一種保健口服液的製作方法

2023-05-09 13:29:31 2

專利名稱：一種保健口服液的製作方法
技術領域：
本發明涉及一種保健口服液，具體講是一種以中草藥提取液為主要成分製備而成的口服液，屬於醫藥保健品領域。
隨著人們生活水平的提高，對於健康保健的需求越來越為迫切。隨之市場上便出現了種類繁多保健品。其中以補腎壯陽為主的保健品佔據了市場的相當份額。由於老年人體質逐漸下降，在此階段多數以陽虛為主，所以補腎壯陽保健品對於中老年人的健康保健具有一定的治療意義。然而，補腎壯陽藥畢竟是一些溫燥之品，服用不當，反而傷陰。特別是有相當一部分中老年人，其體質在陽虛的同時，還表現出一定程度的陰虛，這些人不適合於服用單純的壯陽藥。因此，發明一種陰陽雙補的補腎藥物，可以滿足這些人群的需求。
市場上還有一種微生態製劑保健品，該保健製劑對於提高人體免疫力，調節微生態平衡具有很好的保健作用。但是，這種製劑作用單一，不能滿足腎虛中老年人的保健需求。到目前為止，尚未見到將補腎藥與微生態製劑複合製備而成的綜合性保健品。
本發明目的是提供一種具有補腎益精、健身壯陽、延緩衰老、促進免疫功能和提高性功能之功效的保健口服液。
本發明的保健口服液是以下述組分進行發酵而製備的發酵液混合物中草藥提取液 8-12％蛋白質酶解複合液 8-12％冰糖 8-12％葡萄糖 1-3％礦物鹽 1-3％酵母浸出物 0.3-1％黑豆胚芽轉化蛋白液補加到100％上述發酵是以雙歧桿菌、嗜酸乳桿菌為發酵菌進行發酵的。發酵菌的加入量是將雙歧桿菌、嗜酸乳桿菌12小時的幼稚培養物按1％接種發酵。
製得的發酵液PH值為6.8-7.0。
所述的中草藥提取液是以下述原料和方法製備的提取液原料(以每100毫升提取液所含生藥量計)黃芪15-25克枸杞子 15-25克淫羊藿 8-12克韭菜子 8-14克淡菜6-10克人參4-8克肉蓯蓉 10-20克山楂10-20克甘草1-5克上述原料配比優選為黃芪20克枸杞子 20克淫羊藿 10克韭菜子 12克淡菜9克人參6克肉蓯蓉 14克山楂16克甘草2克將以上九味，人參用95％乙醇，回流提取8小時，回收乙醇，藥液備用。人參殘渣與淫羊藿等8味中藥加水煎煮三次，第一次1.5小時，第二次1小時，第三次0.5小時，上述藥液合併，過濾，濾液濃縮到相對密度為1.03-1.04(80-90℃)時，加入人參醇提取液，減壓繼續濃縮至100毫升備用。
所述的蛋白質酶解複合液的製備蛋白質酶解複合液是選用優質牛羊肉(包括雄性外生殖器)為原料，絞碎製成肉糜，80℃以上加熱固化後，添加胰蛋白酶在40℃的保溫環境中保溫10-15分鐘，經12小時充分消化水解製成，胰蛋白酶的添加量按照蛋白酶解的常規用量添加。
所述的酵母浸出物是選用鮮酵母(或乾酵母)為原料，加水製成懸液，在40℃溫度條件下，促其自溶，自溶液經100℃加熱濃縮成膏狀。
所述的礦物鹽包括硫酸鎂100毫克飽和離子鈣液4毫升(含活性鈣900毫克)磷酸氫二鉀100毫克磷酸二氫鉀100毫克氯化鈉1毫克所述的黑大豆轉化蛋白液的製備黑大豆轉化蛋白液是選用優質黑大豆為原料，經水浸、孵育生成幼芽，加水配成30％濃度，100℃加熱30分鐘煎煮製成。
本發明發酵液混合物的製備方法是將以上各組分和碳水化合物按上述配比添加，以轉化蛋白液補加到100％，混合均勻後120℃滅菌，冷卻至40℃左右，加入發酵菌，保持溫度39±1℃發酵18小時，60℃滅活3小時後，40℃分裝，抽樣送檢合格，入庫。
中醫學認為「陰平陽秘，精神乃治。」本發明保健製劑選用淫羊藿、淡菜、肉蓯蓉等溫腎壯陽，枸杞等滋補腎陰，以陽得陰助；輔以人參、黃芪以益氣，韭菜籽以通陽，即《景嶽全書》所謂「善補陽者，必於陰中求陽，則陽得陰助而生化無窮」，本發明產品補陰壯陽並舉，因而有溫腎填精作用。
本發明產品同時以蛋白質酶解複合液、酵母浸出物等營養豐富的食物為原料，是在微生態理論指導下，採用現代生物工程技術，選用人體有益菌發酵製得的新型保健生態製劑。本發明產品以微生態理論、中醫藥學理論、營養學理論為配方依據，互補優勢，對改善性功能、提高免疫力、調節微生態平衡有獨特的功效。
經過動物實驗和人體試服試驗，表明具有如下作用1、給去勢小鼠本發明口服液40毫升/kg灌胃，每日一次，給藥12天，可使其附性器官-前列腺與精囊溼重增加，說明本發明產品具有雄性激素樣作用。
2、本發明產品對氫化考的松造成的陽虛證小鼠，可使其虛症症狀得到改善。小鼠自主活動試驗結果表明，能提高陽虛證小鼠自主活動次數，延長低溫遊泳時間，說明本發明產品具有一定的強壯作用。
3、雄性小鼠交配能力試驗結果表明，本發明產品口服液(30ml/kg)給小鼠灌胃兩周，能明顯縮短捕捉潛伏期與提高捕捉次數，說明本發明產品年明顯提高雄性小鼠的交配能力。
4、本發明產品可使氫化考的松抑制免疫功能的小鼠腹腔巨噬細胞吞噬百分率與吞噬指數明顯增加，說明該藥對免疫功能有一定的促進作用。
5、本發明產品可使氫化考的松造成陽虛小鼠的虛症耗竭狀態有所改善，減少小鼠死亡，並能提高小鼠血液SOD活力，說明本發明產品具有一定的抗衰老作用。
6、經過240例人體試服試驗，本發明產品口服液飲用後與飲用前受試者各項症狀得到明顯改善，與對照組比較，差異軍郵顯著意義。受試者其性激素T(睪酮)飲用後亦有提高，自身前後對比差異有顯著意義。表明中老年人連續飲用本發明產品口服液1個月，即可增強體力，改善性功能。
實施例處方中草藥提取液 10％蛋白質酶解複合液 10％冰糖 10％葡萄糖 1.5％礦物鹽 1.2％酵母浸出物 0.6％黑豆胚芽轉化蛋白液補加到100％。
1、中草藥提取液的製備以每100毫升提取液所含生藥量計按照下述用量選取原料黃芪20克枸杞子 20克淫羊藿 10克韭菜子 12克淡菜9克人參6克肉蓯蓉 14克山楂16克甘草2克將以上九味，人參用95％乙醇，回流提取8小時，回收乙醇，藥液備用。人參殘渣與淫羊藿等8味中藥加水煎煮三次，第一次1.5小時，第二次1小時，第三次0.5小時，上述藥液合併，過濾，濾液濃縮到相對密度為1.03-1.04(80-90℃)時，加入人參醇提取液，減壓繼續濃縮至100毫升備用。
2、蛋白質酶解複合液的製備選用優質牛羊肉(包括雄性外生殖器)為原料，絞碎製成肉糜，80℃以上加熱固化後，添加胰蛋白酶在40℃的保溫環境中保溫10-15分鐘，經12小時充分消化水解製成酶解複合液。
3、酵母浸出物的製備選用鮮酵母(或乾酵母)為原料，加水製成懸液，在40℃溫度條件下，促其自溶，自溶液經100℃加熱濃縮成膏狀。
4、礦物鹽製備硫酸鎂100毫克飽和離子鈣液4毫升(含活性鈣900毫克)磷酸氫二鉀100毫克磷酸二氫鉀100毫克氯化鈉1毫克混合均勻。
5、黑大豆轉化蛋白液的製備選用優質黑大豆為原料，經水浸、孵育生成幼芽，加水配成30％濃度，100℃加熱30分鐘煎煮製成。
6、口服液的製備將以上各組分和碳水化合物按上述配比添加，以轉化蛋白液補加到100％，混合均勻後120℃滅菌，冷卻至40℃左右，將雙歧桿菌、嗜酸乳桿菌12小時的幼稚培養物按1％接種發酵，保持溫度39±1℃發酵18小時，60℃滅活3小時後，40℃分裝，抽樣送檢合格，入庫。
權利要求
1.一種保健口服液，其特徵在於該口服液是以下述組成製備的發酵混合液中草藥提取液 8-12％蛋白質酶解複合液 8-12％冰糖 8-12％葡萄糖 1-3％礦物鹽 1-3％酵母浸出物 0.3-1％黑豆胚芽轉化蛋白液補加到100％發酵菌為雙歧桿菌和嗜酸乳桿菌；其中中草藥提取液是下述中草藥的水提取液，用量以每100毫升提取液所含生藥量計黃芪15-25克枸杞子 15-25克淫羊藿 8-12克韭菜子 8-14克淡菜6-10克人參4-8克肉蓯蓉 10-20克山楂10-20克甘草1-5克上述蛋白質酶解複合液的製備選用優質牛羊肉為原料，絞碎製成肉糜，80℃以上加熱固化後，添加胰蛋白酶在40℃的保溫環境中保溫10-15分鐘，經12小時充分消化水解製成；上述酵母浸出物的製備是選用鮮酵母為原料，加水製成懸液，在40℃溫度條件下，促其自溶，自溶液經100℃加熱濃縮成膏狀；所述的礦物鹽包括硫酸鎂100毫克含活性鈣900毫克的飽和離子鈣液4毫升磷酸氫二鉀100毫克磷酸二氫鉀100毫克氯化鈉1毫克；所述黑大豆轉化蛋白液的製備選用優質黑大豆為原料，經水浸、孵育生成幼芽，加水配成30％濃度，100℃加熱30分鐘煎煮製成。
2.根據權利要求1的口服液，其特徵在於所述的中草藥提取液是以下述方法提取的人參用95％乙醇，回流提取8小時，回收乙醇，藥液備用，人參殘渣與淫羊藿等其他8味中藥加水煎煮三次，第一次1.5小時，第二次1小時，第三次0.5小時，藥液合併，過濾，濾液濃縮到相對密度為80-90℃熱測1.03-1.04時，加入人參醇提取液，減壓繼續濃縮至100毫升備用。
3.根據權利要求2所述的口服液，其特徵在於所述的中草藥原料配比為黃芪20克枸杞子 20克淫羊藿 10克韭菜子 12克淡菜9克人參6克肉蓯蓉 14克山楂16克甘草2克。
4.根據權利要求1的口服液，其特徵在於該口服液是以下述方法製備的將所述各組分和碳水化合物按所述配比添加，以黑豆胚芽轉化蛋白液補加到100％，混合均勻後120℃滅菌，冷卻至40℃左右，加入雙歧桿菌、嗜酸乳桿菌12小時的幼稚培養物，按1％接種發酵，保持溫度39±1℃發酵18小時，60℃滅活3小時後，40℃分裝。
5.根據權利要求1所述的口服液，其特徵在於所述的酵母浸出物是以乾酵母為原料製備的。
全文摘要
本發明公開了一種保健口服液,該口服液是以中草藥提取液、蛋白質酶解複合液、冰糖、葡萄糖、礦物鹽、酵母浸出物、黑豆胚牙轉化蛋白液加雙歧桿菌和嗜酸乳桿菌發酵而成的混合液,對改善性功能、提高免疫力、調節微生態平衡有獨特的功效。
文檔編號A61P43/00GK1171958SQ9711192
公開日1998年2月4日 申請日期1997年7月3日 優先權日1997年7月3日
發明者吳炳新 申請人:濟南三株藥業有限公司