利用組織培養技術將大蒜再分化植物體的方法
2023-06-02 08:56:26
專利名稱：利用組織培養技術將大蒜再分化植物體的方法
技術領域：
本發明涉及一種利用培養材料使用包括大蒜葉腋部的鱗片盤莖部的再分化植物體的方法。
背景技術：
大蒜與土豆一樣是種種球而增殖的植物。種一個鱗片可以收成6片大蒜。也就是說如果以普通的增殖方法，只能增加6倍。而且，近年來我國的大蒜普遍感染病毒如大蒜花葉病毒等。使得我國的大蒜個頭小產量低難以達到出口標準。於是，我國已有許多研究單位已經開始研究大蒜的脫毒問題，生長點的培養就是使大蒜去除病毒的方法之一。也就是說，即使是汙染病毒的植物，其生長點是沒有病毒的。因此，只要培養生長點，再分化植物體，就會得到無病毒的植物。但是，這樣做的弊端在於一個體只有一個生長點，而且要將生長點切到0.3mm以下才能得到無病毒植物，這樣作業性不好且培養時間較長，分化種球較少，因此實用性低。
發明內容
本發明的目的是提供一種高效的將大蒜再分化植物體的方法，以克服現有技術效率低、實用性差的問題。
本發明是利用大蒜的未分化細胞的組織經過培養，能夠高效的得到再分化個體，由此實現上述目的。
本發明的技術方案1、將無病毒大蒜進行低溫處理；2、剝去外皮，切除多餘部分；3、在超淨工作檯上將蒜切到適當大小後，消毒，然後，將切塊從包括葉腋部的鱗片盤莖部切下1～3mm，放在LS培養基上進行培養；4、切片組織開始進行分化，從葉腋部的組織分化2～3個不定芽，切割每個不定芽，再繼續培養，就成為與種球一樣用的小球。
本發明方法技術先進，出球率較生長點培養法提高16～30倍；操作易行，實用性強，且有效地縮短了種球的生產時間。
具體實施例方式實例1將無毒大蒜在4℃的環境下保存2周以上，剝去表皮，切除多餘部分後，將大蒜表皮進行消毒。消毒後，在超淨工作檯上，將包括葉腋部的鱗片盤莖部切下1～3mm，再將它們分割成10小塊，放在LS培養基上培養。7～10天後，切片組織開始分化，每塊長3個不定芽，3周後將每個芽再分開培養，90天後就能成為30個和種球一樣用的小球。
實例2工藝步驟、條件同實例1。將鱗片盤莖部切片分割成8小塊，每塊長出2個不定芽，得到16個小球。
實例3工藝步驟、條件同實例1。鱗片盤莖部切片分割成8小塊，每塊長出3個不定芽，則得到24個小球。
權利要求
1.一種利用組織培養技術將大蒜再分化植物體的方法，其特徵在於一、將無病毒大蒜進行低溫處理；二、剝去外皮，切除多餘部分；三、在超淨工作檯上將蒜切到適當大小後，消毒，然後，將切塊從包括葉腋部的鱗片盤莖部切下1～3mm，放在LS培養基上進行培養；四、切片組織開始進行分化，從葉腋部的組織分化2～3個不定芽，切割每個不定芽，再繼續培養，就成為與種球一樣用的小球。
2.根據權利要求1所述的利用組織培養技術將大蒜再分化植物體的方法，其特徵在於大蒜低溫處理兩周以上。
3.根據權利要求1所述的利用組織培養技術將大蒜再分化植物體的方法，其特徵在於切片保證處於包括葉腋部的鱗片盤莖部高1～3mm。
全文摘要
本發明涉及了一種利用培養材料使用大蒜組織再分化植物體的技術。主要解決現在培養繁殖無病毒大蒜作業性困難、效率低、實用性差的問題。本發明利用大蒜包括葉腋部的鱗片莖盤部未分化細胞的組織經過培養，能夠高效的得到再分化的個體，具有操作易行，縮短種球培養時間，特別是高效率、高產量的顯著特點，易於我國廣大種蒜區推廣使用。
文檔編號A01H4/00GK1518863SQ0311173
公開日2004年8月11日 申請日期2003年1月20日 優先權日2003年1月20日
發明者曹曉麗 申請人:曹曉麗