化學改性的海絲纖維、由其製成的傷口敷料及其製備方法
2023-08-02 19:35:26
專利名稱：化學改性的海絲纖維、由其製成的傷口敷料及其製備方法
技術領域：
本發明涉及化學改性的海絲纖維(seacell)、由其製成的傷口敷料及其製備方法。
背景技術：
溫暖、潮溼的創傷環境有利於傷口痊癒而且防止組織的脫水和細胞的死亡，而且這種環境也有利於在傷口癒合過程中涉及到的細胞因子和細胞之間的相互作用。羧甲基化或羧乙基化的改性纖維素具有很強的吸溼性和成膠性，可以吸收高達其自身重量15倍以上的液體，並且吸收液體後可以形成溼潤的環境，有利於傷口的癒合和清創。另外膠體狀的物質可以封閉傷口，使傷口表面形成一個相對獨立的環境，阻止周圍有害物質的侵入，所產生的壓力還可以促進傷口周圍血液的流通，有利於補充營養物質和清除廢棄物。海絲纖維是用纖維素和海藻製成的新型保健和醫療專用纖維，是一種再生纖維素纖維，其主要成分是海藻和纖維素，屬於海藻纖維中的一種。海絲纖維是採用纖維素工藝共同開發研製而成，是利用海藻內含有的碳水化合物、蛋白質、胺基酸、脂肪、纖維素和豐富礦物質的優點所開發出的纖維，這種纖維的製法是以萊賽爾(Lyocell)纖維的生產製造為基礎，在紡絲溶液中加入研磨得很細的海藻粉末或懸浮物予以抽絲而成首先將海藻粉末製成粒徑小於9微米的微細顆粒，將其粉末加在纖維素的NMMO溶液中，或在纖維素溶解前加入，形成由纖維素、海藻、NMMO和水組成的分散紡絲液，通過乾濕法紡絲加工製得海絲纖維。其強度與普通萊賽爾纖維相近，具有較好的可紡性。採用電鏡分析，海絲纖維具有明顯的橫向取向，晶區取向低，截面呈現多孔性結構。對海絲纖維活性檢測，證明海藻的活性成分在纖維製造過程中沒有被破壞，並與多孔纖維基體結合。當使用海絲纖維時，海藻的活性物質在溼環境中會從纖維中慢慢釋放出來，對皮膚具有健康保健作用。與萊賽爾相比，在纖維素紡絲液中加入了海藻，由於海絲纖維中有海藻中的海藻酸分子，它富含有羧酸基團，可以和金屬離子牢固結合。此外，海藻類植物所包含的成分多為與生命活動有關的化合物，海藻中的礦物質可有效地促進皮膚再生，使皮膚保持新鮮、結實、光滑；一些成分還有一定的抗菌作用，可以用來治療皮膚病；海藻中含有的胡蘿蔔素是合成維生素A的原料，對皮膚的健康有很重要的作用。使用時，海絲纖維中海藻的活性物質在溼環境中會從纖維中慢慢釋放出來，對皮膚具有健康保健作用。中國專利CN101967698A公開了一種海藻酸鹽/纖維素複合纖維的製備方法，包括如下步驟(I)將纖維素漿柏經NaOH溶液浸潰鹼化得到鹼纖維素。(2)將海藻酸鈉按鹼纖維素的f 5wt%W入鹼纖維素中，混合均勻。(3)在上述混合物中加入CS2進行黃化反應，力口入去離子水溶解，製備成纖維素/海藻酸黃原酸酯粘膠。(4)將纖維素/海藻酸黃原酸酯粘膠經過濾、脫泡、熟成後得到粘膠紡絲原液。(5)將粘膠紡絲原液經溼紡成型，凝固再生為含有纖維素和海藻酸鹽的複合纖維。(6)將複合纖維在塑化浴中經塑化、牽伸得到成品海藻酸鹽/纖維素複合纖維。中國專利CN101613893A公開了一種細菌纖維素/海藻酸鈉複合纖維及其製備方法，將海藻酸鈉納米粉體添加到細菌纖維素溶液中並用超聲波分散均勻，然後通過溼法紡絲獲得細菌纖維素與海藻酸鈉複合纖維；其中，海藻酸鈉在複合纖維中的含量為5°/Γ20%，細菌纖維素在複合纖維中的含量為809Γ95%。製備方法包括:將適量的細菌纖維素溶解於咪唑基氯鹽離子液體中，得到質量百分比濃度為5 10%的細菌纖維素溶液；然後加入一定量的海藻酸鈉微納米粉體，分散均勻並脫泡，得到紡絲原液；將紡絲原液經噴絲頭擠入到凝固浴中，拉伸及烘乾後得到細菌纖維素與海藻酸鈉複合纖維。中國專利CN101168869A公開了一種大豆蛋白/海藻酸鹽/纖維素纖維及其製備方法，為採用大豆蛋白溶液、海藻酸鹽溶液與高粘度纖維素溶液製得紡絲原液，採用多級凝固浴使各種組分分別成型，得到大豆蛋白含量為15飛O重量％，海藻酸鹽含量為31重量％，纖維素含量為32 82重量％的纖維。但是，上述現有技術的缺點在於海藻鈉粉體粒徑較大，在與纖維素紡絲液混合過程中並不能均勻並穩定地分散於纖維素成分的結構中，只是各自保留原有纖維的特點，即海藻酸鈉與纖維素是相互獨立的，並沒有相互作用而發揮營養和抗感染屏障；此外，現有技術製備的纖維的成膠性和吸溼性不夠理想，不利於傷口的癒合。
發明內容
為了克服上述缺點，本發明提供一種化學改性的海絲纖維、由其製成的傷口敷料及其製備方法，其中通過對海絲纖維進行化學改性，使其中的纖維素引入吸水性基團(例如羧甲基或羧乙基)而成為改性纖維素，這種改性海絲纖維不但具有吸溼性和成膠性，為傷口癒合提供溼潤的環境，而且還保留了原始海絲纖維中海藻顆粒的活性成分，在溼潤環境中緩慢釋出活性成分，為傷口癒合提供支持。本發明的一個方面涉及一種化學改性的海絲纖維，其特徵在於，所述海絲纖維中的纖維素成分經過化學改性引入吸水性基團而轉變成改性纖維素成分，所述改性纖維素成分的取代度為0.05-0.5，優選0.2-0.4，所述海絲纖維的線密度是0.5-5dtex,優選l_4dtex,纖維長度是 5-180mm,優選 15_125mm。本發明的化學改性的海絲纖維，其中所述的海絲纖維是通過在纖維素紡絲液中加入海藻顆粒，然後經過乾濕法紡絲或溶劑紡絲製備而成。本發明的化學改性的海絲纖維，其中所述的海藻顆粒的粒徑是1-100 μ m，優選1-50 μ m0本發明的化學改性的海絲纖維，其中所述的海藻顆粒選自紅藻顆粒、褐藻顆粒和棕藻顆粒。本發明的化學改性的海絲纖維，其中所述的海藻顆粒均勻且穩定地分布於所述改性纖維素成分的結構中。本發明的化學改性的海絲纖維，其中所述的改性纖維素成分選自羧甲基纖維素纖維或羧乙基纖維素纖維。本發明的化學改性的 海絲纖維，其中所述的改性纖維素成分吸收滲出液後形成溼潤的凝膠，使得所述海藻顆粒的活性成分緩慢地釋出，從而為傷口提供溼潤和營養的癒合環境。本發明的化學改性的海絲纖維，其中所述的海藻顆粒的活性成分選自海藻酸、碳水化合物、胺基酸、礦物質、脂肪和維生素。
本發明的化學改性的海絲纖維，其中所述的海藻酸選自高甘露糖醛酸型或高古洛糖醛酸型或甘露糖醛酸/古洛糖醛酸混合型。本發明的另一個方面涉及一種由上述化學改性的海絲纖維製備的傷口敷料，所述傷口敷料選自全部由所述化學改性的海絲纖維製備的傷口敷料或由所述化學改性的海絲纖維與其他纖維混紡製備的傷口敷料。本發明的傷口敷料，其對A溶液的吸收量可以達到12g/100cm2以上，其中A溶液是指IL純水中溶有8. 289g氯化鈉和O. 368g無水氯化鈣。 本發明的傷口敷料，其溼強度可以達到O. 3N/cm或以上。由於此種傷口敷料吸收傷口滲出液或者A溶液後會形成凝膠，材質會變成膠體從而變得相當脆弱和沉重，在用拉力試驗機測量敷料溼強度時會帶來一些困難。如果夾具緊握樣品的力量過大，樣品往往會被夾具粉碎。如果夾具抓握樣品的力量過小，樣品常會在夾具中出現滑動。為此只溼潤樣品的中間部分，而保持乾燥的樣品兩端，而乾燥部分可以由測試儀鉗緊。測量敷料溼強度的通用程序如下I)將樣本切成2釐米寬的長條試樣，長度必須至少為7釐米。一塊IOxlOcm的傷口敷料，最好在與第一塊試樣成角90度的方向上剪裁下第二塊試樣，以保證同時獲得MD (縱向)和⑶(橫向)方向的樣品。2)對摺試樣，將對摺的中間部分置於測試液中，關於測試液，推薦使用BP1995中規定的A溶液，靜置30秒。3)將試樣夾出容器，將其兩端放入拉伸試驗機夾具的頂部和底部。4)兩鉗口距離為50mm,並把頂鉗口的運行速度設為100mm/min。5)記錄破壞樣品的最大用力(N)。建議在同一時間對來源於同一敷料(IOxlOcm)的兩條試樣進行測試，這樣，測試出來的較高強度值可記為CD，而另一個強度值可記為MD。6)另外，還建議至少測試5片敷料(5個MD和5個⑶溼強度)，以獲得可靠的溼強度結果。取其平均值為此傷口敷料的溼強度值。本發明的傷口敷料，可以由改性海絲纖維與其他纖維混紡而製得，所述其他纖維可以選自海絲纖維、纖維素纖維、改性纖維素纖維優選羧甲基纖維素纖維或羧乙基纖維素纖維、海藻酸鹽纖維優選海藻酸鈣纖維或海藻酸鈣鈉纖維、殼聚糖纖維、改性殼聚糖纖維優選醯化殼聚糖纖維或羧甲基殼聚糖纖維、萊賽爾纖維、黏膠纖維、錦綸纖維、維綸纖維和滌綸纖維。本發明的傷口敷料，還可以含有抗菌劑，例如銀鹽、納米銀和聚六亞甲基雙胍。本發明的傷口敷料，可以通過機織、針織或非織造工藝製備而成。本發明的又一個方面涉及一種製備上述化學改性的海絲纖維的方法，包括如下步驟I)在室溫下在10重量％_50重量％的氫氧化鈉溶液中充分浸泡和打散海絲纖維，其中所述海絲纖維和所述氫氧化鈉溶液的體積比為1:7至1:10 ；2)把I)中得到的纖維取出並擠幹，然後與醚化液進行醚化反應10-120分鐘，所述醚化液為由氯乙酸鈉、氫氧化鈉、水和乙醇組成的溶液，其中氯乙酸鈉的濃度以醚化液的總重量計為18-50重量％ ；3)取出2)中得到的纖維並使用酸性洗滌液洗滌兩次，然後使用濃度為O. 1-5重量％的吐溫20的無水乙醇溶液洗滌，所述酸性洗滌液包含以酸性洗滌液總重量計O. 5-5重量％的醋酸,20-60重量％的水和35-79. 5重量％的乙醇，且所述酸性洗滌液與所述纖維的質量比為5:1至50:1 ;4)將3)中得到的纖維在30-80° C的溫度下風乾10_60分鐘，得到化學改性的海
絲纖維。本發明的方法中步驟2)所涉及的醚化反應按如下進行先把所述醚化液預熱至30-50° C，然後加入步驟I)中得到的纖維並加熱，待所述醚化液的溫度達到40-65° C時開始循環冷卻，使所述醚化液的溫度維持在45-60° C直至纖維成膠。因此，本發明通過一步改性工藝使海絲纖維具有吸溼性和成膠性，而且保留海藻顆粒的活性成分，從而可以為傷口提供溼潤和營養的癒合環境，改善了海絲纖維的應用效果，擴大了應用範圍。當根據本發明的傷口敷料被用於護理潰瘍性傷口時，溶膠性纖維與傷口接觸，吸收傷口分泌液，形成溼潤而溫暖的環境，有利於傷口癒合。由於海絲纖維是在纖維素的紡絲液中加入海藻顆粒混紡而成，這種海絲纖維不僅結合了溶劑法生產再生纖維素纖維的強度和柔性，而且還保留了海藻顆粒的生物活性，具有抑菌作用。本發明通過對其中的纖維素進行化學改性，引入吸水性基團(例如羧甲基或羧乙基)，使海絲纖維具有吸水性和成膠性，用於中度至重度滲出液的傷口，吸收傷口滲出液，為傷口提供溼潤環境；另外，海藻顆粒的海藻酸除了可以發揮吸溼性和成膠性的特點之外，同時為傷口的癒合提供營養和抗菌保護，在改性纖維素吸收滲出液之後形成的溼潤環境中，海藻顆粒的活性成分可以緩慢釋出，有利於傷口的癒合。更重要的是，在海絲纖維的纖維素纖維引入吸水性基團的過程中，並沒有引起海藻顆粒性能上的變化，海藻顆粒依然可以均勻分布於改性纖維素中。因此，本發明的改性海絲纖維不但具備改性纖維素的吸溼性和成膠性，而且保留了海藻顆粒的活性成分，從而可以為傷口提供溼潤和營養的癒合環境，增強了海絲纖維的應用效果，擴大了應用範圍。
具體實施例方式實施例1(I)在室溫下，將200g購自smartfiber的商標名為seacel的海絲纖維用IOOOml 18重量％的氫氧化鈉溶液浸泡60分鐘；(2)把(I)中得到的纖維取出並擠幹，然後浸泡在預熱至41° C的醚化液中(氯乙酸鈉lOOOg，30重量％的氫氧化鈉830g，乙醇2000g，純水2000g)，控制醚化液的溫度在50-55° C並使其充分反應60分鐘；(3)取出(2)中得到的纖維，使其在酸性洗滌液(乙醇500ml，純水300ml，醋酸200ml)中浸泡30分鐘，然後重複在該酸性洗滌液中泡洗2次，直至其顯中性或偏酸性；(4)把(3)中得到的纖維取出並擠幹，然後放入吐溫20含量為2重量％的IOOOml的乙醇溶液中充分浸泡洗滌、上油；(5)把(4)中得到的纖維取出並擠幹，然後40°C下風乾50min，得到改性海絲纖維。上述方法得到的改性海絲纖維的取代度是O. 29。切斷所得到的改性的海絲纖維並得到線密度為3dtex，纖維長度為50mm的短纖，然後用常規的無紡布線製得改性海絲纖維無紡布；再經過分割、切斷、包裝和滅菌製成一定規格的改性海絲纖維傷口敷料。此種傷口敷料的吸收量為19g/100cm2，溼強度為O. 35N/cm。實施例2(I)在室溫下，將IOOg購自smartfiber的商標名為seacel的海絲纖維用600ml25重量％的氫氧化鈉溶液浸泡50分鐘；(2)把(I)中得到的纖維取出並擠幹，然後浸泡在預熱至38° C的醚化液中(氯乙酸鈉lOOOg，30重量％的氫氧化鈉1630g，乙醇2500g，純水1450g)，控制醚化液的溫度在55-60° C並使其充分反應60分鐘；(3)取出(2)中得到的纖維，使其在酸性洗滌液(乙醇500ml，純水300ml，醋酸200ml)中浸泡30分鐘，然後重複在該酸性洗滌液中泡洗2次，直至其顯中性或偏酸性；(4)把(3)中得到的纖維取出並擠幹，然後放入吐溫20含量為1. 5重量％的600ml的乙醇溶液中充分浸泡洗滌、上油；(5)把(4)中得到的纖維取出並擠幹，然後40°C下風乾50min，得到改性海絲纖維。上述方法得到的改性海絲纖維的取代度是O. 28。切斷所得到的改性海絲纖維並得到線密度為4dtex，纖維長度為60mm的短纖，然後用常規的無紡布線製得改性海絲纖維無紡布；再經過分割、切斷、包裝和滅菌後製成一定規格的改性海絲纖維傷口敷料。此種傷口敷料的吸收量為19. 5g/100cm2，溼強度為O. 40N/cm。實施例3(I)在室溫下，將IOOg購自smartfiber的商標名為seacel的海絲纖維用600ml25重量％的氫氧化鈉溶液浸泡50分鐘；(2)把(I)中得到的纖維取出並擠幹，然後浸泡在預熱至43° C的醚化液中(氯乙酸鈉lOOOg，30重量％的氫氧化鈉2500g，乙醇2500g，純水1750g)，控制醚化液的溫度在55-60° C並使其充分反應46分鐘；(3)取出(2)中得到的纖維，使其在酸性洗滌液(乙醇500ml，純水300ml，醋酸200ml)中浸泡60分鐘，然後重複在該酸性洗滌液中泡洗2次，直至其顯中性或偏酸性；(4)把(3)中得到的纖維取出並擠幹，然後放入吐溫20含量為1. 5重量％的600ml的乙醇溶液中充分浸泡洗滌、上油；(5)把(4)中得到的纖維取出並擠幹，然後40°C下風乾50min，得到改性海絲纖維。上述方法得到的改性海絲纖維的取代度是0. 30。切斷所得到的改性海絲纖維並得到線密度為5dtex，纖維長度為55mm的短纖，然後用常規的無紡布線製得改性海絲纖維無紡布；再經過分割、切斷、包裝和滅菌後製成一定規格的改性海絲纖維傷口敷料。此種傷口敷料的吸收量為21g/100cm2，溼強度為0. 35N/cm。實施例4通過實施例1的方法獲得的線密度為4dtex，長度為55mm的改性海絲纖維短纖與佛山市優特醫療科技有限公司開發的改性纖維素進行混紡，經過開松、梳理、鋪網和兩次針刺後製得無紡布，然後經過分割、切斷、包裝和滅菌後製成一定規格的傷口敷料，此種傷口敷料的吸收量為19g/100cm2，溼強度為0. 38N/cm。實施例5
通過實施例1的方法獲得的線密度為4dtex，長度為55mm的改性海絲纖維短纖與購自即發集團的醯化殼聚糖纖維進行混紡，經過開松、梳理、鋪網和兩次針刺後製得無紡布，然後經過分割、切斷、包裝和滅菌後製成一定規格的傷口敷料，此種傷口敷料的吸收量為 15g/100cm2,溼強度為 0.50N/cm。實施例6通過實施例2的方法獲得的線密度為3dtex，長度為55mm的改性海絲纖維短纖與佛山市優特醫療科技有限公司開發的M型海藻酸纖維進行混紡，經過開松、梳理、鋪網和兩次針刺後製得無紡布，然後經過分割、切斷、包裝和滅菌後製成一定規格的傷口敷料，此種傷口敷料的吸收量為14g/100cm2，溼強度為1.30N/cm。實施例7通過實施例2的方法獲得的線密度為3dtex，長度為55mm的改性海絲纖維短纖與佛山市優特醫療科技有限公司開發的Μ/G型海藻酸纖維進行混紡，經過開松、梳理、鋪網和兩次針刺後製得無紡布，然後經過分割、切斷、包裝和滅菌後製成一定規格的傷口敷料，此種傷口敷料的吸收量為16g/100cm2，溼強度為1.60N/cm。實施例8通過實施例1的方法獲得的線密度為4dtex，長度為55mm的改性海絲纖維短纖、佛山市優特醫療科技有限公司開發的改性纖維素纖維和購自即發集團的醯化殼聚糖纖維進行混紡，經過開松、梳理、鋪網和兩次針刺後製得無紡布，然後經過分割、切斷、包裝和滅菌後製成一定規格的傷口敷料，此種傷口敷料的吸收量為21g/100cm2，溼強度為0.85N/cm。實施例9製備含銀改性海絲纖維:( I)準確稱取30g通過實施例2的方法獲得的改性海絲纖維；(2)配製300ml的硝酸銀的水/乙醇溶液，其中乙醇佔5%、硝酸銀為lg，使硝酸銀充分溶解在水/乙醇溶液中；(3)預熱(2)中的硝酸銀溶液至40° C，然後加入改性海絲纖維並浸泡5分鐘；(4)按與硝酸銀摩爾比為1:1的關係加入氯化鈉，使硝酸銀轉變成氯化銀並沉積在纖維表面；(5)烘乾後避光保存，得到含銀改性海絲纖維。上述方法製得的含銀改性海絲纖維的含銀量為1.2%。實施例10製備含銀改性海絲纖維:( I)準確稱取30g通過實施例2的方法獲得的改性海絲纖維；(2)配製300ml的硝酸銀的水/乙醇溶液，其中乙醇佔5%、硝酸銀為lg，使硝酸銀充分溶解在水/乙醇溶液中；(3)預熱(2)中的硝酸銀溶液至40° C，然後加入改性海絲纖維並浸泡5分鐘；(4)按與硝酸銀摩爾比為1:1的關係加入次氯酸鈉，使硝酸銀轉變成氯化銀並沉積在纖維表面；(5)烘乾後避光保存，得到含銀改性海絲纖維。上述方法製得的含銀改性海絲纖維的含銀量為1.0%。
實施例11通過實施例10的方法獲得的線密度為2dtex，長度為55mm的含銀改性海絲纖維短纖與佛山市優特醫療科技有限公司開發的Μ/G型海藻酸纖維進行混紡，經過開松、梳理、鋪網和兩次針刺後製得無紡布，然後經過分割、切斷、包裝和滅菌後製成一定規格的傷口敷料，此種傷口敷料的吸收量為14g/100cm2，溼強度為1.45N/cm。實施例12通過實施例10的方法獲得的線密度為2dtex，長度為60mm的含銀改性海絲纖維短纖與購自即發集團的含銀醯化殼聚糖纖維進行混紡，經過開松、梳理、鋪網和兩次針刺後製得無紡布，然後經過分割、切斷、包裝和滅菌後製成一定規格的傷口敷料，此種傷口敷料的吸收量為17g/100cm2，溼強度為10N/cm。
權利要求
1.一種化學改性的海絲纖維，其特徵在於，所述海絲纖維中的纖維素成分經過化學改性引入吸水性基團而轉變成改性纖維素成分，所述改性纖維素成分的取代度為0.05-0.5，優選0.2-0.4,所述海絲纖維的線密度是0.5-5dtex,優選l_4dtex,纖維長度是5_180mm,優選 15_125mm0
2.根據權利要求1所述的化學改性的海絲纖維，其特徵在於，所述海絲纖維是通過在纖維素紡絲液中加入海藻顆粒，然後經過乾濕法紡絲或溶劑紡絲製備而成。
3.根據權利要求2所述的化學改性的海絲纖維，其特徵在於，所述海藻顆粒的粒徑是1-100 μ m,優選 1-50 μ m。
4.根據權利要求2所述的化學改性的海絲纖維，其特徵在於，所述海藻顆粒選自紅藻顆粒、褐藻顆粒和棕藻顆粒。
5.根據權利要求2所述的化學改性的海絲纖維，其特徵在於，所述海藻顆粒均勻且穩定地分布於所述改性纖維素成分的結構中。
6.根據權利要求1所述的化學改性的海絲纖維，其特徵在於，所述改性纖維素成分選自羧甲基纖維素纖維或羧乙基纖維素纖維。
7.根據權利要求2所述的化學改性的海絲纖維，其特徵在於，所述改性纖維素成分吸收滲出液後形成溼潤的凝膠，使得所述海藻顆粒的活性成分緩慢地釋出，從而為傷口提供溼潤和營養的癒合環境。
8.根據權利要求7所述的化學改性的海絲纖維，其特徵在於，所述海藻顆粒的活性成分選自海藻酸、碳水化合物、胺基酸、礦物質、脂肪和維生素。
9.根據權利要求8所述的化學改性的海絲纖維，其特徵在於，所述海藻酸選自高甘露糖醛酸型或高古洛 糖醛酸型或甘露糖醛酸/古洛糖醛酸混合型。
10.一種由根據權利要求1至9中任一項所述的化學改性的海絲纖維製備的傷口敷料，其特徵在於，所述傷口敷料選自全部由所述化學改性的海絲纖維製備的傷口敷料或由所述化學改性的海絲纖維與其他纖維混紡製備的傷口敷料。
11.根據權利要求10所述的傷口敷料，其特徵在於，所述傷口敷料對A溶液的吸收量達到 12g/100cm2 以上。
12.根據權利要求10所述的傷口敷料，其特徵在於，所述傷口敷料的溼強度達到0.3N/cm以上。
13.根據權利要求10所述的傷口敷料，其特徵在於，所述其他纖維選自海絲纖維、纖維素纖維、改性纖維素纖維優選羧甲基纖維素纖維或羧乙基纖維素纖維、海藻酸鹽纖維優選海藻酸鈣纖維或海藻酸鈣鈉纖維、殼聚糖纖維、改性殼聚糖纖維優選醯化殼聚糖纖維或羧甲基殼聚糖纖維、萊賽爾纖維、黏膠纖維、錦綸纖維、維綸纖維和滌綸纖維。
14.根據權利要求10所述的傷口敷料，其特徵在於，所述傷口敷料還含有抗菌劑，例如銀鹽、納米銀和聚六亞甲基雙胍。
15.根據權利要求10所述的傷口敷料，其特徵在於，所述傷口敷料通過機織、針織或非織造工藝製備。
16.—種製備根據權利要求1至9中任一項所述的化學改性的海絲纖維的方法，其特徵在於，包括如下步驟: I)在室溫下在10重量％-50重量％的氫氧化鈉溶液中充分浸泡和打散海絲纖維，其中所述海絲纖維和所述氫氧化鈉溶液的體積比為1:7至1:10 ; 2)把I)中得到的纖維取出並擠幹，然後與醚化液進行醚化反應10-120分鐘，所述醚化液為由氯乙酸鈉、氫氧化鈉、水和乙醇組成的溶液，其中氯乙酸鈉的濃度以醚化液的總重量計為18-50重量% ； 3)取出2)中得到的纖維並使用酸性洗滌液洗滌兩次，然後使用濃度為0.1-5重量％的吐溫20的無水乙醇溶液洗滌，所述酸性洗滌液包含以酸性洗滌液總重量計0.5-5重量％的醋酸，20-60重量％的水和35-79.5重量％的乙醇，且所述酸性洗滌液與所述纖維的質量比為 5:1 至 50:1 ; 4)將3)中得到的纖維在30-80°C的溫度下風乾10-60分鐘，得到化學改性的海絲纖維。
17.根據權利要求16所述的方法，其特徵在於，所述步驟2)中的醚化反應如下進行:先把所述醚化液預熱至30-50° C，然後加入步驟I)中得到的纖維並加熱，待所述醚化液的溫度達到40-65° C時開始循 環冷卻，使所述醚化液的溫度維持在45-60° C直至纖維成膠。
全文摘要
本發明涉及化學改性的海絲纖維、由其製成的傷口敷料及其製備方法，所述化學改性的海絲纖維的特徵在於，所述海絲纖維中的纖維素成分經過化學改性引入吸水性基團而轉變成改性纖維素成分，所述改性纖維素成分的取代度為0.05-0.5，所述海絲纖維的線密度是0.5-5dtex，纖維長度是5-180mm。本發明通過一步改性工藝使海絲纖維具有吸溼性和成膠性，而且保留海藻顆粒的活性成分，從而可以為傷口提供溼潤和營養的癒合環境，增強了海絲纖維的應用效果，擴大了應用範圍。
文檔編號D06M101/04GK103074699SQ201210586749
公開日2013年5月1日 申請日期2012年12月28日 優先權日2012年12月28日
發明者陶炳志, 王曉東 申請人:佛山市優特醫療科技有限公司