一種通過離體塊莖誘導快速繁殖延胡索的方法

2023-05-15 10:13:16

一種通過離體塊莖誘導快速繁殖延胡索的方法
【專利摘要】本發明公布了一種通過離體塊莖誘導快速繁殖延胡索的方法，其特徵在於：包括下列步驟：1)取生長一致的脫毒延胡索試管芽轉入培養基中培養；2)將試管芽轉移到離體塊莖誘導培養基中，直接誘導離體塊莖；3)將誘導獲得的5mm以上的離體塊莖進行貯存，或直接用於大田生產。本發明可以獲得較強的抗逆性、耐貯藏，不需特殊馴化即可直接栽種於大田的延胡索塊莖。
【專利說明】一種通過離體塊莖誘導快速繁殖延胡索的方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及一種通過離體塊莖誘導快速繁殖延胡索的方法【背景技術】
[0002]延胡索為傳統中藥材，主治胸腹疼痛、痛經、四肢瘀滯作痛、跌僕傷痛等病症。由於很多中成藥需要添加延胡索，因而市場上延胡索走勢很高。但同時由於過度採挖使延胡索的野生資源瀕臨枯竭，而延胡索的人工栽培繁殖係數低、耗種量大，導致延胡索生產增長速度慢且成本增加。植物組織和細胞培養技術為從根本上改變傳統延胡索藥材的生產提供了一個嶄新的方法。組織培養生產延胡索，可為人工栽培提供大量優質種苗(莖)，進而可以解決野生資源缺乏這一日益嚴重的問題。

【發明內容】

[0003]本發明提供了一種通過離體塊莖誘導快速繁殖延胡索的方法，可以獲得較強的抗逆性、耐貯藏，不需 特殊馴化可直接移栽於大田的延胡索塊莖。本發明採用了以下技術方案:一種通過離體塊莖誘導快速繁殖延胡索的方法，它採用如下步驟:步驟一，取脫毒延胡索的生長一致的試管芽轉入培養基培養；步驟二，將試管芽轉移至離體塊莖誘導培養基中，直接誘導離體塊莖；步驟三，將誘導獲得的2mm以上的離體塊莖進行貯存，或直接用於大田生產。
[0004]本發明步驟一中延胡索長度為2cm。本發明步驟一中培養基為以MS為基本的培養基，在培養基中培養的時間為7天。本發明步驟二中的誘導培養基是以MS為基本的培養基，再添加 60g/L 蔗糖、0.5mg/L6-BA、0.5mg/LPP333、0.lg/L 的 AC，pH 值為 5.8，瓊脂為 7.5g/L，121°C高壓滅菌20分鐘。本發明步驟二中的培養條件為光照強度為20001x，光照為12h/d，溫度為25°C。本發明步驟三中的離體塊莖在4°C的條件下貯存。
[0005]採用了以上技術方案後，40天左右即可形成直徑1.0cm的離體塊莖，可直接作為脫毒原種莖應用於人工栽培生產。
【具體實施方式】
[0006]本發明為一種通過離體塊莖誘導快速繁殖延胡索的方法，它採用如下步驟:步驟一，取脫毒延胡索長為2cm左右生長一致的試管芽轉入以MS為基本的培養基中培養7天；步驟二，將試管芽轉移至離體塊莖誘導培養基中直接誘導離體塊莖，培養基為以MS為基本的培養基，再添加 60g/L 蔗糖、0.5mg/L6-BA、0.5mg/LPP333、0.lg/L 的 AC，pH 值為 5.8，瓊脂為7.5g/L，121°C高壓滅菌20分鐘，培養條件為光照強度為20001x，光照為12h/d，溫度為250C ;步驟三，將誘導獲得的2mm以上的離體塊莖於4°C貯存，或直接用於大田生產。
【權利要求】
1.一種通過離體塊莖誘導快速繁殖延胡索的方法，其特徵在於:包括下列步驟: (1)取脫毒延胡索的生長一致的試管芽轉入培養基中培養； (2)將試管芽轉移到離體塊莖誘導培養基中，直接誘導離體塊莖； (3)將誘導獲得的5mm以上的離體塊莖進行貯存，或直接用於大田生產。
2.根據權利要求1所述的通過離體塊莖誘導快速繁殖延胡索的方法，其特徵是步驟(1)中延胡索的長度為1cm以上。
3.根據權利要求1所述的通過離體塊莖誘導快速繁殖延胡索的方法，其特徵是步驟(1)中延胡索的培養基為以MS為基礎的培養基，並在培養基中培養的時間為10天。
4.根據權利要求1所述的通過離體塊莖誘導快速繁殖延胡索的方法，其特徵是所述步驟(2)中延胡索的誘導培養基是以MS為基礎的培養基，MS基本培養基+1~5%蔗糖+0.5~1.0%瓊脂，保持pH為5.5~6.0。
5.根據權利要求1所述的通過離體塊莖誘導快速繁殖延胡索的方法，其特徵是所述步驟(2)中的培養條件為光照強度為20001x，光照時間為18h/d，溫度為25~30°C。
6.根據權利要求1所述的通過離體塊莖誘導快速繁殖延胡索的方法，其特徵是所述步驟(3)中得到的延胡索離體塊莖在4°C下貯存。
【文檔編號】A01H4/00GK104012404SQ201310061812
【公開日】2014年9月3日 申請日期:2013年2月28日 優先權日:2013年2月28日
【發明者】毛健, 姬中偉, 張敏, 牟穰, 陽志銳, 郭燕飛, 黎衛, 馮東陽, 鞏丹, 劉芸雅 申請人:江南大學