具有改善粘度指數的高粘度基礎油的製備方法
2023-05-29 04:28:56
專利名稱：具有改善粘度指數的高粘度基礎油的製備方法
技術領域：
本申請涉及通過在一種或多種C5+a烯烴存在下使一種或多種低沸點烯烴進行低聚來製備具有提高粘度指數(VI)的基礎油的方法。本申請還涉及基礎油組合物。概述本申請提供了生產基礎油的方法，該方法包括在反應器中於離子液體催化劑和一種或多種C5+a烯烴存在下使沸點小於82°C (180° F)的一種或多種烯烴低聚以產生具有在100°C下36mm2/s或更高的運動粘度、和大於55的粘度指數(VI)的基礎油；並且其中所述沸點小於82°C (180° F)的一種或多種烯烴佔給進到反應器的總烯烴混合物的大於50wt%o本申請還提供了製備基礎油的方法，該方法包括在離子液體催化劑、和衍生自廢塑料的C5+a烯烴的混合物存在下使沸點小於82°C (180° F)的一種或多種烯烴低聚以產生具有在40°C下大於1100mm2/S的運動粘度和大於55的粘度指數(VI)的基礎油。本申請還提供了基礎油，該基礎油包含烯烴混合物的一種或多種低聚物，其中所述烯烴混合物包含丙烯和衍生自廢塑料的一種或多種C5+烯烴；並且其中所述基礎油具有在40°C下大於1100mm2/S的運動粘度，和至少70的粘度指數(VI)。附圖簡要描述
圖1是靜態混合器環流反應器的一個實施方案的示意圖。圖2是固定床接觸器反應器的一個實施方案的示意圖。詳述基礎油是可將其它油或物質加入到其中以生產成品潤滑劑的油。若干不同的烯烴具有小於82°C (180° F)的沸點。下文顯示了一些具體實例。沸點，V 化合物(同義詞)沸點，°c
化合物(同義詞)
乙烯-103.7順-2-丁烯3.7
丙烯-47.62-曱基丙烯-6.6
1-丁烯-6.11-戌烯30 反-2-丁烯0.93-曱基環丁稀32
2-曱基-1-丁烯31反-2-戌烯36 順-2-戌稀371-曱基環丁烯37 2-甲基-2-丁烯39環、戌烯44
3.3-二曱基-1-丁烯413-曱基-丨-戌烯54 4-曱基-1-戌烯542，3-.二曱基-1-丁堵564_甲基_反_2_戌烯594-曱基-順-2-戌烯56
2-曱基-1-戌稀611-己稀63
2-乙基-1-丁烯64順-3-己婦66
3-甲基環戌烯652-甲基-2-戌諦67 反-3-己稀 67反-2-己烯68 3-曱基-反-2-戌烯684,4，-二曱基-1-戌烯72 順-2-己烯691-甲基環戌烯76 3-甲基-順-2-戌烯703,3-二甲基-丨-戌烯78
2.3-二曱基-2-丁烯734,4-二曱基-順-2-戌烯_
4.4-二曱基-反-2-戌烯773,4-二曱基-1-戌烯81 2,3,3-三甲基-1-丁烯79在一個實施方案中，沸點小於82°C (180° F)的一種或多種烯烴主要或完全包含α烯烴。在一個實施方案中，所述一種或多種烯烴包含丙烯、丁烯(例如1-丁烯)、或它們的混合物。在另一個實施方案中，所述一種或多種烯烴具有小於65°C、小於50°C、小於40°C、小於30°C、小於20°C、小於10°C或小於0°C的沸點。例如在2009年8月10日提交的美國專利申請N0.12/538，738中描述了丙烯的來源。離子液體催化劑由形成絡合物的至少兩種組分組成。離子液體催化劑包含第一組分和第二組分。離子液體催化劑的第一組分可包含路易斯酸。路易斯酸可以是選自例如第13族金屬的路易斯酸化合物組分的金屬齒化物化合物，包括齒化鋁、烷基齒化鋁、齒化鎵和烷基滷化鎵。除第13族金屬的那些外還可使用其它路易斯酸化合物，例如第3、4和5族金屬滷化物。其它具體實例包括ZrCl4、HfCl4、NbCl5、TaCl5、ScCl3、YCl3和它們的混合物。使用版本日期為2007年6月22日的國 際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)的周期表來定義第3、4、5和13族金屬。在一個實施方案中，第一組分是滷化鋁或烷基滷化鋁。例如，三氯化鋁可以是酸性離子液體的第一組分。組成離子液體催化劑的第二組分是有機鹽或鹽的混合物。這些鹽可以表徵為通式Q+A—，其中Q+為銨陽離子、鱗陽離子、硼鎗陽離子、碘鎗陽離子或硫鎗陽離子，A—為帶負電荷的離子例如 Cl' Br' ClO4' NO3' BF4' BCl4' PF6' SbF6' AlCl4' TaF6' CuCl2' FeCl3'HSO3-> RSO3-> S03CF3_、烷基-芳基磺酸根陰離子、和苯磺酸根陰離子(例如3-硫三氧苯基(3-sulfurtrioxyphenyl))。在一個實施方案中，第二組分選自具有季銨滷化物的那些，所述季銨滷化物含有一種或多種具有約1-約12個碳原子的烷基部分，例如三甲銨鹽酸鹽，甲基三丁基銨齒化物，或取代的雜環銨齒化物化合物如烴基取代的吡啶鎗齒化物化合物如1- 丁基吡啶鎗滷化物、苄基吡啶鎗滷化物，或烴基取代的咪唑鎗滷化物如1-乙基-3-甲基-咪唑鎗氯化物。在一個實施方案中，離子液體催化劑選自烴基取代吡啶鎗氯鋁酸鹽、烴基取代咪唑鎗氯鋁酸鹽、季胺氯鋁酸鹽、三烷基胺氯化氫氯鋁酸鹽、烷基吡啶氯化氫氯鋁酸鹽和它們的混合物。例如，離子液體催化劑可以是酸性滷鋁酸鹽離子液體，例如分別具有通式A和B的燒基取代批澱鐵氣招酸鹽或燒基取代味卩坐鐵氣招酸鹽。
權利要求
1.生產基礎油的方法，該方法包括在反應器中於離子液體催化劑和一種或多種C5+a烯烴存在下使沸點小於82°C (180° F)的一種或多種烯烴低聚以產生具有在100°C下36mm2/s或更高的運動粘度、和大於55的粘度指數(VI)的基礎油；並且其中所述沸點小於820C (180° F)的一種或多種烯烴佔給進到反應器的總烯烴混合物的大於50wt%。
2.權利要求1的方法，其中在100°C下的運動粘度大於40mm2/s。
3.權利要求1的方法，其中在100°C下的運動粘度為45mm2/s或更高。
4.權利要求1的方法，其中所述基礎油具有在40°C下300mm2/s或更高的運動粘度。
5.權利要求4的方法，其中在40°C下的運動粘度大於1100mm2/s。
6.權利要求1的方法，其中所述基礎油具有小於_20°C的濁點。
7.權利要求6的方法，其中所述濁點小於_30°C。
8.權利要求1的方法，其中所述基礎油具有小於-10°C的傾點。
9.權利要求8的方法，其中未將所述基礎油脫蠟。
10.權利要求1的方法，其中至少80wt%的所述基礎油的沸點為4820C (900° F)-815.6°C (1500。F)。
11.權利要求1的方法，其中所述一種或多種C5+a烯烴佔給進到反應器的總烯烴混合物的小於40wt%。
12.權利要求1的方法，其中所述沸點小於82°C(180° F)的一種或多種烯烴佔給進到反應器的總烯烴混合物的至少60wt%。
13.權利要求12的方法，其中所述沸點小於82°C(180° F)的一種或多種烯烴佔給進到反應器的總烯烴混合物的至少70wt%。
14.權利要求1的方法，其中所述低聚以一步完成。
15.權利要求1的方法，其中所述沸點小於82°C(180° F)的一種或多種烯烴包含丙烯、丁烯、或它們的混合物。
16.權利要求1的方法，其中所述粘度指數(VI)為至少80。
17.權利要求16的方法，其中所述粘度指數(VI)為至少90。
18.權利要求1的方法，其中所述一種或多種C5+a烯烴包含一種或多種C8+a烯烴。
19.權利要求1的方法，其中所述由低聚產生的沸點為482°C+(900° F+)的產物的收率大於70wt%。
20.權利要求1的方法，其中所述一種或多種C5+a烯烴通過乙烯聚合、較重質烴類的熱裂解、廢塑料的熱解、費-託法、脂肪酸的複分解、較重質烴類的催化裂化、或它們的組合進行製備。
21.權利要求1的方法，其中所述低聚在固定床接觸器反應器中進行。
22.權利要求1的方法，其中所述低聚在靜態混合器環流反應器中進行。
23.製備基礎油的方法，該方法包括在離子液體催化劑和衍生自廢塑料的C5+a烯烴的混合物存在下使沸點小於82°C (180° F)的一種或多種烯烴低聚以產生具有在40°C下大於I IOOmmVs的運動粘度和大於55的粘度指數(VI)的基礎油。
24.權利要求23的方法，其中所述粘度指數(VI)為至少80。
25.權利要求23的方法，其中所述粘度指數(VI)為至少90。
26.基礎油，該基礎油包含烯烴混合物的一種或多種低聚物，其中所述烯烴混合物包含丙烯和衍生自廢塑料的一種或多種C5+烯烴；並且其中所述基礎油具有在40°C下大於IlOOmmVs的運動粘度，和至少70 的粘度指數(VI)。
全文摘要
提供了一種方法，該方法包括在反應器中於離子液體催化劑和一種或多種C5+α烯烴存在下使沸點小於82℃的一種或多種烯烴低聚以產生具有在100℃下36mm2/s或更高的運動粘度、和大於55的VI的基礎油；並且其中所述沸點小於82℃的一種或多種烯烴佔給進到反應器的總烯烴混合物的大於50wt%。提供了一種方法，該方法包括在離子液體催化劑、和衍生自廢塑料的C5+α烯烴的混合物存在下使具有低沸點的烯烴低聚以產生具有在40℃下大於1100mm2/s的運動粘度、和大於55的VI的基礎油。還提供由該方法製備的基礎油。
文檔編號B01J19/18GK103210071SQ201180052106
公開日2013年7月17日 申請日期2011年7月21日 優先權日2010年12月13日
發明者S·埃勒馬利, S·J·米勒, S·I·霍梅爾託夫特, H-K·C·蒂姆肯 申請人:雪佛龍美國公司