一種改善斷奶仔豬腸道微生物的預混劑和製備方法及應用與流程

2023-09-21 17:36:50 3

本發明涉及飼料
技術領域：
，尤其是一種斷奶仔豬用飼料預混劑和製備方法及應用。
背景技術：
：對於現代養豬業，斷奶仔豬的免疫力低下一直是困擾豬場管理者的一大問題。斷奶仔豬在飼養中常出現的疾病是腹瀉，會引起生長變慢甚至死亡，而腹瀉跟腸道的微生物菌群有直接關係，改善腸道的微生物菌群，有利於減少腹瀉，改善仔豬的健康。技術實現要素：本發明提供一種改善斷奶仔豬腸道微生物的預混劑，其目的是解決現有技術存在的缺點，改善斷奶仔豬的腸道微生物環境。本發明還提供一種改善斷奶仔豬腸道微生物的預混劑的製備方法及應用。本發明解決其技術問題所採用的技術方案是：一種改善斷奶仔豬腸道微生物的預混劑，其特徵在於按重量份數計，由以下組分組成：乳糖50-150，甘露寡糖10-30，丁酸甘油酯20-80，白頭翁100-250，海帶100-300，VC30-80，VE20-50，統糠60-670。一種改善斷奶仔豬腸道微生物的預混劑的製備方法，其特徵在於：白頭翁粉碎後過40目篩，海帶乾燥後粉碎過40目篩，再將乳糖、甘露寡糖、丁酸甘油酯、白頭翁、海帶、VE、VC、統糠混合均勻。上述預混劑應用在飼料中所佔比例按重量計為0.2-0.8％，最佳比例為0.4％。本發明所述的一種改善斷奶仔豬腸道微生物的預混劑包含多種關鍵組分，其作用如下：乳糖的甜度高，適口性好，易於消化，更主要的是乳糖發酵產酸能夠維持仔豬的腸道健康。乳糖不同於其他糖類的特點在於其是乳酸桿菌的最佳營養源，而其它菌不能利用。早期斷奶仔豬的胃腸道功能還不健全，胃酸分泌不足，其中分泌的鹽酸很少，再加上來自日糧類型的應激(奶轉為飼料)，故胃腸道PH值升高，影響仔豬的健康。而胃蛋白酶原的激活離不開鹽酸，影響胃蛋白酶活性的兩個適宜pH值(2.0、3.5)也需要鹽酸的參與，早期斷奶仔豬胃內pH值上升使得蛋白消化率隨之下降。胃酸還可以阻止細菌由體外進入體內感染小腸上部。乳糖可以降低胃腸道的pH值，有利於仔豬的健康。溫小楊等(2001)報導，乳糖很容易被早期斷奶仔豬消化，並且有促進乳酸酶的增殖、抑制有害微生物繁殖的功能。甘露寡糖可以顯著降低盲腸、結腸大腸桿菌濃度，同時顯著提高盲腸乳酸桿菌和雙歧桿菌濃度，但對結腸乳酸桿菌和雙歧桿菌數影響不顯著。甘露寡糖能調控動物胃腸道微生態環境，促進有益菌的生長和繁殖，抑制有害菌對腸壁的粘附和定植，維持正常的消化道環境。甘露寡糖能選擇性地促進動物腸道有益菌如雙岐桿菌等大量增殖，使其在胃腸道中形成微生態競爭優勢，直接抑制外源菌和腸內固有腐敗菌群，維持屏障、營養和免疫上的正常功能。其次，甘露寡糖能抑制有害菌的粘附與定植，當甘露寡糖存在時，擁有甘露糖型類幾丁質的大腸桿菌便不再吸附於動物細胞之上，從而降低胃腸道疾病。甘露寡糖能顯著降低仔豬腸道大腸桿菌的數量，顯著增加雙歧桿菌的數量。丁酸甘油酯在腸道後端被分解為甘油酯和丁酸，丁酸能夠提高微生物生長需要的能量，有利於微生物菌群穩定。白頭翁具有良好的清除自由基的作用，能夠減少斷奶仔豬的氧化應激，從而減緩由於氧化應激對腸道微生物失調引起腹瀉的影響。統糠的飼糧纖維不能被動物體所分泌的內源酶降解，只能被微生物發酵利用，產生揮發性脂肪酸、CO2和H2。一方面為動物提供生長發育所需的部分能量，同時對於維持單胃動物正常的後腸微生物區系具有重要的作用。海帶中的海藻多酚能防止腸道內產生減弱解毒作用的酶，並促進具有調進腸道功能的雙歧桿菌增多。VC、VE滿足斷奶應激使仔豬體內氧化應激加劇，對維生素C、維生素E的大量增加的需求。以上各種成分在本發明中的含量是經過多次試驗，充分考慮了各成分可能受到外界各種不利因素的影響，如加熱、光照、長期儲存的情況下，還能確保滿足機體的需要量。本發明的有益之處在於：乳糖很容易被早期斷奶仔豬消化，並且有促進乳酸酶的增殖，抑制有害微生物繁殖的功能。甘露寡糖能顯著降低仔豬腸道大腸桿菌的數量，顯著增加雙歧桿菌的數量。丁酸甘油酯在腸道後端被分解為甘油酯和丁酸，丁酸能夠提高微生物生長需要的能量，有利於微生物菌群穩定。白頭翁具有良好的清除自由基的作用，能夠減少斷奶仔豬的氧化應激，從而減緩由於氧化應激對腸道微生物失調引起腹瀉的影響。統糠的飼糧纖維被微生物發酵利用，產生揮發性脂肪酸、CO2和H2，一方面為動物提供生長發育所需的部分能量，同時對於維持單胃動物正常的後腸微生物區系具有重要的作用。海帶中的海藻多酚能防止腸道內產生減弱解毒作用的酶，並促進具有調進腸道功能的雙歧桿菌增多。添加維生素C、維生素E可以滿足斷奶應激使仔豬體內氧化應激加劇，對維生素C、維生素E大量增加的需求。上述混合後可顯著改善斷奶仔豬腸道微生物環境，有利於減少腹瀉，改善仔豬的健康水平。具體實施方式本發明的具體試驗方案：選取24日齡斷奶，健康的杜×長×大三元雜交豬(公豬去勢)共60頭，公母各半，體重7.0±0.1kg，隨機分為4組，分別在斷奶時在基礎日糧上(漳州傲農牧業科技有限公司生產的傲農寶)分別添加1％的表1中組1、組2、組3、組4的預混劑。試驗期7天，試驗結束後每組隨機選擇6頭仔豬屠宰，屠宰後用滅菌的1.5ml指型管取迴腸、盲腸和結腸內容物各3管，每管0.5g左右。置於-40℃冰箱保存。表1預混劑組成(g/Kg)組成組1組2組3組4乳糖050100150甘露寡糖0102030丁酸甘油酯0205080白頭翁0100200250海帶0100200300VC0305080VE0203050統糠100067035060製備方法：白頭翁粉碎過40目，海帶乾燥後粉碎過40目，乳糖、甘露寡糖、丁酸甘油酯、白頭翁、海帶、VE、VC、統糠混合均勻即可。測定：大腸桿菌培養基：麥康凱瓊脂培養基(MaconkeyAgar)：取52g麥康凱瓊脂，加蒸餾水1000ml，加熱煮沸至完全溶解，121℃，15分鐘高壓滅菌，待冷至60℃左右，在超淨臺上將培養基倒入滅菌後的培養皿中。乳酸桿菌培養基：稱取改良番茄汁瓊脂培養基(TomatoJuiceAgar，Modified)58g於950ml蒸餾水中，加熱煮沸至完全溶解，加入番茄汁50ml，混勻，121℃，15分鐘高壓滅菌。待冷至60℃左右，在超淨臺上將培養基倒入滅菌後的培養皿中。樣品稀釋：從-40℃低溫冰箱內取出待測樣品，在40℃冰箱內解凍30分鐘後，稱取0.05g左右放入滅菌後的1.5ml指型管內，用1ml移液槍加1mlPBS緩衝液，在旋渦混合儀上溶解、混勻，定為原液。再準備3個指型管，在原樣中吸取10ul加到第一個指型管中，稀釋到1ml，在旋渦混合儀機上混勻，定為10-2，再從10-2液中吸取10ul，加到第2個指型管中，稀釋到1ml，在旋渦混合儀機上混勻，定為10-4，用同樣的方法，第3個指型管定為10-6。塗板：吸取10-2、10-4、10-6稀釋液100ul，分別加到有培養基的培養皿中，其中含大腸桿菌培養基的培養皿3個，含乳酸桿菌培養基的培養皿3個，相應記作大腸桿菌10-2、10-4、10-6或乳酸桿菌10-2、10-4、10-6，塗勻。培養：塗好的培養皿倒扣放置37℃恆溫培養箱中培養。大腸桿菌培養24小時，乳酸桿菌培養48小時。計數(平板劃線計數法)：培養好的各個樣品，通過平板劃線的方法來計數，選取3個梯度中能夠數得較為準確的一個作為結果。每克樣本所含細菌數＝菌落數均值×稀釋倍數/樣品重量結果與分析：對實驗數據用SPSS軟體進行分析，差異顯著者用Duncan法進行多重比較。表2預混劑對腸道微生物的影響(個)結果：從表2中可以看出，組3的迴腸，盲腸，結腸乳酸桿菌數量最好，迴腸，盲腸結腸大腸桿菌數目最少，可見組3能夠改善斷奶仔豬腸道微生物菌群。上述實施例僅用來進一步說明本發明的一種改善斷奶仔豬腸道微生物的預混劑，但本發明並不局限於實施例，凡是依據本發明的技術實質對以上實施例所作的任何簡單修改、等同變化與修飾，均屬本發明技術方案的保護範圍內。當前第1頁1&nbsp2&nbsp3&nbsp