一種用於治療酒渣鼻的中藥有效部位組合物及其製備方法
2023-07-20 22:00:21 1
一種用於治療酒渣鼻的中藥有效部位組合物及其製備方法
【專利摘要】本發明公開了一種治療酒渣鼻的中藥有效部位組合物及其製備方法。本發明所述中藥有效部位組合物由羅漢果、水仙、荔枝草、紫石英和葫蘆巴為原料，按照一定的重量份數製成。本發明所述中藥有效部位組合物可以製備成治療酒渣鼻的藥物，具有傾瀉肺胃積熱、清熱解毒、活血化瘀的效果，可以顯著治療酒渣鼻，且具有無毒副作用，安全性高的優點。
【專利說明】一種用於治療酒渣鼻的中藥有效部位組合物及其製備方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及中藥組合物領域，具體涉及一種用於治療酒渣鼻的中藥有效部位組合物及其製備方法。
【背景技術】
[0002]酒渣鼻是一種常見的皮膚痼疾，多見於中年人有皮脂溢出者。雖然本病一般對人體健康無嚴重危害，自覺症狀也較輕微，但由於本病妨礙了面容的美觀，往往給患者在心理上帶來痛苦和煩惱。現代西醫學尚缺乏根治方法，一般採用抗菌消炎、鎮靜，補充B族維生素等方法治療，療效不確切，容易復發。
【發明內容】
[0003]本發明的目的在於提供一種用於製備治療酒渣鼻的中藥有效部位組合物，該中藥有效部位組合物可以快速有效的治療酒渣鼻，具有治療效果顯著、安全性高、無毒副作用的優點。
[0004]本發明另一目的在於提供上述中藥有效部位組合物的製備方法。
[0005]本發明上述目的通過以下技術方案予以實現:
酒渣鼻的病因多因飲食不節和風寒外束導致。其病理變化可歸納為脾胃積熱、肺經積熱和寒凝血瘀三個方面。
[0006]本發明所述治療酒渣鼻的中藥有效部位組合物由如下按照質量份數計的原料製成:羅漢果30、水仙8、荔枝草25、紫石英6和葫蘆巴31。
[0007]本發明治療酒渣鼻的中藥有效部位組合物適合加工的劑型為口服液。
[0008]本發明所述治療酒渣鼻的中藥有效部位組合物的製備方法包括如下步驟:
(1)將各中藥組分粉碎，加入12倍量水，煎煮3次，每次煎煮I小時；過濾煎液後合併濾液，減壓濃縮至相對濃度為1.14的膏，加乙醇，使其含醇量為69%，靜置過夜，回收乙醇，濃縮；
(2)將濃縮後的濃縮液按照常規製劑工藝加入適合的輔料，加工口服液。
[0009]與現有技術相比，本發明具有如下有益效果:
(I)本發明所述組合物具有傾瀉肺胃積熱、清熱解毒、活血化瘀的功效，經試驗，可以快速治療酒渣鼻。
[0010](2)本發明組合物無毒副作用。
[0011](3)本發明組合物的製備方法簡單易行，得率高，有效保持了藥物的有效成分。【具體實施方式】
[0012]以下結合實施例來進一步解釋本發明，但實施例並不對本發明做任何形式的限定。
[0013]實施例1取羅漢果30g、水仙Sg、荔枝草25g、紫石英6g和葫蘆巴31g，粉碎至粗粉，加入12倍量水，煎煮3次，每次煎煮I小時；過濾煎液後合併濾液，減壓濃縮至相對濃度為1.14的膏，力口乙醇，使其含醇量為69%，靜置過夜，回收乙醇，得到濃縮液1000ml，取單糖漿，加入上述濃縮液，並用枸櫞酸調PH至4，加蒸餾水至5000ml，攪拌均勻，精濾後分裝成15ml玻璃瓶中，包裝得到口服液。
[0014]本品為黃棕色澄明液體，放置半年內不產生渾濁，pH約4，總固體9%左右。
[0015]實施例2
臨床觀察病人100例，病人均有明顯的酒渣鼻臨床症狀並經臨床醫師確診。
[0016]口服實施例1製得的口服液，每日2次，每次15ml。用藥時間為10天。
[0017]10天後，使用實施例1所得口服液的患者統計結果見表I。
[0018]療效標準:顯效包括痊癒和好轉，其中，痊癒是指皮疹(如紅斑、丘疹、膿包等)完全消失，自覺症狀消失，皮膚顏色恢復正常，無新疹出現；好轉是指皮疹消退在70%以上，新疹出現較少，潮紅減退。皮膚尚有輕度紅斑，或少數小丘疹。無效是指症狀無好轉，甚至加劇，潮紅依舊，仍有新疹出現，有時兼有滲出，疼痛腫脹。
[0019]表I
【權利要求】
1.一種治療酒渣鼻的中藥有效部位組合物，其特徵在於由如下按照質量份數計的原料製成:羅漢果30、水仙8、荔枝草25、紫石英6和葫蘆巴31。
2.根據權利要求1所述的治療酒渣鼻的中藥有效部位組合物，其特徵在於所述中藥組合物製成口服液。
3.權利要求1或2所述治療酒渣鼻的中藥有效部位組合物的製備方法，其特徵在於包括如下步驟: (1)將各中藥組分粉碎，加入12倍量水，煎煮3次，每次煎煮I小時；過濾煎液後合併濾液，減壓濃縮至相對濃度為1.14的膏，加乙醇，使其含醇量為69%，靜置過夜，回收乙醇，濃縮； (2)將濃縮後的濃縮液按照常規製劑工藝加入適合的輔料，加工口服液。
4.權利要求1或2所述中藥有效部位組合物的應用，其特徵在於所述中藥有效部位組合 物用於製備治療酒渣鼻的藥物。
【文檔編號】A61K33/14GK103432307SQ201310343098
【公開日】2013年12月11日 申請日期:2013年8月8日 優先權日:2013年8月8日
【發明者】張群 申請人:廣州市雲橋生物科技有限公司