一種治療肺癌的藥物及其製備方法
2023-04-27 12:53:41
專利名稱：一種治療肺癌的藥物及其製備方法
技術領域：
本發明涉及一種中藥藥物及其製備方法，特別是一種主要用於治療肺癌的中藥，屬於中藥領域。
背景技術：
肺癌是目前最常見的惡性腫瘤之一，其發病率和死亡率逐年上升，已高居各類惡性腫瘤之首，世界範圍內診斷的新病例去年已超過了50萬，國內肺癌5年生存率僅為5.5％，國外也僅為13％。根據WTO1981年公布「肺腫瘤的組織學分型」，肺癌可分為鱗癌、腺癌、腺鱗癌、未分化癌、類癌、支氣管腺癌六類，肺癌早期手術治療效果預後較佳，但因其症狀不明顯，大多數患者在確診時已屬中晚期，能手術的病例很少，一般以放療及化療為主，目前常用肺癌化療藥物主要有阿黴素、博來黴素、卡鉑、順鉑、5-氟脲嘧啶、絲裂黴素、泰素、威猛、鬼臼乙叉苷等。對部分患者雖有近期療效，但緩解期短，毒副反應較大，不能明顯延長生存期。中醫藥在減輕症狀、提高生活質量、減輕放化療毒副反應和延長生存期等方面均有明顯優勢，如斑蝥素、破壁靈芝、薏苡仁油等中藥可作抗癌輔助藥使用，但由於目前的中藥大多為單方藥，對某種腫瘤效果較好，對其它腫瘤就不一定有效果，缺乏對同類癌症綜合治療的中藥，更缺乏對同類肺癌細胞能直接殺傷而不損害正常細胞的中藥。
發明內容
本發明的目的就是提供一種能直接抑癌、阻止腫瘤生長進而殺傷癌細胞，防止復發和擴散轉移，減輕放化療毒副作用，還能升高白細胞數和提高免疫力等，特別是對治療肺癌有顯著效果的中藥組合物。
本發明的另一個目的是提供了該中藥組合物的製備方法。
本發明藥物是在發明人多年專門從事治療肺癌工作實踐中，經過對大量的中醫藥材長期研究，並通過動物和臨床的反覆驗證，終於找到了對肺癌有普遍療效的中藥內服藥物。本發明的藥物是選擇了無異名、穿山甲、血竭、牛黃、白朮、薏苡仁、天龍、豬苓、三七和白芥子10味中藥進行組合的，將這些藥物合理組合，可使得各藥物功效產生協同作用，能直接抑癌、阻止腫瘤生長進而殺傷癌細胞，從而能夠有效治療肺癌，並對肝癌、胃癌、胰腺癌、腸癌等消化道腫瘤也有明顯的治療效果，且有防止復發和擴散轉移，減輕放化療毒副作用，還有明顯的提升白細胞計數，提高免疫功能等綜合效果。其中選用三七是因為三七能止血、活血散瘀、消腫定痛。選用血竭是因為血竭能消癰腫、排膿血。選用穿山甲是因其具有祛瘀散結、消腫潰癰、搜風通絡之功效。選擇白芥子是因其有利水豁痰、散腫止痛、治咳嗽。上述四藥作為君藥合用，取其化痰祛瘀、散結解毒、止痛消腫，具有散瘀不妄行、止血不留瘀之良效，對控制和防止腫瘤疾病的擴散與直接殺傷腫瘤細胞起到重要作用。選用天龍為臣藥，天龍又名壁虎或守宮，是祛風定驚、解毒散結消腫之良藥，可起協助君藥增強祛瘀、散結、消腫、定驚之作用。選用牛黃和無異名為左藥，是因為牛黃能清心開竅、清熱解毒和化痰定驚，可助血竭解除癌毒，無異名能止痛生肌、消腫毒癰疽，可助白芥子消腫散結之力。因白朮健脾益氣、燥溼行水；薏苡仁健脾消溼、舒利筋脈、清熱排濃；豬苓利水滲溼，三藥合用既行水、利水、消水，又健脾固本扶正，使致祛邪不傷正，為本藥物中的使藥。
本發明藥物組分的用量也是經過發明人10餘年大量摸索總結得出的，各組分用量為在下述重量份範圍都具有較好療效有效用量範圍為無異名細粉2-10份、炮製的穿山甲細粉2-10份、血竭細粉2-10份、牛黃細粉1-5份和原料藥白朮2-10份的提取物、薏苡仁2-10份的提取物、天龍2-10份的提取物、豬苓5-20份的提取物、三七2-10份的提取物及白芥子2-10份的提取物。
優選用量範圍為無異名細粉3-6份、炮製的穿山甲細粉3-6份、血竭細粉1-3份、牛黃細粉1-3份和原料藥白朮5-9份的提取物、薏苡仁5-9份的提取物、天龍5-9份的提取物、豬苓10-18份的提取物、三七3-6份的提取物及白芥子3-6份的提取物。
優選用量之一為無異名細粉5份、炮製的穿山甲細粉4份、血竭細粉2份、牛黃細粉2份和原料藥白朮6份的提取物、薏苡仁6份的提取物、天龍5份的提取物、豬苓9份的提取物、三七4份的提取物及白芥子5份的提取物。
優選用量之二為無異名細粉3份、炮製的穿山甲細粉5份、血竭細粉3份、牛黃細粉3份和原料藥白朮9份的提取物、薏苡仁9份的提取物、天龍9份的提取物、豬苓17份的提取物、三七6份的提取物及白芥子5份的提取物。
本發明藥物可以採用中藥製劑的常規方法製備成任何常規內服製劑，如膠囊、片劑、粉劑、顆粒劑、水劑等，還可以將上述原料藥研成粉未均勻製成散劑衝服。但是為了使該藥物的各原料藥更好協同地發揮藥效，根據各種不同原料藥的性質分別採取了相應的提取措施，但是這些不能用於限制本發明的保護範圍。
優選地，本發明藥物活性組分的製備方法如下a)稱取各原料藥無異名、炮製的穿山甲、血竭、牛黃、白朮、薏苡仁、天龍、豬苓、三七和白芥子，備用；b)將所述重量配比的無異名經醋制後和炮製的穿山甲、血竭及牛黃分別粉碎成細粉或超細粉；c)將所述重量配比的白朮粉碎成粗粉，加水浸泡2小時，加熱蒸餾回流8小時，提取揮髮油，用β-環糊精包合得白朮揮髮油包合物，液體濾過得濾液1，白朮藥渣備用；d)將所述重量配比的薏苡仁粉碎成粗粉，加丙酮浸泡，加熱回流提取薏苡仁油，回收丙酮，薏苡仁油備用；e)將所述重量配比的天龍、豬苓加水煎煮，液體濾過得濾液2，天龍和豬苓藥渣備用，將濾液1與濾液2合併後濃縮至在50℃時的相對密度為1.15，製得稠浸膏1；f)將所述重量配比的三七和白芥子粉碎成粗粉，與白朮藥渣、天龍和豬苓藥渣一起，加60％乙醇浸泡提取，液體濾過，濾液減壓濃縮至在50℃時的相對密度為1.15，製得稠浸膏2；g)合併稠浸膏1和稠浸膏2，加入無異名和炮製的穿山甲、血竭及牛黃細粉，加入薏苡仁油和適量的常用制粒輔料，混合均勻，製成顆粒，乾燥，再與白朮揮髮油包合物混勻，就製備成本發明藥物的活性組分。
將上述方法製得的活性組分裝入膠囊，即為治療肺癌的膠囊。
將上述方法製得的活性組分粉碎後與片劑常用輔料混合，壓片，即為治療肺癌的藥片。
還可將上述步驟製得的活性組分製成顆粒劑、粉劑、水劑口服液等多種不同劑型任何常規內服製劑。
本藥物可配合手術、放療、化療服用治療，也可單獨服用治療。主要可用於治療肺癌，也可對其它腫瘤如肝癌、胃癌、胰腺癌、腸癌等消化道腫瘤有明顯的治療效果。屬於一種綜合性治療腫瘤的藥物。具有能直接抑癌、阻止腫瘤生長進而殺傷癌細胞，防止復發和擴散轉移，減輕放化療毒副作用，升高白細胞數量和提高免疫力等功能，可有效延長患者壽命，提高生存質量。還具有無毒副作用，可長期服用和價格便宜等優點。
具體實施例方式
以下通過試驗例來進一步闡述本發明所述藥物的有益效果，這些試驗例包括了本發明藥物(以下稱龍七膠囊)的藥效學試驗、毒性試驗和臨床療效觀察試驗。
試驗例1本發明藥物的主要藥效學試驗本發明藥物樣品的龍七膠囊經上海醫藥工業研究院於2004年3月-10月12日進行的「主要藥效學試驗資料」證實，確認具有下列主要作用1、具有直接抑癌作用，能使腫瘤縮小或消失。對小鼠S180肉瘤、小鼠肝癌H22和小鼠Lewis肺癌的生長均有不同程度的抑制作用，而且隨著劑量的增加抑制作用增強，量效關係明顯，實驗結果均能重複。對移植於裸鼠的人體肺癌H460和A549成瘤後開始給藥，均有明顯的抗腫瘤作用，量效關係明顯。其中對移植於裸鼠的人體肺癌H460的療效結果見下表。
龍七膠囊口服給藥對移植於裸鼠的人體肺癌H460的療效組別劑量 給藥 動物數 動物體重(g) 瘤重(g)抑癌率(mg/kg)方案 始 終 (去瘤後)x±SD％空白對照 12 12 21.48±1.62 1.04±0.18CTX 30 ip×7 6 6 20.40±1.92 0.15±0.0585.60平消膠囊600 po×106 6 23.33±1.26 0.63±0.1439.20150 po×106 6 22.73±1.48 0.63±0.1539.20龍七膠囊300 po×106 6 21.75±2.28 0.62±0.1240.80600 po×106 6 24.37±1.36 0.40±0.1361.60表中用於對照的CTX是西藥環磷醯胺，平消膠囊是國家批准目前效果好的中藥。可見龍七膠囊稍低於CTX，而優於平消膠囊。
2、具有輔助手術、放療、化療的作用。經與小劑量化療藥物環磷醯胺CTX、甲氨蝶呤MTX和絲裂黴素MMC合併應用，經Webb氏分數乘積法計算，該藥與上述三種結構迥異，藥理作用機制完全不同的化療藥物均具有協同作用，與放療合併，抑瘤作用也明顯強於單獨放療，具有明顯的協同作用。其中對移植於小鼠的肝癌H22的療效結果見下表。
龍七膠囊合併CTX、MTX、MMC對小鼠的肝癌H22的作用組別 劑量給藥動物數動物體重(g) 瘤重(g)抑癌率 合併(mg/kg) 方案始 終 (去瘤後) x±SD ％效應空白對照 20 1825.27±2.792.49±0.81
龍七膠囊 150 po×710 10 25.22±2.531.49±0.56 40.27CTX 20 ip×210 10 25.78±3.771.48±0.56 40.66龍七膠囊 150 iv×7+CTX 20 ip×210 10 28.05±1.670.63±0.38 74.74 協同MTX 2ip×210 10 24.21±3.102.04±0.63 18.22龍七膠囊 150 iv×7+MTX 2ip×210 10 23.26±1.840.65±0.28 73.94 協同MMC 1ip×210 10 24.01±1.871.00±0.40 59.91龍七膠囊 150 iv×7+MMC 1ip×210 10 24.42±2.300.39±0.12 84.37 協同表中可見小劑量龍七膠囊(150mg/kg)合併小劑量環磷醯胺CTX、甲氨蝶呤MTX和絲裂黴素MMC對小鼠H22肝癌生長有明顯的協同抑制作用。
3、具有對免疫功能有明顯的促進作用。對荷瘤小鼠的免疫功能有明顯的促進作用，能促進脾淋巴細胞增殖，激活NK細胞活性，促進IL-2免疫細胞的產生。試驗結果分別如下表所示龍七膠囊對荷瘤小鼠脾淋巴細胞增殖的影響組別 劑量(mg/kg) 給藥途經 動物數 CPM(X±SD)正常對照 66392.8±1937.8荷瘤對照(NS) 62422.8±412.6雲芝糖肽500 po×769148.5±1772.7150 po×7612075.2±2937.8龍七膠囊300 po×769236.5±1333.8600 po×766659.5±1992.4龍七膠囊對荷瘤小鼠NK活性的影響組別 劑量(mg/kg) 給藥途經動物數 CPM(X±SD) Pi(％)正常對照 66392.8±1937.8荷瘤對照(NS) 62422.8±412.6雲芝糖肽500 po×769148.5±1772.733.68150 po×7612075.2±2937.8 8.46龍七膠囊300 po×769236.5±1333.813.73600 po×766659.5±1992.426.96
龍七膠囊對荷瘤小鼠產生的IL-2的影響組別 劑量(mg/kg) 給藥途經 動物數 CPM(X±SD)正常對照6297.8±171.4荷瘤對照(NS)25ml/kg 6158.7±48.3雲芝糖肽500 po×7 6341.7±195.9150 po×7 6481.8±148.2龍七膠囊300 po×7 6246.7±108.4600 po×7 6185.7±53.04、具有整體調正作用。對大劑量環磷醯胺CTX引起的小鼠白細胞降低有明顯的提升白細胞數等保護作用。試驗結果如下表所示龍七膠囊對CTX引起的小鼠白細胞減少的影響(X±SD，細胞/ul)組別0天 4天 7天 10天 13天 16天 19天 22天 25天正常對照 平均值7730 7900 7765 7925 7890 7895 8190 8205 8310SD557 845 593 426 446296 524 462 407CTX+ 平均值7660 1310 1745 8965 6005 4690 4495 4725 4655(模型組) SD385 272 357 1164 583413 430 285 359CTX+ 平均值7410 1415 3990 13375 9415 8495 7875 7385 6750茜草雙酯 SD409 189 922 1279 821831 700 672 565CTX+ 平均值7385 1370 3205 13425 9150 6185 6405 6640 6215龍七膠囊L SD576 264 840 1465 616631 754 445 391CTX+ 平均值7480 1460 3250 13350 9025 7685 6915 6650 6320龍七膠囊M SD669 337 579 2054 744820 809 800 920CTX+ 平均值7610 1345 2775 13395 9895 8435 8185 7335 6955龍七膠囊H SD669 350 617 2174 854524 479 484 239龍七膠囊對CTX引起的小鼠白細胞減少的改變值(X±SD，細胞/ul)組別0天 4天7天 10天 13天 16天 19天 22天 22天正常對照 平均值017035195160165460475580SD 395306 224450456376449546CTX+ 平均值0 -6350 -5915 1305 -1655 -2970 -3165 -2935 -3005
生理鹽水 SD3725431054 674 458 543394 504CTX+ 平均值 0-5995 -3420 5965 2005 1085465-25 -660茜草雙酯 SD4789411494 886 946 999934 906CTX+ 平均值 0-6015 -4180 6440 1765 -1200 -980 -745 -1170龍七膠囊L SD7791235 1782 1102 10001193 305 677CTX+ 平均值 0-6020 -4230 5870 1545 205 -565 -830 -1160龍七膠囊M SD8346142337 933 10941035 1204 81CTX+ 平均值 0-6265 -4835 5785 2285 825 575-275 -655龍七膠囊H SD8419232438 1260 1019778944 813由上表可知，動物注射環磷醯胺後，白細胞計數迅速下降，在實驗第4天左右到最低值，到第7天，白細胞計數已開始回升。到實驗的第10天，龍七膠囊三個劑量組，茜草雙酯組同模型組白細胞計數均顯著升高，但給藥組升高值顯著高於模型組。實驗的第13天，白細胞計數又開始下降，但給藥組白細胞計數降低較模型組慢，實驗的第16至25天，模型組的白細胞計數維持在4500個/ul，而龍七膠囊高、中、低劑量組較10天稍有下降，實驗的第16-25天，與茜草雙酯組白細胞計數維持在正常水平。實驗結果說明，本藥物對環磷醯胺引起的白細胞降低有明顯的升白作用。
綜上所述，經藥效學試驗證明本藥物具有祛邪、扶正、減毒、增效的作用，對動物和人體移植性腫瘤治療是有效的。
試驗例2本發明藥物的毒性試驗該藥物又經安徽中醫學院藥理學教研室於2003年11月對昆明種小鼠進行的「急性毒性試驗」表明，口服最大給藥量為60g/kg，相當於60公斤體重人日服量7克的514倍，按體表面積計算，相當於66倍，說明口服毒性低，臨床應用安全。
該教研室又於2003年11月-2004年6月對大鼠連續用藥6個月，進行了「長期毒性試驗」的結果顯示大鼠的行動、毛髮、體重、食量、血常規、血脂、血糖、肝腎功能及臟器係數等與對照組比，均無明顯差別，組織學檢查結果顯示心、肝、脾、肺、腎等亦無明顯改變，說明長期應用毒性較低，應用安全。
試驗例3本發明藥物對治療肺癌的臨床療效觀察該藥還在臨床應用中取得了肯定的療效，經對治療來自門診隨機抽取的30例肺癌臨床試用情況顯示提高穩定度達93％，其中顯效8例，有效13例，穩定7例，無效2例。其中，例1，陸某某，男，75歲，患右肺肺癌切除後，左肺及胸隔轉移伴胸水，服藥後症狀明顯改善，經複查各項指標均正常，現已生存41個月，病情穩定，仍繼續用藥。例2，沈某某，女，60歲，患左上肺癌、淋巴轉移伴部和骨轉移，服藥6個月，配合小劑量放化療，現血常規正常，生存狀態良好，目前仍繼續服藥。例3，桂某某，女，69歲，患右肺腺癌伴肺不張，服藥5個月後，CT檢查提示腫瘤病灶較前縮小，病情明顯好轉，現已8個多月，目前病情穩定，繼續服藥。例4，劉某某，女，81歲，經CT確診患中央型肺癌，服藥已有55個月，目前患者情況良好，能做輕微家務，繼續用藥。
本發明藥物可用下列重量份的原料藥提取有效成分製成，其組分用量作進一步舉例闡述如下1、無異名2份、炮製的穿山甲2份、血竭2份、牛黃1份、白朮2份、薏苡仁2份、天龍2份、豬苓5份、三七2份、白芥子2份。
2、無異名10份、炮製的穿山甲10份、血竭10份、牛黃5份、白朮10份、薏苡仁10份、天龍10份、豬苓20份、三七10份、白芥子10份。
3、無異名5份、炮製的穿山甲4份、血竭2份、牛黃2份、白朮6份、薏苡仁6份、天龍5份、豬苓9份、三七4份、白芥子5份。
4、無異名3份、炮製的穿山甲5份、血竭3份、牛黃3份、白朮9份、薏苡仁9份、天龍9份、豬苓17份、三七6份、白芥子5份。
5、無異名2份、炮製的穿山甲2份、血竭2份、牛黃1份、白朮10份、薏苡仁10份、天龍10份、豬苓20份、三七10份、白芥子10份。
6、無異名10份、炮製的穿山甲10份、血竭10份、牛黃5份、白朮2份、薏苡仁2份、天龍2份、豬苓5份、三七2份、白芥子2份。
7、無異名6份、炮製的穿山甲6份、血竭6份、牛黃2.5份、白朮6份、薏苡仁6份、天龍6份、豬苓12.5份、三七6份、白芥子6份。
根據病情，還可對上述用量進行適當調整，例如，對剛做過手術的患者，三七的用量加大些，因其止血效果特好。對於痛感明顯的病人，可將血竭、穿山甲的用量加大些，因其鎮痛作用相當於嗎啡或杜冷叮。對於伴有胸水的患者，可將白朮、薏苡仁和豬苓的用量加大些，因其行水、利水、消水的效果好。等等。其用量可在下述範圍內適當調整8、一般用量範圍無異名2-10份、炮製的穿山甲2-10份、血竭2-10份、牛黃1-5份、白朮2-10份、薏苡仁2-10份、天龍2-10份、豬苓5-20份、三七2-10份、白芥子2-10份。
9、優選用量範圍無異名3-6份、炮製的穿山甲3-6份、血竭1-3份、牛黃1-3份、白朮5-9份、薏苡仁5-9份、天龍5-9份、豬苓10-18份、三七3-6份、白芥子3-6份。
對本發明藥的製備方法及步驟作進一步闡述如下a)稱取各原料藥無異名、炮製的穿山甲、血竭、牛黃、白朮、薏苡仁、天龍、豬苓、三七和白芥子，備用；b)將所述重量配比的無異名經醋制後和炮製的穿山甲、血竭及牛黃分別粉碎成細粉或超細粉；c)將所述重量配比的白朮粉碎成粗粉，加水浸泡2小時，加熱蒸餾回流8小時，提取揮髮油，用β-環糊精包合得白朮揮髮油包合物，液體濾過得濾液1，白朮藥渣備用；d)將所述重量配比的薏苡仁粉碎成粗粉，加丙酮浸泡，加熱回流提取薏苡仁油，回收丙酮，薏苡仁油備用；e)將所述重量配比的天龍、豬苓加水煎煮，液體濾過得濾液2，天龍和豬苓藥渣備用，將濾液1與濾液2合併後濃縮至在50℃時的相對密度為1.15，製得稠浸膏1；f)將所述重量配比的三七和白芥子粉碎成粗粉，與白朮藥渣、天龍和豬苓藥渣一起，加60％乙醇浸泡提取，液體濾過，濾液減壓濃縮至在50℃時的相對密度為1.15，製得稠浸膏2；g)合併稠浸膏1和稠浸膏2，加入無異名和炮製的穿山甲、血竭及牛黃細粉，加入薏苡仁油和適量的常用制粒輔料，混合均勻，製成顆粒，乾燥，再與白朮揮髮油包合物混勻，就製備成本發明藥物的活性組分。
將上述方法製得的活性組分裝入膠囊，即為治療肺癌的膠囊。
將上述方法製得的活性組分粉碎後與片劑常用輔料混合，壓片，即為治療肺癌的藥片。
還可將上述步驟製得的活性組分製成顆粒劑、粉劑、水劑口服液等多種不同劑型的任何常規內服製劑。
以上述的治療肺癌的膠囊藥為例，每粒中可含相當於原料藥0.6-0.7克，日服量一般可為6-20粒。
權利要求
1.一種治療肺癌的藥物，其特徵在於它是由下列重量份的活性成分製成無異名細粉2-10份、炮製的穿山甲細粉2-10份、血竭細粉2-10份、牛黃細粉1-5份和原料藥白朮2-10份的提取物、薏苡仁2-10份的提取物、天龍2-10份的提取物、豬苓5-20份的提取物、三七2-10份的提取物及白芥子2-10份的提取物。
2.如權利要求1所述的治療肺癌的藥物，其特徵在於活性成分的用量為無異名細粉5份、炮製的穿山甲細粉4份、血竭細粉2份、牛黃細粉2份和原料藥白朮6份的提取物、薏苡仁6份的提取物、天龍5份的提取物、豬苓9份的提取物、三七4份的提取物及白芥子5份的提取物。
3.如權利要求1所述的治療肺癌的藥物，其特徵在於活性成分的用量為無異名細粉3份、炮製的穿山甲細粉5份、血竭細粉3份、牛黃細粉3份和原料藥白朮9份的提取物、薏苡仁9份的提取物、天龍9份的提取物、豬苓17份的提取物、三七6份的提取物及白芥子5份的提取物。
4.權利要求1或2或3所述藥物的製備方法，其特徵在於它包括下列步驟a)稱取各原料藥無異名、炮製的穿山甲、血竭、牛黃、白朮、薏苡仁、天龍、豬苓、三七和白芥子，備用；b)將所述重量配比的無異名經醋制後和炮製的穿山甲、血竭及牛黃分別粉碎成細粉或超細粉；c)將所述重量配比的白朮粉碎成粗粉，加水浸泡2小時，加熱蒸餾回流8小時，提取揮髮油，用β-環糊精包合得白朮揮髮油包合物，液體濾過得濾液1，白朮藥渣備用；d)將所述重量配比的薏苡仁粉碎成粗粉，加丙酮浸泡，加熱回流提取薏苡仁油，回收丙酮，薏苡仁油備用；e)將所述重量配比的天龍、豬苓加水煎煮，液體濾過得濾液2，天龍和豬苓藥渣備用，將濾液1與濾液2合併後濃縮至在50℃時的相對密度為1.15，製得稠浸膏1；f)將所述重量配比的三七和白芥子粉碎成粗粉，與白朮藥渣、天龍和豬苓藥渣一起，加60％乙醇浸泡提取，液體濾過，濾液減壓濃縮至在50℃時的相對密度為1.15，製得稠浸膏2；g)合併稠浸膏1和稠浸膏2，加入無異名和炮製的穿山甲、血竭及牛黃細粉，加入薏苡仁油和適量的常用制粒輔料，混合均勻，製成顆粒，乾燥，再與白朮揮髮油包合物混勻，就製備成本發明藥物的活性組分。
5.根據權利要求4所述藥物的製備方法，其特徵在於將上述步驟製得的活性組分裝入膠囊，即為治療肺癌的膠囊。
6.根據權利要求4所述藥物的製備方法，其特徵在於將上述步驟製得的活性組分粉碎後與片劑常用輔料混合，壓片，即為治療肺癌的藥片。
全文摘要
本發明公開了一種治療肺癌的藥物，其主要是由無異名、穿山甲、血竭、牛黃、白朮、薏苡仁、天龍、豬苓、三七、白芥子按一定配比製備而成。它主要製備成口服膠囊，也可以製備成任何一種常用內服劑型。本發明藥物主要用於治療肺癌，也可對其它腫瘤如肝癌、胃癌、胰腺癌、腸癌等消化道腫瘤有明顯的治療效果。屬於一種綜合性治療腫瘤的藥物。具有能直接抑癌、阻止腫瘤生長進而殺傷癌細胞，防止復發和擴散轉移，減輕放化療毒副作用，升高白細胞數和提高免疫力等功能，可有效延長患者壽命，提高生存質量。還具有無毒副作用，能長期服用和價格便宜等優點。
文檔編號A61P35/00GK1650946SQ20041006541
公開日2005年8月10日 申請日期2004年12月2日 優先權日2004年12月2日
發明者吳承玉 申請人:吳承玉, 南京信業醫藥技術有限公司