閥裝載器方法、系統以及設備的製作方法

2023-12-04 20:55:31

專利名稱：：閥裝載器方法、系統以及設備的製作方法
技術領域：
：本發明的實施方案總體涉及醫療裝置領域，具體而言，涉及用於將用於植入身體的閥或支架(Stent)裝入或引入導管(catheter)的方法、系統和裝置。
背景技術：
：導管是一種可被插入身體或體腔、體管(duct)或血管的管。一系列聚合物被用於構建導管，包括但不局限於矽樹脂、橡膠、乳膠、聚氨酯、尼龍、Pebax以及熱塑性彈性體(elastomer)。矽樹脂是最為普通的選擇之一，因為其大體呈惰性並且通常不與其可能接觸的體液和一系列醫用液體起反應。導管可以用於允許向身體引導或注射液體，或者通過外科器械和/或可植入裝置而介入身體。為了使導管提供到身體的入口，所述可植入裝置必須被插入所述導管。
發明內容本發明的實施方案大體涉及用於將用於植入身體的閥或其他醫療裝置裝入和/或引入導管的裝載器裝置、系統和方法。在特定實施方案中，所述醫療裝置、系統和方法允許所述導管被裝入或引入多個閥或其他醫療裝置。在特定實施方案中，一種用於將可布置的(employable)醫療裝置無菌裝入布置設備(employmentapparatus)的裝載系統包括殼體(housing)，所述殼體包括腔，所述腔被配置為接收至少一個可更換的醫療裝置盒(cartridge)，所述至少一個可更換的醫療裝置盒被配置為在其內容納所述可布置的醫療裝置，所述殼體還包括促動器(actuator)，所述促動器被配置為將所述可布置的醫療裝置從所述至少一個可更換的醫療裝置盒引導至所述殼體的排出端(dischargeend)，所述排出端被配置為接收所述布置設備，所述布置設備中可以裝入所述可布置的醫療裝置。在特定實施方案中，所述殼體還包括安置於所述腔和所述排出端之間的漏鬥形渠道(channel)，所述漏鬥形渠道被配置為，當所述促動器將所述可布置的醫療裝置從所述至少一個可更換的醫療裝置盒引導至所述排出端時，容許所述可布置的醫療裝置穿過所述漏鬥形渠道，以裝入布置設備。在特定實施方案中，所述促動器包括柱塞(plunger)，所述柱塞被配置為與收納於所述至少一個可更換的醫療裝置盒中的所述可布置的醫療裝置接合。在特定實施方案中，所述殼體還包括卡夾(clamp)，所述卡夾被配置為，當將所述可布置的醫療裝置裝入所述布置設備時，將所述布置設備固定於所述殼體。在特定實施方案中，所述殼體還包括鎖定裝置(lock)，以防止所述布置設備在所述可布置的醫療裝置正確地裝入所述布置設備之前的非期望釋放。在特定實施方案中，所述殼體還包括止動裝置(stop)，以用信號通知使用者所述促動器已經行進至用於將所述可布置的醫療裝置完全裝入所述布置設備的正確位置。在特定實施方案中，所述殼體還包括用於提供可聽見的聲音的裝置，以用信號通知使用者所述促動器已經行進至用於將所述可布置的醫療裝置完全裝入所述布置設備的4正確位置。在特定實施方案中，所述殼體還包括用於提供可聽見的聲音的裝置，以用信號通知使用者所述布置設備已經被鎖定到所述殼體卡夾中，並且可以開始裝載。在特定實施方案中，所述殼體還包括安全設備，以防止所述促動器由於所述腔內的所述至少一個可更換的醫療裝置盒的不當安裝或移除而損壞。在特定實施方案中，可更換的醫療裝置盒包括用於裝載系統中的可更換使用的罩(enclosure)，所述罩被配置為收納可布置的醫療裝置，所述可布置的醫療裝置可以被所述裝載系統導入布置設備。在特定實施方案中，所述可更換的醫療裝置盒在所述罩內還包括錐形腔管(lumen)，用於在裝入所述布置裝置之前壓縮所述可布置的醫療裝置。在特定實施方案中，所述錐形腔管包括具有比遠端更大直徑的近端。在特定實施方案中，所述錐形腔管在遠端比在近端錐度更大。在特定實施方案中，所述可更換的醫療裝置盒還包括至少一個與所述罩一體形成的釋放鍵(releasetab)，所述至少一個釋放鍵被配置為將所述可更換的醫療裝置盒鎖定在所述裝載系統內。在特定實施方案中，所述罩包括與所述裝載系統內的腔對應的配合形狀，所述配合形狀被配置為允許所述可更換的醫療裝置盒以一個方向被插入所述腔。在特定實施方案中，所述罩包括凹陷(recess)，所述凹陷被配置為接收鎖定機構，用於將所述可更換的醫療裝置盒保持在所述裝載系統內。在特定實施方案中，所述可更換的醫療裝置盒在所述罩內包括所述可更換的醫療裝置。在特定實施方案中，所述可布置的醫療裝置為肺減容裝置(lungvolumereductiondevice)0在特定實施方案中，所述可更換的醫療裝置盒還包括這裡描述的所述至少一個可更換的醫療裝置盒。在特定實施方案中，一種將可布置的醫療裝置裝入布置設備的方法，所述方法包括將這裡描述的任何可更換的醫療裝置盒插入這裡描述的任何裝載系統，以及啟動所述裝載系統內的促動器，從而引導所述可更換的醫療裝置盒內的醫療裝置穿過所述裝載系統進入所述布置設備。出於本概述的目的，在此描述本發明的特定方面、優點以及新穎特徵。應當理解的是，依照本發明的任何特定實施方案並無必要採用和/或實現全部這些方面、優點和特徵。因此，例如，本領域技術人員將意識到，本發明可以以實現在此教導的一個優點或一組優點的方式來實施，而無必要實現在此可能教導或暗示的其他優點。下面，參照各個實施方案的附圖對本發明的前述以及其他特徵、方面和優點進行詳細描述，所述實施方案意在例示而非限制本發明。所述附圖包括以下各圖，其中圖1為用於將閥或其他醫療裝置裝入和/或引入布置導管或其他布置設備的閥裝載系統的一個實施方案的系統圖。圖2為圖1中的系統的閥裝載器的一個實施方案的立體圖，所述閥裝載器用於將閥或其他醫療裝置裝入和/或引入布置導管或其他布置設備。圖3為圖2中的閥裝載器的剖面圖。圖4為圖2中的閥裝載器的分解立體圖。圖5為圖2中的閥裝載器的又一個分解立體圖。圖6為圖1中的系統部件的剖面圖，其示出了所述閥裝載器與盒的一個實施方案以及醫學裝置的一個實施方案一其待被裝入導管或其他布置設備的一個實施方案一聯合的狀態。圖7為所述閥裝載器處於所述盒內、並且圖6中的醫療裝置被裝入圖2中的閥裝載器的狀態的剖面圖。圖8為圖2中的閥裝載器在特定部件被移除後的放大立體圖。圖9為圖2中的閥裝載器的柱塞和鎖定機構的剖面圖。圖10為圖2中的閥裝載器的局部放大剖面圖。圖11為圖2中的閥裝載器的另一個局部放大剖面圖。圖12為與圖2中的閥裝載器一起使用的盒的立體圖。圖13為圖12中的盒的另一個立體圖。圖14為圖12中的盒的正視圖。圖15為圖12中的盒的又一個正視圖，其中蓋子被移除。圖16為圖12中的盒的後視圖。圖17為圖12中的盒的俯視圖。圖18為圖12中的盒的仰視圖。圖19為圖12中的盒的左視圖。圖20為圖12中的盒的右視圖。圖21為圖12中的盒的剖面立體圖。圖22為用在圖1中的系統中的布置導管或其他布置設備的一個實施方案的立體圖。圖23為圖22中的布置導管或其他布置設備的側視圖。圖24為在圖23中的圈24中所取的、圖23中的布置導管或其他布置設備的遠端的放大圖。圖25為沿圖24中的線25_25所取的剖面圖，其示出了圖22中的布置導管或其他布置設備的遠端。圖26為圖22中的布置導管或其他布置設備的控制部分的放大立體圖。圖27為穿過圖22中的布置導管或其他布置設備所取的第一剖面。圖28為在與圖27所示的第一剖面成約九十度處所取的第二剖面。具體實施例方式現在將參照一個或多個實施方案的附圖對一個閥裝載系統和相關部件進行描述。在本說明書中使用的術語並不意在以任何限制或約束的方式被詮釋。而是，所述術語只不過與所述系統、方法和相關部件的實施方案的詳細描述聯合使用。此外，實施方案可包括若干新的特徵，其中任何單個特徵都不單獨決定其期望屬性或者被認為是對實施本發明必不可少的。這裡使用的術語「閥」、「可布置的醫療裝置」以及「醫療裝置」是寬泛的可更換術語，並且，除非另外指明，這些術語的含義可以非限制性地包括支架、閥、肺減容閥、線圈、過濾器、栓塞保護裝置(embolicprotectiondevice)、充氣囊(balloon)、增大裝置(augmentationdevice)、探針、錨定器(anchor)、棉球(sponge)、或被配置為待被裝入或引入導管或其他布置設備的任何其他醫療裝置一其是可布置的或其他。在特定實施方案中，所述閥和/或醫療裝置為在第6，293，951號美國專利或第2003-0050648號美國專利申請公布文本中公開的類型，在此這兩個專利文獻各自整體被納入。在特定實施方案中，這裡描述的閥裝載系統可以被配置為，裝載直徑小至約5mm、6mm、7mm和9mm的閥或醫療裝置。所述閥裝載系統在特定實施方案中可以被配置為使用如下的氣管鏡(bronchoscope)來壓縮(compress)或摺疊(collapse)用於布置的閥或醫療裝置，所述氣管鏡包括約2.Omm或更大——例如約2.6mm——的工作渠道直徑。在特定實施方案中，所述閥或醫療裝置包括不透射線的材料(radiopaquematerial)，其是透過布置導管或其他布置設備、氣管鏡或身體可見的。這裡使用的術語「身體」和「患者」是寬泛的可更換術語，其大體指哺乳動物(人類或動物)身體、患者、器官、腔管、腔、血管、通路(passageway)、渠道或類似物。如上所述，使用這裡描述的方法、系統和裝置，可以將閥或其他醫療裝置一其是可布置的或其他——引入導管或其他布置設備。在一些實施方案中，提供了如下的閥裝載系統，其大體非限制性地包括布置導管或其他布置設備、閥裝載器、閥承載盒(這裡也稱為可更換的醫療裝置盒)和/或其他部件。在已經使用所述閥裝載器將所述閥或其他醫療裝置裝入所述導管或其他布置設備後，可以使用所述導管或其他布置設備將所述閥或其他醫療裝置植入或安置於患者體內。在一些實施方案中，隨後可通過使用所述閥裝載系統將另一個閥或其他醫療裝置裝入或引入所述導管(這裡使用的術語「導管」非限制性地包括任何其他布置設備)來重複該處理。圖1例示了一個閥裝載系統100的一個實施方案，其被根據本發明的特定特徵、方面和優點而安排(arrange)和配置。所例示的閥裝載系統100大體包括一個布置導管102、一個盒104以及一個閥裝載器106。所述盒104承載、運送和/或存儲閥或其他醫療裝置。在一些配置中，所述盒104被設計為，在有限的或更長的時間段內存儲所述閥或其他醫療裝置。在一些實施方案中，所述盒104可更換為其他盒。所述閥裝載器可包括一個容納所述盒104的第一開放腔214。在所述盒104安置於所述腔214內並且所述布置導管104的遠端112安置於一個連接埠108內的情況下，可使用所述閥裝載器106將所述閥或其他醫療裝置從所述盒104輸送至所述布置導管102。因此，所例示的閥裝載器106可以被配置為，提供所述閥或其他醫療裝置到所述布置導管102中的無菌裝載。所例示的閥裝載器106包括一個外部殼體結構202。在一些實施方案中，所述外部殼體結構202由塑料、金屬或其他類似材料構成。優選地，所述外部殼體結構202被定尺寸及配置為用於握在手中。在一些實施方案中，所述外部殼體結構202可以具有容易放置在使用者手中的長度。例如，所述外部殼體結構202的長度可以為5、6、7或8英寸，其將容易配合在使用者手中。所述外部殼體結構202可包括一個大體圓柱形的形狀或其他合適的形式，從而加強人體工學，並使得容易放置在人手中或被人手控制。在所例示的配置中，所述外部殼體結構202包括一個扁平的(flattened)圓柱形形狀。其他結構、材料、形狀和尺寸也是可能的。如圖1和圖2所例示，所述殼體結構202可具有一個頂側204、一個底側206、一個近端208以及一個遠端210。這裡使用的任何方向性術語只不過提供參考框架，而不應被認為限制本發明的範圍。用在這裡，「遠端」的意思是朝向所述閥或其他醫療裝置將被布置的位置，「近端」的意思是朝向所述部件的使用者(例如，朝向所述閥裝載器106的使用者)。所述外部殼體結構202優選地沿所述頂側204和所述底側206具有多個凹陷212。所例示的外部殼體結構202沿所述頂側204包括兩個凹陷212，並且沿所述底側206包括四個凹陷212。在一些實施方案中，沿所述頂側204的兩個凹陷212大體對齊於沿所述底側206的四個凹陷212之中的兩個。優選地，所述兩個凹陷212被安置在所述頂側204的相對端。更加優選地，所述頂側204上的兩個凹陷212被安置為，在一個第一開放腔214的每一側上各有所述兩個凹陷212之一。所述第一開放腔214可具有任何合適的配置。在一些實施方案中，所述第一開放腔214包括一個具有成角部分(angledportion)216的、基本矩形的形狀；但是，其他形狀和尺寸也是可能的。在特定實施方案中，所述第一開放腔214的形狀和配置對應於所述盒104的外部形狀和配置，使得所述盒104能以僅一個方向、定向或位置插入所述第一開放腔214。換言之，所述殼體202的腔214可包括一個第一形狀，並且所述盒104可包括一個互補形狀，使得當插入所述殼體202或與所述殼體202結合(couple)時，所述盒104被適當定向以用於其期望用途。參照圖1和圖2，所述殼體結構202可包括所述連接埠108，其部分地被一個第二開放腔218限定，所述第二開放腔218可以接收所述布置導管102或其他裝置——例如一個運輸鎖(shippinglock)-的遠端112。在一些實施方案中，所述運輸鎖114的近端可以被成型及配置為緊密對應於所述布置導管102的遠端112的形狀和配置。雖然所例示的殼體結構202包括所述第二開放腔218，其包括一個漏鬥型配置，該配置幫助接收所述布置導管102的遠端112，所述殼體結構202可包括一個大體平坦的遠端210或一個突出的遠端210。所述閥裝載器106的殼體結構202可以由以任何合適的方式固定在一起的兩半或兩側202A、202B構成。在一些配置中，所述兩部分202A、202B扣在一起並且可使用樁(post)或類似物固定在一起。優選地，所述兩部分之一202B被認為是陽部(maleportion)，所述兩部分之另一202A被認為是陰部(femaleportion)，並且所述陽部和所述陰部能以任何合適的方式連結在一起。在特定實施方案中且如圖3和圖4最優所示，所述殼體結構202限定了一個或多個內室(innerchamber)，所述內室包含多個部件，包括但不限於一個裝載器柱塞220(這裡也稱為促動器)、一個盒鎖定機構222、一個對齊嵌件(alignmentinsert)224、一個對齊管226以及一個第一夾爪(grippawl)228A和一個第二夾爪228B。參照圖4和5，所述裝載器柱塞或促動器220被配置為，沿所例示的殼體結構202的一條軸心線在所述殼體結構202內滑動。在特定實施方案中，所述裝載器柱塞或促動器220被配置為，沿所述殼體結構202的一條軸心線被擰入或轉入所述殼體結構202。在特定實施方案中，所述殼體結構202包括一個止動裝置，以當所述柱塞或促動器220已經行進至所述殼體內的、用於將所述閥或醫療裝置完全裝入所述布置導管或布置設備的正確位置時，用信號通知或指示使用者。在特定實施方案中，所述盒104包括一個蓋子、帽或罩蓋(lid)422，所述蓋子、帽或罩蓋422具有一個較厚的鍵(tab)431，以用作當所述柱塞或促動器220行進至殼體內的、用於將所述閥或醫療裝置完全裝入所述布置導管或布置設備的正確位置時的止動裝置或對使用者的信號或指示。在特定實施方案中，所述較厚的鍵431改變長度、形狀和/或尺寸，以確定所述柱塞或促動器220能進入所述殼體多遠，由此影響所述閥或醫療裝置在所述布置導管或布置設備內的位置。在特定實施方案中，所述蓋子、帽或罩蓋422可以被安置為與所述盒104的外表面齊平，或者所述蓋子、帽或罩蓋422可以被安置為(在不同深度)從所述盒104的外表面內嵌，以確定所述柱塞或促動器220能進入所述殼體多遠，由此影響所述閥或醫療裝置在所述布置導管或布置設備內的位置。在特定實施方案中，所述盒104包括一個蓋子、帽或罩蓋422，其具有一個齒或較薄的鍵430，所述齒或較薄的鍵430提供一個可聽見的指示所述柱塞或促動器220已經行進至所述殼體內的、用於將所述閥或醫療裝置完全裝入所述布置導管或布置設備的正確位置。如圖5所示，所述裝載器柱塞或促動器220可以具有一個沿所述裝載器柱塞220的至少一部分延伸的軸向槽(axialgroove)230。所述軸向槽230優選地終止於接近所述裝載裝置柱塞220的遠端之處。所述軸向槽230的遠端優選地終止於對角地跨越所述軸向槽230而延伸的又一個槽232(見圖4)內。如圖4、5和6所例示，所述盒鎖定機構222(這裡也稱為安全設備)可以被安置於所述殼體結構202內。所例示的盒鎖定機構222包括一個大體「U」形的配置或類似物，其包括一個第一端234和一個第二端。所例示的盒鎖定機構222的第一端234支撐於且/或結合至一個樞銷(pivotpin)236，並且所述鎖定機構222的平衡被允許繞所述樞銷轉動或擺動或移動。如圖5和圖9所示，所述鎖定機構222包括一個第一小塊(nub)238和一個第二小塊240，其在所例示的配置中面向所例示的外部殼體202的陽半部202A。所述第一小塊238比所述第二小塊240稍大，並且所述第一小塊238的形狀和定向大體對應於所述槽232的形狀和定向。所述第一小塊238與所述第二小塊240分開一定距離，所述距離可以容納沿著所述軸向槽230軸向地延伸的表面中的至少一個。另外，所述第二小塊240這樣定尺寸，使得其能被接收於所述軸向槽230內，而所述第一小塊238這樣定尺寸，使得其不能被接收於所述軸向槽230內。因此，隨著所述裝載器柱塞220被推入所述殼體結構202，所述鎖定機構222隨著所述第一小塊238在所述大體對角的槽232內移動而輕微轉動，直到所述第二小塊240與所述軸向槽230對齊。當所述鎖定機構222已轉動並且所述第二小塊240與所述軸向槽230對齊時，進一步推動所述裝載器柱塞220進入所述殼體結構202導致了所述裝載器柱塞220向遠端移動以及所述第二小塊240沿所述軸向槽232軸向移動。在這個連續運動過程中，由於所述第二小塊240被安置於所述軸向槽230內，所述鎖定機構被固定不轉動。類似地，隨著所述裝載器柱塞被從所述殼體結構202抽出，所述軸向槽230相對於所述第二小塊240移動，直到所述第二小塊240到達所述對角槽232。當所述第二小塊240到達所述對角槽232時，所述第二小塊240在所述對角槽內滑動，這導致了所述鎖定機構222的轉動。所述鎖定機構222的轉動使所述第一小塊238進入所述對角槽232。在所述第一小塊238被安置於所述對角槽232內後，所述第一小塊238使所述裝載器柱塞220停止進一步從所述外部殼體結構202抽出。參照圖8，所述鎖定機構222也包括一個第一止動裝置242和一個第二止動裝置244。所述鎖定機構222的轉動運動在所例示配置中被所述第一止動裝置242和第二止動裝置244限制。所述第一止動裝置242在以一個第一方向轉動(例如，向上或順時針轉動)過程中移動至與所述殼體結構202的一個第一表面246毗鄰，並且所述第二止動裝置244在以一個第二方向轉動(例如，向下或逆時針轉動)過程中移動至與所述殼體結構202的一個第二表面248毗鄰。其他配置也可用來限制所述鎖定機構222的轉動運動範圍。如上所述，所例示的鎖定機構222也包括一個第二端250。所述第二端延伸穿過一個開到所述第一開放腔214中的開口252。所述盒鎖定機構222的第二端250用作一個臂、或一個託架(bracket)、或一個棒(bar)，其將所述盒104固定到所述殼體結構202的第一開放腔214中，或者其降低在所述裝載器柱塞220未完全從所述殼體結構202收回的情況下將所述盒104插入所述第一開放腔214的可能性。以這種方式，所述鎖定機構222保護所述柱塞220免受由於在所述柱塞220未完全從所述第一開放腔214或所述盒104收回的情況下插入或移除所述盒104而造成的損壞。隨著所述鎖定機構222朝所述殼體結構202的第一開放腔214轉動、擺動或移動，所述第二端250的臂、託架、或棒穿過所述開口252進入或移入所述殼體結構202的第一開放腔214。如果所述盒104處於所述第一開放腔214內，那麼所述第二端250的臂、託架或棒可以接合所述盒104或以其他方式將所述盒104鎖定到所述第一開放腔214中。隨著所述裝載器柱塞220被拉出所述殼體結構202，所述盒鎖定機構222使所述盒鎖定機構222轉動、擺動或移動著遠離所述外部殼體結構202的第一開放腔214，由此允許所述第二端250的臂、託架或棒被從所述殼體結構202的第一開放腔214移除或基本移除，並且如果所述盒位於所述第一開放腔214內則使所述盒解鎖(unlock)或解除接合(disengage)。參照圖10和圖11，所述對齊嵌件224大體限定了一個通路252。所述通路252的至少一部分從該部分的近端至該部分的遠端在直徑上減小。在一些實施方案中，所述直徑從所述對齊嵌件224的近端至所述對齊嵌件224的一個中途位置減小。其他配置也是可能的。雖然所述對齊嵌件224的外部結構可具有任何合適的配置，但所例示的配置包括一個大體圓柱形的近端254和一個直徑較小的大體圓柱形的近端256。優選地，所述對齊嵌件224的近端254這樣定位，使得其近端表面與所述第一開放腔214的周圍或鄰近表面大體齊平。所述對齊嵌件224可以被安置於所述殼體結構202內，並且可以被配置為將所述閥或醫療裝置704引導和/或壓縮為壓縮狀態，以插入或置入所述布置導管102。所述對齊嵌件224可由塑料、金屬或其他類似材料構成。在所例示的配置中，所述近端254包括兩個或更多個鍵258。所述鍵258可以被安置在形成於所述外部殼體202中的凹陷內。因此，所述鍵258可以幫助將所述對齊嵌件224適當地定位在所述外部殼體202內，以及限制所述對齊嵌件224相對於所述外部殼體202的軸向移動。由所述對齊嵌件224限定的通道(passage)252優選地與由所述對齊管226限定的一個通道260軸向對齊。所述通道260包括一個大體圓柱形的近端部分262、一個錐形部分或漏鬥形渠道264、一個直徑較小的大體圓柱形部分266、另一個直徑稍大的大體圓柱形部分268、和一個稍微擴張的部分270。所述通道還包括一個大體圓柱形的遠端部分272和一個大體圓錐形的遠端部分274。所述直徑較小的部分266優選地小於所述導管——所述裝載器106被設計為與該導管一起使用——的外徑，而所述直徑稍大的部分268稍大於上述外徑。據此，在插入過程中，所述布置導管102的遠端可以與限定在這兩部分266、268之間的臺階毗鄰。所述對齊管226的大體圓柱形的近端部分262優選地被定尺寸及配置為接收所述對齊嵌件224的遠端256。如圖所示，所述對齊嵌件224的近端254的朝向遠端的表面可包括一個淺渠道276，並且所述對齊管226的近端的朝向近端的近端表面可設有一個較深的渠道278。一個彈簧280或類似物可以被安置為，近端位於所述對齊嵌件224的淺渠道276內，並且遠端位於所述對齊管226的較深渠道278內。所述彈簧280或其他偏壓構件(biasingmember)有利地將所述對齊嵌件224與所述對齊管226偏壓得分開。由於所述對齊嵌件224通過所述鍵258相對所述外部殼體202大體軸向地固定，所以所述對齊管226能夠相對於所述外部殼體202軸向移動，並且能被所述彈簧280偏壓向一個第一位置，所述第一位置可以由所述外部殼體202的周圍部分的一個特徵限定。所述對齊管226可由塑料、金屬或其他類似材料構成。在特定實施方案中，所述對齊管226具有一個大體矩形的外部形狀(但是，在不違背所述實施方案主旨的前提下，其他形狀和配置也是可能的)。所述對齊管226優選地具有一個開口282。所例示的開口282為大體豎直的。優選地，所述開口282延伸穿過所例示的對齊管226的一個中心部分。所述開口282被配置為在其兩側分別接收所述第一夾爪228A和所述第二夾爪228B。在特定實施方案中，所述開口282具有一個矩形形狀，不過其他形狀和配置也是可能的。所述對齊管226也優選地包括一個第一和一個第二外部樁284。所述樁284從所述對齊管226的橫向表面橫向地向外延伸。優選地，所述樁284位於所述開口282的每個橫向側，使得所述樁284的軸向位置在所述開口282的近端和遠端之間。其他配置也是可能的。所述第一和第二夾爪228A、228B優選地由塑料、橡膠、聚合物或其他類似材料構成。所述第一夾爪228A可大體位於所述對齊管226上方，而所述第二夾爪228B可大體位於所述對齊管226下方。每個所述夾爪228A、228B可包括一個第一端286A、286B，其被支撐於且/或結合至相應的樞銷288A、288B，所述樞銷連接至所述殼體結構202。因此，所述夾爪228A、228B被允許繞所述樞銷288A、288B擺動或轉動。每個所述夾爪228A、228B也可具有一個第二端290A、290B。每個第二端290A、290B在所例示的配置中包括一個夾緊部分292A、292B以及一個包圍部分294A、294B。所述夾緊部分292A、292B可以被配置為至少部分地插入所述對齊管226中的開口282，並且所述包圍部分294A、294B可以被配置為至少部分地包繞所述對齊管226的外表面。更優選地，所述包圍部分294A、294B與所述對齊管226的樁284毗鄰。甚至更優選地，形成於所述包圍部分294A、294B中的安裝凹陷296A、296B與所述對齊管226的樁284毗鄰，並且所述安裝凹陷296A、296B以遠端方向相對於由所述銷288A、288B限定的轉動軸是偏置(offset)的。所述凹陷296A、296B的位置相對於由所述銷288A、288B限定的轉動軸線的輕微偏置導致了，所述對齊管226緊隨近端方向的任何輕微位移而扣入所述第一位置。在一個默認或正常位置，所述夾爪228A、228B可與所述對齊管226基本垂直。在所述第一和第二夾爪228A、228B的第二端290A、290B被安置於所述對齊管226中的情況下，一個第一夾緊部分300A和一個第二夾緊部分300B聚到一起，並且形成一個大體圓柱形或管狀的區域或卡夾(clamp)——其被配置為在所述對齊管226內抓住、夾住、保持、鎖定和/或夾緊所述布置導管102。所述第一和第二夾緊部分300A、300B包括峰部、尖銳特徵或肋部302。如圖所示，所述肋部302優選地被配置為在近端和遠端限定一個較大的內徑並且在中間限定一個較小的內徑。因此，隨著所述夾爪228A、228B以近端方向轉動，當所述夾爪228A、228B朝起始位置(即，對應於所述插入管226的第一位置)迴轉時，由大體彼此正交的肋部限定的直徑大於由中間的、大體彼此正交的肋部限定的直徑。因此，在起始位置，所述肋部302的中央肋部相互協作以保持所述布置導管的端部，而一旦從起始位置以近端方向轉動，則所述較大的肋部共同協作從而限定一個較大的直徑，使得所述布置導管可以插入所述夾爪228A、228B或從所述夾爪228A、228B移除。在一些配置中，所述夾爪228A、228B之中的一個或多個與一個釋放機構304的至少一部分毗鄰。所例示的釋放機構304包括一個葉片彈簧306。所述葉片彈簧306的一個第一部分308支撐於且/或結合至一個樞銷310，並且所述葉片彈簧306被允許至少部分地繞所述樞銷310轉動。所述葉片彈簧306的第一部分308包括一個可與一個按鈕314接合的懸臂部分(cantileverportion)312。所述葉片彈簧306包括一個第二部分316，其可以被配置為至少部分地駐在所述外部殼體202、所述對齊管226或類似物的一個內部結構上。所述第一部分308和所述第二部分316可以在近端連結，並且可以彼此成一個角度地延伸。另外，所述第一部分308優選地比所述第二部分310更剛硬(rigid)(例如，具有更大的厚度以抵抗彎曲)。所述第一部分308繞所述樞銷310的轉動導致了所述第二部分316的屈曲(flexure)，使得所述第二部分316用以抵抗所述第一部分308繞所述樞銷310的轉動。更加優選地，如果所述懸臂部分312在所例示的配置中通過所述按鈕314向下移動，那麼所述第二部分316將所述第一部分308偏壓至一個起始位置。如圖10和11所例示，所述葉片彈簧306在特定實施方案中包括一個與所述夾爪228A接合的凸輪部分(camportion)318。在特定實施方案中，所述夾爪228A、228B包括一個凸架(ledge)、唇部、槽或腔320，其當所述凸輪部分318沿所述夾爪228A的側部向上滑動足夠距離時可與所述葉片彈簧306的凸輪部分318接合。因此，所述夾爪228A的凸輪部分318可以被鎖定到所述偏斜位置(deflectedposition)，直至一個指向近端的力被提供至所述對齊管226。所述葉片彈簧308在所述夾爪228A的凸架上扣到位時可以發出一個獨特的喀噠聲或其他可聽見的聲音。如上所述，當所述按鈕314被按入所述殼體結構202，所述按鈕314對所述懸臂部分312施加一個力，由此導致所述葉片彈簧306繞所述樞銷310轉動、樞轉或擺動。所述葉片彈簧306的懸臂部分312——從而所述第一部分308——的運動導致所述凸輪部分318轉動，這導致所述凸輪部分318有效地沿所述夾爪228A的一部分滑動並且沿所述夾爪228A扣到位。所述凸輪部分318和所述夾爪228A之間的相互作用導致所述夾爪228A轉動著遠離所述樞銷310。由於所述安裝凹陷296A、296B和所述樁284之間的界面，所述夾爪228A的運動導致所述對齊管226以近端方向運動。所述對齊管226的運動導致所述夾爪228A、228B都轉動，並且先前固定在所述對齊管226內的任何導管上的夾緊被釋放，使得所述導管可以被移除。優選地，所述凸輪部分318與所述夾爪228A的表面保持接觸，直至發生隨後的導管插入。在所例示的實施方案中，設置有所述輕微的臺階320，其上駐有所述凸輪部分318的一部分。所述凸輪部分318在所述臺階320邊緣之上的運動導致了一個指示所述導管為移除而解除卡夾的聲音。一個導管的隨後插入以近端方向進一步驅動所述對齊管226，這允許所述葉片彈簧的凸輪部分318從所述臺階320落下並且扣回其原始位置，同時伴有一個指示所述導管之卡夾的聲音。所述按鈕314可由塑料、金屬或其他合適的材料構成，並且可以被可移動地安置於所述殼體結構內。在特定實施方案中，所述按鈕314結合至、連接至或接合於一個彈簧或其他偏壓元件(biasingelement)322，所述彈簧或其他偏壓元件322施加一個力，以將所述按鈕314推向所述殼體結構202的頂側204的外表面——這對於所述按鈕314而言是正常位置。所述按鈕314包括一個唇部或凸架324，其可以被配置為，防止所述按鈕314被所述彈簧或偏壓元件322迫使完全離開所述殼體結構202。所述彈簧或偏壓元件322可以被安裝於所述按鈕314的一個莖(stem)323。當所述按鈕314被壓入所述殼體結構202時，所述按鈕314朝一個第二位置——在此所述彈簧322被壓縮——移動。在所述第二位置，所述按鈕314接合且/或施力於所述葉片彈簧306的懸臂部分312，由此導致所述葉片彈簧306的凸輪部分318與所述第一夾爪228A接合，以釋放所述布置導管102。在特定實施方案中，所述按鈕314接合且/或施力於所述葉片彈簧306的懸臂部分312，由此導致所述葉片彈簧306的凸輪部分318與所述第一夾爪228A接合，以使所述第一夾爪228A朝所述近端移動或轉動，由此導致所述布置導管102的釋放。在特定實施方案中，所述第一和第二夾爪228A、228B是相結合的(例如，由於它們連接至所述對齊管226)，並且據此，當所述葉片彈簧306使所述第一夾爪228A朝所述近端移動或轉動時，所述第一和第二夾爪228A、228B一致地(inconcert)朝所述近端移動或轉動，由此釋放它們對所述布置導管102的夾緊。在特定實施方案中，所述按鈕314也結合和/或接合於一個安全滑動機構326，如圖10和11所例示。所述安全滑動機構326可以被配置為降低或消除所述按鈕314被推入所述殼體結構202的可能性，除非這樣的運動是期望的。所述安全滑動機構326可由塑料、金屬或其他類似材料構成。所述安全滑動機構326包括一個近端328和一個遠端330。在特定實施方案中，所述近端328包括一個腔或槽332，其可以被配置為接合或接收所述按鈕314的唇部或凸架324。換言之，當所述滑動機構處於近端位置時，所述按鈕314的緣(rim)、脊(ridge)、唇部或凸架324被安置於所述滑動機構326的腔或槽332內，因此，所述滑動機構326降低了所述按鈕314被意外按下的可能性。所述安全滑動機構326的遠端330被結合至、連接於、接觸於或接合於一個彈簧或其他偏壓元件336，所述彈簧或其他偏壓元件336施加一個力以將所述安全滑動機構326推向所述按鈕314，從而使所述按鈕314的唇部或凸架324與所述安全滑動機構326的腔或槽332接合。在一些配置中，所述安全滑動機構326包括一個凹陷，其接收所述彈簧或其他偏壓元件336的至少一部分。當所述安全滑動機構遠端地朝一個第二位置移動或滑動時，所述安全滑動機構326釋放、解除接合併且/或者允許所述按鈕314被按入所述殼體結構202。因此，為了從所述對齊管移除或解鎖或釋放所述布置導管102的遠端，在特定實施方案中使用一個兩步解鎖處理。為了解鎖所述布置導管102，使用者首先使所述安全滑動機構326朝所述遠端滑動，然後使用者將所述按鈕314推入所述殼體結構202，以解鎖所述布置導管102並將其從所述殼體結構202中拉出。該兩步解鎖處理降低或消除了當將所述閥704置入所述布置導管102時折斷所述布置導管102的可能性。另外，該兩步解鎖處理降低或消除了在所述閥704被適宜地安置於所述布置導管102中之前移除所述布置導管102的可能性。盒所述盒104可具有任何合適的尺寸、形狀或配置。在所例示的實施方案中，所述盒104被定尺寸、成型和配置為被接收於所述第一開放腔214內。更優選地，所述盒104被定尺寸、成型和配置為以僅一個取向被接收於所述第一開放腔214內。所例示的盒104，如圖12至21所示，大體包括一個近端壁400和一個遠端壁402。一個第一側壁404和一個第二側壁406大體在所述近端壁400和所述遠端壁402之間延伸。所例示的盒也包括一個頂壁408，由於美感原因，其可在形狀和配置上與所述閥裝載器106的外部殼體202相關聯(例如配合形狀)。術語「壁」不應被狹隘地解釋為任何單個表面或構件，而應被寬泛地解釋，從而一個壁可由不在單個平面內、但彼此協作形成一個大體邊界的多個表面構成。因此，所例示的盒104具有一個大體矩形的盒子形狀，帶有一個圓形頂壁。其他配置和形狀——例如圓形、圓柱方形(cylindricalsquare)、三角形、圓錐形、梯形、橢圓形或其組合一一也是可能的。所述盒104可以以任何合適的方式以及由任何合適的材料形成。在一些實施方案中，所述盒104的大部分由塑料或金屬或另一種合適的材料模塑而成。所述盒104優選地限定至少一個以近端至遠端方向延伸的通道410。在一些實施方案中，所述通道410從所述近端壁400延伸至所述遠端壁402。優選地，所述通道410包括一個從近端至遠端逐漸變細的第一錐形部分或錐形腔管412、一個大致圓柱形的部分414、以及一個也從近端至遠端逐漸變細的第二錐形部分416。因此，所述通道410從一個近端開口418延伸至一個遠端開口420，並且所述近端開口418大於所述遠端開口420。其他配置也是可能的，但所述通道410優選地從所述近端開口418至所述遠端開口420在直徑上大體減小。所述近端開口418優選地為使用一個蓋、帽或罩蓋422大體可關閉的。所述蓋422在圖14中示出，並且在圖15中示為被移除。所述蓋422可具有任何合適的配置。在所例示的實施方案中，所述蓋422為大體透明或半透明的，並且由塑料材料構成。所例示的蓋422在所述盒104上扣到位，不過其他配置也是可能的。所例示的蓋422包括兩個下腿部424和一個上腿部426，其扣入形成於所述盒104內的相應開口。所述蓋422優選地限定一個開口428。所述開口428可具有任何合適的尺寸和配置。在所例示的實施方案中，所述開口428的尺寸和形狀大體與所述柱塞220的橫截面配置相關聯。另外，一個齒或較薄的鍵430向上延伸進入所例示的開口428。所述齒430優選地為可偏斜的(deflectable)。所述柱塞220在使用過程中被接收於所述開口428內，並且所述齒430在一個形成於所述柱塞的肋部扣到位。因此，所述齒430在所述柱塞220被完全按下時起指示作用，並且所述齒430也使所述柱塞220保持在完全按下的位置，直至所述柱塞220被一個足夠的力作用，從而以近端方向收回所述柱塞220。所述至少一個通道410優選地被配置為接收或貯存一個閥或其他醫療裝置500。所述蓋422被配置為，當意欲將所述閥或醫療裝置500貯存於所述盒104內時，降低或消除所述閥或醫療裝置500從所述盒104中被移除的可能性。如圖所示，所述醫療裝置500可包括多個錨定器502。所述錨定器502可限定一個直徑。優選地，所述近端開口418——其位於所述蓋422和所述第一錐形部分412之間——包括一個沉孔(c0unterbOTe)432，所述沉孔432具有一個比所述錨定器502限定的直徑大的外徑，以及一個比所述錨定器502限定的直徑稍小的內徑。因此，所述錨定器502可被俘獲於所述沉孔432的遠端壁和所述蓋422之間。在特定實施方案中，所述通道410可以被配置為接收和/或貯存多於一個的閥或醫療裝置500，其具有相同或不同的尺寸、形狀或類型。優選地，不同的盒104具有不同的顏色、符號、數字和/或其他獨特標識，以指示在所述盒104內貯存有不同尺寸的閥或醫療裝置500。在一些配置中，所述盒104可使用其他識別指標(例如，數字、顏色、字母、圖案等)來指示不同的醫療裝置，包括是否使用不同的藥物、塗層或類似物。在特定實施方案中，所述盒104可包括多個通道410或室(chamber)，用於貯存多個閥或醫療裝置500，並且所述多個空心部或室可在所述盒104內結合至菊花輪(daisywheel)或其他旋轉器，使得所述菊花輪或其他旋轉器可被使用者轉動或以其他方式移動(例如，上升或下降)，以允許所述多個閥500被裝入所述布置導管102。所述盒104優選地也包括至少一個釋放鍵(releasetab)434。所述釋放鍵434在基部連結至所述盒，並且可與所述盒104—體形成。在所例示的實施方案中，所述兩個橫向側之中的每一個都具有一個釋放鍵434。每個釋放鍵434的端部包括一個指墊436以及一個剛好在所述指墊436下方的鎖定突出物(lockingprotrusion)438。所述鎖定突出物438與所述閥裝載器106上的相應結構接合，以將所述盒104鎖定到所述殼體結構202的第一開放腔214中。當所述兩個釋放鍵434的指墊436被朝彼此擠壓時，所述鎖定突出物438與所述殼體202的結構分離，並且所述盒104被從所述殼體結構202的第一開放腔214釋放。在一個實施方案中，所述釋放鍵434與所述盒104—體形成，並且由塑料、聚合物或其他合適的材料構成。也可使用其他鎖定配置。所述盒104的近端壁400可包括至少一個槽區或凹陷440，其接收所述盒鎖定機構222的第二端250的臂、託架或棒。因此，當所述第二端250延伸進入所述第一開放腔214時，所述第二端250與所述盒104的槽區440接合。布置導管應當了解的是，任何種類的布置導管102都可以與所述閥裝載器106—起使用，並且對所例示的布置導管102的以下描述僅意在總體例示，而非意在限制。參照圖22，所述布置導管102具有一個近端700和一個遠端702。一個控制部分704被定位在所述近端700，並且一個輸送部分(deliveryportion)706被定位在所述遠端702。參照圖22至25，一個導管杆(cathetershaft)710從近端延伸至遠端。所述導管杆710可以被配置為插入一個氣管鏡或身體。優選地，所述導管杆710包括一個內腔管712和一個遠端地定位的腔714。所述內腔管712可具有一個與所述腔714連通的遠端。在一些實施方案中，所述導管杆710的腔管712可具有塗層例如特氟隆(Teflon)，或者襯裡(lining)例如聚四氟乙烯(PTFE)襯裡，或這兩者的某組合。其他配置也是可能的。所述導管杆710可由塑料、金屬、聚合物、橡膠、尼龍、其他柔性材料或其組合構成。在特定實施方案中，所述導管杆710由柔性聚合物擠出物(flexiblepolymerextrusion)構成，例如Pebax或尼龍。在特定實施方案中，所述導管杆710可具有包括不同硬度(durometer)水平的不同區域。例如，所述導管杆710的近端的大部分可具有較硬的硬度以防止拉伸，而所述導管杆710的遠端可具有較軟的硬度以增加柔性。在一些配置中，所述導管杆710可包括各種填充物或部件，例如用於著色的著色劑、用於不透輻射應用的硫酸鋇、以及用於潤滑的特氟隆。所述導管杆710的遠端可包括一個導管末梢716。在一些實施方案中，所述導管末梢716可位於所述遠端702的最遠部分。所述導管末梢716可限定一個導管套718的至少一部分——其相對於所述閥500可收回，從而所述閥500可從所述導管杆710布置進入或植入身體。在一些實施方案中，所述導管套718的至少一部分包括透明或半透明材料。所述導管套718和/或導管末梢716可包括一個閥線(valveline)(在特定實施方案中，所述閥線包括嵌入所述導管套718的黃色顏料)以驗證所述閥500的適宜放置。所述閥線指示所述閥500將布置在身體中的何處。所述導管末梢716優選地包括一個金屬末梢和/或塑料末梢(例如，Isoplast或其他聚氨酯)，或者其他在裝載過程中允許所述夾爪228A、228B夾緊所述布置導管102的、合適的結構。在特定實施方案中，所述塑料和/或金屬末梢716聯結於、粘附於和/或嵌入所述布置導管102的遠端。在特定實施方案中，所述末梢718的一個內表面可塗覆有聚氨酯防結塊塗層，從而降低在閥裝載和布置過程中的摩擦。在一些實施方案中，所述末梢716或所述布置導管102的內表面無塗層。而是，所述末梢716或所述布置導管102的內表面可在所述布置導管102端部的一部分上以及/或者在所述末梢718和/或所述末梢716的內表面上包括聚四氟乙烯(PTFE)襯裡，從而降低所述布置導管102和所述閥500之間的摩擦，包括但不限於所述閥500上的任何膜材料。在特定實施方案中，所述PTFE襯裡可以是更耐用的塗層(例如，降低磨損的塗層)。在特定實施方案中，所述PTFE襯裡在所述布置導管102的內徑上——在此接觸所述閥500——可以是平滑的，並且在所述布置導管102的外徑上可以是化學蝕刻過的以提供粗糙表面從而更好地粘附外部擠出物。所述PTFE襯裡可以非常薄(例如，壁厚度約0.001英寸至0.002英寸)。在特定實施方案中，繼而可以在所述外部導管擠出物的外側上使用加熱處理和犧牲擠出物(sacrificialextrusion)(例如，氟化乙烯丙烯(FEP)或石蠟)將所述襯裡回流(reflow)至所述導管的外部擠出物上。當所述犧牲擠出物(FEP或石蠟)在直徑上被壓縮從而提供將這兩種材料熔到一起的力之同時，該處理可以進行加熱以將所述襯裡粘附於所述擠出物。在特定實施方案中，所述布置導管102可在所述布置導管的外部包括一個布置引導件。所述布置引導件可以被安置於或嵌在所述布置導管102的遠端。所述布置引導件可包括透過患者和/或氣管鏡可見的不透輻射材料。所述布置引導件的可見特性允許使用者將所述閥正確地安置於目標位置。參照圖25，所述導管杆腔714的近端包含一個用於穩定線材(stabiiizationwire)722的末梢720。所述穩定線材末梢720優選地連接或結合至一個穩定線材724，使得這兩個部件相對於所述導管杆710以軸向方向一起移動。所述末梢720可具有任何合適的配置，不過優選地在遠端包括一個凹陷724。所述凹陷724可用於在布置過程中加強對所述閥500的控制。所述穩定線材722延伸穿過所述導管杆710內的腔管712或通路。如上所述，所述導管杆710的腔管712可被塗覆，從而允許所述穩定線材724在所述導管杆710內更容易地移動。所述穩定線材722相對於所述導管杆710軸向地移動。因此，所述穩定線材724可以在所述導管杆710內可滑動、移動穿過所述導管杆710、或在所述導管杆710內前進。所述穩定線材724可以是一個塗覆有特氟隆的不鏽鋼線圈，套在一個不鏽鋼線材上，從而允許所述導管杆710容易地穿過所述氣管鏡或身體通路。在一些實施方案中，在所述導管杆710的近端，可以有一個加強的杆部分，其包括在所述導管杆710的內部上的PTFE襯裡。所述導管杆710近端的襯裡優選地大體厚於所述導管杆710遠端的襯裡。所述較厚的襯裡提高了可推性，但降低了所述加強的部分的可彎性，因此，遠端的較薄襯裡使得所述導管杆710能夠以比近端更緊的半徑扭轉。在特定實施方案中，所述導管杆710的近端包括位於所述PTFE襯裡和所述聚合物擠出物之間的編織物(braid)，包括例如Pebax或尼龍。在一些實施方案中，在將所述閥或醫療裝置500輸送至期望位置的過程中，所述編織物提供對拉伸(stretching)、翹曲(buckling)和/或扭折(kinking)的抵抗能力。所述編織物優選地更靠近所述內徑以降低剛度，由此增加所述導管杆710的柔性。所述編織物可包括聚合物(例如，尼龍，其可以是透明的並且用於MRI應用)、扁線材(例如，0.001英寸乘0.005英寸)或其他類似材料。在特定實施方案中，所述編織物包括60pixs/英寸的配置，其中pixs指一英寸中的開放空間的數量。參照圖26和圖27，所述穩定線材722——其在遠端連接至所述穩定線材末梢724——向近端延伸至控制部分704的一個帽726。為了對此更好地例示，所述穩定線材722兼被標示在所述控制部分704的近端(例如在帽726)和所述控制部分704的遠端。所述穩定線材722的近端可以以任何合適的方式連接至所述帽726。在一些實施例中，所述穩定線材722和所述帽726是擠壓配合，膠合、粘附、粘合(cohered)、共模塑(comolded)或類似的。所述穩定線材722在其近端延伸穿過一個疊縮式海波管(telescopinghyp0tube)728。所述海波管728包裹了所述穩定線材722的一部分。因此，所述海波管728可以對所述穩定線材722提供橫向支撐，並且可以幫助降低所述穩定線材722在所述海波管728區域內翹曲、彎曲或過度變形的可能性。所述海波管728優選地在近端連接至所述帽726，並且在其遠端毗鄰一個套保持器(sheathholder)730的近端。所述海波管728的遠端嵌套在所述套保持器730中。優選地，所述海波管728在所述套保持器內軸向地可移動。因此，以此方式，所述海波管728相對於所述套保持器730被疊縮。所述套保持器730向所述海波管728的遠端延伸，並延伸超過所述導管杆710的近端。優選地，所述導管杆710的近端延伸進入所述套保持器730的中心部分。更優選地，所述導管杆710和所述套保持器730連結在一起以軸向運動。可以使用任何合適的連接。一個筒滑塊殼體(sleevesliderhousing)732的近端扣入所述帽726，而所述筒滑塊殼體732的遠端部分包裹了所述套保持器730。也可以使用其他連接來連結所述筒滑塊殼體732和所述帽726。但是，所述扣住配合簡化了構造以及製造。所述筒滑塊殼體732的遠端朝所述導管杆710的近端部分逐漸變細。所述筒滑塊殼體732允許在所述套保持器730和所述筒滑塊殼體732之間發生相對軸向運動。換言之，所述筒滑塊殼體732被設計為允許所述套保持器730在所述閥500的布置過程中相對於所述筒滑塊殼體732向近端滑動。所述向近端的相對運動導致所述導管套710(其連接至所述套保持器730)和所述穩定線材722(其通過到所述帽726的相互連接而連接到所述筒滑塊殼體732)之間的相對運動。優選地，所述筒滑塊殼體732包括一個擴大的縫口(slot)或窗口734。如圖28所示，所述縫口或窗口734容納所述套保持器730的兩個指部736。所述指部736與形成於一個筒滑塊740內的縫口738接合。因此，所述筒滑塊740為了軸向運動而與所述套保持器730連結，並且，通過所述套保持器730，連結至所述導管杆710。因此，所述筒滑塊740的任何近端取向的軸向運動都將導致所述導管杆710發生相應的、相對於所述筒滑塊殼體732和所附接的穩定線材722的近端取向的軸向運動。換言之，所述外部筒滑塊740的相對於所述帽726和所述筒滑塊殼體732的運動將導致所述導管杆710相對於所述穩定線材722的運動。一個應變減輕管(strainrelieftube)742可以包裹所述導管杆710的至少近端部分。所述應變減輕管742可從所述控制部分704向遠端延伸至所述導管杆710的遠端的略靠近近端的位置。在一些配置中，所述應變減輕管742在所述導管杆710和所述筒滑塊殼體732內的通道之間延伸，所述導管杆710相對於它移動。因此，在一些配置中，所述導管杆710能夠相對於所述應變減輕管742軸向運動。任何合適的材料都可以形成所述應變減輕管742。所述控制部分704可由塑料、金屬或其他合適的材料構成。優選地，所述筒滑塊740是塑料模塑件(plasticmoldedpiece)0據此，限定了指部保持體(fingerholds)的肋部744的形成可以相對地低本高效且簡單。其他配置也是可能的。如上所述，通過相對於所述穩定線材720收回所述導管杆710，所述筒滑塊740朝所述帽726的運動可以導致布置運動，這將所述閥500推出所述導管杆710的導管末梢716。因此，在一些實施方案中，需要一個能降低或消除所述閥500從所述導管末梢716在無意中布置的可能性的鎖定特徵746。所例示的鎖定特徵746包括至少一個在所述帽726和所述筒滑塊740之間延伸的構件。通過在至少這兩個部件之間延伸，所述鎖定特徵746能降低所述導管杆710和所述穩定線材720之間在無意中相對運動的可能性。當然，有可能通過直接或間接連接至所述導管杆710和所述穩定線材，以其他方式在所述導管杆710和所述穩定線材720之間配置另一個鎖定特徵。參照圖26，所述鎖定特徵746包括一個軛形鎖定柄(yokeshapedlocklever)748。所述柄748包括兩個腿部750，其在一個局部環(paertialcollar)752處連接在一起。每個所述腿部750具有一個栓釘(peg)754，其扣入所述筒滑塊740中的一個開口。所述栓釘754能相對於所述筒滑塊740樞轉，使得所述腿部750——從而所述柄748作為一個整體——能相對於所述筒滑塊740樞轉。如上所述，所述柄748包括所述局部環752。所述局部環可以圍繞所述帽726下部延伸約半途。所述帽726被環繞的程度可以取決於應用，不過所述局部環752優選地圍繞所述帽726延伸稍大於180度。其他配置也是可能的。所述腿部750以與所述局部環752相反的方向彎曲。所述腿部750的彎曲使得使用者能夠容易地單手操作。換言之，所述彎曲腿部750造就了一對操作位置754，其被大墊片進一步強化，從而促進所述環752與所述帽726容易地解除接合。一旦所述環752與所述帽726解除接合，則所述柄748可以被移開，並且所述筒滑塊740可以被向上拉向所述帽726，使得所述閥500可以被布置。再次參照圖1，所述運輸鎖114在特定實施方案中為一個大體圓柱形的管，並且可包括一個內腔管。所述運輸鎖114可大體包括與所述布置導管102的導管杆710相似的形狀和尺寸。當所述閥裝載器106被運輸或貯存以備日後使用時，所述運輸鎖114可以被配置為安置於所述殼體結構202的第二開放腔218內。在一個實施方案中，所述運輸鎖114可被插入所述殼體結構202的第二開放腔214並且插入所述對齊管226，其中所述對齊管226以與所述布置導管102可以被鎖定在所述對齊管226中類似的方式，將所述運輸鎖114夾緊和/或鎖定在所述對齊管226內。在特定實施方案中，所述裝載器柱塞220可以被安置於或被推入所述殼體結構202，並穿過所述殼體結構202的第一開放腔214，並進入所述運輸鎖114的內腔管。由於所述裝載器柱塞220的遠端疊縮、嵌套和/或安置於所述運輸鎖126的內腔管中，所以可大體保持所述裝載器柱塞220在運輸和貯存過程中穩定，並且可大體防止所述裝載器柱塞220在運輸和/或貯存過程中在所述對齊管226內顫動或橫向移動或其他。由於所述裝載器柱塞220基本安置於所述殼體結構202內，所以防止了所述裝載器柱塞220在所述閥裝載器106的運輸和貯存過程中折斷。通過將所述運輸鎖114插入所述對齊管226，使所述夾爪228A、228B處於張緊(tension)、受壓(stress)和/或應變(strain)狀態，這基本防止了所述葉片彈簧306與所述第一夾爪228A解除接合或解除結合。在移除所述運輸鎖114時，所述夾爪228A、228B有利地返回它們的默認位置，並且可以被配置為接收所述布置導管102。在特定實施方案中，所述閥裝載系統100是用於貯存、運輸和/或裝載的成套工具(kit)，其包括一個布置導管102、至少一個包括閥500的盒104、以及一個閥裝載器106。在特定實施方案中，所述盒104是獨立包裝的無菌盒104，以單個使用和/或用後即棄。在特定實施方案中，所述成套工具和/或部件經環氧乙烷(ethyleneoxide)滅菌處理，以供單個患者使用或用後即棄。在特定實施方案中，所述盒、閥裝載器、成套工具和/或其他部件被滅菌或被處理以供多次使用。使用方法可以結合附圖對一種使用所述閥裝載系統100的方法進行描述。但是，應當了解的是，可以使用所述閥裝載系統100的各種外科手術程序(例如，肺閥植入程序、支架植入程序或類似物)可以各不相同，取決於所述程序的具體目的和/或技術。據此，以下描述僅意在大體例示而非對本方法進行限制。如上提及的，使用者獲得所述閥裝載系統100。在一些配置中，可以使用如下的成套工具從無菌單個患者中獲得所述閥裝載系統100，所述成套工具包括一個布置導管102、至少一個包括閥500的盒104、以及一個閥裝載器106。使用者可以朝所述殼體結構202的遠端滑動或移動所述安全滑動機構326，從而解鎖所述按鈕314或允許所述按鈕314被按19入所述殼體結構202。通過將所述按鈕314按入所述殼體結構202，所述運輸鎖114可以被解鎖，並且使用者可以將所述運輸鎖126從所述第二開放腔218移除。移除所述運輸鎖114後，使用者可以釋放所述按鈕314和所述安全滑動機構326。在一些配置中，簡單地按下所述按鈕314就會導致所述運輸鎖114被釋放，因此所述按鈕314可以在所述運輸鎖114被移除之前被釋放。然後所述布置導管102的遠端可以被插入所述第二開放腔218。使用者可以將所述布置導管102插入所述第二開放腔218，直至使用者聽見一個喀噠聲或其他可聽見的聲音，該聲音指示使用者所述布置導管102已經被鎖定在所述殼體結構202中，並且已經被適宜地安置於所述對齊管226內。在特定實施方案中，使用者可以從所述殼體結構202內收回、滑回或移動所述裝載器柱塞220，由此從所述第一開放腔214移動所述導管鎖定機構222的第二端250的臂、託架或棒。使用者可以選擇一個期望的盒104，其包含適當尺寸、形狀和/或類型的閥或醫療裝置500。在特定實施方案中，使用者可以適宜地將所述盒104與所述第一開放腔214對齊，以將所述盒104插入所述第一開放腔214。在所述盒104被完全插入所述第一開放腔214後，使用者可以推動、滑動或移動所述裝載器柱塞220進入所述殼體結構202，由此允許所述裝載器柱塞220的一個卡口端(bayonetend)在所述盒104內接觸所述閥或醫療裝置500。隨著所述柱塞220接觸並朝所述盒104的遠端推動所述閥或醫療裝置500並且使其穿過所述盒104的錐形或漏鬥形部分，所述閥或醫療裝置500變為壓縮狀態。在所述閥或醫療裝置500被壓縮的情況下，使用者可以繼續推動所述裝載器柱塞220進入所述殼體結構202，由此推動壓縮的閥或醫療裝置500穿過所述對齊嵌件224和所述對齊管226，並且進入所述布置導管102的遠端。在所述布置導管102裝載有所述閥或醫療裝置500的情況下，使用者可以朝所述殼體結構202的遠端滑動或移動所述安全滑動機構326，從而解鎖所述按鈕314或允許所述按鈕314被按入所述殼體結構202。在將所述按鈕314按入所述殼體結構202時，所述布置導管102可以是未鎖定的，從而使用者可從所述第二開放腔218移除所述布置導管102。在特定實施方案中，使用者可將已裝載的布置導管102安置於患者身體中的期望位置，以將所述閥或醫療裝置500植入患者。在特定實施方案中，所述布置導管102前進穿過氣管鏡的渠道，並行進至目標植入位置。在特定實施方案中，所述閥或醫療裝置500(例如，包括不透輻射材料)為透過所述布置導管102可見的，從而允許使用者將所述閥正確地安置於目標位置。在特定實施方案中，使用者可以使用布置引導件，其可包括透過身體可見的不透輻射材料，從而允許使用者將所述閥正確地安置於目標位置。為了布置所述閥或醫療裝置500，使用者在特定實施方案中拔閂(unlatch)、旋動(turn)或擺動所述鎖定特徵746，從而使所述鎖定特徵746與所述帽726解除接合。使用者可促動控制部分704，以導致所述導管套710相對於所述穩定線材722收回，從而釋放所述閥或醫療裝置500。通過所述穩定線材722，所述閥或醫療裝置500的位置在布置過程中穩定在目標位置。在特定實施方案中，在所述閥或醫療裝置500被布置後，所述布置導管102可以被從患者身體取回，並且可以使用前述處理重新裝載另一個閥或醫療裝置500。使用前述處理，所述布置導管102可以裝載有具有不同形狀、尺寸和/或類型的閥或醫療裝置500。前述處理也允許所述閥或醫療裝置500保持為默認配置——其與基本被壓縮或被壓緊的配置對立，由此減少了所述閥或醫療裝置500的可能的故障、磨損和/惡化。換言之，所述導管104以非壓縮狀態貯存所述閥或醫療裝置500，這減少了對所述醫療裝置500的磨損和撕扯，並且降低了發生與所述醫療裝置500的材料或結構相關的不利臨床事件的可能性。儘管已經在特定實施方案和實施例的語境中對本發明進行了公開，但本領域技術人員將理解，本發明超出了具體公開的實施方案，延伸至本發明的其他替代性實施方案和/或用途以及其顯而易見的修改和等價物。另外，雖然已經詳細地示出和描述了本發明的多個變型，但基於本公開內容，本發明範圍內的其他修改對於本領域技術人員將是顯然的。也設想可以對所述實施方案的具體特徵和方面做出各種組合或子組合，其仍落在本發明範圍內。應理解的是，所公開的實施方案的各種特徵和方面可以彼此組合或替換，以形成所公開的本發明的各種型式或實施方案。因此，意圖是，在此公開的本發明的範圍不應被上述特予公開的實施方案所限制。權利要求一種用於將可布置的醫療裝置無菌裝入布置設備的裝載系統，所述裝載系統包括殼體，所述殼體包括腔，所述腔被配置為接收至少一個可更換的醫療裝置盒，所述至少一個可布置的醫療裝置盒被配置為在其內收納所述可布置的醫療裝置，所述殼體還包括促動器，所述促動器被配置為將所述可布置的醫療裝置從所述至少一個可更換的醫療裝置盒引導至所述殼體的排出端，所述排出端被配置為接收所述布置設備，所述布置設備中可以裝入所述可布置的醫療裝置。2.權利要求1所述的裝載系統，其中所述殼體還包括安置於所述腔和所述排出端之間的漏鬥形渠道，所述漏鬥形渠道被配置為，當所述促動器將所述可布置的醫療裝置從所述至少一個可更換的醫療裝置盒引導至所述排出端時，容許所述可布置的醫療裝置穿過所述漏鬥形渠道，以裝入布置設備。3.權利要求1-2任一項所述的裝載系統，其中所述促動器包括柱塞，所述柱塞被配置為與收納於所述至少一個可更換的醫療裝置盒內的所述可布置的醫療裝置接合。4.權利要求1-3任一項所述的裝載系統，其中所述殼體還包括卡夾，所述卡夾被配置為，當將所述可布置的醫療裝置裝入所述布置設備時，將所述布置設備固定於所述殼體。5.權利要求1-4任一項所述的裝載系統，其中所述殼體還包括鎖定裝置，以防止所述布置設備在將所述可布置的醫療裝置正確地裝入所述布置設備之前的非期望釋放。6.權利要求1-5任一項所述的裝載系統，其中所述殼體還包括止動裝置，以用信號通知使用者所述促動器已經行進至用於將所述可布置的醫療裝置完全裝入所述布置設備的正確位置。7.權利要求1-6任一項所述的裝載系統，其中所述殼體還包括用於提供可聽見的聲音的裝置，以用信號通知使用者所述促動器已經行進至用於將所述可布置的醫療裝置完全裝入所述布置設備的正確位置。8.權利要求1-7任一項所述的裝載系統，其中所述殼體還包括用於提供可聽見的聲音的裝置，以用信號通知使用者所述布置設備已經被鎖定到所述殼體卡夾中，並且可以開始裝載9.權利要求1-8任一項所述的裝載系統，其中所述殼體還包括安全設備，以防止所述促動器由於所述腔內的所述至少一個可更換的醫療裝置盒的不當安裝或移除而損壞。10.一種可更換的醫療裝置盒，其包括用於裝載系統中的可更換使用的罩，所述罩被配置為收納可布置的醫療裝置，所述可布置的醫療裝置可以被所述裝載系統導入布置設備。11.權利要求10所述的可更換的醫療裝置盒，在所述罩內還包括錐形腔管，用於在裝入所述布置設備之前壓縮所述可布置的醫療裝置。12.權利要求11所述的可更換的醫療裝置盒，其中所述錐形腔管包括具有比遠端更大直徑的近端。13.權利要求11所述的可更換的醫療裝置盒，其中所述錐形腔管在遠端比在近端錐度更大。14.權利要求10-13任一項所述的可更換的醫療裝置盒，還包括至少一個與所述罩一體形成的釋放鍵，所述至少一個釋放鍵被配置為將所述可更換的醫療裝置盒鎖定在所述裝載系統內。15.權利要求10-14任一項所述的可更換的醫療裝置盒，其中所述罩包括與所述裝載系統內的腔對應的配合形狀，所述配合形狀被配置為允許所述可更換的醫療裝置盒以一個方向被插入所述腔。16.權利要求10-15任一項所述的可更換的醫療裝置盒，其中所述罩包括凹陷，所述凹陷被配置為接收鎖定機構，用於將所述可更換的醫療裝置盒保持在所述裝載系統內。17.權利要求10-16任一項所述的可更換的醫療裝置盒，在所述罩內還包括所述可布置的醫療裝置。18.權利要求17所述的可更換的醫療裝置盒，其中所述可布置的醫療裝置為肺減容裝置。19.權利要求1-9任一項所述的裝載系統，還包括權利要求10-18任一項的所述至少一個可更換的醫療裝置盒。20.一種將可布置的醫療裝置裝入布置設備的方法，所述方法包括將權利要求10-18任一項的可更換的醫療裝置盒插入權利要求1-9任一項的裝載系統；以及啟動所述裝載系統內的促動器，以引導所述可更換的醫療裝置盒內的醫療裝置穿過所述裝載系統並進入所述布置設備。全文摘要本發明提供了一種閥裝載系統(100)，其使用閥裝載器(106)將閥或其他醫療裝置從貯存盒(104)送入布置導管(102)。在使用所述閥裝載器將所述閥或其他醫療裝置壓縮和裝入所述導管後，可使用所述導管將所述閥或其他醫療裝置植入或安置於患者體內。隨後可使用所述閥裝載系統重複所述處理，從而將另一個閥或其他醫療裝置裝入或引入所述導管。文檔編號A61F2/84GK101868199SQ200880117320公開日2010年10月20日申請日期2008年10月10日優先權日2007年10月12日發明者D·奧康奈爾,J·M·庫茨科,M·N·亞當斯申請人:斯波瑞申有限公司