生產蠟預混合物的方法
2023-12-05 09:23:46
專利名稱：生產蠟預混合物的方法
本申請涉及一種製備包含農業化學活性材料的蠟預混合物的方法。
在水上栽培中，例如在稻田中，在施加粒狀的農業化學活性物質時，經常出現粒狀的顆粒從水面下沉、活性物質溶解出來在該區域出現有害的高濃度的危險。為了避免這種過高的局部劑量，已經有人提出採用漂浮的顆粒，漂浮的顆粒在水面上釋放在各種情況下所需濃度的活性物質(參見JP-A 88-35 504和JP-A 93-155 703)。例如，已經公開採用蠟熔融體處理農業化學活性物質，然後將其冷卻，並將所得的固體產物粉碎，將粉碎的產物與慣用的添加劑混合，再將混合物施加到適宜的載體材料上以製備這種漂浮顆粒的方法。這種方法的缺點是，在熔融體冷卻後獲得的蠟預混合物粉碎困難，在磨碎過程之後，活性物質顆粒不能被蠟覆層完全包住。
現已發現，可以採用一種新的方法製備包含農業化學活性物質的蠟預混合物，即在一個具有鋒利邊緣的混合裝置的混合器中，在高攪拌速度下，將細粉碎的蠟加入到下列物料組成的細粉碎的混合物中——至少一種固態的農業化學活性物質，和——至少一種植物或動物油，混合器中的溫度，低於所用蠟的熔點，如果需要，隨後將另一些添加劑加到所製備的產品中。
十分意外地表明，實施根據本發明的方法，不產生所用成分的物理混合物，而是由封閉的蠟覆層包住活性物質的顆粒。非常使人意外的是，這種蠟預混合物只有在混合器的混合裝置具有鋒利的邊緣時才能採用根據本發明的方法獲得。
根據本發明的方法，其特徵在於具有一系列的優點。例如，所需的成分可大量的容易獲得。而且，這種方法可以在不需大耗費的通常的設備中進行。此外，可以直接繼續處理所製備的蠟預混合物；不需要磨碎過程。
在實施根據本發明的方法時，適宜的農業化學活性物質，是適合植物處理的所有活性物質，其熔點為約40℃以上。在本發明的情況下，應將農業化學活性物質理解為係指殺真菌劑、殺細菌劑、殺蟲劑、殺蟎劑、殺線蟲劑、除草劑、和植物生長調節劑。
可以列舉的殺真菌劑的實例是2-苯胺基-4-甲基-6-環丙基嘧啶；2′，6′-二溴-2-甲基-4′-三氟-甲氧基-4′-三氟甲基-1，3-噻唑-5-甲醯苯胺；2，6-二氯-N-(4-三氟甲基苄基)苯甲醯胺；(E)-2-甲氧基亞氨基-N-甲基-2-(苯氧苯基)-乙醯胺；aldimorph、敵菌靈、戊環唑、腈嘧菌酯、苯霜靈、苯菌靈、雙苯三唑醇、滅瘟素、糠菌唑、磺酸丁嘧啶、多菌靈、萎鏽靈、甲基克殺蟎、百菌清、霜脲氰、環唑醇、氯環丙醯胺、防黴酚、苄氯三唑醇、抑菌靈、氯硝胺、乙黴威、惡醚唑、甲嘧醇、烯醯嗎啉、烯唑醇、二唑農、十二烷胍、腙菌酮、氧唑菌、乙嘧啶、氯唑靈、雙氯苯嘧啶、苯氰唑、fenhexamide、種衣酯、拌種咯、苯鏽啶、丁苯嗎啉、氟啶胺、氟噁菌、氟唑喹菌酮、氟哇唑、磺菌胺、氟醯胺、粉唑醇、乙磷鋁、四氯苯酞、麥穗寧、呋霜靈、雙胍辛、己唑醇、甲羥異惡唑、抑黴唑、醯胺唑、雙胍辛醋酸鹽、異稻瘟淨、異菌脲、稻瘟靈、iprovalicarb、亞胺菌、嘧菌胺、滅鏽胺、甲霜靈、環戊唑菌、磺菌威、擔菌威、代森聯、腈菌唑、氟苯嘧啶醇、甲呋醯胺、惡醯胺、氧化萎鏽靈、戊菌唑、戊菌隆、烯丙異噻唑、咪鮮安、二甲菌核利、丙環唑、甲基代森鋅、啶斑肟、二甲嘧菌胺、五氯硝基苯、喹氧靈、螺噁茂胺、戊唑醇、酞枯酸、四氯硝基苯、氟醚唑、噻菌靈、噻菌腈、甲基託布津、福美雙、對甲抑菌靈、三唑酮、三唑醇、唑菌嗪、楊菌胺、三環唑、環嗎啉、氟菌唑、嗪氨靈、戊叉唑菌、trifloxstrobin、有效黴素、烯菌酮、代森鋅、福美鋅、2-[2-(1-氯環丙基)-3-(2-氯苯基)-2-羥丙基]-2，4-二氫-[1，2，4]-三唑-3-硫酮、和1-(3，5-二甲基異惡唑-4-磺醯基)-2-氯-6，6-二氟-[1，3]-二氧-[4，5-f]-苯並咪唑。
可以列舉的殺蟲劑、殺蟎劑、和殺線蟲劑的實例是齊墩蟎素、棉鈴威、涕滅威、雙甲脒、齊墩蟎素、AZ 60541、三唑錫、4-溴-2-(4-氯苯基)-1-(乙氧基甲基)-5-(三氟甲基)-1H-吡咯-3-腈、苯惡威、丙硫克百威、殺蟲蟎、乙體氟氯氰菊酯、氟氯菊酯、丁苯威、溴醚菊酯、混戊威、噻嗪酮、丁酮威、丁基噠蟎酮、西維因、克百威、定蟲隆、N-[(6-氯-3-吡啶基)-甲基]-N′-氰基-N-甲基乙亞氨基醯胺、四蟎嗪、滅蠅胺、殺蟎隆、地亞農、氯線磷、乙硫磷、伏蟲脲、樂果、二惡硫磷、乙拌磷、emamectin、高氰戊菊酯、除蚜威、乙硫磷、醚菊酯、克線磷、喹蟎醚、蟎完錫、殺螟硫磷、丁苯威、苯硫威、雙氧威、甲氰菊酯、fenpyrad、唑蟎酯、倍硫磷、氰戊菊酯、銳勁特、氟啶蜱脲、氟蟎脲、氟蟲脲、氟醚菊酯、氟胺氰菊酯、安果、噻唑硫磷、fubfenprox、呋線威、氟鈴脲、噻蟎酮、咪蚜胺、氯唑磷、異丙胺磷、異丙威、惡唑磷、伊維菌素、λ-三氟氯氰菊酯、氟丙氧脲、滅蚜硫磷、甲硫威、滅多威、速滅威、米爾倍菌素、moxidectin、二溴磷、NC 185、硝胺烯啶、氧樂果、草肟威、碸吸硫磷、氯菊酯、稻豐散、甲拌磷、伏殺硫磷、辛硫磷、抗蚜威、甲基嘧啶硫磷、嘧啶硫磷、甲丙威、殘殺威、發果、拒嗪酮、苯噠嗪硫磷、除蟲菊、噠蟎酮、嘧胺苯醚、蚊蠅醚、喹硫磷、水楊硫磷、硫線磷、滅蟲矽醚、治螟磷、甲丙硫磷、艾克敵105、雙苯醯肼、吡蟎胺、伏蟲隆、thiacloprid、thiafenox、thiamethoxan、硫雙滅多威、己酮肟威、甲基乙拌磷、喹線磷、triazuron、敵百蟲、殺蟲隆、混殺威、完滅硫磷、二甲威、二甲苯威。
可以列舉的除草劑的實例是吡蟲清苯黃隆環丙黃隆氟咔唑procarbazone sodium吡氟草胺二氯丙醯苯胺氨基氯噠嗪酮達草滅異苯敵草甜菜寧草不綠乙草胺去草胺吡草胺metalochlor
氟鎖草醚治草醚綠麥隆敵草隆異丙隆利谷隆敵草腈碘苯腈苯噻草胺磺氨黃隆氯嘧黃隆綠黃隆醚黃隆甲基黃隆煙嘧黃隆氟嘧黃隆吡嘧黃隆硫黃隆噻黃隆苯黃隆莠去津草淨津西瑪津苯嗪草賽克津草銨膦和鎮草寧。
可以列舉的植物生長調節劑的實例是矮壯素陽離子和乙烯利。
實施根據本發明的方法可以使用的油類，是製備農業化學試劑通常使用的所有植物和礦物油。適宜的油類優選菜子油、葵花子油、豆油、棉子油、橄欖油、蓖麻油、和輕油。
適合實施根據本發明方法的蠟是適合製備農業化學試劑、熔點為80-120℃、具有蠟稠度的所有材料。優選採用分子量為約10000的褐煤蠟，例如石蠟、聚乙烯蠟，改性的聚乙烯蠟，例如磺醯基化的蠟等，此外還可是褐煤蠟酸的酯類，也可以是部分皂化的褐煤蠟酸的酯類。
適合實施根據本發明方法的添加劑是製備農業化學試劑過程中通常用作添加劑的所有物質。適合採用的載體，例如優選磨碎的天然礦物，例如高嶺土、粘土、滑石、白堊、石英、矽鎂土、蒙脫石、或硅藻土等，還有磨碎的合成巖石，例如高度分散的二氧化矽、氧化鋁、和矽酸鹽。
實施根據本發明的方法可以使用的混合器是適合製備蠟預混合物的所有慣用的混合器。然而，前提是混合器可以被加熱，並具有邊緣鋒利的攪拌裝置。在這種情況下優選具有如劍類的磨光的或單側削平的攪拌裝置的混合器。
在實施根據本發明的方法時，必須保持攪拌速度高。這種方法優選在攪拌裝置外端的速度至少18m/s，優選18-40m/s下進行。
在實施根據本發明的方法時，溫度可以在一定範圍內變化。該方法一般在溫度10-80℃，優選在20-50℃下進行。
根據本發明的方法一般在大氣壓下進行。然而，該方法也可以在升高或降低的壓力下進行。
在實施根據本發明的方法時，農業化學活性物質顆粒的尺寸和蠟顆粒的尺寸可以在一定範圍內變化。優選採用直徑20-180μ的活性物質顆粒和直徑4-150μ的蠟顆粒。
在實施根據本發明的方法時，所採用的各個成分的比例也可以在一定範圍內變化。一般按下列方法進行，其中每1重量份農業化學活性物質加入——1.5-4.0重量份，優選1.9-3.0重量份的蠟，——0.1-10重量份，優選0.5-3重量份的油，和——0-70重量份，優選0-30重量份的添加劑。
具體而言，在實施根據本發明的方法時如此進行，在混合器中將一種或多種細粉碎形式的固態農業化學活性物質與至少一種植物或礦物油混合，然後加入細粉碎形式的蠟，在高速攪拌下，將混合物攪拌均勻，如果需要加入添加劑，再在高速攪拌下攪拌均勻。優選蠟和農業化學活性物質，如果需要還有添加劑以足夠細的形式存在，都以粉碎的形式加入。如果在農業化學活性物質顆粒用蠟包覆之後再加入添加劑，則可將混合物與這些添加劑(如果一種以上)同時加入或逐次加入。優選在每次加入另一種成分之後都進行均勻化步驟。
採用根據本發明的方法可製備的蠟預混合物是細粉碎的能自由流動的產品，其中的農業化學活性物質顆粒完全由封閉的蠟覆層包封。
可以採用慣用的方法，將按照本發明製備的蠟預混合物轉化，製成隨後可以作為農業化學試劑使用的製劑。於是，例如將按照本發明製備的蠟預混合物如果需要可在加入另一些添加劑，例如粘著劑和/或表面活性劑之後施加到密度低的載體上，就可以製備漂浮在水上的顆粒。然而，也可以直接採用按照本發明製備的產品處理植物。
按照本發明製備的蠟預混合物和採用它們生產的農業化學試劑的特徵在於，當採用預混合物/農業化學試劑處理植物時，它們包含的活性物質能在長期內均勻地釋放。
現在採用下面的實施例來說明本發明。製備實施例實施例1在室溫下，在具有劍式攪拌裝置的混合器中，將15重量份平均直徑20μ的粒狀環丙黃隆，和2重量份的菜子油混合5分鐘。
在室溫下，向該混合物中加入30重量份平均直徑5μ的粒狀蠟(Cerridust5551，Clariant)，在室溫下採用高速攪拌(攪拌器外端速度至少18m/s)混合所有的物料，直至形成均勻的產品為止。然後加入43重量份高度分散的二氧化矽，在室溫下繼續混合15分鐘。然後加入10重量份的滑石，混合物在室溫下再攪拌15分鐘。於是獲得由平均直徑70μ的離散顆粒組成的、能自由流動的蠟預混合物。每一個活性物質顆粒都被封閉的蠟覆層包住。實施例2在室溫下，在具有劍式攪拌裝置的混合器中，將15重量份平均直徑20μ的粒狀環丙黃隆，和2重量份的菜子油混合5分鐘。
在室溫下，向該混合物中加入30重量份平均直徑5μ的粒狀蠟(Sanwax171 P，Sankyo化學工業公司)，在室溫下採用高速攪拌(攪拌器外端速度至少18m/s)混合所有的物料，直至形成均勻的產品為止。然後加入43重量份高度分散的二氧化矽，在室溫下繼續混合15分鐘。然後加入10重量份的滑石，混合物在室溫下再攪拌15分鐘。於是獲得由平均直徑60μ的離散顆粒組成的、能自由流動的蠟預混合物。每一個活性材料顆粒都被封閉的蠟覆層包住。實施例3在室溫下，在具有劍式攪拌裝置的混合器中，將15重量份平均直徑20μ的粒狀環丙黃隆，和2重量份的輕油混合5分鐘。
在室溫下，向該混合物中加入45重量份平均直徑5μ的粒狀蠟(Cerridust5551，Clariant)，在室溫下採用高速攪拌(攪拌器外端速度至少18m/s)混合所有的物料，直至形成均勻的產品為止。然後加入28重量份高度分散的二氧化矽，在室溫下繼續混合15分鐘。然後加入10重量份的滑石，混合物在室溫下再攪拌15分鐘。於是獲得由平均直徑60μ的離散顆粒組成的、能自由流動的蠟預混合物。每一個活性材料顆粒都被封閉的蠟覆層包住。對比例對比例A按實施例1的方法，所不同的是，採用沒有鋒利邊緣的攪拌裝置。
在室溫下，在具有倒圓的攪拌裝置的混合器中，將15重量份平均直徑20μ的粒狀環丙黃隆，和2重量份的菜子油混合5分鐘。
在室溫下，向該混合物中加入30重量份平均直徑5μ的粒狀蠟(Cerridust5551，Clariant)，在室溫下採用高速攪拌(攪拌器外端速度至少18m/s)混合所有的物料，直至形成均勻的產品為止。然後加入43重量份高度分散的二氧化矽，在室溫下繼續混合15分鐘。然後加入10重量份的滑石，混合物在室溫下再攪拌15分鐘。於是獲得由團粒組成的蠟預混合物。對比例B按實施例1的方法，但不使用任何油。
在室溫下，在具有劍式攪拌裝置的混合器中，將15重量份平均直徑20μ的粒狀環丙黃隆，與30重量份平均直徑5μ的粒狀蠟(Cerridust5551，Clariant)混合，在室溫下採用高速攪拌(攪拌器外端速度至少18m/s)混合該混合物，直至形成均勻的產品為止。然後加入43重量份高度分散的二氧化矽，在室溫下繼續混合15分鐘。然後加入10重量份的滑石，混合物在室溫下再攪拌15分鐘。於是獲得由部分以蠟包覆的活性材料顆粒和單獨的蠟顆粒組成的預混合物。對比例C採用熔融方法製備蠟預混合物。
在混合器中，將32重量份的片狀褐煤蠟加熱到110℃，生成熔融體。在110℃，在攪拌下，向該熔融體中加入15重量份平均直徑5μ的粒狀環丙黃隆。在110℃下將所得的懸浮體高速攪拌10min，然後混合器在全速下繼續攪拌，與此同時，分批加入26.5重量份高度分散的二氧化矽。在攪拌下加入26.5重量份的滑石，同時將所得的能流動的粉末冷卻到室溫。於是獲得由團粒組成的蠟預混合物。其中約10重量％的環丙黃隆被分解。
權利要求
1.一種製備包含農業化學活性物質的蠟預混合物的方法，其特徵在於，在具有鋒利邊緣的混合裝置的混合器中，在高攪拌速度下，將細粉碎的蠟加到下列物料組成的細粉碎的混合物中——至少一種固態的農業化學活性物質，和——至少一種植物或礦物油，混合器中的溫度，低於所用蠟的熔點，如果需要，隨後向所製備的產品中加入另一些添加劑。
2.權利要求1的方法，其特徵在於，所採用的農業化學活性物質，是殺真菌劑、殺細菌劑、殺蟲劑、殺蟎劑、殺線蟲劑、除草劑、或植物生長調節劑。
3.權利要求1的方法，其特徵在於，採用菜子油、葵花子油、豆油、棉子油、橄欖油、蓖麻油、或輕油作為植物油或礦物油。
4.權利要求1的方法，其特徵在於，採用褐煤蠟、石蠟、聚乙烯蠟、或改性的聚乙烯蠟作為蠟成分。
5.權利要求1的方法，其特徵在於，採用磨碎的天然或合成巖石作為添加劑。
6.權利要求1的方法，其特徵在於，採用10-80℃的溫度。
全文摘要
本發明涉及一種生產包含農業化學活性物質的蠟預混合物的新方法，其中在具有邊緣鋒利的混合裝置的混合器中，將至少一種固態的農業化學活性物質和至少一種植物或礦物油組成的細粉碎的混合物與細粉碎的蠟混合。在高混合速度下混合這些混合物，混合器中的溫度低於所用蠟的熔融溫度。任選向如此製備的產品中加入另一些添加劑。
文檔編號A01N25/26GK1422116SQ01807944
公開日2003年6月4日 申請日期2001年4月5日 優先權日2000年4月13日
發明者U·普裡斯尼茨, P·哈佩 申請人:拜爾公司