用於治療骨質疏鬆症和止痛的OGP-CTx融合蛋白及編碼該融合蛋白的核酸的製作方法
2023-05-27 23:08:06
專利名稱：用於治療骨質疏鬆症和止痛的OGP-CTx融合蛋白及編碼該融合蛋白的核酸的製作方法
技術領域：
本發明涉及一種融合蛋白及編碼該融合蛋白的核酸。
背景技術：
老年人骨質疏鬆發病率較高，全球有2億骨質疏鬆患者，並且女性多於男性。根據世界衛生組織(WHO)的標準，美國國家健康和營養調查(NHANES III，1988 1994年)結果表明，骨質疏鬆嚴重影響老年人生活質量，50歲以上人群中，1/2的女性、1/5的男性在他們的一生中都會出現骨質疏鬆性骨折，一旦患者經歷了第一次骨質疏鬆性骨折，繼發性骨折的危險明顯加大。中國老年人居於世界首位，現有骨質疏鬆症患者9000萬，佔總人口的7. 1%。隨著社會老齡化的進程，骨質疏鬆症的發病率呈上升趨勢，預計到2050年將增加到2. 21億，那時全世界一半以上的骨質疏鬆性骨折將發生在亞洲，絕大部分在中國。有學者對1995 1996年美國骨質疏鬆、心肌梗死、卒中和乳腺癌的年發生數進行調查顯示，每年發生骨質疏鬆性骨折150萬次，其中椎體骨折70萬次，腕部骨折20萬次，髖部骨折30萬次，其它骨折30萬次。當骨折發生時，患者最初的感受便是疼痛。在骨折早期治療過程中，疼痛從始至終都存在著。它不僅影響患者的治療效果，同時也直接影響肢體的功能恢復。不同類型的骨折均存在不同程度的疼痛、功能障礙、肢體腫脹，而疼痛是首先應考慮解決的問題。因為疼痛可引起交感神經興奮，繼而反射性抑制胃腸功能，引起食慾減退；疼痛還可影響睡眠質量，引起體內多種激素的釋放，產生相應的病理生理改變，使機體抵抗力下降，直接影響創傷癒合及功能恢復。因此解除骨折患者的疼痛感是治療的重要組成部分。如果患者服用多種藥物治療骨質疏鬆並止痛，容易產生藥物拮抗反應；若要錯開服藥時間一方面要靠考慮藥物的半衰期，另一方面還要考慮藥物有效濃度，而且給患者造成不便。目前缺乏一種可以同時有效治療骨質疏鬆和止痛的藥品。
發明內容
本發明要解決目前尚無同時有效治療骨質疏鬆和止痛藥品的缺陷，而提供的一種用於治療骨質疏鬆和止痛的OGP-CTx融合蛋白及編碼該融合蛋白的核酸。本發明用於治療骨質疏鬆和止痛的OGP-CTx融合蛋白的胺基酸序列如SEQ ID NO2所示。本發明上述用於治療骨質疏鬆和止痛的OGP-CTx融合蛋白的核酸序列如SEQ IDNO 1所示。由於骨折患者均為突然致傷，無思想準備，再加上相關知識缺乏，治療過程長；患者因疼痛恐懼常呈被動體位，特別是老年骨折患者，往往會引起將來功能障礙，而且恢復期較長。本發明用於治療骨質疏鬆和止痛的OGP-CTx融合蛋白可治療骨質疏鬆的同時止痛，對於骨質疏鬆所引發骨折的患者治療效果顯著，而且由於可以明顯減輕或消除患處疼痛感，患者心理負擔小、康復快，愈後功能恢復期短。本發明用於治 療骨質疏鬆和止痛的OGP-CTx融合蛋白微生物製劑，不產生拮抗反應，使用安全。
具體實施例方式本發明技術方案不局限於以下所列舉具體實施方式
，還包括各具體實施方式
間的任意組合。
具體實施方式
一本實施方式用於治療骨質疏鬆和止痛的OGP-CTx融合蛋白的胺基酸序列如SEQ ID NO 2所示。本實施方式用於治療骨質疏鬆和止痛的OGP-CTx融合蛋白的核酸序列如SEQ IDN0:1所示，該核酸序列由生物工程公司合成，製成含有融合蛋白的核酸的質粒載體pUC(OGP/CTx)。將pUC (OGP/CTx)載體用BamH I和EcoR I雙酶切出來(酶切反應體系如表I所示，酶切反應在37°C條件下反應10h，然後1. 5%瓊脂糖凝膠電泳，目的片段用DNA GELEXTRACTION KIT純化回收)，並用BamHI和EcoR I雙酶切pGEX_6P_l (酶切反應體系如表2所示，酶切反應在37°C條件下反應10h，然後O. 6%瓊脂糖凝膠電泳，目的片段用DNA GELEXTRACTION KIT純化回收)；再將本實施方式用於治療骨質疏鬆和止痛的OGP-CTx融合蛋白的DAN片段(OGP/CTx)與經過雙酶切的載體pGEX-6P-l的連接(連接反應體系如表3所示)。表I
權利要求
1.用於治療骨質疏鬆和止痛的OGP-CTx融合蛋白，其特徵在於用於治療骨質疏鬆和止痛的OGP-CTx融合蛋白的胺基酸序列如SEQ ID N0:2所示。
2.編碼權利要求1用於治療骨質疏鬆和止痛的OGP-CTx融合蛋白的核酸，其特徵在於該核酸的序列如SEQ ID N0:1所示。
全文摘要
用於治療骨質疏鬆和止痛的OGP-CTx融合蛋白及編碼該融合蛋白的核酸，它涉及一種融合蛋白及編碼該融合蛋白的核酸。解決目前尚無同時有效治療骨質疏鬆和止痛藥品的缺陷。用於治療骨質疏鬆和止痛的OGP-CTx融合蛋白的胺基酸序列如SEQ ID NO2所示。該融合蛋白核酸的序列如SEQ ID NO1所示。本發明可用於醫藥領域。
文檔編號C07K19/00GK103012597SQ20121058541
公開日2013年4月3日 申請日期2012年12月31日 優先權日2012年12月31日
發明者餘瓊 申請人:黑龍江大學