橄欖泡騰片及其製備方法
2023-05-23 20:30:16
專利名稱：橄欖泡騰片及其製備方法
技術領域：
本發明涉及清咽利喉產品，具體涉及一種橄欖泡騰片及其製備方法。
背景技術：
咽炎是一種常見疾病，根據病程可分為急性和慢性兩大類，祖國醫學統稱之為「喉痺，，。咽是人體與外界相通的要道，具有重要的防禦、呼吸、吞咽、發聲共鳴等功能。咽的急、慢性炎症導致的病理改變，不僅造成咽局部的機能障礙，也可波及鄰近器官組織，甚至影響全身其它系統，是危害人類健康的常見病、多發病，同時也是教師、交警等許多行業的職業病。臨床報導其發病率佔喉科疾病的10%-20%，且有逐年上升的趨勢。然而，目前卻少有療效顯著且使用方便的特效藥物。
發明內容
本發明的目的在於提供一種橄欖泡騰片及其製備方法，其具有清喉利咽、寬胸潤肺、消腫止痛的功能，服用前在水中發生酸鹼反應，崩解迅速，有利於提高藥物生物利用度，其色香味可以靈活調節，適用於各類人群，尤其是小孩、老人和不能吞服的患者。為實現上述目的，本發明採用如下技術方案
橄欖泡騰片的原料及各原料的質量份數橄欖2-6份，枇杷花2-6份，草珊瑚1-5份，羅漢果1-3份。其製備方法的具體步驟如下
(1)按原料配比稱取橄欖、枇杷花、草珊瑚、羅漢果，混合粉碎，加入原料總重量1-3倍的乙醇，在溫度35°C -55°C和壓力30MPa-40MPa的條件下，進行(X)2超臨界萃取2小時-4小時，得到中藥萃取液；
(2)取步驟(1)得到的中藥萃取液，加入其重量1-2倍的乳糖和澱粉，60-70°C乾燥2_池，粉碎成180-220目的細粉，平均分成2份，備用；所述的乳糖和澱粉的重量比是3:2;
(3)取步驟(2)得到的細粉1份，加入其重量0.5-1. 5倍的檸檬酸，以質量分數為10%-15%的澱粉漿為粘合劑，18目制粒，50°C _55°C乾燥l_2h，製得酸粒；
(4)取步驟(2)得到的細粉1份，加入其重量0.5-1. 5倍的碳酸氫鈉，以質量分數為10%-15%的澱粉漿為粘合劑，18目制粒，50°C _55°C乾燥l_2h，製得鹼粒；
(5)將步驟(3)乾燥完全的酸粒和步驟(4)乾燥完全的鹼粒混合均勻，過20目篩整粒，加入幹顆粒重量0. 1%-1%的硬脂酸鎂混合均勻，壓片即得所述的橄欖泡騰片。本發明中各藥物的主要功能
橄欖利咽，生津，解毒。用於咽喉腫痛、咳嗽、煩渴、魚蟹中毒。枇杷花具有潤喉、潤肺、化痰止咳、治頭痛、傷風等功能，氣味清香、微甘，含有多種維生素，具有獨特的保健作用。研究分析表明，枇杷花營養豐富，尤其是含有較高的營養元素鈣、鐵、鋅等。此外，枇杷花富含18種胺基酸，尤其是人體必需的8種胺基酸含量均較尚ο
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草珊瑚抗菌消炎、祛風除溼、活血止痛。治肺炎、急性闌尾炎、急性胃腸炎、菌痢、風溼疼痛、跌打損傷、骨折。羅漢果清熱潤肺，滑腸通便。用於肺火燥咳，咽痛失音，腸燥便秘。羅漢果甘、酸，性涼，有清熱涼血、生津止咳、滑腸排毒、嫩膚益顏、潤肺化痰等功效，可用於益壽延年、駐顏悅色及治療痰熱咳嗽、咽喉腫痛、大便秘結、消渴煩躁諸症，又有防治呼吸道感染和抗癌的功效。本發明的顯著優點在於
(1)本橄欖泡騰片具有清喉利咽、寬胸潤肺、抗菌消炎、消腫止痛等多種功能作用，對各種慢、急性咽炎療效顯著。(2)本橄欖泡騰片對口腔黏膜無刺激作用，亦未出現局部皮膚過敏反應或全身性過敏反應，使用安全。(3)本橄欖泡騰片劑型適宜服用前在水中發生酸鹼反應，崩解迅速，有利於提高藥物生物利用度，色香味可以靈活調節，對於各類人群都適用，尤其適用於小孩、老人和不能吞服的患者。
具體實施例方式實施例1
橄欖泡騰片的原料及各原料的質量份數橄欖2份，枇杷花2份，草珊瑚1份，羅漢果1份。其製備方法的具體步驟如下
(1)按原料配比稱取橄欖、枇杷花、草珊瑚、羅漢果，混合粉碎，加入原料相同總重量的乙醇，在溫度35°C和壓力30MPa的條件下，進行(X)2超臨界萃取2小時，得到中藥萃取液；
(2)取步驟(1)得到的中藥萃取液，加入相同重量的乳糖和澱粉，60°C乾燥池，粉碎成180目的細粉，平均分成2份，備用；所述的乳糖和澱粉的重量比是3 :2 ；
(3)取步驟(2)得到的細粉1份，加入其重量0.5倍的檸檬酸，以質量分數為10%的澱粉漿為粘合劑，18目制粒，50°C乾燥lh，製得酸粒；
(4)取步驟(2)得到的細粉1份，加入其重量0.5倍的碳酸氫鈉，以質量分數為10%的澱粉漿為粘合劑，18目制粒，50°C乾燥lh，製得鹼粒；
(5)將步驟(3)乾燥完全的酸粒和步驟(4)乾燥完全的鹼粒混合均勻，過20目篩整粒，加入幹顆粒重量0. 1%的硬脂酸鎂混合均勻，壓片即得所述的橄欖泡騰片。實施例2
橄欖泡騰片的原料及各原料的質量份數橄欖6份，枇杷花6份，草珊瑚5份，羅漢果3份。其製備方法的具體步驟如下
(1)按原料配比稱取橄欖、枇杷花、草珊瑚、羅漢果，混合粉碎，加入原料總重量3倍的乙醇，在溫度55°C和壓力40MPa的條件下，進行(X)2超臨界萃取4小時，得到中藥萃取液；
(2)取步驟(1)得到的中藥萃取液，加入其重量2倍的乳糖和澱粉，70°C乾燥池，粉碎成220目的細粉，平均分成2份，備用；所述的乳糖和澱粉的重量比是3 :2 ；
(3)取步驟(2)得到的細粉1份，加入其重量1.5倍的檸檬酸，以質量分數為15%的澱粉漿為粘合劑，18目制粒，55°C乾燥2h，製得酸粒；
(4)取步驟(2)得到的細粉1份，加入其重量1.5倍的碳酸氫鈉，以質量分數為15%的澱粉漿為粘合劑，18目制粒，55°C乾燥池，製得鹼粒；
(5)將步驟(3)乾燥完全的酸粒和步驟(4)乾燥完全的鹼粒混合均勻，過20目篩整粒，加入幹顆粒重量1%的硬脂酸鎂混合均勻，壓片即得所述的橄欖泡騰片。實施例3
橄欖泡騰片的原料及各原料的質量份數橄欖2份，枇杷花3份，草珊瑚4份，羅漢果2份。其製備方法的具體步驟如下
(1)按原料配比稱取橄欖、枇杷花、草珊瑚、羅漢果，混合粉碎，加入原料總重量2倍的乙醇，在溫度45°C和壓力35MPa的條件下，進行(X)2超臨界萃取3小時，得到中藥萃取液；
(2)取步驟(1)得到的中藥萃取液，加入其重量1-2倍的乳糖和澱粉，65°C乾燥2.5h，粉碎成200目的細粉，平均分成2份，備用；所述的乳糖和澱粉的重量比是3 2 ；
(3)取步驟(2)得到的細粉1份，加入相同重量的檸檬酸，以質量分數為12%的澱粉漿為粘合劑，18目制粒，52°C乾燥1. 5h，製得酸粒；
(4)取步驟(2)得到的細粉1份，加入相同重量的碳酸氫鈉，以質量分數為12%的澱粉漿為粘合劑，18目制粒，52°C乾燥1. 5h，製得鹼粒；
(5)將步驟(3)乾燥完全的酸粒和步驟(4)乾燥完全的鹼粒混合均勻，過20目篩整粒，加入幹顆粒重量0. 5%的硬脂酸鎂混合均勻，壓片即得所述的橄欖泡騰片。以上所述僅為本發明的較佳實施例，凡依本發明申請專利範圍所做的均等變化與修飾，皆應屬本發明的涵蓋範圍。
權利要求
1.一種橄欖泡騰片，其特徵在於所述的泡騰片的原料及各原料的質量份數橄欖2-6份，枇杷花2-6份，草珊瑚1-5份，羅漢果1-3份。
2.一種如權利要求1所述的橄欖泡騰片的製備方法，其特徵在於所述的製備方法的具體步驟如下(1)按原料配比稱取橄欖、枇杷花、草珊瑚、羅漢果，混合粉碎，加入原料總重量1-3倍的乙醇，在溫度35°C _55°C和壓力30MPa-40MPa的條件下，進行CO2超臨界萃取2小時-4小時，得到中藥萃取液；(2)取步驟(1)得到的中藥萃取液，加入其重量1-2倍的乳糖和澱粉，60-70°C乾燥2_池，粉碎成180-220目的細粉，平均分成2份，備用；所述的乳糖和澱粉的重量比是3:2;(3)取步驟(2)得到的細粉1份，加入其重量0.5-1. 5倍的檸檬酸，以質量分數為10%-15%的澱粉漿為粘合劑，18目制粒，50°C _55°C乾燥l_2h，製得酸粒；(4)取步驟(2)得到的細粉1份，加入其重量0.5-1. 5倍的碳酸氫鈉，以質量分數為10%-15%的澱粉漿為粘合劑，18目制粒，50°C _55°C乾燥l_2h，製得鹼粒；(5)將步驟(3)乾燥完全的酸粒和步驟(4)乾燥完全的鹼粒混合均勻，過20目篩整粒，加入幹顆粒重量0. 1%-1%的硬脂酸鎂混合均勻，壓片即得所述的橄欖泡騰片。
全文摘要
本發明公開了一種橄欖泡騰片及其製備方法，它是由質量份數為橄欖2-6份，枇杷花2-6份，草珊瑚1-5份，羅漢果1-3份的原料製備而成的。本發明製備的橄欖泡騰片，具有清喉利咽、寬胸潤肺、消腫止痛的功能，服用前在水中發生酸鹼反應，崩解迅速，有利於提高藥物生物利用度，其色香味可以靈活調節，適用於各類人群，尤其是小孩、老人和不能吞服的患者。
文檔編號A61P11/04GK102379915SQ201110327070
公開日2012年3月21日 申請日期2011年10月25日 優先權日2011年10月25日
發明者張亞敏, 徐榕青, 林文津 申請人:福建省醫學科學研究院