一種多孔石墨烯負載鈰納米複合抗菌劑及其製備方法
2023-05-17 08:40:21 1
專利名稱：一種多孔石墨烯負載鈰納米複合抗菌劑及其製備方法
技術領域：
本發明屬於複合抗菌材料領域，涉及一種多孔石墨烯負載鈰納米複合抗菌劑及其製備方法。
背景技術：
抗菌材料的開發和應用為保護人類健康樹起了一道綠色的屏障，對於改善人類生活環境，減少疾病、保護全民健康具有十分重要的意義。人類很早就認識到某些金屬如銀、銅、鋅、萊、秘、鎘等具有抗菌效果，且對人和動物均安全(Fumiyasu Ishiguro, TakeshiNishkawa, Ryozo Amano, et al.Development of nickel-chromium coating withantibacterial performance [J].Materia Japan, 1999, 38(1): 64.)。和有機抗菌劑相比，金屬抗菌劑具有耐高溫、抗菌廣譜性、長效、安全、無二次汙染等特點，正逐漸成為抗菌領域新的研究熱點(楊玲，毛健，侯廷紅，張小麗，王彬，塗銘旌.稀土鈰摻雜納米ZnO抗菌複合材料研究.化工新型材料，2005，33 (2): 15-18.)。自20世紀70年代以來，中國就開展了稀土金屬的毒理學研究，證明稀土金屬元素屬低毒性物質，具 有比較好的抗菌、抗腫瘤、抗愛滋病等生物活性(敬和民，吳欣強，劉永前，呂曼祺，楊柯，姚治銘.含鈰不鏽鋼的抗菌性能.中國稀土學報，2006，24 (2):223-226.)。近年來，亦有不少關於稀土抗菌材料的製備、表徵及抗菌性能研究的報導，這些研究都表明稀土能夠提高材料的抗菌性能(Tang Xiaoning, Zhang Bin, Xie Gang,Xia Xueshan.Study on antibacterial mechanism of Ag—inorganic antibacterialmaterial containing lanthanum [J].Advanced Materials Research, 2009，79-82:1799.)。而且稀土離子由於具有較高的安全性和廣譜抗菌性，在醫學中可被作為抗菌劑使用(Yang Yunhua, Dai Guangjian, Tan Shaozao, et al.Structure and synergeticantibacterial effect of zinc and cerium carried sodium zirconium phosphates[J].Journal of Rare Earths, 2011, 29(4): 308-312.)。鈰(Cerium, Cas號:7440-45-1，Ce,分子量:140)是稀土元素中豐度最高的一種。Ce屬於鑭系金屬，三價Ce鹽對細菌和真菌均有殺滅作用，特別是對革蘭氏陰性細菌的殺滅作用更強(敬和民，吳欣強，劉永前，呂曼祺，楊柯，姚治銘.含鈰不鏽鋼的抗菌性能.中國稀土學報，2006，24 (2): 223-226.)。但是，抗菌金屬離子直接使用不安全、時效性短且不穩定，因此，需要用到載體。如TiO2負載鈰可引起二氧化鈦晶格畸變，俘獲光生電子，減少電子-空穴對的複合機率，從而可以提高鈰的抗菌活性(盧維奇，劉金雲.鈰或釹摻雜TiO2複合抗菌陶瓷及其自潔淨抗菌性能研究.稀土，2006，27 (I): 4-7.)。石墨烯(Graphene)是由碳原子以sp2雜化連接的單原子層構成的新型二維原子晶體，其基本結構單元為有機材料中最穩定的苯六元環，是世界上最薄的二維材料，是繼1985年發現富勒烯和1991年發現碳納米管後的又一重大發現(黃毅，陳永勝.石墨烯的功能化及其相關應用[J].中國科學B輯:化學，2009，39(9): 887-896.)。Caixiang 等(Xiang Cai, Shaozao Tan, Aili Yu, Jinglin Zhang, Jiahao Liu, WenjieMai, Zhenyou Jiang.Sodium 1-naphthalenesulfonate-functioned reduced grapheneoxide stabilize the silver nanoparticles with lower cytotoxicity and long-termantibacterial activity.Chemistry-An Asian Journal.2012, 7(7):1664-1670.)米用1-萘磺酸鈉修飾石墨烯，成功製備出1-萘磺酸鈉修飾的石墨烯基納米銀複合抗菌材料，其中納米銀的質量分數為3.6 %。該石墨烯基納米銀複合抗菌材料與疋和5:5接觸611後的抗菌率分別是92.4 %、96.9 %，並且是一種帶有輕微細胞毒性以及生物相容性較好的納米複合材料。Cai xiang等(Xiang Cai, Minsong Lin, Shaozao Tan,Wenjie Mai, Yuanming Zhang, Zhiwen Liang, Zhidan Lin, Xiuju Zhang.The use ofpolyethyleneimine-modified reduced graphene oxide as a substrate for silvernanoparticles to produce a material with lower cytotoxicity and long-termantibacterial activity.Carbon.2012, 50 (10): 3407-3415.)還米用聚乙烯亞胺修飾石墨烯，成功製備出了採用聚乙烯亞胺修飾的石墨烯基納米銀複合抗菌材料，其中納米銀的質量分數為4.2%。該石墨烯基納米銀複合抗菌材料與疋cWi和5: ayreM接觸6 h後的抗菌率分別是93.7%、96.1 %，且比常用納米銀具有更好的生物相容性，更低的生物毒性。
發明內容
本發明所解決的技術問題在於提供一種鈰粒徑可控、不易團聚、抗菌活性穩定的多孔石墨烯-鈰納米複合抗菌材料及其製備方法，以解決背景技術中所指出的缺陷。本發明所解決的技術問題採用以下技術方案來實現:
一種多孔石墨烯負載鈰納米複合抗菌劑，其組成為[多孔石墨烯]1(l(l[ce]x(ioo定義為100 g多孔石墨烯，X定義為100 g多孔石墨烯中負載鈰的量，單位為g，X的範圍為14 220 ；);其中，用電感耦合等離子光譜儀(ICP，Optima 2000DV，美國)測試樣品中鈰的含量；所述多孔石墨烯的比表面積為350 450 m2/g (採用Micromeritics ASAP 2010測定多孔石墨烯比表面積)；其電導率為20飛0 S HT1 (利用RTS-8型四探針儀器測試多孔石墨烯的電阻率和電導率)；900 °C內的失重為4飛wt% (使用美國TA公司的SDT-Q600型熱重分析儀進行熱重測試，升溫速率10 ° (:/!^11，在隊氣氛中進行)。具有比表面積高，電導率好，熱穩定性高等優點，是各種無機納米粒子的優良載體；組成為[多孔石墨烯] [SnWOJ12tl的多孔石墨烯負載鋪納米複合抗菌劑對E.coli和5: aureus的MIC值分別為800 mg L—1和 520 mg *L_1 ;浸泡 72h 後，對厶 coli 和 S.aureus 的 MIC 值分別為 1250 mg *L_1 和 950mg L—1，依然保持良好的抗菌性能，顯示長效抗菌性能。所述多孔石墨烯負載鈰納米複合抗菌劑的製備方法，包括以下步驟:
(I)多孔石墨烯的製備:I g石墨粉加入25 mL濃硫酸中，冰鹽浴冷卻到0 °C，緩慢加入
2.5 3 g的KMnO4,然後升溫至30 °C,60 rpm攪拌2 h，加入200 mL水，再加入2 3 mL雙氧水，600 rpm離心去除雜質後，超聲(400 W，50 Hz)處理I h，繼而微波(800 W，2450 Hz)處理I h，得到氧化石墨烯，然後加入3 5 g的NaOH，在管式爐中氮氣保護760 °C加熱I h，得到多孔石墨稀。(2)多孔石墨烯負載鋪的製備:取10 mL已製備的多孔石墨烯溶液(10 mg/mL)分散在40 mL的超純水中，水浴超聲兩個小時獲得均勻和穩定的分散液，然後加入43.4^868mg的硝酸鈰，用超聲波震蕩至溶液清晰透明無顆粒狀物質，接著調節混合物pH值至7.0。在機械攪拌下，加入4 8 mL質量分數為50 %的水合肼，接著在30 °C下還原反應0.5 h。之後，再加入40 60 mL質量分數為50 %的水合肼，並在85 °C下還原反應48 h後，將所得到的溶液經直徑為0.22 Pm聚碳酸酯膜過濾，並利用超純水不斷洗滌，得到黑色沉澱。將黑色沉澱放入烘箱中於75 1:恆溫乾燥4 h，研細得到多孔石墨烯負載鈰納米複合抗菌劑。有益效果
本發明相對於現有技術具有如下的優點及效果:
(I)本發明方法採用多孔石墨烯作為載體，可以更好地負載並固定鈰納米粒子，防止其團聚，顯著提高鈰納米粒子的穩定性。(2)多孔石墨烯可以使負載的鈰納米粒子具有更好的可控粒徑，增加鈰納米粒子的緩釋穩定性，從而使鈰納米粒子具有更長效的抗菌活性。(3)多孔石墨烯負載鈰具有更長久的抗菌活性，能夠提高其安全性，降低使用成本，在工業化應用中具有廣 闊的前景。
圖1為多孔石墨烯負載鈰納米複合抗菌劑的TEM透射電鏡圖片；
圖2為多孔石墨烯負載鈰納米複合抗菌劑的XRD圖。
具體實施例方式下面結合實施例對本發明的技術方案作進一步的描述，但不受限於這些實施例。實施例1
I g石墨粉加入25 mL濃硫酸中，冰鹽浴冷卻到0 V，緩慢加入2.5 g的KMnO4,然後升溫至30 °C,60 rpm攪拌2 h,加入200 mL水,再加入2 mL雙氧水,600 rpm離心去除雜質後，超聲(400 ff,50 Hz)處理I h，繼而微波(800 W，2450 Hz)處理I h，得到氧化石墨烯，然後加入5 g NaOH，在管式爐中氮氣保護760 °C加熱I h，得到多孔石墨烯；多孔石墨烯的比表面積為350 m2/g ;其電導率為60 S nT1 ；900 °C內的失重為4 wt%。取10 mL已製備的多孔石墨烯溶液(10 mg/mL)分散在40 mL的超純水中，水浴超聲兩個小時獲得均勻和穩定的分散液，然後加入43.4 mg的硝酸鈰，用超聲波震蕩至溶液清晰透明無顆粒狀物質，接著調節混合物PH值至7.0。在機械攪拌下，加入4 mL質量分數為50 %的水合肼，接著在30 °C下還原反應0.5 h。之後，再加入60 mL質量分數為50 %的水合肼，並在85 °C下還原反應48 h後，將所得到的溶液經直徑為0.22 U m聚碳酸酯膜過濾，並利用超純水不斷洗滌，得到黑色沉澱。將黑色沉澱放入烘箱中於75 1:恆溫乾燥4 h，研細得到多孔石墨烯負載鋪納米複合抗菌劑。其組成為[多孔石墨烯]1(l[SnW04]14。圖1為該實施例所製備出的多孔石墨烯-鈰納米複合抗菌劑的TEM透射電鏡圖，圖中可見片狀帶孔的石墨烯和大量形貌規則的鈰納米顆粒沉積在石墨烯的片層上，證明所製備的石墨烯是多孔的石墨烯，納米鈰的粒徑在5 20 nm之間，且多孔石墨烯和鈰納米材料的複合效果較好。圖2為該實施例所製備出的多孔石墨烯負載鈰納米複合抗菌劑的XRD圖，圖中所有的衍射峰均與鈰的物相相吻合，26度左右的主峰為多孔石墨烯的衍射峰。實施例2I g石墨粉加入25 mL濃硫酸中，冰鹽浴冷卻到O V，緩慢加入2.6 g的KMnO4,然後升溫至30 °C,60 rpm攪拌2 h,加入200 mL水,再加入3 mL雙氧水,600 rpm離心去除雜質後，超聲(400 ff,50 Hz)處理I h，繼而微波(800 W，2450 Hz)處理I h，得到氧化石墨烯，然後加入4 g NaOH，在管式爐中氮氣保護760 °C加熱I h，得到多孔石墨烯；多孔石墨烯的比表面積為370 m2/g ;其電導率為50 S nT1 ；900 °C內的失重為4.5 wt%。取10 mL已製備的多孔石墨烯溶液(10 mg/mL)分散在40 mL的超純水中，水浴超聲兩個小時獲得均勻和穩定的分散液，然後加入86.8 mg的硝酸鈰，用超聲波震蕩至溶液清晰透明無顆粒狀物質，接著調節混合物PH值至7.0。在機械攪拌下，加入8 mL質量分數為50 %的水合肼，接著在30 °C下還原反應0.5 h。之後，再加入50 mL質量分數為50 %的水合肼，並在85 °C下還原反應48 h後，將所得到的溶液經直徑為0.22 U m聚碳酸酯膜過濾，並利用超純水不斷洗滌，得到黑色沉澱。將黑色沉澱放入烘箱中於75 1:恆溫乾燥4 h，研細得到多孔石墨烯負載鋪納米複合抗菌劑。其組成為[多孔石墨烯]1(l[SnW04]25。片狀帶孔的石墨烯和大量形貌規則的鈰納米顆粒沉積在石墨烯的片層上，證明所製備的石墨烯是多孔的石墨烯，納米鈰的粒徑在5 20 nm之間，且多孔石墨烯和鈰納米材料的複合效果較好。實施例3
I g石墨粉加入25 mL濃硫酸中，冰鹽浴冷卻到0 V，緩慢加入2.7 g的KMnO4,然後升溫至30 °C,60 rpm攪拌2 h,加入200 mL水,再加入2 mL雙氧水,600 rpm離心去除雜質後，超聲(400 ff,50 Hz)處理I h，繼而微波(800 W，2450 Hz)處理I h，得到氧化石墨烯，然後加入3 g NaOH，在管式爐中氮氣保護760 °C加熱I h，得到多孔石墨烯；多孔石墨烯的比表面積為390 m2/g ;其電導率為40 S nT1 ；900 °C內的失重為5 wt%。取10 mL已製備的多孔石墨烯溶液(10 mg/mL)分散在40 mL的超純水中，水浴超聲兩個小時獲得均勻和穩定的分散液，然後加入434 mg的硝酸鈰，用超聲波震蕩至溶液清晰透明無顆粒狀物質，接著調節混合物PH值至7.0。在機械攪拌下，加入7 mL質量分數為50 %的水合肼，接著在30 °C下還原反應0.5 h。之後，再加入40 mL質量分數為50 %的水合肼，並在85 °C下還原反應48 h後，將所得到的溶液經直徑為0.22 U m聚碳酸酯膜過濾，並利用超純水不斷洗滌，得到黑色沉澱。將黑色沉澱放入烘箱中於75 1:恆溫乾燥4 h，研細得到多孔石墨烯負載鈰納米複合抗菌劑。其組成為[多孔石墨烯]Kici[SnWO4] 12(|。片狀帶孔的石墨稀和大量形貌規則的鋪納米顆粒沉積在石墨稀的片層上，證明所製備的石墨稀是多孔的石墨烯，納米鈰的粒徑在5 20 nm之間，且多孔石墨烯和鈰納米材料的複合效果較好。[多孔石墨烯]100[SnffO4] 120的多孔石墨烯負載鈰納米複合抗菌劑對疋coli和S.aureus 的 MIC 值分別為 800 mg L 1 和 520 mg L 1 ;浸泡 72h 後，對疋 coli 和 S.aureus的MIC值分別為1250 mg I/1和950 mg L'依然保持良好的抗菌性能，顯示長效抗菌性倉泛。實施例4
I g石墨粉加入25 mL濃硫酸中，冰鹽浴冷卻到0 V，緩慢加入2.8 g的KMnO4,然後升溫至30 °C,60 rpm攪拌2 h,加入200 mL水,再加入3 mL雙氧水,600 rpm離心去除雜質後，超聲(400 ff,50 Hz)處理I h，繼而微波(800 W，2450 Hz)處理I h，得到氧化石墨烯，然後加入3 g NaOH，在管式爐中氮氣保護760 °C加熱I h，得到多孔石墨烯；多孔石墨烯的比表面積為410 m2/g ;其電導率為30 S nT1 ；900 °C內的失重為5.5 wt%。取10 mL已製備的多孔石墨烯溶液(10 mg/mL)分散在40 mL的超純水中，水浴超聲兩個小時獲得均勻和穩定的分散液，然後加入868 mg的硝酸鈰，用超聲波震蕩至溶液清晰透明無顆粒狀物質，接著調節混合物PH值至7.0。在機械攪拌下，加入6 mL質量分數為50 %的水合肼，接著在30 °C下還原反應0.5 h。之後，再加入45 mL質量分數為50 %的水合肼，並在85 °C下還原反應48 h後，將所得到的溶液經直徑為0.22 U m聚碳酸酯膜過濾，並利用超純水不斷洗滌，得到黑色沉澱。將黑色沉澱放入烘箱中於75 1:恆溫乾燥4 h，研細得到多孔石墨烯負載鋪納米複合抗菌劑。其組成為[多孔石墨烯]1(l[SnW04]22(l。片狀帶孔的石墨烯和大量形貌規則的鈰納米顆粒沉積在石墨烯的片層上，證明所製備的石墨烯是多孔的石墨烯，納米鈰的粒徑在5 20 nm之間，且多孔石墨烯和鈰納米材料的複合效果較好。實施例5
I g石墨粉加入25 mL濃硫酸中，冰鹽浴冷卻到0 V，緩慢加入2.9 g的KMnO4,然後升溫至30 °C,60 rpm攪拌2 h,加入200 mL水,再加入2 mL雙氧水,600 rpm離心去除雜質後，超聲(400 ff,50 Hz)處理I h，繼而微波(800 W，2450 Hz)處理I h，得到氧化石墨烯，然後加入4 g NaOH，在管式爐中氮氣保護760 °C加熱I h，得到多孔石墨烯；多孔石墨烯的比表面積為430 m2/g ;其電導率為25 S nT1 ；900 °C內的失重為5.5 wt%。取10 mL已製備的多孔石墨烯溶液(10 mg/mL)分散在40 mL的超純水中，水浴超聲兩個小時獲得均勻和穩定的分散液，然後加入86.8 mg的硝酸鈰，用超聲波震蕩至溶液清晰透明無顆粒狀物質，接著調節混合物PH值至7.0。在機械攪拌下，加入5 mL質量分數為50 %的水合肼，接著在30 °C下還原反應0.5 h。之後，再加入55 mL質量分數為50 %的水合肼，並在85 °C下還原反應48 h後，將所得到的溶液經直徑為0.22 U m聚碳酸酯膜過濾，並利用超純水不斷洗滌，得到黑色沉澱。將黑色沉澱放入烘箱中於75 1:恆溫乾燥4 h，研細得到多孔石墨烯負載鋪納米複合抗菌劑。其組成為[多孔石墨烯]1(l[SnW04]25。片狀帶孔的石墨烯和大量形貌規則的鈰納米顆粒沉積在石墨烯的片層上，證明所製備的石墨烯是多孔的石墨烯，納米鈰的粒徑在5 20 nm之間，且多孔石墨烯和鈰納米材料的複合效果較好。實施例6
Ig石墨粉加入25 mL濃硫酸中，冰鹽浴冷卻到0 V，緩慢加入3 g的KMnO4,然後升溫至30 °C, 60 rpm攪拌2 h,加入200 mL水,再加入3 mL雙氧水,600 rpm離心去除雜質後，超聲(400 W，50 Hz)處理I h，繼而微波(800 W，2450 Hz)處理I h，得到氧化石墨烯，然後加入5 g NaOH，在管式爐中氮氣保護760 °C加熱I h，得到多孔石墨烯；多孔石墨烯的比表面積為450 m2/g ;其電導率為20 S nT1 ；900 °C內的失重為6 wt%。取10 mL已製備的多孔石墨烯溶液(10 mg/mL)分散在40 mL的超純水中，水浴超聲兩個小時獲得均勻和穩定的分散液，然後加入434 mg的硝酸鈰，用超聲波震蕩至溶液清晰透明無顆粒狀物質，接著調節混合物PH值至7.0。在機械攪拌下，加入4 mL質量分數為50 %的水合肼，接著在30 °C下還原反應0.5 h。之後，再加入40 mL質量分數為50 %的水合肼，並在85 °C下還原反應48 h後，將所得到的溶液經直徑為0.22 U m聚碳酸酯膜過濾，並利用超純水不斷洗滌，得到黑色沉澱。將黑色沉澱放入烘箱中於75 1:恆溫乾燥4 h，研細得到多孔石墨烯負載鈰納米複合抗菌劑。其組成為[多孔石墨烯]Kici[SnWO4] 12(|。片狀帶孔的石墨稀和大量形貌規則的鋪納米顆粒沉積在石墨稀的片層上，證明所製備的石墨稀是多孔的石墨烯，納米鈰的粒徑在5 20 nm之間，且多孔石墨烯和鈰納米材料的複合效果較好。從實施例1飛可以看出，通過改變硝酸鈰的加入量，分別製得載鈰量不同的多孔石墨烯負載鋪納米複合抗菌劑。本發明所製備出的多孔石墨烯負載鈰納米複合抗菌劑的抗菌活性評價的具體過程和步驟如下:
測試的細菌分別為金黃色葡萄球菌和大腸桿菌；參照最小抑菌濃度(m i n i ma Iinhibitory concentration, MIC) 的測 試方 法(Xiang Cai, Shaozao Tan,Aili Yu, Jinglin Zhang, Ji ahao Liu, Wenjie Mai, Zhenyou Jiang.Sodium1-naphthalenesulfonate- functioned reduced graphene oxide stabilize the silvernanoparticles with lower cytotoxicity and long-term antibacterial activity.Chemistry-An Asian Journal.2012, 7 (7): 1664-1670.),先用電子天平稱取一定量的實施例3所製備的多孔石墨烯負載鈰納米複合抗菌劑，將多孔石墨烯負載鈰納米複合抗菌劑用MH肉湯對倍系列稀釋到不同濃度，分別加入到含有一定菌量的MH培養液中，使最終菌液的濃度約為IO6個/mL，然後在37°C下振蕩培養24 h，觀察其結果。不加抗菌樣品的試管作為對照管，無菌生長的實驗管液體透明，以不長菌管的抗菌劑計量為該抗菌劑的最低抑菌濃度(MIC)。表1.多孔石墨烯-鋪納米複合抗菌劑的抗菌性能
權利要求
1.一種多孔石墨烯負載鈰納米複合抗菌劑，其組成為[多孔石墨烯]1(l(l[ce]x，其中100定義為IOOg多孔石墨烯，X定義為IOOg多孔石墨烯中負載鈰的量，單位為g，X的範圍為14 220,其特徵在於:所述的納米複合抗菌劑由多孔石墨烯和納米鋪複合而成,納米鋪沉積在多孔石墨烯片層上；納米鈰的粒徑在5 20 nm之間；多孔石墨烯的比表面積為35(T450m2/g，其電導率為20 60 S m_1,900 °C內的失重為4 6 wt%。
2.根據權利要求1所述的多孔石墨烯負載鈰納米複合抗菌劑，其特徵在於，所述X為120。
3.按權利要求1所述的一種多孔石墨烯負載鈰納米複合抗菌劑的製備方法，其特徵在於:包括以下步驟: (1)多孔石墨烯的製備:將Ig石墨粉加入25 mL濃硫酸中，冰鹽浴冷卻到0 °C，緩慢加入2.5 3 g的KMnO4，然後升溫至30 °C，而後60 rpm攪拌2 h，加入200 mL水，再加入2 3 mL雙氧水，600 rpm離心去除雜質後，用400 W、50 Hz的超聲處理I h，繼而用800 W、`2450 Hz的微波處理I h後得到氧化石墨烯，然後加入3 5 g的NaOH，在管式爐中加氮氣保護於760 °C加熱I h後得到多孔石墨烯； (2)多孔石墨烯-鋪的製備:取10mL已製備的濃度為10 mg/mL的多孔石墨烯溶液分散在40 mL的超純水中，水浴超聲兩個小時獲得均勻和穩定的分散液，然後加入43.4^868mg的硝酸鈰，用超聲波震蕩至溶液清晰透明無顆粒狀物質，接著調節該混合物pH值至7.0 ;在機械攪拌下，加入4 8 mL質量分數為50 %的水合肼，接著在30 °C下還原反應0.5 h ;之後，再加入40 60 mL質量分數為50 %的水合肼，並在85 °C下還原反應48 h後，將所得到的溶液經直徑為0.22 um聚碳酸酯膜過濾，並利用超純水不斷洗滌，得到黑色沉澱；將黑色沉澱放入烘箱中於75 1:恆溫乾燥4 h，研細得到 多孔石墨烯-鈰納米複合抗菌劑。
全文摘要
本發明公開了一種多孔石墨烯-鈰納米複合抗菌劑，由多孔石墨烯和鈰複合而成，納米鈰沉積在多孔石墨烯片層上；納米鈰的粒徑在5~20nm之間；多孔石墨烯的比表面積為350~450m2/g，其電導率為20~60S·m-1，900℃內的失重為4~6wt%。本發明還公開了所述多孔石墨烯-鈰納米複合抗菌劑的製備方法，該方法包括多孔石墨烯的製備和多孔石墨烯負載鈰的製備。多孔石墨烯負載鈰具有更長久的抗菌活性，能夠提高其安全性，降低使用成本，在工業化應用中具有廣闊的前景。
文檔編號A01N25/08GK103081946SQ20131001873
公開日2013年5月8日 申請日期2013年1月18日 優先權日2013年1月18日
發明者夏燎原, 譚彬, 葉國富, 鄧凌峰, 袁誌慶, 何新快, 劉奇龍 申請人:湖南元素密碼石墨烯研究院(有限合夥)