對打鼾進行治療的裝置及管理打鼾者的方法
2023-05-09 07:58:16
專利名稱：對打鼾進行治療的裝置及管理打鼾者的方法
技術領域：
本發明涉及對打鼾進行治療的裝置和方法，以及涉及以改進阻塞性睡眠呼吸暫停(obstructive sleep apnea)(下文稱作「OSA」)的早期診斷和治療為目的的打鼾管理裝置和方法。
背景技術：
打鼾(和其他的睡眠呼吸障礙)對公眾在社會生活方面和醫學方面都有主要影響。一些研究暗示，有多於三分之一的成年人報告說他們在一星期中至少有幾個晚上打鼾。可能有大約40％的中年男子和大約30％的中年女性打鼾。據報導這些年齡超過30歲的人群中有30％是打鼾者。
打鼾可通過改變一些因素而得到控制，這些因素包括肥胖、吸菸、飲酒和深夜進食。然而，這些因素是關於行為的，因此大多數人難以改變這些行為。
發明內容
本發明的一個目的是克服與打鼾有關的一個或多個現存的社會及醫學問題。優選地，本發明還可用來在生命的較早階段確定患者，並向患者說明打鼾這一社會問題何時會發展成諸如OSA的醫學問題。如果患者在晚年發展成如OSA的醫學狀況時，本發明的使用還鼓勵改進的長期的順應性。
根據本發明的一個實施例，提供了一種用於對具有睡眠障礙的使用者進行治療的系統，包括產生壓力最大增至大約8cm水柱的氣流的氣流發生器，和連接於氣流發生器並製成將加壓氣體輸送至使用中的使用者氣道的結構的用戶界面。
在本發明的另一個實施例中，提供了一種預測阻塞性睡眠呼吸暫停可能發病的方法(OSA)，包括監控使用者的打鼾參數；以及根據監控的打鼾參數將正壓條件下的氣體應用於使用者的氣道。
在本發明的又一個實施例中，提供了一種治療打鼾的方法，包括在用於打鼾者的治療過程中的打鼾者的一個呼吸周期期間，將氣道正壓應用於使用中的打鼾者的氣道，直到所述正壓達8cm水柱或者更小水柱的範圍。
在本發明的又一個實施例中，提供了一種對具有逐漸惡化的睡眠障礙的使用者進行治療的系統，包括配置為用於治療使用者打鼾的打鼾治療單元；配置為用於治療使用者的OSA和打鼾的OSA/打鼾治療單元；以及配置為與打鼾治療單元及OSA/打鼾治療單元選擇合作的可升級的基本元件。
根據本發明的另一個實施例，提供了一種用於治療打鼾的方法，包括將最小的壓力應用於打鼾者的氣道，監控打鼾者的打鼾參數，並且將打鼾參數與預定量進行比較，其中如果打鼾參數大於所述的預定量，則通過增加量來增大最小壓力，而如果打鼾參數小於所述的預定量，則至少維持最小壓力。
本發明的又一個實施例涉及一種管理打鼾者的系統，該系統包括用於施加氣道正壓的裝置；用於根據預定標準確定OSA可能發作的裝置；以及用於產生OSA診斷或治療時可能需要的警告的裝置。
本發明的又一個實施例涉及一種用於讓使用者適應阻塞性睡眠呼吸暫停治療的方法，該方法包括為使用者提供患者界面；以及在足以用於治療打鼾但不足以治療OSA的壓力範圍內向患者界面輸送氣體。
本發明的另一個方面在於管理打鼾者的方法，該方法包括在打鼾者沒有遭受OSA時，在其生活過程中藉助於氣道正壓通氣裝置治療打鼾的步驟，包括根據預定標準確定OSA可能的發作和警告打鼾者對診斷或治療OSA的可能需要的治療。
優選地，這樣的方法包括在OSA發作時用連續氣道正壓通氣治療(在下文中稱為「CPAP」)替代抑制打鼾治療的另一個步驟。
所述方法可包括提供警告裝置的步驟，藉此警告打鼾者或有關人員留意OSA的發作。
所述有關人員可能是會被警告的室友、配偶、睡在隔壁的人或者任何其他人。
本發明的一個實施例還在於通過氣道正壓的管理治療打鼾的患者裝置，所述裝置包括打鼾行為監控器、用於將患者在生活過程中的打鼾行為與患者在生活過程中持續期的打鼾行為進行比較的比較儀，從而根據預定標準確定OSA的可能發作並就此警告患者、室友、配偶或者其他的有關人員。
所述的和其他的方面將在下述優選實施例的詳細描述中闡明或者從下述優選實施例的詳細描述中變得顯而易見。
現在將僅通過舉例，參照附圖描述本發明的實施例，其中圖1為根據本發明的一實施例的治療系統的立體圖。
圖2為根據本發明的一實施例的框圖。
圖3為根據本發明的一實施例的框圖。
圖4為根據本發明的一實施例的使用者裝置的構件的示意性框圖。
圖5為根據本發明的一實施例的框圖。
圖6為根據本發明的一實施例的可升級的系統的示意圖。
具體實施例方式
下文中描述本發明的實施例。在優選的方式中，本發明的裝置包括整體的氣流發生器和面罩系統。這種系統在我們共同的正在進行的於2003年9月25日提交的美國申請號為60/505,718和於2004年9月27日提交的申請號為PCT/AU04/01309的每個都命名為「通風面罩和系統(VENTILATOR MASK AND SYSTEM)」的申請中描述，並且將其全部內容引用以作參考。這裡圖1中所示的是典型視圖。面罩系統10包括具有框架20的全臉面罩和以軟墊30形式的面部接觸部。所述系統10包括具有殼體部50和60的氣流發生器40，所述殼體部50、60支撐例如通過電線80供給電源的發動機70。所述系統的進一步的細節包括在上文提到的共同擁有的專利申請中。
當圖1所示的系統是優選的時，理由將變得顯而易見，其他更多的常規布置均在本發明的宗旨和範圍之內。例如，任何能夠輸送加壓氣體至使用者氣道的用戶界面都可替換圖1所示的全臉面罩。用戶界面可包括鼻罩、口罩、鼻套、口鼻面罩、彈簧和噴嘴等。此外，傳統的氣流發生器同樣可使用，諸如那些沒有置於患者界面內的氣流發生器。無論使用哪種系統部件，對使用者而言他們都被儘可能設計成不唐突的，產生低噪音，易於使用，用戶滿意的外觀和小型尺寸。
應用壓力治療打鼾氣流發生器可被配置以通過患者界面向使用者的氣道提供可調節的或恆定的加壓氣體。由氣流發生器供給的壓力足以減小或者防止打鼾，而不需要處於治療OSA通常所需的更高壓力範圍內。通常，儘管對打鼾的治療經常僅僅出現在小於6cm水柱的壓力下，但是氣流發生器能夠提供最大達到約8cm水柱的壓力。在打鼾治療的過程中平均壓力將在約3～6cm水柱的範圍內。換句話說，本發明的一個方面在於一種設計用於打鼾治療而非用於OSA治療的氣流發生器。這樣的系統是有益的，因為如果打鼾發展成OSA，所述系統能夠使使用者適應OSA治療。
儘管近似達到8cm水柱的壓力是所需的以防止打鼾，這樣的壓力更能表現出OSA的存在，其中描述的CPAP將更適合(典型的為4cm水柱至20cm水柱的壓力，具有10cm水柱至12cm水柱的平均壓力)。
監控打鼾參數在更先進的實施例中，圖1系統的一個或多個部件被配置以監控使用者的打鼾參數。這個步驟由圖2中的框202表示。打鼾參數可包括多個參數，所有這些參數都是本領域公知的。例如，系統可使用操作壓力的自動設置以響應打鼾的檢測，用這樣的裝置作為具有適宜過濾器的壓力傳感器以辨別打鼾的壓力波動特性，或者用如具有適宜過濾器的麥克風的其他裝置。使用麥克風的地方，所述麥克風應該這樣設置以防止影響打鼾的室友。
在框204中，判斷監控的打鼾參數是否大於預定量，例如，檢測的聲音或壓力是否大於預定的聲音級或壓力？如果打鼾參數大於預定量，則壓力被施加給使用者的氣道，如框206中所示。如果監控的參數不大於預定量，則在框202中的打鼾參數再次被監控。如果打鼾參數小於預定量，則壓力可被減小或消除。
圖3示出了該實施例的微小變化，其中經框302，最小壓力被初始供給使用者。在框304中，患者的打鼾參數被監控。如果框305的判斷結果是監控參數大於預定量，則主要壓力，如最小壓力，經框306增大。如果監控參數小於預定量，則最小值或主要壓力經框307保持。
因此，系統初始設置為以最小壓力模式運行，直到檢測到打鼾為止，然後分階段地(遞增地或步進地)或者連續地逐漸增大運行壓力直到打鼾停止。例如，可利用具有氣流限制技術的自動設置系統。或者，裝置能夠僅在預選擇的壓力下運行，該壓力是使用者通過實驗選擇的。
提供警告或者指示仍然參照圖3，下一個步驟是通過框308來判斷主要壓力是否大於預定量。如果主要壓力大於僅用於治療打鼾的例如大約6cm水柱的最大壓力，則經框310產生警告或指示。例如，警告裝置可是燈或其他可視的指示器、音頻信號等。圖4示意性地顯示了如量表和指針的可視的指示器。所述指示器可以是具有產品手冊的信息。
運行壓力的手動設置運行壓力可由使用者手動設置，或通過響應使用者的監控的單元被自動地調節。實施手動控制的地方，所述裝置可由使用者或室友根據打鼾的嚴重程度手動地調節(例如通過遙控裝置)，或者被設置以響應打鼾，以便發現足夠低的設置以控制打鼾。一旦達到所述裝置的最大壓力，諮詢睡眠醫生對患者來說就是重要的了。如果需要大約6cm水柱至8cm水柱的壓力來控制打鼾，那麼可以懷疑OSA將要出現。
例如，如果所述裝置沒有在最佳壓力設置下使用，由於患者不舒服，患者或者室友仍然可選擇在較低的壓力設置下運行設備，並且儘管打鼾仍然出現，但是其嚴重程度或強度都可減小。這樣伴隨使用者減小的順應性問題，使用者和使用者的室友都可以獲得好處。
監控呼吸周期所述系統還可包括兩級的氣流發生器，或任何其他的輸送氣流的與患者呼吸同步的可變壓力裝置，以便改善呼吸的舒適度。例如，如圖5所示，經過框502額定壓力可被施加給使用者。在框504中，使用者的呼吸周期被監控，例如，以判斷患者處於使用者呼吸周期的吸氣階段還是呼氣階段。同樣，吸氣和呼氣之間的轉換可被監控，例如，通過傳統的眾所周知的方式。如果在框506中判斷使用者處於吸氣模式，則經框508吸氣壓力PI被供給使用者。如果使用者不處於吸氣階段，則經框510呼氣壓力PE被應用於使用者。PI通常大於PE。例如，對於治療打鼾，PI可以在3-6cm水柱的範圍內，而PE小於，例如2-5cm水柱，或更小，或者甚至為零或可忽略。
氣流發生器可在呼氣時或者立刻在呼氣之前下降到零壓，從而減小呼氣力。這可通過在呼氣期間切斷送風機或打開放氣閥而實現。可選擇地或者附加地，另一種形式下，裝置可在吸氣期間、在零呼吸氣流和相對小量的呼吸氣流或充足的衝失CO2的氣流之間輸送脈衝式空氣，所述裝置可從減小壓力轉向減小呼出的勞動，這是呼吸的活性組成。
用於診斷或治療使用者的OSA的警告需要的標準。
能夠單獨或結合使用的標準，用於警告使用者對OSA的診斷或治療的可能的需要，包括(a)始終需要相對較高壓力如6cm水柱至8cm水柱以防止打鼾；(b)監控打鼾和呼吸波形(即，吸氣和呼氣周期)以檢測打鼾中斷後的呼吸的不存在。例如，如果在打鼾中斷後裝置什麼也「聽」不到，並且沒有呼吸波形(吸氣/呼氣周期)不被識別，則指示器提示使用者；(c)呼吸暫停的檢測。例如，當在一個小時中出現多於五次的重度閉合性呼吸暫停時，所述裝置可發出信號；和(d)隨時間(日、月或年)監控打鼾嚴重程度的進展。例如，如果所述裝置檢測到打鼾日益惡化(更大聲和/或更嚴重)達到裝置傾向於最高壓力設置點時，則預先警告OSA的級數是可能的。
所述系統包括記錄這樣的事件發生的存儲器。用於實現警告使用者的其他技術可在本發明的實際操作中使用。
其他可選擇的特徵/技術其他能夠可選擇地結合於本發明的裝置中的特徵包括下列特徵。
在一實施例中，壓力可僅在大多數打鼾出現的吸氣的情況下被輸送，並且在呼氣期間輸送至使用者的壓力可被忽略或為零。
裝置可改變壓力需求至上限或根據打鼾率由使用者設置。壓力控制可關於打鼾者強度的指示校準，例如，重度打鼾者選擇最高的設置。
面罩或者界面包括閥或閥組61(圖1)，所述閥或閥組61在呼氣期間打開並且在吸氣期間關閉，致使減小呼氣力以減少工作並改善呼吸的舒適度。基於呼氣期間產生的充足壓力，每個閥(例如，翼片)都可打開。
面罩或界面可包括被動或主動加熱增溼器以改善呼吸舒適度。
所述裝置還可用作具有濾塵器或濾菌器的空氣淨化設備。
另一種型式可結合過濾系統，用於最小化敏感症或哮喘患者在睡覺期間的刺激。
如果且當患者從簡單地打鼾發展成OSA時，所述裝置可製成能夠升級到CPAP系統的形式。這可以標準組件的形式實現，例如通過提供更高性能的發動機組件和/或電路板作為「插入」單元。例如，圖6以示意圖的形式顯示了可升級的基本單元600、打鼾治療單元602和OSA/打鼾治療單元604。可升級的基本單元600可包括如圖1所示的面罩，所述面罩以內置發動機的形式製成易於和打鼾單元602結合而與面罩框架構成整體的結構。因為發動機70通常小於具有傳統的孤立型氣流發生器的發動機，由於內置的發動機的尺寸，故內置氣流發生器理想地僅用於打鼾的治療，但是仍然能夠產生高達8cm水柱。此外，打鼾單元可從面罩(可升級的基件)上拆卸，致使其能夠與更大容量的內置發動機單元結合，或者與孤立型氣流發生器結合，例如，經由空氣輸送管道。當然，基本單元可是能夠以例如8cm水柱甚至更小的打鼾治療模式，或以例如4-20cm水柱的OSA/打鼾治療模式運行的氣流發生器。典型地，用於治療OSA的壓力也治療打鼾。
所述裝置包括能夠管理任何類型化學製品(液體/氣體/固體微粒)以幫助患者的部件/裝置。例如，芳香理療氣味使患者平靜或者如果所述裝置用作醫療器械，則能夠管理哮喘藥品的霧化器。
從採用本發明的方法和裝置產生的主要好處是，如果患者發展為OSA(僅從打鼾)，則他們可容易地接受面罩系統和氣道正壓通氣，即使在他們先前所使用的本發明的打鼾裝置的較高的壓力下，因為他們有些適應了適合他們的這樣的裝置。不適應CPAP治療是早期死亡的重要原因，並且改善依從性和減小死亡率對社會有重要的影響。
本發明的另一個優點是便於OSA的早期識別，隨之產生的結果是提高了平均壽命。
對患者的其他優點包括有效地控制打鼾，從而對室友和他們的家人有較少的睡眠幹擾。
控制打鼾對婚姻生活和家庭關係有積極的影響，尤其考慮到室友在夜間由於他們的朋友打鼾而不能入睡。
表明已經達到何種水平或界限，並向患者建議何時應該尋求醫療，因為他們的社會問題(打鼾)發展成了醫學狀況(OSA)。
能夠從打鼾的發作治療患者的非侵害的氣道正壓系統提供了直到阻塞性睡眠呼吸暫停的技術途徑。藉助該系統患者不需要嘗試多種選擇就可成功。氣道正壓通氣可為患者的生活提供安全有效的治療。患者不需要尋求新的技術，不需要再學習或適應大量的不同方式的治療。可以辯解為是由於我們上年紀了，一些人難以輕易地接受生活中的改變，除非將其看作治療。
低的氣道正壓通氣(PAP)和面罩界面使患者在生活的早期階段就適應了，因此如果將來他們需要接受OSA治療，他們可接受CPAP的界面和壓力。這也鼓勵了對CPAP的長期適應性及降低死亡率。本發明的一個方面涉及通過給使用者提供不足以治療OSA但治療打鼾足夠高的壓力，使使用者適應OSA治療。這意味著更多的患者需要長期治療。應該注意到，通常需要結合大多數使用者綜合考慮例如噪聲、尺寸、舒適度以設計用於CPAP所需的更高的壓力的面罩和氣流發生器。
通過對室友的更少的睡眠幹擾改善了其他家庭成員的家庭生活。在早期階段識別重要的打鼾或者OSA還對患者具有積極的有前景的結果，即潛在的延長生命和/或改善健康。
從氣道正壓通氣潛在地減小了副作用和降低了危險。例如口部儀器可導致牙齒活動，顎部疼痛和咬合變化。
對使用者而言，具有最小突出的友好設計的界面和帽盔是所需的。優選的是能夠如禮帽或帽子一樣容易的戴到患者的頭上和從患者的頭上取下。
如果上文所描述的裝置需要結合電子設備，可能包括柔性印刷電路板。這種柔性印刷電路板可被縫合或連接到帽盔或界面。這可實現更好的符合人體解剖學的優點，並且這也可以減小所述單元的整個尺寸和輪廓，有助於使其對患者有更少的強迫性。因此，柔性印刷電路板的使用必將形成可佩戴的電路。
帽盔(圖1中所示的綁帶22)或面罩部件可結合能夠傳輸電信號以監控患者的智能紡織品。例如通過纖維可檢測和監控皮膚溫度。這樣的智能紡織品還有助於減小安裝在患者頭部的裝置的容積。
智能纖維還可用於改善患者的舒適度。例如，該帽盔冬天可保暖或夏天可保持涼爽。該加熱或製冷元件可集成到系統中，否則具有相變或傳導纖維的智能紡織品可被用作加熱和製冷元件或傳導元件。
應該理解，本發明在這裡所公開和限定的實施例延伸到上文中提及的或明顯的兩個或多個單獨的特徵的所有可選擇的結合。所有這些不同的結合、甚至單獨的部件或特徵構成本發明各種可供選擇的方面。
當結合當前考慮的最實際和優選的實施例的本發明被描述時，應該理解本發明不限於公開的實施例，但與之相反，本發明打算覆蓋包括在本發明的總之和範圍之內的各種修改和等同物。另外，當本發明對遭受阻塞性睡眠呼吸暫停的患者具有特殊的應用的同時，應該意識到遭受其他疾病(例如，充血性心力衰竭、糖尿病、病態肥胖症、中風和肥胖症手術等)的患者可從上述的技術中獲得益處。而且，上述的技術可應用於患者和類似如一般面罩系統使用者的非患者。
權利要求
1.一種用於對具有睡眠障礙的使用者進行治療的系統，該系統包括氣流發生器，產生最大加壓至大約8cm水柱壓力的氣流；和用戶界面，連接於該氣流發生器並構造成將加壓氣體輸送至使用中的使用者的氣道的結構。
2.按照權利要求1所述的系統，其中，該氣流發生器包括直接安裝到用戶界面的發動機。
3.按照權利要求1和2中任意一項所述的系統，進一步包括產生表示使用者睡眠參數的信號的監控器。
4.按照權利要求3所述的系統，其中，該睡眠參數表示使用者的呼吸周期。
5.按照權利要求3和4中任意一項所述的系統，其中，該信號被設置成表示在使用者的呼吸周期內吸氣和呼氣之間的轉換。
6.按照權利要求5所述的系統，其中，該氣流發生器被配置以在使用者吸氣期間輸送的所述加壓氣體的量大於使用者呼氣期間供給的所述加壓氣體的量。
7.按照權利要求5和6中任意一項所述的系統，其中，在使用者吸氣期間供給的加壓氣體的量是6cm水柱或更少。
8.按照權利要求5至7中任意一項所述的系統，其中，在使用者的吸氣期間供給加壓氣體的脈衝。
9.按照權利要求5至8中任意一項所述的系統，其中，在吸氣期間供給的加壓氣體的平均量約為3～6cm水柱。
10.按照權利要求5至9中任意一項所述的系統，其中，在使用者呼氣期間供給的加壓氣體的量是可忽略的或為零。
11.按照權利要求1至4中任意一項所述的系統，其中，該氣流發生器被配置以在使用者的整個呼吸周期期間輸送基本恆定量的所述加壓氣體。
12.按照權利要求4所述的系統，其中，該睡眠參數包括使用者的打鼾參數，其中如果打鼾參數大於預定量，則氣流發生器產生加壓氣體。
13.按照權利要求12所述的系統，其中，在打鼾參數大於所述預定量的初始指示時，最小的氣體壓力被提供給使用者。
14.按照權利要求13所述的系統，其中，增大主要的氣體壓力直到監控的打鼾參數小於所述的預定量。
15.按照權利要求14所述的系統，其中，如果監控的打鼾參數大於所述的預定量，則該主要的氣體壓力被連續地或分階段地增大。
16.按照權利要求13至15中任意一項所述的系統，其中，如果該氣流發生器以大於所述最小壓力的水平將所述的加壓氣體供給使用者，如果監控器顯示監控的打鼾參數小於所述的預定量，則減小加壓氣體。
17.按照權利要求13至16中任意一項所述的系統，其中，如果所述的氣體壓力被增大到等於或者大於最大壓力，則指示器被配置成用信號表示對診斷或治療使用者的阻塞性睡眠呼吸暫停的可能需要。
18.按照權利要求17所述的系統，進一步包括記錄提供給患者的加壓氣體量的存儲器，其中，如果所述的存儲器表示使用者已經接收到所述的最大壓力或更高的壓力超過治療期的預定次數，則指示器被配置成提供所述的警告。
19.按照權利要求18所述的系統，其中，所述的治療期的預定次數是2或更多。
20.按照權利要求17至19中任意一項所述的系統，其中，預定的最大壓力約大於6cm水柱。
21.按照權利要求1至20中任意一項所述的系統，進一步包括濾菌器或過濾系統以在將加壓氣體應用於使用者之前將其過濾。
22.按照權利要求1至21中任意一項所述的系統，進一步包括提供給患者界面的，在使用者呼氣期間打開的閥。
23.按照權利要求1至22中任意一項所述的系統，進一步包括操作氣流發生器的控制器。
24.按照權利要求23所述的系統，其中，該控制器包括置於帽盔內的柔性組件，所述帽盔被配置以將用戶界面支撐於使用者上。
25.按照權利要求24所述的系統，其中，帽盔包括具有相變纖維和/或傳導纖維的紡織品。
26.一種預測阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)可能發作的方法，該方法包括監控使用者的打鼾參數；和根據監控的打鼾參數將正壓條件下的氣體應用於使用者的氣道。
27.按照權利要求26所述的方法，其中，如果監控的打鼾參數小於預定量，則加壓氣體不被提供給使用者。
28.按照權利要求26和27中任意一項所述的方法，其中，如果監控的參數大於預定量，則將正壓條件下的氣體應用於使用者的氣道。
29.按照權利要求26至28中任意一項所述的方法，進一步包括如果正壓氣體大於預定的最大壓力，則指示診斷或治療使用者的阻塞性睡眠呼吸暫停的可能需要。
30.按照權利要求29所述的方法，其中，該指示包括建議使用者諮詢醫生的信息。
31.按照權利要求29和30中任意一項所述的方法，其中，該指示包括視覺信號和/或音頻信號。
32.按照權利要求29至31中任意一項所述的方法，其中，該最大壓力大於6cm水柱。
33.按照權利要求32所述的方法，其中，如果正壓氣體被壓縮至達到或小於6cm水柱，則沒有阻塞性睡眠呼吸暫停出現的指示。
34.按照權利要求33所述的方法，進一步包括指示沒有阻塞性睡眠呼吸暫停出現。
35.按照權利要求28至34中任意一項所述的方法，其中，加壓氣體的應用由使用者和/或室友手動控制。
36.按照權利要求28至35中任意一項所述的方法，其特徵在於，打鼾參數基於聲音和/或壓力。
37.一種治療打鼾的方法，該方法包括用於打鼾者的整個治理期，在打鼾者的整個呼吸循環期間，將達到約8cm水柱或更小範圍的氣道正壓應用於使用中的打鼾者的氣道。
38.按照權利要求37所述的方法，其中，所述範圍約為6cm水柱或更小。
39.按照權利要求37和38中任意一項所述的方法，其中，在治療期間應用到打鼾者的平均壓力範圍在大約3至6cm水柱之間。
40.按照權利要求37至39中任意一項所述的方法，其中，所述的打鼾者未患阻塞性睡眠呼吸暫停。
41.一種用於對具有日益惡化的睡眠障礙的使用者進行治療的系統，該系統包括被配置用於治療使用者打鼾的打鼾治療單元；被配置用於治療使用者的阻塞性睡眠呼吸暫停和打鼾的阻塞性睡眠呼吸暫停/打鼾治療單元；和被配置以可選擇地與打鼾治療單元和阻塞性睡眠呼吸暫停/打鼾治療單元結合的可升級的基本單元。
42.按照權利要求41所述的系統，其中，可升級的基本單元包括用戶界面、打鼾治療單元包括產生加壓至8cm水柱或更小的氣流的氣流發生器、以及阻塞性睡眠呼吸暫停/打鼾治療單元包括設置的以產生加壓到4至20cm水柱範圍的氣流的氣流發生器。
43.按照權利要求42所述的系統，其中，該界面被配置以直接安裝打鼾治療單元的發動機，並且界面被配置以使其與連通於阻塞性睡眠呼吸暫停/打鼾治療單元的氣體輸送管道結合。
44.一種治療打鼾的方法，該方法包括將最小壓力應用於打鼾者的氣道；監控打鼾者的打鼾參數；和將打鼾參數與預定量比較，其中如果打鼾參數大於所述的預定量，則通過增加量增大最小壓力，而如果打鼾參數小於所述的預定量，則至少維持最小壓力。
45.按照權利要求44所述的方法，進一步包括，如果壓力被增大大於預定的最大壓力，則產生警告。
46.按照權利要求44和45中任意一項所述的方法，其特徵在於，所述的打鼾者未患阻塞性睡眠呼吸暫停。
47.一種管理打鼾者的系統，該系統包括用於應用氣道正壓的裝置；用於根據預定標準確定阻塞性睡眠呼吸暫停可能發作的裝置；和用於產生可能需要診斷或治療阻塞性睡眠呼吸暫停的警告的裝置。
48.一種用於使使用者適應阻塞性睡眠呼吸暫停治療的方法，該方法包括給使用者提供患者界面；和在足以治療打鼾但不足以治療阻塞性睡眠呼吸暫停的壓力範圍內將氣體應用於用戶界面。
49.按照權利要求48所述的方法，其中，所述的方法步驟在所述的使用者的阻塞性睡眠呼吸暫停發作之前實施。
全文摘要
本發明公開一種治療使用者的如打鼾的睡眠障礙的方法和裝置。將在8cm水柱或更小範圍的正壓氣體，優選地約為3至6cm水柱的正壓氣體(框302)提供給使用者的氣道。如果壓力大於6cm水柱，或在6至8cm水柱之間，則為治療或診斷具有阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)的使用者提供指示或警告(框310)。
文檔編號A61F5/56GK1942213SQ200580011477
公開日2007年4月4日 申請日期2005年4月15日 優先權日2004年4月15日
發明者菲利普·羅德尼·夸克 申請人:雷斯梅德有限公司