用於儲存來自組織部位的液體的傳送管、系統和方法

2023-04-27 05:18:26

專利名稱：用於儲存來自組織部位的液體的傳送管、系統和方法
技術領域：
本發明大體上涉及組織治療的領域，並且更具體地涉及用於儲存來自組織部位的液體的系統和方法。2.對相關技術的描述臨床研究和實踐已經顯示，在接近組織部位處提供減壓加強和加速組織部位處的新的組織的生長。這種現象的應用有很多，但是減壓的應用在治療創傷上已經特別成功。使用減壓治療創傷在醫學界有時被稱為「負壓組織治療」、「減壓療法」或「真空療法」。這種類型的治療提供了很多益處，包括更快的癒合和增加肉芽組織的形成。減壓治療系統經常被應用於在經歷急性的或慢性的護理的患者身上的大的高度滲出的創傷，以及如果不施加減壓就不容易癒合的其他嚴重的創傷。具有較小的容積並且產生較少的滲出液的低嚴重程度的創傷通常使用先進敷料代替減壓治療來治療。概述為了減輕減壓治療系統存在的問題，本文描述的例證性的實施方案目的在於用於儲存來自組織部位的液體的裝置、系統和方法。根據一個例證性的實施方案，裝置包括傳送管，傳送管可以具有至少一個腔，並且可操作來將減壓傳遞至組織部位並接收來自組織部位的液體。裝置還可以包括被布置在至少一個腔中的吸收性材料。吸收性材料可以可操作來吸收來自組織部位的液體。在另一個實施方案中，在至少一個腔中不含有吸收性材料。根據另一個例證性的實施方案，還提供用於儲存來自組織部位的液體的系統，該系統可以包括可操作來供應減壓的減壓源、適合於分配減壓的歧管、具有至少一個腔的傳送管以及被布置在至少一個腔中的吸收性材料。根據另一個例證性的實施方案，用於儲存來自組織部位的液體的方法包括將具有至少一個腔的傳送管放置為與組織部位流體連通，將減壓供應到至少一個腔，使得來自組織部位的液體被抽吸到所述至少一個腔中，並且使用在所述至少一個腔中的吸收性材料吸收來自組織部位的液體，使得來自組織部位的液體被儲存在所述至少一個腔中。根據另一個例證性的實施方案，還提供製造用於儲存來自組織部位的液體的裝置的方法。該方法可以包括形成具有至少一個腔的傳送管並且提供吸收性材料。該方法還可以包括將吸收性材料應用在所述至少一個腔中。參照以下的附圖和詳細描述，例證性的實施方案的其他目的、特點和優點將變得明顯。附圖的簡要說明

圖1是根據例證性的實施方案的用於在組織部位處給與減壓的裝置的方框圖；圖2是根據例證性的實施方案的用於在組織部位處給與減壓的裝置的方框圖；圖3是根據例證性的實施方案的用於在組織部位處給與減壓的裝置的部件的橫截面視圖4是根據例證性的實施方案的用於在組織部位處給與減壓的裝置的部件的橫截面視圖；圖5是根據例證性的實施方案的用於在組織部位處給與減壓的裝置的部件的橫截面視圖；圖6是根據例證性的實施方案的用於在組織部位處給與減壓的裝置的部件的橫截面視圖；圖7是根據例證性的實施方案的用於在組織部位處給與減壓的裝置的部件的橫截面視圖；圖8是根據例證性的實施方案的用於在組織部位處給與減壓的裝置的部件的橫截面視圖；圖9是根據例證性的實施方案的用於在組織部位處給與減壓的裝置的部件的橫截面視圖；圖10是根據例證性的實施方案的儲存來自組織部位的液體的傳送管的透視圖， 其中一部分被拆除；圖11是根據例證性的實施方案的儲存來自組織部位的液體的傳送管的橫截面視圖；圖12是根據例證性的實施方案的儲存來自組織部位的液體的傳送管的橫截面視圖；圖13是根據例證性的實施方案的儲存來自組織部位的液體的傳送管的透視圖， 其中一部分被拆除；圖14是根據例證性的實施方案的儲存來自組織部位的液體的傳送管的橫截面視圖；圖15是根據例證性的實施方案的用於在組織部位處給與減壓的裝置的方框圖；圖16是根據例證性的實施方案的用於在組織部位處給與減壓的裝置的部件的透視圖；圖17是根據例證性的實施方案的用於在組織部位處給與減壓的裝置的部件的透視圖；圖18是根據例證性的實施方案的用於在組織部位處給與減壓的裝置的部件的透視圖；圖19是根據例證性的實施方案的用於在組織部位處給與減壓的系統的曲線表示；圖20是示出根據例證性的實施方案的用於在組織部位處給與減壓的工藝的流程圖；以及圖21是示出根據例證性的實施方案的用於在組織部位處給與減壓的工藝的流程圖。優選的實施方案的詳細描述在以下的對優選的實施方案的詳細描述中，參考了附圖，附圖形成例證性的實施方案的一部分，並且其中作為例子示出了本發明可以被實踐的具體的優選的實施方案。這些實施方案被足夠詳細地描述以使本領域的技術人員能夠實踐本發明，並且應當理解，可以利用其他的實施方案並且可以做出邏輯結構的、機械的、電的以及化學的變化而不偏離本發明的精神或範圍。為了避免對使本領域的技術人員能夠實踐本發明不必要的細節，描述可能省去了本領域的技術人員已知的某些信息。因此，以下的詳細描述不應在限制的意義理解，並且本發明的範圍僅由所附的權利要求限定。本文描述的例證性的實施方案提供用於儲存從組織部位除去的液體的裝置、系統和方法。減壓通常是指小於在正在經受治療的組織部位處的環境壓力的壓力。在大多數情況下，這種減壓將小於患者所處之處的大氣壓力。雖然可以使用術語「真空」和「負壓」描述被施加於組織部位的壓力，但是被施加於組織部位的實際壓力可以大於通常與絕對真空相關聯的壓力。與該術語一致，減壓或真空壓力的升高是指絕對壓力的相對降低，而減壓或真空壓力的降低是指絕對壓力的相對升高。相似地，「小於」特定減壓的減壓是指大於相應於該特定減壓的絕對壓力的絕對壓力。此外，「大於」特定減壓的減壓是指小於相應於該特定減壓的絕對壓力的絕對壓力。如本文所使用的，術語「耦合」包括通過另外的物體的耦合。術語「耦合」還包括 「直接耦合」，在這種情況下兩個物體以某種方式彼此接觸。術語"耦合"還包括兩個或更多個部件，其由於部件中的每個從同一片材料形成而彼此連續。此外，術語「耦合」包括例如通過化學鍵的化學耦合。術語「耦合」還可以包括機械的、熱的或電的耦合。目前，由於監控和更換系統部件所需要的人力、對於監督治療的經訓練的醫務人員的要求以及治療的高成本，不認為減壓治療的使用是對低嚴重程度的創傷的可行或可負擔得起的選擇。例如，目前的減壓治療系統的複雜性阻止具有很少或沒有專業知識的人對自己或別人施行這樣的治療。目前的減壓治療系統的尺寸和功率消耗特性還限制了治療系統以及正在被應用治療的人的移動性。此外，目前的減壓治療系統的高成本可能阻止一些使用者獲得這樣的治療系統。目前的減壓治療系統在每次治療之後也一般是不可任意處理的。例如，目前的減壓治療系統需要使用用於存儲從組織部位抽出的滲出液的分離的流體容器。然而，流體容器的所添加的部件的包括增加了減壓治療系統的強制性接觸 (obtrusiveness)、複雜性和重量，由此增加了患者的不舒適並且限制了患者的移動性。目前的減壓治療系統還缺乏用於指示是否足夠量的減壓被減壓治療系統施加於組織部位的使用者友好的非強制的方法。因此，需要具有專業知識的人，以便適當地操作減壓治療系統，由此增加了成本並且降低了使用減壓治療系統的可達性。雖然減壓可以使用傳統的減壓治療系統被施加於小容積且低滲出的創傷，但是存在對於允許在沒有專業的醫療訓練的情況下施行減壓治療的更簡單的系統的需要。還存在對於使用很少的功率且緊湊的系統的需要，允許系統的使用者保持可移動的並參與正常的日常活動。最後，需要廉價的系統，使得系統可以由單個患者經濟地使用並且然後在對該患者的治療結束之後被處理。現在轉到圖1，示出了根據例證性的實施方案的向組織部位105施加減壓的減壓治療系統100。組織部位105可以是任何人類、動物或其他生物的身體組織，包括骨組織、脂肪組織、肌肉組織、皮膚組織、維管組織、結締組織、軟骨、肌腱、韌帶或任何其他組織。雖然組織部位105可以包括創傷、患病的組織或有缺陷的組織，但是組織部位也可以是未受創傷的、未患病的或無缺陷的健康組織。減壓到組織部位105的施加可以用於促進滲出液和其他液體從組織部位105的排出以及刺激額外的組織的生長。在組織部位105是創傷部位的情況下，肉芽組織的生長以及滲出液和細菌的除去促進創傷的癒合。減壓到無創傷或無缺陷的組織——包括健康組織——的施加可以用於促進可以被採集並且移植到另一個組織地點的組織的生長。向組織部位105施加的減壓由減壓源110產生。減壓源110可以是任何類型的人工操作的、機械操作的或電力操作的泵。減壓源110的非限制性的實例包括由儲備能驅動的並能夠產生減壓的設備。這樣的儲備能減壓源的實例包括但不限於由壓電能量、彈簧能量、太陽能、動能、電容器中儲存的能量、燃燒以及Sterling循環或相似的循環所產生的能量驅動的泵。減壓源110的其他實例包括被手動啟動的設備，例如波紋管泵、蠕動泵、隔膜泵、旋轉葉片泵、線性活塞泵、氣動泵、液壓泵、手泵、腳踏泵、以及手壓泵，例如與手動啟動的噴霧瓶一起使用的那些泵。可以用在或被包括在減壓源110中的又一些其他設備和工藝包括注射器、導螺杆、棘輪、由發條驅動的設備、由鐘擺驅動的工具、人工發電機、滲透過程、 加熱工藝以及真空壓力由冷凝產生的工藝。在另一個實施方案中，減壓源110可以包括由化學反應驅動的泵。片劑、溶液、噴霧劑或其他傳送機構可以被傳送至泵並且用於發起化學反應。可以使用由化學反應產生的熱來驅動泵以產生減壓。在另一個實施方案中，諸如CO2汽缸的加壓汽缸用於驅動泵以產生減壓。在又一個實施方案中，減壓源110可以是由電池驅動的泵。優選地，泵使用少量功率並且能夠在電池的單次充電之後長時間操作。減壓源110經由敷料115向組織部位105提供減壓。敷料115包括歧管120，歧管 120可以被放置為毗鄰組織部位105或與組織部位105接觸。歧管120可以是能夠被放置為與組織部位105接觸並且向組織部位105分配減壓的生物相容的多孔材料。歧管120可以由泡沫、紗布、氈墊或適合於具體的生物學應用的任何其他材料製造。歧管120可以包括便於減壓或流體到組織部位105的分配或從組織部位105的分配的多個流動通道或路徑。在一個實施方案中，歧管120是多孔泡沫並且包括作為流動通道的多個互相連接的小室或氣孔。多孔泡沫可以是聚氨酯開孔網狀泡沫，例如由德克薩斯州的聖安東尼奧的 Kinetic Concepts有限公司製造的GranuFoam。如果使用開孔泡沫，那麼多孔性可能變化， 但優選地是約400微米至600微米。流動通道允許貫穿歧管120的具有開放小室的部分的流體連通。小室和流動通道可以在形狀和尺寸上是一致的，或可以包括在形狀和尺寸上的一致的或隨機的變化。歧管的小室的形狀和尺寸的變化導致流動通道的變化，並且這樣的特性可以用於改變穿過歧管120的流體的流動特性。歧管120還可以由不必在減壓治療系統100的使用之後從患者的身體除去的生物可吸收材料構建。合適的生物可吸收材料可以包括但不限於聚乳酸(PLA)和聚乙醇酸(PGA)的聚合混合物。聚合混合物還可以包括但不限於聚碳酸酯、聚富馬酸酯 (polyfumarate)和己內酯。歧管120可以進一步作為用於新細胞生長的支架，或支架材料可以與歧管120共同使用以促進細胞生長。支架是用於增強或促進細胞的生長或組織的形成的物質或結構，例如提供用於細胞生長的模板的三維多孔結構。支架材料的例證性的實例包括磷酸鈣、膠原、PLA/PGA、珊瑚羥基磷灰石(coral hydroxy apatite)、碳酸鹽或經處理的同種異體移植材料。在一個實施例中，支架材料將具有高空隙部分(即，高空氣含量)。敷料115還包括密封構件125。歧管120可以使用密封構件125被固定於組織部位105。密封構件125可以是用於將歧管120固定在組織部位105處的覆蓋物。雖然密封構件125可以是不可滲透的或半滲透的，但是在一個實施例中，密封構件125能夠在密封構件125被安裝在歧管120上方之後保持在組織部位105處的減壓。密封構件125可以是由矽氧烷基化合物、丙烯酸類、水凝膠或形成水凝膠的材料或包括組織部位105所需要的不可滲透性或可滲透性特性的任何其他生物相容材料製造的蓋布或膜。密封構件125可以由疏水性材料形成，以防止通過密封構件125的溼氣吸收。不是以「片」的形式例如蓋布形式提供，密封構件125可以按可傾倒的或可噴射的形式被提供，可傾倒的或可噴射的形式在歧管120被放置為與組織部位105接觸之後被應用在歧管120上方。相似地，密封構件125可以包括被放置在蓋歧管120和組織部位105 上方以提供密封功能的設備，包括但不限於吸盤、模製鑄件和鐘罩。在一個實施方案中，密封構件125被配置為提供與圍繞歧管120和組織部位105 的組織的密封連接。密封連接可以由沿密封構件125的周界或在密封構件125的任何部分上定位的粘合劑提供，以將密封構件125固定於歧管120或圍繞組織部位105的組織。粘合劑可以被預先定位在密封構件125上，或可以在即將安裝密封構件125之前被噴射或以其他方式塗敷於密封構件125。在一些情況下，可能不需要密封構件125來密封組織部位105。例如，組織部位105 可能能夠被「自密封」以保持減壓。在皮下和深組織創傷、腔和瘻的情況下，在組織部位105 處保持減壓在不使用密封構件125的情況下可能是可能的。因為組織經常包住或圍繞這種類型的組織部位，圍繞組織部位的組織有效地充當密封構件。由減壓源110產生的減壓可以使用傳送管135被施加於組織部位105。傳送管135 可以是氣體、液體、凝膠或其他流體可以流經的任何管。例如，來自組織部位105的滲出液可以流經傳送管135。在圖1中，連接器150將傳送管135耦合於流體收集裝置140。然而，傳送管135可以直接地將減壓源110耦合於敷料115，而不幹預連接器150或流體收集裝置140。傳送管135可以具有任何橫截面形狀，例如圓形、橢圓形或多邊形。此外，傳送管 135可以由任何材料製造，並且可以是柔性的或非柔性的。此外，傳送管135可以包括流體可以流經的一個或多個路徑或腔。例如，傳送管135可以包括兩個腔。在本實施例中，一個腔可以用於滲出液從組織部位105至流體收集裝置140的通過。其他腔可以用於向組織部位105傳送流體，例如空氣、抗菌劑、抗病毒劑、細胞生長促進劑、衝洗流體或其他化學活性劑。圖1未示出這些流體所起源的流體源。在一個實施方案中，傳送管135包括傳送腔以及用於收集來自組織部位105的滲出液的一個或多個收集腔。這些腔還可以每個包括用於控制滲出液穿過腔的流動的過濾器。下面在圖2-10中提供與傳送腔、收集腔和過濾器被包括在傳送管135中有關的另外的細節。在一個實施方案中，傳送管135經由連接構件145耦合於歧管120。連接構件145 允許流體從歧管120流到傳送管135，反之亦然。例如，使用歧管120從組織部位105收集的滲出液可以經由連接構件145進入傳送管135。在另一個實施方案中，減壓治療系統100 不包括連接構件145。在本實施方案中，傳送管135可以被直接插入密封構件125或歧管 120中，使得傳送管135的一端毗鄰歧管120或與歧管120接觸。
減壓治療系統100包括流體收集裝置140。來自組織部位105的液體例如滲出液可以流經傳送管135進入流體收集裝置140中。流體收集裝置140可以是任何能夠容納流體例如氣體和液體以及含有固體的流體的設備或腔。例如，流體收集裝置140可以容納來自組織部位105的滲出液。傳送管135可以直接地連接於流體收集裝置140，或可以經由連接器例如連接器150耦合於流體收集裝置140。流體收集裝置140可以是由傳送管135流體連接於歧管120的柔性的或剛性的罐、袋或囊。流體收集裝置140可以是分離的容器或可以可操作地與減壓源110組合以收集滲出液和流體。在諸如波紋管泵的手壓泵被用作減壓源110的例證性的實施方案中，產生減壓的可變容積室也可以作為流體收集裝置140，其在室膨脹時收集流體。流體收集裝置140可以包括用於收集流體的單個室，或可選地可以包括多個室。乾燥劑或吸收性材料可以被布置在流體收集裝置140內，以在流體被收集到時截留或控制流體。在沒有流體收集裝置140的情況下，可以採用用於控制滲出液和其他流體的方法，其中流體特別是可溶於水的那些流體被允許從歧管120蒸發。在另一個實施方案中，代替或除了流體收集裝置 140以外，還可以使用下面將在圖2-10中描述的傳送管135中的一個或多個收集腔。減壓治療系統100包括減壓反饋系統155，減壓反饋系統155可操作地與減壓治療系統100的其他部件相關聯，以向減壓治療系統100的使用者提供指示被傳送至組織部位 105的或被減壓源110產生的壓力的相對或絕對量的信息。反饋系統的實例包括但不限於在減壓升高至高於被選擇的值時啟動的突開閥以及偏轉突開閥。與包括突開閥的反饋系統特別是響應於傳送管135中的減壓的可移動指示器有關的額外的細節在下文關於圖15-19 被提供。反饋系統的其他非限制性的實例包括由微型電池供電的低功率電子指示器、指示被施加於組織部位的特定的壓力值的刻度盤指示器、具有各種偏轉特性的聚合物以及相對於彼此移動以產生指示正在由減壓源110產生的相對壓力值或絕對壓力值的可視標識符的膜。基於「膜」的系統的實例可以包括被錨定於減壓源110的第一部分的能夠相對於錨定於第二部分的藍色膜移動的黃色膜。當第一部分和第二部分相對於彼此移動以施加減壓時，黃色膜和藍色膜重疊以產生綠色指示物。當壓力升高並且膜遠離彼此移動時，綠色的損失指示壓力已經升高(即，更多的減壓需要被施加)。減壓治療系統100還可以包括檢測流體收集裝置140中存在的流體的量的體積檢測系統157、檢測從組織部位105抽出的滲出液中血液的存在的血液檢測系統159、監測組織部位105的溫度的溫度監測系統162、檢測在組織部位105處的感染的存在的感染檢測系統165、和/或監測從組織部位105抽出的流體的流率的流率監測系統167。感染檢測系統 165可以包括在細菌的存在下改變顏色的泡沫或其他物質。泡沫或其他物質可以可操作地與歧管120或傳送管135相關聯，使得顏色改變材料暴露於來自組織部位105的滲出液。除了上文提到的部件和系統之外，減壓治療系統100可以包括便於減壓治療到組織部位105 的施行的閥、調節器、開關以及其他電的、機械的和流體的部件。現在轉到圖2，示出了根據例證性的實施方案的作為圖1中的減壓治療系統100的非限制性的實例的減壓治療系統200。在一個實施方案中，圖1中的流體收集裝置140是被流體地連接在敷料215和減壓源210之間的管235。敷料215和減壓源210分別是圖1中的敷料115和減壓源110的非限制性的實例。
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管235包括多個腔。特別是，管235包括傳送腔270和多個收集腔272。雖然圖2 示出了管235具有單個傳送腔270和兩個收集腔272，但是管235可以具有任何數目的傳送腔和收集腔。例如，在管235中可以包括多個傳送腔和單個收集腔。管235中的多個腔的全部——包括傳送腔270和多個收集腔272——被流體連接於減壓源210，使得全部腔暴露於減壓。因此，由減壓源210產生的減壓可以穿過管235中的多個腔中的每個經由敷料215傳輸到組織部位205。在一個實施方案中，減壓源210穿過傳送腔270和多個收集腔272向組織部位205施加減壓，使得多個收集腔272接收來自組織部位205的流體274，例如液體或含有固體的液體。在一個實施例中，流體274是來自組織部位205的滲出液。多個收集腔272可以儲存從組織部位205接收的流體274。因此，消除了對分離的流體收集裝置例如圖1中的流體收集裝置140的需要。減壓治療系統200可以包括耦合於管235的至少一個過濾器。特別是，管235包括傳送腔過濾器276和收集腔過濾器278。傳送腔過濾器276和收集腔過濾器278防止來自組織部位205的流體274經過或流經過濾器所位於的一個或多個地點。傳送腔過濾器276 和收集腔過濾器278可以是能夠防止流體274的流動的任何類型的過濾器，例如疏水過濾器、親水過濾器和機械閥。在傳送腔過濾器276或收集管腔過濾器278是機械閥的實施例中，可以使用單向閥，例如鴨嘴閥。傳送腔過濾器276耦合於管235的毗鄰組織部位205和敷料215的端部。如本文所使用的，「毗鄰」意指在另一個物體處附近。在一個實施例中，如果第一物體比第二物體更接近一個特定的物體，那麼第一物體可以毗鄰該特定的物體。因此，如果管235的第一端比管235的第二端更接近組織部位205，那麼管235的第一端可以毗鄰組織部位205。傳送腔過濾器276阻止或防止流體274穿過敷料215的一個或多個部件進入傳送腔270。因此，減壓可以經由未被流體274阻塞的傳送腔270被連續地施加，即使在流體274被收集到多個收集腔272中時。雖然圖2示出了傳送腔過濾器276防止任何流體274進入傳送腔270，但是傳送腔過濾器276也可以被放置為防止流體274經過沿傳送腔270的特定的點。例如，傳送腔過濾器276可以在離管235的一端的特定距離處被放置傳送腔270的內部，使得流體274被允許進入未被傳送腔過濾器276阻塞的傳送腔270的一部分。與傳送腔過濾器276的放置和耦合有關的額外的細節在以下的圖4-6中被提供。收集腔過濾器278耦合於管235的毗鄰減壓源210的端部。收集腔過濾器278防止流體274進入減壓源210或離開多個收集腔272。由於收集腔過濾器278的位置，在敷料 215和收集腔過濾器278之間的多個收集腔272是能夠接收來自組織部位205的滲出液和其他流體的儲蓄器。因為多個收集腔272被減壓源210影響，流體從組織部位205穿過毗鄰組織部位205的歧管220被抽出，進入多個收集腔272中。可被流體利用的空間的容積取決於多個收集腔272中的收集腔的直徑和數目，以及每個收集腔在敷料215和收集腔過濾器278之間的長度。例如，多個收集腔272可能能夠容納約30-60立方釐米的流體274。 然而，多個收集腔272的上文提到的物理參數可以基於具體的實現來調整，使得多個收集腔272可以儲存任何量的流體274。當多個收集腔272填充有流體時，多個收集腔272繼續能夠傳輸來自減壓源210 的減壓。當多個收集腔272在敷料215和收集腔過濾器278之間完全充滿流體274時，減
10壓可能不再能夠穿過多個收集腔272被傳輸。然而，傳送腔270繼續傳遞減壓，甚至在多個收集腔272充滿之後。雖然收集腔過濾器278被示為耦合於管235的毗鄰減壓源210的端部，但是收集腔過濾器278可以位於沿管235的任何位置。例如，收集腔過濾器278可以位於沿管235的長度的中點。在本實施例中，多個收集腔272可以填充有流體274，直到流體274在管235 的中點處被收集腔過濾器278阻擋。因此，收集腔過濾器278防止流體274沿多個收集腔 272經過管235的中點。在本實施例中，被多個收集腔272界定的空間的僅僅一部分可以填充有流體274。在另一個實施例中，減壓治療系統200可以包括多個收集腔過濾器。在本實施例中，每個收集腔過濾器可以位於沿多個收集腔272中的每個收集腔的不同位置處。因此，多個收集腔272中的每個收集腔可以具有不同的流體容量。因為減壓治療系統200可以用於處理低滲出的組織部位，所以由多個收集腔 272 (與專用罐相反)提供的較小的流體收集容積對減壓治療系統200在長時間內提供治療的能力有很少或沒有影響。合併到減壓傳送管中的流體收集裝置的緊湊性質最小化患者不舒適並且最大化患者移動性。在治療期間，當多個收集腔272變得完全充滿流體274時，管 235可以容易被新管代替。為了最小化在管更換期間流體溢出的風險或在治療期間流體回流到歧管220中的風險，多個收集腔272可以部分地填充或填塞有乾燥劑、吸收性材料或其他捕集劑。具有這樣的吸收特性和/或捕集特性的傳送管的非限制性的實施方案在以下的圖10-14示出。在圖2中，多個收集腔272的含有流體274的部分被加上陰影，以表明流體274對減壓治療系統200的使用者是可見的。管235可以包括至少一個實質上透明的管部分，穿過所述管部分的流體274是可見的。例如，一個或多個實質上透明的管部分可以是在管235 上的由透明材料製造的窗。這些窗中的每個可以越過管235的毗鄰每個相應的收集腔272 的部分延伸。在另一個實施例中，用於製造管235的材料可以是透明材料。因此，由於管235的總體透明性，流體274可以是可見的。因為來自組織部位205的流體274例如滲出液可以具有變暗的顏色，所以多個收集腔272內的流體水平可以被使用者容易確定。管235還包括界線280。界線280指示在多個收集腔272中的流體274的量。在管235包括一個或多個實質上透明的管部分例如透明窗的實施例中，界線280可以沿每個窗被包括。界線280中的每個可以相應於流體274的特定的體積或量。例如，界線280的第一個可以被標為「5cc」，並且其後的每個界線可以按5立方釐米的增量被標記。所使用的特定的增量可以取決於實現。現在轉到圖3，示出了從圖2中的橫截面指示符3的角度看的管300的橫截面視圖。如圖3中所示，傳送腔270具有比收集腔272中的每個更大的橫截面。然而，在一個實施例中，傳送腔270的橫截面可以與收集腔272中的每個的橫截面相同或小於收集腔272 中的每個的橫截面。傳送腔270和收集腔272還具有圓形的橫截面形狀。然而，傳送腔270 和收集腔272可以具有任何橫截面形狀，例如橢圓形的、多邊形的或不規則的橫截面形狀。收集腔272中的每個被示為與傳送腔270等距離，使得收集腔272以環形模式圍繞傳送腔270。然而，傳送腔270和收集腔272相對於彼此可以具有任何空間配置，包括收集腔272中的每個離傳送腔270距離不同的配置。此外，管300可以包括兩個或更多個傳送腔，例如傳送腔270。管300中也可以包括任何數目的收集腔272。在一個實施例中，管 300中的傳送腔的數目超過收集腔的數目。傳送腔270還被示為沿管300的縱向中心被定位。然而，傳送腔270可以沿橫越管300的長度的任何縱軸線被定位。在一個實施例中，傳送腔270和收集腔272可以由穿過管300的長度縱向延伸的壁界定。在本實施例中，兩個或更多個交叉的壁可以界定象限， 象限中的任何一個都可以是傳送腔或收集腔。現在轉到圖4，示出了從圖2中的橫截面指示符4的角度看的管400的橫截面視圖。管400包括傳送腔過濾器276，傳送腔過濾器276在傳送腔270的開口處耦合於管400。 傳送腔過濾器276可以具有與傳送腔270相同的或比傳送腔270略微更大的橫截面，以確保傳送腔過濾器276可以防止流體進入傳送腔270。傳送腔過濾器276可以使用任何方法被耦合於管400的端。例如，傳送腔過濾器276可以被焊接、擰緊、膠接、栓接、氣鎖密封、扣接或按壓至管400的端部上。現在轉到圖5，示出了從圖4中的橫截面指示符5的角度看的管500的橫截面視圖。圖5示出了傳送腔270的開口被傳送腔過濾器276阻塞，使得來自組織部位的流體不能進入傳送腔270。特別是，傳送腔過濾器276被示為恰好位於傳送腔270的外部，使得傳送腔過濾器276在懸垂部分277處懸垂於傳送腔270的直徑之外。傳送腔過濾器276可以具有足以防止流體流入傳送腔270的任何厚度。收集腔272的開口不被傳送腔過濾器276 阻塞，使得流體可以被收集腔272接收和收集。現在轉到圖6，示出了管600的橫截面視圖，其中傳送腔過濾器276具有與圖5中的傳送腔過濾器276不同的尺寸和配置。特別是，傳送腔過濾器276具有約等於傳送腔270 的直徑的直徑，使得傳送腔過濾器276安裝到由傳送腔270界定的空間中。雖然傳送腔過濾器276被示為被定位在傳送腔270的端部處，但是傳送腔過濾器276可以位於沿傳送腔 270的長度的任何位置。在本實施例中，傳送腔過濾器276防止來自組織部位的流體經過傳送腔過濾器276沿傳送腔270所位於的位置。現在轉到圖7，示出了從圖2中的橫截面指示符7的角度看的管700的橫截面視圖。管700包括收集腔過濾器278。收集腔過濾器278被示為耦合於管700的一端。收集管過濾器278還被示為與管700的這端分離，以更好地示出收集腔過濾器的形狀。收集腔過濾器278是具有孔279的圓盤。當被耦合至管700的端部上時，收集腔過濾器278覆蓋收集腔272但是不覆蓋傳送腔270，因為孔279位於傳送腔270的開口處。因此，收集腔過濾器278可以防止已經被收集腔過濾器278收集的流體離開收集腔272和進入減壓源，例如圖2中的減壓源210。然而，減壓仍然可以穿過收集管腔過濾器278被施加，使得收集腔 272可以將減壓傳遞至組織部位。雖然收集腔過濾器278被示為具有「0」形狀，但是收集腔過濾器278可以具有能夠防止流體離開一個或多個收集腔272的任何形狀。例如，收集腔過濾器278可以是沒有中心孔的圓盤，因為氣體仍然可以被允許離開傳送腔270。收集腔過濾器278可以使用任何方法耦合於管700的端部。例如，收集腔過濾器 278可以被焊接、擰緊、膠接、栓接、氣鎖密封、扣接或按壓至管700的端部上。現在轉到圖8，示出了從圖7中的橫截面指示符8的角度看的管800的橫截面視圖。圖8示出了收集腔272的開口被收集腔過濾器278阻塞，使得來自組織部位的流體不能離開收集腔272或進入減壓源。特別是，收集腔過濾器278被示為恰好位於收集腔272 的外部，使得收集腔過濾器278懸垂於每個收集腔272的每個直徑之外。收集腔過濾器278 可以具有足以防止流體從收集腔過濾器278流出的任何厚度。傳送腔270的開口不被收集腔過濾器278阻塞，使得在傳送腔270的開口和減壓源之間不存在障礙。現在轉到圖9，示出了管900的橫截面視圖，其中收集腔過濾器278具有與圖8中的收集腔過濾器278不同的尺寸和配置。特別是，收集腔過濾器278包括多個收集腔過濾器，多個收集腔過濾器中的每個都位於由收集腔272界定的空間的內部。每個收集腔過濾器278的直徑約等於每個收集腔272的直徑，使得收集腔過濾器278安裝到收集腔272中。 在本實施例中，收集腔過濾器中的每個可以是防止諸如滲出液的液體流動但是不防止氣體流動的機械閥，由此允許減壓越過收集腔過濾器278的流動。雖然收集腔過濾器278被示為位於每個收集腔272的端部處，但是收集腔過濾器278可以位於沿收集腔272的長度的任何位置，由此限定每個收集腔272的流體容量。每個收集腔過濾器278還可以位於沿每個相應的收集腔272的不同位置處，使得每個收集腔272具有不同的流體容量。現在轉到圖10和11，示出了根據例證性的實施方案的傳送管1000。特別是，圖10 示出了傳送管1000的透視圖，其中一部分被拆除。圖11示出了沿圖10中的線11-11截取的傳送管1000的橫截面視圖。傳送管1000是圖1中的傳送管135或圖2中的管235的另一個非限制性的實施方案。包括腔1010的傳送管1000可操作來將減壓從減壓源例如圖1 中的減壓源110傳遞至組織部位，例如圖1中的組織部位105。傳送管1000還可以可操作來接收來自組織部位的液體。特別是，穿過傳送管1000傳輸的減壓可以使來自組織部位的液體被抽吸到腔1010中。在一個實施方案中，減壓還穿過敷料例如圖1中的敷料115傳輸，使得液體經由敷料的部件例如圖ι中的歧管120和連接構件145進入傳送管1000。雖然圖10和11示出了傳送管1000具有單個腔1010，但是傳送管1000可以包括任何數目的腔，例如腔1010。腔1010包括凹陷部1015，凹陷部1015可以形成在腔1010的內表面上的細長壓痕。凹陷部1015可以沿傳送管1000的長度的至少一部分延伸。在另一個實施方案中，凹陷部1015沿傳送管1000的整個長度延伸。凹陷部1015中的每個的壁可以具有實質上半圓形的橫截面形狀。然而，凹陷部1015的壁的任何一個的橫截面形狀可以具有任何形狀， 例如多邊形的一部分、橢圓或不規則形狀。在一個實施例中，凹陷部1015的壁的任何一個的橫截面形狀可以變化以調整傳送管1000的吸收容量。腔1010包括肋1020。凹陷部1015被肋1020的至少一個彼此分離。雖然圖10和 11示出了具有六個凹陷部1015和六個肋1020的腔1010，但是腔1010可以具有任何數目的腔和肋。例如，凹陷部的數目可以被改變，以調整傳送管1000的流體儲存容量或吸收特性。傳送管1000還可以包括吸收性材料1025。吸收性材料1025被布置在腔1010中。 吸收性材料1025可操作來吸收和儲存來自組織部位的液體，例如滲出液。吸收性材料的非限制性的實例包括超吸收性纖維/顆粒、親水性纖維(hydrofiber)、羧甲基纖維素鈉和藻酸鹽。吸收性材料1025可以至少部分地覆蓋腔1010的內表面。在另一個實施方案中，吸收性材料1025覆蓋腔1010的整個內表面。在另一個實施方案中，吸收性材料1025可以被布置在凹陷部1015的全部或一部
13分中。例如，吸收性材料1025可以覆蓋凹陷部1015的每個的內表面。在本實施方案中，吸收性材料1025還可以覆蓋肋1020。被用於覆蓋腔1010的內表面的全部或一部分——包括凹陷部1015的每個的內表面——的吸收性材料1025的量可以被改變以增加或減少傳送管 1000的吸收容量。現在轉到圖12，示出了沿圖10中的線12-12截取的的傳送管1000的橫截面視圖。 特別是，圖12示出了傳送管1000的一部分，其中吸收性材料1025充滿來自組織部位的液體，以形成飽和吸收性材料1225。飽和吸收性材料1225可以儲存來自組織部位的液體，例如滲出液。傳送管1000包括中央減壓通路1230，中央減壓通路1230即使在吸收性材料充滿來自組織部位的液體時也保持存在。因此，當腔1010中的吸收性材料的全部或一部分充滿液體時，傳送管1000可以繼續傳遞減壓。現在轉到圖13和14，示出了根據例證性的實施方案的傳送管1300。特別是，圖13 示出了傳送管1300的透視圖，其中一部分被拆除。圖14示出了沿圖13中的線14-14截取的傳送管1300的橫截面視圖。傳送管1300是圖1中的傳送管135或圖2中的管235的另一個非限制性的實施方案。傳送管1300包括腔1410，腔1410是圖10中的腔1010的非限制性的實例。腔1410 包括吸收性芯1325。吸收性芯1325可操作來吸收來自組織部位的液體。在一個實施方案中，當吸收性芯1325吸收來自組織部位的液體時，吸收性芯1325膨脹。在一個實施例中， 吸收性芯1325可以由與圖10和11中的吸收性材料1025相同的或相似的材料製造。在另一個實施例中，吸收性芯1325可以是包括吸收性材料的泡沫材料，包括與圖10和11中的吸收性材料1025相同的或相似的材料。吸收性芯1325還可以由可溶於水的聚合物例如聚乙烯醇製造。當傳送管1300是實質上直的時，吸收性芯1325可以具有實質上圓柱形的形狀。吸收性芯1325還可以具有實質上圓形的橫截面形狀，如圖14中所示。因為傳送管1300和吸收性芯1325可以是柔性的，所以實質上圓柱形的吸收性芯1325可以被彎曲到各種方位上。腔1410包括凹陷部1316和1318，凹陷部1316和1318中的每個是圖10和11中的凹陷部1015的非限制性的實施例。在圖13和14的實施例中，液體例如滲出液被容納在凹陷部1318中。相反地，沒有液體被容納在凹陷部1316中。在一個實施方案中，凹陷部 1316和1318中的每個可以經由縫隙例如縫隙1340彼此流體連通。在本實施方案中，液體可以流入凹陷部1316和1318的任何一個中。凹陷部1316和1318的存在可以幫助確保保持開放通路，減壓可以穿過該開放通路傳輸。當傳送管1300被彎曲或折曲時，這樣的開放通路可以被保持。腔1410的其他橫截面形狀也可以用於確保這樣的開放通路。在一個實施方案中，凹陷部1316是用於傳送來自減壓源的減壓的減壓傳送凹陷部；在本實施方案中，凹陷部1318可以是用於儲存來自組織部位的液體的收集凹陷部。總數量的凹陷部中的任何數目的凹陷部都可以是減壓凹陷部或收集凹陷部。此外，在一個實施方案中，凹陷部1316和1318中的一個或兩個可以被包覆有吸收性材料，例如圖11中的吸收性材料1025。吸收性芯1325的外表面1327也可以被包覆有吸收性材料。在另一個實施方案中，在凹陷部1316和1318中的每個之間的流體連通可以通過吸收性芯1325的外表面1327和肋1320之間的直接接觸來防止。在本實施方案中，可以防止液體從一個凹陷部流入另一個中，例如在吸收性芯1325在吸收液體之後已經膨脹時。在
14另一個實施方案中，壁、膜或其他構件可以將吸收性芯1325的外表面1327連接於肋1320a 和1320b中的每個，使得液體不能從凹陷部1318進入凹陷部1316中。在本實施方案中，凹陷部1316是減壓傳送凹陷部，並且可以總是傳遞減壓，與被傳送管1300吸收的液體的量無關。也在本實施方案中，過濾器例如圖2中的傳送腔過濾器276可以被放置在傳送管1300 的毗鄰組織部位的一端處，使得來自組織部位的液體不能進入凹陷部1316。例如，過濾器可以覆蓋在傳送管1300的毗鄰組織部位的這端上的凹陷部1316的入口。在另一個實施方案中，吸收性芯1325可能能夠吸收被抽吸到傳送管1300中的液體，使得沒有液體需要被容納在凹陷部1316和1318中的任何一個中。在本實施方案中，當吸收性芯1325變得充滿液體時，液體可能開始在凹陷部1316和1318中的任何一個中聚集。也在本實施方案中，凹陷部1316和1318的全部可以向組織部位傳遞減壓，同時吸收性芯1325仍然具有吸收容量。在另一個實施方案中，腔1410根本沒有凹陷部，並且可以具有實質上圓形的橫截面形狀。吸收性芯1325可能能夠在腔1410內移動。例如，吸收性芯1325可能能夠在由多方向箭頭1345指示的方向移動。因此，在凹陷部1316和1318中的每個彼此流體連通的情況下，吸收性芯1325的移動例如當傳送管1300正在被折曲時可以便於液體在凹陷部之間的移動，並且還可以便於減壓的傳輸。在一個實施方案中，用於儲存來自組織部位的液體的方法可以包括將傳送管放置為與組織部位流體連通，如在例證性的實施方案的任何一個中描述的。該方法還可以包括將減壓供應至傳送管中的至少一個腔，使得來自組織部位的液體被抽吸到所述至少一個腔中。該方法還可以包括使用在所述至少一個腔內的吸收性材料來吸收來自組織部位的液體，使得來自組織部位的液體被儲存在所述至少一個腔中。在一個實施方案中，該方法還可以包括將歧管例如圖1中的歧管120應用於組織部位。在本實施方案中，將傳送管放置為與組織部位流體連通可以包括經由歧管將傳送管放置為與組織部位流體連通。在一個實施方案中，製造用於儲存來自組織部位的液體的傳送管的方法包括形成具有至少一個腔的傳送管。在本方法中形成的傳送管可以根據例證性的實施方案的任何一個。該方法還可以包括在腔中提供吸收性材料。吸收性材料可以可操作來吸收來自組織部位的液體，例如滲出液。該方法還可以包括將吸收性材料例如圖10中的吸收性材料1025 應用於所述至少一個腔中。在一個實施方案中，吸收性材料是吸收性芯，例如圖13中的吸收性芯1325。在另一個實施方案中，將吸收性材料應用在所述至少一個腔中包括使用吸收性材料包覆所述至少一個腔的內表面的至少一部分。現在轉到圖15，示出了根據例證性的實施方案的作為圖1中的減壓治療系統100 的非限制性的實施例的減壓治療系統1500。特別是，減壓治療系統1500包括圖1中的減壓反饋系統155的非限制性的實施例。減壓治療系統1500包括減壓源1510，減壓源1510產生可以被施加於組織部位1505的減壓。減壓治療系統1500還包括被布置在傳送管1535的兩個部分之間的指示器殼體 1585。傳送管1535是圖1中的傳送管135的非限制性的實施例。指示器殼體1585包括連接部分1586。連接部分1586將減壓從傳送管1535的一個部分傳遞至傳送管1535的另一個部分。連接部分1586還包括與傳送管1535包括的減壓相同的或相似的量的減壓。指示器殼體1585包括指示器1588，指示器1588可滑動地耦合於沿指示器殼體1585的管部分
151590的開口。指示器1588可以具有圓柱形的形狀。指示器1588還可以具有橢圓形的或多邊形的橫截面形狀。指示器1588還可以是任何顏色的，例如紅色、橙色或黃色。指示器1588響應於減壓治療系統1500中存在的減壓的量，使得使用者可以確定是否期望的量或治療量的減壓正在被施加於組織部位1505。特別是，指示器1588可移動到沿軸線1592的多個位置中。多個位置可以包括縮回位置。在縮回位置中，指示器1588可以被完全地或部分地縮回到管部分1590中，使得指示器1588對使用者部分地或完全不可見。多個位置還可以包括延伸位置。在圖15中，指示器1588被示為在延伸位置中。在延伸位置中，指示器1588可以完全地或部分地從管部分1590突出，使得指示器1588對使用者可見。多個位置還可以包括在完全延伸的位置和完全縮回的位置之間的任何位置。減壓治療系統1500還包括耦合於指示器1588並且位於管部分1590中的可壓縮構件，例如彈簧。可壓縮構件未在圖15中示出，但是將在以下的圖16和17中更詳細地被描述。可壓縮構件在指示器1588上施加偏置力，偏置力使指示器1588朝著延伸位置偏置。 偏置力在由箭頭1593指示的方向被施加。雖然指示器殼體1585被示為布置在傳送管1535的兩個部分之間，但是指示器殼體1585可以位於減壓治療系統1500中的可以檢測到被施加於組織部位1505的減壓的任何位置。例如，指示器殼體1585連同指示器1588 —起可以位於敷料1515處的任何位置， 包括密封構件1525或連接器1545。虛線的指示器1594示出了指示器殼體1585連同指示器1588 —起位於密封構件1525上的實施例。在另一個實施例中，指示器殼體1585連同指示器1588 —起可以位於將減壓源1510耦合於敷料1515的單個傳送管的任一端上。在一個實施方案中，指示器1588在來自減壓源1510的減壓存在時移動到縮回位置中。特別是，指示器1588可以在傳送管1535和連接部分1586中存在減壓時移動到縮回位置中。在移動到縮回位置中時，指示器1588必須克服由可壓縮構件施加的在由箭頭1593 指示的方向上的偏置力。在連接部分1586中的足夠高的減壓可以克服這種偏置力並且將指示器1588拉到縮回位置中。克服偏置力所需要的減壓的量可以取決於由可壓縮構件施加的偏置力的量。在可壓縮構件是螺旋彈簧的實施例中，螺旋彈簧的彈簧常數確定將指示器1588拉到縮回位置中所必需的減壓的量。在一個實施例中，當傳送管1535中的減壓超過第一閾值減壓時，指示器1588移動到縮回位置中。第一閾值減壓可以由使用者確定並且可以通過改變由可壓縮構件施加的偏置力來實現。例如，使用者可以選擇具有彈簧常數的可壓縮構件，其需要傳送管1535中的減壓超過治療減壓以使指示器1588被拉到縮回位置中。在一個實施方案中，當由減壓源產生的表壓等於或小於約-125毫米汞柱時，指示器1588移動到縮回位置中。因此，減壓治療系統1500的使用者可能能夠通過觀察到指示器1588不從管部分1590突出來可視地檢測治療減壓何時被施加於組織部位1505。在另一個實施方案中，當傳送管1535中的減壓小於第二閾值減壓時，可壓縮構件可以將指示器1588偏置到延伸位置中。在一個實施例中，第一閾值減壓與第二閾值減壓相同。在另一個實施例中，第一閾值減壓與第二閾值減壓不同，使得指示器在減壓超過第一減壓閾值時在完全縮回的位置中並且在減壓小於第二減壓閾值時在完全延伸的位置中。在本實施方案中，當減壓在第一減壓閾值和第二減壓閾值之間時，指示器1588可以在完全縮回的位置和完全延伸的位置之間的中間位置中。
16
在另一個實施方案中，在傳送管1535中不存在減壓時，可壓縮構件將指示器1588 偏置到延伸位置中。在一個實施例中，減壓的不存在是由於減壓源1510被關閉。因為當減壓不存在或低於閾值量時，管部分1590中的可壓縮構件使指示器1588偏置以從管部分 1590突出，所以使用者可以通過觀察到指示器1588從管部分1590突出來可視地檢測治療壓力何時被施加於組織部位1505。然後，使用者可以採取必要的行動來將治療壓力施用於組織部位1505。傳送管1535中的減壓可以不存在或低於閾值量的一個原因是因為在傳送管1535或減壓治療系統1500中的其它位置中的洩漏。在這種情況下，當指示器1588在延伸位置中時，使用者被警告可能的滲漏。現在轉到圖16，示出了根據例證性的實施方案的例如在圖15中所示的減壓反饋系統1600。特別是，指示器1588在減壓反饋系統1600中的延伸位置中。連接部分1586滑動地與傳送管1535的兩個部分接合以形成密封配合。指示器殼體1585的連接部分1586還可以用多種方式密封性地與傳送管1535的兩個部分接合。例如，連接部分1586可以被焊接、擰緊、膠接、栓接、氣鎖密封或扣接至傳送管1535的兩個部分。在減壓反饋系統1600中，可壓縮構件是螺旋彈簧。指示器殼體1585的管部分1590 包括基部1596，螺旋彈簧1595的一端耦合於基部1596。然而，螺旋彈簧1595的不附接於指示物1588的端部可以附接於指示器殼體的任何其他部件，螺旋彈簧可以與該部件一起用於將偏置力施加在指示器1588上。管部分1590的內表面是管狀開口，指示器1588可以沿管狀開口滑動到縮回位置和延伸位置中。螺旋彈簧1595由形成管狀壁的一部分的多個褶皺1597包含。褶皺1597允許管狀壁被壓縮和膨脹，而不引起對管部分1590的內壁的橫向應力。減壓反饋系統1600還包括帽1598。帽1598可以主要由在指示器1588在延伸位置中時允許使用者查看指示器1588的透明材料組成。在一個實施例中，帽1598還密封性地與指示物殼體1585的剩餘部分接合，使得減壓不穿過指示器殼體1585中的管狀開口逸
出ο如上文討論的，螺旋彈簧1595可以具有任何彈簧常數。螺旋彈簧1595的彈簧常數確定朝著延伸位置被施加在指示器1588上的偏置力。在一個實施方案中，螺旋彈簧1595 具有使得在傳送管1535中的表壓超過約-125毫米汞柱時螺旋彈簧1595將指示器1588偏置到延伸位置中的彈簧常數。具有其他彈簧常數的其他螺旋彈簧也可以用於在傳送管1535 中的絕對壓力超過其他絕對壓力閾值例如期望的治療壓力閾值時將指示器1588偏置到延伸位置中。現在轉到圖17，示出了根據例證性的實施方案的作為減壓反饋系統1600的非限制性的實施例的減壓反饋系統1700。特別是，減壓反饋系統1700示出了在縮回位置中的指示器1588。當指示器1588在縮回位置中時，來自傳送管1535的減壓穿過由褶皺1597形成的管狀壁傳遞至指示器1588。該減壓在指示器1588上施加足以克服由螺旋彈簧1595在相反方向上施加的偏置力的拉力。因此，指示器1588被拉出透明的帽1598，並且被拉出減壓治療系統的使用者的視野。指示器1588不在帽1598中向使用者指示治療壓力正在被給與到組織部位。在另一個實施方案中，帽1598可以耦合於指示器1588，使得帽1598在指示器 1588在縮回位置中時也縮回到管部分1590中。
現在轉到圖18，示出了在例證性的實施方案中的作為圖15中所示的減壓反饋系統的非限制性的實施例的減壓反饋系統1800。圖18的透視圖示出了指示器1588、帽1598、 管部分1590以及開口 1599的圓形橫截面，指示器1588穿過開口 1599突出。然而，這些部件可以具有任何橫截面形狀，例如橢圓形或多邊形。現在轉到圖19，示出了根據例證性的實施方案的說明傳送管1535中的減壓和指示器1588的位置之間的關係(如圖15中所示)的曲線圖。如曲線圖1900中所示，當傳送管1535中的減壓升高時，指示器1588朝著完全縮回的位置移動。在一個實施方案中，指示器1588以線性方式朝著完全縮回的位置移動，如由曲線1910表示的。減壓和指示器1588 的位置之間的關係也可以遵循其他模式，如由曲線1915和1920表示的。其他模式例如階梯狀模式也可以特徵化減壓和指示器1588的位置之間的關係。在一個實施例中，當減壓相應於125毫米汞柱的絕對壓力時，指示器1588在完全縮回的位置中。現在轉到圖20，示出了根據例證性的實施方案的可以通過減壓治療系統例如圖2 中的減壓治療系統200實現的工藝。該工藝經由傳送管中的多個腔將減壓施加於組織部位 (步驟2005)。該工藝將來自組織部位的流體儲存在多個腔中的至少一個收集腔中(步驟 2010)。該工藝基於傳送管上的多個界線確定至少一個收集腔中的流體的流體水平(步驟 2015)。現在轉到圖21，示出了根據例證性的實施方案的可以通過減壓治療系統例如圖 10中的減壓治療系統1000實現的工藝。該工藝使用減壓源將減壓施加於組織部位(步驟 2105)。該工藝確定在傳送管或減壓治療系統的其他部件中是否存在閾值量的減壓(步驟 2110)。如果該工藝確定不存在閾值量的減壓，那麼該工藝使用可壓縮構件將指示器移動到延伸位置中。然後，該工藝返回至步驟2105。返回到步驟2110，如果該工藝確定存在閾值量的減壓，那麼該工藝將指示器移動到縮回位置中(步驟2120)。在不同的所描繪的實施方案中的流程圖和方框圖示出了裝置和方法的一些可能的實現的結構、功能和操作。在一些可選的實現中，在塊中表示的一個或多個功能可以不以圖中表示的順序發生。例如，在一些情況下，被相繼示出的兩個塊可以被實質上同時執行， 或這些塊可以有時以相反的順序被執行，取決於所涉及的功能。
權利要求
1.一種用於儲存來自組織部位的液體的系統，所述系統包括 減壓源，其可操作來供應減壓；歧管，其適合於分配所述減壓；傳送管，其具有腔，所述傳送管可操作來將所述減壓從所述減壓源傳遞至所述歧管，所述傳送管可操作來經由所述歧管接收來自所述組織部位的所述液體；以及吸收性材料，其被布置在所述腔的至少一部分中，所述吸收性材料可操作來吸收來自所述組織部位的所述液體，其中所述腔具有帶有所述吸收性材料的一部分和沒有所述吸收性材料的一部分。
2.一種用於儲存來自組織部位的液體的裝置，所述裝置包括傳送管，其具有腔，所述傳送管可操作來將減壓傳遞至所述組織部位並接收來自所述組織部位的液體；以及吸收性材料，其被布置在所述腔的至少一部分中，其中所述腔具有帶有所述吸收性材料的一部分和沒有所述吸收性材料的一部分。
3.根據權利要求2所述的裝置，其中所述吸收性材料至少部分地覆蓋所述腔的內表
4.根據權利要求2所述的裝置，其中所述腔包括多個凹陷部。
5.根據權利要求2所述的裝置，其中所述腔包括多個凹陷部和多個肋，並且其中所述多個凹陷部被所述多個肋中的肋彼此分隔。
6.根據權利要求2所述的裝置，其中所述腔包括多個凹陷部和多個肋；其中所述多個凹陷部被所述多個肋中的肋彼此分隔；並且其中所述吸收性材料被布置在所述多個凹陷部的至少一部分中。
7.根據權利要求2所述的裝置，其中所述腔包括多個凹陷部和多個肋；其中所述多個凹陷部被所述多個肋中的肋彼此分隔；並且其中所述吸收性材料被布置在所述多個凹陷部的全部中。
8.根據權利要求2所述的裝置，其中所述腔包括多個凹陷部和多個肋；其中所述多個凹陷部被所述多個肋中的肋彼此分隔；其中所述吸收性材料被布置在所述多個凹陷部的至少一部分中；並且其中所述腔包括中央減壓通路，所述中央減壓通路在所述吸收性材料充滿來自所述組織部位的所述液體時保持存在。
9.根據權利要求2所述的裝置，其中所述腔包括多個凹陷部，並且其中所述多個凹陷部中的每個凹陷部的至少一個壁具有在橫截面中的實質上半圓形的橫截面形狀。
10.根據權利要求2所述的裝置，其中所述腔包括多個凹陷部；其中所述多個凹陷部中的每個凹陷部的至少一個壁具有實質上半圓形的橫截面形狀；並且其中所述多個凹陷部中的每個凹陷部是沿所述傳送管的長度的至少一部分延伸的細長凹陷部。
11.根據權利要求2所述的裝置，其中所述腔包括多個凹陷部；其中所述多個凹陷部中的每個凹陷部的至少一個壁具有實質上半圓形的橫截面形狀；其中所述多個凹陷部中的每個凹陷部是沿所述傳送管的長度的至少一部分延伸的細長凹陷部；並且其中所述多個凹陷部中的每個沿所述傳送管的整個長度延伸。
12.根據權利要求2所述的裝置，其中所述吸收性材料覆蓋所述腔的整個內表面。
13.根據權利要求2所述的裝置，其中所述腔包括多個凹陷部，並且其中所述吸收性材料是被布置在所述腔中的吸收性芯。
14.根據權利要求2所述的裝置，其中所述腔包括多個凹陷部，其中所述吸收性材料是被布置在所述腔中的吸收性芯，並且其中當所述吸收性芯吸收來自所述組織部位的液體時，所述吸收性芯膨脹。
15.根據權利要求2所述的裝置，其中所述腔包括多個凹陷部，其中所述吸收性材料是被布置在所述腔中的吸收性芯，其中所述吸收性芯是柔性的圓柱形吸收性芯。
16.根據權利要求2所述的裝置，其中所述腔包括多個凹陷部，其中所述吸收性材料是被布置在所述腔中的吸收性芯，其中所述多個凹陷部中的至少一個是用於傳送所述減壓的減壓傳送凹陷部，並且其中所述減壓傳送凹陷部適合於阻止液體進入所述減壓凹陷部。
17.根據權利要求2所述的裝置，其中所述吸收性材料包括超吸收性纖維、超吸收性顆粒、親水性纖維、羧甲基纖維素鈉和藻酸鹽中的至少一種。
18.一種用於儲存來自組織部位的液體的方法，所述方法包括將傳送管放置為與組織部位流體連通，所述傳送管具有腔，所述傳送管可操作來將減壓傳遞至所述組織部位並接收來自所述組織部位的液體，所述傳送管包括被布置在所述腔中的吸收性材料，其中所述腔具有帶有所述吸收性材料的一部分和沒有所述吸收性材料的一部分；將減壓供應至所述腔，使得來自所述組織部位的液體被抽吸到所述腔中；以及使用所述吸收性材料吸收來自所述組織部位的所述液體，使得來自所述組織部位的所述液體被儲存在所述腔中。
19.根據權利要求18所述的方法，還包括將歧管應用於所述組織部位，其中將所述傳送管放置為與所述組織部位流體連通包括經由所述歧管將所述傳送管放置為與所述組織部位流體連通。
20.一種製造用於儲存來自組織部位的液體的傳送管的方法，所述方法包括形成具有腔的傳送管，所述傳送管可操作來將減壓傳遞至所述組織部位並接收來自所述組織部位的液體；提供吸收性材料，所述吸收性材料可操作來吸收來自所述組織部位的所述液體；以及將所述吸收性材料應用在所述腔中，其中所述腔具有帶有所述吸收性材料的一部分和沒有所述吸收性材料的一部分。
21.根據權利要求20所述的方法，其中所述吸收性材料是吸收性芯。
22.根據權利要求20所述的方法，其中將所述吸收性材料應用在所述腔中包括使用所述吸收性材料包覆所述腔的內表面的至少一部分。
全文摘要
提出了用於儲存來自組織部位的液體的裝置、系統和方法。裝置包括可以具有至少一個腔的傳送管。傳送管可操作來將減壓傳遞至組織部位並接收來自組織部位的液體。裝置還可以包括被布置在至少一個腔中的吸收性材料。吸收性材料可以可操作來吸收來自組織部位的液體。傳送管可以被形成為具有許多凹陷部。
文檔編號A61M27/00GK102215897SQ200980145640
公開日2011年10月12日 申請日期2009年11月18日 優先權日2008年11月21日
發明者克裡斯多佛·布賴恩·洛克, 理察·丹尼爾·約翰·庫特哈德, 艾丹·馬庫斯·陶特, 蒂莫西·馬克·羅賓遜 申請人:凱希特許有限公司