含4-噻唑烷酮和嘧啶雙雜環化合物及其合成方法和應用的製作方法

2023-09-15 05:47:30 1

/>式(I)中R為苄基或C1～C7的烷基。2、如權利要求1所述的含4-噻唑垸酮和嘧啶雙雜環化合物，其特徵在於所述的R為下列之一甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、叔丁基、環己基、苄基。3、一種用來製備如權利要求1所述化合物的縮氨基硫脲化合物，其結構如式(m)所示formulaseeoriginaldocumentpage2(m)式(III)中R為節基或C1C7的烷基。4、一種如權利要求1所述的含4-噻唑垸酮和嘧啶雙雜環化合物的合成方法，其特徵在於所述合成方法如下在鹼的作用下，如式(III)所示的縮氨基硫脲和結構式為X-CH2COOR'的環合試劑(IV)在有機溶劑B中於回流溫度下充分反應，反應產物經分離純化得含4-噻唑垸酮和嘧啶雙雜環化合物(I);式(IV)中X為Br或Cl，R'為CH3CH2或H。5、如權利要求4所述的含4-噻唑垸酮和嘧啶雙雜環化合物的合成方法，其特徵在於所述的有機溶劑B為甲醇、乙醇、異丙醇或甲苯。6、如權利要求4所述的含4-噻唑垸酮和嘧啶雙雜環化合物的合成方formulaseeoriginaldocumentpage2法，其特徵在於所述的鹼為碳酸鈉、醋酸鈉或碳酸氫鈉。7、如權利要求4所述的含4-噻唑垸酮和嘧啶雙雜環化合物的合成方法，其特徵在於所述的縮氨基硫脲(III):環合試劑(IV):鹼的投料物質的量比為l:1.02.0:1.02.2;所述的有機溶劑B質量用量為縮氨基硫脲(III)質量的40100倍。8、如權利要求4所述的含4-噻唑垸酮和嘧啶雙雜環化合物的合成方法，其特徵在於所述的縮氨基硫脲(III)和環合試劑(IV)在回流溫度下反應416小時。9、如權利要求48之一所述的含4-噻唑垸酮和嘧啶雙雜環化合物的合成方法，其特徵在於所述的縮氨基硫脲按如下方法製得在醋酸作用下，2-甲硫基-4-氨基-5-醛基嘧啶與式(II)所示的4-取代-氨基硫脲在有機溶劑A中於回流溫度下充分反應，反應液經後處理得如式(III)所示的縮氨基硫脲；formulaseeoriginaldocumentpage3式(II)中的R為苄基或C1C7的烷基。10、如權利要求9所述的含4-噻唑垸酮和嘧啶雙雜環化合物的合成方法，其特徵在於所述的有機溶劑A為甲醇、乙醇、異丙醇或甲苯。11、如權利要求9所述的含4-噻唑烷酮和嘧啶雙雜環化合物的合成方法，其特徵在於所述的2-甲硫基-4-氨基-5-醛基嘧啶與N-取代-氨基硫脲(II)的投料物質的量比為1:1.02.0;所述的醋酸用量為2-甲硫基-4-氨基-5-醛基嘧啶質量的0.12倍；所述的有機溶劑A質量用量為2-甲硫基-4-氨基-5-醛基嘧啶質量的4080倍。12、如權利要求9所述的含4-噻唑烷酮和嘧啶雙雜環化合物的合成方法，其特徵在於所述的2-甲硫基-4-氨基-5-醛基嘧啶與N-取代-氨基硫脲(II)在回流溫度下反應814小時。13、如權利要求1所述的含4-噻唑烷酮和嘧啶雙雜環化合物在抑菌劑中的應用。全文摘要本發明公開了一種含4-噻唑烷酮和嘧啶雙雜環化合物及其合成方法和應用。所述合成方法包括如下步驟(1)在醋酸作用下，2-甲硫基-4-氨基-5-醛基嘧啶與式(II)所示的4-取代-氨基硫脲在有機溶劑A中於回流溫度下充分反應，反應液經後處理得如式(III)所示的縮氨基硫脲；(2)在鹼的作用下，步驟(1)得到的縮氨基硫脲和結構為X-CH2COOR′的環合試劑(IV)在有機溶劑B中於回流溫度下充分反應，反應液後處理得式(I)所示的含4-噻唑烷酮和嘧啶雙雜環化合物。所述含4-噻唑烷酮和嘧啶雙雜環化合物對一種或多種植物病菌表現出一定的抑制作用，可用於抑菌劑。文檔編號A01N43/72GK101260107SQ20081006062公開日2008年9月10日申請日期2008年4月14日優先權日2008年4月14日發明者傅榮幸,沈振陸,胡信全,胡寶祥,莫衛民申請人:浙江工業大學