一種氣霧劑型膠粘劑及其製造方法

2023-06-10 04:48:21 1

專利名稱：一種氣霧劑型膠粘劑及其製造方法
技術領域：
本發明涉及一種膠粘製劑及其製造方法，特別涉及一種氣霧劑型膠粘劑及其製造方法。
膠粘劑的種類較多，主要有溶劑型、水基型等等，對於普通的膠粘劑一般都是採用普通盒裝或管裝型，使用很不方便，而氣霧劑型膠粘劑是一種攜帶方便、操作簡易的膠粘劑，符合人們對於膠粘劑的使用簡單的要求，但目前市場上尚無發現此類產品。
本發明的目的在於提供具有使用方便，粘接力強，固化時間快等特點的一種氣霧型膠粘劑及其製造方法。
本發明的目的是由以下技術方案來實現的一種氣霧劑型膠粘劑及其製造方法，包括溶劑正己烷，合成原材料丙烯酸正丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸，合成助劑乳化劑十二烷基硫酸鈉、鏈調節劑十二烷基硫醇、引發劑過氧化苯甲醯、消泡劑正辛醇、PH值調節劑碳酸氫鈉等，其在合成反應中，各組分所佔的體積比為正己烷90-110毫升，丙烯酸正丁酯12-15毫升、丙烯酸異丁酯5-8毫升、丙烯酸0-0．5毫升，十二烷基硫酸鈉0．5-1．0克、十二烷基硫醇0-0．1克、過氧化苯甲醯0-0．1克、正辛醇0-0．1克、碳酸氫鈉0．1-1．0克；其製造方法包括以下步驟第一步，將合成助劑中過氧化苯甲醯0-0．1克、十二烷基硫酸鈉0．5-1．0克、十二烷基硫醇0-0．1克、碳酸氫鈉0．1-1．0克、正辛醇0-0．1克溶於90-110毫升溶劑正己烷中，用攪拌器攪勻，得溶液A備用；第二步將丙烯酸正丁酯12-15毫升、丙烯酸異丁酯5-8毫升及丙烯酸0-0．5毫升混合，得混合液B備用；第三步將溶液A慢慢升溫至60℃-90℃，開始滴加混合液B，在1-4小時之內滴完，得溶液C；第四步將溶液C在70℃時保溫1小時，然後將其溫度慢慢降至室溫；第五步用碳酸氫鈉0．1-1．0克調節溶液C的pH值至8左右即可出料；第六步將溶液C用耐壓罐灌裝、封口、充丙、丁烷無臭混合氣80-120克，包裝、檢驗即可成為成品。
所述的溶劑還可採用環己烷及其混合溶劑。
所述的合成原材料還可採用甲基丙烯酸、丙烯酸乙酯、丙烯酸-β-羥丙酯、丙烯酸-β-羥乙酯。
所述的合成助劑中乳化劑還可採用烷基酚聚氧乙烯醚、十二烷基苯磺酸鈉；引發劑還可採用過氧化氫特丁基；消泡劑還可採用異辛醇；pH值調節劑也可採用氫氧化鈉；所述的合成反應中溫度在60℃-90℃時較好，在80℃-90℃之間最適宜。
所述的合成反應過程中攪拌的速度為30-40轉／分鐘。
所述的合成反應時，溶劑所需的量體積比為50％-90％之間較好，最好體積比為80％-85％。
所述的引發劑添加量的重量比為0-0．5％，最佳重量比為0．1％-0．2％。
所述的合成反應時間在1-4小時比較適宜，在2-3小時之間最好。
所述的丙、丁烷無臭混合氣的充氣量為60-120克，最好為90-100克。
由於採用上述技術方案，使本發明的膠粘劑在180℃的剝離強度為1．201千牛頓／米，拉伸剪切強度為0．397兆帕，粘接強度為486．45牛頓(破壞載荷)，並且使用方便，可直接噴霧粘接，適用於各種物體的粘接。
下面結合實施例對本發明作進一步說明一種氣霧劑型膠粘劑及其製造方法，包括溶劑正己烷，合成原材料丙烯酸正丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸，合成助劑乳化劑十二烷基硫酸鈉、鏈調節劑十二烷基硫醇、引發劑過氧化苯甲醯、消泡劑正辛醇、PH值調節劑碳酸氫鈉等，其在合成反應中，各組分所佔的體積比為正己烷90-110毫升，丙烯酸正丁酯12-15毫升、丙烯酸異丁酯5-8毫升、丙烯酸0-0．5毫升，十二烷基硫酸鈉0．5-1．0克、十二烷基硫醇0-0．1克、過氧化苯甲醯0-0．1克、正辛醇0-0．1克、碳酸氫鈉0．1-1．0克；實施例1第一步，將合成助劑中丙烯酸0．5毫升、過氧化苯甲醯0．1克、十二烷基硫酸鈉1．0克、十二烷基硫醇0．08克、碳酸氫鈉0．5克、正辛醇0．05克溶於100毫升溶劑正己烷中，用攪拌器攪勻，得溶液A備用；第二步將丙烯酸正丁酯14毫升、丙烯酸異丁酯6毫升及丙烯酸0．5毫升混合，得混合液B備用；第三步將溶液A慢慢升溫至60℃，開始滴加混合液B，在2小時之內滴完，得溶液C；第四步將溶液C在70℃時保溫1小時，然後將其溫度慢慢降至室溫；第五步用碳酸氫鈉0．5克調節溶液C的pH值至8左右即可出料；第六步將溶液C用耐壓罐灌裝、封口、充丙、丁烷無臭混合氣100克，包裝、檢驗即可成為成品。
實施例2第一步，將合成助劑中過氧化氫特丁基0．1克、十二烷基硫醇0．1克、烷基酚聚氧乙烯醚1．0克、正辛醇0．05克溶於100毫升溶劑環己烷中，用攪拌器攪勻，得混合溶液A備用；第二步將醋酸乙烯酯15毫升、丙烯酸乙酯10毫升、丙烯酸-β-羥丙酯5毫升、丙烯酸1毫升混合，得混合液B備用；第三步將溶液A慢慢升溫至60℃，開始滴加混合液B，在2小時之內滴完，得溶液C；第四步將溶液C在70℃時保溫1小時左右；第五步用氫氧化鈉0．15克調節溶液C的pH值至8左右；第六步將溶液C冷卻，用耐壓罐灌裝、封口、充丙、丁烷無臭混合氣100克，包裝、檢驗即可成為成品。
實施例3第一步，將合成助劑中十二烷基苯磺酸鈉1．0克、十二烷基硫醇0．08克、異辛醇0．05克，溶於50毫升正己烷和50毫升環己烷的混合溶劑中，用攪拌器攪勻，得混合溶液A備用；第二步將丙烯酸正丁酯15毫升、丙烯酸-β-羥乙酯5毫升、過氧化苯甲醯0．1克、丙烯酸1毫升、甲基丙烯酸5毫升混合，得混合液B備用；第三步將溶液A慢慢升溫至60℃，開始滴加混合液B，在2小時之內滴完，得溶液C；第四步滴加完之後，將溶液C在75℃時保溫1小時左右；第五步用適量碳酸氫鈉調節溶液C的pH值至8左右；第六步將溶液C冷卻，用耐壓罐灌裝、封口、充丙、丁烷無臭混合氣100克，包裝、檢驗即可成為成品。
權利要求
1.一種氣霧劑型膠粘劑及其製造方法，其組分包括溶劑正己烷，合成原材料丙烯酸正丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸，合成助劑乳化劑十二烷基硫酸鈉、鏈調節劑十二烷基硫醇、引發劑過氧化苯甲醯、消泡劑正辛醇、PH值調節劑碳酸氫鈉等，其特徵在於在合成反應中，各組分所佔的體積比為正己烷90-110毫升，丙烯酸正丁酯12-15毫升、丙烯酸異丁酯5-8毫升、丙烯酸0-0．5毫升，十二烷基硫酸鈉0．5-1．0克、十二烷基硫醇0-0．1克、過氧化苯甲醯0-0．1克、正辛醇0-0．1克、碳酸氫鈉0．1-1．0克；其製造方法包括以下步驟第一步，將合成助劑中過氧化苯甲醯0-0．1克、十二烷基硫酸鈉0．5-1．0克、十二烷基硫醇0-0．1克、碳酸氫鈉0-0．1克、正辛醇0-0．1克溶於90-110毫升溶劑正己烷中，用攪拌器攪勻，得溶液A備用；第二步將丙烯酸正丁酯12-15毫升、丙烯酸異丁酯5-8毫升及丙烯酸0-0．5毫升混合，得混合液B備用；第三步將溶液A慢慢升溫至60℃-90℃，開始滴加混合液B，在1-4小時之內滴完，得溶液C；第四步將溶液C在70℃時保溫1小時，然後將其溫度慢慢降至室溫；第五步用碳酸氫鈉0．1-1．0克調節溶液C的pH值至8左右即可出料；第六步將溶液C用耐壓罐灌裝、封口、充丙、丁烷無臭混合氣80-120克，包裝、檢驗即可成為成品。
2.按權利要求1所述的一種氣霧劑型膠粘劑及其製造方法，其特徵在於所述的溶劑還可採用環己烷及其混合溶劑。
3.按權利要求1所述的一種氣霧劑型膠粘劑及其製造方法，其特徵在於所述的合成原材料還可採用甲基丙烯酸、丙烯酸乙酯、丙烯酸-β-羥丙酯、丙烯酸-β-羥乙酯。
4.按權利要求1所述的一種氣霧劑型膠粘劑及其製造方法，其特徵在於所述的合成助劑中乳化劑還可採用烷基酚聚氧乙烯醚、十二烷基苯磺酸鈉；引發劑還可採用過氧化氫特丁基；消泡劑還可採用異辛醇；pH值調節劑也可採用氫氧化鈉；
5.按權利要求1所述的一種氣霧劑型膠粘劑及其製造方法，其特徵在於所述的合成反應中溫度在60℃-90℃時較好，在80℃-90℃之間最適宜。
6.按權利要求1所述的一種氣霧劑型膠粘劑及其製造方法，其特徵在於所述的合成反應過程中攪拌的速度為30-40轉／分鐘。
7.按權利要求1所述的一種氣霧劑型膠粘劑及其製造方法，其特徵在於所述的合成反應時，溶劑所需的量體積比為50％-90％之間較好，最好體積比為80％-85％。
8.按權利要求1所述的一種氣霧劑型膠粘劑及其製造方法，其特徵在於所述的引發劑添加量的重量比為0-0．5％，最佳重量比為0．1％-0．2％。
9.按權利要求1所述的一種氣霧劑型膠粘劑及其製造方法，其特徵在於所述的合成反應時間在1-4小時比較適宜，在2-3小時之間最好。
10.按權利要求1所述的一種氣霧劑型膠粘劑及其製造方法，其特徵在於所述的丙、丁烷無臭混合氣的充氣量為60-120克，最好為90-100克。
全文摘要
本發明涉及一種氣霧劑型膠粘劑及其製造方法,其組分包括溶劑正己烷90—110毫升,合成原材料丙烯酸正丁酯12—15毫升、丙烯酸異丁酯5—8毫升、丙烯酸0—0.5毫升,合成助劑;十二烷基硫酸鈉0.5—1.0克、十二烷基硫醇0—0.1克、過氧化苯甲醯0—0.1克、正辛醇0—0.1克、碳酸氫鈉0.1—1.0克;其製法為:將合成助劑中的組分溶於溶劑中攪勻得溶液A;將合成原材料的混合液B滴加入慢慢升溫至60℃～90℃的溶液A中,然後保溫、降溫、調pH值、充無臭混合氣,包裝、檢驗即可。本發明具有使用方便,粘接力強,固化時間快等特點。
文檔編號C09J4/00GK1293222SQ99121808
公開日2001年5月2日 申請日期1999年10月15日 優先權日1999年10月15日
發明者陳永弟 申請人:深圳彩虹氣霧劑製造有限公司