一種接骨口服藥物及其製備方法
2023-05-06 02:51:11
專利名稱:一種接骨口服藥物及其製備方法
技術領域：
本發明涉及一種治療骨傷的中藥，具體說涉及一種治療骨折、骨折延遲性癒合和半月板損傷等的接骨口服藥物，本發明還涉及該藥物的製備方法。
背景技術 目前治療骨折一般採用麝香接骨丹，採用麝香接骨丹治療骨折，雖然痛苦相對較小，但其有效率及治癒率相對較低。
發明內容
本發明的目的在於提供一種療效高，見效快，療程短，劑量小，費用低的新接骨丹。
本發明的目的還在於提供一種新接骨丹的製備方法。
本發明的解決方案是基於祖國醫學對骨折等骨損傷病的認識及治療原則，參考現代藥理研究成就，在家傳秘方的基礎上，又經三十餘年的臨床篩選，結合現代醫藥科技精製而成，是縮合性治療藥物。
本發明包括以下藥物組分半夏、乳香、沒藥、紅花、自然銅、蟲、三七、龍骨、白蘞、血竭、豬下頜骨、烏雞骨、甜瓜子、花鼠骨。
本發明藥物組分的重量配比為半夏10--30份、去油乳香10-30份、去油沒藥10--30份、紅花10--30份、自然銅10--30份、蟲10--30份、三七10--30份、龍骨1--5份、白蘞10--30份、血竭10--30份、豬下頜骨5--10份、烏雞骨5--20份、甜瓜子10--30份、花鼠骨65--90份。
本發明藥物組分的優選重量配比為半夏18--22份、去油乳香18--22份、去油沒藥18--22份、紅花18--22份、自然銅18--22份、蟲18--22份、三七18--22份、龍骨2--4份、白蘞18--22份、血竭18-22份、豬下頜骨6--8份、烏雞骨8--12份、甜瓜子18--22份、花鼠骨75--80份。
本發明藥物組分的最佳重量配比為半夏20份、去油乳香20份、去油沒藥20份、紅花20份、自然銅20份、蟲20份、三七20份、龍骨3份、白蘞20份、血竭20份、豬下頜骨7份、烏雞骨10份、甜瓜子20份、花鼠骨77份。
本發明的製備方法為將上述藥材一起粉碎，200目篩過，調勻裝入膠囊。
本發明的服用方法為成人每服3粒，每粒0.3克，兒童每服1粒，每6小時服一次，溫開水送服。
本發明藥物禁忌孕婦禁服；服藥期間，禁食核桃仁、醋、白酒、啤酒。
服用本發明藥物的注意事項此藥不能超量，如超量感覺患部發緊，繼之疼痛。
本發明的優點為本發明是在家傳秘方的基礎上，又經三十餘年的臨床篩選，結合現代醫藥科技精製而成，是縮合性治療藥物。本發明包括半夏，具有燥溼化瘀，降逆止嘔，消痞散結的功效，現代研究表明半夏含揮髮油、生物鹼、脂肪、澱粉、菸鹼、粘液質等；乳香具有活血止痛、消腫生肌，現代研究表明含有樹脂、樹膠、揮髮油，樹脂主要成分為游離α、β-乳香酯酸、結合乳香脂酸乳香樹脂烴，樹膠為阿糖酸的鈣鹽、西黃芪膠粘素、苦味質，揮髮油含蒎烯、消旋---檸檬烯及α、β-水芥烯；沒藥，具有活血止痛、消腫生肌的功效，含有樹脂、揮髮油、樹膠，樹脂大部分能溶於醚，可溶性部分含α、β、γ沒藥酚、沒藥尼酸、α和β沒藥酚，揮髮油含丁香油酚、間苯甲酚、枯醛、罕沒藥烯等；紅花具有活血祛瘀、通經的功效，含紅花黃色素、紅花甙、脂肪油、脂肪油稱花紅油，是棕櫚酸、硬脂肪酸、油酸、花生酸、亞油酸、亞麻酸等甘油脂類；自然銅具有散瘀止痛、接骨療傷的功效，含二硫化亞鐵，其中含鐵、硫、銅、鎳、砷、銻等；蟲(地鱉蟲)具有破血逐瘀、續筋接骨的功效，本品在試管內，用美藍法測得地鱉蟲浸膏有抑制白血病患者的白細胞的作用；三七具有化瘀止血、活血定痛的功效，從三七中分得止血活性最強得單體，即為β-草醯基-L-α、β-二氨基丙酸；龍骨具有鎮靜安神、平肝潛陽、收斂固澀的功效，主要為碳酸鈣、磷酸鈣、尚含鐵、鉀、鈉、氯、硫酸根等；白蘞具有清熱解毒、斂瘡生肌的功效，含粘液質和澱粉；血竭外用具有止血斂瘡、內服具有活血止痛的功效，血竭水浸劑(1∶2)在試管內對草色毛癬菌、石膏樣毛癬菌、許蘭氏黃選癬菌等多種致病真菌有不同程度的抑制作用；豬下頜骨具有解毒療瘡、潤肺止痢的功效，有抗炎鎮痛作用，豬四肢骨水提取物經葡聚糖凝膠C-25分離，透析的透析袋內物及葡凝糖凝膠C-50層析品40mg/Kgip，對大鼠蛋清性關節腫脹有顯著的抑制作用，從豬四肢骨提取製成的骨寧注射液(胺基酸含量為0.02496％)5ml/ip，對大鼠蛋清性足腫脹有抑制作用，iplml/只對酒石酸銻鉀引起的小鼠疼痛有鎮痛作用；烏雞骨具有補益強身、治方消渴、心膚疼痛以及婦女崩中帶下、一切虛勞病；甜瓜子具有清肺、潤腸、止渴和中氣、主膚內結聚、破潰膿血的功效；花鼠骨具有活血、接骨、鎮痛的功效。本發明集止痛、散瘀、接骨為一體，一步到位，活血散瘀快，服藥後患肢在7-10日自行消退；使用本發明藥物療效快，療程短，服藥後二十分鐘即可明顯止痛，臨床實踐證明與傳統治療方法相比可縮短療程三分之一到二分之一；本發明劑量小，成人每服3粒，每粒0.3克，兒童每服1粒，全中藥製劑，組方合理，無毒副作用，無不良反應，該藥對久治不愈，遲延性癒合骨折，包括內固定、外固定，療效同樣顯著，服藥40-60天即可治癒；臨床實踐證明，半月板損傷，用本藥物治療，療效更為確切，只按醫囑放置適當位置(患肢伸展160-170度)，不必特殊固定，服藥7-10天即可治癒，陳舊性半月板損傷，甚至二、三十年的連續服用本藥20-30天，即可治癒。
為表明本發明對治療骨折、骨折延遲性癒合和半月板損傷等的療效，本發明經30例系統臨床觀察，又選擇病史、病情、年齡、性別相當的30例對照組，均為住院治療，治療前均未用過任何接骨藥。將骨傷病人按隨機分為口服本發明「接骨口服藥物膠囊」組(以下簡稱治療組)和「麝香接骨膠囊」組(以下簡稱對照組)，治療組30例，年齡最小9歲，年齡最大62歲，平均年齡56歲，男女比例為5∶1；對照組30例，年齡最小8歲，年齡最大63對，平均年齡55歲，男女比例為6∶1，均為住院治療，治療前均未用過任何接骨藥物。用藥接骨口服藥物膠囊，成人每服3粒，兒童每服1粒，每粒0.3克，每6小時一次；麝香接骨膠囊成人每服5粒，兒童每服2粒，每日3次。連續用藥20-40天，隨時觀察治療結果，患部腫脹消退時間，，每7日攝片一次，檢查對位和骨痂生長情況及患肢功能恢復時間，20天以內治癒的為顯效，40天以內治癒的為有效，40天以內雖未治癒，但症狀好轉為有效，詳情請見下表
骨折類型與療效比較 骨折類型 治療組 對照組 例 數 顯效 有 效 無效 治癒 例 數顯效 有 效 無 效 治 愈 遲延性癒合骨折 4 2 2 4 3 2 1 1 半月板損傷 6 2 4 5 7 7 大轉子骨折 4 1 3 4 4 3 1 2 股骨幹骨折 4 4 4 4 3 1 2 脛腓骨骨折 6 6 6 6 5 1 5 橈骨頭骨折 6 5 1 5 6 5 1 5 病例數 30 5 24 1 28 30 18 12 15 有效率％ 16.67 80 3.33 60 40 治癒率％ 93.33 50
結果治療組有效29例，有效率96.67％
治癒28例，治癒率93.33％
無效1例，無效率3.33％
對照組有效21例，有效率60％
治癒15例，治癒率50％
無效8例，無效率40％
討論通過本組60例臨床觀察，證明接骨口服藥物對治療各種骨折，骨折遲延性癒合和半月板損傷有較好的治療作用，且效果優於對照組麝香接骨膠囊。接骨口服藥物具有止痛，活血散淤，促進骨痂形成和生長作用，臨床未見毒副作用。
具體實施方式
按下述重量配比稱取原料半夏20份、去油乳香20份、去油沒藥20份、紅花20份、自然銅20份、蟲20份、三七20份、龍骨3份、白蘞20份、血竭20份、豬下頜骨7份、烏雞骨10份、甜瓜子20份、花鼠骨77份。
製備方法為將上述藥物一起粉碎，200目篩過，調勻裝入膠囊。服用方法為成人每服3粒，兒童每服1粒，每粒0.3克每6小時服一次，溫開水送服。
權利要求
1、一種接骨口服藥物，其特徵在於由下列重量配比的藥物組分組成半夏10--30份、去油乳香10--30份、去油沒藥10--30份、紅花10--30份、自然銅10--30份、蟲10--30份、三七10--30份、龍骨1-5份、白蘞10--30份、血竭10--30份、豬下頜骨5--10份、烏雞骨5--20份、甜瓜子10--30份、花鼠骨65--90份。
2、根據權利要求
1所述的藥物，其特徵在於由下列重量配比的藥物組分組成半夏18--22份、去油乳香18--22份、去油沒藥18--22份、紅花18--22份、自然銅18-22份、蟲18--22份、三七18--22份、龍骨2--4份、白蘞18--22份、血竭18--22份、豬下頜骨6--8份、烏雞骨8--12份、甜瓜子18--22份、花鼠骨75--80份。
3、根據權利要求
1或2所述的藥物，其特徵在於由下列重量配比的藥物組分組成半夏20份、去油乳香20份、去油沒藥20份、紅花20份、自然銅20份、蟲20份、三七20份、龍骨3份、白蘞20份、血竭20份、豬下頜骨7份、烏雞骨10份、甜瓜子20份、花鼠骨77份。
4、一種如權利要求
1至3中任一所述的口服藥物的製備方法，其特徵在於將上述藥材一起粉碎，200目篩過，調勻裝入膠囊。
專利摘要
本發明公開了一種接骨口服藥物及其製備方法，包括以下藥物組分半夏、乳香、沒藥、紅花、自然銅、蟲、三七、龍骨、白蘞、血竭、豬下頜骨、烏雞骨、甜瓜子、花鼠骨；藥物組分的重量配比為半夏10——30份、去油乳香10——30份、去油沒藥10——30份、紅花10——30份、自然銅10——30份、蟲10——30份、三七10——30份、龍骨1——5份、白蘞10——30份、血竭10——30份、豬下頜骨5——10份、烏雞骨5——20份、甜瓜子10——30份、花鼠骨65——90份。使用本發明藥物療效快，療程短，劑量小，全中藥製劑，組方合理，無毒副作用，無不良反應。
文檔編號A61K33/26GKCN1205966SQ02153010
公開日2005年6月15日 申請日期2002年11月25日
發明者趙樹信 申請人:趙樹信導出引文BiBTeX, EndNote, RefMan