一種藍色活性染料及其製備方法

2023-04-25 13:40:56 1

一種藍色活性染料及其製備方法
【專利摘要】本發明涉及一種藍色活性染料及其製備方法，該藍色活性染料的結構式如式(Ⅰ)所示：。本發明製備的藍色活性染料不僅提高了固色率、耐鹼性和日曬牢度，還提高了溶解度，優勢明顯的是耐鹼性，能夠滿足冷軋堆強鹼性要求。本發明藍色活性染料適用於棉、麻、毛纖維的染色。
【專利說明】一種藍色活性染料及其製備方法

【技術領域】
[0001] 本發明屬於染料化工【技術領域】，涉及染料化學結構及其製備方法，尤其涉及豔藍 色活性染料結構及其製備方法。

【背景技術】
[0002] 活性染料色光鮮豔、溼牢度好，有其性能優勢，但也有不足之處，固色率、耐鹼性和 日曬牢度普遍較低，特別是藍色系列活性染料，該不足較為明顯。因此國外針對固色率、耐 鹼性和日曬牢度等性能相繼開發出含有雜環發色體的藍色活性染料，但耐鹼性仍然無法滿 足冷軋堆要求，而且溶解度受到影響，本發明製備的藍色活性染料不僅提高了固色率、耐鹼 性和日曬牢度（日曬牢度達到6-7級），還提高了溶解度，優勢明顯的是耐鹼性，能夠滿足冷 軋堆強鹼性要求。
[0003] US 4629788公開了一種萘環β位氨基衍生物染料，本發明創新性的開發一種萘 環α位氨基衍生物，性能優勢更加明顯，耐鹼性和日曬牢度又有新的提高，完全可以適用 於冷軋堆染色的高濃度強鹼性要求，日曬牢度較β位衍生物高半級，發色度和固色率高出 8%以上，另外本發明是替代活性藍19的理想藍色染料。
[0004] 本發明的另一創新點是磺酸基的引入，不是在萘環衍生物上事先引入，而是在染 料發色體合成過程中引入，即酯化、閉環、磺化同浴完成，大大降低工藝工序的複雜程度。


【發明內容】

[0005] 本發明的目的是提供一種藍色活性染料及其製備方法。本發明製備的藍色活性染 料不僅提高了固色率、耐鹼性和日曬牢度，還提高了溶解度，優勢明顯的是耐鹼性，能夠滿 足冷軋堆強鹼性要求。
[0006] 本發明採用的技術方案為：
[0007] -種藍色活性染料，該藍色活性染料的結構式如式（I )所示：
[0008]

【權利要求】
1. 一種藍色活性染料，其特徵在於：該藍色活性染料的結構式如式（I )所示：
X1 :-H、-〇H 或-SO3M ; X2 ;-H、-S03M、-SO2CH2CH2OSO 3M 或-SO2CH = CH2 ; X3 :-Η、-SO2CH2CH2OSO3M 或-SO2CH = CH2 ; X4 :-H、-OH 或-SO3M ; X5 :-S03M、-SO2CH2CH2OSO 3M 或-SO2CH = CH2 ; M 為-H、-Na 或-Κ。
2. 根據權利要求1所述一種藍色活性染料，其特徵在於：所述X1為-SO3M ;所述X5 為-SO2CH2CH2OSO3Mt5
3. 根據權利要求1所述一種藍色活性染料，其特徵在於：所述X1S-OH;所述X4 為-SO3M ;所述 X5 為-SO2CH2CH2OSO3M。
4. 根據權利要求1所述一種藍色活性染料，其特徵在於：所述X3為-SO2CH = CH2 ;所述 X5 為-SO3M。
5. 權利要求1所述藍色活性染料的製備方法，其特徵在於：包括如下步驟：
(1)縮合 在IOOOml燒杯內加入底水，再加 Λ
中的其中一種，升溫到60°C，逐漸加入四氯苯醌，用NaHCO3調節pH = 6-8,加入時間一 般控制在0. 5-2小時內，溫度控制55-65°C，反應結束後，降溫至30°C以下，過濾，濾餅用水 洗滌2-3次，於60-80°C乾燥，得縮合物幹品； (2) 閉環、酯化、磺化 在500ml四口瓶內，加入20%濃度的發煙硫酸，慢慢加入上述縮合物幹品，用冷卻水降 溫，加料溫度< 30°C ;加畢保持2小時再慢慢加入過硫酸鉀（K2S2O8)控制溫度30-60°C，力口 料時間3-8小時，加畢，保持2小時，再加入液體SO 3，並於60-100°C保持2-4小時，得磺化 反應液，將該磺化反應液用冷卻水降溫至30°C以下，待稀釋。 (3) 稀釋、中和 將上述磺化反應液稀釋於冰水混合物中，溫度< 〇°C，稀釋畢加入NaCl或KCl鹽析，鹽 析時間2-3小時，過濾，濾餅用水打漿，用NaHCO3調pH = 5-7,該染料溶液可直接噴霧乾燥 成成品（藍色活性染料），也可繼續用NaCl或KCl鹽析、過濾、濾餅乾燥得成品。
【文檔編號】C09B67/24GK104387794SQ201410504354
【公開日】2015年3月4日 申請日期:2014年9月26日 優先權日:2014年9月26日
【發明者】張興華, 張玉卿, 彭真, 張幼衡 申請人:天津德凱化工股份有限公司