4-溴苯基衍生物的製備方法

2023-04-28 20:34:46

專利名稱：4-溴苯基衍生物的製備方法
4-溴苯基衍生物的製備方法在許多化學反應中，例如當將格氏試劑R-Mg-BHR=烷基、芳基或雜芳基)用於制
備芳基-或烷基取代的芳基衍生物或烷基衍生物時在格利雅反應中形成含溴化物的廢水
權利要求
1.製備4-溴苯基衍生物(式(2)化合物)和2，4- 二溴苯基衍生物(式(3)化合物) 的混合物的方法，包括如下步驟[1]在兩相(液-液)體系中使含溴化物源與苯基衍生物 (式(1))在過量氧化劑、酸和任選的選自五氧化二釩和七鉬酸銨的催化劑存在下反應，形 成4-溴衍生物(式( 化合物)和2，4-二溴衍生物(式C3)化合物)以及作為中間產物 的2-溴衍生物(式(4)化合物)，後者在步驟[2]中根據下列反應方案2反應成2，4- 二溴 衍生物(式⑶)
2.根據權利要求I的方法，包括在兩相體系中使含溴化物源與苯基衍生物(式(I))在 過量氧化劑、酸和任選的選自五氧化二釩和七鉬酸銨的催化劑存在下根據下列反應方案3 反應的步驟
3.根據權利要求1或2的方法，其中R1為C1-C5烷氧基。
4.根據權利要求1-3中任一項的方法，其中R1為甲氧基。
5.根據權利要求4的方法，其中4-溴茴香醚的產率為75-90%且2，4-二溴茴香醚的 產率為5-25%。
6.根據權利要求1-5中任一項的方法，其中所述氧化劑選自H2A和NaOCl。
7.根據權利要求6的方法，其中所述氧化劑為H202。
8.根據權利要求1-7中任一項的方法，其中所述氧化劑以84-150%的量使用。
9.根據權利要求1-8中任一項的方法，其中所述含溴化物源選自鹼金屬溴化物鹽。
10.根據權利要求9的方法，其中所述含溴化物源選自NaBr、KBr和LiBr。
11.根據權利要求1-8中任一項的方法，其中所述含溴化物源選自鹼土金屬溴化物鹽。
12.根據權利要求11的方法，其中所述含溴化物源選自MgBr2和混合Mg鹽(MgBrxCly)。
13.根據權利要求11或12的方法，其中所述含溴化物源為混合Mg鹽(MgBrxCly)。
14.根據權利要求9-13中任一項的方法，其中所述含溴化物源以90-150%的量使用。
15.根據權利要求1-14中任一項的方法，其中所述酸選自HCl和硫酸。
16.根據權利要求15的方法，其中所述酸為HC1。
17.根據權利要求15或16的方法，其中所述酸以0.6-3. 5當量的量使用。
18.根據權利要求1-17中任一項的方法，其中在步驟[1]和[2]中的反應溫度為 15-50 O。
19.根據權利要求1-18中任一項的方法，其中步驟[1]中的反應溫度為15-30°C且步 驟[2]中的反應溫度為25-50°C。
20.根據權利要求1-18中任一項製備的式(2)化合物在製備有機UV吸收劑中的用途。
全文摘要
公開了一種製備4-溴苯基衍生物(式(2)化合物)和2，4-二溴苯基衍生物(式(3)化合物)的混合物的方法，包括如下步驟[1]在兩相(液-液)體系中使含溴化物源與苯基衍生物(式(1))在過量氧化劑、酸和任選的選自五氧化二釩和七鉬酸銨的催化劑存在下反應，形成4-溴衍生物(式(2)化合物)和2，4-二溴衍生物(式(3)化合物)以及作為中間產物的2-溴衍生物(式(4)化合物)，後者在步驟[2]中根據下列反應方案2反應成2，4-二溴衍生物(式(3))，其中R1為羥基、C1-C5烷氧基或-NR2R3；以及R2和R3相互獨立地為氫或C1-C5烷基。
文檔編號C07C43/225GK102112426SQ200980129650
公開日2011年6月29日 申請日期2009年7月30日 優先權日2008年8月5日
發明者A·林登梅爾, A·比勒, G·貝克, M·福格特 申請人:巴斯夫歐洲公司