一種牛大力高產栽培方法與流程
2023-06-08 11:08:36 1
本發明屬於農業種植
技術領域：
，具體涉及一種牛大力高產栽培方法。
背景技術：
：牛大力，別名豬腳笠、金鐘根、山蓮藕、倒吊金鐘、大力薯，為豆科豆科崖豆藤屬植物，其主要成分為蛋白質、澱粉質及生物鹼等。牛大力以根入藥，全年可採挖，為傳統的藥食同源植物。牛大力性平、味甘，有補腎潤肺、強筋活絡的功效，常用於治療腰肌勞損、風溼性關節炎、肺結核、慢性支氣管炎、慢性肝炎等病症。牛大力除了入藥煎劑外，亦常為廣東民間入湯做食療、藥膳之用。牛大力有效成分有高麗槐素、芒柄花素、查爾酮類化合物、異黃酮類、糠醛、牛大力多糖等，這些成分具有抗炎殺菌、免疫調節作用，並由一定抗氧化和清除自由基作用。牛大力經採挖後，經清洗、晾曬可直接入藥，也可用於食用，更可經深加工，製成牛大力保健酒、牛大力花茶等深加工產品。牛大力是製藥企業加工中成藥、保健品的常用原料，近年來，隨著我國中醫藥事業蓬勃發展，人們生活水平逐漸提高，保健意識不斷增強，牛大力的市場需求也在不斷擴大。目前，牛大力的繁殖方法主要有種子繁育、扦插繁育、組織培養繁育等幾種模式。其中，種子繁育及扦插培養對牛大力種苗本身要求較高，且培育周期較長，不利於牛大力種植的推廣；因此，選擇優良的牛大力種苗，採用組織培養的模式進行繁育，是一種高效繁育培養牛大力的方法，能大大縮短牛大力的培育時間，且提高牛大力幼苗的成活率，繁育所得植株健康，有利於提高牛大力的結薯能力及產量。以上
背景技術：
內容的公開僅用於輔助理解本發明的發明構思及技術方案，其並不必然屬於本專利申請的現有技術，在沒有明確的證據表明上述內容在本專利申請的申請日已經公開的情況下，上述
背景技術：
不應當用於評價本申請的新穎性和創造性。技術實現要素：本發明要解決的技術問題是提供一種牛大力高產栽培方法，以實現牛大力高效高產繁育。為了解決以上技術問題，本發明採用以下技術方案：一種牛大力高產栽培方法，包括以下步驟：s1：種苗組織培養：採用組培的方式培育牛大力幼苗，選牛大力種子作為外植體，經由0.1％升汞消毒後，用純淨水衝洗乾淨，接入誘導培養基進行組織培養，待出芽後移入增殖培養基培養，至出苗後移入生根培養基，待其生根後即可移栽；s2：煉苗移栽：將組織培養得到的牛大力生根種苗移栽到大棚中，用百菌清噴灑消毒一次；煉苗期間，早晚各澆水一次，繼續培養5～8天後，按照株行距50*50cm的行間距移栽至整好的種植地中栽培；s3：田間管理：a1：摘頂打花序：牛大力莖蔓長至100cm時，摘去頂芽，促進其分枝多長葉片；a2：中耕除草：第一次中耕除草在移栽1個月後，第二次在第一次中耕除草後20天；a3：施肥管理：牛大力第一年生長期中追肥2次，分別為定植後1個月有枝條抽出後開始追肥，每667m2取0.05wt％複合肥溶液1200kg澆灌施肥；第二次為定植後3個月後，每667m2追肥腐熟有機肥500kg、0.05％wt％複合肥溶液600kg；後每年10月份施腐熟有機肥及複合肥溶液1次。a4：病蟲害防治：在牛大力生長過程中如發現有病害，用託布津500～800倍液噴施治療；遇蟲害則用吡蟲啉300～600倍液噴灑殺蟲；遇葉枯病則使用葉枯靈600～800倍液噴施治療；用5％阿維菌素乳油1000倍液防治鱗翅目害蟲危害。優選地，所述的牛大力高產栽培方法，以重量份為單位，步驟s1中所述的誘導培養基由以下成分組成：瓊脂5～15份、蔗糖28～48份、2,4-d母液0.02份。優選地，所述的牛大力高產栽培方法，步驟s1中採用升汞消毒處理時間為5～15min。優選地，所述的牛大力高產栽培方法，步驟s1中出芽高度為1.5～2cm時移入增殖培養基培養。優選地，所述的牛大力高產栽培方法，步驟s1中種苗高度為3～5cm時移入生根培養基培養。優選地，所述的牛大力高產栽培方法，步驟s2中使用的百菌清的濃度為600～800倍液。優選地，所述的牛大力的高產栽培方法，以重量份為單位，步驟s2中所述的增殖培養基由以下成分組成：瓊脂40～120份、蔗糖75～170份、硝酸銨5～10份、硫酸鋅2～5份、硼酸鈉4～10份、硝酸鉀6～12份、磷酸二氫鈉1.5～4份。優選地，所述的牛大力的高產栽培方法，步驟s2中所述的生根培養基由以下成分組成：ms、2mg/liba、水解酪蛋白、瓊脂、蔗糖。更優選地，所述的牛大力的高產栽培方法，移栽前整地時深坑挖土，每坑埋入腐熟雞糞有機肥8kg、生石灰1.5kg、過磷酸鈣0.8kg、尿素2.5kg翻勻，堆漚2個月，後起高畦。本發明具有以下有益效果：(1)本發明所述牛大力育苗方法，採用組織培養方式，種苗繁育速度快、成活率高；(2)本發明所述的栽培方法步驟簡單，田間管理易操作，牛大力結薯能力強，產量高。具體實施方式下面結合具體實施方式對本發明作進一步詳細說明。應該強調的是，下述說明僅僅是示例性的，而不是為了限制本發明的範圍及其應用。實施例1：s1：種苗組織培養：採用組培的方式培育牛大力幼苗，選牛大力種子作為外植體，經由0.1％升汞消毒處理5min後，用純淨水衝洗乾淨，接入由瓊脂5份、蔗糖28份、2,4-d母液0.02份組成的誘導培養基進行組織培養；待出芽後高度為1.5cm時移入含瓊脂40份、蔗糖75份、硝酸銨5份、硫酸鋅2份、硼酸鈉4份、硝酸鉀6份、磷酸二氫鈉1.5份的增殖培養基培養，至種苗高度為3cm時移入含有ms、2mg/liba、水解酪蛋白、瓊脂、蔗糖成分的生根培養基，待其生根後即可移栽；s2：煉苗移栽：牛大力移栽前整地時深坑挖土，每坑埋入腐熟雞糞有機肥8kg、生石灰1.5kg、過磷酸鈣0.8kg、尿素2.5kg翻勻，堆漚2個月，後起高畦。將組織培養得到的牛大力生根種苗移栽到大棚中，用600倍百菌清噴灑消毒一次；煉苗期間，早晚各澆水一次，繼續培養5天後，按照株行距50*50cm的行間距移栽至整好的種植地中栽培。s3：田間管理：a1：摘頂打花序：牛大力莖蔓長至100cm時，摘去頂芽，促進其分枝多長葉片；a2：中耕除草：第一次中耕除草在移栽1個月後，第二次在第一次中耕除草後20天；a3：施肥管理：牛大力第一年生長期中追肥3次，分別為定植後1個月有枝條抽出後開始追肥，每667m2取0.05wt％複合肥溶液1200kg澆灌施肥；第二次為定植後3個月後，每667m2追肥腐熟有機肥500kg、0.05％wt％複合肥溶液600kg；10月份施腐熟有機肥及複合肥溶液1次。a4：病蟲害防治：在牛大力生長過程中發現有病害，用託布津500倍液噴施治療；用吡蟲啉300～倍液噴灑殺蟲。實施例2s1：種苗組織培養：採用組培的方式培育牛大力幼苗，選牛大力種子作為外植體，經由0.1％升汞消毒處理15min後，用純淨水衝洗乾淨，接入由瓊脂15份、蔗糖48份、2,4-d母液0.02份組成的誘導培養基進行組織培養；待出芽高度為2cm時移至由瓊脂120份、蔗糖170份、硝酸銨10份、硫酸鋅5份、硼酸鈉10份、硝酸鉀12份、磷酸二氫鈉4份組成的增殖培養基，至種苗高度為5cm時移入含有ms、2mg/liba、水解酪蛋白、瓊脂、蔗糖生根培養基，待其生根後即可移栽；s2：牛大力移栽前整地時深坑挖土，每坑埋入腐熟雞糞有機肥8kg、生石灰1.5kg、過磷酸鈣0.8kg、尿素2.5kg翻勻，堆漚2個月，後起高畦。將組織培養得到的牛大力生根種苗移栽到大棚中，用800倍百菌清噴灑消毒一次；煉苗期間，早晚各澆水一次，繼續培養8天後，按照株行距50*50cm的行間距移栽至整好的種植地中栽培；s3：田間管理：a1：摘頂打花序：牛大力莖蔓長至100cm時，摘去頂芽，促進其分枝多長葉片；a2：中耕除草：第一次中耕除草在移栽1個月後，第二次在第一次中耕除草後20天；a3：施肥管理：牛大力第一年生長期中追肥3次，分別為定植後1個月有枝條抽出後開始追肥，每667m2取0.05wt％複合肥溶液1200kg澆灌施肥；第二次為定植後3個月後，每667m2追肥腐熟有機肥500kg、0.05％wt％複合肥溶液600kg；10月份施腐熟有機肥及複合肥溶液1次。a4：病蟲害防治：在牛大力生長過程中用託布津800倍液噴施治療病害；遇葉枯病則使用葉枯靈600倍液噴施治療。實施例3s1：種苗組織培養：採用組培的方式培育牛大力幼苗，選牛大力種子作為外植體，經由0.1％升汞消毒處理10min後，用純淨水衝洗乾淨，接入含有瓊脂10份、蔗糖35份、2,4-d母液0.02份的誘導培養基進行組織培養；待出芽高度為1.7cm時移入含有瓊脂80份、蔗糖120份、硝酸銨8份、硫酸鋅4份、硼酸鈉8份、硝酸鉀10份、磷酸二氫鈉3份的增殖培養基培養，至種苗高度為4cm時移入由：ms、2mg/liba、水解酪蛋白、瓊脂、蔗糖成分組成的生根培養基，待其生根後即可移栽；s2：煉苗移栽：牛大力移栽前整地時深坑挖土，每坑埋入腐熟雞糞有機肥8kg、生石灰1.5kg、過磷酸鈣0.8kg、尿素2.5kg翻勻，堆漚2個月，後起高畦。將組織培養得到的牛大力生根種苗移栽到大棚中，用700倍百菌清噴灑消毒一次；煉苗期間，早晚各澆水一次，繼續培養7天後，按照株行距50*50cm的行間距移栽至整好的種植地中栽培；s3：田間管理：a1：摘頂打花序：牛大力莖蔓長至100cm時，摘去頂芽，促進其分枝多長葉片；a2：中耕除草：第一次中耕除草在移栽1個月後，第二次在第一次中耕除草後20天；a3：施肥管理：牛大力第一年生長期中追肥3次，分別為定植後1個月有枝條抽出後開始追肥，每667m2取0.05wt％複合肥溶液1200kg澆灌施肥；第二次為定植後3個月後，每667m2追肥腐熟有機肥500kg、0.05％wt％複合肥溶液600kg；10月份施腐熟有機肥及複合肥溶液1次。a4：病蟲害防治：在牛大力生長過程中有病害，用託布津600倍液噴施治療；遇蟲害，使用吡蟲啉600倍液噴灑殺蟲。為了更詳細說明本發明的有益效果，以下還提供了具體的試驗結果。選取400株生長狀態相同的大葉牛大力完整植株，隨機分為a、b、c、d四組，每組100株。其中a、b、c三組的牛大力植株分別採用本發明實施例1～3所述的栽培方法，並記錄組織培養的幼苗成活率及生根率。d組採用種子繁育的方法進行栽培。一年後，比較4組的牛大力幼苗的成活率及每組的總產量，如下表所示。組別種苗成活率/％生根率/％總產量/kga86921012b85941109c79901008d67/893由此可見，本發明所述的牛大力高產栽培方法，在對牛大力組織培養方面，能夠提高牛大力的生根率和種苗成活率；採用本發明所述的栽培方法，得到的牛大力總產量高。以上內容不能認定本發明的具體實施只局限於這些說明，對於本發明所屬
技術領域：
的普通技術人員來說，在不脫離本發明構思的前提下，還可以做出若干簡單推演或替換，都應當視為屬於本發明由所提交的權利要求書確定的專利保護範圍。當前第1頁12