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一種摻雜鐵離子的納米二氧化鈦氣凝膠的製備方法與流程

2023-05-06 08:02:16 3

本發明屬於無機材料製備領域,涉及一種納米二氧化氣凝膠的製備方法,具體涉及一種摻雜鐵離子的納米二氧化鈦氣凝膠的製備方法。



背景技術:

TiO2氣凝膠作為一種輕質多孔固體材料,除了具有良好的化學穩定性、熱穩定性,優良的電學、光學和力學性能外,TiO2氣凝膠還具有高比表面積、高孔隙率、高光催化效率、無二次汙染等特點,是一種具有開發前景的綠色環保材料。

TiO2氣凝膠光催化是將氣凝膠表層及內部的TiO2激發,釋放出空穴和電子。而構成TiO2氣凝膠的基本顆粒很小,為納米量級,因此在紫外光照射激發時,其表面生成的空穴和電子不易複合,從而大大提高了光催化活性。此外,摻加一定量的鐵離子可以使吸收的光波長範圍增加,提高光的利用率,加大光催化效率。

目前製備摻雜鐵離子的TiO2氣凝膠的方法有很多,但多數製備方法條件苛刻、成本較高。



技術實現要素:

本發明的目的在於克服上述現有技術的缺點,提供了一種摻雜鐵離子的納米二氧化鈦氣凝膠的製備方法,該方法能夠製備出摻雜鐵離子的納米二氧化鈦氣凝膠,製備條件簡單,成本低。

為達到上述目的,本發明所述的摻雜鐵離子的納米二氧化鈦氣凝膠的製備方法包括以下步驟:

1)稱取硝酸鐵、鈦酸丁酯、無水乙醇、乙醇、去離子水及無水乙酸,將無水乙醇分為兩份,將去離子水分為兩份,將無水乙酸分為兩份,將乙醇分為四分,再將鈦酸丁酯、第一份無水乙醇及第一份無水乙酸混合均勻,得混合溶液A;

2)將硝酸鐵加入到步驟1)得到的混合溶液A中,攪拌混合均勻,得含鐵離子的混合溶液A;

3)將第一份去離子水、第二份無水乙醇及第二份無水乙酸混合均勻,得混合溶液B;

4)將步驟3)得到的混合溶液B加入到步驟2)得到含有鐵離子的混合溶液A中,攪拌後再加入甲醯胺,得混合溶液C;

5)將步驟4)得到的混合溶液C恆溫靜置,得摻雜鐵離子的二氧化鈦醇凝膠;

6)向步驟5)得到的摻雜鐵離子的二氧化鈦醇凝膠中加入第一份乙醇,並在恆溫條件下靜置,使摻雜鐵離子的二氧化鈦醇凝膠與第一份乙醇充分反應,再清除多餘的第一份乙醇,得反應產物;

7)將步驟6)得到的反應產物通過第二份去離子水與第二份乙醇的混合溶液進行置換,得醇凝膠A;

8)將步驟7)得到的醇凝膠A在恆溫條件下通過第三份乙醇進行置換,再通過正矽酸乙酯與第三份乙醇的混合溶液進行置換,得醇凝膠B;

9)將步驟8)得到的醇凝膠B在恆溫條件下通過第四份乙醇進行置換,然後再通過正己烷進行置換,得醇凝膠C;

10)將步驟9)得到醇凝膠C進行乾燥,得摻雜鐵離子的納米二氧化鈦氣凝膠。

步驟4)中的攪拌時間為5min;

步驟5)中將步驟4)得到的混合溶液C在35℃的恆溫條件下靜置,得摻雜鐵離子的二氧化鈦醇凝膠。

鈦酸丁酯、第一份無水乙醇、第一份無水乙酸、第一份去離子水、第二份無水乙醇及第二份無水乙酸的摩爾比為(4.8-5):(9-9.2):(0.4-0.45):(1-1.1):(9-9.2):(1.6-1.7)。

鈦酸丁酯與甲醯胺的比例為(4.8-5)moL:(1.2-1.5)mL。

鈦酸丁酯中鈦離子與硝酸鐵中鐵離子的摩爾比為1:0.001-0.05。

步驟6)中在40℃的恆溫條件下靜置24h。

步驟7)中第二份去離子水與第二份乙醇的摩爾比為(4.8-5):(1.8-2),置換時間為12h。

步驟8)中將步驟7)得到的醇凝膠A在60℃的恆溫條件下通過第三份乙醇置換24h,再通過正矽酸乙酯與第三份乙醇的混合溶液置換兩次,得醇凝膠B;其中,兩次通過正矽酸乙酯與第三份乙醇的混合溶液進行置換的時間間隔為24h;

步驟9)中將步驟8)得到的醇凝膠B在60℃的恆溫條件下通過第四份乙醇進行置換12h;然後再通過正己烷進行置換三次,得醇凝膠C,其中,三次通過正己烷進行置換的時間間隔為3h。

步驟10)中將步驟9)得到醇凝膠C進行乾燥的具體操作為:將步驟9)得到醇凝膠C依次在80℃的溫度條件下乾燥1h、在100℃的溫度條件下乾燥1h及在120℃溫度條件下乾燥1h。

本發明具有以下有益效果:

本發明所述的摻雜鐵離子的納米二氧化鈦氣凝膠的製備方法在具體操作時,採用鐵離子與鈦離子混合製備摻雜鐵離子的二氧化鈦醇凝膠的方法,先通過混合的製備含有含鐵離子的混合溶液A,使混合溶液A中同時含有鐵離子與鈦離子,再將混合溶液A與第一份去離子水、第二份無水乙醇及第二份無水乙酸的混合溶液進行攪拌混合,得混合溶液C,再將混合溶液C恆溫靜置,即可得到摻雜鐵離子的二氧化鈦醇凝膠,然後以摻雜鐵離子的二氧化鈦醇凝膠為基準製備摻雜鐵離子的納米二氧化鈦氣凝膠,製備工藝成熟,製備條件簡單,並且各原料的成本較低。同時對反應產物進行置換,有效的提高摻雜鐵離子的納米二氧化鈦氣凝膠的純度,經檢測本發明製備的摻雜鐵離子的納米二氧化鈦氣凝膠的比表面積為498.6m2/g,孔隙體積為0.9141cc/g,孔隙的尺寸為7.334nm,結構較為溫度。

具體實施方式

下面結合具體的實施例對本發明做進一步詳細描述,以下是對本發明的解釋而不是限定。

實施例一

本發明所述的摻雜鐵離子的納米二氧化鈦氣凝膠的製備方法包括以下步驟:

1)稱取硝酸鐵、鈦酸丁酯、無水乙醇、乙醇、去離子水及無水乙酸,將無水乙醇分為兩份,將去離子水分為兩份,將無水乙酸分為兩份,將乙醇分為四分,再將鈦酸丁酯、第一份無水乙醇及第一份無水乙酸混合均勻,得混合溶液A;

2)將硝酸鐵加入到步驟1)得到的混合溶液A中,攪拌混合均勻,得含鐵離子的混合溶液A;

3)將第一份去離子水、第二份無水乙醇及第二份無水乙酸混合均勻,得混合溶液B;

4)將步驟3)得到的混合溶液B加入到步驟2)得到含有鐵離子的混合溶液A中,攪拌後再加入甲醯胺,得混合溶液C;

5)將步驟4)得到的混合溶液C恆溫靜置,得摻雜鐵離子的二氧化鈦醇凝膠;

6)向步驟5)得到的摻雜鐵離子的二氧化鈦醇凝膠中加入過量的第一份乙醇,並在恆溫條件下靜置,使摻雜鐵離子的二氧化鈦醇凝膠與第一份乙醇充分反應,再清除多餘的第一份乙醇,得反應產物;

7)將步驟6)得到的反應產物通過第二份去離子水與第二份乙醇的混合溶液進行置換,得醇凝膠A;

8)將步驟7)得到的醇凝膠A在恆溫條件下通過第三份乙醇進行置換,再通過正矽酸乙酯與第三份乙醇的混合溶液進行置換,得醇凝膠B;

9)將步驟8)得到的醇凝膠B在恆溫條件下通過第四份乙醇進行置換,然後再通過正己烷進行置換,得醇凝膠C;

10)將步驟9)得到醇凝膠C進行乾燥,得摻雜鐵離子的納米二氧化鈦氣凝膠。

步驟4)中的攪拌時間為5min;

步驟5)中將步驟4)得到的混合溶液C在35℃的恆溫條件下靜置,得摻雜鐵離子的二氧化鈦醇凝膠。

鈦酸丁酯、第一份無水乙醇、第一份無水乙酸、第一份去離子水、第二份無水乙醇及第二份無水乙酸的摩爾比為4.8:9.1:0.4:1:9.1:1.6。

鈦酸丁酯與甲醯胺的比例為4.8moL:1.2mL。

鈦酸丁酯中鈦離子與硝酸鐵中鐵離子的摩爾比為1:0.001。

步驟6)中在40℃的恆溫條件下靜置24h。

步驟7)中第二份去離子水與第二份乙醇的摩爾比為4.8:1.8,置換時間為12h。

步驟8)中將步驟7)得到的醇凝膠A在60℃的恆溫條件下通過第三份乙醇置換24h,再通過正矽酸乙酯與第三份乙醇的混合溶液置換兩次,得醇凝膠B;其中,兩次通過正矽酸乙酯與第三份乙醇的混合溶液進行置換的時間間隔為24h;

步驟9)中將步驟8)得到的醇凝膠B在60℃的恆溫條件下通過第四份乙醇進行置換12h;然後再通過正己烷進行置換三次,得醇凝膠C,其中,三次通過正己烷進行置換的時間間隔為3h。

步驟10)中將步驟9)得到醇凝膠C進行乾燥的具體操作為:將步驟10)得到醇凝膠C依次在80℃的溫度條件下乾燥1h、在100℃的溫度條件下乾燥1h及在120℃溫度條件下乾燥1h。

實施例二

本發明所述的摻雜鐵離子的納米二氧化鈦氣凝膠的製備方法包括以下步驟:

1)稱取硝酸鐵、鈦酸丁酯、無水乙醇、乙醇、去離子水及無水乙酸,將無水乙醇分為兩份,將去離子水分為兩份,將無水乙酸分為兩份,將乙醇分為四分,再將鈦酸丁酯、第一份無水乙醇及第一份無水乙酸混合均勻,得混合溶液A;

2)將硝酸鐵加入到步驟1)得到的混合溶液A中,攪拌混合均勻,得含鐵離子的混合溶液A;

3)將第一份去離子水、第二份無水乙醇及第二份無水乙酸混合均勻,得混合溶液B;

4)將步驟3)得到的混合溶液B加入到步驟2)得到含有鐵離子的混合溶液A中,攪拌後再加入甲醯胺,得混合溶液C;

5)將步驟4)得到的混合溶液C恆溫靜置,得摻雜鐵離子的二氧化鈦醇凝膠;

6)向步驟5)得到的摻雜鐵離子的二氧化鈦醇凝膠中加入過量的第一份乙醇,並在恆溫條件下靜置,使摻雜鐵離子的二氧化鈦醇凝膠與第一份乙醇充分反應,再清除多餘的第一份乙醇,得反應產物;

7)將步驟6)得到的反應產物通過第二份去離子水與第二份乙醇的混合溶液進行置換,得醇凝膠A;

8)將步驟7)得到的醇凝膠A在恆溫條件下通過第三份乙醇進行置換,再通過正矽酸乙酯與第三份乙醇的混合溶液進行置換,得醇凝膠B;

9)將步驟8)得到的醇凝膠B在恆溫條件下通過第四份乙醇進行置換,然後再通過正己烷進行置換,得醇凝膠C;

10)將步驟9)得到醇凝膠C進行乾燥,得摻雜鐵離子的納米二氧化鈦氣凝膠。

步驟4)中的攪拌時間為5min;

步驟5)中將步驟4)得到的混合溶液C在35℃的恆溫條件下靜置,得摻雜鐵離子的二氧化鈦醇凝膠。

鈦酸丁酯、第一份無水乙醇、第一份無水乙酸、第一份去離子水、第二份無水乙醇及第二份無水乙酸的摩爾比為4.9:9.2:0.45:1.1:9.2:1.7。

鈦酸丁酯與甲醯胺的比例為4.9moL:1.5mL。

鈦酸丁酯中鈦離子與硝酸鐵中鐵離子的摩爾比為1:0.003。

步驟6)中在40℃的恆溫條件下靜置24h。

步驟7)中第二份去離子水與第二份乙醇的摩爾比為4.9:1.9,置換時間為12h。

步驟8)中將步驟7)得到的醇凝膠A在60℃的恆溫條件下通過第三份乙醇置換24h,再通過正矽酸乙酯與第三份乙醇的混合溶液置換兩次,得醇凝膠B;其中,兩次通過正矽酸乙酯與第三份乙醇的混合溶液進行置換的時間間隔為24h;

步驟9)中將步驟8)得到的醇凝膠B在60℃的恆溫條件下通過第四份乙醇進行置換12h;然後再通過正己烷進行置換三次,得醇凝膠C,其中,三次通過正己烷進行置換的時間間隔為3h。

步驟10)中將步驟9)得到醇凝膠C進行乾燥的具體操作為:將步驟9)得到醇凝膠C依次在80℃的溫度條件下乾燥1h、在100℃的溫度條件下乾燥1h及在120℃溫度條件下乾燥1h。

實施例三

本發明所述的摻雜鐵離子的納米二氧化鈦氣凝膠的製備方法包括以下步驟:

1)稱取硝酸鐵、鈦酸丁酯、無水乙醇、乙醇、去離子水及無水乙酸,將無水乙醇分為兩份,將去離子水分為兩份,將無水乙酸分為兩份,將乙醇分為四分,再將鈦酸丁酯、第一份無水乙醇及第一份無水乙酸混合均勻,得混合溶液A;

2)將硝酸鐵加入到步驟1)得到的混合溶液A中,攪拌混合均勻,得含鐵離子的混合溶液A;

3)將第一份去離子水、第二份無水乙醇及第二份無水乙酸混合均勻,得混合溶液B;

4)將步驟3)得到的混合溶液B加入到步驟2)得到含有鐵離子的混合溶液A中,攪拌後再加入甲醯胺,得混合溶液C;

5)將步驟4)得到的混合溶液C恆溫靜置,得摻雜鐵離子的二氧化鈦醇凝膠;

6)向步驟5)得到的摻雜鐵離子的二氧化鈦醇凝膠中加入過量的第一份乙醇,並在恆溫條件下靜置,使摻雜鐵離子的二氧化鈦醇凝膠與第一份乙醇充分反應,再清除多餘的第一份乙醇,得反應產物;

7)將步驟6)得到的反應產物通過第二份去離子水與第二份乙醇的混合溶液進行置換,得醇凝膠A;

8)將步驟7)得到的醇凝膠A在恆溫條件下通過第三份乙醇進行置換,再通過正矽酸乙酯與第三份乙醇的混合溶液進行置換,得醇凝膠B;

9)將步驟8)得到的醇凝膠B在恆溫條件下通過第四份乙醇進行置換,然後再通過正己烷進行置換,得醇凝膠C;

10)將步驟9)得到醇凝膠C進行乾燥,得摻雜鐵離子的納米二氧化鈦氣凝膠。

步驟4)中的攪拌時間為5min;

步驟5)中將步驟4)得到的混合溶液C在35℃的恆溫條件下靜置,得摻雜鐵離子的二氧化鈦醇凝膠。

鈦酸丁酯、第一份無水乙醇、第一份無水乙酸、第一份去離子水、第二份無水乙醇及第二份無水乙酸的摩爾比為5:9:0.42:1.06:9:1.68。

鈦酸丁酯與甲醯胺的比例為5moL:1.4mL。

鈦酸丁酯中鈦離子與硝酸鐵中鐵離子的摩爾比為1:0.005。

步驟6)中在40℃的恆溫條件下靜置24h。

步驟7)中第二份去離子水與第二份乙醇的摩爾比為5:2,置換時間為12h。

步驟8)中將步驟7)得到的醇凝膠A在60℃的恆溫條件下通過第三份乙醇置換24h,再通過正矽酸乙酯與第三份乙醇的混合溶液置換兩次,得醇凝膠B;其中,兩次通過正矽酸乙酯與第三份乙醇的混合溶液進行置換的時間間隔為24h;

步驟9)中將步驟8)得到的醇凝膠B在60℃的恆溫條件下通過第四份乙醇進行置換12h;然後再通過正己烷進行置換三次,得醇凝膠C,其中,三次通過正己烷進行置換的時間間隔為3h。

步驟10)中將步驟9)得到醇凝膠C進行乾燥的具體操作為:將步驟9)得到醇凝膠C依次在80℃的溫度條件下乾燥1h、在100℃的溫度條件下乾燥1h及在120℃溫度條件下乾燥1h。

實施例四

本發明所述的摻雜鐵離子的納米二氧化鈦氣凝膠的製備方法包括以下步驟:

1)稱取硝酸鐵、鈦酸丁酯、無水乙醇、乙醇、去離子水及無水乙酸,將無水乙醇分為兩份,將去離子水分為兩份,將無水乙酸分為兩份,將乙醇分為四分,再將鈦酸丁酯、第一份無水乙醇及第一份無水乙酸混合均勻,得混合溶液A;

2)將硝酸鐵加入到步驟1)得到的混合溶液A中,攪拌混合均勻,得含鐵離子的混合溶液A;

3)將第一份去離子水、第二份無水乙醇及第二份無水乙酸混合均勻,得混合溶液B;

4)將步驟3)得到的混合溶液B加入到步驟2)得到含有鐵離子的混合溶液A中,攪拌後再加入甲醯胺,得混合溶液C;

5)將步驟4)得到的混合溶液C恆溫靜置,得摻雜鐵離子的二氧化鈦醇凝膠;

6)向步驟5)得到的摻雜鐵離子的二氧化鈦醇凝膠中加入過量的第一份乙醇,並在恆溫條件下靜置,使摻雜鐵離子的二氧化鈦醇凝膠與第一份乙醇充分反應,再清除多餘的第一份乙醇,得反應產物;

7)將步驟6)得到的反應產物進行置換,然後再進行乾燥,得摻雜鐵離子的納米二氧化鈦氣凝膠。

步驟7)的具體操作為:

7)將步驟6)得到的反應產物通過第二份去離子水與第二份乙醇的混合溶液進行置換,得醇凝膠A;

8)將步驟7)得到的醇凝膠A在恆溫條件下通過第三份乙醇進行置換,再通過正矽酸乙酯與第三份乙醇的混合溶液進行置換,得醇凝膠B;

9)將步驟8)得到的醇凝膠B在恆溫條件下通過第四份乙醇進行置換,然後再通過正己烷進行置換,得醇凝膠C;

10)將步驟9)得到醇凝膠C進行乾燥,得摻雜鐵離子的納米二氧化鈦氣凝膠。

步驟4)中的攪拌時間為5min;

步驟5)中將步驟4)得到的混合溶液C在35℃的恆溫條件下靜置,得摻雜鐵離子的二氧化鈦醇凝膠。

鈦酸丁酯、第一份無水乙醇、第一份無水乙酸、第一份去離子水、第二份無水乙醇及第二份無水乙酸的摩爾比為5:9:0.42:1.06:9:1.68。

鈦酸丁酯與甲醯胺的比例為5moL:1.4mL。

鈦酸丁酯中鈦離子與硝酸鐵中鐵離子的摩爾比為1:0.01。

步驟6)中在40℃的恆溫條件下靜置24h。

步驟7)中第二份去離子水與第二份乙醇的摩爾比為5:2,置換時間為12h。

步驟8)中將步驟7)得到的醇凝膠A在60℃的恆溫條件下通過第三份乙醇置換24h,再通過正矽酸乙酯與第三份乙醇的混合溶液置換兩次,得醇凝膠B;其中,兩次通過正矽酸乙酯與第三份乙醇的混合溶液進行置換的時間間隔為24h;

步驟9)中將步驟8)得到的醇凝膠B在60℃的恆溫條件下通過第四份乙醇進行置換12h;然後再通過正己烷進行置換三次,得醇凝膠C,其中,三次通過正己烷進行置換的時間間隔為3h。

步驟10)中將步驟9)得到醇凝膠C進行乾燥的具體操作為:將步驟9)得到醇凝膠C依次在80℃的溫度條件下乾燥1h、在100℃的溫度條件下乾燥1h及在120℃溫度條件下乾燥1h。

實施例五

本發明所述的摻雜鐵離子的納米二氧化鈦氣凝膠的製備方法包括以下步驟:

1)稱取硝酸鐵、鈦酸丁酯、無水乙醇、乙醇、去離子水及無水乙酸,將無水乙醇分為兩份,將去離子水分為兩份,將無水乙酸分為兩份,將乙醇分為四分,再將鈦酸丁酯、第一份無水乙醇及第一份無水乙酸混合均勻,得混合溶液A;

2)將硝酸鐵加入到步驟1)得到的混合溶液A中,攪拌混合均勻,得含鐵離子的混合溶液A;

3)將第一份去離子水、第二份無水乙醇及第二份無水乙酸混合均勻,得混合溶液B;

4)將步驟3)得到的混合溶液B加入到步驟2)得到含有鐵離子的混合溶液A中,攪拌後再加入甲醯胺,得混合溶液C;

5)將步驟4)得到的混合溶液C恆溫靜置,得摻雜鐵離子的二氧化鈦醇凝膠;

6)向步驟5)得到的摻雜鐵離子的二氧化鈦醇凝膠中加入過量的第一份乙醇,並在恆溫條件下靜置,使摻雜鐵離子的二氧化鈦醇凝膠與第一份乙醇充分反應,再清除多餘的第一份乙醇,得反應產物;

7)將步驟6)得到的反應產物通過第二份去離子水與第二份乙醇的混合溶液進行置換,得醇凝膠A;

8)將步驟7)得到的醇凝膠A在恆溫條件下通過第三份乙醇進行置換,再通過正矽酸乙酯與第三份乙醇的混合溶液進行置換,得醇凝膠B;

9)將步驟8)得到的醇凝膠B在恆溫條件下通過第四份乙醇進行置換,然後再通過正己烷進行置換,得醇凝膠C;

10)將步驟9)得到醇凝膠C進行乾燥,得摻雜鐵離子的納米二氧化鈦氣凝膠。

步驟4)中的攪拌時間為5min;

步驟5)中將步驟4)得到的混合溶液C在35℃的恆溫條件下靜置,得摻雜鐵離子的二氧化鈦醇凝膠。

鈦酸丁酯、第一份無水乙醇、第一份無水乙酸、第一份去離子水、第二份無水乙醇及第二份無水乙酸的摩爾比為5:9:0.42:1.06:9:1.68。

鈦酸丁酯與甲醯胺的比例為5moL:1.4mL。

鈦酸丁酯中鈦離子與硝酸鐵中鐵離子的摩爾比為1:0.03。

步驟6)中在40℃的恆溫條件下靜置24h。

步驟7)中第二份去離子水與第二份乙醇的摩爾比為5:2,置換時間為12h。

步驟8)中將步驟7)得到的醇凝膠A在60℃的恆溫條件下通過第三份乙醇置換24h,再通過正矽酸乙酯與第三份乙醇的混合溶液置換兩次,得醇凝膠B;其中,兩次通過正矽酸乙酯與第三份乙醇的混合溶液進行置換的時間間隔為24h;

步驟9)中將步驟8)得到的醇凝膠B在60℃的恆溫條件下通過第四份乙醇進行置換12h;然後再通過正己烷進行置換三次,得醇凝膠C,其中,三次通過正己烷進行置換的時間間隔為3h。

步驟10)中將步驟9)得到醇凝膠C進行乾燥的具體操作為:將步驟9)得到醇凝膠C依次在80℃的溫度條件下乾燥1h、在100℃的溫度條件下乾燥1h及在120℃溫度條件下乾燥1h。

實施例六

本發明所述的摻雜鐵離子的納米二氧化鈦氣凝膠的製備方法包括以下步驟:

1)稱取硝酸鐵、鈦酸丁酯、無水乙醇、乙醇、去離子水及無水乙酸,將無水乙醇分為兩份,將去離子水分為兩份,將無水乙酸分為兩份,將乙醇分為四分,再將鈦酸丁酯、第一份無水乙醇及第一份無水乙酸混合均勻,得混合溶液A;

2)將硝酸鐵加入到步驟1)得到的混合溶液A中,攪拌混合均勻,得含鐵離子的混合溶液A;

3)將第一份去離子水、第二份無水乙醇及第二份無水乙酸混合均勻,得混合溶液B;

4)將步驟3)得到的混合溶液B加入到步驟2)得到含有鐵離子的混合溶液A中,攪拌後再加入甲醯胺,得混合溶液C;

5)將步驟4)得到的混合溶液C恆溫靜置,得摻雜鐵離子的二氧化鈦醇凝膠;

6)向步驟5)得到的摻雜鐵離子的二氧化鈦醇凝膠中加入過量的第一份乙醇,並在恆溫條件下靜置,使摻雜鐵離子的二氧化鈦醇凝膠與第一份乙醇充分反應,再清除多餘的第一份乙醇,得反應產物;

7)將步驟6)得到的反應產物通過第二份去離子水與第二份乙醇的混合溶液進行置換,得醇凝膠A;

8)將步驟7)得到的醇凝膠A在恆溫條件下通過第三份乙醇進行置換,再通過正矽酸乙酯與第三份乙醇的混合溶液進行置換,得醇凝膠B;

9)將步驟8)得到的醇凝膠B在恆溫條件下通過第四份乙醇進行置換,然後再通過正己烷進行置換,得醇凝膠C;

10)將步驟9)得到醇凝膠C進行乾燥,得摻雜鐵離子的納米二氧化鈦氣凝膠。

步驟4)中的攪拌時間為5min;

步驟5)中將步驟4)得到的混合溶液C在35℃的恆溫條件下靜置,得摻雜鐵離子的二氧化鈦醇凝膠。

鈦酸丁酯、第一份無水乙醇、第一份無水乙酸、第一份去離子水、第二份無水乙醇及第二份無水乙酸的摩爾比為5:9:0.42:1.06:9:1.68。

鈦酸丁酯與甲醯胺的比例為5moL:1.4mL。

鈦酸丁酯中鈦離子與硝酸鐵中鐵離子的摩爾比為1:0.05。

步驟6)中在40℃的恆溫條件下靜置24h。

步驟7)中第二份去離子水與第二份乙醇的摩爾比為5:2,置換時間為12h。

步驟8)中將步驟7)得到的醇凝膠A在60℃的恆溫條件下通過第三份乙醇置換24h,再通過正矽酸乙酯與第三份乙醇的混合溶液置換兩次,得醇凝膠B;其中,兩次通過正矽酸乙酯與第三份乙醇的混合溶液進行置換的時間間隔為24h;

步驟9)中將步驟8)得到的醇凝膠B在60℃的恆溫條件下通過第四份乙醇進行置換12h;然後再通過正己烷進行置換三次,得醇凝膠C,其中,三次通過正己烷進行置換的時間間隔為3h。

步驟10)中將步驟9)得到醇凝膠C進行乾燥的具體操作為:將步驟9)得到醇凝膠C依次在80℃的溫度條件下乾燥1h、在100℃的溫度條件下乾燥1h及在120℃溫度條件下乾燥1h。

需要說明的是置換過程中,醇凝膠埋沒於置換液中。

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專利名稱::個性化檯曆的製作方法技術領域::本實用新型涉及一種檯曆,尤其涉及一種既顯示月曆、又能插入照片的個性化檯曆,屬於生活文化藝術用品領域。背景技術::公知的立式檯曆每頁皆由月曆和畫面兩部分構成,這兩部分都是事先印刷好,固定而不能更換的。畫面或為風景,或為模特、明星。功能單一局限性較大。特別是畫

一種實現縮放的視頻解碼方法

專利名稱:一種實現縮放的視頻解碼方法技術領域:本發明涉及視頻信號處理領域,特別是一種實現縮放的視頻解碼方法。背景技術: Mpeg標準是由運動圖像專家組(Moving Picture Expert Group,MPEG)開發的用於視頻和音頻壓縮的一系列演進的標準。按照Mpeg標準,視頻圖像壓縮編碼後包

基於加熱模壓的纖維增強PBT複合材料成型工藝的製作方法

本發明涉及一種基於加熱模壓的纖維增強pbt複合材料成型工藝。背景技術:熱塑性複合材料與傳統熱固性複合材料相比其具有較好的韌性和抗衝擊性能,此外其還具有可回收利用等優點。熱塑性塑料在液態時流動能力差,使得其與纖維結合浸潤困難。環狀對苯二甲酸丁二醇酯(cbt)是一種環狀預聚物,該材料力學性能差不適合做纖

一種pe滾塑儲槽的製作方法

專利名稱:一種pe滾塑儲槽的製作方法技術領域:一種PE滾塑儲槽一、 技術領域 本實用新型涉及一種PE滾塑儲槽,主要用於化工、染料、醫藥、農藥、冶金、稀土、機械、電子、電力、環保、紡織、釀造、釀造、食品、給水、排水等行業儲存液體使用。二、 背景技術 目前,化工液體耐腐蝕貯運設備,普遍使用傳統的玻璃鋼容

釘的製作方法

專利名稱:釘的製作方法技術領域:本實用新型涉及一種釘,尤其涉及一種可提供方便拔除的鐵(鋼)釘。背景技術:考慮到廢木材回收後再加工利用作業的方便性與安全性,根據環保規定,廢木材的回收是必須將釘於廢木材上的鐵(鋼)釘拔除。如圖1、圖2所示,目前用以釘入木材的鐵(鋼)釘10主要是在一釘體11的一端形成一尖

直流氧噴裝置的製作方法

專利名稱:直流氧噴裝置的製作方法技術領域:本實用新型涉及ー種醫療器械,具體地說是ー種直流氧噴裝置。背景技術:臨床上的放療過程極易造成患者的局部皮膚損傷和炎症,被稱為「放射性皮炎」。目前對於放射性皮炎的主要治療措施是塗抹藥膏,而放射性皮炎患者多伴有局部疼痛,對於止痛,多是通過ロ服或靜脈注射進行止痛治療

新型熱網閥門操作手輪的製作方法

專利名稱:新型熱網閥門操作手輪的製作方法技術領域:新型熱網閥門操作手輪技術領域:本實用新型涉及一種新型熱網閥門操作手輪,屬於機械領域。背景技術::閥門作為流體控制裝置應用廣泛,手輪傳動的閥門使用比例佔90%以上。國家標準中提及手輪所起作用為傳動功能,不作為閥門的運輸、起吊裝置,不承受軸向力。現有閥門

用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置的製作方法

專利名稱:用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置的製作方法背景技術:1-本發明所屬領域本發明涉及一種用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置,其中的管狀容器被放在循環於配送鏈上的文檔匣或託架裝置中。本發明特別適用於,然而並非僅僅專用於,對引入自動分析系統的血液樣本試管之類的自動識別。本發明還涉及專為實現讀