10行所定義，R為CHF2且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.C1化合物8626-8750表71：其中R1如表P的P-11行所定義，R為CHF2且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.C1化合物8751-8875表72：其中R1如表P的P-12行所定義，R為CHF2且R4m的含義對各單獨化合物而言在每種情況下對應於表A的一行的式I.C1化合物8876-9000因此，例如公開於表2中的本發明化合物130具有式I.A1的結構(見上文)，R1為甲基(表P的P-2行)，R為CF3且R4m對化合物130而言對應於表A的第5行並且因此為2-F。表A：*這意味著m＝0本發明的其他實施方案為其中n為0且R2為異丙基、CH2-苯基、CH2-(4-Cl-苯基)、CH2-(4-F-苯基)、CH2-(4-CH3-苯基)、CH2-(4-OCH3-苯基)、CH2-OCH3、CH2-CH＝CH2、正丙基、CH2-C≡C-H、CH2-C≡C-CH3或CH2C(CH3)＝CH2的化合物I，這些化合物分別具有式I.D1、I.E1、I.F1、I.G1、I.H1、I.J1、I.K1、I.L1、I.M1、I.N1、I.O1和I.P1：本發明的其他實施方案為其中R3n為鄰-CH3(相對於醇基與苯基環的連結為鄰位)且R2為氫、甲基、乙基、異丙基、CH2-苯基、CH2-(4-Cl-苯基)、CH2-(4-F-苯基)、CH2-(4-CH3-苯基)、CH2-(4-OCH3-苯基)、CH2-OCH3、CH2-CH＝CH2、正丙基、CH2-C≡C-H、CH2-C≡C-CH3或CH2C(CH3)＝CH2的化合物I，這些化合物分別具有式I.A2、I.B2、I.C2、I.D2、I.E2、I.F2、I.G2、I.H2、I.J2、I.K2、I.L2、I.M2、I.N2、I.O2和I.P2：本發明的其他實施方案為其中R3n為間-CH3(相對於醇基與苯基環的連結為間位)且R2為氫、甲基、乙基、異丙基、CH2-苯基、CH2-(4-Cl-苯基)、CH2-(4-F-苯基)、CH2-(4-CH3-苯基)、CH2-(4-OCH3-苯基)、CH2-OCH3、CH2-CH＝CH2、正丙基、CH2-C≡C-H、CH2-C≡C-CH3或CH2C(CH3)＝CH2的化合物I，這些化合物分別具有式I.A3、I.B3、I.C3、I.D3、I.E3、I.F3、I.G3、I.H3、I.J3、I.K3、I.L3、I.M3、I.N3、I.O3和I.P3：本發明的其他實施方案為其中R3n為鄰-Cl(相對於醇基與苯基環的連結為鄰位)和R2為氫、甲基、乙基、異丙基、CH2-苯基、CH2-(4-Cl-苯基)、CH2-(4-F-苯基)、CH2-(4-CH3-苯基)、CH2-(4-OCH3-苯基)、CH2-OCH3、CH2-CH＝CH2、正丙基、CH2-C≡C-H、CH2-C≡C-CH3或CH2C(CH3)＝CH2的化合物I，這些化合物分別具有式I.A4、I.B4、I.C4、I.D4、I.E4、I.F4、I.G4、I.H4、I.J4、I.K4、I.L4、I.M4、I.N4、I.O4和I.P4：本發明的其他實施方案為其中R3n為間-Cl(相對於醇基與苯基環的連結為間位)和R2為氫、甲基、乙基、異丙基、CH2-苯基、CH2-(4-Cl-苯基)、CH2-(4-F-苯基)、CH2-(4-CH3-苯基)、CH2-(4-OCH3-苯基)、CH2-OCH3、CH2-CH＝CH2、正丙基、CH2-C≡C-H、CH2-C≡C-CH3或CH2C(CH3)＝CH2的化合物I，這些化合物分別具有式I.A5、I.B5、I.C5、I.D5、I.E5、I.F5、I.G5、I.H5、I.J5、I.K5、I.L5、I.M5、I.N5、I.O5和I.P5：本發明的其他實施方案為其中R3n為鄰-Br(相對於醇基與苯基環的連結為鄰位)和R2為氫、甲基、乙基、異丙基、CH2-苯基、CH2-(4-Cl-苯基)、CH2-(4-F-苯基)、CH2-(4-CH3-苯基)、CH2-(4-OCH3-苯基)、CH2-OCH3、CH2-CH＝CH2、正丙基、CH2-C≡C-H、CH2-C≡C-CH3或CH2C(CH3)＝CH2的化合物I，這些化合物分別具有式I.A6、I.B6、I.C6、I.D6、I.E6、I.F6、I.G6、I.H6、I.J6、I.K6、I.L6、I.M6、I.N6、I.O6和I.P6：本發明的其他實施方案為其中R3n為間-Br(相對於醇基與苯基環的連結為間位)和R2為氫、甲基、乙基、異丙基、CH2-苯基、CH2-(4-Cl-苯基)、CH2-(4-F-苯基)、CH2-(4-CH3-苯基)、CH2-(4-OCH3-苯基)、CH2-OCH3、CH2-CH＝CH2、正丙基、CH2-C≡C-H、CH2-C≡C-CH3或CH2C(CH3)＝CH2的化合物I，這些化合物分別具有式I.A7、I.B7、I.C7、I.D7、I.E7、I.F7、I.G7、I.H7、I.J7、I.K7、I.L7、I.M7、I.N7、I.O7和I.P7：本發明的其他實施方案為其中R3n為鄰-F(相對於醇基與苯基環的連結為鄰位)和R2為氫、甲基、乙基、異丙基、CH2-苯基、CH2-(4-Cl-苯基)、CH2-(4-F-苯基)、CH2-(4-CH3-苯基)、CH2-(4-OCH3-苯基)、CH2-OCH3、CH2-CH＝CH2、正丙基、CH2-C≡C-H、CH2-C≡C-CH3或CH2C(CH3)＝CH2的化合物I，這些化合物分別具有式I.A8、I.B8、I.C8、I.D8、I.E8、I.F8、I.G8、I.H8、I.J8、I.K8、I.L8、I.M8、I.N8、I.O8和I.P8：本發明的其他實施方案為其中R3n為間-F(相對於醇基與苯基環的連結為間位)和R2為氫、甲基、乙基、異丙基、CH2-苯基、CH2-(4-Cl-苯基)、CH2-(4-F-苯基)、CH2-(4-CH3-苯基)、CH2-(4-OCH3-苯基)、CH2-OCH3、CH2-CH＝CH2、正丙基、CH2-C≡C-H、CH2-C≡C-CH3或CH2C(CH3)＝CH2的化合物I，這些化合物分別具有式I.A9、I.B9、I.C9、I.D9、I.E9、I.F9、I.G9、I.H9、I.J9、I.K9、I.L9、I.M9、I.N9、I.O9和I.P9：本發明的其他實施方案為其中R3n為鄰-OCH3(相對於醇基與苯基環的連結為鄰位)和R2為氫、甲基、乙基、異丙基、CH2-苯基、CH2-(4-Cl-苯基)、CH2-(4-F-苯基)、CH2-(4-CH3-苯基)、CH2-(4-OCH3-苯基)、CH2-OCH3、CH2-CH＝CH2、正丙基、CH2-C≡C-H、CH2-C≡C-CH3或CH2C(CH3)＝CH2的化合物I，這些化合物分別具有式I.A10、I.B10、I.C10、I.D10、I.E10、I.F10、I.G10、I.H10、I.J10、I.K10、I.L10、I.M10、I.N10、I.O10和I.P10：本發明的其他實施方案為其中R3n為間-OCH3(相對於醇基與苯基環的連結為間位)和R2為氫、甲基、乙基、異丙基、CH2-苯基、CH2-(4-Cl-苯基)、CH2-(4-F-苯基)、CH2-(4-CH3-苯基)、CH2-(4-OCH3-苯基)、CH2-OCH3、CH2-CH＝CH2、正丙基、CH2-C≡C-H、CH2-C≡C-CH3或CH2C(CH3)＝CH2的化合物I，這些化合物分別具有式I.A11、I.B11、I.C11、I.D11、I.E11、I.F11、I.G11、I.H11、I.J11、I.K11、I.L11、I.M11、I.N11、I.O11和I.P11：尤其是對於其用途，本發明進一步優選的實施方案是彙編在下表73-237和下表73a-237a中的式I.A1、I.B1、I.C1、I.D1、I.E1、I.F1、I.G1、I.H1、I.J1、I.K1、I.L1、I.M1、I.N1、I.O1、I.P1；I.A2、I.B2、I.C2、I.D2、I.E2、I.F2、I.G2、I.H2、I.J2、I.K2、I.L2、I.M2、I.N2、I.O2、I.P2；I.A3、I.B3、I.C3、I.D3、I.E3、I.F3、I.G3、I.H3、I.J3、I.K3、I.L3、I.M3、I.N3、I.O3、I.P3；I.A4、I.B4、I.C4、I.D4、I.E4、I.F4、I.G4、I.H4、I.J4、I.K4、I.L4、I.M4、I.N4、I.O4、I.P4；I.A5、I.B5、I.C5、I.D5、I.E5、I.F5、I.G5、I.H5、I.J5、I.K5、I.L5、I.M5、I.N5、I.O5、I.P5；I.A6、I.B6、I.C6、I.D6、I.E6、I.F6、I.G6、I.H6、I.J6、I.K6、I.L6、I.M6、I.N6、I.O6、I.P6；I.A7、I.B7、I.C7、I.D7、I.E7、I.F7、I.G7、I.H7、I.J7、I.K7、I.L7、I.M7、I.N7、I.O7、I.P7；I.A8、I.B8、I.C8、I.D8、I.E8、I.F8、I.G8、I.H8、I.J8、I.K8、I.L8、I.M8、I.N8、I.O8、I.P8；I.A9、I.B9、I.C9、I.D9、I.E9、I.F9、I.G9、I.H9、I.J9、I.K9、I.L9、I.M9、I.N9、I.O9、I.P9；I.A10、I.B10、I.C10、I.D10、I.E10、I.F10、I.G10、I.H10、I.J10、I.K10、I.L10、I.M10、I.N10、I.O10、I.P10andI.A11、I.B11、I.C11、I.D11、I.E11、I.F11、I.G11、I.H11、I.J11、I.K11、I.L11、I.M11、I.N11、I.O11、I.P11化合物。此外，這裡在表中對取代基提到的基團分別對化合物I和任何中間體而言為所述取代基的特別優選實施方案，與其中提到它們的組合無關。所述表中所公開的相應各化合物的化合物名稱可以按如下衍生：例如，化合物I.C1-75A1-375為本發明化合物I.C1(見上式)，其中取代基R為CF3(如表75所定義)以及其中R4m和R1的含義給於表A1的第375行：R4m為3-Cl且R1為正丁基。表73：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第373-1085行中的一行的化合物I.A1(化合物I.A1-73A1-373至I.A1-73A1-1085)表74：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第373-1085行中的一行的化合物I.B1(化合物I.B1-74A1-373至I.B1-74A1-1085)表75：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第373-1085行中的一行的化合物I.C1(化合物I.C1-75A1-373至I.C1-75A1-1085)表76：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.D1(化合物I.D1-76A1-1至I.D1-76A1-1085)表77：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.E1(化合物I.E1-77-1至I.E1-77A1-1085)表78：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.F1(化合物I.F1-78A1-1至I.F1-78A1-1085)表79：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.G1(化合物I.G1-79A1-1至I.G1-79A1-1085)表80：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.H1(化合物I.H1-80A1-1至I.H1-80A1-1085)表81：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.J1(化合物I.J1-81A1-1至I.J1-81A1-1085)表82：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.K1(化合物I.K1-82A1-1至I.K1-82A1-1085)表83：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.L1(化合物I.L1-83A1-1至I.L1-83A1-1085)表84：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.M1(化合物I.M1-84A1-1至I.M1-84A1-1085)表85：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.N1(化合物I.N1-85A1-1至I.N1-85A1-1085)表86：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.O1(化合物I.O1-86A1-1至I.O1-86A1-1085)表87：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.P1(化合物I.P1-87A1-1至I.P1-87A1-1085)表88：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.A2(化合物I.A2-88A1-1至I.A2-88A1-1085)表89：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.B2(化合物I.B2-89A1-1至I.B2-89A1-1085)表90：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.C2(化合物I.C2-90A1-1至I.C2-90A1-1085)表91：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.D2(化合物I.D2-91A1-1至I.D2-91-1085)表92：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.E2(化合物I.E2-92A1-1至I.E2-92A1-1085)表93：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.F2(化合物I.F2-93A1-1至I.F2-93A1-1085)表94：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.G2(化合物I.G2-94A1-1至I.G2-94A1-1085)表95：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.H2(化合物I.H2-95A1-1至I.H2-95A1-1085)表96：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.J2(化合物I.J2-96A1-1至I.J2-96A1-1085)表97：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.K2(化合物I.K2-97A1-1至I.K2-97A1-1085)表98：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.L2(化合物I.L2-98A1-1至I.L2-98A1-1085)表99：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.M2(化合物I.M2-99A1-1至I.M2-99A1-1085)表100：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.N2(化合物I.N2-100A1-1至I.N2-100A1-1085)表101：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.O2(化合物I.O2-101A1-1至I.O2-101A1-1085)表102：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.P2(化合物I.O2-102A1-1至I.O2-102A1-1085)表103：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.A3(化合物I.A3-103A1-1至I.A3-103A1-1085)表104：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.B3(化合物I.B3-104A1-1至I.B3-104A1-1085)表105：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.C3(化合物I.C3-105A1-1至I.C3-105A1-1085)表106：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.D3(化合物I.D3-106A1-1至I.D3-106A1-1085)表107：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.E3(化合物I.E3-107A1-1至I.E3-107A1-1085)表108：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.F3(化合物I.F3-108A1-1至I.F3-108A1-1085)表109：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.G3(化合物I.G3-109A1-1至I.G3-109A1-1085)表110：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.H3(化合物I.H3-110A1-1至I.H3-110A1-1085)表111：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.J3(化合物I.J3-111A1-1至I.J3-111A1-1085)表112：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.K3(化合物I.K3-112A1-1至I.K3-112A1-1085)表113：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.L3(化合物I.L3-113A1-1至I.L3-113A1-1085)表114：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.M3(化合物I.M3-114A1-1至I.M3-114A1-1085)表115：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.N3(化合物I.N3-115A1-1至I.N3-115A1-1085)表116：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.O3(化合物I.O3-116A1-1至I.O3-116A1-1085)表117：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.P3(化合物I.P3-117A1-1至I.P3-117A1-1085)表118：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.A4(化合物I.A4-118A1-1至I.A4-118A1-1085)表119：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.B4(化合物I.B4-119A1-1至I.B4-119A1-1085)表120：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.C4(化合物I.C4-120A1-1至I.C4-120A1-1085)表121：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.D4(化合物I.D4-121A1-1至I.D4-121A1-1085)表122：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.E4(化合物I.E4-122A1-1至I.E4-122A1-1085)表123：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.F4(化合物I.F4-123A1-1至I.F4-123A1-1085)表124：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.G4(化合物I.G4-124A1-1至I.G4-124A1-1085)表125：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.H4(化合物I.H4-125A1-1至I.H4-125A1-1085)表126：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.J4(化合物I.J4-126A1-1至I.J4-126A1-1085)表127：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.K4(化合物I.K4-127A1-1至I.K4-127A1-1085)表128：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.L4(化合物I.L4-128A1-1至I.L4-128A1-1085)表129：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.M4(化合物I.M4-129A1-1至I.M4-129A1-1085)表130：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.N4(化合物I.N4-130A1-1至I.N4-130A1-1085)表131：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.O4(化合物I.O4-131A1-1至I.O4-131A1-1085)表132：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.P4(化合物I.P4-132A1-1至I.P4-132A1-1085)表133：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.A5(化合物I.A5-133A1-1至I.A5-133A1-1085)表134：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.B5(化合物I.B5-134A1-1至I.B5-134A1-1085)表135：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.C5(化合物I.C5-135A1-1至I.C5-135A1-1085)表136：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.D5(化合物I.D5-136A1-1至I.D5-136A1-1085)表137：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.E5(化合物I.E5-137A1-1至I.E5-137A1-1085)表138：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.F5(化合物I.F5-138A1-1至I.F5-138A1-1085)表139：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.G5(化合物I.G5-139A1-1至I.G5-139A1-1085)表140：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.H5(化合物I.H5-140A1-1至I.H5-140A1-1085)表141：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.J5(化合物I.J5-141A1-1至I.J5-141A1-1085)表142：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.K5(化合物I.K5-142A1-1至I.K5-142A1-1085)表143：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.L5(化合物I.L5-143A1-1至I.L5-143A1-1085)表144：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.M5(化合物I.M5-144A1-1至I.M5-144A1-1085)表145：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.N5(化合物I.N5-145A1-1至I.N5-145A1-1085)表146：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.O5(化合物I.O5-146A1-1至I.O5-146A1-1085)表147：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.P5(化合物I.P5-147A1-1至I.P5-147A1-1085)表148：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.A6(化合物I.A6-148A1-1至I.A6-148A1-1085)表149：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.B6(化合物I.B6-149A1-1至I.B6-149A1-1085)表150：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.C6(化合物I.C6-150A1-1至I.C6-150A1-1085)表151：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.D6(化合物I.D6-151A1-1至I.D6-151A1-1085)表152：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.E6(化合物I.E6-152A1-1至I.E6-152A1-1085)表153：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.F6(化合物I.F6-153A1-1至I.F6-153A1-1085)表154：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.G6(化合物I.G6-154A1-1至I.G6-154A1-1085)表155：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.H6(化合物I.H6-155A1-1至I.H6-155A1-1085)表156：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.J6(化合物I.J6-156A1-1至I.J6-156A1-1085)表157：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.K6(化合物I.K6-157A1-1至I.K6-157A1-1085)表158：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.L6(化合物I.L6-158A1-1至I.L6-158A1-1085)表159：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.M6(化合物I.M6-159A1-1至I.M6-159A1-1085)表160：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.N6(化合物I.N6-160A1-1至I.N6-160A1-1085)表161：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.O6(化合物I.O6-161A1-1至I.O6-161A1-1085)表162：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.P6(化合物I.P6-162A1-1至I.P6-162A1-1085)表163：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.A7(化合物I.A7-163A1-1至I.A7-163A1-1085)表164：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.B7(化合物I.B7-164A1-1至I.B7-164A1-1085)表165：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.C7(化合物I.C7-165A1-1至I.C7-165A1-1085)表166：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.D7(化合物I.D7-166A1-1至I.D7-166A1-1085)表167：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.E7(化合物I.E7-167A1-1至I.E7-167A1-1085)表168：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.F7(化合物I.F7-168A1-1至I.F7-168A1-1085)表169：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.G7(化合物I.G7-169A1-1至I.G7-169A1-1085)表170：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.H7(化合物I.H7-170A1-1至I.H7-170A1-1085)表171：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.J7(化合物I.J7-171A1-1至I.J7-171A1-1085)表172：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.K7(化合物I.K7-172A1-1至I.K7-172A1-1085)表173：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.L7(化合物I.L7-173A1-1至I.L7-173A1-1085)表174：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.M7(化合物I.M7-174A1-1至I.M7-174A1-1085)表175：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.N7(化合物I.N7-175A1-1至I.N7-175A1-1085)表176：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.O7(化合物I.O7-176A1-1至I.O7-176A1-1085)表177：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.P7(化合物I.P7-177A1-1至I.P7-177A1-1085)表178：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.A8(化合物I.A8-178A1-1至I.A8-178A1-1085)表179：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.B8(化合物I.B8-179A1-1至I.B8-179A1-1085)表180：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.C8(化合物I.C8-180A1-1至I.C8-180A1-1085)表181：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.D8(化合物I.D8-181A1-1至I.D8-181A1-1085)表182：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.E8(化合物I.E8-182A1-1至I.E8-182A1-1085)表183：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.F8(化合物I.F8-183A1-1至I.F8-183A1-1085)表184：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.G8(化合物I.G8-184A1-1至I.G8-184A1-1085)表185：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.H8(化合物I.H8-185A1-1至I.H8-185A1-1085)表186：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.J8(化合物I.J8-186A1-1至I.J8-186A1-1085)表187：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.K8(化合物I.K8-187A1-1至I.K8-187A1-1085)表188：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.L8(化合物I.L8-188A1-1至I.L8-188A1-1085)表189：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.M8(化合物I.M8-189A1-1至I.M8-189A1-1085)表190：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.N8(化合物I.N8-190A1-1至I.N8-190A1-1085)表191：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.O8(化合物I.O8-191A1-1至I.O8-191A1-1085)表192：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.P8(化合物I.P8-192A1-1至I.P8-192A1-1085)表193：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.A9(化合物I.A9-193A1-1至I.A9-193A1-1085)表194：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.B9(化合物I.B9-194A1-1至I.B9-194A1-1085)表195：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.C9(化合物I.C9-195A1-1至I.C9-195A1-1085)表196：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.D9(化合物I.D9-196A1-1至I.D9-196A1-1085)表197：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.E9(化合物I.E9-197A1-1至I.E9-197A1-1085)表198：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.F9(化合物I.F9-198A1-1至I.F9-198A1-1085)表199：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.G9(化合物I.G9-199A1-1至I.G9-199A1-1085)表200：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.H9(化合物I.H9-200A1-1至I.H9-200A1-1085)表201：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.J9(化合物I.J9-201A1-1至I.J9-201A1-1085)表202：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.K9(化合物I.K9-202A1-1至I.K9-202A1-1085)表203：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.L9(化合物I.L9-203A1-1至I.L9-203A1-1085)表204：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.M9(化合物I.M9-204A1-1至I.M9-204A1-1085)表205：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.N9(化合物I.N9-205A1-1至I.N9-205A1-1085)表206：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.O9(化合物I.O9-206A1-1至I.O9-206A1-1085)表207：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.P9(化合物I.P9-207A1-1至I.P9-207A1-1085)表208：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.A10(化合物I.A10-208A1-1至I.A10-208A1-1085)表209：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.B10(化合物I.B10-209A1-1至I.B10-209A1-1085)表210：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.C10(化合物I.B10-210A1-1至I.C10-210A1-1085)表211：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.D10(化合物I.D10-211A1-1至I.D10-211A1-1085)表212：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.E10(化合物I.E10-212A1-1至I.E10-212A1-1085)表213：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.F10(化合物I.F10-213A1-1至I.F10-213A1-1085)表214：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.G10(化合物I.G10-214A1-1至I.G10-214A1-1085)表215：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.H10(化合物I.H10-215A1-1至I.H10-215A1-1085)表216：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.J10(化合物I.J10-216A1-1至I.J10-216A1-1085)表217：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.K10(化合物I.K10-217A1-1至I.K10-217A1-1085)表218：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.L10(化合物I.L10-218A1-1至I.L10-218A1-1085)表219：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.M10(化合物I.M10-219A1-1至I.M10-219A1-1085)表220：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.N10(化合物I.N10-220A1-1至I.N10-220A1-1085)表221：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.O10(化合物I.O10-221A1-1至I.O10-221A1-1085)表222：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.P10(化合物I.P10-222A1-1至I.P10-222A1-1085)表223：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.A11(化合物I.A11-223A1-1至I.A11-223A1-1085)表224：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.B11(化合物I.B11-224A1-1至I.B11-224A1-1085)表225：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.C11(化合物I.C11-225A1-1至I.C11-225A1-1085)表226：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.D11(化合物I.D11-226A1-1至I.D11-226A1-1085)表227：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.E11(化合物I.E11-227A1-1至I.E11-227A1-1085)表228：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.F11(化合物I.F11-228A1-1至I.F11-228A1-1085)表229：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.G11(化合物I.G11-229A1-1至I.G11-229A1-1085)表230：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.H11(化合物I.H11-230A1-1至I.H11-230A1-1085)表231：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.J11(化合物I.J11-231A1-1至I.J11-231A1-1085)表232：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.K11(化合物I.K11-232A1-1至I.K11-232A1-1085)表233：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.L11(化合物I.L11-233A1-1至I.L11-233A1-1085)表234：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.M11(化合物I.M11-234A1-1至I.M11-234A1-1085)表235：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.N11(化合物I.N11-235A1-1至I.N11-235A1-1085)表236：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.O11(化合物I.O11-236A1-1至I.O11-236A1-1085)表237：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.P11(化合物I.P11-237A1-1至I.P11-237A1-1085)表73a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第373-1085行中的一行的化合物I.A1(化合物I.A1-73aA1-373至I.A1-73aA1-1085)表74a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第373-1085行中的一行的化合物I.B1(化合物I.B1-74aA1-373至I.B1-74aA1-1085)表75a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第373-1085行中的一行的化合物I.C1(化合物I.C1-75aA1-373至I.C1-75aA1-1085)表76a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.D1(化合物I.D1-76aA1-1至I.D1-76aA1-1085)表77a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.E1(化合物I.E1-77-1至I.E1-77aA1-1085)表78a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.F1(化合物I.F1-78aA1-1至I.F1-78aA1-1085)表79a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.G1(化合物I.G1-79aA1-1至I.G1-79aA1-1085)表80a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.H1(化合物I.H1-80aA1-1至I.H1-80aA1-1085)表81a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.J1(化合物I.J1-81aA1-1至I.J1-81aA1-1085)表82a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.K1(化合物I.K1-82aA1-1至I.K1-82aA1-1085)表83a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.L1(化合物I.L1-83aA1-1至I.L1-83aA1-1085)表84a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.M1(化合物I.M1-84aA1-1至I.M1-84aA1-1085)表85a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.N1(化合物I.N1-85aA1-1至I.N1-85aA1-1085)表86a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.O1(化合物I.O1-86aA1-1至I.O1-86aA1-1085)表87a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.P1(化合物I.P1-87aA1-1至I.P1-87aA1-1085)表88a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.A2(化合物I.A2-88aA1-1至I.A2-88aA1-1085)表89a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.B2(化合物I.B2-89aA1-1至I.B2-89aA1-1085)表90a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.C2(化合物I.C2-90aA1-1至I.C2-90aA1-1085)表91a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.D2(化合物I.D2-91aA1-1至I.D2-91-1085)表92a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.E2(化合物I.E2-92aA1-1至I.E2-92aA1-1085)表93a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.F2(化合物I.F2-93aA1-1至I.F2-93aA1-1085)表94a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.G2(化合物I.G2-94aA1-1至I.G2-94aA1-1085)表95a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.H2(化合物I.H2-95aA1-1至I.H2-95aA1-1085)表96a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.J2(化合物I.J2-96aA1-1至I.J2-96aA1-1085)表97a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.K2(化合物I.K2-97aA1-1至I.K2-97aA1-1085)表98a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.L2(化合物I.L2-98aA1-1至I.L2-98aA1-1085)表99a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.M2(化合物I.M2-99aA1-1至I.M2-99aA1-1085)表100a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.N2(化合物I.N2-100aA1-1至I.N2-100aA1-1085)表101a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.O2(化合物I.O2-101aA1-1至I.O2-101aA1-1085)表102a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.P2(化合物I.O2-102aA1-1至I.O2-102aA1-1085)表103a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.A3(化合物I.A3-103aA1-1至I.A3-103aA1-1085)表104a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.B3(化合物I.B3-104aA1-1至I.B3-104aA1-1085)表105a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.C3(化合物I.C3-105aA1-1至I.C3-105aA1-1085)表106a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.D3(化合物I.D3-106aA1-1至I.D3-106aA1-1085)表107a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.E3(化合物I.E3-107aA1-1至I.E3-107aA1-1085)表108a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.F3(化合物I.F3-108aA1-1至I.F3-108aA1-1085)表109a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.G3(化合物I.G3-109aA1-1至I.G3-109aA1-1085)表110a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.H3(化合物I.H3-110aA1-1至I.H3-110aA1-1085)表111a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.J3(化合物I.J3-111aA1-1至I.J3-111aA1-1085)表112a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.K3(化合物I.K3-112aA1-1至I.K3-112aA1-1085)表113a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.L3(化合物I.L3-113aA1-1至I.L3-113aA1-1085)表114a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.M3(化合物I.M3-114aA1-1至I.M3-114aA1-1085)表115a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.N3(化合物I.N3-115aA1-1至I.N3-115aA1-1085)表116a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.O3(化合物I.O3-116aA1-1至I.O3-116aA1-1085)表117a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.P3(化合物I.P3-117aA1-1至I.P3-117aA1-1085)表118a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.A4(化合物I.A4-118aA1-1至I.A4-118aA1-1085)表119a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.B4(化合物I.B4-119aA1-1至I.B4-119aA1-1085)表120a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.C4(化合物I.C4-120aA1-1至I.C4-120aA1-1085)表121a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.D4(化合物I.D4-121aA1-1至I.D4-121aA1-1085)表122a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.E4(化合物I.E4-122aA1-1至I.E4-122aA1-1085)表123a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.F4(化合物I.F4-123aA1-1至I.F4-123aA1-1085)表124a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.G4(化合物I.G4-124aA1-1至I.G4-124aA1-1085)表125a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.H4(化合物I.H4-125aA1-1至I.H4-125aA1-1085)表126a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.J4(化合物I.J4-126aA1-1至I.J4-126aA1-1085)表127a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.K4(化合物I.K4-127aA1-1至I.K4-127aA1-1085)表128a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.L4(化合物I.L4-128aA1-1至I.L4-128aA1-1085)表129a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.M4(化合物I.M4-129aA1-1至I.M4-129aA1-1085)表130a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.N4(化合物I.N4-130aA1-1至I.N4-130aA1-1085)表131a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.O4(化合物I.O4-131aA1-1至I.O4-131aA1-1085)表132a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.P4(化合物I.P4-132aA1-1至I.P4-132aA1-1085)表133a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.A5(化合物I.A5-133aA1-1至I.A5-133aA1-1085)表134a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.B5(化合物I.B5-134aA1-1至I.B5-134aA1-1085)表135a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.C5(化合物I.C5-135aA1-1至I.C5-135aA1-1085)表136a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.D5(化合物I.D5-136aA1-1至I.D5-136aA1-1085)表137a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.E5(化合物I.E5-137aA1-1至I.E5-137aA1-1085)表138a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.F5(化合物I.F5-138aA1-1至I.F5-138aA1-1085)表139a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.G5(化合物I.G5-139aA1-1至I.G5-139aA1-1085)表140a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.H5(化合物I.H5-140aA1-1至I.H5-140aA1-1085)表141a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.J5(化合物I.J5-141aA1-1至I.J5-141aA1-1085)表142a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.K5(化合物I.K5-142aA1-1至I.K5-142aA1-1085)表143a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.L5(化合物I.L5-143aA1-1至I.L5-143aA1-1085)表144a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.M5(化合物I.M5-144aA1-1至I.M5-144aA1-1085)表145a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.N5(化合物I.N5-145aA1-1至I.N5-145aA1-1085)表146a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.O5(化合物I.O5-146aA1-1至I.O5-146aA1-1085)表147a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.P5(化合物I.P5-147aA1-1至I.P5-147aA1-1085)表148a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.A6(化合物I.A6-148aA1-1至I.A6-148aA1-1085)表149a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.B6(化合物I.B6-149aA1-1至I.B6-149aA1-1085)表150a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.C6(化合物I.C6-150aA1-1至I.C6-150aA1-1085)表151a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.D6(化合物I.D6-151aA1-1至I.D6-151aA1-1085)表152a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.E6(化合物I.E6-152aA1-1至I.E6-152aA1-1085)表153a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.F6(化合物I.F6-153aA1-1至I.F6-153aA1-1085)表154a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.G6(化合物I.G6-154aA1-1至I.G6-154aA1-1085)表155a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.H6(化合物I.H6-155aA1-1至I.H6-155aA1-1085)表156a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.J6(化合物I.J6-156aA1-1至I.J6-156aA1-1085)表157a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.K6(化合物I.K6-157aA1-1至I.K6-157aA1-1085)表158a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.L6(化合物I.L6-158aA1-1至I.L6-158aA1-1085)表159a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.M6(化合物I.M6-159aA1-1至I.M6-159aA1-1085)表160a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.N6(化合物I.N6-160aA1-1至I.N6-160aA1-1085)表161a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.O6(化合物I.O6-161aA1-1至I.O6-161aA1-1085)表162a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.P6(化合物I.P6-162aA1-1至I.P6-162aA1-1085)表163a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.A7(化合物I.A7-163aA1-1至I.A7-163aA1-1085)表164a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.B7(化合物I.B7-164aA1-1至I.B7-164aA1-1085)表165a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.C7(化合物I.C7-165aA1-1至I.C7-165aA1-1085)表166a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.D7(化合物I.D7-166aA1-1至I.D7-166aA1-1085)表167a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.E7(化合物I.E7-167aA1-1至I.E7-167aA1-1085)表168a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.F7(化合物I.F7-168aA1-1至I.F7-168aA1-1085)表169a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.G7(化合物I.G7-169aA1-1至I.G7-169aA1-1085)表170a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.H7(化合物I.H7-170aA1-1至I.H7-170aA1-1085)表171a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.J7(化合物I.J7-171aA1-1至I.J7-171aA1-1085)表172a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.K7(化合物I.K7-172aA1-1至I.K7-172aA1-1085)表173a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.L7(化合物I.L7-173aA1-1至I.L7-173aA1-1085)表174a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.M7(化合物I.M7-174aA1-1至I.M7-174aA1-1085)表175a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.N7(化合物I.N7-175aA1-1至I.N7-175aA1-1085)表176a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.O7(化合物I.O7-176aA1-1至I.O7-176aA1-1085)表177a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.P7(化合物I.P7-177aA1-1至I.P7-177aA1-1085)表178a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.A8(化合物I.A8-178aA1-1至I.A8-178aA1-1085)表179a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.B8(化合物I.B8-179aA1-1至I.B8-179aA1-1085)表180a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.C8(化合物I.C8-180aA1-1至I.C8-180aA1-1085)表181a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.D8(化合物I.D8-181aA1-1至I.D8-181aA1-1085)表182a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.E8(化合物I.E8-182aA1-1至I.E8-182aA1-1085)表183a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.F8(化合物I.F8-183aA1-1至I.F8-183aA1-1085)表184a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.G8(化合物I.G8-184aA1-1至I.G8-184aA1-1085)表185a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.H8(化合物I.H8-185aA1-1至I.H8-185aA1-1085)表186a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.J8(化合物I.J8-186aA1-1至I.J8-186aA1-1085)表187a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.K8(化合物I.K8-187aA1-1至I.K8-187aA1-1085)表188a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.L8(化合物I.L8-188aA1-1至I.L8-188aA1-1085)表189a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.M8(化合物I.M8-189aA1-1至I.M8-189aA1-1085)表190a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.N8(化合物I.N8-190aA1-1至I.N8-190aA1-1085)表191a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.O8(化合物I.O8-191aA1-1至I.O8-191aA1-1085)表192a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.P8(化合物I.P8-192aA1-1至I.P8-192aA1-1085)表193a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.A9(化合物I.A9-193aA1-1至I.A9-193aA1-1085)表194a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.B9(化合物I.B9-194aA1-1至I.B9-194aA1-1085)表195a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.C9(化合物I.C9-195aA1-1至I.C9-195aA1-1085)表196a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.D9(化合物I.D9-196aA1-1至I.D9-196aA1-1085)表197a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.E9(化合物I.E9-197aA1-1至I.E9-197aA1-1085)表198a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.F9(化合物I.F9-198aA1-1至I.F9-198aA1-1085)表199a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.G9(化合物I.G9-199aA1-1至I.G9-199aA1-1085)表200a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.H9(化合物I.H9-200aA1-1至I.H9-200aA1-1085)表201a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.J9(化合物I.J9-201aA1-1至I.J9-201aA1-1085)表202a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.K9(化合物I.K9-202aA1-1至I.K9-202aA1-1085)表203a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.L9(化合物I.L9-203aA1-1至I.L9-203aA1-1085)表204a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.M9(化合物I.M9-204aA1-1至I.M9-204aA1-1085)表205a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.N9(化合物I.N9-205aA1-1至I.N9-205aA1-1085)表206a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.O9(化合物I.O9-206aA1-1至I.O9-206aA1-1085)表207a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.P9(化合物I.P9-207aA1-1至I.P9-207aA1-1085)表208a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.A10(化合物I.A10-208aA1-1至I.A10-208aA1-1085)表209a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.B10(化合物I.B10-209aA1-1至I.B10-209aA1-1085)表210a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.C10(化合物I.B10-210aA1-1至I.C10-210aA1-1085)表211a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.D10(化合物I.D10-211aA1-1至I.D10-211aA1-1085)表212a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.E10(化合物I.E10-212aA1-1至I.E10-212aA1-1085)表213a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.F10(化合物I.F10-213aA1-1至I.F10-213aA1-1085)表214a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.G10(化合物I.G10-214aA1-1至I.G10-214aA1-1085)表215a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.H10(化合物I.H10-215aA1-1至I.H10-215aA1-1085)表216a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.J10(化合物I.J10-216aA1-1至I.J10-216aA1-1085)表217a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.K10(化合物I.K10-217aA1-1至I.K10-217aA1-1085)表218a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.L10(化合物I.L10-218aA1-1至I.L10-218aA1-1085)表219a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.M10(化合物I.M10-219aA1-1至I.M10-219aA1-1085)表220a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.N10(化合物I.N10-220aA1-1至I.N10-220aA1-1085)表221a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.O10(化合物I.O10-221aA1-1至I.O10-221aA1-1085)表222a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.P10(化合物I.P10-222aA1-1至I.P10-222aA1-1085)表223a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.A11(化合物I.A11-223aA1-1至I.A11-223aA1-1085)表224a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.B11(化合物I.B11-224aA1-1至I.B11-224aA1-1085)表225a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.C11(化合物I.C11-225aA1-1至I.C11-225aA1-1085)表226a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.D11(化合物I.D11-226aA1-1至I.D11-226aA1-1085)表227a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.E11(化合物I.E11-227aA1-1至I.E11-227aA1-1085)表228a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.F11(化合物I.F11-228aA1-1至I.F11-228aA1-1085)表229a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.G11(化合物I.G11-229aA1-1至I.G11-229aA1-1085)表230a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.H11(化合物I.H11-230aA1-1至I.H11-230aA1-1085)表231a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.J11(化合物I.J11-231aA1-1至I.J11-231aA1-1085)表232a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.K11(化合物I.K11-232aA1-1至I.K11-232aA1-1085)表233a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.L11(化合物I.L11-233aA1-1至I.L11-233aA1-1085)表234a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.M11(化合物I.M11-234aA1-1至I.M11-234aA1-1085)表235a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.N11(化合物I.N11-235aA1-1至I.N11-235aA1-1085)表236a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.O11(化合物I.O11-236aA1-1至I.O11-236aA1-1085)表237a：其中R為CF3以及其中R4n和R1的組合對各化合物而言對應於表A的第1-1085行中的一行的化合物I.P11(化合物I.P11-237aA1-1至I.P11-237aA1-1085)表A1：*這意味著m＝0；c-丙基」表示環丙基本發明化合物I和組合物分別適合作為殺真菌劑。它們的特徵在於對寬範圍的植物病原性真菌[包括尤其源於根腫菌綱(Plasmodiophoromycetes)、Peronosporomycetes(同義詞卵菌綱(Oomycetes))、壺菌綱(Chytridiomycetes)、接合菌綱(Zygomycetes)、子囊菌綱(Ascomycetes)、擔子菌綱(Basidiomycetes)和半知菌綱(Deuteromycetes)(同義詞不完全菌綱(Fungiimperfecti))的土傳真菌]具有顯著的效力。它們中的一些內吸有效並且可以作為葉面殺真菌劑、拌種用殺真菌劑和土壤殺真菌劑用於作物保護中。此外，它們適合防治尤其發生在木材或植物根部的有害真菌。因此，本發明涉及一種防治植物病原性真菌的方法，該方法包括用有效量的至少一種本文所定義的式I化合物處理真菌或要防止真菌侵襲的材料、植物、土壤或種子。本發明化合物I和組合物特別對於在各種栽培植物如禾穀類，例如小麥、黑麥、大麥、小黑麥、燕麥或稻；甜菜，例如糖用甜菜或飼料甜菜；水果，如仁果、核果或漿果，例如蘋果、梨、李、桃、杏仁、櫻桃、草莓、懸鉤子、黑莓或鵝莓；豆科植物，例如扁豆、豌豆、苜蓿或大豆；油料植物，例如油菜、芥菜、橄欖、向日葵、椰子、可可豆、蓖麻油植物、油棕、花生或大豆；葫蘆科植物，例如南瓜、黃瓜或甜瓜；纖維植物，例如棉花、亞麻、大麻或黃麻；柑桔類水果，例如橙子、檸檬、葡萄柚或橘；蔬菜，例如菠菜、萵苣、蘆筍、捲心菜、胡蘿蔔、洋蔥、西紅柿、土豆、葫蘆或柿子椒；月桂類植物，例如鱷梨、肉桂或樟腦；能量和原料植物，例如玉米、大豆、油菜、甘蔗或油棕；玉米；菸草；堅果；咖啡；茶；香蕉；葡萄藤(食用葡萄和釀酒用葡萄)；啤酒花；草坪；甜葉菊(也稱甜菊(Stevia))；天然橡膠植物或觀賞和森林植物，例如花卉、灌木、闊葉樹或常綠樹，例如針葉樹，以及植物繁殖材料如種子和這些植物的作物材料中防治大量植物病原性真菌特別重要。優選化合物I及其組合物分別用於在大田作物，例如土豆、糖用甜菜、菸草、小麥、黑麥、大麥、燕麥、稻、玉米、棉花、大豆、油菜、豆科植物、向日葵、咖啡或甘蔗；水果；葡萄藤；觀賞植物或蔬菜如黃瓜、西紅柿、菜豆或南瓜上防治大量真菌。術語「植物繁殖材料」應理解為表示植物的所有繁殖部分如種子，以及可以用於繁殖植物的無性植物材料如插條和塊莖(例如土豆)。這包括種子、根、果實、塊莖、球莖、地下莖、枝、芽和其他植物部分，包括在萌發後或出苗後由土壤移植的秧苗和幼苗。這些幼苗還可以在移植之前通過經由浸漬或澆灌的完全或部分處理而保護。優選分別將化合物I及其組合物對植物繁殖材料的處理用於在禾穀類如小麥、黑麥、大麥和燕麥；稻、玉米、棉花和大豆上防治大量真菌。術語「栽培植物」應理解為包括已經通過育種、誘變或基因工程修飾的植物，包括但不限於上市銷售或開發的農業生物技術產品(參見http://www.bio.org/speeches/pubs/er/agri_products.asp)。基因修飾植物是其基因材料通過使用在自然條件下不易通過雜交、突變或自然重組得到的重組DNA技術修飾的植物。通常將一個或多個基因整合到基因修飾植物的遺傳材料中以改善植物的某些性能。這類基因修飾還包括但不限於蛋白質、寡肽或多肽的靶向翻譯後修飾，例如通過糖基化或聚合物加成如異戊二烯化、乙醯化或法呢基化結構部分或PEG結構部分。通過育種、誘變或基因工程修飾的植物例如因常規育種或基因工程方法而耐受特殊類別除草劑的施用，這些除草劑如植物生長素除草劑如麥草畏(dicamba)或2,4-D；漂白劑除草劑如羥基苯基丙酮酸二加氧酶(HPPD)抑制劑或八氫番茄紅素去飽和酶(PDS)抑制劑；乙醯乳酸合成酶(ALS)抑制劑，例如磺醯脲類或咪唑啉酮類；烯醇丙酮醯莽草酸3-磷酸合成酶(EPSPS)抑制劑，例如草甘膦(glyphosate)；穀氨醯胺合成酶(GS)抑制劑，例如草銨膦(glufosinate)；原卟啉原-IX氧化酶抑制劑；類脂生物合成抑制劑如乙醯基CoA羧化酶(ACCase)抑制劑；或oxynil(即溴苯腈(bromoxynil)或碘苯腈(ioxynil))除草劑；此外，植物已經通過多次基因修飾而耐受多種類別除草劑，如耐受草甘膦和草銨膦二者或耐受草甘膦和選自ALS抑制劑、HPPD抑制劑、植物生長素抑制劑或ACCase抑制劑的另一類別除草劑二者。這些除草劑耐受性技術例如描述於PestManagem.Sci.61，2005，246；61，2005，258；61，2005，277；61，2005，269；61，2005，286；64，2008，326；64，2008，332；WeedSci.57，2009，108；Austral.J.Agricult.Res.58，2007，708；Science316，2007，1185；以及其中引用的文獻中。幾種栽培植物已經通過常規育種方法(誘變)耐受除草劑，例如耐受咪唑啉酮類如咪草啶酸(imazamox)的夏播油菜(Canola，德國BASFSE)或耐受磺醯脲類，例如苯黃隆(tribenuron)的向日葵(DuPont，USA)。已經使用基因工程方法來賦予栽培植物如大豆、棉花、玉米、甜菜和油菜對除草劑如草甘膦和草銨膦的耐受性，它們中的一些可以以商品名(耐受草甘膦，Monsanto，U.S.A.)、(耐受咪唑啉酮，德國BASFSE)和(耐受草銨膦，德國BayerCropScience)市購。此外，還包括通過使用重組DNA技術而能夠合成一種或多種殺蟲蛋白，尤其是由芽孢桿菌屬(Bacillus)細菌，特別是蘇雲金芽孢桿菌(Bacillusthuringiensis)已知的那些的植物，所述殺蟲蛋白如δ-內毒素，例如CryIA(b)，CryIA(c)，CryIF，CryIF(a2)，CryIIA(b)，CryIIIA，CryIIIB(b1)或Cry9c；無性殺蟲蛋白(VIP)，例如VIP1、VIP2、VIP3或VIP3A；線蟲定居細菌的殺蟲蛋白，例如發光桿菌屬(Photorhabdus)或致病桿菌屬(Xenorhabdus)；動物產生的毒素如蠍子毒素、蜘蛛毒素、黃蜂毒素或其他昆蟲特異性神經毒素；真菌產生的毒素，例如鏈黴菌屬(Streptomycetes)毒素；植物凝集素，例如豌豆或大麥凝集素；凝集素；蛋白酶抑制劑，例如胰蛋白酶抑制劑，絲氨酸蛋白酶抑制劑，patatin，半胱氨酸蛋白酶抑制劑或木瓜蛋白酶抑制劑；核糖體失活蛋白(RIP)，例如蓖麻蛋白、玉米-RIP、相思豆毒蛋白、絲瓜籽蛋白、皂草素或異株腹瀉毒蛋白(bryodin)；類固醇代謝酶，例如3-羥基類固醇氧化酶、蛻皮甾類-IDP糖基轉移酶、膽固醇氧化酶、蛻皮激素抑制劑或HMG-CoA還原酶；離子通道阻斷劑，例如鈉通道或鈣通道阻斷劑；保幼激素酯酶；利尿激素受體(helicokinin受體)；茋合成酶，聯苄合成酶，殼多糖酶或葡聚糖酶。在本發明上下文中，這些殺蟲蛋白或毒素還具體理解為前毒素、雜合蛋白、截短的或其他方面改性的蛋白。雜合蛋白的特徵在於蛋白域的新型組合(例如參見WO02/015701)。該類毒素或能夠合成這些毒素的基因修飾植物的其他實例例如公開於EP-A374753、WO93/007278、WO95/34656、EP-A427529、EP-A451878、WO03/18810和WO03/52073中。生產這些基因修飾植物的方法通常對本領域熟練技術人員是已知的且例如描述於上述出版物中。這些含於基因修飾植物中的殺蟲蛋白賦予產生這些蛋白的植物以對所有分類學上為節肢動物的害蟲，尤其是甲蟲(鞘翅目(Coeleropta))、雙翅目昆蟲(雙翅目(Diptera))和蛾(鱗翅目(Lepidoptera))以及線蟲(線蟲綱(Nematoda))的耐受性。能夠合成一種或多種殺蟲蛋白的基因修飾植物例如描述於上述出版物中，它們中的一些可市購，例如(產生毒素Cry1Ab的玉米品種)，Plus(產生毒素Cry1Ab和Cry3Bb1的玉米品種)，(產生毒素Cry9c的玉米品種)，RW(產生Cry34Ab1、Cry35Ab1和酶膦絲菌素-N-乙醯轉移酶[PAT]的玉米品種)；33B(產生毒素Cry1Ac的棉花品種)，I(產生毒素Cry1Ac的棉花品種)，II(產生毒素Cry1Ac和Cry2Ab2的棉花品種)；(產生VIP毒素的棉花品種)；(產生毒素Cry3A的土豆品種)；Bt11(例如CB)和法國SyngentaSeedsSAS的Bt176(產生毒素Cry1Ab和PAT酶的玉米品種)，法國SyngentaSeedsSAS的MIR604(產生毒素Cry3A的修飾譯本的玉米品種，參見WO03/018810)，比利時MonsantoEuropeS.A.的MON863(產生毒素Cry3Bb1的玉米品種)，比利時MonsantoEuropeS.A.的IPC531(產生毒素Cry1Ac的修飾譯本的棉花品種)和比利時PioneerOverseasCorporation的1507(產生毒素Cry1F和PAT酶的玉米品種)。此外，還包括通過使用重組DNA技術能夠合成一種或多種對細菌、病毒或真菌病原體的抗性或耐受性增強的蛋白質的植物。該類蛋白的實例是所謂的「與發病機理相關的蛋白」(PR蛋白，例如參見EP-A392225)，植物病害抗性基因(例如表達針對來自墨西哥野生土豆Solanumbulbocastanum的致病疫黴(Phytophthorainfestans)起作用的抗性基因的土豆品種)或T4溶菌酶(例如能夠合成對細菌如Erwiniaamylvora具有增強的抗性的這些蛋白的土豆品種)。生產這些基因修飾植物的方法通常對本領域熟練技術人員是已知的且例如描述於上述出版物中。此外，還包括通過使用重組DNA技術能夠合成一種或多種蛋白以提高產量(例如生物質產生、穀粒產量、澱粉含量、油含量或蛋白質含量)，對乾旱、鹽或其他生長限制性環境因素的耐受性或對害蟲以及真菌、細菌或病毒病原體的耐受性的植物。此外，還包括通過使用重組DNA技術而含有改變量的物質含量或新物質含量以尤其改善人類或動物營養的植物，例如產生促進健康的長鏈ω-3脂肪酸或不飽和ω-9脂肪酸的油料作物(例如油菜，加拿大DOWAgroSciences)。此外，還包括通過使用重組DNA技術而含有改變量的物質含量或新物質含量以尤其改善原料生產的植物，例如產生增加量的支鏈澱粉的土豆(例如土豆，德國BASFSE)。化合物I及其組合物分別特別適合防治下列植物病害：觀賞植物、蔬菜(例如白鏽菌(A.candida))和向日葵(例如婆羅門參白鏽菌(A.tragopogonis))上的白鏽菌屬(Albugo)(白銹病)；蔬菜、油菜(芸苔生鏈格孢(A.brassicola)或芸苔鏈格孢(A.brassicae))、糖用甜菜(A.tenuis)、水果、稻、大豆、土豆(例如早疫鏈格孢(A.solani)或鏈格孢(A.alternata))、西紅柿(例如早疫鏈格孢或鏈格孢)和小麥上的鏈格孢屬(Alternaria)(鏈格孢葉斑病)；糖用甜菜和蔬菜上的絲囊黴屬(Aphanomyces)；禾穀類和蔬菜上的殼二孢屬(Ascochyta)，例如小麥上的A.tritici(炭疽病)和大麥上的大麥殼二孢(A.hordei)；平臍蠕孢屬(Bipolaris)和內臍蠕孢屬(Drechslera)(有性型：旋孢腔菌屬(Cochliobolus))，例如玉米上的葉斑病(玉蜀黍平臍蠕孢(D.maydis)或玉米生離蠕孢(B.zeicola))，例如禾穀類上的斑枯病(麥根腐平臍蠕孢(B.sorokiniana)以及例如稻和草坪上的稻平臍蠕孢(B.oryzae)；禾穀類(例如小麥或大麥)上的小麥白粉菌(Blumeria(舊名：Erysiphe)graminis)(白粉病)；水果和漿果(例如草莓)、蔬菜(例如萵苣、胡蘿蔔、根芹菜和捲心菜)、油菜、花卉、葡萄藤、森林植物和小麥上的灰葡萄孢(Botrytiscinerea)(有性型：灰葡萄孢黴(Botryotiniafuckeliana)：灰黴病)；萵苣上的萵苣盤梗黴(Bremialactucae)(霜黴病)；闊葉樹和常綠樹上的長喙殼屬(Ceratocystis)(同義詞線嘴殼屬(Ophiostoma))(腐爛病或枯萎病)，例如榆樹上的榆枯萎病菌(C.ulmi)(荷蘭榆病)；玉米(例如灰葉斑病:玉米尾孢菌(C.zeae-maydis))、稻、糖用甜菜(例如甜菜生尾孢(C.beticola))、甘蔗、蔬菜、咖啡、大豆(例如大豆灰斑病菌(C.sojina)或大豆紫斑病菌(C.kikuchii))和稻上的尾孢屬(Cercospora)(尾孢葉斑病)；西紅柿(例如番茄葉黴菌(C.fulvum)：葉黴病)和禾穀類(例如小麥上的草芽枝孢(C.herbarum)(穗腐病))上的枝孢屬(Cladosporium)；禾穀類上的麥角菌(Clavicepspurpurea)(麥角病)；玉米(灰色長蠕孢(C.carbonum))、禾穀類(例如禾旋孢腔菌(C.sativus)，無性型：麥根腐平臍蠕孢)和稻(例如宮部旋孢腔菌(C.miyabeanus)，無性型：水稻長蠕孢(H.oryzae))上的旋孢腔菌屬(無性型：長蠕孢屬(Helminthosporium)或平臍蠕孢屬)(葉斑病)；棉花(例如棉炭疽病菌(C.gossypii))、玉米(例如禾生炭疽病菌(C.graminicola)：炭疽莖腐病)、漿果、土豆(例如西瓜炭疽病菌(C.coccodes)：黑點病)、菜豆(例如菜豆炭疽病菌(C.lindemuthianum))和大豆(例如大豆炭疽病菌(C.truncatum)或毛豆炭疽病菌(C.gloeosporioides))上的剌盤孢屬(Colletotrichum)(有性型：圍小叢殼菌屬(Glomerella))(炭疽病)；伏革菌屬(Corticium)，例如稻上的笹木伏革菌(C.sasakii)(紋枯病)；大豆和觀賞植物上的黃瓜褐斑病菌(Corynesporacassiicola)(葉斑病)；鏽斑病菌屬(Cycloconium)，例如橄欖樹上的C.oleaginum；果樹、葡萄藤(例如C.liriodendri，有性型：Neonectrialiriodendri：烏腳病)和觀賞樹上的人參生柱隔孢屬(Cylindrocarpon)(例如果樹腐爛病或葡萄藤烏腳病，有性型：叢赤殼屬(Nectria)或杓蘭菌根菌屬(Neonectria))；大豆上的白紋羽菌(Dematophora(有性型：Rosellinia)necatrix)(根腐病/莖腐病)；北莖潰瘍菌屬(Diaporthe)，例如大豆上的大豆北莖潰瘍病菌(D.phaseolorum)(立枯瘍)；玉米、禾穀類如大麥(例如大麥網斑內臍蠕孢(D.teres)，網斑病)和小麥(例如D.tritici-repentis：褐斑病)、稻和草坪上的內臍蠕孢屬(同義詞長蠕孢屬，有性型：核腔菌屬(Pyrenophora))；由斑褐孔菌(Formitiporia(同義詞Phellinus)punctata)、F.mediterranea、Phaeomoniellachlamydospora(舊名為Phaeoacremoniumchlamydosporum)、Phaeoacremoniumaleophilum和/或葡萄座腔菌(Botryosphaeriaobtusa)引起的葡萄藤上的埃斯卡(Esca)(葡萄藤枯萎病，乾枯病)；仁果(E.pyri)、漿果(覆盆子痂囊腔菌(E.veneta)：炭疽病)和葡萄藤(葡萄痂囊腔菌(E.ampelina)：炭疽病)上的痂囊腔菌屬(Elsinoe)；稻上的稻葉黑粉菌(Entylomaoryzae)(葉黑粉病)；小麥上的附球菌屬(Epicoccum)(黑穗病)；糖用甜菜(甜菜白粉菌(E.betae))、蔬菜(例如豌豆白粉菌(E.pisi))如葫蘆科植物(例如二孢白粉菌(E.cichoracearum))、捲心菜、油菜(例如E.cruciferarum)上的白粉菌屬(Erysiphe)(白粉病)；果樹、葡萄藤和觀賞樹上的側彎孢菌(Eutypalata)(Eutypa潰瘍病或枯萎病，無性型：Cytosporinalata，同義詞Libertellablepharis)；玉米(例如玉米大斑病菌(E.turcicum))上的突臍蠕孢屬(Exserohilum)(同義詞長蠕孢屬)；各種植物上的鐮孢黴屬(Fusarium)(有性型：赤黴屬(Gibberella))(枯萎病，根腐病或莖腐病)，例如禾穀類(例如小麥或大麥)上的禾本科鐮孢(F.graminearum)或大刀鐮孢(F.culmorum)(根腐病、黑星病或銀尖病)，西紅柿上的尖鐮孢(F.oxysporum)，大豆上的茄鐮孢(F.solani)和玉米上的輪枝鐮孢(F.verticillioides)；禾穀類(例如小麥或大麥)和玉米上的禾頂囊殼(Gaeumannomycesgraminis)(全蝕病)；禾穀類(例如玉蜀黍赤黴(G.zeae))和稻(例如藤倉赤黴(G.fujikuroi)：惡苗病)上的赤黴屬；葡萄藤、仁果和其他植物上的蘋果炭疽病菌(Glomerellacingulata)以及棉花上的棉炭疽病菌(G.gossypii)；稻上的Grainstainingcomplex；葡萄藤上的葡萄黑腐病菌(Guignardiabidwellii)(黑腐病)；薔薇科植物和刺柏上的鏽菌屬(Gymnosporangium)，例如梨上的G.sabinae(銹病)；玉米、禾穀類和稻上的長蠕孢屬(同義詞內臍蠕孢屬，有性型：旋孢腔菌屬)；駝孢鏽菌屬(Hemileia)，例如咖啡上的咖啡駝孢鏽菌(H.vastatrix)(咖啡葉銹病)；葡萄藤上的褐斑擬棒束孢(Isariopsisclavispora)(同義詞Cladosporiumvitis)；大豆和棉花上的菜豆殼球孢(Macrophominaphaseolina(同義詞phaseoli))(根腐病/莖腐病)；禾穀類(例如小麥或大麥)上的雪黴葉枯菌(Microdochium(同義詞Fusarium)nivale(雪黴病)；大豆上的擴散叉絲殼(Microsphaeradiffusa)(白粉病)；叢梗孢屬(Monilinia)，例如核果和其他薔薇科植物上的核果鏈核盤菌(M.laxa)、桃褐腐菌(M.fructicola)和M.fructigena(花腐病和枝腐病，褐腐病)；禾穀類、香蕉、漿果和花生上的球腔菌屬(Mycosphaerella)，例如小麥上的禾生球腔菌(M.graminicola)(無性型：小麥殼針孢(Septoriatritici)，殼針孢葉斑病)或香蕉上的斐濟球腔菌(M.fijiensis)(Sigatoka黑斑病)；捲心菜(例如芸苔霜黴(P.brassicae))、油菜(例如寄生霜黴(P.parasitica))、洋蔥(例如大蔥霜黴(P.destructor))、菸草(菸草霜黴(P.tabacina))和大豆(例如大豆霜黴病菌(P.manshurica))上的霜黴屬(Peronospora)(霜黴病)；大豆上的豆薯層鏽菌(Phakopsorapachyrhizi)和山馬蟥層鏽菌(P.Meibomiae)(大豆銹病)；例如葡萄藤(例如P.Tracheiphila和P.tetraspora)和大豆(例如大豆莖褐腐病菌(P.gregata)：莖腐病)上的瓶黴菌屬(Phialophora)；油菜和捲心菜上的黑脛莖點黴(Phomalingam)(根腐病和莖腐病)以及糖用甜菜上的甜菜莖點黴(P.betae)(根腐病、葉斑病和立枯瘍)；向日葵、葡萄藤(例如葡萄黑腐病菌(P.viticola)：蔓割病和葉斑病)和大豆(例如莖腐病：P.phaseoli，有性型：大豆北莖潰瘍病菌(Diaporthephaseolorum))上的擬莖點黴屬(Phomopsis)；玉米上的玉米褐斑病菌(Physodermamaydis)(褐斑病)；各種植物如柿子椒和葫蘆科植物(例如辣椒疫黴(P.capsici))、大豆(例如大豆疫黴(P.megasperma)，同義詞P.sojae)、土豆和西紅柿(例如致病疫黴(P.infestans)：晚疫病)和闊葉樹(例如櫟樹猝死病菌(P.ramorum)：橡樹急死病)上的疫黴屬(Phytophthora)(枯萎病，根腐病，葉腐病，莖腐病和果樹腐爛病)；捲心菜、油菜、小蘿蔔和其他植物上的芸苔根腫菌(Plasmodiophorabrassicae)(根腫病)；霜黴屬(Plasmopara)，例如葡萄藤上的葡萄生單軸黴(P.viticola)(葡萄藤霜黴病)和向日葵上的霍爾斯單軸黴(P.halstedii)；薔薇科植物、啤酒花、仁果和漿果上的叉絲單囊殼屬(Podosphaera)(白粉病)，例如蘋果上的蘋果白粉病菌(P.leucotricha)；例如禾穀類如大麥和小麥(禾穀多粘菌(P.graminis))以及糖用甜菜(甜菜多粘菌(P.betae))上的多粘菌屬(Polymyxa)以及由此傳播的病毒病害；禾穀類如小麥或大麥上的小麥基腐病菌(Pseudocercosporellaherpotrichoides)(眼斑病，有性型：Tapesiayallundae)；各種植物上的假霜黴屬(Pseudoperonospora)(霜黴病)，例如葫蘆科植物上的古巴假霜黴(P.cubensis)或啤酒花上的葎草假霜(P.humili)；葡萄藤上的Pseudopeziculatracheiphila(葡萄角斑葉焦病菌或『rotbrenner』，無性型：瓶黴屬(Phialophora))；各種植物上的柄鏽菌屬(Puccinia)(銹病)，例如禾穀類如小麥、大麥或黑麥上的小麥柄鏽菌(P.triticina)(褐銹病或葉銹病)，條形柄銹病(P.striiformis)(條紋病或黃銹病)，大麥柄銹病(P.hordei)(大麥黃矮葉銹病)，禾柄鏽菌(P.graminis)(莖腐病或黑銹病)或小麥葉鏽菌(P.recondita)(褐銹病或葉銹病)，甘蔗上的P.kuehnii(橙銹病)和蘆筍上的天門冬屬柄銹病(P.asparagi)；小麥上的小麥黃斑葉枯病菌(Pyrenophora(無性型：Drechslera)tritici-repentis)(黃斑病)或大麥上的大麥網斑內臍蠕孢(P.teres)(網斑病)；梨孢屬(Pyricularia)，例如稻上的稻瘟病菌(P.oryzae)(有性型：Magnaporthegrisea，稻瘟病)以及草坪和禾穀類上的稻梨孢菌(P.grisea)；草坪、稻、玉米、小麥、棉花、油菜、向日葵、大豆、糖用甜菜、蔬菜和各種其他植物(例如終極腐黴菌(P.ultimum)或瓜果腐黴(P.aphanidermatum))上的腐黴屬(Pythium)(立枯病)；柱隔孢屬(Ramularia)，例如大麥上的R.collo-cygni(柱隔孢葉斑病，生理葉斑病)和糖用甜菜上的甜菜葉斑病菌(R.Beticola)；棉花、稻、土豆、草坪、玉米、油菜、土豆、糖用甜菜、蔬菜和各種其他植物上的絲核菌屬(Rhizoctonia)，例如大豆上的立枯絲核菌(R.solani)(根腐病/莖腐病)，稻上的R.solani(紋枯病)或小麥或大麥上的禾穀絲核菌(R.Cerealis)(小麥紋枯病)；草莓、胡蘿蔔、捲心菜、葡萄藤和西紅柿上的葡枝根黴(Rhizopusstolonifer)(黑黴病，軟腐病)；大麥、黑麥和小黑麥上的黑麥喙孢(Rhynchosporiumsecalis)(葉斑病)；稻上的稻帚枝黴(Sarocladiumoryzae)和S.attenuatum(葉鞘腐敗病)；蔬菜和大田作物如油菜、向日葵(例如核盤菌(S.sclerotiorum))和大豆(例如S.rolfsii或大豆菌核病(S.sclerotiorum))上的核盤菌屬(Sclerotinia)(莖腐病或白絹病)；各種植物上的殼針孢屬(Septoria)，例如大豆上的大豆殼針孢(S.glycines)(褐斑病)，小麥上的小麥殼針孢(S.tritici)(殼針孢葉斑病)和禾穀類上的穎枯殼多孢(S.(同義詞Stagonospora)nodorum)(斑枯病)；葡萄藤上的葡萄鉤絲殼(Uncinula(同義詞Erysiphe)necator)(白粉病，無性型：Oidiumtuckeri)；玉米(例如玉米大斑病菌(S.turcicum)，同義詞大斑凸臍蠕孢(Helminthosporiumturcicum))和草坪上的大斑病菌屬(Setospaeria)(葉枯病)；玉米(例如絲軸黑粉菌(S.reiliana)：絲黑穗病)、小米和甘蔗上的軸黑粉菌屬(Sphacelotheca)(黑穗病)；葫蘆科植物上的單絲殼白粉菌(Sphaerothecafuliginea)(白粉病)；土豆上的粉痂菌(Spongosporasubterranea)(粉痂病)以及由此傳播的病毒病害；禾穀類上的殼多孢屬(Stagonospora)，例如小麥上的穎枯殼多孢(S.nodorum)(斑枯病，有性型：穎枯球腔菌(Leptosphaeria[同義詞Phaeosphaeria]nodorum))；土豆上的馬鈴薯癌腫病菌(Synchytriumendobioticum)(土豆癌腫病)；外囊菌屬(Taphrina)，例如桃上的畸形外囊菌(T.Deformans)(縮葉病)和李上的李外囊菌(T.pruni)(囊果李)；菸草、仁果、蔬菜、大豆和棉花上的根串珠黴屬(Thielaviopsis)(黑色根腐病)，例如黑色根腐病菌(T.basicola)(同義詞Chalaraelegans)；禾穀類上的腥黑粉菌屬(Tilletia)(腥黑穗病或光腥黑穗病)，例如小麥上的T.tritici(同義詞T.caries，小麥腥黑穗病)和T.controversa(矮腥黑穗病)；大麥或小麥上的肉孢核瑚菌(Typhulaincarnata)(灰雪腐病)；黑粉菌屬(Urocystis)，例如黑麥上的隱條黑粉菌(U.occulta)(條黑粉病)；蔬菜如菜豆(例如疣頂單胞鏽菌(U.appendiculatus)，同義詞U.phaseoli)和糖用甜菜(例如甜菜銹病菌(U.betae))上的單孢鏽屬(Uromyces)(銹病)；禾穀類(例如麥散黑粉菌(U.nuda)和U.avaenae)、玉米(例如玉蜀黍黑粉菌(U.maydis)：玉米黑穗病)和甘蔗上的黑粉菌屬(Ustilago)(黑穗病)；蘋果(例如蘋果黑星病(V.inaequalis))和梨上的黑星菌屬(Venturia)(黑星病)；以及各種植物如果樹和觀賞樹、葡萄藤、漿果、蔬菜和大田作物上的輪生菌屬(Verticillium)(枯萎病)，例如草莓、油菜、土豆和西紅柿上的茄黃萎病菌(V.dahliae)。化合物I及其組合物分別還適合在儲存產品或收穫產品的保護中以及在材料保護中防治有害真菌。術語「材料保護」應理解為表示保護工業和非活體材料，如粘合劑、膠、木材、紙張和紙板、紡織品、皮革、漆分散體、塑料、冷卻潤滑劑、纖維或織物以防有害微生物如真菌和細菌侵襲和破壞。對於木材和其他材料的保護，特別應注意下列有害真菌：子囊菌綱真菌，例如線嘴殼屬，長喙殼屬，出芽短梗黴(Aureobasidiumpullulans)，Sclerophomaspp.，毛殼屬(Chaetomiumspp.)，腐質黴屬(Humicolaspp.)，彼得殼屬(Petriellaspp.)，毛束黴屬(Trichurusspp.)；擔子菌綱真菌，例如粉孢革菌屬(Coniophoraspp.)，革蓋菌屬(Coriolusspp.)，粘褶菌屬(Gloeophyllumspp.)，香菇屬(Lentinusspp.)，側耳屬(Pleurotusspp.)，臥孔屬(Poriaspp.)，幹朽菌屬(Serpulaspp.)和乾酪菌屬(Tyromycesspp.)，半知菌綱真菌，例如麴黴屬(Aspergillusspp.)，枝孢屬，青黴屬(Penicilliumspp.)，木黴屬(Trichormaspp.)，鏈格孢屬，擬青黴屬(Paecilomycesspp.)和接合菌綱(Zygomycetes)真菌，例如毛黴屬(Mucorspp.)，此外在儲存產品和收穫產品的保護中應注意下列酵母真菌：假絲酵母屬(Candidaspp.)和釀酒酵母(Saccharomycescerevisae)。化合物I及其組合物分別可以用於改善植物健康。本發明還涉及一種通過分別用有效量的化合物I及其組合物處理植物、其繁殖材料和/或其中植物生長或要生長的場所而改善植物健康的方法。術語「植物健康」應理解為表示植物和/或其產品由幾種跡象如產量(例如增加的生物量和/或增加的有價值成分含量)、植物活力(例如改善的植物生長和/或更綠的葉子(「綠化效應」))、質量(例如某些成分的改善含量或組成)和對生命和/或非生命應力的耐受性單獨或相互組合確定的狀況。植物健康狀況的上述跡象可以相互依存或可以相互影響。式I化合物可以以其生物學活性可能不同的不同晶型存在。它們同樣為本發明的主題。化合物I直接或以組合物形式通過用殺真菌有效量的活性物質處理真菌或需要防止真菌侵襲的植物、植物繁殖材料如種子、土壤、表面、材料或空間而使用。施用可以在植物、植物繁殖材料如種子、土壤、表面、材料或空間被真菌侵染之前和之後進行。植物繁殖材料可以在種植或移栽時或在種植或移栽之前用化合物I本身或包含至少一種化合物I的組合物預防性地處理。本發明還涉及包含助劑和至少一種本發明化合物I的農化組合物。農化組合物包含殺真菌有效量的化合物I。術語「有效量」表示足以在栽培植物上或在材料保護中防治有害真菌且不對被處理植物引起顯著損害的量的本發明組合物或化合物I。該量可以在寬範圍內變化且取決於各種因素如待防治的真菌品種、被處理的栽培植物或材料、氣候條件以及所用具體化合物I。化合物I、其N-氧化物和鹽可以轉化成農化組合物常用的類型，例如溶液、乳液、懸浮液、粉劑、粉末、糊、顆粒、模壓品、膠囊及其混合物。組合物類型的實例是懸浮液(例如SC、OD、FS)，可乳化濃縮物(例如EC)，乳液(例如EW、EO、ES、ME)，膠囊(例如CS、ZC)，糊，錠劑，可溼性粉末或粉劑(例如WP、SP、WS、DP、DS)，模壓品(例如BR、TB、DT)，顆粒(例如WG、SG、GR、FG、GG、MG)，殺蟲製品(例如LN)以及處理植物繁殖材料如種子的凝膠配製劑(例如GF)。這些和其他組合物類型在「Catalogueofpesticideformulationtypesandinternationalcodingsystem」，TechnicalMonograph，第2期，2008年5月第6版，CropLifeInternational中有定義。組合物如Mollet和Grubemann，Formulationtechnology，WileyVCH，Weinheim，2001；或Knowles，Newdevelopmentsincropprotectionproductformulation，AgrowReportsDS243，T&FInforma，London，2005所述以已知方式製備。合適助劑的實例是溶劑，液體載體，固體載體或填料，表面活性劑，分散劑，乳化劑，潤溼劑，輔助劑，加溶劑，滲透促進劑，保護性膠體，粘附劑，增稠劑，保溼劑，驅除劑，引誘劑，進食刺激劑，相容劑，殺菌劑，防凍劑，消泡劑，著色劑，增粘劑和粘合劑。合適的溶劑和液體載體是水和有機溶劑，如中到高沸點的礦物油餾分，例如煤油、柴油；植物或動物來源的油；脂族、環狀和芳族烴類，例如甲苯、石蠟、四氫萘、烷基化萘；醇類，如乙醇、丙醇、丁醇、苄醇、環己醇；二醇類；二甲亞碸(DMSO)；酮類，例如環己酮；酯類，例如乳酸酯、碳酸酯、脂肪酸酯、γ-丁內酯；脂肪酸；膦酸酯；胺類；醯胺類，例如N-甲基吡咯烷酮，脂肪酸二甲基醯胺；以及它們的混合物。合適的固體載體或填料是礦土，例如矽酸鹽、矽膠、滑石、高嶺土、石灰石、石灰、白堊、粘土、白雲石、硅藻土、膨潤土、硫酸鈣、硫酸鎂、氧化鎂；多糖粉末，例如纖維素、澱粉；肥料，例如硫酸銨、磷酸銨、硝酸銨、脲類；植物來源的產品，例如谷粉、樹皮粉、木粉和堅果殼粉，以及它們的混合物。合適的表面活性劑是表面活性物質，如陰離子、陽離子、非離子和兩性表面活性劑，嵌段聚合物，聚電解質，以及它們的混合物。該類表面活性劑可以用作乳化劑、分散劑、加溶劑、潤溼劑、滲透促進劑、保護性膠體或輔助劑。表面活性劑的實例列於McCutcheon’s，第1卷：Emulsifiers&Detergents，McCutcheon’sDirectories，GlenRock，USA，2008(InternationalEd.或NorthAmericanEd.)中。合適的陰離子表面活性劑是磺酸、硫酸、磷酸、羧酸的鹼金屬、鹼土金屬或銨鹽以及它們的混合物。磺酸鹽的實例是烷基芳基磺酸鹽、二苯基磺酸鹽、α-烯烴磺酸鹽、木素磺酸鹽、脂肪酸和油的磺酸鹽、乙氧基化烷基酚的磺酸鹽、烷氧基化芳基酚的磺酸鹽、縮合萘的磺酸鹽、十二烷基-和十三烷基苯的磺酸鹽、萘和烷基萘的磺酸鹽、磺基琥珀酸鹽或磺基琥珀醯胺酸鹽。硫酸鹽的實例是脂肪酸和油的硫酸鹽、乙氧基化烷基酚的硫酸鹽、醇的硫酸鹽、乙氧基化醇的硫酸鹽或脂肪酸酯的硫酸鹽。磷酸鹽的實例是磷酸鹽酯。羧酸鹽的實例是烷基羧酸鹽以及羧化醇或烷基酚乙氧基化物。合適的非離子表面活性劑是烷氧基化物，N-取代的脂肪酸醯胺，胺氧化物，酯類，糖基表面活性劑，聚合物表面活性劑及其混合物。烷氧基化物的實例是諸如已經被1-50當量烷氧基化的醇、烷基酚、胺、醯胺、芳基酚、脂肪酸或脂肪酸酯的化合物。可以將氧化乙烯和/或氧化丙烯用於烷氧基化，優選氧化乙烯。N-取代的脂肪酸醯胺的實例是脂肪酸葡糖醯胺或脂肪酸鏈烷醇醯胺。酯類的實例是脂肪酸酯，甘油酯或甘油單酯。糖基表面活性劑的實例是脫水山梨醇、乙氧基化脫水山梨醇、蔗糖和葡萄糖酯或烷基聚葡糖苷。聚合物表面活性劑的實例是乙烯基吡咯烷酮、乙烯醇或乙酸乙烯酯的均聚物或共聚物。合適的陽離子表面活性劑是季型表面活性劑，例如具有1或2個疏水性基團的季銨化合物，或長鏈伯胺的鹽。合適的兩性表面活性劑是烷基甜菜鹼和咪唑啉類。合適的嵌段聚合物是包含聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段的A-B或A-B-A類型嵌段聚合物，或包含鏈烷醇、聚氧乙烯和聚氧丙烯的A-B-C類型嵌段聚合物。合適的聚電解質是聚酸或聚鹼。聚酸的實例是聚丙烯酸的鹼金屬鹽或聚酸梳狀聚合物。聚鹼的實例是聚乙烯基胺或聚乙烯胺。合適的輔助劑是本身具有可忽略的農藥活性或者本身甚至沒有農藥活性且改善化合物I對目標物的生物學性能的化合物。實例是表面活性劑，礦物油或植物油以及其他助劑。其他實例由Knowles，Adjuvantsandadditives，AgrowReportsDS256，T&FInformaUK，2006，第5章列出。合適的增稠劑是多糖(例如黃原膠、羧甲基纖維素)、無機粘土(有機改性或未改性的)、聚羧酸鹽和矽酸鹽。合適的殺菌劑是拌棉醇和異噻唑啉酮衍生物如烷基異噻唑啉酮和苯並異噻唑啉酮。合適的防凍劑是乙二醇、丙二醇、尿素和甘油。合適的消泡劑是聚矽氧烷、長鏈醇和脂肪酸鹽。合適的著色劑(例如著紅色、藍色或綠色)是低水溶性顏料和水溶性染料。實例是無機著色劑(例如氧化鐵、氧化鈦、六氰合鐵酸鐵)和有機著色劑(例如茜素著色劑、偶氮著色劑和酞菁著色劑)。合適的增粘劑或粘合劑是聚乙烯吡咯烷酮、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、聚丙烯酸酯、生物蠟或合成蠟以及纖維素醚。組合物類型及其製備的實例為：i)水溶性濃縮物(SL，LS)將10-60重量％化合物I和5-15重量％潤溼劑(例如醇烷氧基化物)溶於加至100重量％的水和/或水溶性溶劑(例如醇)中。活性物質在用水稀釋時溶解。ii)分散性濃縮物(DC)將5-25重量％化合物I和1-10重量％分散劑(例如聚乙烯吡咯烷酮)溶於加至100重量％的有機溶劑(例如環己酮)中。用水稀釋得到分散體。iii)可乳化濃縮物(EC)將15-70重量％化合物I和5-10重量％乳化劑(例如十二烷基苯磺酸鈣和蓖麻油乙氧基化物)溶於加至100重量％的水不溶性有機溶劑(例如芳族烴)中。用水稀釋得到乳液。iv)乳液(EW，EO，ES)將5-40重量％化合物I和1-10重量％乳化劑(例如十二烷基苯磺酸鈣和蓖麻油乙氧基化物)溶於20-40重量％水不溶性有機溶劑(例如芳族烴)中。藉助乳化機將該混合物引入加至100重量％的水中並製成均相乳液。用水稀釋得到乳液。v)懸浮液(SC，OD，FS)在攪拌的球磨機中將20-60重量％化合物I在加入2-10重量％分散劑和潤溼劑(例如木素磺酸鈉和醇乙氧基化物)、0.1-2重量％增稠劑(例如黃原膠)和加至100重量％的水下粉碎，得到細碎活性物質懸浮液。用水稀釋得到穩定的活性物質懸浮液。對於FS類型組合物加入至多40重量％粘合劑(例如聚乙烯醇)。vi)水分散性顆粒和水溶性顆粒(WG，SG)在加入加至100重量％的分散劑和潤溼劑(例如木素磺酸鈉和醇乙氧基化物)下精細研磨50-80重量％化合物I並藉助工業裝置(例如擠出機、噴霧塔、流化床)將其製成水分散性或水溶性顆粒。用水稀釋得到穩定的活性物質分散體或溶液。vii)水分散性粉末和水溶性粉末(WP，SP，WS)將50-80重量％化合物I在加入1-5重量％分散劑(例如木素磺酸鈉)、1-3重量％潤溼劑(例如醇乙氧基化物)和加至100重量％的固體載體(例如矽膠)下在轉子-定子磨機中研磨。用水稀釋得到穩定的活性物質分散體或溶液。viii)凝膠(GW，GF)在攪拌的球磨機中在加入3-10重量％分散劑(例如木素磺酸鈉)、1-5重量％增稠劑(例如羧甲基纖維素)和加至100重量％的水下粉碎5-25重量％化合物I，得到活性物質的精細懸浮液。用水稀釋得到穩定的活性物質懸浮液。iv)微乳液(ME)將5-20重量％化合物I加入5-30重量％有機溶劑共混物(例如脂肪酸二甲基醯胺和環己酮)、10-25重量％表面活性劑共混物(例如醇乙氧基化物和芳基酚乙氧基化物)和加至100重量％的水中。將該混合物攪拌1小時，以自發產生熱力學穩定的微乳液。iv)微膠囊(CS)將包含5-50重量％化合物I、0-40重量％水不溶性有機溶劑(例如芳族烴)、2-15重量％丙烯酸系單體(例如甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸和二-或三丙烯酸酯)的油相分散到保護性膠體(例如聚乙烯醇)的水溶液中。由自由基引發劑引發的自由基聚合導致形成聚(甲基)丙烯酸酯微膠囊。或者將包含5-50重量％本發明化合物I、0-40重量％水不溶性有機溶劑(例如芳族烴)和異氰酸酯單體(例如二苯基甲烷-4,4』-二異氰酸酯)的油相分散到保護性膠體(例如聚乙烯醇)的水溶液中。加入多胺(例如六亞甲基二胺)導致形成聚脲微膠囊。單體量為1-10重量％。重量％涉及整個CS組合物。ix)可撒粉粉末(DP，DS)將1-10重量％化合物I細碎研磨並與加至100重量％的固體載體(例如細碎高嶺土)充分混合。x)顆粒(GR，FG)將0.5-30重量％化合物I細碎研磨並結合加至100重量％的固體載體(例如矽酸鹽)。通過擠出、噴霧乾燥或流化床實現造粒。xi)超低容量液體(UL)將1-50重量％化合物I溶於加至100重量％的有機溶劑(例如芳族烴)中。組合物類型i)-xi)可以任選包含其他助劑，如0.1-1重量％殺菌劑，5-15重量％防凍劑，0.1-1重量％消泡劑和0.1-1重量％著色劑。農化組合物通常包含0.01-95重量％，優選0.1-90重量％，最優選0.5-75重量％活性物質。活性物質以90-100％，優選95-100％的純度(根據NMR光譜)使用。為了處理植物繁殖材料，尤其是種子，通常使用水溶性濃縮物(LS)，懸浮乳液(SE)，可流動濃縮物(FS)，幹處理用粉末(DS)，淤漿處理用水分散性粉末(WS)，水溶性粉末(SS)，乳液(ES)，可乳化濃縮物(EC)和凝膠(GF)。所述組合物在稀釋2-10倍後在即用製劑中給出0.01-60重量％，優選0.1-40重量％的活性物質濃度。施用可以在播種之前或期間進行。化合物I及其組合物分別在植物繁殖材料，尤其是種子上的施用或處理方法包括繁殖材料的拌種、包衣、造粒、撒粉、浸泡和犁溝內施用方法。優選通過不誘發萌發的方法，例如通過拌種、造粒、包衣和撒粉將化合物I或其組合物分別施用於植物繁殖材料上。當用於植物保護中時，活性物質的施用量取決於所需效果的種類為0.001-2kg/ha，優選0.005-2kg/ha，更優選0.05-0.9kg/ha，尤其是0.1-0.75kg/ha。在植物繁殖材料如種子例如通過撒粉、包衣或浸透種子的處理中，通常要求活性物質的量為0.1-1000g/100kg，優選1-1000g/100kg，更優選1-100g/100kg，最優選5-100g/100kg植物繁殖材料(優選種子)。當用於保護材料或儲存產品中時，活性物質的施用量取決於施用區域的種類和所需效果。在材料保護中常用的施用量為0.001g-2kg，優選0.005g-1kg活性物質/立方米被處理材料。可以向活性物質或包含它們的組合物中作為預混物加入或者合適的話在緊臨使用前加入(桶混合)各種類型的油、潤溼劑、輔助劑、肥料或微營養素和其他農藥(例如除草劑、殺蟲劑、殺真菌劑、生長調節劑、安全劑)。這些試劑可以以1:100-100:1，優選1:10-10:1的重量比與本發明組合物混合。用戶通常將本發明組合物用於前劑量裝置、小背包噴霧器、噴霧罐、噴霧飛機或灌溉系統。這裡將該農化組合物用水、緩衝劑和/或其他助劑配製至所需施用濃度，從而得到即用噴霧液或本發明農化組合物。每公頃農業利用區通常施用20-2000升，優選50-400升即用噴霧液。根據一個實施方案，用戶可以自己在噴霧罐中混合本發明組合物的各組分，例如成套包裝的各部分或二元或三元混合物的各部分並且合適的話可以加入其他助劑。將化合物I或包含它們的組合物以殺真菌劑的使用形式與其他殺真菌劑混合在許多情況下拓寬殺真菌活性譜或防止殺真菌劑抗藥性的產生。此外，在許多情況下得到協同增效作用。化合物I可以與其一起使用的下列活性物質用來說明可能的組合，但不限制它們：A)呼吸抑制劑-Qo位點的配合物III抑制劑(例如嗜球果傘素類)：腈嘧菌酯(azoxystrobin)、甲香菌酯(coumethoxystrobin)、丁香菌酯(coumoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、烯肟菌酯(enestroburin)、烯肟菌胺(fenaminstrobin)、fenoxystrobin/氟菌蟎酯(flufenoxystrobin)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、亞胺菌(kresoxim-methyl)、叉氨苯醯胺(metominostrobin)、肟醚菌胺(orysastrobin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、唑菌胺酯(pyraclostrobin)、pyrametostrobin、唑菌酯(pyraoxystrobin)、肟菌酯(trifloxystrobin)、2-[2-(2,5-二甲基苯氧基甲基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯、2-(2-(3-(2,6-二氯苯基)-1-甲基亞烯丙基氨基氧甲基)苯基)-2-甲氧亞氨基-N-甲基乙醯胺、pyribencarb、triclopyricarb/chlorodincarb、唑酮菌(famoxadone)、咪唑菌酮(fenamidone)；-Qi位點的配合物III抑制劑：氰霜唑(cyazofamid)、amisulbrom、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[(3-乙醯氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧庚環-7-基]酯、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[[3-乙醯氧基甲氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧庚環-7-基]酯、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[(3-異丁氧基羰氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧庚環-7-基]酯、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[[3-(1,3-苯並間二氧雜環戊烯-5-基甲氧基)-4-甲氧基吡啶-2-羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧庚環-7-基]酯、2-甲基丙酸(3S,6S,7R,8R)-3-[[(3-羥基-4-甲氧基-2-吡啶基)羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-8-(苯基甲基)-1,5-二氧庚環-7-基酯；-配合物II抑制劑(例如羧醯胺類)：麥鏽靈(benodanil)、bixafen、啶醯菌胺(boscalid)、萎鏽靈(carboxin)、呋菌胺(fenfuram)、氟吡菌醯胺(fluopyram)、氟醯胺(flutolanil)、氟唑菌醯胺(fluxapyroxad)、呋吡唑靈(furametpyr)、isopyrazam、丙氧滅繡胺(mepronil)、氧化萎鏽靈(oxycarboxin)、penflufen、吡噻菌胺(penthiopyrad)、sedaxane、葉枯酞(tecloftalam)、溴氟唑菌(thifluzamide)、N-(4'-三氟甲硫基聯苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺、N-(2-(1,3,3-三甲基丁基)苯基)-1,3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-甲醯胺、N-[9-(二氯亞甲基)-1,2,3,4-四氫-1,4-亞甲基萘-5-基]-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醯胺；3-二氟甲基-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氫化茚-4-基)吡唑-4-甲醯胺，3-三氟甲基-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氫化茚-4-基)吡唑-4-甲醯胺，1,3-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氫化茚-4-基)吡唑-4-甲醯胺，3-三氟甲基-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氫化茚-4-基)吡唑-4-甲醯胺，3-二氟甲基-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氫化茚-4-基)吡唑-4-甲醯胺，1,3,5-三甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氫化茚-4-基)吡唑-4-甲醯胺；-其他呼吸抑制劑(例如配合物I，去偶劑)：二氟林(diflumetorim)、(5,8-二氟喹唑啉-4-基)-{2-[2-氟-4-(4-三氟甲基吡啶-2-基氧基)苯基]乙基}胺；硝基苯基衍生物：樂殺蟎(binapacryl)、敵蟎通(dinobuton)、敵蟎普(dinocap)、氟啶胺(fluazinam)；嘧菌腙(ferimzone)；有機金屬化合物：三苯錫基鹽，例如薯瘟錫(fentin-acetate)、三苯錫氯(fentinchloride)或毒菌錫(fentinhydroxide)；ametoctradin和矽噻菌胺(silthiofam)；B)甾醇生物合成抑制劑(SBI殺真菌劑)-C14脫甲基酶抑制劑(DMI殺真菌劑)：三唑類：戊環唑(azaconazole)、雙苯三唑醇(bitertanol)、糠菌唑(bromuconazole)、環唑醇(cyproconazole)、醚唑(difenoconazole)、烯唑醇(diniconazole)、烯唑醇M(diniconazole-M)、氧唑菌(epoxiconazole)、腈苯唑(fenbuconazole)、喹唑菌酮(fluquinconazole)、氟矽唑(flusilazole)、粉唑醇(flutriafol)、己唑醇(hexaconazole)、醯胺唑(imibenconazole)、環戊唑醇(ipconazole)、環戊唑菌(metconazole)、腈菌唑(myclobutanil)、oxpoconazole、多效唑(paclobutrazole)、戊菌唑(penconazole)、丙環唑(propiconazole)、丙硫菌唑(prothioconazole)、矽氟唑(simeconazole)、戊唑醇(tebuconazole)、氟醚唑(tetraconazole)、三唑酮(triadimefon)、唑菌醇(triadimenol)、戊叉唑菌(triticonazole)、烯效唑(uniconazole)、1-[rel-(2S；3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)環氧乙烷基甲基]-5-氰硫基-1H-[1,2,4]三唑、2-[rel-(2S；3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)環氧乙烷基甲基]-2H-[1,2,4]三唑-3-硫醇；咪唑類：抑黴唑(imazalil)、稻瘟酯(pefurazoate)、丙氯靈(prochloraz)、氟菌唑(triflumizol)；嘧啶類、吡啶類和哌嗪類：異嘧菌醇(fenarimol)、氟苯嘧啶醇(nuarimol)、啶斑肟(pyrifenox)、嗪氨靈(triforine)；-δ14-還原酶抑制劑：4-十二烷基-2,6-二甲基嗎啉(aldimorph)、嗎菌靈(dodemorph)、嗎菌靈乙酸酯(dodemorph-acetate)、丁苯嗎啉(fenpropimorph)、克啉菌(tridemorph)、苯鏽啶(fenpropidin)、粉病靈(piperalin)、螺茂胺(spiroxamine)；-3-酮基還原酶抑制劑：環醯菌胺(fenhexamid)；C)核酸合成抑制劑-苯基醯胺類或醯基胺基酸類殺真菌劑：苯霜靈(benalaxyl)、精苯霜靈(benalaxyl-M)、kiralaxyl、甲霜靈(metalaxyl)、精甲霜靈(metalaxyl-M)(mefenoxam)、甲呋醯胺(ofurace)、霜靈(oxadixyl)；-其他：土菌消(hymexazole)、異噻菌酮(octhilinone)、惡喹酸(oxolinicacid)、磺嘧菌靈(bupirimate)、5-氟胞嘧啶、5-氟-2-(對甲苯基甲氧基)嘧啶-4-胺、5-氟-2-(4-氟苯基甲氧基)嘧啶-4-胺；D)細胞分裂和細胞骨架抑制劑-微管蛋白抑制劑，如苯並咪唑類、託布津類(thiophanate)：苯菌靈(benomyl)、多菌靈(carbendazim)、麥穗寧(fuberidazole)、涕必靈(thiabendazole)、甲基託布津(thiophanate-methyl)；三唑並嘧啶類：5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)-[1,2,4]三唑並[1,5-a]嘧啶；-其他細胞分裂抑制劑：乙黴威(diethofencarb)、噻唑菌胺(ethaboxam)、戊菌隆(pencycuron)、氟吡菌胺(fluopicolide)、苯醯菌胺(zoxamide)、苯菌酮(metrafenone)、pyriofenone；E)胺基酸和蛋白質合成抑制劑-蛋氨酸合成抑制劑(苯胺基嘧啶類)：環丙嘧啶(cyprodinil)、嘧菌胺(mepanipyrim)、二甲嘧菌胺(pyrimethanil)；-蛋白質合成抑制劑：滅瘟素(blasticidin-S)、春雷素(kasugamycin)、水合春雷素(kasugamycinhydrochloride-hydrate)、米多黴素(mildiomycin)、鏈黴素(streptomycin)、土黴素(oxytetracyclin)、多氧黴素(polyoxine)、井岡黴素(validamycinA)；F)信號轉導抑制劑-MAP/組氨酸蛋白激酶抑制劑：氟菌安(fluoroimid)、異丙定(iprodione)、殺菌利(procymidone)、烯菌酮(vinclozolin)、拌種咯(fenpiclonil)、氟菌(fludioxonil)；-G蛋白抑制劑：喹氧靈(quinoxyfen)；G)類脂和膜合成抑制劑-磷脂生物合成抑制劑：克瘟散(edifenphos)、異稻瘟淨(iprobenfos)、定菌磷(pyrazophos)、稻瘟靈(isoprothiolane)；-類脂過氧化：氯硝胺(dicloran)、五氯硝基苯(quintozene)、四氯硝基苯(tecnazene)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)、聯苯、地茂散(chloroneb)、氯唑靈(etridiazole)；-磷脂生物合成和細胞壁沉積：烯醯嗎啉(dimethomorph)、氟嗎啉(flumorph)、雙炔醯菌胺(mandipropamid)、丁吡嗎啉(pyrimorph)、苯噻菌胺(benthiavalicarb)、異丙菌胺(iprovalicarb)、valifenalate和N-(1-(1-(4-氰基苯基)乙磺醯基)丁-2-基)氨基甲酸4-氟苯基酯；-影響細胞膜滲透性的化合物和脂肪酸：百維靈(propamocarb)、霜黴威鹽酸鹽(propamocarb-hydrochlorid)；-脂肪酸醯胺水解酶抑制劑：1-[4-[4-[5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氫-3-異唑基]-2-噻唑基]-1-哌啶基]-2-[5-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-1-基]乙酮H)具有多位點作用的抑制劑-無機活性物質：波爾多液(Bordeaux混合物)、醋酸銅、氫氧化銅、王銅(copperoxychloride)、鹼式硫酸銅、硫；-硫代-和二硫代氨基甲酸酯類：福美鐵(ferbam)、代森錳鋅(mancozeb)、代森錳(maneb)、威百畝(metam)、代森聯(metiram)、甲基代森鋅(propineb)、福美雙(thiram)、代森鋅(zineb)、福美鋅(ziram)；-有機氯化合物(例如鄰苯二甲醯亞胺類、硫醯胺類、氯代腈類)：敵菌靈(anilazine)、百菌清(chlorothalonil)、敵菌丹(captafol)、克菌丹(captan)、滅菌丹(folpet)、抑菌靈(dichlofluanid)、雙氯酚(dichlorophen)、磺菌胺(flusulfamide)、六氯苯(hexachlorobenzene)、五氯酚(pentachlorphenole)及其鹽、四氯苯酞(phthalide)、對甲抑菌靈(tolylfluanid)、N-(4-氯-2-硝基苯基)-N-乙基-4-甲基苯磺醯胺；-胍類及其他：胍、多果定(dodine)、多果定游離鹼、雙胍鹽(guazatine)、雙胍辛胺(guazatine-acetate)、雙胍辛醋酸鹽(iminoctadine)、雙胍辛胺三乙酸鹽(iminoctadine-triacetate)、雙八胍鹽(iminoctadine-tris(albesilate))、二噻農(dithianon)、2,6-二甲基-1H,5H-[1,4]二噻二烯並[2,3-c:5,6-c']聯吡咯-1,3,5,7(2H,6H)-四酮；I)細胞壁合成抑制劑-葡聚糖合成抑制劑：井岡黴素(validamycin)、多氧黴素(polyoxinB)；黑素合成抑制劑：咯喹酮(pyroquilon)、三環唑(tricyclazole)、氯環丙醯胺(carpropamid)、雙氯氰菌胺(dicyclomet)、氰菌胺(fenoxanil)；J)植物防禦誘發劑-噻二唑素(acibenzolar-S-methyl)、噻菌靈(probenazole)、異噻菌胺(isotianil)、噻醯菌胺(tiadinil)、調環酸鈣(prohexadione-calcium)；膦酸酯類：藻菌磷(fosetyl)、乙磷鋁(fosetyl-aluminum)、亞磷酸及其鹽；K)未知作用模式-拌棉醇(bronopol)、滅蟎蜢(chinomethionat)、環氟菌胺(cyflufenamid)、清菌脲(cymoxanil)、棉隆(dazomet)、咪菌威(debacarb)、噠菌清(diclomezine)、野燕枯(difenzoquat)、野燕枯甲基硫酸酯(difenzoquat-methylsulfate)、二苯胺、胺苯吡菌酮(fenpyrazamine)、氟聯苯菌(flumetover)、磺菌胺、flutianil、磺菌威(methasulfocarb)、氯定(nitrapyrin)、異丙消(nitrothal-isopropyl)、喹啉銅(oxin-copper)、丙氧喹啉(proquinazid)、tebufloquin、葉枯酞、唑菌嗪(triazoxide)、2-丁氧基-6-碘-3-丙基苯並吡喃-4-酮、N-(環丙基甲氧亞氨基-(6-二氟甲氧基-2,3-二氟苯基)甲基)-2-苯基乙醯胺、N'-(4-(4-氯-3-三氟甲基苯氧基)-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N'-(4-(4-氟-3-三氟甲基苯氧基)-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N'-(2-甲基-5-三氟甲基-4-(3-三甲基矽烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N'-(5-二氟甲基-2-甲基-4-(3-三甲基矽烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、2-{1-[2-(5-甲基-3-三氟甲基吡唑-1-基)乙醯基]哌啶-4-基}噻唑-4-甲酸甲基-(1,2,3,4-四氫萘-1-基)醯胺、2-{1-[2-(5-甲基-3-三氟甲基吡唑-1-基)乙醯基]哌啶-4-基}噻唑-4-甲酸甲基-(R)-1,2,3,4-四氫萘-1-基醯胺、1-[4-[4-[5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氫-3-異唑基]-2-噻唑基]-1-哌啶基]-2-[5-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-1-基]乙酮、甲氧基乙酸6-叔丁基-8-氟-2,3-二甲基喹啉-4-基酯、N-甲基-2-{1-[(5-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-1-基)乙醯基]哌啶-4-基}-N-[(1R)-1,2,3,4-四氫萘-1-基]-4-噻唑甲醯胺、3-[5-(4-甲基苯基)-2,3-二甲基異唑烷-3-基]吡啶、3-[5-(4-氯苯基)-2,3-二甲基異唑烷-3-基]吡啶(啶菌惡唑(pyrisoxazole))、N-(6-甲氧基吡啶-3-基)環丙烷甲醯胺、5-氯-1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-2-甲基-1H-苯並咪唑、2-(4-氯苯基)-N-[4-(3,4-二甲氧基苯基)異唑-5-基]-2-丙-2-炔基氧基乙醯胺；L)抗真菌的生物控制劑、植物生物活化劑：白粉寄生孢(Ampelomycesquisqualis)(例如來自德國IntrachemBioGmbH&Co.KG的AQ)，黃麴黴(Aspergillusflavus)(例如來自瑞士Syngenta的)，出芽短梗黴(Aureobasidiumpullulans)(例如來自德國bio-fermGmbH的)，短小芽孢桿菌(Bacilluspumilus)(例如以和Plus來自AgraQuestInc.，USA的NRRLAccessionNo.B-30087)，枯草芽孢桿菌(Bacillussubtilis)(例如以MAX和ASO來自AgraQuestInc.，USA的分離物NRRLNr.B-21661)，解澱粉芽孢桿菌(Bacillussubtilisvar.amyloliquefaciens)FZB24(例如來自NovozymeBiologicals，Inc.，USA的)，橄欖假絲酵母(Candidaoleophila)I-82(例如來自EcogenInc.，USA的)，Candidasaitoana(例如來自MicroFloCompany，USA(BASFSE)和Arysta的(呈與溶菌酶的混合物)和)，脫乙醯殼多糖(例如來自紐西蘭BotriZenLtd.的ARMOUR-ZEN)，Clonostachysroseaf.catenulata，也稱為鏈孢粘帚菌(Gliocladiumcatenulatum)(例如分離物J1446：來自芬蘭Verdera的)，盾殼黴(Coniothyriumminitans)(例如來自德國Prophyta的)，寄生隱叢赤殼菌(Cryphonectriaparasitica)(例如來自法國CNICM的慄疫菌(Endothiaparasitica))，白色隱球菌(Cryptococcusalbidus)(例如來自南非AnchorBio-Technologies的YIELD)，尖鐮孢(Fusariumoxysporum)(例如來自義大利S.I.A.P.A.的來自法國NaturalPlantProtection的)，核果梅奇酵母(Metschnikowiafructicola)(例如來自以色列Agrogreen的)，Microdochiumdimerum(例如來自法國Agrauxine的)，Phlebiopsisgigantea(例如來自芬蘭Verdera的)，Pseudozymaflocculosa(例如來自加拿大PlantProductsCo.Ltd.的)，寡雄腐黴(Pythiumoligandrum)DV74(例如來自捷克共和國RemesloSSRO，Biopreparaty的)，Reynoutriasachlinensis(例如來自MarroneBioInnovations，USA的)，黃藍狀菌(Talaromycesflavus)V117b(例如來自德國Prophyta的)，棘孢木黴(Trichodermaasperellum)SKT-1(例如來自日本KumiaiChemicalIndustryCo.，Ltd.的)，深綠木黴(T.atroviride)LC52(例如來自紐西蘭AgrimmTechnologiesLtd的)，哈茨木黴(T.harzianum)T-22(例如來自FirmaBioWorksInc.，USA的)，哈茨木黴(T.harzianum)TH35(例如來自以色列MycontrolLtd.的ROOT)，哈茨木黴(T.harzianum)T-39(例如來自以色列MycontrolLtd.和以色列MakhteshimLtd.的和TRICHODERMA)，哈茨木黴(T.harzianum)和綠色木黴(T.viride)(例如來自紐西蘭AgrimmTechnologiesLtd的TRICHOPEL)，哈茨木黴(T.harzianum)ICC012和綠色木黴(T.viride)ICC080(例如來自義大利IsagroRicerca的WP)，多孔木黴(T.polysporum)和哈茨木黴(T.harzianum)(例如來自瑞典BINABBio-InnovationAB的)，鉤木黴(T.stromaticum)(例如來自巴西C.E.P.L.A.C.的)，綠木黴(T.virens)GL-21(例如來自CertisLLC，USA的)，綠色木黴(T.viride)(例如來自印度EcosenseLabs.(India)Pvt.Ltd.的來自印度T.Stanes&Co.Ltd.的F)，綠色木黴(T.viride)TV1(例如來自義大利Agribiotecsrl的綠色木黴(T.viride)TV1)，奧德曼細基格孢(Ulocladiumoudemansii)HRU3(例如來自紐西蘭Botry-ZenLtd的)；M)生長調節劑脫落酸(abscisicacid)、先甲草胺(amidochlor)、嘧啶醇(ancymidol)、6-苄基氨基嘌呤、油菜素內酯(brassinolide)、地樂胺(butralin)、矮壯素陽離子(chlormequat)(氯化矮壯素(chlormequatchloride))、膽鹼鹽酸鹽(cholinechloride)、環丙酸醯胺(cyclanilide)、丁醯肼(daminozide)、敵草克(dikegulac)、噻節因(dimethipin)、2,6-二甲基吡啶(2,6-dimethylpuridine)、乙烯利(ethephon)、氟節胺(flumetralin)、調嘧醇(flurprimidol)、達草氟(fluthiacet)、調吡脲(forchlorfenuron)、赤黴酸(gibberellicacid)、抗倒胺(inabenfide)、吲哚-3-乙酸、抑芽丹(maleichydrazide)、氟草磺(mefluidide)、助壯素(mepiquat)(氯化助壯素(mepiquatchloride))、萘乙酸、N-6-苄基腺嘌呤、多效唑、調環酸(prohexadione)(調環酸鈣)、茉莉酸誘導體(prohydrojasmon)、賽二唑素(thidiazuron)、抑芽唑(triapenthenol)、三硫代磷酸三丁酯、2,3,5-三碘苯甲酸、抗倒酯(trinexapac-ethyl)和烯效唑；N)除草劑-乙醯胺類：乙草胺(acetochlor)、甲草胺(alachlor)、丁草胺(butachlor)、克草胺(dimethachlor)、噻吩草胺(dimethenamid)、氟噻草胺(flufenacet)、苯噻草胺(mefenacet)、異丙甲草胺(metolachlor)、吡草胺(metazachlor)、草萘胺(napropamide)、萘丙胺(naproanilide)、烯草胺(pethoxamid)、丙草胺(pretilachlor)、撲草胺(propachlor)、噻醚草胺(thenylchlor)；-胺基酸衍生物：雙丙氨醯膦(bilanafos)、草甘膦(glyphosate)、草銨膦(glufosinate)、草硫膦(sulfosate)；-芳氧基苯氧基丙酸酯類：炔草酯(clodinafop)、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)、唑禾草靈(fenoxaprop)、吡氟禾草靈(fluazifop)、吡氟氯禾靈(haloxyfop)、惡唑醯草胺(metamifop)、喔草酯(propaquizafop)、喹禾靈(quizalofop)、精喹禾靈(四氫糠基酯)(quizalofop-p-tefuryl)；-聯吡啶類：敵草快陽離子(diquat)、對草快陽離子(paraquat)；-(硫代)氨基甲酸酯類：黃草靈(asulam)、蘇達滅(butylate)、長殺草(carbetamide)、異苯敵草(desmedipham)、哌草丹(dimepiperate)、撲草滅(eptam)(EPTC)、禾草畏(esprocarb)、草達滅(molinate)、坪草丹(orbencarb)、苯敵草(phenmedipham)、苄草丹(prosulfocarb)、稗草畏(pyributicarb)、殺草丹(thiobencarb)、野麥畏(triallate)；-環己二酮類：丁氧環酮(butroxydim)、烯草酮(clethodim)、噻草酮(cycloxydim)、環苯草酮(profoxydim)、稀禾定(sethoxydim)、醌肟草(tepraloxydim)、肟草酮(tralkoxydim)；-二硝基苯胺類：氟草胺(benfluralin)、丁氟消草(ethalfluralin)、黃草消(oryzalin)、胺硝草(pendimethalin)、氨基丙氟靈(prodiamine)、氟樂靈(trifluralin)；-二苯基醚類：氟鎖草醚(acifluorfen)、苯草醚(aclonifen)、治草醚(bifenox)、氯甲草(diclofop)、氯氟草醚(ethoxyfen)、氟黃胺草醚(fomesafen)、乳氟禾草靈(lactofen)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)；-羥基苄腈類：溴苯腈(bromoxynil)、敵草腈(dichlobenil)、碘苯腈(ioxynil)；-咪唑啉酮類：咪草酯(imazamethabenz)、咪草啶酸(imazamox)、甲基咪草煙(imazapic)、滅草煙(imazapyr)、滅草喹(imazaquin)、咪草煙(imazethapyr)；-苯氧基乙酸類：稗草胺(clomeprop)、2,4-二氯苯氧基乙酸(2,4-D)、2,4-DB、2,4-滴丙酸(dichlorprop)、MCPA、2甲4氯乙硫酯(MCPA-thioethyl)、MCPB、2甲4氯丙酸(mecoprop)；-吡嗪類：殺草敏(chloridazon)、氟噠嗪草酯(flufenpyr-ethyl)、達草氟、達草滅(norflurazon)、達草止(pyridate)；-吡啶類：氨草啶(aminopyralid)、二氯皮考啉酸(clopyralid)、吡氟草胺(diflufenican)、氟硫草定(dithiopyr)、氟草同(fluridone)、氟草煙(fluroxypyr)、毒莠定(picloram)、氟吡醯草胺(picolinafen)、噻氟啶草(thiazopyr)；-磺醯脲類：磺氨黃隆(amidosulfuron)、四唑黃隆(azimsulfuron)、苄嘧黃隆(bensulfuron)、氯嘧黃隆(chlorimuron-ethyl)、綠黃隆(chlorsulfuron)、醚黃隆(cinosulfuron)、環丙黃隆(cyclosulfamuron)、乙氧嘧黃隆(ethoxysulfuron)、啶嘧黃隆(flazasulfuron)、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、氟啶黃隆(flupyrsulfuron)、醯胺磺隆(foramsulfuron)、吡氯黃隆(halosulfuron)、啶咪黃隆(imazosulfuron)、碘磺隆(iodosulfuron)、甲磺胺磺隆(mesosulfuron)、嗪吡嘧磺隆(metazosulfuron)、甲黃隆(metsulfuron-methyl)、煙嘧黃隆(nicosulfuron)、環丙氧黃隆(oxasulfuron)、氟嘧黃隆(primisulfuron)、氟丙黃隆(prosulfuron)、吡嘧黃隆(pyrazosulfuron)、玉嘧黃隆(rimsulfuron)、嘧黃隆(sulfometuron)、乙黃黃隆(sulfosulfuron)、噻黃隆(thifensulfuron)、醚苯黃隆(triasulfuron)、苯黃隆(tribenuron)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron)、三氟甲磺隆(tritosulfuron)、1-((2-氯-6-丙基咪唑並[1,2-b]噠嗪-3-基)磺醯基)-3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲；-三嗪類：莠滅淨(ametryn)、莠去津(atrazine)、草淨津(cyanazine)、戊草津(dimethametryn)、乙嗪草酮(ethiozin)、六嗪同(hexazinone)、苯嗪草(metamitron)、賽克津(metribuzin)、撲草淨(prometryn)、西瑪津(simazine)、特丁津(terbuthylazine)、去草淨(terbutryn)、苯氧丙胺津(triaziflam)；-脲類：綠麥隆(chlorotoluron)、香草隆(daimuron)、敵草隆(diuron)、伏草隆(fluometuron)、異丙隆(isoproturon)、利谷隆(linuron)、噻唑隆(methabenzthiazuron)、丁唑隆(tebuthiuron)；-其他乙醯乳酸合成酶抑制劑：雙草醚鈉鹽(bispyribac-sodium)、氯酯磺草胺(cloransulam-methyl)、唑嘧磺胺(diclosulam)、雙氟磺草胺(florasulam)、氟酮磺隆(flucarbazone)、氟唑啶草(flumetsulam)、唑草磺胺(metosulam)、嘧苯胺磺隆(ortho-sulfamuron)、五氟磺草胺(penoxsulam)、丙氧基卡巴腙(propoxycarbazone)、丙酯草醚(pyribambenz-propyl)、嘧苯草肟(pyribenzoxim)、環酯草醚(pyriftalid)、肟啶草(pyriminobac-methyl)、pyrimisulfan、嘧硫苯甲酸(pyrithiobac)、pyroxasulfon、甲氧磺草胺(pyroxsulam)；-其他：胺唑草酮(amicarbazone)、三唑胺(aminotriazole)、莎稗磷(anilofos)、beflubutamid、草除靈(benazolin)、bencarbazone、benfluresate、吡草酮(benzofenap)、噻草平(bentazone)、苯並雙環酮(benzobicyclon)、bicyclopyrone、除草定(bromacil)、溴丁醯草胺(bromobutide)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、草胺磷(butamifos)、胺草唑(cafenstrole)、氟酮唑草(carfentrazone)、吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)、敵草索(chlorthal)、環庚草醚(cinmethylin)、異惡草酮(clomazone)、苄草隆(cumyluron)、cyprosulfamide、麥草畏(dicamba)、野燕枯、二氟吡隆(diflufenzopyr)、稗內臍蠕孢菌(Drechsleramonoceras)、敵草腈(endothal)、乙呋草黃(ethofumesate)、乙苯醯草(etobenzanid)、fenoxasulfone、四唑醯草胺(fentrazamide)、氟烯草酸(flumiclorac-pentyl)、氟嗪酮(flumioxazin)、胺草唑(flupoxam)、氟咯草酮(fluorochloridone)、呋草酮(flurtamone)、茚草酮(indanofan)、異惡草胺(isoxaben)、異氟草(isoxaflutole)、環草定(lenacil)、敵稗(propanil)、拿草特(propyzamide)、二氯喹啉酸(quinclorac)、喹草酸(quinmerac)、硝草酮(mesotrione)、甲胂酸(methylarsonicacid)、抑草生(naptalam)、炔丙唑草(oxadiargyl)、惡草靈(oxadiazon)、氯嗪草(oxaziclomefone)、戊唑草(pentoxazone)、唑啉草酯(pinoxaden)、雙唑草腈(pyraclonil)、吡草醚(pyraflufen-ethyl)、pyrasulfotole、苄草唑(pyrazoxyfen)、吡唑特(pyrazolynate)、滅藻醌(quinoclamine)、嘧啶肟草醚(saflufenacil)、磺草酮(sulcotrione)、磺胺草唑(sulfentrazone)、特草定(terbacil)、tefuryltrione、tembotrione、thiencarbazone、topramezone、(3-[2-氯-4-氟-5-(3-甲基-2,6-二氧代-4-三氟甲基-3,6-二氫-2H-嘧啶-1-基)苯氧基]吡啶-2-基氧基)乙酸乙酯、6-氨基-5-氯-2-環丙基嘧啶-4-甲酸甲酯、6-氯-3-(2-環丙基-6-甲基苯氧基)噠嗪-4-醇、4-氨基-3-氯-6-(4-氯苯基)-5-氟吡啶-2-甲酸、4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-甲酸甲酯和4-氨基-3-氯-6-(4-氯-3-二甲基氨基-2-氟苯基)吡啶-2-甲酸甲酯。O)殺蟲劑：-有機(硫代)磷酸酯：高滅磷(acephate)、唑啶磷(azamethiphos)、谷硫磷(azinphos-methyl)、毒死蜱(chlorpyrifos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)、毒蟲畏(chlorfenvinphos)、二嗪農(diazinon)、敵敵畏(dichlorvos)、百治磷(dicrotophos)、樂果(dimethoate)、乙拌磷(disulfoton)、乙硫磷(ethion)、殺螟松(fenitrothion)、倍硫磷(fenthion)、異唑磷(isoxathion)、馬拉硫磷(malathion)、甲胺磷(methamidophos)、殺撲磷(methidathion)、甲基對硫磷(methyl-parathion)、速滅磷(mevinphos)、久效磷(monocrotophos)、碸吸磷(oxydemeton-methyl)、對氧磷(paraoxon)、一六零五(parathion)、稻豐散(phenthoate)、伏殺硫磷(phosalone)、亞胺硫磷(phosmet)、磷胺(phosphamidon)、甲拌磷(phorate)、辛硫磷(phoxim)、蟲蟎磷(pirimiphos-methyl)、丙溴磷(profenofos)、丙硫磷(prothiofos)、田樂磷(sulprophos)、殺蟲威(tetrachlorvinphos)、特丁磷(terbufos)、三唑磷(triazophos)、敵百蟲(trichlorfon)；-氨基甲酸酯類：棉鈴威(alanycarb)、涕滅威(aldicarb)、蟲威(bendiocarb)、丙硫克百威(benfuracarb)、甲萘威(carbaryl)、蟲蟎威(carbofuran)、丁硫克百威(carbosulfan)、雙氧威(fenoxycarb)、呋線威(furathiocarb)、滅蟲威(methiocarb)、滅多蟲(methomyl)、甲氨叉威(oxamyl)、抗蚜威(pirimicarb)、殘殺威(propoxur)、硫雙威(thiodicarb)、唑蚜威(triazamate)；-合成除蟲菊酯類：丙烯除蟲菊(allethrin)、氟氯菊酯(bifenthrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、(RS)氯氟氰菊酯(cyhalothrin)、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)、氯氰菊酯(cypermethrin)、甲體氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)、乙體氯氰菊酯(beta-cypermethrin)、己體氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)、溴氰菊酯(deltamethrin)、高氰戊菊酯(esfenvalerate)、醚菊酯(etofenprox)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、殺滅菊酯(fenvalerate)、咪炔菊酯(imiprothrin)、氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)、氯菊酯(permethrin)、炔酮菊酯(prallethrin)、除蟲菊酯(pyrethrin)I和II、滅蟲菊(resmethrin)、滅蟲矽醚(silafluofen)、氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)、七氟菊酯(tefluthrin)、胺菊酯(tetramethrin)、四溴菊酯(tralomethrin)、四氟菊酯(transfluthrin)、丙氟菊酯(profluthrin)、四氟甲醚菊酯(dimefluthrin)；-昆蟲生長調節劑：a)幾丁質合成抑制劑：苯甲醯脲類：定蟲隆(chlorfluazuron)、滅蠅胺(cyramazin)、氟脲殺(diflubenzuron)、氟蟎脲(flucycloxuron)、氟蟲脲(flufenoxuron)、氟鈴脲(hexaflumuron)、氟丙氧脲(lufenuron)、雙苯氟脲(novaluron)、伏蟲隆(teflubenzuron)、殺蟲隆(triflumuron)；噻嗪酮(buprofezin)、茂醚(diofenolan)、噻蟎酮(hexythiazox)、特苯唑(etoxazole)、四蟎嗪(clofentazine)；b)蛻皮激素拮抗劑：特丁苯醯肼(halofenozide)、甲氧苯醯肼(methoxyfenozide)、雙苯醯肼(tebufenozide)、艾扎丁(azadirachtin)；c)保幼激素類似物：蚊蠅醚(pyriproxyfen)、蒙五一五(methoprene)、雙氧威；d)類脂生物合成抑制劑：螺蟎酯(spirodiclofen)、螺甲蟎酯(spiromesifen)、螺蟲乙酯(spirotetramat)；-菸鹼受體激動劑/拮抗劑化合物：噻蟲胺(clothianidin)、呋蟲胺(dinotefuran)、flupyradifurone、吡蟲啉(imidacloprid)、噻蟲嗪(thiamethoxam)、硝胺烯啶(nitenpyram)、吡蟲清(acetamiprid)、噻蟲啉(thiacloprid)、1-(2-氯噻唑-5-基甲基)-2-硝醯亞氨基(nitrimino)-3,5-二甲基-[1,3,5]三嗪烷(triazinane)；-GABA拮抗劑化合物：硫丹(endosulfan)、乙蟲清(ethiprole)、銳勁特(fipronil)、氟吡唑蟲(vaniliprole)、pyrafluprole、pyriprole、5-氨基-1-(2,6-二氯-4-甲基苯基)-4-亞磺醯氨醯基(sulfinamoyl)-1H-吡唑-3-硫代甲醯胺；-大環內酯殺蟲劑：齊墩蟎素(abamectin)、甲氨基阿維菌素(emamectin)、米爾蟎素(milbemectin)、lepimectin、艾克敵105(spinosad)、乙基多殺菌素(spinetoram)；-線粒體電子傳輸抑制劑(METI)I殺蟎劑：喹蟎醚(fenazaquin)、噠蟎酮(pyridaben)、吡蟎胺(tebufenpyrad)、唑蟲醯胺(tolfenpyrad)、嘧蟲胺(flufenerim)；-METIII和III化合物：滅蟎醌(acequinocyl)、fluacyprim、滅蟻腙(hydramethylnon)；-去偶劑：氟唑蟲清(chlorfenapyr)；-氧化磷酸化抑制劑：三環錫(cyhexatin)、殺蟎硫隆(diafenthiuron)、殺蟎錫(fenbutatinoxide)、克蟎特(propargite)；-蛻皮幹擾劑化合物：滅蠅胺(cryomazine)；-混合功能氧化酶抑制劑：增效醚(piperonylbutoxide)；-鈉通道阻斷劑：二唑蟲(indoxacarb)、氰氟蟲胺(metaflumizone)；-其他：benclothiaz、聯苯肼酯(bifenazate)、殺螟丹(cartap)、氟啶蟲醯胺(flonicamid)、啶蟲丙醚(pyridalyl)、拒嗪酮(pymetrozine)、硫、硫環殺(thiocyclam)、氟蟲醯胺(flubendiamide)、氯蟲醯胺(chlorantraniliprole)、cyazypyr(HGW86)、cyenopyrafen、吡氟硫磷(flupyrazofos)、丁氟蟎酯(cyflumetofen)、amidoflumet、imicyafos、雙三氟蟲脲(bistrifluron)和pyrifluquinazon。此外，本發明涉及包含至少一種化合物I(組分1)和至少一種例如選自上述A)-O)組，尤其是一種其他殺真菌劑，例如一種或多種選自A)-L)組的殺真菌劑的可用於植物保護的其他活性物質(組分2)以及需要的話一種合適的溶劑或固體載體的混合物的農化組合物。這些混合物特別令人感興趣，因為它們中的許多在相同施用率下對有害真菌顯示出更高效力。此外，用化合物I和至少一種選自上述A)-L)組的殺真菌劑的混合物防治有害真菌比用單獨的化合物I或選自A)-L)組的單獨殺真菌劑防治那些真菌更有效。通過將化合物I與至少一種選自A)-O)組的活性物質一起施用，可以得到協同增效效果，即得到的效果大於單獨效果的簡單加和(協同增效混合物)。這可以通過同時，即聯合(例如作為桶混物)或分開，或依次施用化合物I和至少一種其他活性物質而得到，其中選擇各次施用之間的時間間隔以確保最初施用的活性物質在施用其他活性物質時仍以足夠量存在於作用位置。施用順序對本發明的實施並不重要。在二元混合物即包含一種化合物I(組分1)和一種其他活性物質(組分2)，例如一種選自A)-O)組的活性物質的本發明組合物中，組分1和組分2的重量比通常取決於所用活性物質的性能，它通常為1:100-100:1，常常為1:50-50:1，優選為1:20-20:1，更優選為1:10-10:1，尤其為1:3-3:1。在三元混合物即包含一種化合物I(組分1)以及第一種其他活性物質(組分2)和第二種其他活性物質(組分3)，例如兩種選自A)-O)組的活性物質的本發明組合物中，組分1和組分2的重量比通常取決於所用活性物質的性能，它優選為1:50-50:1，尤其為1:10-10:1，並且組分1和組分3的重量比優選為1:50-50:1，尤其為1:10-10:1。還優選包含化合物I(組分1)和至少一種選自A)組，特別是選自腈嘧菌酯、醚菌胺、氟嘧菌酯、亞胺菌、肟醚菌胺、啶氧菌酯、唑菌胺酯、肟菌酯、唑酮菌、咪唑菌酮、bixafen、啶醯菌胺、氟吡菌醯胺、氟唑菌醯胺、isopyrazam、penflufen、吡噻菌胺、sedaxane、ametoctradin、氰霜唑、氟啶胺、三苯錫基鹽如薯瘟錫的活性物質(組分2)的混合物。優選包含式I化合物(組分1)和至少一種選自B)組，特別是選自環唑醇、醚唑、氧唑菌、喹唑菌酮、氟矽唑、粉唑醇、環戊唑菌、腈菌唑、戊菌唑、丙環唑、丙硫菌唑、三唑酮、唑菌醇、戊唑醇、氟醚唑、戊叉唑菌、丙氯靈、異嘧菌醇、嗪氨靈、嗎菌靈、丁苯嗎啉、克啉菌、苯鏽啶、螺茂胺、環醯菌胺的活性物質(組分2)的混合物。優選包含式I化合物(組分1)和至少一種選自C)組，特別是選自甲霜靈，精甲霜靈(mefenoxam)、甲呋醯胺的活性物質(組分2)的混合物。優選包含式I化合物(組分1)和至少一種選自D)組，特別是選自苯菌靈、多菌靈、甲基託布津、噻唑菌胺、氟吡菌胺、苯醯菌胺、苯菌酮、pyriofenone的活性物質(組分2)的混合物。還優選包含化合物I(組分1)和至少一種選自E)組，特別是選自環丙嘧啶、嘧菌胺、二甲嘧菌胺的活性物質(組分2)的混合物。還優選包含化合物I(組分1)和至少一種選自F)組，特別是選自異丙定、氟菌、烯菌酮、喹氧靈的活性物質(組分2)的混合物。還優選包含化合物I(組分1)和至少一種選自G)組，特別是選自烯醯嗎啉、氟嗎啉、異丙菌胺、苯噻菌胺、雙炔醯菌胺、百維靈的活性物質(組分2)的混合物。還優選包含化合物I(組分1)和至少一種選自H)組，特別是選自醋酸銅、氫氧化銅、王銅、硫酸銅、硫、代森錳鋅、代森聯、甲基代森鋅、福美雙、敵菌丹、滅菌丹、百菌清、抑菌靈、二噻農的活性物質(組分2)的混合物。還優選包含化合物I(組分1)和至少一種選自I)組，特別是選自氯環丙醯胺和氰菌胺的活性物質(組分2)的混合物。還優選包含化合物I(組分1)和至少一種選自J)組，特別是選自噻二唑素、噻菌靈、噻醯菌胺、藻菌磷、乙磷鋁、H3PO3及其鹽的活性物質(組分2)的混合物。還優選包含化合物I(組分1)和至少一種選自K)組，特別是選自清菌脲、丙氧喹啉和N-甲基-2-{1-[(5-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-1-基)乙醯基]哌啶-4-基}-N-[(1R)-1,2,3,4-四氫萘-1-基]-4-噻唑甲醯胺的活性物質(組分2)的混合物。還優選包含化合物I(組分1)和至少一種選自L)組，特別是選自枯草芽孢桿菌菌株NRRLNo.B-21661、短小芽孢桿菌菌株NRRLNo.B-30087和奧德曼細基格孢的活性物質(組分2)的混合物。因此，本發明此外還涉及包含一種化合物I(組分1)和一種其他活性物質(組分2)的組合物，該其他活性物質選自表B的B-1至B-360行的「組分2」欄。另一實施方案涉及表B中所列組合物B-1至B-372，其中表B的一行在每種情況下對應於包含本說明書中列舉的式I化合物之一(組分1)和所述行中所述選自A)-O)組的相應其他活性物質(組分2)的殺真菌組合物。優選所述組合物以協同增效有效量包含活性物質。表B：包含一種列舉的化合物I和一種選自A)-O)組的其他活性物質的組合物稱為組分2的活性物質、其製備及其對有害真菌的活性是已知的(參見http://www.alanwood.net/pesticides/)；這些物質可市購。由IUPAC命名法描述的化合物、其製備及其殺真菌活性也是已知的(參見Can.J.PlantSci.48(6)，587-94，1968；EP-A141317；EP-A152031；EP-A226917；EP-A243970；EP-A256503；EP-A428941；EP-A532022；EP-A1028125；EP-A1035122；EP-A1201648；EP-A1122244，JP2002316902；DE19650197；DE10021412；DE102005009458；US3,296,272；US3,325,503；WO98/46608；WO99/14187；WO99/24413；WO99/27783；WO00/29404；WO00/46148；WO00/65913；WO01/54501；WO01/56358；WO02/22583；WO02/40431；WO03/10149；WO03/11853；WO03/14103；WO03/16286；WO03/53145；WO03/61388；WO03/66609；WO03/74491；WO04/49804；WO04/83193；WO05/120234；WO05/123689；WO05/123690；WO05/63721；WO05/87772；WO05/87773；WO06/15866；WO06/87325；WO06/87343；WO07/82098；WO07/90624，WO11/028657)。活性物質的混合物可以通過常規方法，例如通過對化合物I的組合物所給方法製備成除了活性成分外還包含至少一種惰性成分的組合物。關於該類組合物的常規成分，參考對含有化合物I的組合物所給解釋。本發明活性物質的混合物適合作為殺真菌劑，正如式I化合物那樣。它們的特徵在於對寬範圍的植物病原性真菌，尤其是選自子囊菌綱、擔子菌綱、半知菌綱和Peronosporomycetes(同義詞卵菌綱)的真菌具有顯著的效力。此外，分別參考有關化合物以及含有化合物I的組合物的殺真菌活性的解釋。I.合成實施例適當改變起始化合物，使用下列合成實施例中所示程序得到其他化合物I，所得化合物與物理數據一起列於下表I中。實施例1：製備2-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-1-[1,2,4]三唑-1-基丙-2-醇(化合物I-2)步驟1：將4-氟-2-三氟甲基苯乙酮(35g，170mmol)、4-氯苯酚(21.8g，170mmol)、碳酸鉀(28.1g，203mmol)和DMF(284g，300ml)一起在約115℃下攪拌約5小時。在冷卻之後將該混合物加入鹽水溶液中並用MTBE萃取3次。將有機相合併，用10％LiCl水溶液洗滌兩次並乾燥。蒸發溶劑得到中間體1-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]乙酮(51.4g，87％；HPLCRt＝3.721min*(條件A見下文))。步驟2：將DMSO(154g，140ml，1.97mol)加入氫化鈉(0.831g，33mmol)在THF(53g，60ml)中的混合物中並冷卻至約5℃。然後滴加在DMSO(80ml)中的三甲基(氧化)鋶碘化物(6.42g，31.5mmol)並將該混合物在約5℃下再攪拌1小時。然後在約5分鐘內滴加在DMSO(40ml)中的中間體1-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]乙酮(5.0g，14.3mol)。然後攪拌該混合物15分鐘，用飽和氯化銨溶液(150ml)猝滅並用MTBE萃取3次。將有機相合併，用水洗滌並乾燥。蒸發溶劑，以黃色油狀物得到2-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-2-甲基環氧乙烷(4.4g，89％，HPLCRt＝3.839min*(條件A見下文))。步驟3：將2-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-2-甲基環氧乙烷(1.92g，4.96mmol)、1,2,4-三唑(1.715g，24.8mmol)、NaOH(0.496g，12.41mmol)和N-甲基吡咯烷酮(48ml)的混合物在約110℃下攪拌約1小時，然後再在約130℃下攪拌4小時。在冷卻至室溫之後加入飽和氯化銨溶液並將有機相用MTBE萃取3次。將有機相合併，用10％LiCl溶液洗滌兩次並乾燥。蒸發溶劑，然後由二異丙醚中沉澱，以白色固體得到終產物2-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-1-[1,2,4]三唑-1-基丙-2-醇(1.55g，75％，m.p.121-122℃，HPLCRt＝3.196min*(條件A見下文))。實施例1a：製備2-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-1-[1,2,4]三唑-1-基丙-2-醇(化合物I-2)步驟1：將4-氟-2-三氟甲基苯乙酮(622.0g，3.02mol)、4-氯苯酚(426.7g，3.32mol)、碳酸鉀(542.1g，3.92mol)和DMF(2365ml)一起在約120℃下攪拌約5小時，然後在140℃下攪拌5小時。在冷卻之後將該混合物加入鹽水溶液中並用MTBE萃取3次。將有機相合併，用10％LiCl水溶液洗滌兩次並乾燥。蒸發溶劑得到中間體1-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]乙酮(884.7g，88％；1H-NMR(CDCl3；400MHz)(ppm)＝2.60(s，3H)；6.98(d，2H)；7.10(d，1H)；7.30(s，1H)；7.35(d，2H)；7.50(d，1H)。步驟2：將DMSO(140mL)加入氫化鈉(0.831g，33mmol)在THF(53g，60mL)中的混合物中並冷卻至約5℃。然後滴加在DMSO(80ml)中的三甲基鋶碘化物(6.42g，31.5mmol)並將該混合物在約5℃下再攪拌1小時。然後在約5分鐘內滴加在DMSO(40ml)中的中間體1-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]乙酮(5.0g，14.3mol)。然後將該混合物攪拌15分鐘，用飽和氯化銨溶液(150ml)猝滅並用MTBE萃取3次。將有機相合併，用水洗滌並乾燥。蒸發溶劑，以黃色油狀物得到2-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-2-甲基環氧乙烷(4.4g，89％)。1H-NMR(CDCl3；400MHz)(ppm)＝1,65(s，3H)；2.95-3.05(d，2H)；6.95(d，2H)；7.10(d，1H)；7.25(s，1H)；7,35(d，2H)；7.65(d，1H)。步驟3：將2-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-2-甲基環氧乙烷(1.92g，4.96mmol)、1,2,4-三唑(1.715g，24.8mmol)、NaOH(0.496g，12.41mmol)和N-甲基吡咯烷酮(48ml)的混合物在約110℃下攪拌約1小時，然後在約130℃下再攪拌4小時。在冷卻至室溫之後加入飽和氯化銨溶液並將有機相用MTBE萃取3次。將有機相合併，用10％LiCl溶液洗滌兩次並乾燥。蒸發溶劑，然後由二異丙醚中沉澱，以白色固體得到終產物2-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-1-[1,2,4]三唑-1-基丙-2-醇(1.55g，75％，m.p.121-122℃，HPLCRt＝3.196min*(條件A見下文))。實施例2：製備2-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-1[1,2,4]三唑-1-基丁-2-醇(化合物I-3)步驟1：在3分鐘內將溴(29.6g，185mmol)滴加到實施例1步驟1的1-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]乙酮中間體(61.4g，185mmol)在乙醚(700ml)中的溶液中。將該混合物在室溫下攪拌約90分鐘，然後在攪拌下緩慢加入冰冷水(1L)和飽和碳酸氫鈉溶液(300ml)的混合物，直到pH達到7-8。將有機相用MTBE萃取兩次並用LiCl溶液洗滌。乾燥並蒸發溶劑，以褐色油狀物得到中間體2-溴-1-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]乙酮(76g，83％，HPLCRt＝3.196min*(條件A見下文))。步驟2：將1,2,4-三唑(3.76g，53mmol)緩慢並分批加入氫化鈉(1.28g，53mmol)在THF(150ml)中的混合物中並將該混合物在室溫下攪拌約30分鐘。向該混合物中滴加在THF(100ml)中的中間體2-溴-1-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]乙酮(20.0g，40.7mmol)並在室溫下攪拌約150分鐘。將反應混合物冷卻至約10℃並緩慢加入冰冷水和飽和氯化銨溶液的混合物中，將有機組分用乙酸乙酯萃取3次。將有機相合併，乾燥並蒸發溶劑。由二異丙醚重結晶，以白色固體得到中間體1-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-2-[1,2,4]三唑-1-基乙酮(14.5g，84％；HPLCRt＝3.225min*(條件A見下文))。步驟3：將溴化鎂乙醚合物(2.65g，10.3mmol)加入1-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-2-[1,2,4]三唑-1-基乙酮(2.0g，5.1mmol)在二氯甲烷(DCM，20ml)中的溶液中並將該混合物在室溫下攪拌90分鐘。然後將該混合物冷卻至約-10℃並滴加乙基溴化鎂(10.3ml1MTHF溶液，10.3mmol)。在攪拌約2小時之後將該混合物溫熱至室溫，然後通過加入飽和氯化銨溶液猝滅。將有機組分用DCM萃取3次，合併有機相，再次用飽和氯化銨溶液洗滌，乾燥並蒸發溶劑。加入二異丙醚導致未反應原料沉澱，將其濾出。然後使用反相色譜法提純濾液，以淺褐色固體得到終產物2-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-1[1,2,4]三唑-1-基丁-2-醇(130mg，5.8％；HPLCRt＝3.366min*(條件A見下文)；HPLCRt＝1.21min，質量＝412**(條件B見下文)。實施例3：製備1-[2-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-2-甲氧基丙基]-1,2,4-三唑(化合物I-10)在室溫下向2-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇(33.35g，83mmol)在400mLTHF中的溶液中加入氫化鈉(2.54g，100.5mmol)。然後將反應混合物攪拌30分鐘，然後加入甲基碘(14.24g，100.3mmol)並在90℃下攪拌2小時。在加入氯化鈉水溶液之後將該混合物用二氯甲烷萃取，乾燥，蒸發。粗殘餘物通過在庚烷/乙酸乙酯(1:2)中重結晶而提純，以無色固體得到標題化合物(34.0g，98％；HPLC-MSRt＝1.26min；質量＝412**(條件B見下文))。實施例4：製備1-[2-烯丙氧基-2-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]丙基]-1,2,4-三唑(化合物I-18)在室溫下向2-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇(40.0g，100.5mmol)在500mLTHF中的溶液中加入氫化鈉(3.05g，120.6mmol)。然後將反應混合物攪拌30分鐘，然後加入烯丙基溴(14.63g，120.9mmol)並在室溫下攪拌10小時。在加入氯化鈉水溶液之後將該混合物用二氯甲烷萃取，乾燥，蒸發。粗殘餘物通過在矽膠上提純，以黃色油狀物得到標題化合物(43.5g，95％；HPLC-MSRt＝1.36min；質量＝438**(條件B見下文))。實施例5：製備2-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-3-炔-2-醇(化合物I-6)步驟1：使1-溴-4-氟-2-三氟甲基苯(2.04g，15.9mmol)與碳酸鉀(4.18g)在二甲基甲醯胺中混合併將反應混合物加熱至110℃。然後加入4-氯苯酚(3.68g，15.14mmol)並將所得混合物在110℃下攪拌5小時。在冷卻並用水/DCM萃取之後，將有機層用氯化鋰水溶液洗滌，然後用氫氧化鈉水溶液洗滌，乾燥，過濾並蒸發，以油狀物得到3.14g1-溴-4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯。1H-NMR(CDCl3；400MHz)(ppm)＝6.80(d，1H)；6.95(d，2H)；7.35(d，2H)；7.55(d，1H)；7.80(s，1H)。步驟2：在室溫下向1-溴-4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯(100.0g，0.28mol，1.0當量)在500mLTHF中的溶液中滴加異丙基氯化鎂/氯化鋰配合物(284mL，1.3M，在THF中)並攪拌2小時。然後在室溫下將該混合物滴加到乙醯氯(29.0g，0.37mmol)在500mLTHF中的溶液中。然後將所得反應混合物攪拌150分鐘並用飽和氯化銨溶液猝滅。在用水/MTBE萃取之後，將有機溶劑乾燥並蒸發，以黃色油狀物得到96.6g1-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]乙酮。1H-NMR(CDCl3；400MHz)(ppm)＝2.6(s，3H)；7.0(d，2H)；7.10(d，1H)；7.30(s，1H)；7.37(d，2H)；7.50(d，1H)。步驟3：在3分鐘內將溴(29.6g，185mmol)滴加到1-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]乙酮(61.4g，185mmol)在乙醚(700ml)中的溶液中。將該混合物在室溫下攪拌約90分鐘，然後在攪拌下緩慢加入冰冷水(1L)和飽和碳酸氫鈉溶液(300ml)的混合物，直到pH達到7-8。將有機相用MTBE萃取兩次並用LiCl溶液洗滌。乾燥並蒸發溶劑，以褐色油狀物得到中間體2-溴-1[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]乙酮(76g，83％)。1H-NMR(CDCl3；400MHz)(ppm)＝4.35(s，2H)；7.0(d，2H)；7.12(d，1H)；7.34(s，1H)；7.38(d，2H)；7.55(d，1H)。步驟4：將1,2,4-三唑(3.76g，53mmol)緩慢分批加入氫化鈉(1.28g，53mmol)在THF(150ml)中的混合物中並將該混合物在室溫下攪拌約30分鐘。向該混合物中滴加在THF(100ml)中的2-溴-1-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]乙酮(20.0g，40.7mmol)並在室溫下攪拌約150分鐘。將反應混合物冷卻至約10℃並緩慢加入冰冷水和飽和氯化銨溶液的混合物中，將有機組分用乙酸乙酯萃取3次。將有機相合併，乾燥並蒸發溶劑。由二異丙醚重結晶而以白色固體得到中間體1-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-2-[1,2,4]三唑-1-基乙酮(14.5g，84％)。1H-NMR(CDCl3；400MHz)(ppm)＝5.42(s，2H)；7.05(d，2H)；7.15(d，1H)；7.38(s，1H)；7.42(d，2H)；7.60(d，1H)；8.0(s，1H)；8.25(s，1H)。步驟5：用LaCl3.2LiCl溶液(2.4mL，0.6M，在THF中)將1-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙酮(0.5g，1.31mmol)溶於THF(5.0mL)中並在室溫下攪拌30分鐘。在室溫下將所得溶液滴加到1-丙炔基溴化鎂(1.5mL，0.5M，在THF中)中。在室溫下30分鐘之後將所得混合物用10％HCl水溶液猝滅並用MTBE萃取。有機相用鹽水洗滌，乾燥並蒸發，在反相色譜上提純之後以固體得到2-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-3-炔-2-醇(25mg，HPLC-MSRt＝1.21min，質量＝422**(條件B見下文)，m.p＝137℃)。實施例6：製備1-[2-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-2-甲氧基丁基]-1,2,4-三唑(化合物I-9)在室溫下向2-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇(4.0g，9.71mmol)在20mLTHF中的溶液中加入氫化鈉(294mg，11.64mmol)。然後將反應混合物攪拌30分鐘，然後加入甲基碘(1.67g，11.78mmol)並在室溫下攪拌10小時。在加入氯化鈉水溶液之後將該混合物用二氯甲烷萃取，乾燥，蒸發。粗殘餘物通過在矽膠上快速層析而提純，以無色油狀物得到標題化合物(2.42g，54％；HPLC-MSRt＝1.32min；質量＝426**(條件B見下文))。實施例7：製備2-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-3-甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇(化合物I-7)步驟1：在室溫下向1-溴-4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯(450.0g，1.15mol)在500mLTHF中的溶液中滴加異丙基氯化鎂/氯化鋰配合物(1.152L，1.33M，在THF中)並攪拌1小時。然後在10℃下在1.5小時內將反應混合物滴加到異丙基羰基氯(187.9g，1.73mol)、LiCl(3.30g，0.08mol)、AlCl3(4.61g，0.03mol)、CuCl(3.42g，0.03mol)在THF(4L)中的溶液中。在室溫下1小時之後將所得混合物用氯化銨水溶液在10℃下猝滅並用MTBE萃取。有機相用氨水溶液洗滌，然後用氯化銨水溶液洗滌，乾燥並蒸發，在蒸餾(b.p.＝150-155℃，P＝0.25毫巴)之後以黃色油狀物得到1-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-2-甲基丙-1-酮(227.0g，52％)。1H-NMR(CDCl3；400MHz)(ppm)＝1.20(d，6H)；3.20(m，1H)；7.0(d，2H)；7.10(d，1H)；7.34(s，1H)；7.38(d，2H)；7.41(d，1H)。步驟2：將DMSO(120ml)加入氫化鈉(4.43g，175.24mmol)在THF(130ml)中的混合物中並冷卻至約5℃。然後滴加在DMSO(12ml)中的三甲基鋶碘化物(34.97g，167.9mmol)並將該混合物在約5℃下再攪拌1小時。然後在約5分鐘內滴加在DMSO(60ml)中的中間體1-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-2-甲基丙-1-酮(25.0g，72.9mmol)。然後將該混合物在室溫下攪拌過夜，然後用飽和氯化銨溶液猝滅並用MTBE萃取3次。將有機相合併，用氯化銨水溶液洗滌，過濾並乾燥。蒸發溶劑，在矽膠上提純之後以黃色油狀物得到2-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-2-異丙基環氧乙烷(24.2g，84％，HPLC-MS：Rt＝1.540min；質量＝356**(條件B見下文))。步驟3：在室溫下向溶於N-甲基-2-吡咯烷酮(1L)中的2-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-2-異丙基環氧乙烷(173.0g，0.41mol)中加入氫氧化鈉(41.2g，1.03mol)和三唑(145.2g，2.06mol)。然後將該混合物在125℃下攪拌12小時。然後加入氯化銨溶液和冰水的溶液，將該混合物用MTBE萃取並用氯化鋰水溶液洗滌。粗殘餘物通過重結晶(庚烷/MTBE，1:1)提純，以無色固體得到2-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-3-甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇(110g，m.p.＝114℃；HPLC-MSRt＝1.27min；質量＝426**(條件B見下文))。實施例8：製備1-[2-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-2-甲氧基-3-甲基丁基]-1,2,4-三唑(化合物I-11)在室溫下向2-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-3-甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇(3.0g，6.69mmol)在15mLTHF中的溶液中加入氫化鈉(0.24g，9.37mmol)。然後將反應混合物攪拌30分鐘，然後加入甲基碘(1.33g，9.37mmol)並在室溫下攪拌10小時。在加入氯化鈉水溶液之後，將該混合物用二氯甲烷萃取，乾燥，蒸發。粗殘餘物通過在矽膠上快速層析而提純，以黃色油狀物得到標題化合物(HPLC-MSRt＝1.33min；質量＝440**(條件B見下文))。實施例9：製備1-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-1-環丙基-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙醇(化合物I-8)步驟1：在室溫下向1-溴-4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯(70.0g，199mmol，1.0當量)在700mLTHF中的溶液中滴加異丙基氯化鎂/氯化鋰配合物(199.1mL，1.3M，在THF中)並攪拌2小時。然後將反應混合物滴加到環丙烷羰基氯(27.05g，258mmol)、LiCl(0.5g，11.9mmol)、AlCl3(0.79g，5.9mmol)、CuCl(0.59g，5.9mmol)在THF(700mL)中的溶液中。在室溫下30分鐘之後將所得混合物用氯化銨水溶液在10℃下猝滅並用MTBE萃取。將有機相用氨水溶液洗滌，乾燥並蒸發，以褐色油狀物得到[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-環丙基甲酮(66.8g)。1H-NMR(CDCl3；400MHz)(ppm)＝1.10(m，2H)；1.30(m，2H)；2.32(m，1H)；7.0(d，2H)；7.15(d，1H)；7.32(s，1H)；7.37(d，2H)；7.60(d，1H)。步驟2：在5℃和氬氣下向氫化鈉(10.77g，448mmol)在THF(750mL)和無水DMSO(250mL)中的溶液中滴加三甲基鋶碘化物(87.62g，429mmol)在無水DMSO(800mL)中的溶液。將該混合物在5℃下攪拌1小時，然後滴加在DMSO(500mL)中的[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-環丙基甲酮(66.5g，195mmol)。然後將所得混合物過夜溫熱至室溫並用氯化銨水溶液和冰水猝滅，然後用MTBE萃取。將有機溶劑用水洗滌，乾燥並蒸發，以油狀物得到2-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-2-環丙基環氧乙烷(66.0g)。1H-NMR(CDCl3；400MHz)(ppm)＝0.38-0.50(m，4H)；1.40(m，1H)；2.90-3.0(dd，2H)；6.90(d，2H)；7.15(d，1H)；7.29(s，1H)；7.35(d，2H)；7.50(d，1H)。步驟3：在室溫下向溶於N-甲基-2-吡咯烷酮(820mL)中的2-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-2-環丙基環氧乙烷(866.0g，186mmol)中加入氫氧化鈉(18.6g，465mmol)和1,2,4-三唑(64.2g，930mmol)。然後將該混合物在125℃下攪拌12小時。然後加入氯化銨溶液和冰水，將該混合物用MTBE萃取並用氯化鋰水溶液洗滌。粗殘餘物通過在矽膠上快速層析而提純，以油狀物得到1-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-1-環丙基-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙醇(64.5g，HPLC-MSRt＝1.24min；質量＝424**(條件B見下文))。以類似方式製備表I和續表I中所列化合物I。表I：實施例號RR1R2R3nR4mHPLC*Rt(min)m.p.(℃)I-1CF3HH-4-Cl3.086I-2CF3CH3H-4-Cl3.196121-122I-3CF3CH2CH3H-4-Cl3.366I-4CF3CH2CH2CH3H-4-Cl3.516I-5CF3C≡CHH-4-Cl3.166I-6CF3C≡CCH3H-4-Cl3.248「-」在涉及R3n時是指n為0；「-」在涉及R4m時是指m為0；m.p.＝熔點。*(條件A)：HPLC柱：RP-18柱(來自德國MerckKgaA的ChromolithSpeedROD)，50mm×4.6mm，洗脫液：乙腈+0.1％三氟乙酸(TFA)/水+0.1％TFA(在40℃下在5分鐘內梯度為5:95-95:5，流速1.8ml/min)續表I：「-」在涉及R3n時是指n為0；「-」在涉及R4m時是指m為0；m.p.＝熔點。**(條件B)：續表I的HPLC方法數據：移動相：A：水+0.1％TFA，B：乙腈；梯度：在1.5分鐘內5％B至100％B；溫度：60℃；MS方法：ESI正型；質量區域(m/z)：10-700；流速：在1.5分鐘內0.8ml/min至1.0ml/min；柱：KinetexXBC181.7μ50×2.1mm；設備：ShimadzuNexeraLC-30LCMS-2020II.對有害真菌的作用實施例式I化合物的殺真菌作用由下列試驗證實：A)溫室試驗將活性物質單獨或一起配製成含有25mg活性物質的儲備溶液，用溶劑/乳化劑體積比為99/1的丙酮和/或DMSO與乳化劑WettolEM31(基於乙氧基化烷基酚的具有乳化和分散作用的潤溼劑)的混合物將其配成10ml。然後將該溶液用水配成100ml。將該儲備溶液用所述溶劑/乳化劑/水混合物稀釋至下述活性物質濃度。應用實施例1：對西紅柿上的早疫病(早疫鏈格孢)的預防性殺真菌防治使西紅柿植株的幼苗在盆中生長。將這些植株用含有下表所述濃度的活性成分的含水懸浮液噴霧至滴流。第二天將被處理植株用含有早疫鏈格孢的含水懸浮液接種。然後將試驗植株立即轉移至潮溼室中。在20-22℃和接近100％相對溼度下5天之後以患病葉面積％肉眼評價葉子上的真菌侵襲程度。在該試驗中，分別用150ppm來自實施例I-2和I-4的活性物質處理的植株顯示出小於或等於15％的侵染，而未處理植株90％被侵染。應用實施例2：在青椒葉子上對灰黴病(灰葡萄孢)的預防性防治使青椒幼苗在盆中生長至2-3葉階段。將這些植株用含有下表所述濃度的活性成分或其混合物的含水懸浮液噴霧至滴流。第二天將被處理植株用灰葡萄孢在2％生物麥芽水溶液中的孢子懸浮液接種。然後將試驗植株立即轉移至黑暗的潮溼室中。在22-24℃和接近100％相對溼度下5天之後以患病葉面積％肉眼評價葉子上的真菌侵襲程度。在該試驗中，分別用150ppm來自實施例I-2、I-3和I-4的活性物質處理的植株顯示出小於或等於15％的侵染，而未處理植株90％被侵染。應用實施例3：對小麥上由小麥葉鏽菌引起的褐銹病的預防性防治將盆栽小麥秧苗的最早發育的兩片葉子用含有如下所述濃度的活性成分的含水懸浮液噴霧至滴流。第二天將植株用小麥葉鏽菌的孢子接種。為了確保人工接種的成功，將植株轉移到相對溼度95-99％和20-24℃的無光潮溼室中24小時。然後將試驗植株在22-26℃和65-70％相對溼度下在溫室中栽培6天。以患病葉面積％肉眼評價葉子上的真菌侵襲程度。在該試驗中，分別用150ppm來自實施例I-2、I-3和I-4的活性物質處理的植株顯示出小於或等於15％或的侵染，而未處理植株90％被侵染。應用實施例4：對大豆上由豆薯層鏽菌引起的大豆銹病的預防性防治將盆栽大豆秧苗的葉子用含有如下所述濃度的活性成分的含水懸浮液噴霧至滴流。將植株風乾。第二天將植株用豆薯層鏽菌的孢子接種。為了確保人工接種的成功，將植株轉移到相對溼度約95％和23-27℃的潮溼室中24小時。然後將試驗植株在23-27℃和60-80％相對溼度下在溫室中栽培14天。以患病葉面積％肉眼評價葉子上的真菌侵襲程度。在該試驗中，分別用150ppm來自實施例I-2、I-3和I-4的活性物質處理的植株顯示出小於或等於15％的侵染，而未處理植株90％被侵染。應用實施例5：對小麥上由小麥殼針孢引起的葉斑病的預防性防治將盆栽小麥秧苗的最早發育的兩片葉子用含有如下所述濃度的活性成分的含水懸浮液噴霧至滴流。第二天將植株用小麥殼針孢在水中的孢子懸浮液接種。為了確保人工接種的成功，將植株轉移到相對溼度95-99％和20-24℃的潮溼室中4天。然後將植株在70％相對溼度下栽培4周。以患病葉面積％肉眼評價葉子上的真菌侵襲程度。在該試驗中，分別用150ppm來自實施例I-2、I-3和I-4的活性物質處理的植株顯示出小於或等於15％的侵染，而未處理植株90％被侵染。應用實施例6：微試驗在二甲亞碸中將活性化合物分開配製成濃度為10000ppm的儲備溶液。M1.在微滴定板中對稻瘟病—稻瘟病菌的活性(Pyrior)將儲備溶液根據比例混合，用移液管移到微滴定板(MTP)中並用水稀釋至所述濃度。然後加入稻瘟病菌在生物麥芽或酵母-細菌蛋白腖-甘油水溶液中的孢子懸浮液。將各板置於溫度為18℃的水蒸氣飽和室中。接種7天後使用吸收光度計在405nm下測量MTP。將測量的參數與不含活性化合物的對照方案的生長(100％)以及不含真菌和活性化合物的空白值相比較，以確定病原體在各活性化合物中的相對生長百分數。化合物I-3、I-4和I-10在2ppm下顯示出4％或更小的生長。溫室：以幾個步驟製備噴霧溶液：製備儲備溶液：將溶劑/乳化劑比例(體積)為99/1的丙酮和/或二甲亞碸與基於乙氧基化烷基酚的潤溼劑/乳化劑Wettol的混合物加入25mg化合物中，使總量為5ml。然後加入水至總體積為100ml。用所述溶劑-乳化劑-水混合物稀釋該儲備溶液至給定濃度。G1.對小麥上由小麥殼針孢引起的葉斑病的預防性防治(SepttrP7)將盆栽小麥秧苗的葉子用如所述製備的活性化合物或其混合物的含水懸浮液噴霧至滴流。將植株風乾。7天後將植株用小麥殼針孢的含水孢子懸浮液接種。然後將試驗植株立即轉移到18-22℃和相對溼度接近100％的潮溼室中。4天後將植株轉移到18-22℃和相對溼度接近70％的室中。4周後以患病葉面積％肉眼評價葉子上的真菌侵襲程度。G2.對小麥上由小麥殼針孢引起的葉斑病的預防性防治(SepttrP1)將盆栽小麥秧苗的葉子用如所述製備的活性化合物或其混合物的含水懸浮液噴霧至滴流。將植株風乾。第二天將植株用小麥殼針孢的含水孢子懸浮液接種。然後將試驗植株立即轉移到18-22℃和相對溼度接近100％的潮溼室中。4天後將植株轉移到18-22℃和相對溼度接近70％的室中。4周後以患病葉面積％肉眼評價葉子上的真菌侵襲程度。應用實施例7：微試驗在二甲亞碸中將活性化合物分開配製成濃度為10000ppm的儲備溶液。M1：在微滴定板中對稻瘟病—稻瘟病菌的活性(Pyrior)將儲備溶液根據比例混合，用移液管移到微滴定板(MTP)中並用水稀釋至所述濃度。然後加入稻瘟病菌在生物麥芽或酵母-細菌蛋白腖-甘油水溶液中的孢子懸浮液。將各板置於溫度為18℃的水蒸氣飽和室中。接種7天後使用吸收光度計在405nm下測量MTP。將測量的參數與不含活性化合物的對照方案的生長(100％)以及不含真菌和活性化合物的空白值相比較，以確定病原體在各活性化合物中的相對生長百分數。應用實施例8：溫室以幾個步驟製備噴霧溶液：製備儲備溶液：將溶劑/乳化劑比例(體積)為99/1的丙酮和/或二甲亞碸與基於乙氧基化烷基酚的潤溼劑/乳化劑Wettol的混合物加入25mg化合物中，使總量為5ml。然後加入水至總體積為100ml。用所述溶劑-乳化劑-水混合物稀釋該儲備溶液至給定濃度。G1：對小麥上由小麥殼針孢引起的葉斑病的預防性防治(SepttrP7)將盆栽小麥秧苗的葉子用如所述製備的活性化合物或其混合物的含水懸浮液噴霧至滴流。將植株風乾。7天後將植株用小麥殼針孢的含水孢子懸浮液接種。然後將試驗植株立即轉移到18-22℃和相對溼度接近100％的潮溼室中。4天後將植株轉移到18-22℃和相對溼度接近70％的室中。4周後以患病葉面積％肉眼評價葉子上的真菌侵襲程度。應用實施例9溫室以幾個步驟製備噴霧溶液：製備儲備溶液：將溶劑/乳化劑比例(體積)為99/1的丙酮和/或二甲亞碸與基於乙氧基化烷基酚的潤溼劑/乳化劑Wettol的混合物加入25mg化合物中，使總量為5ml。然後加入水至總體積為100ml。用所述溶劑-乳化劑-水混合物稀釋該儲備溶液至給定濃度。G1.對小麥上由小麥殼針孢引起的葉斑病的預防性防治(SepttrP1)將盆栽小麥秧苗的葉子用如所述製備的活性化合物或其混合物的含水懸浮液噴霧至滴流。將植株風乾。第二天將植株用小麥殼針孢的含水孢子懸浮液接種。然後將試驗植株立即轉移到18-22℃和相對溼度接近100％的潮溼室中。4天後將植株轉移到18-22℃和相對溼度接近70％的室中。4周後以患病葉面積％肉眼評價葉子上的真菌侵襲程度。應用實施例10微試驗在二甲亞碸中將活性化合物分開配製成濃度為10000ppm的儲備溶液。將儲備溶液根據比例混合，用移液管移到微滴定板(MTP)中並用水稀釋至所述濃度。然後加入所述真菌在生物麥芽或酵母-細菌蛋白腖-乙酸鈉溶液中的孢子懸浮液。將各板置於溫度為18℃的水蒸氣飽和室中。接種7天後使用吸收光度計在405nm下測量MTP。真菌M1.在微滴定板試驗中對灰黴病—灰葡萄孢的活性(Botrci)。化合物I-13和I-16在32ppm下顯示出2％或更小的生長。M2.在微滴定板試驗中對稻瘟病—稻瘟病菌的活性(Pyrior)。化合物I-13和I-16在32ppm下顯示出2％或更小的生長。M3.在小麥上對由小麥殼針孢引起的葉斑病的活性(Septtr)。化合物I-13和I-16在32ppm下顯示出6％或更小的生長。M4.對由早疫鏈格孢引起的早疫病的活性(Alteso)。化合物I-13和I-16在32ppm下顯示出1％或更小的生長。M5.對由穎枯球腔菌引起的小麥葉斑病的活性(Leptno)。化合物I-13和I-16在32ppm下顯示出1％或更小的生長。M6.在微滴定試驗中在大麥上對由網斑病—大麥網斑內臍蠕孢的活性(Pyrnte)。化合物I-13在32ppm下顯示出1％的生長。將測量的參數與不含活性化合物的對照方案的生長(100％)以及不含真菌和活性化合物的空白值相比較，以確定病原體在各活性化合物中的相對生長百分數。應用實施例11：溫室以幾個步驟製備噴霧溶液：製備儲備溶液：將溶劑/乳化劑比例(體積)為99/1的丙酮和/或二甲亞碸與基於乙氧基化烷基酚的潤溼劑/乳化劑Wettol的混合物加入25mg化合物中，使總量為5ml。然後加入水至總體積為100ml。用所述溶劑-乳化劑-水混合物稀釋該儲備溶液至給定濃度。G1：對小麥上由小麥殼針孢引起的葉斑病的預防性防治(SepttrP7)將盆栽小麥秧苗的葉子用如所述製備的活性化合物或其混合物的含水懸浮液噴霧至滴流。將植株風乾。7天後將植株用小麥殼針孢的含水孢子懸浮液接種。然後將試驗植株立即轉移到18-22℃和相對溼度接近100％的潮溼室中。4天後將植株轉移到18-22℃和相對溼度接近70％的室中。4周後以患病葉面積％肉眼評價葉子上的真菌侵襲程度。G2.對小麥上由小麥殼針孢引起的葉斑病的治療性防治(SepttrK7)將盆栽小麥秧苗的葉子用小麥殼針孢的含水孢子懸浮液接種。然後將試驗植株立即轉移到18-22℃和相對溼度接近100％的潮溼室中。4天後將植株轉移到18-22℃和相對溼度接近70％的室中。接種7天後將植株用如所述製備的活性化合物或其混合物的含水懸浮液噴霧至滴流。然後將植株轉移回到18-22℃和相對溼度接近70％的室中。4周後以患病葉面積％肉眼評價葉子上的真菌侵襲程度。G3.在葡萄上對由葡萄鉤絲殼引起的灰黴病的防治(UncineP3)使葡萄插條在盆中生長至4-5葉階段。將這些植株用含有下表所述濃度的活性成分或其混合物的含水懸浮液噴霧至滴流。3天後通過在被處理盆上振搖重度侵染的儲備植株而將被處理植株用葡萄鉤絲殼的孢子接種。在21-23℃和40-70％相對溼度下在溫室中栽培10天後以患病葉面積％肉眼評價葉子上的真菌侵襲程度。G4.對西紅柿上的早疫病(早疫鏈格孢)的預防性殺真菌防治(AltesoP7)使西紅柿植株的幼苗在盆中生長。將這些植株用含有下表所述濃度的活性成分或其混合物的含水懸浮液噴霧至滴流。7天後將被處理植株用早疫鏈格孢的含水懸浮液接種。然後將試驗植株立即轉移至潮溼室中。在18-20℃和接近100％相對溼度下5天之後以患病葉面積％肉眼評價葉子上的真菌侵襲程度。對比應用實施例12：溫室以幾個步驟製備噴霧溶液：製備儲備溶液：將溶劑/乳化劑比例(體積)為99/1的丙酮和/或二甲亞碸與基於乙氧基化烷基酚的潤溼劑/乳化劑Wettol的混合物加入25mg化合物中，使總量為5ml。然後加入水至總體積為100ml。用所述溶劑-乳化劑-水混合物稀釋該儲備溶液至給定濃度。G1.對大豆上由豆薯層鏽菌引起的大豆銹病的保護性防治(PhakpaP1)將盆栽大豆秧苗的葉子用含有如下所述濃度的活性成分或其混合物的含水懸浮液噴霧至滴流。將植株風乾。將試驗植株在23-27℃和60-80％相對溼度下在溫室中栽培1天。然後將植株用豆薯層鏽菌的孢子接種。為了確保人工接種的成功，將植株轉移到相對溼度約95％和20-24℃的潮溼室中24小時。將試驗植株在23-27℃和60-80％相對溼度下在溫室中栽培14天。以患病葉面積％肉眼評價葉子上的真菌侵襲程度。在該試驗中，分別用300ppm來自實施例I-9、I-12、I-17和I-18的活性物質處理的植株顯示出小於或等於1％的侵染，而未處理植株80％被侵染。G2.對小麥上由小麥葉鏽菌引起的褐銹病的預防性防治(PuccrtP1)將盆栽小麥秧苗的最早發育的兩片葉子用含有如下所述濃度的活性成分或其混合物的含水懸浮液噴霧至滴流。第二天將植株用小麥葉鏽菌的孢子接種。為了確保人工接種的成功，將植株轉移到相對溼度95-99％和20-24℃的無光潮溼室中24小時。然後將試驗植株在20-24℃和65-70％相對溼度下在溫室中栽培6天。以患病葉面積％肉眼評價葉子上的真菌侵襲程度。在該試驗中，分別用300ppm來自實施例I-9、I-11、I-12、I-17、I-18、I-19和I-20的活性物質處理的植株顯示出小於或等於10％的侵染，而未處理植株80％被侵染。G3.對小麥上由小麥殼針孢引起的葉斑病的預防性防治(SepttrP1)將盆栽小麥秧苗的葉子用如所述製備的活性化合物或其混合物的含水懸浮液噴霧至滴流。將植株風乾。第二天將植株用小麥殼針孢的含水孢子懸浮液接種。然後將試驗植株立即轉移到18-22℃和相對溼度接近100％的潮溼室中。4天後將植株轉移到18-22℃和相對溼度接近70％的室中。4周後以患病葉面積％肉眼評價葉子上的真菌侵襲程度。在該試驗中，分別用300ppm來自實施例I-9、I-11、I-12、I-17、I-18、I-19和I-20的活性物質處理的植株顯示出小於或等於7％的侵染，而未處理植株80％被侵染。G4.在青椒葉子上對灰葡萄孢的預防性殺真菌防治(BotrciP1)使青椒幼苗在盆中生長至4-5葉階段。將這些植株用含有下表所述濃度的活性成分或其混合物的含水懸浮液噴霧至滴流。第二天將植株用含有灰葡萄孢的孢子懸浮液的生物麥芽水溶液接種。然後將植株立即轉移至潮溼室中。在22-24℃和接近100％相對溼度下5天之後以患病葉面積％肉眼評價葉子上的真菌侵襲程度。在該試驗中，分別用300ppm來自實施例I-9、I-11和I-18的活性物質處理的植株顯示出小於或等於10％的侵染，而未處理植株90％被侵染。G5.對西紅柿上的早疫病(早疫鏈格孢)的預防性殺真菌防治(AltesoP1)使西紅柿植株的幼苗在盆中生長。將這些植株用含有下表所述濃度的活性成分或其混合物的含水懸浮液噴霧至滴流。第二天將被處理植株用早疫鏈格孢的含水懸浮液接種。然後將試驗植株立即轉移至潮溼室中。在18-20℃和接近100％相對溼度下5天之後以患病葉面積％肉眼評價葉子上的真菌侵襲程度。在該試驗中，分別用300ppm來自實施例I-12、I-17、I-18、I-19和I-20的活性物質處理的植株顯示出小於或等於10％的侵染，而未處理植株90％被侵染。