甲烷氯化法生產氯甲烷的技術的製作方法
2023-05-06 01:21:51 2
專利名稱：甲烷氯化法生產氯甲烷的技術的製作方法
技術領域：
本發明涉及一種有機合成工業的生產氯甲烷的技術，特別是一種甲烷氯化法生產氯甲烷的技術，適合於化工合成氯甲烷。
背景技術：
目前，氯甲烷是有機合成工業的重要原料，主要用來生產有機矽化物的原料甲基 氯矽烷。但生產工藝技術複雜，成本高，產品質量也較差。
發明內容
本發明所要解決的問題在於，克服現有技術的不足，提供了一種甲烷氯化法生產 氯甲烷的技術。該技術不僅工藝合理，製備簡單，而且原料易得，不產生HCI副產物，不排出 高沸點氯化物，產品收率高，原料利用率高。本發明採用的技術方案是第一反應器、主吸收塔、主汽提塔、左HCI吸收塔、中和 塔、左乾燥塔、右HCI吸收塔、右乾燥塔、壓縮機、氯甲烷塔、二氯甲烷塔、四氯化碳塔、貯槽、 左第二光氯化反應器、三氯甲烷塔、中間餾分塔、右第二光氯化反應器按其系統功能通過連 接管線組裝一體而構成。使用時，將純度大於99 %的甲烷和氯氣與再循環氣體混合後進入第一反應器，在 400°C，經熱、光或催化劑引發進行熱氯化，反應產物經冷卻後進入主吸收塔。由主吸收塔頂 排出未被吸收的HCI和甲烷再經HCI吸收塔分離HCI，剩餘的尾氣主要為甲烷和CH3CI,經 鹼洗、硫酸乾燥後一部分放空，一部分循環回第一反應器。主吸收塔的液相進入主汽提塔， 蒸出氯甲烷、二氯甲烷和溶解的HCI，經洗滌去除HCI後再鹼洗、硫酸乾燥後加壓液化分出 CH3CI和CH2C12成品。主汽提塔的釜液和二氯甲烷塔的釜液送入左第二光氯化反應器，反應 物送入中間餾分塔，蒸出二氯甲烷，再送回左第二光氯化反應器，釜液送入三氯甲烷塔蒸出 CHC13成品。釜殘液送入右第二光氯化反應器，將剩餘產物全部光氯化成CC14,產品經蒸餾得 到成品CCI4。左第二光氯化反應器、右第二光氯化反應器的氣相HCI及低氯化物產品經再 冷卻、分離，低氯化物產品仍返回第一反應器。本發明的有益效果是，設計合理，使用方便，是理想的氯甲烷製備工藝技術。
下面結合附圖和實施例對本發明進一步說明。圖1為本發明的結構示意圖。附圖編號為1、第一反應器，2、主吸收塔，3、主汽提塔，4、左HCI吸收塔，5、中和 塔，6、左乾燥塔，7、右HCI吸收塔，8、右乾燥塔，9、壓縮機，10、氯甲烷塔，11、二氯甲烷塔， 12、四氯化碳塔，13、貯槽，14、左第二光氯化反應器，15、三氯甲烷塔，16、中間餾分塔，17、連 接管線，18、右第二光氯化反應器。
具體實施例方式參照圖1，第一反應器(1)、主吸收塔(2)、主汽提塔(3)、左HCI吸收塔(4)、中和塔 (5)、左乾燥塔(6)、右HCI吸收塔(7)、右乾燥塔(8)、壓縮機(9)、氯甲烷塔(10)、二氯甲烷 塔(11)、四氯化碳塔(12)、貯槽(13)、左第二光氯化反應器(14)、三氯甲烷塔(15)、中間餾 分塔(16)、右第二光氯化反應器(18)按其系統功能通過連接管線(17)組裝一體而構成。使用時，將純度大於99%的甲烷和氯氣與再循環氣體混合後進入第一反應器
(I)，在400°C，經熱、光或催化劑引發進行熱氯化，反應產物經冷卻後進入主吸收塔(2)。由 主吸收塔(2)頂排出未被吸收的HCI和甲烷再經HCI吸收塔(7)分離HCI，剩餘的尾氣主 要為甲烷和CH3CI,經鹼洗、硫酸乾燥後一部分放空，一部分循環回第一反應器(1)。主吸收 塔(2)的液相進入主汽提塔(3)，蒸出氯甲烷、二氯甲烷和溶解的HCI，經洗滌去除HCI後再 鹼洗、硫酸乾燥後加壓液化分出CH3CI和CH2C12成品。主汽提塔(3)的斧液和二氯甲烷塔
(II)的釜液送入左第二光氯化反應器(14)，反應物送入中間餾分塔(16)，蒸出二氯甲烷， 再送回左第二光氯化反應器(14)，釜液送入三氯甲烷塔(15)蒸出CHC13成品。釜殘液送入 右第二光氯化反應器(18)，將剩餘產物全部光氯化成CC14,產品經蒸餾得到成品CCI4。左第 二光氯化反應器(14)、右第二光氯化反應器(18)的氣相HCI及低氯化物產品經再冷卻、分 離，低氯化物產品仍返回第一反應器(1)。
權利要求
一種甲烷氯化法生產氯甲烷的技術，其特徵在於第一反應器、主吸收塔、主汽提塔、左HCI吸收塔、中和塔、左乾燥塔、右HCI吸收塔、右乾燥塔、壓縮機、氯甲烷塔、二氯甲烷塔、四氯化碳塔、貯槽、左第二光氯化反應器、三氯甲烷塔、中間餾分塔、右第二光氯化反應器按其系統功能通過連接管線組裝一體而構成。
全文摘要
本發明公開了一種甲烷氯化法生產氯甲烷的技術，主要由第一反應器、主吸收塔、主汽提塔、左HCl吸收塔、中和塔、左乾燥塔、右HCl吸收塔、右乾燥塔、壓縮機、氯甲烷塔、二氯甲烷塔、四氯化碳塔、貯槽、左第二光氯化反應器、三氯甲烷塔、中間餾分塔、右第二光氯化反應器按其系統功能通過連接管線組裝一體而構成。設計合理，使用方便，是理想的氯甲烷製備工藝技術。
文檔編號C07C19/03GK101817721SQ20101016958
公開日2010年9月1日 申請日期2010年5月12日 優先權日2010年5月12日
發明者李中元 申請人:天津市泰亨氣體有限公司