硫化鋅、氧化鋅礦的苯硫酚類浮選捕收劑的應用的製作方法

2023-12-05 14:20:16 1

專利名稱：硫化鋅、氧化鋅礦的苯硫酚類浮選捕收劑的應用的製作方法
技術領域：
本發明屬有色金屬礦浮選藥劑，涉及一種浮選捕收劑，特別是一種適用於鐵 閃鋅礦和閃鋅礦以及氧化鋅礦的浮選捕收劑的應用。
技術背景礦物捕收劑有許多類型，迄今為止，最常用的硫化礦捕收劑仍是黃藥、黑藥、 硫氮、硫脲類及它們的衍生物。硫醇類捕收劑在很早曾有報導作為硫化礦捕收劑， 但是由於低級硫醇有難聞氣味，始終未能得到廣泛的應用，後來又有研究應用較 大分子量的硫醇，據說臭味較小。硫醇捕收劑比黃藥捕收能力強，對銅、鉛、鋅、 鐵等硫化礦都有較強的捕收能力，對金、銀也有強捕收性，但選擇性較差。硫酚 和硫醇一樣，都曾用作捕收劑。據報導，1958年合成了一系列萘硫酚化合物作 為捕收劑用於硫化銅礦的浮選，包括l-及2-萘硫酚，4-硝基及4-氨基-l-萘硫酚。 這些捕收劑在生產實踐中具有一定的優良效果，但在複雜硫化礦浮選分離方面存 在著一定的缺陷。發明內容本發明的目的是提供一種具有強選擇性的高效的苯硫酚類浮選捕收劑，用做 鐵閃鋅礦和閃鋅礦以及氧化鋅礦的浮選捕收劑的使用。本發明的目的是通過下述方式實現的 將式I的化合物用做鐵閃鋅礦和閃鋅礦以及氧化鋅礦的浮選捕收劑， 其結構式為式IX可以是羥基、氨基、硝基和滷素原子。R,， R2， R.i， R,可以為H以及滷素原子等。R,， R,， R3或R。中的一個或幾個為滷素原子時，也可以單獨或者同時分布在一SH 的鄰位或間位或對位上。本發明將硫酚的-SH基鄰位、間位和對位引入其它給電子基，來改善硫酚系 列藥劑對硫化礦的選擇性捕收能力。本發明所述的捕收劑的用量視礦物選別難易
情況可為100g/t-2000g/t，本發明捕收劑如和硫酸銅配合使用效果會更好。 本發明具有以下優點l.用作浮選閃鋅礦和鐵閃鋅礦以及氧化鋅礦時，可以降低活化劑硫酸銅的用 量，或者不加硫酸銅。2.用於鉛鋅硫等複雜硫化礦浮選時，是一種選擇性很強的捕收劑。
具體實施方式
實施例l釆用本發明所述的捕收劑分子式為C晶SN，鄰氮基蘋硫酚，對廣西大廠礦石進行了實驗室研究，其礦石為鐵閃鋅礦和脆硫銻鉛礦人工混合礦，取礦樣10g， 在80ml的掛槽式浮選機中進行浮選，調節礦漿pH值後，加入本發明所述的捕收 劑300g/t,攪拌3分鐘，松醇油20g/t,攪拌1分鐘，浮選3 4分鐘，所得結果列於表l。表l品位(％)回收率(％)PbZnPbZn精礦尾礦精礦尾礦精礦尾礦精礦尾礦6. 384. 0421. 7545.067. 6910. 8489. 1679. 1320. 878. 123. 4925. 7744. 896. 968. 2891. 7281. 1318. 8710. 053. 4116. 7946. 306. 74丄2. 2787. 7381. 1318. 87由表1知，在選定的pH範圍內，精礦中Zn的含量都接近80%，而尾礦中Pb 的含量接近90%，達到了很好的分離效果，尤其在pH-8. 12時，兩種礦的分離效 果最好。由此可見釆用本發明所述的捕收劑，在pH為6-8範圍內，可以很好的 分離脆硫銻鉛礦和鐵閃鋅礦。實施例2釆用本發明所述的捕收劑分子式為CeHeSO，鄰羥基苯硫酚，對湖南某硫化 鉛鋅礦實際礦石進行小型試驗，取得了良好的技術指標。該礦石中主要有方鉛礦、 W鋅礦和黃鐵礦，其次是少量的磁黃鐵礦、黃銅礦、褐鐵礦等金屬礦物，脈石礦 物主要為石英、方解石和絹雲母、綠泥石等粘土礦物。原礦中含鉛1.23%,含 鋅6.85%。礦石構造主要為塊狀、層狀、條帶狀、浸染狀構造；黃鐵礦主要呈自 形和半自形晶的形式，呈條帶狀、浸染狀、星點狀等分布於礦石中，方鉛礦和閃 鋅礦等主要呈它形和半自形晶的形式，呈條帶狀、侵染狀等分布於其中。方鉛礦 與閃鋅礦、黃鐵礦之間的鑲嵌關係較為複雜，常呈浸染狀、脈狀交代和包裹體形 態，此礦石中的鉛鋅屬於較難分選分離的組分。因此，採用鉛優先浮選流程。原
礦經一段磨礦-74um佔85%，先加Na2S硫化，然後添加石灰作為黃鐵礦的抑制 劑，黃藥120g/t， 2tt油40g/t優先浮鉛，然後鉛掃選尾礦不加硫酸銅直接採用 本發明所述的捕收劑100-600g/t， 2tt油20g/t進行鋅浮選，鋅浮選流程為一粗 二精二掃，可獲得含鋅54. 10%、回收率86.31%的鋅精礦。實施例3採用本發明所述的捕收劑分子式為C6H4SC1N02，對氯鄰硝基苯硫酚，對甘 肅省隴南某氧化鉛鋅礦進行了浮選試驗。隴南某鉛鋅礦礦石中含鋅礦物主要為菱 鋅礦，含鉛礦物主要為鉛黃、白鉛礦、紅鉛礦，脈石礦物主要為方解石、高嶺土、 水雲母等。礦石中鉛含量1.53%，鋅含量8.50%，礦石中氧化鋅中的鋅佔總鋅的 95%，說明鋅氧化程度非常高。且礦石呈現粉末狀結構和非晶質凝膠狀結構，易 磨，易泥化，給鋅的選別造成很大難度。因此，針對礦石性質，按照先浮鉛後浮 鋅的原則流程，在傳統硫化浮選工藝的基礎上，採用本發明所述的鋅礦物的高效 捕收劑1500g/t，最終獲得了鋅品位為43.57%,回收率為75.48%的鋅精礦，成 功實現了氧化鉛鋅礦的有效分選。實施例4採用本發明所述的捕收劑分子式為C^SF，鄰氟基苯硫酚，對四川攀西地 區某大型鉛鋅礦山進行了試驗研究。該礦體屬於碳酸巖熱液充填交代以鋅為主的 鉛鋅銀礦床。礦石中主要有用礦物為褐鐵礦、菱鋅礦、含鋅鐵帽、水鋅礦、白鉛 礦、鉛礬等，脈石礦物以方解石、白雲石為主。礦石中含鉛0.68%，含鋅7.34%， 鉛、鋅礦物的氧化率分別為80.41%、 85.62%。由於該鉛鋅礦石屬深度氧化礦石， 因此從簡化流程出發釆用先鉛後鋅的選礦方案。原礦經一段磨礦-74pm佔75%， 用Na2C03調漿，添加Na2S， SN-9禾卩BX， 2#油優先浮選鉛，然後加六偏磷酸 鈉500g/t,水玻璃1000g/t， Na2S5000g/t,BX30g/t和本發明所述的捕收劑500g/t進 行鋅浮選，可獲得含鉛38.75%、含鋅14.26%、回收率36.74%的鉛精礦和含鋅 42.59%、含鉛1.52%、回收率79.46%的鋅精礦。
權利要求
1.硫化鋅、氧化鋅礦的苯硫酚類浮選捕收劑的應用，其特徵在於將式I的化合物用做鐵閃鋅礦和閃鋅礦以及氧化鋅礦的浮選捕收劑，X為具有吸電子性的原子或基團，X選自羥基、氨基、硝基或滷素原子。
全文摘要
本發明涉及硫化鋅、氧化鋅礦的苯硫酚類浮選捕收劑的應用，將結構式如下的化合物式I，在苯硫酚的-SH基鄰位、間位、對位引入其它給電子的原子或基團，從而提高了苯硫酚類藥劑對礦物的選擇性捕收能力。∴
文檔編號B03D103/02GK101130182SQ20071003551
公開日2008年2月27日 申請日期2007年8月6日 優先權日2007年8月6日
發明者劉潤清, 偉 孫, 胡嶽華 申請人:中南大學