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一種穩定性PVC管材配方的製作方法

2023-09-17 00:56:30 2

本發明涉及pvc管材技術領域,具體涉及一種穩定性pvc管材配方。



背景技術:

在淘汰鑄鐵排水管、鍍鋅鋼管,大力推廣塑料管政策出臺後,塑料管必將成為市場主流,各種pvc管材湧現出來,應用於諸多領域。現有的pvc管材使用時通常會因為脆性、高溫或者腐蝕而損壞,使用壽命短,因此,研發一種結構穩定,抗衝擊,耐高低溫,抗腐蝕的pvc管材顯得尤為必要。



技術實現要素:

針對現有技術中所存在的問題,本發明提出一種結構穩定,抗衝擊,耐高溫,抗腐蝕性好的穩定性pvc管材配方。

本發明的技術方案是這樣實現的:

一種穩定性pvc管材配方,按重量份計,包括pvc樹脂100,穩定劑3.6-5.0,加工助劑1.8-3.0,acr抗衝助劑2.5-4.0,潤滑劑0.5-1.0,填充助劑4-10,還包括適量染色劑。

進一步地,所述穩定劑包括以硬脂酸鈣和硬脂酸鋅為基礎的混合物中的一種或幾種,常用的是硬脂酸鈣和硬脂酸鋅的混合物。

進一步地,所述加工助劑包括以丙烯酸酯及其衍生物為基礎製成的混合物中的一種或幾種,通常使用丙烯酸酯的高聚物。

進一步地,所述染色劑為炭黑或者鈦白粉。

進一步地,按重量份計,每100pvc樹脂中所述炭黑質量為0.012-0.025。

進一步地,按重量份計,每100pvc樹脂中所述鈦白粉質量為0.1-0.4。

進一步地,所述acr抗衝助劑為hl-808b和rk-56按1:2到1:1的質量配比製成的混合物。

硬脂酸鈣與硬脂酸鋅在共混過程中形成鈣/鋅複合物的結構,ca/zn複合物與pvc分子鏈上的不穩定氯原子反應,抑制了pvc進一涉分解釋放hci,從而對pvc的熱分解起到了穩定化作用,如ca/zn與有機錫的複合穩定劑表明:sn和ca/zn複合,不僅改善了pvc樹脂的色澤穩定性,而且提高了其熱穩定性。

本發明相對於現有技術的好處是:結構穩定,抗衝擊,耐高溫,抗腐蝕性好。

具體實施方式

為了使本發明實現的技術手段、創作特徵、達成目的與功效易於明白了解,下面結合具體實施例進一步闡述本發明。

實施例1:一種pvc管材,按以下配比製成:每100kgpvc樹脂中,添加下述重量的輔助原料,其中,以硬脂酸鈣和硬脂酸鋅為基礎的混合物作為穩定劑3.6kg,以丙烯酸酯為基礎的混合物作為加工助劑1.8kg,以hl-808b和rk-56製成的混合物作為抗衝助劑2.5kg,以pe蠟作為潤滑劑0.5kg,以活性碳酸鈣為填充助劑4kg。

本實施例中,白色管材中添加鈦白粉0.1kg作為染色劑,灰色管材中添加0.012g炭黑作為染色劑。

實施例2:一種pvc管材,按以下配比製成:每100kgpvc樹脂中,添加下述重量的輔助原料,其中,以硬脂酸鈣和硬脂酸鋅為基礎的混合物作為穩定劑5.0kg,以丙烯酸酯為基礎的混合物作為加工助劑3.0kg,以hl-808b和rk-56製成的混合物作為抗衝助劑4.0kg,以pe蠟作為潤滑劑1.0kg,以活性碳酸鈣為填充助劑10kg。

實施例2中,白色管材中添加鈦白粉0.4kg作為染色劑,灰色管材中添加0.025g炭黑作為染色劑。

實施例3:一種pvc管材,按以下配比製成:每100kgpvc樹脂中,添加下述重量的輔助原料,其中,以硬脂酸鈣和硬脂酸鋅為基礎的混合物作為穩定劑3.8kg,以丙烯酸酯為基礎的混合物作為加工助劑3.0kg,以hl-808b和rk-56製成的混合物作為抗衝助劑2.7kg,以pe蠟作為潤滑劑0.6kg,以活性碳酸鈣為填充助劑7kg。

實施例3中,白色管材中添加鈦白粉0.2kg作為染色劑,黑色管材中添加0.015g炭黑作為染色劑。

上述實施例中以hl-808b和rk-56製成的混合物質量配比可以是1:1,1:1.5或者1:2。

硬脂酸鈣與硬脂酸鋅在共混過程中形成鈣/鋅複合物的結構,ca/zn複合物與pvc分子鏈上的不穩定氯原子反應,抑制了pvc進一涉分解釋放hci,從而對pvc的熱分解起到了穩定化作用,如ca/zn與有機錫的複合穩定劑表明:sn和ca/zn複合,不僅改善了pvc樹脂的色澤穩定性,而且提高了其熱穩定性。

以上所述僅為本發明的優選實施方式,本發明的保護範圍並不僅限於上述實施方式,凡是屬於本發明原理的技術方案均屬於本發明的保護範圍。對於本領域的技術人員而言,在不脫離本發明的原理的前提下進行的若干改進,這些改進也應視為本發明的保護範圍。



技術特徵:

技術總結
本發明公開了一種穩定性PVC管材配方,按重量份計,包括PVC樹脂100,穩定劑3.6‑5.0,加工助劑1.8‑3.0,ACR抗衝助劑2.5‑4.0,潤滑劑0.5–1.0,填充助劑4‑10,還包括適量染色劑。本發明結構穩定,抗衝性好,耐高溫,抗腐蝕性好。

技術研發人員:曾凡孝;劉海燕
受保護的技術使用者:宜昌宜碩塑業有限公司
技術研發日:2017.03.21
技術公布日:2017.08.18
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