一種高溫組合式法蘭的製作方法

2023-05-30 03:01:01 1

本發明涉及一種法蘭，具體涉及一種高溫組合式法蘭。

背景技術：

法蘭，又叫法蘭凸緣盤或突緣，法蘭是管子與管子之間相互連接的零件，用於管端之間的連接，也有用在設備進口上的法蘭，用於兩個設備之間的連接，如減速機法蘭等，法蘭連接或法蘭接頭，是指由法蘭、墊片及螺栓三者相互連接作為一組組合密封結構的可拆卸連接，管道法蘭係指管道裝置中配管用的法蘭，用著設備上係指設備的進出口法蘭，法蘭上有孔眼，螺栓使兩法蘭緊連，法蘭間用襯墊密封，法蘭分螺紋連接法蘭、焊接法蘭和卡夾法蘭，種類很多，目前現有法蘭在使用時不具有耐高溫的特性，在高溫下易變形。

技術實現要素：

本發明所要解決的技術問題是，針對以上現有技術存在的缺點，提出一種高溫組合式法蘭，該法蘭具有較高的耐溫性，使用壽命長。

本發明解決以上技術問題的技術方案是：

一種高溫組合式法蘭，法蘭的表面塗覆一層防護層，所述防護層按質量份數計包括以下組分：

鋯英粉：10-15份，硅藻土：15-18份，異丙醇：20-25份，聚醋酸乙烯乳液：20-40份，丙烯酸樹脂：30-40份，聚碳酸亞丙酯二元醇：10-15份，1,4 丁二醇：10-15份，聚磷酸銨：8-10份，甲醛：1-3份，磷酸三苯酯： 7-15份，改性聚醯胺類固化劑：14-20份，矽烷偶聯劑：10-15份；

聚碳酸亞丙酯二元醇為提純後聚碳酸亞丙酯二元醇，聚碳酸亞丙酯二元醇的提純方法具體操作如下：

先將有機溶劑用5A型分子篩脫水5-7天備用；

將聚碳酸亞丙酯二醇、有機溶劑以及催化劑捕捉劑加入到250mm的三口燒瓶中室溫攪拌1-2h後靜置5-7h，再用循環水試真空泵、布氏漏鬥和錐形瓶的組成的抽濾裝置濾去析出的雜質；

將去除過雜質的聚碳酸亞丙酯二醇加入到三口燒瓶中，開始加熱慢慢升溫至75-85℃，使有機溶劑揮發出來並收集，升溫至100-115℃，抽濾40-50min，即可得到提純後的聚碳酸亞丙酯二元醇。

本發明進一步限定的技術方案為：

前述高溫組合式法蘭中，防護層按質量份數計包括以下組分：

鋯英粉：10份，硅藻土：15份，異丙醇：20份，聚醋酸乙烯乳液：20份，丙烯酸樹脂：30份，聚碳酸亞丙酯二元醇：10份，1,4 丁二醇：10份，聚磷酸銨：8份，甲醛：1份，磷酸三苯酯： 7份，改性聚醯胺類固化劑：14份，矽烷偶聯劑：10份。

前述高溫組合式法蘭中，防護層按質量份數計包括以下組分：

鋯英粉：15份，硅藻土：18份，異丙醇：25份，聚醋酸乙烯乳液：40份，丙烯酸樹脂：40份，聚碳酸亞丙酯二元醇：15份，1,4 丁二醇：15份，聚磷酸銨：10份，甲醛：3份，磷酸三苯酯： 15份，改性聚醯胺類固化劑：20份，矽烷偶聯劑：15份。

前述高溫組合式法蘭中，防護層按質量份數計包括以下組分：

鋯英粉：13份，硅藻土：16份，異丙醇：23份，聚醋酸乙烯乳液： 30份，丙烯酸樹脂：35份，聚碳酸亞丙酯二元醇：13份，1,4 丁二醇：13份，聚磷酸銨：9份，甲醛：2份，磷酸三苯酯： 11份，改性聚醯胺類固化劑：17份，矽烷偶聯劑：13份。

前述高溫組合式法蘭中，防護層的製備具體包括以下步驟：

（1）將鋯英粉、硅藻土、聚醋酸乙烯乳液、丙烯酸樹脂和異丙醇置於分散機中攪拌20-25min，攪拌速度為250轉/min；

（2）目測步驟（1）中攪拌的混合物呈漿狀時加入聚碳酸亞丙酯二元醇、1,4 丁二醇、聚磷酸銨及甲醛繼續攪拌10-15min，然後依次將磷酸三苯酯、矽烷偶聯劑和改性聚醯胺類固化劑在攪拌狀態下緩慢加入，調節轉速為350轉/min，攪拌時間20-25min，然後噴塗在法蘭表面，乾燥後即可得防護層。

本發明的有益效果是：

鋯英粉即矽酸鋯,密度為4.6-4.7g/cm3,耐火度高於1650℃,高溫導熱係數小,即蓄熱能力大是其較顯著的特點,這意味著以鋯英粉的塗層對高溫成形熔體有較大的激冷能力,從而可以很好地降低高溫熔體與模具之間的熱傳遞,進而降低成形過程中模具所受的熱損傷,提高模具的使用壽命；硅藻土主要由硅藻、粘土礦物、長石、石英等碎屑物質,以及少量有機質、鐵質氧化物等組成，一般硅藻土耐火度可達900℃,高溫下導熱係數約0.143W/m℃經過焙燒擴容處理後的硅藻土其導熱係數明顯降低,耐火度大大提高,耐火度可達1000℃,導熱係數為0.l04 W/m℃，硅藻土的最大特點就是隔熱性能好；本發明中鋯英粉及硅藻土的混合物並非單一的耐火材料，單一耐火材料由於熔點高,燒結溫度高,在鋼鐵熔體澆注高溫下燒結能力差,而由熔點各異的耐火材料組成的複合材料其熔點降低,且開始燒結的溫度也降低,使其在鋼鐵熔體澆注溫度下產生一定的燒結,從而提高塗層的高溫性能和隔熱性能。

具體實施方式

實施例1

本實施例提供一種高溫組合式法蘭，法蘭的表面塗覆一層防護層，所述防護層按質量份數計包括以下組分：

鋯英粉：10份，硅藻土：15份，異丙醇：20份，聚醋酸乙烯乳液：20份，丙烯酸樹脂：30份，聚碳酸亞丙酯二元醇：10份，1,4 丁二醇：10份，聚磷酸銨：8份，甲醛：1份，磷酸三苯酯： 7份，改性聚醯胺類固化劑：14份，矽烷偶聯劑：10份。

聚碳酸亞丙酯二元醇為提純後聚碳酸亞丙酯二元醇，聚碳酸亞丙酯二元醇的提純方法具體操作如下：

先將有機溶劑用5A型分子篩脫水5-7天備用；

將聚碳酸亞丙酯二醇、有機溶劑以及催化劑捕捉劑加入到250mm的三口燒瓶中室溫攪拌1h後靜置5h，再用循環水試真空泵、布氏漏鬥和錐形瓶的組成的抽濾裝置濾去析出的雜質；

將去除過雜質的聚碳酸亞丙酯二醇加入到三口燒瓶中，開始加熱慢慢升溫至75℃，使有機溶劑揮發出來並收集，升溫至100℃，抽濾40min，即可得到提純後的聚碳酸亞丙酯二元醇。

上述防護層的製備具體包括以下步驟：

（1）將鋯英粉、硅藻土、聚醋酸乙烯乳液、丙烯酸樹脂和異丙醇置於分散機中攪拌20-25min，攪拌速度為250轉/min；

（2）目測步驟（1）中攪拌的混合物呈漿狀時加入聚碳酸亞丙酯二元醇、1,4 丁二醇、聚磷酸銨及甲醛繼續攪拌10min，然後依次將磷酸三苯酯、矽烷偶聯劑和改性聚醯胺類固化劑在攪拌狀態下緩慢加入，調節轉速為350轉/min，攪拌時間20min，然後噴塗在法蘭表面，乾燥後即可得防護層。

實施例2

本實施例提供一種高溫組合式法蘭，法蘭的表面塗覆一層防護層，防護層按質量份數計包括以下組分：

鋯英粉：15份，硅藻土：18份，異丙醇：25份，聚醋酸乙烯乳液：40份，丙烯酸樹脂：40份，聚碳酸亞丙酯二元醇：15份，1,4 丁二醇：15份，聚磷酸銨：10份，甲醛：3份，磷酸三苯酯： 15份，改性聚醯胺類固化劑：20份，矽烷偶聯劑：15份。

聚碳酸亞丙酯二元醇為提純後聚碳酸亞丙酯二元醇，聚碳酸亞丙酯二元醇的提純方法具體操作如下：

先將有機溶劑用5A型分子篩脫水5-7天備用；

將聚碳酸亞丙酯二醇、有機溶劑以及催化劑捕捉劑加入到250mm的三口燒瓶中室溫攪拌2h後靜置7h，再用循環水試真空泵、布氏漏鬥和錐形瓶的組成的抽濾裝置濾去析出的雜質；

將去除過雜質的聚碳酸亞丙酯二醇加入到三口燒瓶中，開始加熱慢慢升溫至85℃，使有機溶劑揮發出來並收集，升溫至115℃，抽濾50min，即可得到提純後的聚碳酸亞丙酯二元醇。

上述防護層的製備具體包括以下步驟：

（1）將鋯英粉、硅藻土、聚醋酸乙烯乳液、丙烯酸樹脂和異丙醇置於分散機中攪拌20-25min，攪拌速度為250轉/min；

（2）目測步驟（1）中攪拌的混合物呈漿狀時加入聚碳酸亞丙酯二元醇、1,4 丁二醇、聚磷酸銨及甲醛繼續攪拌15min，然後依次將磷酸三苯酯、矽烷偶聯劑和改性聚醯胺類固化劑在攪拌狀態下緩慢加入，調節轉速為350轉/min，攪拌時間25min，然後噴塗在法蘭表面，乾燥後即可得防護層。

實施例3

本實施例提供一種高溫組合式法蘭，法蘭的表面塗覆一層防護層，防護層按質量份數計包括以下組分：

鋯英粉：13份，硅藻土：16份，異丙醇：23份，聚醋酸乙烯乳液： 30份，丙烯酸樹脂：35份，聚碳酸亞丙酯二元醇：13份，1,4 丁二醇：13份，聚磷酸銨：9份，甲醛：2份，磷酸三苯酯： 11份，改性聚醯胺類固化劑：17份，矽烷偶聯劑：13份。

聚碳酸亞丙酯二元醇為提純後聚碳酸亞丙酯二元醇，聚碳酸亞丙酯二元醇的提純方法具體操作如下：

先將有機溶劑用5A型分子篩脫水5-7天備用；

將聚碳酸亞丙酯二醇、有機溶劑以及催化劑捕捉劑加入到250mm的三口燒瓶中室溫攪拌1.5h後靜置6h，再用循環水試真空泵、布氏漏鬥和錐形瓶的組成的抽濾裝置濾去析出的雜質；

將去除過雜質的聚碳酸亞丙酯二醇加入到三口燒瓶中，開始加熱慢慢升溫至77℃，使有機溶劑揮發出來並收集，升溫至108℃，抽濾45min，即可得到提純後的聚碳酸亞丙酯二元醇。

上述防護層的製備具體包括以下步驟：

（1）將鋯英粉、硅藻土、聚醋酸乙烯乳液、丙烯酸樹脂和異丙醇置於分散機中攪拌23min，攪拌速度為250轉/min；

（2）目測步驟（1）中攪拌的混合物呈漿狀時加入聚碳酸亞丙酯二元醇、1,4 丁二醇、聚磷酸銨及甲醛繼續攪拌13min，然後依次將磷酸三苯酯、矽烷偶聯劑和改性聚醯胺類固化劑在攪拌狀態下緩慢加入，調節轉速為350轉/min，攪拌時間23min，然後噴塗在法蘭表面，乾燥後即可得防護層。

除上述實施例外，本發明還可以有其他實施方式。凡採用等同替換或等效變換形成的技術方案，均落在本發明要求的保護範圍。