一種光學壓敏樹脂及其製備方法

2023-11-30 09:46:36

一種光學壓敏樹脂及其製備方法
【專利摘要】本發明涉及一種光學壓敏樹脂及其製備方法，所述光學壓敏樹脂為聚丙烯酸酯改性聚氨酯丙烯酸酯樹脂，製備方法為將丙烯酸異辛酯、N-羥乙基丙烯醯胺、對羥基苯甲醚、正十二烷基硫醇、乙酸乙酯加入到三口燒瓶中，升溫至65度，開始滴加含有偶氮二異丁腈的乙酸乙酯溶液，將溫度控制在70-80度，反應2-3h，得到聚合物一，向聚合物一中加入異氰酸酯丙烯酸乙酯，將溫度控制在70-80度，反應2-3h，用紅外光譜儀分析NCO基團的含量，待NCO的峰完全消失時，停止加熱反應。本發明製備的光學壓敏樹脂固化快，固化能量在1000mj/cm2以下，並且樹脂對基材的附著力極好，具有很好的應用價值，適用於電容式觸控螢幕的全貼合工藝。
【專利說明】一種光學壓敏樹脂及其製備方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及一種光學壓敏樹脂及其製備方法，屬於光固化材料領域。
【背景技術】
[0002]隨著平板顯示技術的不斷更新換代，觸控螢幕作為一種新技術被不斷的應用於手機、電腦等各種產品中。特別是在移動網際網路大潮的驅使下，越來越多的平板顯示產品採用電容式觸控技術。電容式觸控技術在多觸點設計、手勢辨識、反應速度、靈敏度、耐用性、光學特性等方面比傳統的電阻式觸控技術具有優勢。按照目前的生產工藝，電容式觸控螢幕在製造時需要用到一種粘接材料將各層透明材料組裝起來，以消除牛頓環和彩虹現象，減少光線的散射損失，提高平板顯示器的亮度和對比度。以前粘接材料一般採用OCA(光學透明膠Optically Clear Adhesive)膠帶,但是LOCA (液態光學透明膠)相對成本較低,膠層厚度靈活可控，更適合於不規則面和中大尺寸屏幕的貼合。
[0003]電容式觸控螢幕的表面保護層和導電層大多採用玻璃基材，其折射率在1.52左右，所以要求其粘接材料的折射率儘可能與其接近，可以大量減少光線在界面間的折射損失，提高平板顯示器在強光環境中的對比度和清晰度。同時在紫外線照射、溼熱老化、冷熱衝擊等苛刻條件下，光學透明膠需要保持高透光率、低黃變等重要指標的穩定，在特殊場合更需要耐衝擊性能好的液態光學透明膠。
[0004]目前，大多數液態光學膠裡所使用的光學壓敏樹脂不具有快速固化的特點，一般需要的固化能量較高，一般3000mj/cm2以上。

【發明內容】

[0005]本發明所要解決的技術問題是提供一種光學壓敏樹脂及其製備方法，本發明製備的光學樹脂具有快速固化的特點，固化能量在lOOOmj/cm2以下，並且樹脂對基材的附著力極好，具有很好的應用價值，適用於電容式觸控螢幕的全貼合工藝。
[0006]本發明解決上述技術問題的技術方案如下:一種光學壓敏樹脂，所述光學壓敏樹脂為聚丙烯酸酯改性聚氨酯丙烯酸酯樹脂，其結構式由下述通式(I )表示:
[0007]
【權利要求】
1.一種光學壓敏樹脂，其特徵在於，所述光學壓敏樹脂為聚丙烯酸酯改性聚氨酯丙烯酸酯樹脂，其結構式由下述通式(I )表示:
2.一種光學壓敏樹脂的合成方法，其特徵在於，包括: 1)將100-150g的丙烯酸異辛`酯、2-30g的N-羥乙基丙烯醯胺、0.01g-0.5g的對羥基苯甲醚、0.5-2g的正十二烷基硫醇、100-200g的乙酸乙酯加入到三口燒瓶中，升溫至65度，開始滴加含有偶氮二異丁腈0.6-2g的乙酸乙酯溶液50g，將溫度控制在70-80度，反應2_3h，得到聚合物一，其結構式由下述通式(II)表示，其中，x=l、2、3或4, y=10-30,
3.根據權利要求2所述的合成方法，其特徵在於，包括: 1)準確稱取丙烯酸異辛酯120g、N-羥乙基丙烯醯胺5g、對羥基苯甲醚0.01g、正十二烷基硫醇lg、乙酸乙酯100g加入到帶有溫度計的三口燒瓶中，升溫至65度，開始滴加含有偶氮二異丁腈Ig的乙酸乙酯溶液50g，將溫度控制在70-80度，反應2.5h，得到聚合物一，結構式如通式(II)所示，其中，X=L y=15, 2)向聚合物一中加入異氰酸酯丙烯酸乙酯6g，將溫度控制在70-80度，反應2.5h，用紅外光譜儀分析NCO基團的含量，待NCO的峰完全消失時，停止加熱反應，得到聚丙烯酸酯改性聚氨酯丙烯酸酯樹脂，結構式如通式(I )所示，其中x=l，y=15。
4.根據權利要求2所述的合成方法，其特徵在於，包括: O準確稱取丙烯酸異辛酯100g、N-輕乙基丙烯醯胺2g、對羥基苯甲醚0.06g、正十二烷基硫醇1.2g、乙酸乙酯100g加入到帶有溫度計的三口燒瓶中，升溫至65度，開始滴加含有偶氮二異丁腈1.2g的乙酸乙酯50g溶液，將溫度控制在70-80度，反應2.5h，得到聚合物一，結構式如通式(II)所示，其中，X=L y=30, 2)向聚合物一中加入異氰酸酯丙烯酸乙酯2.6g，將溫度控制在70-80度，反應3h，用紅外光譜儀分析NCO基團的含量，待NCO的峰完全消失時，停止加熱反應，得到聚丙烯酸酯改性聚氨酯丙烯酸酯樹脂，結構式如通式(I )所示，其中x=l，y=30。
5.根據權利要求2所述的合成方法，其特徵在於，包括:1)準確稱取丙烯酸異辛酯140g、N-羥乙基丙烯醯胺11.2g、對羥基苯甲醚0.08g、正十二烷基硫醇1.3g、乙酸乙酯100g加入到帶有溫度計的三口燒瓶中，升溫至65度，開始滴加含有偶氮二異丁腈1.9g的乙酸乙酯50g溶液，將溫度控制在70-80度，反應2h，得到聚合物一，結構式如通式(II)所示，其中，x=4, y=30, 2)向聚合物一中加入異氰酸酯丙烯酸乙酯14.lg，將溫度控制在70-80度，反應3h，用紅外光譜儀分析NCO基團的含量，待NCO的峰完全消失時，停止加熱反應，得到聚丙烯酸酯改性聚氨酯丙烯酸酯樹脂，結構式如通式(I )所示，其中x=4，y=30。
6.根據權利要求2所述的合成方法，其特徵在於，包括: O準確稱取丙烯酸異辛酯110g、N-輕乙基丙烯醯胺11.5g、對羥基苯甲醚0.09g、正十二烷基硫醇lg、乙酸乙酯100g加入到帶有溫度計的三口燒瓶中，升溫至65度，開始滴加含有偶氮二異丁腈1.6g的乙酸乙酯50g溶液，將溫度控制在70-80度，反應2.5h，得到聚合物一，結構式如通式(II)所示，其中，x=2, y=20, 2)向聚合物一中加入異氰酸酯丙烯酸乙酯14.lg，將溫度控制在70-80度，反應3h，用紅外光譜儀分析NCO基團的含量，待NCO的峰完全消失時，停止加熱反應，得到聚丙烯酸酯改性聚氨酯丙烯酸酯樹脂，結構式如通式(I )所示，其中x=2，y=20。
7.根據權利要求2所述的合成方法，其特徵在於，包括: 1)準確稱取丙烯酸異辛酯120g、N-輕乙基丙烯醯胺25g、對羥基苯甲醚0.05g、正十二烷基硫醇1.3g、乙酸乙酯100g加入到帶有溫度計的三口燒瓶中，升溫至65度，開始滴加含有偶氮二異丁腈1.1g的乙酸乙酯溶液50g，將溫度控制在70-80度，反應3h，得到聚合物一，結構式如通式(II)所示，其中，x=3, y=10, 2)向聚合物一中加入異氰酸酯丙烯酸乙酯30g，將溫度控制在70-80度，反應2.5h，用紅外光譜儀分析NCO基團的含量，待NCO的峰完全消失時，停止加熱反應，得到聚丙烯酸酯改性聚氨酯丙烯酸酯樹脂，結構式如通式(I )所示，其中x=3，y=10。
【文檔編號】C08F8/30GK103524665SQ201310426174
【公開日】2014年1月22日 申請日期:2013年9月17日 優先權日:2013年9月17日
【發明者】潘光君, 王建斌, 陳田安, 解海華 申請人:煙臺德邦科技有限公司