理療中藥組合物及其製備方法與流程

2024-02-05 08:17:15 1

本發明涉及保健技術領域，具體涉及一種理療中藥組合物及其製備方法。

背景技術：

理療是利用人工或自然界物理因素作用於人體，通過對局部的直接作用，和神經、體液的間接作用引起人體反應，調整血液循環，改善營養代謝，提高免疫功能，調節神經系統功能，促進組織修復，因而消除致病因素，改善病理過程，達到治病目的。隨著經濟的發展和社會的進步，人類生活質量不斷提高，但工作壓力也越來越大，很多人酸鹼度失衡，廢物毒素累積，處於亞健康狀態，也出現了很多慢性疾病，例如高血壓、高血糖、高血脂等，嚴重影響人們的身心健康。現有技術中對此存在很多治療藥物，但效果均有待提高，或是治標不治本，副作用大，因此，還需要研發新型的藥物，來避免現有技術中存在的缺陷。

技術實現要素：

針對現有技術中的缺陷，本發明目的在於提供一種理療中藥組合物及其製備方法，以通過採用艾草、黃芪、紅花、西洋參等多種天然植物作為原料，製備得到的中藥組合物可用於理療，使其活性成分散發到空氣中，通過呼吸、皮膚滲入人體內，調節人體亞健康，平衡人體酸鹼度，具有預防和/或治療皮膚病、心腦血管疾病、高血壓、高血糖、高血脂以及排毒等功效，藥效顯著，標本兼治，且安全無副作用。

為實現上述目的，本發明提供的技術方案為：

第一方面，本發明提供了一種理療中藥組合物，中藥組合物的原料組分按重量份計，包括：艾草20～40重量份、黃芪20～40重量份、紅花10～20重量份、西洋參10～20重量份、玉竹20～40重量份、白芍10～20重量份、熟地黃10～20重量份、女貞子20～30重量份、淮山藥20～30重量份和麥冬20～30重量份。

在本發明的進一步實施方式中，中藥組合物的原料組分還包括：茯苓10～20重量份、黃岑10～20重量份、當歸20～40重量份和苦參10～20重量份。

在本發明的進一步實施方式中，中藥組合物的原料組分按重量份計，包括：艾草30重量份、黃芪30重量份、紅花15重量份、西洋參15重量份、玉竹30重量份、白芍15重量份、熟地黃15重量份、女貞子25重量份、淮山藥25重量份、麥冬25重量份、茯苓15重量份、黃岑15重量份、當歸30重量份和苦參15重量份。

第二方面，本發明提供了一種理療中藥組合物的製備方法，包括如下步驟：將所有原料組分混合均勻，然後碾磨成細粉，得到中藥組合物。

本發明還提供了一種理療中藥組合物的製備方法，包括如下步驟：s1：將艾草、黃芪和紅花放入水中加熱，然後過濾，分別收集第一濾液和第二濾渣；s2：將西洋參、玉竹、白芍和熟地黃放入乙酸水溶液中，調節ph值至4.0～5.0，然後浸泡；將浸泡得到的混合物進行超聲提取，過濾，分別收集第二濾液和第二濾渣；s3：將其他剩餘原料組分加入乙醇水溶液中加熱，然後調節ph值至10.0～10.5，再進行回流提取，過濾，分別收集第三濾液和第三濾渣；s4：將第一濾渣、第二濾渣和第三濾渣混合均勻後絞碎，然後加入第一濾液、第二濾液和第三濾液，將得到的混合物乾燥，得到中藥組合物。

在本發明的進一步實施方式中，s1中，水的質量與艾草、黃芪和紅花的總質量的比值為(10～14):1，加熱的溫度為75～85℃，加熱的時間為100～120min。

在本發明的進一步實施方式中，s2中，乙酸水溶液的質量和西洋參、玉竹、白芍和熟地黃的總質量的比值為(10～12):1；乙酸水溶液中，乙酸的體積分數為20％～30％。

在本發明的進一步實施方式中，s2中，浸泡的溫度為50～60℃，浸泡的時間為10～15h；超聲提取的功率為450～500w，超聲提取的時間為20～30min。

在本發明的進一步實施方式中，s3中，乙醇水溶液的質量為其他剩餘組分的總質量的12～15倍，乙醇水溶液中，乙醇的體積分數為55％～65％；加熱的溫度為90～100℃，加熱的時間為25～35min；回流提取的時間為2～3h。

在本發明的進一步實施方式中，s4中，乾燥為真空乾燥，其中：溫度為50～60℃，真空度為-0.092mpa～-0.080mpa。

上述方法製備的中藥組合物可根據需要進一步製備成藥學上可接受的劑型。此外，以上述中藥組合物為活性成分製成的藥物也屬於本發明的保護範圍。通過將上述藥物組合物，直接製備或者加入藥學上可接受的輔料後製備，可製成任何藥學上可接受的劑型。以外用製劑為例包括：溶液劑、貼劑、酒劑、酊劑、凝膠劑、搽劑、氣霧劑、噴霧劑、軟膏劑等。上述各種劑型的藥物均可以按照藥學領域的常規方法製備。

需要說明的是，本發明製備得到的理療中藥組合物的使用方法優選為：將中藥組合物製備成餅，然後放在房間或其他空間(如能量理療室)，放置量為2～3g/m2，調節溫度為30～40℃，讓中藥組合物中的活性成分散發到空氣中，通過呼吸、皮膚滲入人體內，發揮其功效；每次1h，每天一次，10天為一個療程；具體療程數可以根據病情調節。

本發明提供的技術方案，具有如下的有益效果：(1)本發明通過採用艾草、黃芪、紅花、西洋參、玉竹、白芍、熟地黃、女貞子、淮山藥、麥冬、茯苓、黃岑、當歸和苦參等天然植物作為原料，製備得到的中藥組合物可以放在房間或其他空間(如能量理療室)，通過調節溫度，讓中藥組合物中的活性成分散發到空氣中，通過呼吸、皮膚滲入人體內，發揮其功效；(2)本發明提供的理療中藥組合物藥效顯著，可以調節亞健康，平衡人體酸鹼度，具有預防和/或治療皮膚病、心腦血管疾病、高血壓、高血糖、高血脂以及排毒的功效，標本兼治，且安全無副作用；(3)本發明提供的製備方法簡單，使用方便，生產和使用成本低，適合大部分人群的使用，具有很高的商業價值。

本發明的附加方面和優點將在下面的描述中部分給出，部分將從下面的描述中變得明顯，或通過本發明的實踐了解到。

具體實施方式

下面將結合本發明實施例，對本發明的技術方案進行清楚、完整地描述。以下實施例僅用於更加清楚地說明本發明的技術方案，因此只是作為示例，而不能以此來限制本發明的保護範圍。

下述實施例中的實驗方法，如無特殊說明，均為常規方法。下述實施例中所用的試驗材料，如無特殊說明，均為自常規商店購買得到的。以下實施例中的定量試驗，均設置三次重複實驗，數據為三次重複實驗的平均值或平均值±標準差。

下述實施例中所用的艾草、黃芪、紅花、西洋參、玉竹、白芍、熟地黃、女貞子、淮山藥、麥冬、茯苓、黃岑、當歸和苦參均符合中國藥典(2015年版)一部正文各藥材項下的有關規定。投料前，通過鑑定，各味藥材實物與名稱相符，質量符合標準。

本發明提供一種理療中藥組合物，中藥組合物的原料組分按重量份計，包括：艾草20～40重量份、黃芪20～40重量份、紅花10～20重量份、西洋參10～20重量份、玉竹20～40重量份、白芍10～20重量份、熟地黃10～20重量份、女貞子20～30重量份、淮山藥20～30重量份和麥冬20～30重量份。

優選地，中藥組合物的原料組分還包括：茯苓10～20重量份、黃岑10～20重量份、當歸20～40重量份和苦參10～20重量份。

另外，本發明還提供了上述理療中藥組合物的製備方法，包括如下步驟：

s1：將艾草、黃芪和紅花放入水中，75～85℃加熱100～120min，然後過濾，分別收集第一濾液和第二濾渣；其中，水的質量與艾草、黃芪和紅花的總質量的比值為(10～14):1。

s2：將西洋參、玉竹、白芍和熟地黃放入體積分數為20％～30％的乙酸水溶液中，調節ph值至4.0～5.0，然後50～60℃浸泡10～15h；將浸泡得到的混合物進行超聲提取，過濾，分別收集第二濾液和第二濾渣；其中，乙酸水溶液的質量和西洋參、玉竹、白芍和熟地黃的總質量的比值為(10～12):1，超聲提取的功率為450～500w，超聲提取的時間為20～30min。

s3：將其他剩餘原料組分加入體積分數為55％～65％的乙醇水溶液中，90～100℃加熱25～35min，然後調節ph值至10.0～10.5，再進行回流提取2～3h，過濾，分別收集第三濾液和第三濾渣；其中，乙醇水溶液的質量為其他剩餘組分的總質量的12～15倍。

s4：將第一濾渣、第二濾渣和第三濾渣混合均勻後絞碎，然後加入第一濾液、第二濾液和第三濾液，將得到的混合物真空乾燥，真空乾燥的溫度為50～60℃，真空度為-0.092mpa～-0.080mpa，得到中藥組合物。

下面結合具體實施例對本發明提供的理療中藥組合物及其製備方法作進一步說明。

實施例一

本實施例提供一種理療中藥組合物，原料組分按重量份計，包括：艾草20重量份、黃芪40重量份、紅花10重量份、西洋參20重量份、玉竹20重量份、白芍20重量份、熟地黃10重量份、女貞子30重量份、淮山藥20重量份和麥冬30重量份。

按上述的原料，採用本發明提供的理療中藥組合物的製備方法，製備理療中藥組合物：

s1：將艾草、黃芪和紅花放入水中，75℃加熱100min，然後過濾，分別收集第一濾液和第二濾渣；其中，水的質量與艾草、黃芪和紅花的總質量的比值為10:1。

s2：將西洋參、玉竹、白芍和熟地黃放入體積分數為20％的乙酸水溶液中，調節ph值至4.0，然後50℃浸泡10h；將浸泡得到的混合物進行超聲提取，過濾，分別收集第二濾液和第二濾渣；其中，乙酸水溶液的質量和西洋參、玉竹、白芍和熟地黃的總質量的比值為10:1，超聲提取的功率為450w，超聲提取的時間為20min。

s3：將其他剩餘原料組分加入體積分數為55％的乙醇水溶液中，90℃加熱25min，然後調節ph值至10.0，再進行回流提取2h，過濾，分別收集第三濾液和第三濾渣；其中，乙醇水溶液的質量為其他剩餘組分的總質量的12倍。

s4：將第一濾渣、第二濾渣和第三濾渣混合均勻後絞碎，然後加入第一濾液、第二濾液和第三濾液，將得到的混合物真空乾燥，真空乾燥的溫度為50℃，真空度為-0.092mpa，得到中藥組合物。

實施例二

本實施例提供一種理療中藥組合物，原料組分按重量份計，包括：艾草40重量份、黃芪20重量份、紅花20重量份、西洋參10重量份、玉竹40重量份、白芍10重量份、熟地黃20重量份、女貞子20重量份、淮山藥30重量份和麥冬20重量份。

按上述的原料，採用本發明提供的理療中藥組合物的製備方法，製備理療中藥組合物：

s1：將艾草、黃芪和紅花放入水中，85℃加熱120min，然後過濾，分別收集第一濾液和第二濾渣；其中，水的質量與艾草、黃芪和紅花的總質量的比值為14:1。

s2：將西洋參、玉竹、白芍和熟地黃放入體積分數為30％的乙酸水溶液中，調節ph值至5.0，然後60℃浸泡15h；將浸泡得到的混合物進行超聲提取，過濾，分別收集第二濾液和第二濾渣；其中，乙酸水溶液的質量和西洋參、玉竹、白芍和熟地黃的總質量的比值為12:1，超聲提取的功率為500w，超聲提取的時間為30min。

s3：將其他剩餘原料組分加入體積分數為65％的乙醇水溶液中，100℃加熱35min，然後調節ph值至10.5，再進行回流提取3h，過濾，分別收集第三濾液和第三濾渣；其中，乙醇水溶液的質量為其他剩餘組分的總質量的15倍。

s4：將第一濾渣、第二濾渣和第三濾渣混合均勻後絞碎，然後加入第一濾液、第二濾液和第三濾液，將得到的混合物真空乾燥，真空乾燥的溫度為60℃，真空度為-0.080mpa，得到中藥組合物。

實施例三

本實施例提供一種理療中藥組合物，原料組分按重量份計，包括：艾草30重量份、黃芪30重量份、紅花15重量份、西洋參15重量份、玉竹30重量份、白芍15重量份、熟地黃15重量份、女貞子25重量份、淮山藥25重量份和麥冬25重量份。

按上述的原料，採用本發明提供的理療中藥組合物的製備方法，製備理療中藥組合物：

s1：將艾草、黃芪和紅花放入水中，80℃加熱110min，然後過濾，分別收集第一濾液和第二濾渣；其中，水的質量與艾草、黃芪和紅花的總質量的比值為12:1。

s2：將西洋參、玉竹、白芍和熟地黃放入體積分數為25％的乙酸水溶液中，調節ph值至4.5，然後55℃浸泡12h；將浸泡得到的混合物進行超聲提取，過濾，分別收集第二濾液和第二濾渣；其中，乙酸水溶液的質量和西洋參、玉竹、白芍和熟地黃的總質量的比值為11:1，超聲提取的功率為480w，超聲提取的時間為25min。

s3：將其他剩餘原料組分加入體積分數為60％的乙醇水溶液中，95℃加熱30min，然後調節ph值至10.2，再進行回流提取2.5h，過濾，分別收集第三濾液和第三濾渣；其中，乙醇水溶液的質量為其他剩餘組分的總質量的14倍。

s4：將第一濾渣、第二濾渣和第三濾渣混合均勻後絞碎，然後加入第一濾液、第二濾液和第三濾液，將得到的混合物真空乾燥，真空乾燥的溫度為55℃，真空度為-0.080mpa，得到中藥組合物。

實施例四

本實施例提供一種理療中藥組合物，原料組分按重量份計，包括：艾草20重量份、黃芪40重量份、紅花10重量份、西洋參20重量份、玉竹20重量份、白芍20重量份、熟地黃10重量份、女貞子30重量份、淮山藥20重量份、麥冬30重量份、茯苓10重量份、黃岑20重量份、當歸2重量份和苦參20重量份。

按上述的原料，採用本發明提供的理療中藥組合物的製備方法，製備理療中藥組合物：

s1：將艾草、黃芪和紅花放入水中，75℃加熱100min，然後過濾，分別收集第一濾液和第二濾渣；其中，水的質量與艾草、黃芪和紅花的總質量的比值為10:1。

s2：將西洋參、玉竹、白芍和熟地黃放入體積分數為20％的乙酸水溶液中，調節ph值至4.0，然後50℃浸泡10h；將浸泡得到的混合物進行超聲提取，過濾，分別收集第二濾液和第二濾渣；其中，乙酸水溶液的質量和西洋參、玉竹、白芍和熟地黃的總質量的比值為10:1，超聲提取的功率為450w，超聲提取的時間為20min。

s3：將其他剩餘原料組分加入體積分數為55％的乙醇水溶液中，90℃加熱25min，然後調節ph值至10.0，再進行回流提取2h，過濾，分別收集第三濾液和第三濾渣；其中，乙醇水溶液的質量為其他剩餘組分的總質量的12倍。

s4：將第一濾渣、第二濾渣和第三濾渣混合均勻後絞碎，然後加入第一濾液、第二濾液和第三濾液，將得到的混合物真空乾燥，真空乾燥的溫度為50℃，真空度為-0.092mpa，得到中藥組合物。

實施例五

本實施例提供一種理療中藥組合物，原料組分按重量份計，包括：艾草40重量份、黃芪20重量份、紅花20重量份、西洋參10重量份、玉竹40重量份、白芍10重量份、熟地黃20重量份、女貞子20重量份、淮山藥30重量份、麥冬20重量份、茯苓20重量份、黃岑10重量份、當歸40重量份和苦參10重量份。

按上述的原料，採用本發明提供的理療中藥組合物的製備方法，製備理療中藥組合物：

s1：將艾草、黃芪和紅花放入水中，85℃加熱120min，然後過濾，分別收集第一濾液和第二濾渣；其中，水的質量與艾草、黃芪和紅花的總質量的比值為14:1。

s2：將西洋參、玉竹、白芍和熟地黃放入體積分數為30％的乙酸水溶液中，調節ph值至5.0，然後60℃浸泡15h；將浸泡得到的混合物進行超聲提取，過濾，分別收集第二濾液和第二濾渣；其中，乙酸水溶液的質量和西洋參、玉竹、白芍和熟地黃的總質量的比值為12:1，超聲提取的功率為500w，超聲提取的時間為30min。

s3：將其他剩餘原料組分加入體積分數為65％的乙醇水溶液中，100℃加熱35min，然後調節ph值至10.5，再進行回流提取3h，過濾，分別收集第三濾液和第三濾渣；其中，乙醇水溶液的質量為其他剩餘組分的總質量的15倍。

s4：將第一濾渣、第二濾渣和第三濾渣混合均勻後絞碎，然後加入第一濾液、第二濾液和第三濾液，將得到的混合物真空乾燥，真空乾燥的溫度為60℃，真空度為-0.080mpa，得到中藥組合物。

實施例六

本實施例提供一種理療中藥組合物，原料組分按重量份計，包括：艾草30重量份、黃芪30重量份、紅花15重量份、西洋參15重量份、玉竹30重量份、白芍15重量份、熟地黃15重量份、女貞子25重量份、淮山藥25重量份和麥冬25重量份。

按上述的原料，採用本發明提供的理療中藥組合物的製備方法，製備理療中藥組合物：

s1：將艾草、黃芪和紅花放入水中，80℃加熱110min，然後過濾，分別收集第一濾液和第二濾渣；其中，水的質量與艾草、黃芪和紅花的總質量的比值為12:1。

s2：將西洋參、玉竹、白芍和熟地黃放入體積分數為25％的乙酸水溶液中，調節ph值至4.5，然後55℃浸泡12h；將浸泡得到的混合物進行超聲提取，過濾，分別收集第二濾液和第二濾渣；其中，乙酸水溶液的質量和西洋參、玉竹、白芍和熟地黃的總質量的比值為11:1，超聲提取的功率為480w，超聲提取的時間為25min。

s3：將其他剩餘原料組分加入體積分數為60％的乙醇水溶液中，95℃加熱30min，然後調節ph值至10.2，再進行回流提取2.5h，過濾，分別收集第三濾液和第三濾渣；其中，乙醇水溶液的質量為其他剩餘組分的總質量的14倍。

s4：將第一濾渣、第二濾渣和第三濾渣混合均勻後絞碎，然後加入第一濾液、第二濾液和第三濾液，將得到的混合物真空乾燥，真空乾燥的溫度為55℃，真空度為-0.080mpa，得到中藥組合物。

本發明製備得到的理療中藥組合物的使用方法優選為：將中藥組合物製備成餅，然後放在房間或其他空間(如能量理療室)，放置量為2～3g/m2，調節溫度為30～40℃，讓中藥組合物中的活性成分散發到空氣中，通過呼吸、皮膚滲入人體內，發揮其功效；每次1h，每天一次，10天為一個療程；具體療程數可以根據病情調節。

將本發明實施例一至實施例六製備得到的理療中藥組合物，通過功能學試驗來系統評價其效果。

1、毒性試驗

(1)受試藥物及給藥方法

空白對照：生理鹽水，市售。

試驗樣品：本發明實施例三和實施例六製備得到的中藥組合物。

試驗動物：家兔，體重2kg左右，雌雄各半，購於實驗動物中心。

給藥時間與劑量：採用理療方式，將試驗動物分別放在放有不同中藥組合物的能量理療室中，放置量為2g/m2，調節溫度為30℃，理療期為2周(每天一次，每次1h)，恢復期為1周。

(2)實驗方法和觀察指標

試驗動物隨機分組，分為實施例三組、實施例六組和空白對照組，空白對照組給予生理鹽水外，其餘組放置對應中藥組合物，每組動物10隻。連續理療2周。

一般觀察：觀察一般行為活動，糞便性狀、食量和體重變化等、步態、精神行為、心率、瞳孔大小、鼻和口腔分泌以及有無噁心嘔吐等。從給藥前7天起至末次給藥後1周，每天觀察記錄1次；其中心率和瞳孔每2天測量1次，體重每周稱1次。

心電檢查：家兔取自然站立位，描記ⅱ導聯，給藥前7天描記2次，給藥後每3周描記1次。

血液血檢查：取靜脈血，用couter血球計數(英國產)計數紅、白細胞和定量血紅蛋白；用一般顯微鏡計數血小板和白細胞分類。每周檢查1次。

血液生化檢查：靜脈取血，肝素抗凝，分離血漿；用自動生化儀(corona，瑞典產)測定谷丙轉氨酶(gpt)和肌酐(crtn)，用實驗室常規方法測定尿素氮(bun)和磺溴酞鈉(bsp)滯留率；取樣測定時間同血液學檢查。

尿液檢查：用尿試紙檢查家兔的尿液ph、蛋白、葡萄糖、酮體、尿膽元、膽紅質和潛血等，鏡檢管型、rbc和wbc等，取樣檢查時間同血液學檢查。

系統屍檢：於末次給藥後24小時每組動物各活殺3隻，其他家兔末次給藥後1周再活殺進行系統屍檢。

組織學檢查：分2批，每批每組各5隻進行檢查(時間同系統屍檢)。檢查內容包括腦、心、肺、肝、腎、腎上腺、脾、胃、空腸、胰和睪丸(雄)。

恢復期檢查：恢復期除不給受試藥外，其檢測內容與給藥期相同。

(3)試驗結果

一般觀察：給藥2周後各組動物均未出現明顯口乾(鼻腔乾燥和口腔分泌物少)、噁心、嘔吐和食慾減退(進食減少)；對活動和行為以及糞便性狀無明顯影響；體重：各組動物藥前後體重無明顯改變；瞳孔：各組動物均未有明顯的擴瞳現象；心率：各組動物心率變化均無明顯差異；心電圖：各組動物給藥後的心電圖，除早期有窒性心率加快外，無其他明顯改變；血液生化：各組動物給藥後的gpt、bsp滯留率、血液尿素氮(bun)和肌酐均無明顯改變，表明對肝腎功能無明顯影響；血液學：各組動物給藥後的rbc和wbc總數、hb、血小板和白細胞分類均無明顯變化；尿液：各組動物給藥後的尿液ph、蛋白、葡萄糖、酮體、膽紅質和潛血以及鏡檢所見，和給藥前及空白對照組相比較，均無明顯改變；系統屍檢：在給藥後2周和停藥1周後活殺的空白對照組與各實施例組動物，系統屍檢無明顯差異，各組亦未見異常改變；組織學檢查：各組動物給藥後2周和停藥1周後，在腦等11種臟器均未發現與藥物毒性有關的病理改變，和空白對照組無明顯差異。結論：結果顯示所有動物給藥2周和停藥1周後，尿液、血液學與血液生化學檢查、系統屍檢與組織學檢查均無明顯變化。表明本發明製備得到的理療中藥組合物安全性值得信賴。

2、抑制引發皮膚病的相關細菌的效果

試驗方法：分別稱取100g實施例一至實施例六製備得到的中藥組合物，分別在試驗的第1周和第3周進行加菌操作(包括金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和白色念珠菌等多種細菌和真菌)，每次加細菌量為1×(107～108)，黴菌量為1×(106～107)，在加菌後的第0天、第1天、第5天和第10天採樣分析樣品中的含菌量。

評價方法：(1)防腐效果優良，即三次加菌後，在每次加菌後的第5天或10天，存活菌量減少至不高於起始濃度的0.01％，樣品的防腐效果優良。(2)防腐效果尚可，即三次加菌後，在每次加菌後的第5天或10天，存活菌量減少至不高於起始濃度的0.1％，樣品通過測試。(3)防腐效果差，即三次加菌後，在每次加菌後的第5天或10天，存活菌大於0.1％，樣品不通過測試。

試驗結果：具體結果如下表1所示。

表1皮膚抑菌組合物的抑菌效果

2、對糖尿病患者血糖的影響

徵集年齡30～80歲的ⅱ型糖尿病患者700名(男女比例為1:1)。患者的臨床症狀均表現為：空腹正常血糖值高於7.0mmol/l，餐後兩小時血糖值處於9～12mmol/l的範圍內。具體地，所有患者均正常飲食，且不接受其他的降血糖治療。將所有患者均分為7組，分別進行理療：將本發明實施例一至實施例六製備得到的理療中藥組合物分別放在七個相同的理療室，放置量為2g/m2，調節溫度為30℃，每組患者每天去對應的理療室理療，每次1h，每天一次，10天為一個療程，共理療3個療程。分別在第1個療程結束和第3個療程結束時，測量患者的空腹血糖值和餐後兩小時血糖值。具體數據如表2所示。

表2對糖尿病患者血糖值的影響

3、降血脂的功效

試驗方法：受試對象為單純性肥胖人群，成人bmi≥30，或總脂肪百分率達到男>25％，女>30％的自願受試者。兒童及青少年實測體重超過標準體重的20％。成年人bmi＝[體重(kg)]/[身高2(m2)]；超重度(％)＝100％×(實測體重-標準體重)/(標準體重)。受試對象排除標準：合併有心、肝、腎和造血系統等嚴重疾病，精神病患者；短期內服用與受試功能有關的物品，影響到對結果的判斷者；末按規定食用受試樣品，無法判定功效或資料不全影響功效或安全性判斷者。

總共招募300例單純性肥胖受試者，然後均分為6組，每組50例，男女各半。具體地，所有患者均正常飲食，且不接受其他的減肥治療。將所有患者均分為7組，分別進行理療：將本發明實施例一至實施例六製備得到的理療中藥組合物分別放在七個相同的理療室，放置量為2g/m2，調節溫度為30℃，每組患者每天去對應的理療室理療，每次1h，每天一次，10天為一個療程，共理療3個療程。受試前後每名受試者都需進行血脂的測量。血脂檢測包括：總膽固醇tc、甘油三脂tg、高密度脂蛋白膽固醇hdl-c。

實驗結果：每組均計算平均值，計算得到的結果如表3所示。

表3血脂變化結果統計表

4、降血壓的功效

招募高血壓患者600名，患者的收縮壓平均值為165mm汞柱(範圍為160～170mm汞柱)，將患者均分為6組，每組100名；分別試用本發明實施例一至實施例五製備得到的理療中藥組合物。使用方法：所有患者均正常飲食，且不接受其他的降血壓治療。將所有患者均分為6組，分別進行理療：將本發明實施例一至實施例六製備得到的理療中藥組合物分別放在七個相同的理療室，放置量為2g/m2，調節溫度為30℃，每組患者每天去對應的理療室理療，每次1h，每天一次，10天為一個療程，共理療3個療程。將患者理療前的收縮壓進行測量(測三次取平均值)並記錄，將患者理療一個月後的收縮壓進行測量(測三次取平均值)並記錄，對結果進行統計分析。其中，療效情況判定標準為，顯效：收縮壓較理療前下降20～30mm汞柱；有效：收縮壓較理療前下降0～20mm汞柱；無效：收縮壓無任何下降，基本維持不變。結果如下表4所示。

表4對高血壓患者的調節功效

5、個例說明

患者自述：我姓王，今年29歲，我是一名男性，自己從事的是休閒養生行業，一次偶然的機會在微信上認識了一位外地的女孩，之後在手機上就聊起來了，我問她是做什麼的，她說她是做理療的，可以讓我過來體驗一下，剛開始我還嘲笑她，我自己就是做這個行業的，每天泡在浴室，足療，汗蒸，挪不過美女的再三邀請，想想又是免費的，盛情難卻，還是去下吧。我們一共去了三個人(我叫上了我的兩個朋友，怕他們不知道有什麼花樣)到那邊之後，美女讓我們參觀他們的理療流程，接下來讓我們喝什麼湯，我喝了兩杯，之後就進了他們的理療室，進去之後覺得燙，就和我們家的汗蒸沒兩樣，導師在旁邊說，地上那個黑色的扣子，腳放上面燙過一會扣子涼了，是把人體的寒氣吸出來了，扣子上面的熱被腳吸收了，真是這樣的，過了二十分鐘後覺得腿部出汗了，在家每天蒸，腿就從來沒出過汗，這個還不算神奇，再等20分鐘後，那個導師讓我躺在炕上幫我拔罐，我說不要了，我家就有我可以每天拔都可以，她說不行，你在這邊體驗必須要把一套流程走完，挪不過去，就開始幫我拔罐了，當拔到哪個部位是，導師說，你的血糖是不是有點高，腎是不是有點問題，我說是的，你是怎麼知道的，她說是你的身體告訴我的，還拔出來了一條褐色的粘稠物，流程在艱苦的時間內結束了。我回家之後就覺得身體像不是我的了，在三天後又去了一趟，流程還是跟上次的一樣，這次沒有拔出血，導師說你在兩天後腰可以有點疼，腿走路有點不聽使喚，我還沒當回事，哪知道回去的第二天，早晨起來腰爬不起來了，我就打電話給導師，為什麼會這樣，她笑笑回答說，在做理療的時候就告訴你會有反映，這是理療的作用，已經開始恢復了，讓我接下來三天來一次再來5次的話，血糖會降下來，而且腎功能會有明顯的效果，我想不管怎麼樣就聽她一回吧，況且自己年齡這麼輕，血糖高也不是回事。馬上要小孩，到時遺傳給小孩可不得了的事。

就這樣三天去一回去了20天左右，有一天在家裡自己測了一下血糖，是5.2.高興死了，降下來了，原來高的時候能達到10點幾，今天我口述不是幫他們做廣告，是我自己的一點體驗療效，現在我正在跟理療室的老闆談怎麼樣加盟他們這個，這裡面的高技術是什麼，老闆只是笑笑，說燻和蒸在我們古代就可以在用於治病了，只是目前我們忽略了這些調理。我真的要感謝萍水相逢的那個美女。是她給我這個信息，也給我多了個賺錢的工具。

需要說明的是，除了上述實施例一至實施例六列舉的情況，選用其他的原料組分配比及其製備方法參數也是可行的。

本發明提供的技術方案，具有如下的有益效果：(1)本發明通過採用艾草、黃芪、紅花、西洋參、玉竹、白芍、熟地黃、女貞子、淮山藥、麥冬、茯苓、黃岑、當歸和苦參等天然植物作為原料，製備得到的中藥組合物可以放在房間或其他空間(如能量理療室)，通過調節溫度，讓中藥組合物中的活性成分散發到空氣中，通過呼吸、皮膚滲入人體內，發揮其功效；(2)本發明提供的理療中藥組合物藥效顯著，可以調節亞健康，平衡人體酸鹼度，具有預防和/或治療皮膚病、心腦血管疾病、高血壓、高血糖、高血脂以及排毒的功效，標本兼治，且安全無副作用；(3)本發明提供的製備方法簡單，使用方便，生產和使用成本低，適合大部分人群的使用，具有很高的商業價值。

需要注意的是，除非另有說明，本申請使用的技術術語或者科學術語應當為本發明所屬領域技術人員所理解的通常意義。除非另外具體說明，否則在這些實施例中闡述的部件和步驟的相對步驟、數字表達式和數值並不限制本發明的範圍。在這裡示出和描述的所有示例中，除非另有規定，任何具體值應被解釋為僅僅是示例性的，而不是作為限制，因此，示例性實施例的其他示例可以具有不同的值。

在本發明的描述中，需要理解的是，術語「第一」、「第二」僅用於描述目的，而不能理解為指示或暗示相對重要性或者隱含指明所指示的技術特徵的數量。由此，限定有「第一」、「第二」的特徵可以明示或者隱含地包括一個或者更多個該特徵。在本發明的描述中，「多個」的含義是兩個以上，除非另有明確具體的限定。

最後應說明的是：以上各實施例僅用以說明本發明的技術方案，而非對其限制；儘管參照前述各實施例對本發明進行了詳細的說明，本領域的普通技術人員應當理解：其依然可以對前述各實施例所記載的技術方案進行修改，或者對其中部分或者全部技術特徵進行等同替換；而這些修改或者替換，並不使相應技術方案的本質脫離本發明各實施例技術方案的範圍，其均應涵蓋在本發明的保護範圍當中。