改善植物對寒冷溫度和/或霜凍耐受性的方法
2023-05-05 06:19:16 3
專利名稱：：改善植物對寒冷溫度和/或霜凍耐受性的方法改善植物對寒冷溫度和/或霜凍耐受性的方法本發明涉及在b/d複合物水平上抑制線粒體呼吸鏈的化合物，尤其是活性嗜球果傘素(strobilurin)化合物在改善植物對寒冷溫度和/或霜凍的耐受性中的用途。溫度為影響植物生長的主要因素之一。寒冷溫度(降至ox:)和霜凍(or以下的溫度)可減緩發芽和植物生長並且主要影響它們的發育和它們產品的數量與質量。作物植物如玉米、糖用甜菜、稻、大豆、土豆、西紅柿、柿子椒、甜瓜、黃瓜、菜豆、豌豆、香蕉和柑橘屬甚至在5匸以下的溫度下遭受傷害和/或基本上延遲發育。輕微0'C以下的平均溫度導致這些植物品種部分或完全死亡。開花時間左右的晚霜，例如重複導致例如梨果(pomefruit)和核果屬如蘋果、梨、溫柏、桃、油桃、杏、李、蜜李、杏仁或櫻桃中的顯著產量損失。已遭受寒冷傷害或霜害的植物顯示例如葉、花和芽上的梢枯症狀。寒冷傷害的花根本不發育成果實或發育成畸形果實或外皮損害的果實，如果存在的話，這僅僅可困難地銷售。重度寒冷傷害和霜害必然伴隨整個植物的死亡。因此，寒冷傷害和霜害為農業領域重要的損失因素。現有避免寒冷傷害和霜害的可能性由於它們的複雜性或結果常規不可再現這一事實而相當不令人滿意。在本上下文中必須提到的可能性為抗寒和抗霜植物品種的培育，在溫室中起始於寒冷敏感性植物並^儘可能延遲地將它們移至戶外，在塑料薄膜下培養，使群叢中空氣循環，？t入暖空氣，將加熱器放在群叢中，灌溉防霜。DE4437945描述了包含維生素E的植物增強產品，據說其降低植物毒性農用化學品和其他非生物應激物的植物傷害性作用。這些組合物可額外包含低溫保護劑如甘油。任選存在的低溫保護劑未描述為具有防止寒冷傷害或霜害作用。'J.Lalk和K.D6rffling在Physiol，Plant.63，287-292(1985)中描迷了脫落酸可改善硬質冬小麥中對寒冷溫度的抗霜性。本發明的目的是提供一種改善植物對冷凍溫度和/或霜凍耐受性的組合物。此目的已通過使用在b/Cl複合物水平上抑制線粒體呼吸鏈的活性化合物改善植物對低溫的耐受性而實現。嗜球果傘素特別用於本發明目的。在b/Cl複合物水平上抑制線粒體呼吸鏈的活性化合物作為殺真菌劑由文獻中已知[例如見Dechema-MonographienBd.129,27-38，VCHVerlagsgemeinschaftWeinheim1993;NaturalProductReports1993，565-574;Biochem.Soc.Trans.22，63S(1993)。然而，至今未提i義這種活性化合物可有效用於改善植物對寒冷溫度和/或霜凍的耐受性，這僅在本發明範圍內找到。特別重要的在b/Cl複合物水平上抑制線粒體呼吸鏈的活性化合物為嗜球果傘素。嗜球果傘素通常長期作為殺真菌劑並且在一些情況下還作為殺蟲劑(EP-A178826;EP-A253213;WO93/15046;WO95/18789;WO95/21153;WO95/21154;WO95/24396;WO96/01256;WO97/15552;WO97/27189)已知。在b/Cl複合物水平上抑制線粒體呼吸鏈的活性化合物的另一實例為哺、唑酮菌(famoxadone)(5-曱基-5-(4-苯氧基苯基)-3-(苯基氨基)-2，4-,、唑烷二酮)。適合的嗜球果傘素的具體實例為式I的化合物和選自(2-氯-5-[l-(3-甲基節基氧基亞M)乙基苄基)氨基甲酸甲酯、(2-氯-5-[1-(6-甲基吡啶-2-基甲氧基亞氨基)乙基節基)氨基甲酸曱酯、2-(2-(6-(3-氯-2-曱基-苯氧基)-5-氟-嘧啶-4-基氧基)-苯基)-2-甲氧基-亞氨基-N-甲基-乙醯胺和3-甲氧基-2-(2-(N-(4-甲氧基-苯基)環丙烷-亞胺酸醯基-硫-甲基)-苯基)-丙烯酸甲酯的嗜球果傘素化合物及其鹽其中變量定義如下X為滷素、C廣C4烷基或三氟甲基;m為0或1;Q為C(=CH-CH3)-COOCH3、C(=CH-OCH3)-COOCH:C(=N-OCH3)-CONHCH3、C(=N-OCH3)-COOCH3N(-OCH3)畫COOCH;j或基團Ql:A為-O畫B、-CH20-B、-OCH2-B、-CH2S-B、-CH=CH-B、-C三C-B、國ch20-N-C(R、國B、畫ch2s-N-C(R"B、-ch20國N-C(R"-CH-CH國B或-CH20-N-C(R、國C(r2)-N-OR3，其中B為苯基，萘基，含1、2或3個氮原子和/或1個氧或硫原子或1或2個氧和/或硫原子的5元或6元雜芳基或5元或6元雜環基，其中環體系未被取代或由1、2或3個基團W取代Ra相互獨立地為^、硝基、M、M羰基、^!U^L代羰基、囟素、C廣C6烷基、d-C6滷代烷基、C廣C6烷基羰基、d畫C6烷基磺醯基、C廣C6烷基亞磺醯基、C3-C6環烷基、C廣C6烷氧基、C廣C6滷代烷狄、C廣C6烷緣絲、d國C6烷硫基、C廣C6烷基絲、二畫d國C6烷基絲、d國C6烷基絲絲、二-C廣C6烷基絲^&、C廣C6烷基^KJ^L代絲、二-C廣C6烷基^J^克代g、c2畫C6鏈烯基、CVC6鏈烯氡基、苯基、苯氡基、節基、節氡基、5或6元雜環基、5或6元雜芳基、5或6元雜芳基氧基、C(-NORa)-Rb或OC(Ra)2-C(Rb)=NORb，其中環狀基團本身可未被取代或由1、2、3、4或5個基團Rb取代Rb相互獨立地為^、硝基、滷素、M、#JJt^、^itj^代羰基、C廣C6烷基、d-C6囟代烷基、C廣C6烷基磺醯基、C廣C6烷基亞磺醯基、C3-C6環烷基、C廣C6烷猛、C廣C6卣代烷氧基、d-C6烷氧基絲、C廣C6烷硫基、d誦C6烷基絲、二-C廣C6烷基絲、C廣C6烷基絲絲、二畫d國C6烷基絲羰基、C廣C6烷基^Hi^L其中#表示與苯環的連接點;代羰基、二-C廣C6烷基^J^IL代羰基、CVC6鏈烯基、C2-C6鏈烯氧基、C3-C6環烷基、C3-C6環烯基、苯基、苯氧基、苯硫基、苄基、苄氡基、5或6元雜環基、5或6元雜芳基、5或6元雜芳氧基或C(=NORA)-RB;RA、RB相互獨立地為氫或C廣C6烷基；W為氫、絲、C廣C4烷基、C廣C4滷代烷基、QrC6環烷基、d-C4烷氧基或C-C4烷硫基；R2為苯基、苯基羰基、苯基磺醯基、5或6元雜芳基、5或6元雜芳基羰基或5或6元雜芳基磺醯基，其中環體系未被取代或由1、2、3、4或5個基團Ra取代，Ci-Cio坑基、C3-C6環坑基、C2-C10鏈蜂基、C2-C10塊基、C廣Cio烷基M、Qrdo鏈烯基a^、C3國do炔基m^、C廣do烷基磺醯基或C(=NORa)-Rb，其中這些基團的碳鏈未被取代或由1、2、3、4或5個基團W取代Re相互獨立地為氰基、硝基、氨基、M羰基、募羞硫代羰基、滷素、C廣C6烷基、d-C6滷代烷基、d誦C6烷基磺醯基、d-C6烷基亞磺醯基、d-C6烷lL^、d-C6卣代烷氧基、C廣C6烷lt^絲、d-C6烷硫基、C廣C6烷基絲、二-d-C6烷基絲、d-C6烷基絲絲、二-d畫C6烷基絲絲、C廣C6烷基^tJ^L代羰基、二-d-C6烷基^J^L代羰基、C2-C6鏈烯基、C2-C6鏈烯氧基、CVC6環烷基、C3-C6環烷氡基、5或6元雜環基、5或6元雜環基氡基、節基、節氧基、苯基、苯氡基、苯硫基、5或6元雜芳基、5或6元雜芳氧基和雜芳基硫基，其中環狀基團可部分或完全自化或可由l、2或3個基團Ra取代；和W為氫、C廣C6烷基、QrC6鏈烯基、CrC6炔基，其中碳鏈可未囟化或完全卣化或可由l、2、3、4或5個基團Re取代。式I的活性化合物屬於長期以殺真菌劑，並且在各個情況下也作為殺蟲劑已知的活性嗜球果傘素化合物類。它們尤其描述於EP-A178826;EP-A253213;WO93/15046;WO95/18789;WO95/21153;WO95/21154;WO95/24396;WO96/01256;WO97/15552;WO97/27189中。根據本發明，如果發生溫度降低，則可根據本發明防止或有效降低植物可經受的冷脅迫。在作物生產中，低溫應當理解意指寒冷溫度和霜凍，即15'C，優選15"c至-i5x:，尤其是ior至-ior,特別是io。c至-5"c的溫度。io"c或iix:至ox:和5x:至on的溫度範圍以及ox:以下的溫度範圍也可損害相應的作物。因此，導致植物損害的溫度也可取決於涉及的作物。根據本發明使用的化合物優選用於改善植物對-i5x:至1st:,尤其優選-ior至iox:，特別是-5x:至io匸的溫度範圍的耐受性。此外，改善植物對io"c或ii"c至o"C，5x:至ox:的溫度範圍以及o"c以下的溫度範圍的耐受性特別重要。在寒冷敏感性植物的情況下，本發明所用化合物，特別是嗜球果傘素化合物，更具體而言式i化合物特別分別用於改善植物對寒冷溫度的耐受性和降低溫度降低情況下植物的冷脅迫。這通常應當理解意指對o-i5r，尤其是o-icrc的溫度的耐受性。在霜凍敏感性植物的情況下-除上#冷敏感性植物外，這些例如為開花階段期間的梨果和核果屬和柑橘屬和抗寒，但不抗霜凍的其他植物-這些化合物特別還適於改善植物對-i5x:至ot;，尤其優選-io"c至ox:，特別是-5t;至o"c的溫度的耐受性。耐受性應當理解特別意指降低或防止植物中的寒冷傷害和/或霜害。根據本發明，冷脅迫不限於由於水晶形成的霜害，而是尤其在敏感作物中，損害還發生在高於上述的溫度下。對於這種植物，例如ior至5r或io匸至o匸的溫度已可產生明顯損害。根據本發明，已發現還可通ii拖用在b/Cl複合物水平上抑制線粒體呼吸鏈的活性化合物，特別是式i化合物而防止敏感作物受這種損害。這樣，例如可有效保護咖啡、玉米、稻、大豆和柑橘類水果品種以防冷脅迫。在b/Cl複合物水平上抑制線粒體呼吸鏈的化合物，特別是嗜球果傘素，更具體而言式I化合物尤其優選用於降低或防止寒冷敏感性作物植物如玉米、稻、大豆、糖用甜菜、甘蔗、茄子、西紅柿、柿子椒、土豆、甜瓜、黃瓜、葡萄藤(葡萄)、菜豆、豌豆、香蕉、柑橘屬和咖啡中的寒冷傷害。此外，本發明可成功地用於防止小麥、大麥、向日葵和油菜籽的冷脅迫。此外，根據本發明，在b/d複合物水平上抑制線粒體呼吸鏈的化合物，特別是式I化合物尤其優選用於降低或防止上述寒冷敏感性作物植物，此外還有梨果和核果，所有柑橘屬和咖啡中的霜害。在梨果和核果屬中，這些化合物尤其優選用於防止這些植物的芽、花、葉和幼果上的霜害。梨果和核果屬例如為蘋果、梨、溫柏、桃、杏、油桃、櫻桃、李子、蜜李或杏仁，優選蘋果。柑橘屬例如為檸檬、桔子、葡萄柚、克萊門氏小柑橘(Clementiiie)或橘子。本發明所用化合物，尤其是式I化合物特別用於降低或防止核果屬(例如杏仁)和梨果，尤其是蘋果中的霜害。本發明一個實施方案涉及開頭定義的式I活性化合物或選自(2-氯-5-[1-(3-甲基苄基氧基亞氨基)乙基苄基)氨基甲酸甲酯和(2-氯-5-1-(6-甲基吡啶-2-基甲氧基亞氨基)乙基節基)氨基甲酸曱酯的嗜球果傘素化合物的用途。在本發明另一個實施方案中，使用開頭定義的式I化合物。另外，可根據本發明使用列於下表中的如下化合物。formulaseeoriginaldocumentpage12tableseeoriginaldocumentpage13表IItableseeoriginaldocumentpage13表intableseeoriginaldocumentpage14表IVvvtableseeoriginaldocumentpage14tableseeoriginaldocumentpage15formulaseeoriginaldocumentpage15VItableseeoriginaldocumentpage15表VIformulaseeoriginaldocumentpage16VIItableseeoriginaldocumentpage16表VIIformulaseeoriginaldocumentpage16tableseeoriginaldocumentpage16編號QRa參考VII11Ql4-F，5-0-(2-Cl-C6H4)WO97/27189VII-12Ql4-F，5-0-(2-CH3，3ClC6H3)WO97/27189VII13Ql4-F,5-0-(2，4-CI2-C6H3)WO97/27189優選根據本發明使用市售活性嗜球果傘素化合物。特別優選如下活性化合物化合物I-5(哇菌胺酯(pyradostrobin))、II-l(亞胺菌(kresoxim-methyl》、1I畫3(醚菌胺(dimoxystrobin))、II-ll(ZJ0712)、111-3(咬氧菌酯(picoxystrobin))、IV-6(肟菌酯(trifloxystrobin))、IV-9(烯肟菌酯(enestroburin))、V-16(肟醚菌胺(orysastrobin))、VI-l(叉氨苯醯胺(metominostrobin))、VII-1(腈嘧菌酯(azoxystrobin))和VII-ll(氟嗜菌西旨(fluoxastrobin)).有用的另一種式I化合物為嘧蟎酯(fluacrypyrim)((E)-2-(a-2-異丙氧基-6-(三氟甲基)嘧啶-4-基氧基卜鄰-曱苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯)。在本發明上下文中，術語"式I化合物"指式I的中性化合物和開頭所提到的其他活性嗜球果傘素化合物及其鹽。本發明所用化合物，特別是式I化合物優選以25-1000g/ha，特別優選50-500g/ha,特別是50-250g/ha的施用率使用。本發明組合物也可與其他活性化合物，例如與除草劑、殺蟲劑、生長阻滯劑、殺真菌劑或肥料一起存在。當本發明所用化合物，特別是化合物(1)，或包含它們的組合物與一種或多種其他活性化合物，特別是殺真菌劑組合時，在許多情況下可例如拓寬活性鐠或防止抗性產生。在許多情況下，得到協同增效效應。下列可與在b/d複合物水平上抑制線粒體呼吸鏈的活性化合物，特別是活性嗜球果傘素化合物一起使用的殺真菌劑、殺蟲劑、生長阻滯劑和引物意味著闡明，但不限制可能的組合嗜球果傘素類(Strobilurins)腈嘧菌酯(azoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、烯將菌酯(enestroburin)、氟嗜菌酯(fluoxastrobin)、亞胺菌(kresoxim-methyl)、叉氨苯醯胺(metominostrobin)、咬氧菌酉旨(picoxystrobin)、哇菌胺酉旨(pyraclostrobin)、肟菌酯(trifloxystrobin)、肟醚菌胺(orysastrobin)、(2-氯-5-[l-(3-曱基節氧亞M)乙基I苄基)U曱酸甲酯、(2-氯-5-[1-(6-曱基吡咬-2-基曱IL&亞^J^)乙基]苄基)氨基甲酸甲酯、2-(鄰-(2，5-二甲基苯氧基亞甲基)苯基)-3-曱氧基丙烯酸甲酯、2-(2-(6-(3-氯-2-甲基-苯氧基)-5-氟-嘧咬-4-基氧基)-苯基)-2-甲氧基-亞氨基-N-甲基-乙醯胺；3-甲氧基-2-(2-(1\-(4-甲氧基-苯基)環丙烷-亞胺酸醯基-硫-甲基)-苯基)-丙烯酸甲酯；羧醯胺類誦羧醯苯胺類苯霜靈(benalaxyl)、精苯霜靈(benalaxyl國M)、麥鏽靈(benodanil)、bixafen、咬醯菌胺(boscalid)、萎鏽靈(carboxin)、丙氧滅綉胺(mepronil)、呋菌胺(fenfuram)、環醯菌胺(fenhexamid)、氟醯胺(flutolanil)、呋吡唑靈(furametpyr)、甲霜靈(metalaxyl)、甲呋醯胺(ofurace)、、懲霜靈(oxadixyl)、氧化萎鏽靈(oxycarboxin)、吡噻菌胺(penthiopyrad)、溴氟唑菌(thifluzamide)、噢醯菌胺(tiadinil)、2-氨基-4-甲基-噻唑-5-甲酸醯替苯胺、2-氯-N-(l，l，3-三甲基-茚滿-4-基)-煙醯胺、N-(4，-溴聯苯-2-基)-4-二氟甲基-2-甲基瘞峻-S-曱醯胺、N-(4，-三氟甲基聯苯陽2-基)畫4誦二氟曱基-2-甲基逸唑-5-甲醯胺、1^-(4，-氯畫3，-氟聯苯-2畫基)畫4-二氟甲基-2-甲基盡唑-5-甲醯胺、1\-(3，，4，-二氯-4-氟聯苯-2-基)-3-二氟甲基-l-甲基吡唑-4-甲醯胺、N-(3，，4，-二氯-4-氟-聯苯-2-基)-3-二氟甲基-l-甲基吡唑-4-甲醯胺、N-(2-氰基苯基)-3，4-二氯異噻唑-5-甲醯胺、N-(2-(l，3-二甲基畫丁基)-苯基)國l，3，3畫三甲基國5畫氟-1H陽吡唑-4-曱醯胺、]\-(4，畫氯誦3，，5國二氟-聯苯-2-基)-3-二氟甲基-l-甲基-111-吡唑-4-甲醯胺、N-(4，-氯-3，，5-二氟-聯苯-2-基)-3-三氟曱基-l-甲基-111-吡唑-4-甲醯胺、1\-(3，，4，-二氯-5-氟-聯苯-2-基)-3-三氟甲基-l-甲基-111-吡唑-4-甲醯胺、N-(3，，5-二氟-4，-甲基-聯苯-2-基)_3-二氟甲基-l-甲基-lH-吡唑-4-甲醯胺、N-(3'，5-二氟-4，-曱基-聯苯-2-基)-3-三氟曱基-l-甲基-111-他哇-4-甲醯胺、N-(順-2-雙環丙基-2-基-苯基)_3-二氟甲基-l-甲基-111-吡唑-4-甲醯胺、N-(反-2-雙環丙基-2-基-苯基)隱3-二氟甲基國l-甲基誦lH-吡唑-4國甲醯胺；-羧酸嗎啉化物烯醯嗎啉(dimethomorph)、氟嗎淋(flumorph);-苯甲醯胺類氟聯苯菌(flumetover)、fluopicolide(氟吡菌胺(picobenzamid))、氟他菌醯胺(fluopyram)、苯醯菌胺(zoxamide)、N-(3-乙基-3，5-5-三甲基-環己基)-3-曱醯^-2-羥基-苯曱醯胺；誦其他羧醯胺氯環丙醯胺(carpropamid)、雙氯氰菌胺(diclocymet)、雙炔醯菌胺(mandipropamid)、土黴素(oxytetracycline)、娃漆菌胺(silthiofam)、N-(6-曱氧基-吡啶-3-基)環丙烷甲醯胺、N-(2-(4-3-(4-氯苯基)丙-2-炔氧基-3-甲氧基苯基)乙基)-2-甲烷磺醯基>|^-3-曱基丁醯胺、N一(2-(4-[3-(4-氯苯基)丙-2-炔氧基-3-甲氧基苯基)乙基)-2-乙烷磺醯基氨基-3-甲基丁醯胺；唑類-三哇類azaconazole、雙苯三喳醇(bitertanol)、糠菌哇(bromuconazole)、環峻醇(cyproconazole)、巧悉醚峻(difenoconazole)、烯峻醇(dinico隨ole)、烯喳醇(diniconazole-M)、烯菌靈(enilconazole)、氧喳菌(epoxiconazole)、腈苯喳(fenbuconazole)、氟珪峻(flusilazole)、壹峻菌酮(fluquinconazole)、粉喳醇(flutriafol)、己喳醇(hexaconazole)、醯胺峻(imibenconazole)、環戊峻醇(ipconazole)、環戊峻菌(metconazole)、腈菌喳(myclobutanil)、巧悉。米峻(oxpoconazole)、多效峻(paclobutrazole)、戊菌峻(penconazole)、丙環峻(propiconazole)、丙硫菌峻(prothioconazole)、矽氟峻(simeconazole)、戊哇醇(tebuconazole)、氟醚峻(tetraconazole)、喳菌醇(triadimenol)、三哇酮(triadimefon)、戊叉峻菌(triticonazole)、烯效峻(uniconazole)、l-(4國氯-苯基)-2-(l，2，4三唑-l-基)-環庚醇；-咪哇類氰霜唑(cyazofamid)、烯菌靈(imazalil)、烯菌靈(imazalil誦sulfphat)、稻瘟酯(pefurazoate)、丙氯靈(prochloraz)、氟菌峻(triflumizole);-苯並咪哇類苯菌靈(benomyl)、多菌靈(carbendazim)、麥穗寧(fuberidazole)、弟必靈(thiabendazole);-其他參峻菌胺(ethaboxam)、氯峻靈(etridiazole)、土菌消(hymexazole);含氮雜環基4t合物-吡啶類氟咬胺(fluazinam)、啶斑肟(pyrifenox)、3-[5-(4-氯苯基)-2，3-二甲基異噁唑烷-3-基l吡啶、2,3，5，6-四氯-4-甲烷磺醯基-吡啶、3,4，5-三氯-吡咬-2，6-二腈、N-(l-(5-溴-3-氯-吡咬-2-基)-乙基)-2,4-二氯-煙醯胺、N-((5-溴-3-氯-吡啶-2-基)-甲基)-2，4-二氯-煙醯胺；-嘧咬類磺嘧菌靈(b叩irimate)、環丙嘧啶(cyprodinil)、氟嘧菌胺(diflumetorim)、嘧菌腙(ferimzone)、異嘧菌醇(fenarimol)、嘧菌胺(mepanipyrim)、氯定(nitrapyrin)、氟苯嘧咬醇(nuarimol)、二甲嘧菌胺(pyrimethanil);-旅喚類滲氨靈(triforine);-吡咯類氟5悉菌(fludioxonil)、拌種咯(fenpiclonil);國嗎淋類4-十二烷基-2，6-二甲基嗎啉(aldimorph)、嗎菌靈(dodemorph)、p馬菌靈乙酸鹽(dodemorph-acetate)、丁苯p馬啉(fenpropimorph)、克啉菌(tridemorph);畫二羧醯亞胺類異丙定(iprodione)、唑呋草(fluoroimid)、殺菌利(procymidone)、蹄菌酮(vinclozolin);-其他蓬二唑素(acibenzolar-S-methyl)、敵菌靈(anilazine)、滅瘟素(blasticidin-S)、克菌丹(captan)、滅蟎猛(chinomethionat)、敵菌丹(captafol)、棉隆(dazomet)、雙乙氧咪菌威(debacarb)、歧菌清(diclomezine)、苯敵快(difenzoquat)、苯敵快(difenzoquat-methylsulphat)、氰菌胺(fenoxanil)、滅菌丹(folpet)、查菌酮(oxolinicacid)、粉病靈(piperalin)、苯鏽啶(fenpropidin)、S悉唑酮菌(famoxadone)、咪唑菌酮(fenamidone)、異塞菌酮(octhilinone)、噢菌靈(probenazole)、丙氧會啉(proquinazid)、咯全酮(pyroquilon)、奮氧靈(quinoxyfen)、三環峻(tricyclazole)、5國氯-7-(4-甲基哌咬國l-基)-6-(2，4，6國三氟苯基)-[l,2，4三唑並[1，5-a嘧啶、2-丁ltJ^6-碟-3-丙基苯並吡喃-4-酮、N，N-二甲基-3-(3-溴-6-氟-2-甲基吲味-l-磺醯基)-l，2，4三唑-l-磺醯胺；氣基甲酸鹽和二石克代氨基甲酸鹽畫二硫代氨基甲酸鹽類福美鐵(ferbam)、代森錳鋅(mancozeb)、代森錳(maneb)、代森聯(metiram)、威百畝(metam)、磺菌威(methasulphocarb)、甲基^f戈森鋅(propiiieb)、福美雙(thiram)、^Ri森鋅(zineb)、福美鋅(ziram)、；誦氨基甲酸鹽類乙黴威(diethofencarb)、苯噻菌胺(benthiavalicarb)、flubenthiavalicarb、異丙菌胺(iprovalicarb)、百維靈(propamocarb)、百維靈鹽酸鹽(propamocarbhydrochlorid)、3-(4-氯苯基)-3-(2-異丙氧j^氨基-3-甲基丁醯絲)丙酸甲酯、N-(l-(l-(4-絲苯基)乙烷磺醯基)丁-2-基)氨基甲酸4-氟苯基酯；其他殺真菌劑-胍類多果定(dodine)、多果定游離鹼、雙胍鹽(guazatine)、雙胍醋酸鹽(guazatine誦acetate)、雙胍辛醋酸鹽(iminoctadine)、雙胍辛醋酸鹽(iminoctadine-triacetate)、雙八脈鹽(iminoctadine-tris(albesilate));漏抗菌素春雷素(kasugamycin)、春雷素水合物(kasugamycin-hydrochlorid畫hydrat)、多氧黴素(polyoxin)、鏈黴素(streptomycin)、井岡黴素(validamycinA);國有機金屬化合物類三苯基錫鹽(例如薯瘟錫(fentinacetate)、三苯基錫氯(fentinchloride)、毒菌錫(fentinhydroxide));-含石克的雜環基化合物稻瘋靈(isoprothiolane)、二噢農(dithianon);-有機磷化合物克瘟散(edifenphos)、藻菌磷(fosetyl)、乙膦鋁(fosetyl-aluminum)、異稻瘋淨(iprobenfos)、定菌磷(pyrazophos)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)、亞磷酸及其鹽；-有機氯化合物甲基託布津(thiophanatemethyl)、百菌清(chlorothalonil)、抑菌靈(dichlofluanid)、菌黴淨(dichlorophene)、磺菌胺(flusulfamide)、四氯笨酞(phthalide)、六氯笨(hexachlorobenzene)、戊菌隆(pencycuron)、五氯苯酚及其鹽、五氯硝基苯(quintozene)、對甲抑菌靈(tolylfluanid)、]\-(4-氯-2-硝基-苯基)-]\-乙基-4-甲基-糾醯胺；-硝基苯基衍生物樂殺蟎(binapacryl)、氯硝胺(dicloran)、敵蟎普(dinocap)、敵蟎通(dinobuton)、異丙消(nitrothal-isopropyl)、四氯硝基笨(tecnazen);-無機活性化合物波爾多混合液(Bordeauxmixture)、銅鹽(例如乙酸銅、氫氧化銅、氯氧化銅、鹼式硫酸銅)、硫；-其他聯二苯、溴硝丙二醇(bronopol)、環氟菌胺(cyflufenamid)、清菌脲(cymoxanil)、二苯胺、苯菌酮(metrafenone)、米多黴素(mildiomycine)、查啉銅(oxine-copper)、調環酸(prohexadione-calcium)、螺茂胺(spiroxamine)、對甲抑菌靈(tolylfluanid)、N-(環丙基曱氧基亞氨基-(6國二氟甲iL^-2，3-二氟-苯基)-甲基)-2-苯基乙醯胺、N，-(4-(4-氯-3-三氟曱基-苯錄)-2，5-二甲基-苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N，-(4-(4-氟-3-三氟曱基陽苯氧基)-2,5-二甲基-苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N，-(2-曱基-5-三氟甲基畫4-(3-三曱狄烷基畫丙氧基)-苯基)-N-乙基誦N國甲基甲脒、N，誦(5-二氟甲基-2-甲基-4-(3-三甲M烷基-丙氧基)-苯基)-N-乙基-N-曱基曱脒；植物生長調節劑(PGR):植物生長激素(例如p-吲哚乙酸(IAA)、4-吲咮-3-基丁酸(IBA)、2-(l-萘基)乙醯胺(NAA))、促細胞分裂素、赤黴素、乙烯、脫落酸。生長阻滯劑調環酸(prohexadione)和它的鹽、抗倒酯(trinexapac-ethyl)、矮壯素(chlormequat)、助壯素(mepiquat誦chloride)、二氟吡隆(diflufenzopyr)。引物苯並瘃二唑(BTH)、水楊酸和它的衍生物、p-絲丁酸(BABA)、l-甲基環丙烯(l-MCP)、脂多糖(LPS)、新菸鹼類(例如吡蟲清(acetamiprid)、漆蟲胺(clothianidin)、呋蟲胺(dinetofuran)、氟蟲腈(fipronil)、吡蟲啉(imidacloprid)、蓉蟲啉(thiacloprid)、漆蟲漆(thiamethoxam))。乙烯調節劑抑制S-腺苷-L-蛋氨酸轉化成l-氨基環丙烷-l-甲酸(ACC)的乙烯生物合成抑制劑，例如乙烯基甘氨酸衍生物、羥胺、肟醚衍生物；阻斷ACC轉化成乙烯的乙烯生物合成抑制劑，其選自植物可得形式的Co十+或Ni十+離子；酚類自由基清除劑如沒食子酸丙酯；多胺如腐胺、精胺或亞精胺；ACC的結構類似物如a-氨基異丁酸或L-氨基環丙烯-l-甲酸；水楊酸或噢二唑素；充當ACC氧化酶的抑制劑的抗壞血酸結構類似物如調環酸酸鉤(prohexadione-Ca)或抗倒酯；和作為細胞色素P450-相關單氧酶的抑制劑的三唑基化合物如多效唑(paclobutrazol)或烯效唑(uniconazole)，其主要作用是阻斷赤黴素的生物合成；選自如下的乙烯作用抑制劑乙烯的結構類似物如1-曱基環丙烯或2，5-降水片二烯和-1，2，4-三唑或Ag十+離子。上述活性化合物通常已知並且為市售的。在優選實施方案中，在b/Cl複合物水平上抑制線粒體呼吸鏈的化合物，特別是嗜球果傘素化合物，具體而言式I化合物根據本發明與生物調節劑，特別是與引物組合使用。在優選實施方案中，在b/Cl複合物水平上抑制線粒體呼吸鏈的化合物，特別是嗜球果傘素化合物，具體而言式I化合物根據本發明與調環酸酸4丐和/或與抗倒酯和/或與作為輔助劑的常規低溫保護劑組合使用。在另一個優選實施方案中，在b/d複合物水平上抑制線粒體呼吸鏈的化合物，特別是嗜球果傘素化合物，具體而言式I化合物根據本發明與維生使用。，、'一一',一在b/d複合物水平上抑制線粒體呼吸鏈的化合物，特別是嗜球果傘素化合物，具體而言式I化合物與維生素E或其衍生物的重量比優選1:1-1:20，尤其優選1:5-1:20，特別是1:5-1:15。本發明所用化合物，具體而言式I化合物與脫落酸的重量比優選1:0.05-1:1，尤其優選1:0.05-1:0.5,特別是1:0.1-1:0.3。本發明所用化合物，具體而言式I化合物與低溫保護劑的重量比優選1:10-1:1000,尤其優選1:10-1:500，特別是1:10-1:100。在本發明上下文中，維生素E應當理解意指維生素E組的所有化合物，例如a-至Ti-生育酚和生育三烯酚和它們的異構體、鹽和酯，其中這些化合物為天然，還是合成來源沒有關係。特別優選使用的物質為天然存在的a-生育酚(RRR-a-tocopherol)或其與d-C4羧酸如甲酸、乙酸、丙酸或丁酸的酯。特別4吏用a-生育酚乙酸酯。脫落酸為(s)(+)-s-(i-羥基-:2，6，6-三甲基-4-氧代-2-環己烯基)-l甲基-順/反-2，4-戊二烯酸。適於植物處理的低溫保護劑例如包括醇如丙醇和丁醇，多元醇如乙二醇或甘油，(聚)醚多元醇如二乙二醇、三乙二醇和分子量為至多500的聚乙二醇，和甲酸鹽，特別例如甲酸的鈉、鉀、銨、鈣和鎂鹽。優選使用的低溫保護劑為甘油。還優選使用一種或多種曱酸鹽。在植物生理學中，引物已知為誘導(priming)活性化合物。誘導已知為最終產生增強的植物克服生物(例如真菌性病原體)和非生物(例如乾旱)脅迫的能力的方法。由於引物以複雜方式與植物中的信號相互作用，通常它們可歸類為生物調節劑的子群(Conrath等(2006)Priming:Gettingreadyforbattle.MolecularPlant-MicrobeInteractions19:1062-1071中的綜述)。乙烯調節劑應當理解意指阻斷植物激素乙烯天然形成或其作用的物質。[例如參見M.Lieberman(1979),Biosynthesisandactionofethylene,AnnualReviewofPlantPhysiology30:533-591;S.F.Yang和N.E.Hoffman(1984)，Ethylenebiosynthesisanditsregulationinhigherplants.AnnualReviewofPlantPhysiology35:155-189;E.S.Sisler等(2003)，1-substitutedcyclopropenes:Effectiveblockingagentsforethyleneactioninplants.PlantGrowthRegulation40:223-228;WO2005044002]本發明所用化合物，尤其是式I化合物或它們與上述助劑的組合通常作為它們常規用於作物保護領域的配製劑使用。例如，它們為可用7jC稀釋的濃縮溶液、懸浮液或乳液的形式並通過噴霧施用。使用形式取決於它要施用的植物類型或植物部分；在任何情況下，它們應使活性化合物和助劑儘可能精細地分布。除本發明所用化合物，尤其是式i化合物，如果合適的話，與維生素E和/或脫落酸和/或低溫保護劑組合外，配製劑可包含常規用於作物保護產品配製的配製助劑，例如惰性助劑和/或表面活性物質如乳化劑、介軟劑、潤溼劑等。合適的表面活性物質為芳族磺酸如木素磺酸、苯酚磺酸、萘磺酸和二丁基萘磺酸和脂肪酸的鹼金屬鹽、鹼土金屬鹽和銨鹽，烷基-和烷基芳基磺酸鹽，烷基月桂基醚和脂肪醇硫酸鹽，和硫酸化十六醇、十七醇和十八醇和脂肪醇二醇醚的鹽，磺化萘和它的衍生物與甲醛的縮合物，萘或恭晴酸與苯酚和甲醛的縮合物，聚氧乙烯辛基酚醚，乙氧基化異辛基-、辛基-、壬基酚，烷基苯基聚乙二醇醚，三丁基苯基聚乙二醇醚，烷基芳基聚醚醇，異十三醇，脂肪醇/氧化乙烯縮合物，乙氧基化蓖麻油，聚氧乙烯或聚氧丙烯烷基醚，月桂醇聚乙二醇醚乙酸酯，山梨醇酯，木素亞硫酸鹽廢液，甲基纖維素或矽氧烷。適合的矽氧烷的實例為聚St/聚甲基法氧烷共聚物，其也稱作鋪展劑或滲透劑。惰性配製助劑主要為中至高沸點的礦物油餾分如煤油和柴油，還有煤焦油和植物或動物來源的油，脂族、環狀和芳族烴如石蠟、四氫化萘、烷基化萘和它們的衍生物，烷基化苯和它們的衍生物，醇如曱醇、乙醇、丙醇、丁醇和環己醇，酮如環己酮，強極性溶劑如胺如N-甲基吡咯烷酮和水。本發明所用化合物，尤其是式I化合物，或它們與維生素E和/或脫落乳液^縮物、懸浮液、糊、可溼性粉末或i;歉性顆粒製備。為製備乳液、糊或油*體，可藉助溼潤劑、增粘劑、*劑或乳化劑將本發明所用化合物，尤其是式I化合物，或它們與維生素E和/或脫落酸和/或低溫保護劑的上述組合直接或溶於油或溶劑中在水中均化。自然，使用形式將包含用於儲備配製劑中的助劑。在優選實施方案中，本發明所用化合物，尤其是式I化合物，或它們的上述組合以含水噴霧混合物的形式使用。含水噴霧混合物以優選50-200ppm的量包含各個化合物。當上述組合作為噴霧混合物使用時，它將包含50-4000ppm，尤其優選500-3500ppm，特別是1000-3000ppm維生素E;優選0-200ppm，尤其優選2.5-100ppm，特別是S-l5ppm脫落酸，和優選0-50000ppm，尤其優選500-20000ppm,特別是S00-10000ppm低溫保護劑。本發明所用組分，尤其是活性嗜球果傘素化合物、其他活性化合物和/或低溫保護劑可作為混合物或分開施用於植物或植物部分；在後者的情況下，各組分應在儘可能短的間隔內施用。本發明所用的活性化合物，特別是嗜球果傘素可用於所有上述植物，以及用於不同於它們的植物品種中。取決於施用的植物部分，它們可用本身已知且常規用於農業實踐中的設備施用，優選以含水噴霧溶液或噴霧混合物的形式施用。本發明方法適於活得植物作物的葉面施用，播種或種植以前的土壤施用，包括整個土壤處理和提供對玉米、小麥、大豆、棉花和其他作物早期保護以防冷脅迫的溝施。施用通過噴霧至滴流點或通過拌種進行。處理所有空氣植物部分或僅處理各個植物部分如花、葉或果實。待處理各個植物部分的選擇取決於植物的品種和它的發育階段。較後的階段可優選通過葉處理保護。在一個實施方案中，施用於種子上。優選處理各個發育階段的胚芽、秧苗、芽和花以及幼果。施用優選在寒冷溫度或霜凍階段之前進行。優選在預期寒冷溫度或霜凍開始以前至少12小時，尤其優選至少24小時，特別是36小時至20天進行。對於處理種子，活性化合物通常以l-1000g/100kg，優選5-100g/kg種子的量使用。此外，本發明涉及一種改善植物對低溫的耐受性，優選降低或防止植物中的寒冷傷害和霜害的方法，其包括將包含本發明所用化合物，尤其是式I化合物的含水組合物施用於種子、植物或植物部分。這裡類似地適用以上關於本發明所用化合物，尤其是式I化合物、其他組分、含水組合物和施用的論述。植物對寒冷溫度和霜凍的耐受性通過本發明活性嗜球果傘素化合物的使用而顯著提高。特別是通過本發明使用防止或至少降低植物上的寒冷傷害和霜害。本發明在b/d複合物水平上抑制線粒體呼吸鏈的化合物，特別是活性嗜球果傘素化合物如亞胺菌、唑菌胺酯和肟醚菌胺，尤其是唑菌胺酯和肟醚菌胺，優選亞胺菌和肟醚菌胺，特別是肝醚菌胺的使用的另一個優點是它們對火疫(fireblight)的活性。因此，根據本發明處理的植物不僅更耐低溫，而且另外保護以防此植物群侵染。處理以防低溫脅迫的保護效力不僅在可控環境中定量測定(例如梨、玉米、鼠爾芥屬(Arabidopsis)、小麥)，而且可在實踐田間條件下對於其他作物觀察到(例如糖用甜菜、桔子)，表明原則上的寬適用性。如下實施例意欲闡明本發明，但不施以任何限制。實施例11.1實驗在每天9小時光和15小時黑暗的光配置下，在白天21"C和晚上19"C下的可控環境條件下將鼠爾芥(Arabidopsisthaliana)植物種植在盆(8cm直徑)中。在播種以後18天進行化學處理。每個盆用市售泵噴霧施加器用SOOjil噴霧溶液才艮據以下處理程序處理。1)未處理2)肟醚菌胺(250ppm)3)肟醚菌胺(500ppm)4)唑菌胺酯(500ppm)在化學處理以後，將盆轉移至相同生長條件下3天。然後將盆轉移至三種不同環境條件下以施加冷脅迫將對照植物(A)保持在上^目同M下。將施加脅迫的植物(B)轉移至9-15小時日-夜循環和6""C下2天。此冷處理使得鼠爾芥植物一定程度上適應如下寒冷脅迫(-4'C，黑暗中24小時)(Wanner等,1999,Cold-inducedfreezingtoleranceinArabidopsis，PlantPhysiology120，391-399)。施加脅迫的植物(C)未變冷硬化並且在轉移至無光-4。C下1天以前保持在控制環境下另外2天。在這些處理以後，將所有盆返回至如上所述標準生長中(可控環境條件)下。_脅tableseeoriginaldocumentpage271.2結果在化學處理以後3天和9天(從寒冷處理中回復以後3天)，試驗通過視覺評估評價，症狀以葉損害百分數評分。在化學處理以後3天，沒有檢測到葉損害。在脅迫處理以後，評價如下葉損害tableseeoriginaldocumentpage28所選擇的環境條件足以引發強葉損害。如預期的，2天冷硬化期間，脅迫條件"B"能降低脅迫症狀。然而，從結果中可以看出，脅迫症狀的最有效降低通過本發明化學處理實現。兩種化學處理，肟醚菌胺和唑菌胺酯，高效降低不同脅迫條件下鼠爾芥植物中的冷脅迫症狀。實施例22.1實驗在完全開花發育階段將成熟Bosc梨樹的單枝用PristineMWG以1.03g每2升，相當於14.5盎司/英畝或200加侖/英畝的施用率噴霧至滴流(Pristine38WG為由BASFAktiengesellschaft生產的唑菌胺酯和啶醯菌胺的商業配製劑)。將Silgarc^S(^(市售輔助劑)加入Pristine⑧中並以0.297ml每2升，相當於2.0盎司每100加侖或4.0盎司每英畝的施用率施用。施用Pristine⑧加811^^@噴霧，其中附近樹上單獨參照的枝保持未噴霧。1天以後，裝入2米長腳手架中的控制溫度枝籠用於將3.9'C的環境溫度降低至-3.7。C的溫度。達到此溫度需要的時間約IO分鐘。溫度輕微提高並保持在-3.3'。與-2.8。(:之間5分鐘。5天以後評估開花期霜害。計數籠內每枝上的總的花。如果在植物花託的雌蕊底部上可見變色，則認為花受損。2.2結果對照枝總共283朵花202(71%)健康，81(29%)受損根據本發明處理的枝總共163朵花147(90%)健康，16(10%)受損因此，在低溫處理以前施用的Pristine⑧產生對梨花顯著程度的霜凍保護。實施例33.1實驗將玉米種子(玉米；變種Pioneer抗除草劑33P71)〗吏用如下物質之一處理Tl:水(未處理)T2:唑菌胺酯(Sg活性成分/100kg種子)13:腈嘧菌酯(lg活性成分/100kg種子)隨後，將處理的種子種植在裝有砂(地下混合)的塑料盆中(6cmx6cmx7cm)。種子在25。C和60。/。溼度生長室(Conviron)中在16/8小時黑暗/光循環下培育5天(秧苗尺碼(code)10)。此時，將秧苗曝露在-5。C下3小時。在冷脅迫以後，將存活的秧苗保持生長直至它們達到尺碼13。在此階段，它們在-5。C下經受另外2小時冷脅迫。最後，記錄每次種子處理的損害秧苗數(％)。3.2結果Tl(水)T7(唑菌胺酯)T3(腈嘧菌酯)第二次啄露在冷脅迫下80%0%38%所選擇的環境M足以引發強葉損害。從結果中可以看出，用本發明式I化學品處理種子產生冷脅迫下脅迫症狀的有效降低，而僅用水處理的對照植物嚴重受損。實施例4將成年柑橘樹(Citrussinensis)通過以14-18天間隔三次1600g/ha唑菌胺酯葉施用而處理。施用在冬季初凍以前不久開始。溫度在三次分開的冷氣候現象中降至-6。C。隨著極度低溫，預期沒有降低損害。然而，甚至在這些極度條件下，在唑菌胺酯處理的盆中生長的植物顯示比未處理對照植物更少葉焦症狀和落果。此實驗結果顯示唑菌胺酯在柑橘中的強寒冷保護。權利要求1.在b/c1複合物水平上抑制線粒體呼吸鏈的活性化合物在改善植物對低溫的耐受性中的用途。2.根據權利要求l的用途，其中所述活性化合物為嗜球果傘素或其鹽。3.根據權利要求2的用途，其中所述嗜球果傘素為式I的化合物或選自(2-氯-5-[1-(3-甲基苄基氧基亞氨基)乙基苄基)氨基甲酸曱酯、(2-氯-5-[1-(6-甲基吡咬-2-基甲氧基亞M)乙基苄基)M甲酸甲酯、2-(2-(6-(3-氯-2-曱基-苯氧基)-5-氟-嘧啶-4-基氧基)-苯基)-2-甲氧基-亞氨基-n-甲基-乙醯胺和3-甲氧基-2-(2-(n-(4-甲氧基-苯基)環丙烷-亞胺酸醯基-硫-甲基)-苯基)-丙烯酸甲酯的嗜球果傘素化合物其中變量定義如下X為滷素、C廣C4烷基或三氟甲基；m為0或1;q為c(=ch-ch3)-cooch3、c(=ch-och3)-cooch3、c(=n-och3)-conhch3、c(=n-och3)-cooch3、n(-OCH3)-COOCH;j或基團Ql:formulaseeoriginaldocumentpage2a為-o-b、-ch20-b、-och2-b、-ch2s-b、-ch=ch-b、-c三c-b、-CH20誦^C(rVb、畫CH2S國N-C(rVb、CH20畫^c(r"-cbnch畫b或國CH20畫N-C(R"-C(r2)-N誦OR3，其中b為苯基，萘基，含1、2或3個氮原子和/或1個氧或硫原子或1或2個氧和/或硫原子的5元或6元雜芳基或5元或6元雜環基，其中環體其中#表示與苯環的連接點;權利要求書第2/5頁系未被取代或由1、2或3個基團Ra取代Ra相互獨立地為氰基、硝基、氨基、ijjii^^KJ^危代羰基、面素、C廣C6烷基、C廣C6卣代烷基、C廣C6烷基録、d-C6烷基磺醯基、C廣C6烷基亞磺醯基、C3誦C6環烷基、C廣C6烷氧基、d-C6囟代烷氧基、C廣C6烷氧基絲、C廣C6烷硫基、C廣C6烷基絲、二誦d畫Q烷基絲、C廣C6烷基絲織、二-C廣C6烷基絲絲、C廣C6烷基^J^危代絲、二畫C廣C6烷基^J^危代絲、CVC6鏈烯基、CVC6鏈烯氧基、苯基、苯氡基、苄基、苄氧基、5或6元雜環基、5或6元雜芳基、5或6元雜芳基氡基、C(-NORa)-Rb或OC(Ra)2-C(Rb)=NORb，其中環狀基團本身可未被取代或由1、2、3、4或5個基團Rb取代Rb相互獨立地為^&、硝基、滷素、M、M羰基、JtJ^克代羰基、C廣C6烷基、C廣C6滷代烷基、d國C6烷基磺醯基、C廣C6烷基亞磺醯基、C3-C6環烷基、d-C6烷lL^、C廣C6卣代烷lL&、C廣C6烷氧基絲、C廣C6烷硫基、C廣C6烷基絲、二-d-C6烷基猛、d-C6烷基絲絲、二隱C廣C6烷基絲絲、C廣C6烷基^J^危代M、二-C廣C6烷基^J^危代g、CVC6鏈烯基、CVC6鏈烯氧基、C3-C6環烷基、C3-C6環烯基、苯基、苯氧基、苯硫基、苄基、苄氡基、5或6元雜環基、5或6元雜芳基、5或6元雜芳氧基或C(=NORA)-RB;RA、RB相互獨立地為氫或d-C6烷基；W為氫、絲、C廣C4烷基、d國Ci滷代烷基、C3-C6環烷基、d-C4烷氧基或CrC4烷石克基；R2為苯基、苯基氣基、苯基磺醯基、5或6元雜芳基、5或6元雜芳基g或5或6元雜芳基磺醯基，其中環體系可未被取代或由1、2、3、4或5個基團Ra取代，Ci-Cio坑基、C3-C6環坑基、C2-Cio鏈蹄基、C2-Cio塊>^、C廣Cio烷基羰基、C2-do鏈烯基羰基、C3-do炔基羰基、C廣do烷基磺醯基或C(=NORa)-Rb，其中這些基團的碳鏈可未被取代或由1、2、3、4或5個基團Re取代Re相互獨立地為氰基、硝基、氨基、氨基羰基、氨基硫代羰基、滷素、C廣C6烷基、C廣C6滷代烷基、C廣C6烷基磺醯基、C廣C6烷基亞磺醯基、d-C6烷氧基、C廣C6卣代烷IU^d-C6烷li^絲、C廣C6烷疏基、d-C6烷基絲、二-C廣C6烷基絲、C廣C6烷基氨基羰基、二-C廣C6烷基氨基g、d-C6烷基^^J^克代羰基、二-d陽C6烷基^J^L代g、C2-C6鏈烯基、CVC6鏈烯氧基、<:3-<:6環烷基、C3-C6環烷氧基、5或6元雜環基、5或6元雜環基氧基、苄基、苄氡基、苯基、苯氡基、苯硫基、5或6元雜芳基、5或6元雜芳氧基和雜芳基石克基，其中環狀基團可部分或完全滷化或可由l、2或3個基團Ra取代；和W為氫、C廣C6烷基、QrC6鏈烯基、QrC6炔基，其中碳鏈可由1、2、3、4或5個基團Re取代。4.根據權利要求3的用途，其中所述嗜球果傘素為式I的化合物。5.根據權利要求3或4的用途，其中所述式I化合物選自唑菌胺酯、亞胺菌、醚菌胺、ZJ0712、啶氧菌酯、肟菌酯、烯肟菌酯、肟醚菌胺、叉氨苯醯胺、腈嘧菌酯和氟嘧菌酯。6.根據權利要求3-5中任一項的用途，其中所述式I化合物選自唑菌胺酯、亞胺菌、醚菌胺和肟醚菌胺。7.根據權利要求3-6中任一項的用途，其中所述式I化合物選自腈嘧菌酯、唑菌胺酯和肟醚菌胺。8.根據權利要求3-7中任一項的用途，其中所迷式I化合物為肟醚菌胺。9.根據權利要求1-8中任一項的用途，其中用於降低或防止玉米、稻、小麥、大麥、向日葵、油菜籽、大豆、糖用甜菜、甘蔗、土豆、西紅柿、柿子椒、茄子、甜瓜、黃瓜、菜豆、豌豆、香蕉、葡萄藤(葡萄)、梨果和核果、才甘橘類水果和咖啡中的寒冷傷害。10.根據權利要求9的用途，其中用於降低或防止玉米、稻、大豆、梨果和核果、才甘橘類水果和咖啡中的寒冷傷害。11.根據權利要求9或10的用途，其中用於降低或防止杏仁、玉米、大豆、才甘橘類水果和咖啡中的寒冷傷害。12.根據權利要求l-8中任一項的用途,其中用於降低或防止梨果和核果、柑橘類水果、玉米、稻、小麥、大麥、向日葵、油菜籽、大豆、糖用甜菜、甘蔗、土豆、西紅柿、柿子椒、茄子、甜瓜、黃瓜、菜豆、豌豆、香蕉、葡萄藤(葡萄)和咖啡中的霜害。13.根據權利要求12的用途，其中用於降低或防止玉米、稻、大豆、梨果和核果、才甘橘類水果和咖啡中的霜害。14.根據權利要求13的用途，其中用於降低或防止玉米、大豆、柑橘類水果和咖啡中的霜害。15.根據權利要求l-8中任一項的用途，其中用於降低或防止花、幼果和秧苗上的霜害。16.根據權利要求1-8中任一項的用途，其中所述在b/c,複合物水平上抑制的線粒體呼吸鏈的活性化合物與選自殺真菌劑和生長阻滯劑的另一種活性化合物一起使用。17.根據權利要求1-8中任一項的用途，其中所述在b/d複合物水平上抑制線粒體呼吸鏈的活性化合物與選自具有誘導活性的化合物(引物)和l-甲基環丙烯(l-MCP)的另一種活性化合物一起使用。18.根據權利要求1-15中任一項的用途，其中與調環酸釣和/或與抗倒酯和/或常規低溫保護劑組合。19.根據權利要求1-15中任一項的用途，其中與維生素E和/或脫落酸和/或常規低溫保護劑組合。20.根據權利要求18或19的用途，其中所述低溫保護劑選自甘油和曱酸鹽。21.根據權利要求19的用途，其中在b/d複合物水平上抑制線粒體呼吸鏈的活性化合物與維生素E以1:1-1:20的重量比使用。22.根據權利要求19-21中任一項的用途，其中在b/d複合物水平上抑制線粒體呼吸鏈的活性化合物與脫落酸以1:0.05-1:1的重量比使用。23.根據權利要求18-22中任一項的用途，其中在b/d複合物水平上抑制線粒體呼吸鏈的活性化合物與常規低溫保護劑以1:10-1:500的重量比使用。24.根據權利要求1-8中任一項的用途，其中所述在b/c,複合物水平霧液的形式使用。25.根據權利要求1-8中任一項的用途，其中所述在b/d複合物水平上抑制線粒體呼吸鏈的活性化合物的施用率為25-1000g/ha。26.根據權利要求1-8中任一項的用途，其中將在b/d複合物水平上抑制線粒體呼吸鏈的活性化合物施用於種子。27.—種改善植物對低溫耐受性的方法，其中將包含至少一種根據權利要求1-8中任一項的在b/d複合物水平上抑制線粒體呼吸鏈的活性化合物的組合物施用於植物或植物部分。28.根據權利要求27的方法，其中所述組合物為含水組合物。全文摘要本發明涉及在b/c1複合物水平上抑制線粒體呼吸鏈的活性化合物在改善植物對低溫的耐受性中的用途。文檔編號A01N47/24GK101400258SQ200780008630公開日2009年4月1日申請日期2007年3月2日優先權日2006年3月10日發明者H·克勒,L·史密斯,V·尤斯塔德,W·拉德馬赫申請人:巴斯夫歐洲公司