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一種含銀殺菌除蟎纖維材料及加工工藝的製作方法

2023-07-25 17:33:01 1

一種含銀殺菌除蟎纖維材料及加工工藝的製作方法
【專利摘要】本發明公開了一種含銀殺菌除蟎纖維材料及其加工工藝,它涉及一種車用內飾纖維無紡材料。它由檸檬酸錫膠體溶液和改性的薴麻無紡材料製成,按照1:1.8比例將檸檬酸錫膠體溶液浸漬於改性的薴麻無紡材料中;其製備步驟為:(1)、採用薴麻無紡材料;(2)、檸檬酸錫膠體溶液製備;(3)、按照1:1.8比例將A料浸漬於B料中,輕微攪拌均勻,並靜置2-4h;將纖維物取出,經乾燥工藝(常溫+加溫)脫除水分,成乾燥的纖維材料;(4)、將步驟(3)的材料以原料輸入水刺法非織造布生產線製造出纖維。本發明具有抑菌殺菌、除蟎功能。24h殺蟎率65-80,48h殺蟎率86-100,安全性高、耐熱性好、抗菌範圍廣、持續殺菌的有效期長。
【專利說明】 一種含銀殺菌除蟎纖維材料及加工工藝

【技術領域】
[0001]本發明涉及的是一種車用內飾纖維無紡材料,具體涉及一種含銀殺菌除蟎纖維材料及加工工藝。

【背景技術】
[0002]蟎類是隸屬於節肢動物門蛛形綱蜱蟎亞綱的一類體型微小的動物,是蜱蟎綱中除蜱類以外所有種類的統稱,身體大小一般都在0.5mm左右,有些小到0.1mm,大多數種類小於1mm。蟎的種類較多,發展較快,大有泛濫成災之勢,幾乎圍繞我們生活的每個角落都能發現蟎蟲蹤影,布藝沙發、席夢思、地毯、棉被物品都是蟎蟲最喜歡落戶的理想地點,抱抱毛絨玩具、親親寵物小狗等平常的生活小動作,也可能成為蟎蟲傳播的新途徑。


【發明內容】

[0003]針對現有技術上存在的不足,本發明目的是在於提供一種含銀殺菌除蟎纖維材料及其加工工藝,抑菌、抗菌、殺菌;能有效殺死和抑制650多種微生物細菌;安全性高、耐熱性好、抗菌範圍廣、持續殺菌的有效期長。是長效抗菌劑,非抗生素類抗菌劑,屬於無機抗菌系列,不產生耐藥性。
[0004]為了實現上述目的,本發明是通過如下的技術方案來實現:一種含銀殺菌除蟎纖維材料,由檸檬酸錫膠體溶液和改性的薴麻無紡材料製成,按照1:1.8比例將檸檬酸錫膠體溶液浸潰於改性的薴麻無紡材料中。
[0005]上述的纖維材料的製作步驟為:1、採用薴麻無紡材料,對選用的無紡纖維材料進行表面改性,其特徵在於所述無紡纖維材料及改性溶液的各組分及其重量分為:薴麻精梳落麻纖維85-95,聚乳酸聚丁二酸丁二醇酯雙組分纖維5-15,所述整理液中的各組分以重量分計為:聚丙烯酸酯粘合劑30-70,親水型有機矽柔軟劑1-10,滲透劑2-10,檸檬酸錫膠體溶液10-20。以上混合攪拌均勻後備用,稱為A料。
[0006]2、檸檬酸錫膠體溶液製備:六偏磷酸鈉10-20重量分(下同),丙三醇3-5,十二烷基硫酸銨6-10,聚乙烯醇9-16,檸檬酸銀0.5-2,稀鹽酸(0.05mol)與氨水調節溶液pH值在3-11範圍中變化,去離子水50-100。上述試劑放入反應釜中,攪拌lOmin,控制水浴溫度為35-80°C反應2-10h,在35°C密閉靜置20h,製成檸檬酸錫膠體溶液,B料。
[0007]3、按照1: 1.8比例將A料浸潰於B料中,輕微攪拌均勻,並靜置2_4h。將纖維物取出,經乾燥工藝(常溫+加溫)脫除水分,成乾燥的纖維材料。
[0008]4、將步驟3的材料以原料輸入水刺法非織造布生產線製造出纖維。
[0009]本發明的有益效果:具有抑菌殺菌、除蟎功能。24h殺蟎率65_80,48h殺蟎率86-100,綠色環保,對人畜無毒無害無副作用;安全性高、耐熱性好、抗菌範圍廣、持續殺菌的有效期長。

【具體實施方式】
[0010]為使本發明實現的技術手段、創作特徵、達成目的與功效易於明白了解,下面結合【具體實施方式】,進一步闡述本發明。
[0011]本【具體實施方式】採用以下技術方案:一種含銀殺菌除蟎纖維材料的加工工藝:1、採用薴麻無紡材料,對選用的無紡纖維材料進行表面改性,其特徵在於所述無紡纖維材料及改性溶液的各組分及其重量分為:薴麻精梳落麻纖維85-95,聚乳酸聚丁二酸丁二醇酯雙組分纖維5-15,所述整理液中的各組分以重量分計為:聚丙烯酸酯粘合劑30-70,親水型有機矽柔軟劑1-10,滲透劑2-10,檸檬酸錫膠體溶液10-20。以上混合攪拌均勻後備用,稱為A料。
[0012]2、檸檬酸錫膠體溶液製備:六偏磷酸鈉10-20重量分(下同),丙三醇3-5,十二烷基硫酸銨6-10,聚乙烯醇9-16,檸檬酸銀0.5-2,稀鹽酸(0.05mol)與氨水調節溶液pH值在
3-11範圍中變化,去離子水50-100。上述試劑放入反應釜中,攪拌lOmin,控制水浴溫度為35-80 °C反應2-10h,在35 °C密閉靜置20h,製成檸檬酸錫膠體溶液,B料。
[0013]3、按照1: 1.8比例將A料浸潰於B料中,輕微攪拌均勻,並靜置2_4h。將纖維物取出,經乾燥工藝(常溫+加溫)脫除水分,成乾燥的纖維材料。
[0014]4、將步驟3的材料以原料輸入水刺法非織造布生產線製造出纖維。實施例1:抑菌率實驗
[0015]用系列稀釋法製得膠體銀溶液濃度為10ppm、20ppm、40ppm、80ppm、10ppm的PBS
緩衝液,加入0.2mL菌懸液(大腸菌、金黃色葡萄球菌、黑麴黴,最終培養基中菌液濃度為I X 106cfu/mL),作用20min.然後取ImL混合液投入到9mL的PBS緩衝液中,做系列稀釋,取其中3個稀釋度,吸取0.5mL置於平皿中迅速用涼至40?45°C的營養瓊脂培養基15mL作傾注,轉動平皿,使得稀釋液與培養基充分混勻,瓊脂凝固後翻轉平皿,37°C培養24h進行菌落計數。
[0016]抑菌率計算方法公式:X = (A-B)/AX 100%
[0017]其中:X——抑菌率,A——對照樣品中的平均菌落數,B——被試樣品的平均菌落數。
[0018]實施例2:抑菌圈實驗
[0019]在超淨工作檯內,將滅菌後的營養瓊脂培養基倒入已滅菌的培養皿中,製成平板,用可調式移液器移取ImL濃度為10+8cfu/L的大腸桿菌於無菌的瓊脂平板上,5min後,每個牛津杯中加入20 μ L納米銀溶膠,置於37°C恆溫培養箱中培養24h。在菌體生長的同時,樣品試液均勻擴散到瓊脂平板上,抑制其周圍的微生物生長,從而產生不長菌的透明抑菌圈。按互成60°的3個直徑方向測量透明抑菌圈直徑,計算平均值,從而測量出大腸桿菌納米銀作用下的抑菌圈大小。在相應培養基上以相同的方法測量其它六種菌株的抑菌圈的大小。與細菌不同的是應該將10+7cfu/L酵母菌塗布在YEH)固體培養基上,放置在28°C恆溫培養箱中培養48h。
[0020]A料研製實例:
[0021](I)薴麻精梳落麻纖維82.9 ;聚乳酸聚丁二酸丁二醇酯雙組分纖維6.4 ;聚丙烯酸酯粘合劑38.6 ;親水型有機矽柔軟劑5.3 ;滲透劑7.1 ;檸檬酸錫膠體溶液20。大腸桿菌滅菌率達82% ;金黃色葡萄球菌滅菌率達70% ;24h除蟎活性達73% ;48h除蟎活性達94%。
[0022](2)薴麻精梳落麻纖維85.3 ;聚乳酸聚丁二酸丁二醇酯雙組分纖維12.7 ;聚丙烯酸酯粘合劑28.9 ;親水型有機矽柔軟劑9.8 ;滲透劑6.8 ;檸檬酸錫膠體溶液18.0。大腸桿菌滅菌率達76% ;金黃色葡萄球菌滅菌率達63% ;24h除蟎活性達76% ;48h除蟎活性達93%。
[0023](3)薴麻精梳落麻纖維84.7 ;聚乳酸聚丁二酸丁二醇酯雙組分纖維8.7 ;聚丙烯酸酯粘合劑50.9 ;親水型有機矽柔軟劑10.0 ;滲透劑3.9 ;檸檬酸錫膠體溶液18.2。大腸桿菌滅菌率達62% ;金黃色葡萄球菌滅菌率達58% ;24h除蟎活性達67% ;48h除蟎活性達58%。
[0024](4)薴麻精梳落麻纖維88.0 ;聚乳酸聚丁二酸丁二醇酯雙組分纖維16.2 ;聚丙烯酸酯粘合劑47.5 ;親水型有機矽柔軟劑3.2 ;滲透劑2.8 ;檸檬酸錫膠體溶液17.0。大腸桿菌滅菌率達65% ;金黃色葡萄球菌滅菌率達56% ;24h除蟎活性達66% ;48h除蟎活性達87%。
[0025](5)薴麻精梳落麻纖維88.6 ;聚乳酸聚丁二酸丁二醇酯雙組分纖維10.1 ;聚丙烯酸酯粘合劑34.0 ;親水型有機矽柔軟劑7.5 ;滲透劑1.9 ;檸檬酸錫膠體溶液12.2。大腸桿菌滅菌率達60% ;金黃色葡萄球菌滅菌率達50% ;24h除蟎活性達65% ;48h除蟎活性達86%。
[0026](6)薴麻精梳落麻纖維89.4 ;聚乳酸聚丁二酸丁二醇酯雙組分纖維7.1 ;聚丙烯酸酯粘合劑74.8 ;親水型有機矽柔軟劑2.1 ;滲透劑5.9 ;檸檬酸錫膠體溶液13.1。大腸桿菌滅菌率達80 %;金黃色葡萄球菌滅菌率達65 %;24h除蟎活性達69 % ;48h除蟎活性達91 %。
[0027](7)薴麻精梳落麻纖維92.8 ;聚乳酸聚丁二酸丁二醇酯雙組分纖維12.4 ;聚丙烯酸酯粘合劑46.3 ;親水型有機矽柔軟劑1.0 ;滲透劑7.9 ;檸檬酸錫膠體溶液10.9。大腸桿菌滅菌率達85% ;金黃色葡萄球菌滅菌率達80% ;24h除蟎活性達75% ;48h除蟎活性達96%。
[0028](8)薴麻精梳落麻纖維94.0 ;聚乳酸聚丁二酸丁二醇酯雙組分纖維15.2 ;聚丙烯酸酯粘合劑60.4 ;親水型有機矽柔軟劑6.3 ;滲透劑5.0 ;檸檬酸錫膠體溶液9.5。大腸桿菌滅菌率達72% ;金黃色葡萄球菌滅菌率達55% ;24h除蟎活性達68% ;48h除蟎活性達89%。
[0029](9)薴麻精梳落麻纖維95.4 ;聚乳酸聚丁二酸丁二醇酯雙組分纖維10.4 ;聚丙烯酸酯粘合劑69.3 ;親水型有機矽柔軟劑3.9 ;滲透劑10.2 ;檸檬酸錫膠體溶液17.2。大腸桿菌滅菌率達100% ;金黃色葡萄球菌滅菌率達100% ;24h除蟎活性達80% ;48h除蟎活性達 100%。
[0030](10)薴麻精梳落麻纖維99.3 ;聚乳酸聚丁二酸丁二醇酯雙組分纖維5.0 ;聚丙烯酸酯粘合劑60.5 ;親水型有機矽柔軟劑7.9 ;滲透劑8.7 ;檸檬酸錫膠體溶液15.4。大腸桿菌滅菌率達90% ;金黃色葡萄球菌滅菌率達90% ;24h除蟎活性達78% ;48h除蟎活性達98%。
[0031]B料研製實例:
[0032]六偏磷酸鈉10-20重量分(下同),丙三醇3-5,十二烷基硫酸銨6_10,聚乙烯醇9-16,檸檬酸銀0.5-2,稀鹽酸(0.05mol)與氨水調節溶液pH值5,去離子水90 ;上述試劑放入反應釜中,攪拌lOmin,控制水浴溫度為37 V反應3h,在35°C密閉靜置20h,製成檸檬酸錫膠體溶液。按照1:1.8比例將A料浸潰於B料中,輕微攪拌均勻,並靜置3h。將纖維物取出,經乾燥工藝(常溫+加溫)脫除水分,成乾燥的纖維材料。將上述處理的材料以原料輸入水刺法非織造布生產線製造出纖維。
[0033](I)六偏磷酸鈉重量分9.78 ;丙三醇3.4 ;十二烷基硫酸銨6.86 ;聚乙烯醇12.8 ;檸檬酸銀1.4700。大腸桿菌滅菌率達82% ;金黃色葡萄球菌滅菌率達82% ;24h除蟎活性達70% ;48h除蟎活性達73%。
[0034](2)六偏磷酸鈉重量分10.96 ;丙三醇3.85 ;十二烷基硫酸銨8.04 ;聚乙烯醇
15.3 ;檸檬酸銀0.79。大腸桿菌滅菌率達72.6% ;金黃色葡萄球菌滅菌率達62% ;24h除蟎活性達58% ;48h除蟎活性達67%。
[0035](3)六偏磷酸鈉重量分12.92 ;丙三醇4.54 ;十二烷基硫酸銨5.8 ;聚乙烯醇
16.53 ;檸檬酸銀1.40。大腸桿菌滅菌率達71.1% ;金黃色葡萄球菌滅菌率達76% ;24h除蟎活性達63% ;48h除蟎活性達71 %。
[0036](4)六偏磷酸鈉重量分14.26 ;丙三醇5.41 ;十二烷基硫酸銨8.01 ;聚乙烯醇
11.47 ;檸檬酸銀0.66。大腸桿菌滅菌率達65.7% ;金黃色葡萄球菌滅菌率達65% ;24h除蟎活性達56% ;48h除蟎活性達66%。
[0037](5)六偏磷酸鈉重量分17.05 ;丙三醇4.18 ;十二烷基硫酸銨6.38 ;聚乙烯醇14.73 ;檸檬酸銀0.49。大腸桿菌滅菌率達49.3% ;金黃色葡萄球菌滅菌率達60% ;24h除蟎活性達50% ;48h除蟎活性達65%。
[0038](6)六偏磷酸鈉重量分16.31 ;丙三醇3.41 ;十二烷基硫酸銨10.66 ;聚乙烯醇
10.57 ;檸檬酸銀1.25。大腸桿菌滅菌率達49.3% ;金黃色葡萄球菌滅菌率達80% ;24h除蟎活性達65% ;48h除蟎活性達69%。
[0039](7)六偏磷酸鈉重量分18.73;丙三醇4.62;十二烷基硫酸銨7.56;聚乙烯醇8.68 ;檸檬酸銀1.61。大腸桿菌滅菌率達39.6% ;金黃色葡萄球菌滅菌率達85% ;24h除蟎活性達75% ;48h除蟎活性達80%。
[0040](8)六偏磷酸鈉重量分20.22;丙三醇5.13;十二烷基硫酸銨9.04;聚乙烯醇13.66 ;檸檬酸銀1.08。大腸桿菌滅菌率達33.6% ;金黃色葡萄球菌滅菌率達72% ;24h除蟎活性達55% ;48h除蟎活性達68%。
[0041](9)六偏磷酸鈉重量分13.33 ;丙三醇4.10 ;十二烷基硫酸銨10.1 ;聚乙烯醇
11.15檸檬酸銀2.12。大腸桿菌滅菌率達68.3% ;金黃色葡萄球菌滅菌率達95% ;24h除蟎活性達80% ;48h除蟎活性達98%。
[0042]六偏磷酸鈉重量分17.0 ;丙三醇2.80 ;十二烷基硫酸銨9.23 ;聚乙烯醇15.84 ;檸檬酸銀1.77。大腸桿菌滅菌率達58.8% ;金黃色葡萄球菌滅菌率達90% ;24h除蟎活性達78% ;48h除蟎活性達90%。
【權利要求】
1.一種含銀殺菌除蟎纖維材料,其特徵在於,由檸檬酸錫膠體溶液和改性的薴麻無紡材料製成,按照1:1.8比例將檸檬酸錫膠體溶液浸潰於改性的薴麻無紡材料中。
2.一種含銀殺菌除蟎纖維材料的加工工藝,其特徵在於,所述的加工工藝的具體步驟為:(I)、採用薴麻無紡材料,對選用的無紡纖維材料進行表面改性,其特徵在於所述無紡纖維材料及改性溶液的各組分及其重量分為:薴麻精梳落麻纖維85-95,聚乳酸聚丁二酸丁二醇酯雙組分纖維5-15,所述整理液中的各組分以重量分計為:聚丙烯酸酯粘合劑30-70,親水型有機矽柔軟劑1-10,滲透劑2-10,檸檬酸錫膠體溶液10-20 ;以上混合攪拌均勻後備用,稱為A料; 檸檬酸錫膠體溶液製備:六偏磷酸鈉10-20重量分(下同),丙三醇3-5,十二烷基硫酸銨6-10,聚乙烯醇9-16,檸檬酸銀0.5-2,稀鹽酸(0.05mol)與氨水調節溶液pH值在3_11範圍中變化,去離子水50-100 ;上述試劑放入反應釜中,攪拌lOmin,控制水浴溫度為35_80°C反應2-10h,在35°C密閉靜置20h,製成檸檬酸錫膠體溶液,B料; 按照1: 1.8比例將A料浸潰於B料中,輕微攪拌均勻,並靜置2-4h ;將纖維物取出,經乾燥工藝(常溫+加溫)脫除水分,成乾燥的纖維材料; 將步驟(3)的材料以原料輸入水刺法非織造布生產線製造出纖維。
【文檔編號】D04H1/4382GK104452105SQ201410628400
【公開日】2015年3月25日 申請日期:2014年11月10日 優先權日:2014年11月10日
【發明者】王舉, 孫益民, 芮定文 申請人:安徽瑞研新材料技術研究院有限公司

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