基於醋丙乳液的電器塗層材料及其製備方法與流程
2023-05-16 07:35:36 1
本發明涉及電器塗層材料，具體地，涉及基於醋丙乳液的電器塗層材料及其製備方法。
背景技術：
：電磁輻射又稱電子菸霧，是由空間共同移送的電能量和磁能量所組成，而該能量是由電荷移動所產生。舉例說，正在發射訊號的射頻天線所發出的移動電荷，便會產生電磁能量。電磁「頻譜」包括形形色色的電磁輻射，從極低頻的電磁輻射至極高頻的電磁輻射。電磁輻射能夠對人體造成各種不同程度的影響：如電磁輻射是心血管疾病、糖尿病、癌突變的主要誘因；電磁輻射對人體生殖系統，神經系統和免疫系統造成直接傷害；電磁輻射是造成孕婦流產、不育、畸胎等病變的誘發因素；過量的電磁輻射直接影響兒童組織發育、骨骼發育、視力下降；肝臟造血功能下降，嚴重者可導致視網膜脫落；電磁輻射可使男性性功能下降，女性內分泌紊亂，月經失調。電器已經成為生活的必需品，而電器在使用過程中則會產生大量的電磁輻射。目前電器的外部雖然塗刷有塗層，但是該塗層能夠起到防刮、抗潮和抗腐蝕的作用，但是對於電磁輻射的屏蔽效果較差。技術實現要素：本發明的目的是提供一種基於醋丙乳液的電器塗層材料及其製備方法，該電器塗層材料具有優異的電磁屏蔽和的力學性能，同時該製備方法工序簡單，原料易得。為了實現上述目的，本發明提供了一種基於醋丙乳液的電器塗層材料的製備方法，包括：1)將醋丙乳液、丙烯酸、三乙醇胺、丙三醇和苯基三氯矽烷進行混合以製得第一混合液；2)將氧化鋅、氧化鎂、雲母粉、十二醇硫酸鈉、矽油和第一混合液進行混合以製得第二混合液；3)將天然乳膠、乙基苯基二硫代氨基甲酸鋅、碳纖維、硒硫化鎘與第二混合液進行混合以製得基於醋丙乳液的電器塗層材料。本發明還提供了一種基於醋丙乳液的電器塗層材料，該基於醋丙乳液的電器塗層材料通過上述的製備方法製備而得。在上述技術方案中，本發明通過各步驟以及各原料的協同作用，使得製得的電器塗層材料具有優異的電磁屏蔽和的力學性能，同時該製備方法工序簡單，原料易得。本發明的其他特徵和優點將在隨後的具體實施方式部分予以詳細說明。具體實施方式以下對本發明的具體實施方式進行詳細說明。應當理解的是，此處所描述的具體實施方式僅用於說明和解釋本發明，並不用於限制本發明。本發明提供了一種基於醋丙乳液的電器塗層材料的製備方法，包括：1)將醋丙乳液、丙烯酸、三乙醇胺、丙三醇和苯基三氯矽烷進行混合以製得第一混合液；2)將氧化鋅、氧化鎂、雲母粉、十二醇硫酸鈉、矽油和第一混合液進行混合以製得第二混合液；3)將天然乳膠、乙基苯基二硫代氨基甲酸鋅、碳纖維、硒硫化鎘與第二混合液進行混合以製得基於醋丙乳液的電器塗層材料。在本發明的步驟1)中，各物料的用量可以在寬的範圍內選擇，但是為了使製得的基於醋丙乳液的電器塗層材料具有更優異的優異的電磁屏蔽和的力學性能，優選地，在步驟1)中，相對於100重量份的醋丙乳液，丙烯酸的用量為41-47重量份，三乙醇胺的用量為22-26重量份，丙三醇的用量為18-25重量份，苯基三氯矽烷的用量為11-18重量份。在本發明的步驟1)中，混合的具體條件可以在寬的範圍內選擇，但是為了使製得的基於醋丙乳液的電器塗層材料具有更優異的優異的電磁屏蔽和的力學性能，優選地，在步驟1)中，混合滿足以下條件：混合溫度為35-40℃，混合時間為1-3h。在本發明的步驟2)中，各物料的用量可以在寬的範圍內選擇，但是為了使製得的基於醋丙乳液的電器塗層材料具有更優異的優異的電磁屏蔽和的力學性能，優選地，在步驟2)中，相對於100重量份的第一混合液，氧化鋅的用量為4-7重量份，氧化鎂的用量為5.5-9重量份，雲母粉的用量為10-16重量份，十二醇硫酸鈉的用量為2-12，矽油的用量為38-45重量份。在本發明的步驟2)中，混合的具體條件可以在寬的範圍內選擇，但是為了使製得的基於醋丙乳液的電器塗層材料具有更優異的優異的電磁屏蔽和的力學性能，優選地，在步驟2)中，混合滿足以下條件：混合溫度為65-70℃，混合時間為2-4h。在本發明的步驟1)中，各物料的用量可以在寬的範圍內選擇，但是為了使製得的基於醋丙乳液的電器塗層材料具有更優異的優異的電磁屏蔽和的力學性能，優選地，在步驟3)中，相對於100重量份的第二混合液，天然乳膠的用量為34-46重量份，乙基苯基二硫代氨基甲酸鋅的用量為1.5-4重量份，碳纖維的用量為4-8重量份，硒硫化鎘的用量為7-11重量份。在本發明的步驟3)中，混合的具體條件可以在寬的範圍內選擇，但是為了使製得的基於醋丙乳液的電器塗層材料具有更優異的優異的電磁屏蔽和的力學性能，優選地，在步驟3)中，混合滿足以下條件：混合溫度為45-60℃，混合時間為30-40min。本發明還提供了一種基於醋丙乳液的電器塗層材料，該基於醋丙乳液的電器塗層材料通過上述的製備方法製備而得。以下將通過實施例對本發明進行詳細描述。實施例11)將醋丙乳液、丙烯酸、三乙醇胺、丙三醇和苯基三氯矽烷按照100：45：23：20：16的重量比於38℃下混合2h以製得第一混合液；2)將第一混合液、氧化鋅、氧化鎂、雲母粉、十二醇硫酸鈉和矽油按照100：5：7：13：8：42的重量比於68℃下混合3h以製得第二混合液；3)將第二混合液、天然乳膠、乙基苯基二硫代氨基甲酸鋅、碳纖維和硒硫化鎘按照100：42：2：6：9的重量比於50℃下混合35min以製得基於醋丙乳液的電器塗層材料A1。實施例21)將醋丙乳液、丙烯酸、三乙醇胺、丙三醇和苯基三氯矽烷按照100：41：22：18：11的重量比於35℃下混合1h以製得第一混合液；2)將第一混合液、氧化鋅、氧化鎂、雲母粉、十二醇硫酸鈉和矽油按照100：4：5.5：10：2：38的重量比於65℃下混合2h以製得第二混合液；3)將第二混合液、天然乳膠、乙基苯基二硫代氨基甲酸鋅、碳纖維和硒硫化鎘按照100：34：1.5：4：7的重量比於45℃下混合30min以製得基於醋丙乳液的電器塗層材料A2。實施例31)將醋丙乳液、丙烯酸、三乙醇胺、丙三醇和苯基三氯矽烷按照100：47：26：25：18的重量比於40℃下混合3h以製得第一混合液；2)將第一混合液、氧化鋅、氧化鎂、雲母粉、十二醇硫酸鈉和矽油按照100：7：9：16：12：45的重量比於70℃下混合4h以製得第二混合液；3)將第二混合液、天然乳膠、乙基苯基二硫代氨基甲酸鋅、碳纖維和硒硫化鎘按照100：46：4：8：11的重量比於60℃下混合40min以製得基於醋丙乳液的電器塗層材料A3。對比例1按照實施例1的方法進行製得電器塗層材料B1，不同的是，步驟1)中未使用三乙醇胺。對比例2按照實施例1的方法進行製得電器塗層材料B2，不同的是，步驟1)中未使用苯基三氯矽烷。對比例3按照實施例1的方法進行製得電器塗層材料B3，不同的是，步驟2)中未使用氧化鋅、氧化鎂。對比例4按照實施例1的方法進行製得電器塗層材料B4，不同的是，步驟2)中未使用雲母粉。對比例5按照實施例1的方法進行製得電器塗層材料B5，不同的是，步驟3)中未使用碳纖維。對比例6按照實施例1的方法進行製得電器塗層材料B6，不同的是，步驟3)中未使用硒硫化鎘。對比例7按照實施例1的方法進行製得電器塗層材料B7，不同的是，步驟3)中未使用乙基苯基二硫代氨基甲酸鋅。檢測例1將上述電器塗層材料塗刷於封閉的金屬容器的表面，接著於80℃下烘乾。然後將金屬容器置於500MHz的條件下，檢測容器內的滲透場強/db(滲透場強越小表明抗電磁屏蔽的效果越好)；另外，檢測金屬容器的表面塗層的表面的摩擦係數1，接著通過400#砂紙打磨塗層10min，最後檢測打磨後的塗層的表面的摩擦係數2；具體結果見表1。表1滲透場強/db摩擦係數1摩擦係數2A1440.150.17A2430.140.18A3420.160.18B1710.170.24B2750.170.25B3780.180.26B4790.190.28B5930.190.30B6810.180.31B7860.170.32通過上述實施例、對比例和檢測例可知，本發明提供的電器塗層材料具有優異的電磁屏蔽和的力學性能。以上詳細描述了本發明的優選實施方式，但是，本發明並不限於上述實施方式中的具體細節，在本發明的技術構思範圍內，可以對本發明的技術方案進行多種簡單變型，這些簡單變型均屬於本發明的保護範圍。另外需要說明的是，在上述具體實施方式中所描述的各個具體技術特徵，在不矛盾的情況下，可以通過任何合適的方式進行組合，為了避免不必要的重複，本發明對各種可能的組合方式不再另行說明。此外，本發明的各種不同的實施方式之間也可以進行任意組合，只要其不違背本發明的思想，其同樣應當視為本發明所公開的內容。當前第1頁1 2 3