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取代的噠嗪基甲基磺醯胺的製作方法

2023-12-01 23:33:46

專利名稱:取代的噠嗪基甲基磺醯胺的製作方法
取代的噠嗪基甲基磺醯胺本發明涉及式I化合物及其N-氧化物和可農用鹽
權利要求
1.式I化合物及其N-氧化物和可農用鹽其中Ra 為滷素、CN、NH2> NO2> OH、SH、C1-C6 烷基、C1-C6 滷代烷基、C1-C6 烷氧基、C1-C6滷代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6滷代烷硫基、C1-C6烷基亞磺醯基、C1-C6 滷代烷基亞磺醯基、C1-C6烷基磺醯基、C1-C6滷代烷基磺醯基、C1-C6烷基羰基、C1-C6 滷代烷基羰基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6-代烷氧羰基、C1-C6烷基氨基、C1-C6滷代烷 基氨基、二 -C1-C6燒基氨基、二 -C1-C6商代燒基氨基、C1-C6燒基氨基羰基、二 -C1-C6 烷基氨基羰基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C2-Cdjl烯基、C2-C6滷代鏈烯基、C2-C6炔 基、C2-C6滷代炔基、C3-C8環烷基或C1-C6烷基-C3-C8環烷基;和/或與噠嗪環的相鄰環成員原子鍵合的兩個基團Ra可以與所述環成員原子一起形成稠合 的5、6或7員飽和、部分不飽和或芳族環,該環可以是碳環或雜環,其中稠合雜環的環 成員原子除了碳原子外還包括1、2、3或4個選自N、O和S的雜原子且其中稠合碳環或 雜環未被取代或帶有1、2、3或4個相同或不同的如對Ra所定義的基團;η表示噠嗪環上取代基Ra的數目且η為O、1、2或3,其中若η為2或3,則Ra相同 或不同;R1 > R2相互獨立地選自氫、滷素、C1-C6烷基和C1-C6滷代烷基; R3為氫、C1-C6烷基、C1-C6滷代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6滷代烷氧基、C1-C6 烷基氨基、二-C1-C6烷基氨基、C1-C6烷基羰基、C1-C6-代烷基羰基、C1-C6烷氧 基-C1-C6烷基、C1-C6滷代烷氧基-C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6滷代鏈烯基、 C2-C6炔基、C3-C8環烷基、C1-C6烷基-C3-C8環烷基或苄基,其中苄基的苯基結構部分 未被取代或帶有1、2、3、4或5個選自CN、滷素、C1-C6烷基、C1-C6滷代烷基、C1-C6 烷氧基、C1-C6滷代烷氧基、C1-C6烷基羰基、C1-C6-代烷基羰基、C1-C6烷氧羰基和 二 -C1-C6烷基氨基羰基的取代基;A SC1-C8鏈烷二基、C1-C6-代鏈烷二基、C2-C6鏈烯二基、C2-C6-代鏈烯二基、 C2-C6炔二基、C2-C6滷代炔二基、亞苯基或5或6員亞雜芳基,其中亞雜芳基的環成員 原子除了碳原子外還包括1、2、3或4個選自N、O和S的雜原子且其中上述二價基團未 被取代或帶有1、2、3或4個相同或不同的基團Rb:Rb為滷素、CN、NO2> C1-C6烷基、C1-C6滷代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6滷代烷氧 基、C2-C6鏈烯基、C2-C6滷代鏈烯基、C2-C6炔基、C2-C6滷代炔基、C1-C6烷基羰基、 C1-C6烷氧羰基、C1-C6烷基氨基、二-C1-C6烷基氨基、C1-C6烷基氨基羰基和二-C1-C6 烷基氨基羰基;若A為環狀二價基團,則與基團A的相鄰環成員原子鍵合的兩個基團Rb 可以與所述環成員原子一起形成稠合的5、6或7員飽和、部分不飽和或芳族環,該環可 以是碳環或雜環,其中稠合雜環的環成員原子除了碳原子外還包括1、2、3或4個選自 N、O和S的雜原子且其中稠合碳環或雜環未被取代或帶有1、2、3或4個相同或不同的 如對Rb所定義的基團;Y 為選自-O-、-OCH2-> -CH2O-> -S-、-S( = 0)-、-S( = 0)2-、C1-C6 鏈烷二 基、-N (Rn)-和-C (NORn)-的二價基團;Rn為氫或C1-C6烷基;Het為5或6員雜芳基,其中雜芳基的環成員原子除了碳原子外還包括1、2、3或4 個選自N、O和S的雜原子且其中雜芳基未被取代或帶有1、2、3或4個相同或不同的基 團Rc:Re 為滷素、CN、NO2> NH2> C1-C6 烷基、C1-C6 滷代烷基、C1-C6 烷氧基、C1-C6 滷代烷氧基、C1-C6烷基氨基、二 -C1-C6烷基氨基、C1-C6烷硫基、C1-C6滷代烷硫基、 C1-C6烷基亞磺醯基、C1-C6滷代烷基亞磺醯基、C1-C6烷基磺醯基、C1-C6滷代烷基磺醯 基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6滷代烷氧基-C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔 基、C( = 0)R'、C( = NOR" )R" 『、C3-C8 環烷基、C1-C6 烷基-C3-C8 環烷基、苯 基、苯氧基、苯氧基-C1-C6烷基或5或6員雜芳基,其中雜芳基的環成員原子除了碳原 子外還包括1、2、3或4個選自N、O和S的雜原子且其中上述環狀基團未被取代或帶有 1、2、3或4個相同或不同的取代基Rd:R'為氫、NH2、C1-C6烷基、C1-C6滷代烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C1-C6 烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷氧基、C1-C6滷代烷氧基、C1-C6烷基氨基或二-C1-C6烷 基氨基;R"為氫、C1-C6烷基、C1-C6滷代烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基或C1-C6烷氧 基_C「C6焼基?R" 』為氫或C1-C6烷基;Rd為滷素、CN、C1-C6烷基、C1-C6滷代烷基、C1-C6烷氧基或C1-C6滷代烷氧基;和/或與基團Het的相鄰環成員原子鍵合的兩個基團IT可以與所述環成員原子一起 形成稠合的5、6或7員飽和、部分不飽和或芳族環,該環可以是碳環或雜環,其中稠合 雜環的環成員原子除了碳原子外還包括1、2、3或4個選自N、O和S的雜原子且其中稠 合碳環或雜環未被取代或帶有1、2、3或4個相同或不同的基團Re Re為滷素、CN、C1-C6烷基、C1-C6滷代烷基、C1-C6烷氧基或C1-C6滷代烷氧基。
2.如權利要求1所要求的式I化合物,其中Ra選自C1-C6烷基、C1-C6滷代烷基、 C1-C6烷氧基和C1-C6滷代烷氧基。
3.如權利要求1或2所要求的式I化合物,其中R1和R2均為氫。
4.如權利要求1、2或3所要求的式I化合物,其中R3為氫。
5.如權利要求1-4中任一項所要求的式I化合物,其中A為1,4-亞苯基。
6.如權利要求1-5中任一項所要求的式I化合物,其中Y為-O-。
7.如權利要求1-6中任一項所要求的式I化合物,其中Het選自吡啶-2-基、吡 啶-3-基、吡唑-3-基、吡唑-4-基、噻唑-4-基、噻唑-5-基和異Wl唑-5-基並且其 中Het未被取代或帶有1、2或3個相同或不同的取代基
8.如權利要求1-7中任一項所要求的式I化合物,其中Het帶有1、2或3個相同或不 同的取代基Re並且其中Re選自滷素、C1-C6烷基和C1-C6滷代烷基。
9.一種製備如權利要求1所定義的式I化合物的方法,包括使式II化合物
10.一種製備如權利要求1所定義的式I化合物的方法,包括使式IV化合物
11.農化組合物,包含溶劑或固體載體和至少一種根據權利要求1的式I化合物或其 N-氧化物或可農用鹽。
12.根據權利要求11的組合物,包含至少一種其他活性物質。
13.一種防治植物病原性真菌的方法,該方法包括用有效量的至少一種根據權利要求 1的式I化合物或其N-氧化物或可農用鹽處理真菌或需要防止真菌侵襲的材料、植物、 土壤或種子。
14.根據權利要求1的式I化合物或其N-氧化物或可農用鹽在防治植物病原性真菌中 的用途。
15.以0.1g-10kg/100kg種子的量包含如權利要求1所定義的式I化合物或其N-氧化物或可農用鹽的種子。
全文摘要
本發明涉及式(I)的噠嗪基甲基磺醯胺及其N-氧化物和鹽,其中Ra、n、R1、R2、R3、A、Y和Het如權利要求書中所定義,涉及它們在防治有害真菌中的用途還涉及包含至少一種該化合物的組合物和種子。本發明還涉及製備這些化合物的方法和中間體。
文檔編號C07D413/12GK102015659SQ200980116284
公開日2011年4月13日 申請日期2009年4月6日 優先權日2008年4月10日
發明者A·格萊特裡, B·穆勒, J·K·洛曼, M·弗雷圖, W·格拉門奧斯 申請人:巴斯夫歐洲公司

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