一種螢光滲透檢測廢水的處理方法

2023-04-29 02:42:11 2

一種螢光滲透檢測廢水的處理方法
【專利摘要】本發明提供了一種螢光滲透檢測廢水的處理方法，具體步驟包括Fe-改性膨潤土混凝破乳沉澱；Fenton氧化、吸附、混凝沉澱及濾袋過濾；若原水汙染物濃度大於1000mg/L時，濾袋過濾後，濾液可進入PP棉保安過濾器，然後進入反滲透膜進行過濾，能保持穩定、優良的出水水質。該方法處理後的螢光廢水可達GB8978-96—級標準而直接排放，C0D小於100mg/L。
【專利說明】一種螢光滲透檢測廢水的處理方法

【技術領域】
[0001] 本發明涉及廢水處理領域，具體涉及一種螢光滲透檢測廢水的處理方法。

【背景技術】
[0002] 螢光滲透檢測在航空、航天、特種設備等工業領域中應用廣泛，其主要應用於精密 零件的無損探傷檢測。然而，螢光滲透檢測前的表面處理需要用到大量的檢測試劑，檢測後 的零件清洗過程中會產生大量、高濃度的螢光滲透檢測廢水，其主要成分包括螢光劑、表面 活性劑、礦物油以及各種化學添加劑，成分十分複雜。一般來說，螢光滲透檢測廢水的COD 濃度達7〇〇mg/L?8000mg/L，含油濃度達300mg/L?700mg/L，如果不及時處理，會對環境 造成極大汙染。
[0003] 目前，常用的螢光滲透檢測廢水處理方法主要包括氧化-混凝沉澱-氣浮-活性 炭過濾法、混凝沉澱-氧化-混凝沉澱-活性炭過濾法、氧化-氣浮-與其他廢水混合生物 處理法，前兩種處理方法處理後的廢水一般可達GB8978-96三級標準排入城市汙水處理系 統，COD小於500mg/L，而後一種處理方法是螢光廢水預處理後與低濃度、可生化性較好的 的其他工業廢水混合，以進行後續的生物處理，處理後的廢水可達GB8978-96 -級標準而 直接排放，這樣的處理成本相對較低。
[0004] 然而，隨著環保排放標準的日趨嚴格，一些企業的螢光滲透檢測廢水需處理後直 接排放，因此為了保持穩定、優良的出水水質，開發效果更好的螢光滲透檢測廢水處理方法 顯得尤為重要。


【發明內容】

[0005] 本發明所解決的技術問題在於提供一種螢光滲透檢測廢水的處理方法，以解決上 述【背景技術】中的缺點。
[0006] 本發明所解決的技術問題採用以下技術方案來實現： 一種螢光滲透檢測廢水的處理方法，包括以下步驟： (1) 混凝破乳沉澱：取一定量螢光滲透檢測廢水，調節pH值至8?9,加入混凝劑，攪拌 均勻，沉澱，取中部清液； (2) Fenton氧化：向步驟（1)的中部清液加硫酸，調節pH值至3?4,依次投加亞鐵鹽 和H 2O2，充分攪拌進行Fenton氧化反應； (3) 吸附混凝沉澱：在Fenton氧化反應後的混合液中加入吸附劑，攪拌均勻，調節pH值 至8?9,投入混凝劑，攪拌，用過濾設備過濾，得到濾液。
[0007] 上述廢水的處理方法中，優選地，步驟（1)與步驟（3)中的混凝劑分別為Fe-改性 膨潤土、聚合氯化鋁，投加量分別為1?5 g/L與0. 1?0. 3 g/L。
[0008] 上述廢水的處理方法中，優選地，步驟（3)中的吸附劑為粉末活性炭。
[0009] 上述廢水的處理方法中，優選地，步驟（3)中的過濾設備為袋式過濾設備，其濾袋 過濾精度為1?5 μ m。
[0010] 上述廢水的處理方法中，優選地,若螢光滲透檢測廢水的汙染物COD濃度大於 1000mg/L時，用過濾設備過濾後，過濾出水進入PP棉保安過濾器，然後進入反滲透膜。
[0011] 上述廢水的處理方法中，優選地，反滲透膜型號為陶氏BW30-4040,運行壓力為0. 5 MPa ?I. 5 MPa。
[0012] 上述廢水的處理方法中，優選地，步驟（1)與步驟（3)均通過添加石灰調節pH值至 8?9〇
[0013] 上述廢水的處理方法中，優選地，步驟（2)中亞鐵鹽投加量以鐵元素計為40?80 mg/L (相對於廢水的體積)，鐵元素與H2O2的質量比為1 : 10?35。
[0014] 上述廢水的處理方法中，優選地，所述亞鐵鹽選用FeSO4 · 7H20。
[0015] 本發明的有益效果為：採用無機Fe-改性膨潤土混凝吸附劑代替聚合氯化鋁和聚 丙烯醯胺組合混凝劑，避免聚丙烯醯胺有機絮凝劑帶來的有機汙染；活性炭在酸性條件下 有更好的吸附效果；採用浸沒式袋式過濾設備，較傳統氣浮和重力沉澱有更好的泥水分離 效果；採用反滲透膜處理系統，能保持穩定、優良的出水水質。該方法處理後的螢光廢水可 達GB8978-96 -級標準而直接排放，COD小於100 mg/L。

【具體實施方式】
[0016] 一種螢光滲透檢測廢水的處理方法的【具體實施方式】，包括以下步驟： (1)混凝破乳沉澱：取一定量螢光滲透檢測廢水，用石灰將廢水pH值調至8?9,向其 中投加混凝劑Fe-改性膨潤土，投加量為1?5g/L，攪拌I min，沉澱30 min，取中部清液。
[0017] (2) Fenton氧化：在中部清液中加硫酸，調節pH至3?4,依次投加FeSO4 · 7H20 和H2O2, FeSO4 · 7H20中鐵元素的投加量為40?80 mg/L 0?對於廢水體積)，鐵元素與H2O2 的質量比為1 : 10?35,攪拌反應5 h。
[0018] (3)吸附混凝沉澱=Fenton反應後，在混合液中加入2?8 g/L粉末活性炭，攪拌 反應15?45 min ;用石灰將混合液pH值調至8?9,向其中投加混凝劑聚合氯化鋁，投加 量為0. 1?0. 3 g/L，攪拌I min,用1 μ m袋式過濾設備過濾。
[0019] (4)反滲透膜系統：當原水汙染物濃度較高時，為保證穩定達標排放，濾液進入反 滲透膜處理系統進行過濾，過濾出水進入PP棉保安過濾器，進入陶氏BW30-4040反滲透膜， 運行壓力 〇· 5 MPa-L 5 MPa。
[0020] 為了便於理解本發明，下文將結合說明書較佳的實施例對本發明作更全面、細緻 地描述。
[0021] 實施例1 (1)混凝破乳沉澱：取I L螢光滲透檢測廢水原水於燒杯中，原水COD為2025 mg/L，含 油濃度350 mg/L，用石灰將廢水pH值調至8?9,向其中投加混凝劑Fe-改性膨潤土，投加 量為2 g/L，攪拌I min，沉澱30 min，取中部清液，清液COD降至474 mg/L，含油濃度降至 43 mg/L〇
[0022] (2)Fenton氧化：在中部清液中加硫酸，調節pH至3. 5,依次投加FeSO4 ·7Η20 0· 3 g、H202 (質量分數30%) 4 mL，攪拌反應5 h，Fenton反應後COD降至260 mg/L，含油濃度降 至 5. 2 mg/L。
[0023] (3)吸附混凝沉澱：Fenton反應後，在混合液中按3 g/L的投加量加入粉末活性 炭，攪拌反應15 min ;用石灰將混合液pH值調至8?9,向其中投加混凝劑PAC，投加量為 〇. I g/L，攪拌I min,用1 μπι袋式過濾設備過濾，濾液COD降至84 mg/L，含油濃度降至 2. 5 mg/L〇
[0024] 實施例2 (1)混凝破乳沉澱：取I L螢光滲透檢測廢水原水於燒杯中，原水COD為5540 mg/L，含 油濃度470 mg/L，用石灰將廢水pH值調至8?9,向其中投加混凝劑Fe-改性膨潤土，投加 量為3 g/L，攪拌I min，沉澱30 min。取中部清液，清液COD降至2200 mg/L，含油濃度降 至 67 mg/L。
[0025] (2)Fenton氧化：在中部清液中加硫酸，調節pH至3. 5,投加FeSO4 ·7Η20 0· 35 g， H2O2 (質量分數30%) 7 mL，攪拌反應5 h，Fenton反應後COD降至910 mg/L，含油濃度降至 7. 6 mg/L〇
[0026] (3)吸附混凝沉澱：Fenton反應後，在混合液中加入6 g/L粉末活性炭、攪拌反應 15 min;用石灰將混合液pH值調至8?9,向其中投加混凝劑PAC，投加量為0.15 g/L，攪 拌I min,用1 μ m袋式過濾設備過濾，濾液COD降至650 mg/L，含油濃度降至2 mg/L。
[0027] (4)反滲透膜系統：為保證穩定達標排放，濾液進入反滲透膜處理系統進行過濾， 過濾出水進入PP棉保安過濾器，進入陶氏BW30-4040反滲透膜，運行壓力0.7 MPa。濾液 COD降至75 mg/L，含油濃度降至0.01 mg/L。
[0028] 以上顯示和描述了本發明的基本原理和主要特徵和本發明的優點。本行業的技術 人員應該了解，本發明不受上述實施例的限制，上述實施例和說明書中描述的只是說明本 發明的原理，在不脫離本發明精神和範圍的前提下，本發明還會有各種變化和改進，這些變 化和改進都落入要求保護的本發明範圍內。本發明要求保護範圍由所附的權利要求書及其 等效物界定。
【權利要求】
1. 一種螢光滲透檢測廢水的處理方法，其特徵在於，包括以下步驟： (1) 混凝破乳沉澱：取一定量螢光滲透檢測廢水，調節pH值至8?9,加入混凝劑，攪拌 均勻，沉澱，取中部清液； (2) Fenton氧化：向步驟（1)的中部清液加硫酸，調節pH值至3?4,依次投加亞鐵鹽 和H 2O2，充分攪拌進行Fenton氧化反應； (3) 吸附混凝沉澱：在Fenton氧化反應後的混合液中加入吸附劑，攪拌均勻，調節pH值 至8?9,投入混凝劑，攪拌，用過濾設備過濾，得到濾液。
2. 如權利要求1所述的一種螢光滲透檢測廢水的處理方法，其特徵在於，所述步驟（1) 與步驟（3)中的混凝劑分別為Fe-改性膨潤土、聚合氯化鋁，投加量分別為1?5g/L與 0· 1 ?0· 3 g/L。
3. 如權利要求1所述的一種螢光滲透檢測廢水的處理方法，其特徵在於，所述步驟（3) 中的吸附劑為粉末活性炭。
4. 如權利要求1所述的一種螢光滲透檢測廢水的處理方法，其特徵在於，所述步驟（3) 中的過濾設備為袋式過濾設備，其濾袋過濾精度為1?5 μ m。
5. 如權利要求1?4中任一項所述的一種螢光滲透檢測廢水的處理方法，其特徵在於， 若螢光滲透檢測廢水的汙染物COD濃度大於1000mg/L時，用過濾設備過濾後，過濾出水進 入PP棉保安過濾器，然後進入反滲透膜。
6. 如權利要求5所述的一種螢光滲透檢測廢水的處理方法，其特徵在於，所述反滲透 膜型號為陶氏BW30-4040,運行壓力為0.5 MPa-1.5 MPa。
7. 如權利要求1所述的一種螢光滲透檢測廢水的處理方法，其特徵在於，所述步驟（I) 與步驟（3)均通過添加石灰調節pH值至8?9。
8. 如權利要求1所述的一種螢光滲透檢測廢水的處理方法，其特徵在於，所述步驟（2) 中，亞鐵鹽投加量以鐵元素計為40?80 mg/L，此濃度為相對於廢水體積的濃度，鐵元素與 H2O2的質量比為1 : 10?35。
9. 如權利要求1或8所述的一種螢光滲透檢測廢水的處理方法，其特徵在於，所述亞鐵 鹽選用 FeSO4 · 7H20。
【文檔編號】C02F9/04GK104211209SQ201410423823
【公開日】2014年12月17日 申請日期:2014年8月26日 優先權日:2014年8月26日
【發明者】周杉, 凌傯, 李典 申請人:長沙南方宇航環境工程有限公司