高溫釺焊用AuPdMo合金釺料的製作方法
2023-06-10 22:57:56 1
專利名稱：高溫釺焊用AuPdMo合金釺料的製作方法
技術領域：
本發明涉於有色冶金領域，特別是涉及高溫釺焊用AuPdMo合金釺料的方法。
背景技術：
在高溫工作的結構件由於其工作較高，連接結構的特殊性，要求連接兩種不同材料，連接的方法採用釺焊連接是最有效、最可靠的方法，同時連接的焊縫具有一定的抗剪強度，密封性，耐熱循環和耐特殊介質腐蝕的能力。高溫釺料種類較多，常用的是Ni基合金，此類釺料的熔化溫度均低於1200°C，不適合在1200°C以上使用。一方面釺料在1200°C下能承受H2、N2, NH3氣體腐蝕和對N2H2液體、蒸餾水、乙醇、異丙醇有較好的相容性(腐蝕速率小於0. OOlmm/年)，另一方面釺料的焊接溫度需適合在1400°C進行焊接的釺料還沒有。AuPdMo合金釺料是針對高溫結構材料Mo合金與WRe合金密封連接，利用AuPd合金的良好抗腐蝕性能，通過添加適量的Mo，以提高對被焊材料的潤溼性和釺焊接頭的強度。昆明貴金屬研究所黃炳醒報導了研究Au-40Pd-5Mo(Al)合金的製備工藝，以及痕量元素鋁對合金組織結構與性能的影響，研製出應力校直裝置，用於校直細線材，製備出了性能技術達標、平直度好的Au-40Pd-5Mo (Al)線材，並批量生產應用於製作氣敏元件電極引線，可燃性氣體敏感元件用Au-40Pd-5Mo合金電極引線主要技術指標為主要成份(wt%):Au 55士0.5，Pd 40士0.5，Mo為餘量，雜質總量<0.2 (黃炳醒.痕量Al對 Au-40Pd-5Mo合金結構與性能的影響《貴金屬》.2000年4期)。與本項目的不同處在於成分範圍不相同，用途也不相同。
發明內容
本發明的AuPdMo合金釺料在1200°C下能承受H2、N2、NH3氣體的腐蝕，同時對N2H2 液體有較好的相容性。AuPdMo釺料成份範圍是Au :70%、Pd :26 29%、Mo 1 4%。釺料的熔化溫度隨著Mo含量的增加而增加，釺料抗N2H2液體腐蝕級別為一級(腐蝕速率小於0. OOlmm/年)。 釺料具有良好的加工塑性，冷變形量達到80%，可製備成0. 04mm的箔材，也可根據需要製備成0. 2mm的絲材。
具體實施例方式實施例1 實際應用釺料的成份為Au :70 %、Pd :29 %、Mo :1 %。熔化溫度1384°C 1406 °C。釺料焊接TZM(鉬合金)/WRe25 (鎢錸合金)接頭的抗剪強度 τ b彡150Mpa。1415°C時對TZM(鉬合金)的潤溼角為9. 6° ；對WRe25 (鎢錸合金)的潤溼角為-J. 1° ；釺焊接頭的氣密性，漏率SXlO-8Toor · 1/s。實施例2:實際應用釺料的成份為義11:70%、？(1:28%、110:2%。熔化溫度1370 °C 1418 °C。釺料焊接TZM(鉬合金)/WRe25 (鎢錸合金)接頭的抗剪強度τ b彡154Mpa。 1430°C時對TZM(鉬合金)的潤溼角為7. V ；對WRe25 (鎢錸合金)的潤溼角為6.9°。 實施例3:實際應用釺料的成份為義11:70%、？(1:26%、110:4%。熔化溫度1358 °C 1426 °C。釺料焊接TZM(鉬合金)/WRe25 (鎢錸合金)接頭的抗剪強度 τ b彡270Mpa。1440°C時對TZM(鉬合金)的潤溼角為6. 0° ；對WRe25 (鎢錸合金)的潤溼角為5. 7°。
權利要求
1.一種AuPdMo合金釺料，其特徵在於成分成份範圍的重量百分比是Au :70%、Pd 26 29%、Mo :1 4%。
2.根據權利要求1所述的AuPdMo合金釺料，其特徵在於所述Pd的重量百分比是四％，所述Mo的重量百分比是1%。
3.根據權利要求1所述的AuPdMo合金釺料，其特徵在於所述Pd的重量百分比是觀％，所述Mo的重量百分比是2%。
4.根據權利要求1所述的AuPdMo合金釺料，其特徵在於所述Pd的重量百分比是沈％，所述Mo的重量百分比是4%。
5.權利要求1所述的AuPdMo合金釺料應用於鉬合金與鎢錸合金的焊接。
全文摘要
本發明公開了AuPdMo合金釺料，該合金釺料在1200℃下能承受H2、N2、NH3氣體的腐蝕，同時對N2H2液體有較好的相容性。AuPdMo釺料成份範圍是Au70％、Pd26～29％、Mo1～4％。釺料的熔化溫度隨著Mo含量的增加而增加，釺料抗N2H2液體腐蝕級別為一級(腐蝕速率小於0.001mm/年)。釺料具有良好的加工塑性，冷變形量達到80％，可製備成0.04mm的箔材，也可根據需要製備成0.2mm的絲材。
文檔編號B23K35/30GK102328155SQ201110272919
公開日2012年1月25日 申請日期2011年9月15日 優先權日2011年9月15日
發明者戴華, 李偉, 羅錫明, 許昆, 陳登權 申請人:貴研鉑業股份有限公司