具有延長的間隔時間的水性塗料組合物的製作方法

2023-05-03 22:12:56

專利名稱：具有延長的間隔時間的水性塗料組合物的製作方法
技術領域：
本發明涉及一種具有延長的間隔時間的水性塗料組合物。更具體地，本發明涉及含有乳液聚合物、帶有伯或仲氨基官能團的聚醚單胺或聚醚二胺以及烷基多苷的水性塗料組合物，所述聚合物包括共聚的帶有選自乙醯乙酸根、乙醯乙醯胺、氰基乙酸酯和氰基乙醯胺側基的烯屬不飽和單體。本發明還涉及一種用於延長水性塗料組合物間隔時間的方法，即形成含有乳液聚合物、帶有伯或仲氨基官能團的聚醚單胺或聚醚二胺以及烷基多苷的水性塗料組合物，所述聚合物包括共聚的帶有選自乙醯乙酸根、乙醯乙醯胺、氰基乙酸酯和氰基乙醯胺側基的烯屬不飽和單體，並將組合物塗覆在底材上。
本發明用於提供這樣的乾燥塗層，即通過延長水性塗料組合物的間隔時間，使得該塗層是美學美觀的。本文中水性塗料組合物的「間隔時間」是水性塗料組合物保持可操作狀態的時間。由於水性塗料組合物的快乾性，常常沒有足夠的時間在新塗覆的溼表面進行再刷塗或再輥塗以改進其表面狀態，或在新塗覆的表面塗覆其它塗料而不至於引起由漆膜厚度不同產生的諸如刷痕、搭接線的缺陷以及光澤的損失。本文中「延長的間隔時間」指在相同條件下用相同方法測量，本發明組合物的間隔時間大於含相同的乳液聚合物但不含帶有伯或仲氨基官能團的聚醚單胺或聚醚二胺和/或烷基多苷的組合物的間隔時間。
美國專利No.5,270,380公開了通過提供帶有與改性化合物的第二可反應性基團反應的第一可反應性基團的膠乳聚合物用於延長水性塗料組合物間隔時間的方法。所公開的是含有乙醯乙酸根基團的膠乳聚合物和含有聚乙氧基化的單胺或二胺的改性化合物。已經發現對間隔時間的進一步改進是需要的。
美國專利No.5,523,335公開了含有水分散的聚丙烯酸酯樹脂粘合劑的柔性印刷油墨組合物，它可用諸如長鏈或支鏈單胺的環氧乙烷縮合物的非離子分散劑、顏料以及烷基多苷表面活性劑製成。柔性油墨組合物的間隔時間沒有作為相關性能得到認識或進行測量，該組合物也不包括共聚的帶有選自乙醯乙酸根、乙醯乙醯胺、氰基乙酸酯和氰基乙醯胺側基的烯屬不飽和單體。
本發明人面臨的問題是提供合適的組合物和用於延長塗料間隔時間的方法，以便搭接和完善的刷塗行程不會永久破壞已幹塗層表面。前述塗料組合物涉及對該問題的解決，但理想的是進行進一步的改進。我們現在已經發現，烷基多苷與選擇的乳液聚合物和胺的組合物已經能夠實現對間隔時間的改進。
本發明的第一方面是提供具有延長的間隔時間的水性塗料組合物，該組合物包括乳液聚合物、帶有伯或仲氨基官能團的聚醚單胺或聚醚二胺以及烷基多苷，所述聚合物包括共聚的帶有選自乙醯乙酸根、乙醯乙醯胺、氰基乙酸酯和氰基乙醯胺側基的烯屬不飽和單體。
本發明的第二方面是提供用於用於延長水性塗料組合物間隔時間的方法，即形成含有乳液聚合物、帶有伯或仲氨基官能團的聚醚單胺或聚醚二胺以及烷基多苷的水性塗料組合物，所述聚合物包括共聚的帶有選自乙醯乙酸根、乙醯乙醯胺、氰基乙酸酯和氰基乙醯胺側基的烯屬不飽和單體，並將組合物塗覆在底材上。
本發明涉及具有延長的間隔時間的水性塗料組合物。水性塗料組合物含有水基乳液聚合物。該乳液聚合物含有至少一種共聚的帶有選自乙醯乙酸根、乙醯乙醯胺、氰基乙酸酯和氰基乙醯胺側基烯屬不飽和單體。這樣的單體可用於形成聚合物或被共聚的前體單體的後反應利用。通常，任何可聚合的羥基或氨基官能單體在聚合之前或之後通過與雙烯酮或其它合適的乙醯乙醯化試劑反應，轉化成相應的乙醯乙酸根或乙醯乙醯胺(參見例如「用於製備乙醯乙醯化塗料樹脂的方法比較」，Witzeman,J.S.；DellNottingham,W.；Del Rector,F.J.塗料技術；Vol.62,1990,101(和引於該文中的文獻))。可以用本領域公知的方法製備氰基乙酸酯和氰基乙醯胺，正如在美國專利No.3,554,987；3,658,878以及5,021,511中所公開的。以總單體重量計，優選的是含有1％-25％(重量)共聚的帶有乙醯乙酸根官能團的烯屬不飽和單體的乳液聚合物，所述單體如乙醯乙酸乙烯酯、丙烯酸乙醯乙醯氧乙基酯、甲基丙烯酸乙醯乙醯氧乙基酯(AAEM)、甲基丙烯酸乙醯乙醯氧丙基酯(AAPM)、乙醯乙酸烯丙酯、甲基丙烯酸乙醯乙醯氧丁基酯、甲基丙烯酸2,3-二(乙醯乙醯氧)丙基酯。以總單體重量計，更優選的是含有2％-20％(重量)共聚的甲基丙烯酸乙醯乙醯氧乙基酯的乳液聚合物。該聚合物還可含有其它共聚的烯屬不飽和單體，例如(甲基)丙烯酸酯單體，包括丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥丙酯、(甲基)丙烯酸氨烷基酯；苯乙烯或取代的苯乙烯；丁二烯；醋酸乙烯酯或其它的乙烯基酯；乙烯基單體如氯乙烯、1,1-二氯乙烯、N-乙烯基吡咯烷酮；(甲基)丙烯腈和(甲基)丙烯醯胺。正如在整個說明書中所使用的，術語「(甲基)」後接另一個術語如丙烯酸酯或丙烯醯胺分別指丙烯酸酯和丙烯醯胺以及甲基丙烯酸酯和甲基丙烯醯胺。
以聚合物的乾重計，水基聚合物還含有0％-15％、優選1％-5％的共聚的單烯屬不飽和酸單體，例如丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、衣康酸、甲基丙烯酸磺乙基酯、甲基丙烯酸偶磷乙基酯、富馬酸、馬來酸、衣康酸單甲酯、富馬酸單甲酯、富馬酸單丁酯和馬來酸酐。
本發明使用的水基聚合物當塗覆到底材上時基本上是熱塑性的，或基本上是非交聯的，儘管可以出現少量的故意或偶然的交聯。當需要少量的預交聯或凝膠含量時，可以使用少量的多烯屬不飽和單體，例如，基於乳液聚合的聚合物重量0.1％-5％(重量)的甲基丙烯酸烯丙酯、鄰苯二甲酸二烯丙酯、二甲基丙烯酸1,3-丁二醇酯、二丙烯酸1,6-己二醇酯和二乙烯基苯。然而，重要的是不會顯著地破壞所形成的膜的性能。為調整聚合物的分子量，可使用鏈轉移劑如烷基硫醇。
用於製備諸如乳液聚合物、水性膠態聚合分散體、溶解在水或主要是水性介質中的溶液聚合物以及水性聚合物懸浮體的水基聚合物的聚合技術是本領域公知的。優選的是乳液聚合物。在製備乳液聚合物時，可以使用常用的表面活性劑，例如陰離子和/或非離子乳化劑，如鹼金屬烷基硫酸鹽或烷基硫酸銨、烷基磺酸、脂肪酸以及乙氧基化的烷基酚。以單體的總重量計，所使用的表面活性劑的量通常至多6％(重量)。可使用熱引發法或氧化還原引發法。可使用常用的自由基引發劑，例如過氧化氫、叔丁基過氧化物和過硫酸銨和/或鹼金屬過硫酸鹽，以單體總重量計，通常的用量為0.05％-3.0％(重量)。可以使用相同量的、用相同的引發劑結合合適的諸如硫酸氫鈉的還原劑的氧化還原體系。
本發明的另一個方面，可通過多級乳液聚合法製備乳液聚合物，其中成分不同的至少兩個階段以連續方式進行聚合。這樣的方法通常導致形成至少兩種相互不相容的聚合物成分，由此導致在聚合物粒子中形成至少兩個相。這樣的粒子由各種幾何結構的兩個或多個相構成，例如核/殼或芯/套粒子、殼不完全包封核的核/殼粒子、帶有多個核的核/殼粒子以及互穿網絡粒子。在所有這些情況中，粒子的大部分表面積主要由至少一種外部相佔據，粒子的內部主要由至少一種內部相佔據。多級乳液聚合物的每級可含有相同的單體、表面活性劑、鏈轉移劑等，正如本文上述的乳液聚合物。用於製備這種多級乳液聚合物的聚合技術是本領域公知的，例如美國專利No.4,325,856、4,654,397和4,814,373。
乳液聚合物通常的平均粒徑是30-500nm。還可以使用例如公開在美國專利Nos.4,384,056和4,539,361中的可產生多峰態粒徑分布的方法。
乳液聚合物的玻璃化轉變溫度(「Tg」)優選是-10℃-70℃，通過差示掃描量熱器(DSC)測量，用熱流量與溫度變化關係曲線的中點作為Tg值。
水性塗料組合物含有帶有伯或仲氨基官能團的聚醚單胺或聚醚二胺，如單或二氨基封端的聚乙二醇。聚醚單胺或聚醚二胺含有至少8個相同或不同的氧化烯基，單胺是伯胺或仲胺，二胺帶有兩個獨立地選自伯胺和仲胺的氨基。優選的聚醚單胺具有R1-(CH2CH(R2)O)n-CH2CH(R3)-NH2的結構，其中R1選自C1-C12的烷基，其中R2和R3獨立地選自H和C1-C3的烷基。優選R2=甲基。優選的聚醚單胺是JEFFAMINEM-1000(目前XTJ-506)(JEFFAMINE是Huntsman Chemical公司的商標)，據報導具有R-(CH2CH(R′)-CH2CH(CH3)-NH2的結構，氧化丙烯/氧化乙烯的摩爾比為3/19，分子量約為1,000，通過單羥基醇引發劑與烯化氧反應，接著將得到的端羥基轉化成胺製得。聚醚二胺具有H(R3)N-(OCH2CH(R5))x-N(R4)H的結構，其中R3和R4可以相同或不同，獨立地選自H和C1-C6的烷基，R5選自C2-C3的烷基，或它們含有亞烷氧基。優選R3=R4=H,R5=甲基，x=10-50。優選的聚醚二胺是JEFFAMINEED-600(目前XTJ-500)，據報導具有H2NCH(CH3)CH2-[OCH(CH3)CH2]a-{OCH2CH2]b-[OCH2CH(CH3)]c-NH2的結構，其中b約為5.5,a+c=2.5，並且近似分子量為600。伯或仲氨基能夠與聚合物乳液上的諸如乙醯乙酸根的官能團反應，形成烯胺結構。更優選的是聚醚二胺，因為它們可產生交聯，從而除改進間隔時間，還可提高塗料性能。優選是這樣的聚醚單胺或聚醚二胺的用量，即以乙醯乙酸根、乙醯乙醯胺、氰基乙酸酯和氰基乙醯胺基團的當量計，氨基當量值為0.1-1.1。優選是這樣的聚醚單胺或聚醚二胺的用量，即以乙醯乙酸根、乙醯乙醯胺、氰基乙酸酯和氰基乙醯胺基團的當量計，氨基當量為0.2-0.6。
水性塗料組合物含有烷基多苷，烷基多苷在本文的意思是C8-C18的醇與還原糖的烷基多苷，其中每個烷基帶有一個糖鏈，糖鏈平均含有1-10個通過苷鍵相互連接的糖殘基。可通過公開在美國專利No.3,839,318中的方法製備烷基多苷，從葡萄糖或低聚糖和C8-C18的醇開始，它們可在諸如硫酸的酸催化劑的存在下於80-130℃的溫度下反應。烷基多苷是表面活性劑，並且在製備乳液聚合物時可單獨使用或作為共表面活性劑，或在形成乳液聚合物期間或之後後添加。優選的烷基多苷是所報導的平均烷基鏈長為9.1的GLUCOPONTM225(GLUCOPONTM是Henkel公司的商標)和所報導的平均烷基鏈長為12.8的GLUCOPONTM625。以聚合物重量計，優選的組合物含有0.1％-10％(重量)烷基多苷。以聚合物重量計，更優選的組合物含有1％-7％(重量)烷基多苷。
水性塗料組合物中顏料的量可在0-75的顏料體積濃度(PVC)的範圍內變化，因此本發明包括其它塗料，如清漆、半光或有光漆、消光漆和底漆。
根據塗料領域公知的技術製備水性塗料組合物。首先，如果塗料組合物必須著色，需將至少一種顏料在由例如COWLES分散機提供的高剪切力作用下很好地分散在水性介質中，或作為選擇，可使用至少一種預分散的顏料。然後，在低剪切力攪拌下添加乳液聚合物，此外任意地可添加其它塗料助劑。另一方面，乳液聚合物可在顏料分散過程中存在。水性塗料組合物可含有常用的塗料助劑，如乳化劑、緩衝劑、中和劑、聚結劑、增稠劑或流變改性劑、凍-融添加劑、溼邊助劑、保溼劑、潤溫劑、生物殺傷劑、消泡劑、著色劑、石蠟和抗氧劑。
水性塗料組合物的固含量為25％-60％(體積)。水性聚合的組合物的粘度用Brookfield Digital粘度儀KU-1測量為50KU(Krebs Units)-120KU，適合於不同塗覆方法的粘度會有很大差別。
可以使用常用的塗覆方法，如刷塗、輥塗和諸如空氣霧化噴塗、氣助式噴塗、無空氣噴塗、高體積低壓噴塗和氣助式無空氣噴塗的噴塗法。可將水性塗料組合物塗覆在諸如木材、金屬、塑料的底材、諸如混凝土、灰泥和砂泥的水泥底材、預塗漆或塗有底漆的表面以及耐候性表面上。通常在例如0℃-35℃的環境條件下使之進行乾燥。
提供以下實施例以描述本發明和由試驗步驟得到的結果。
實施例1製備水性塗料組合物向裝有漿式攪拌器、加熱套和溫度控制器、冷凝器以及氮氣氛的5升4-頸圓底燒瓶中裝入1200g水和2g十二烷基硫酸鈉。將各成分加熱到85℃。製備含700g水、20g十二烷基硫酸鈉、800g丙烯酸丁酯、960g甲基丙烯酸甲酯、200g甲基丙烯酸2-(乙醯乙醯氧)乙基酯、40g甲基丙烯酸和10g1-十二烷基硫醇的單體乳液。然後，向燒瓶中添加3g碳酸鈉和20g水的溶液、25g來自單體乳液的種料以及6g過硫酸銨和20g水的溶液。將各成分在85℃攪拌10分鐘。於180分鐘內連續添加的單體乳液和1g過硫酸銨和100g水的溶液。餵料結束時，於20分鐘內添加烷基多苷，並另外攪拌20分鐘。將整個混合物冷卻到60℃，並將5g(0.15％wt.)硫酸亞鐵七水合物、1g叔丁基過氧化物和10g水以及存在於20g水中的0.5g次硫酸鈉添加到混合物中，攪拌30分鐘。冷卻的同時添加11g氫氧化銨(28％(重量))。將產物冷卻並過濾。將胺首先在水中稀釋到50％(重量)，然後攪拌添加。
表1-1水性塗料組合物(CC)樣品 烷基多苷 烷基多苷胺 胺用量(當量，編號 (％重量，以 以AAEM當聚合物計) 量計)CC-1GlucoponTM625(37％)2 Jeffamine 0.2ED-600CC-2GlucoponTM625(37％)2 Jeffamine 0.6ED-600CC-3GlucoponTM625(37％)6 Jeffamine 0.2ED-600CC-4GlucoponTM625(37％)6 Jeffamine 0.6ED-600CC-5GlucoponTM625(37％)4 Jeffamine 0.4ED-600CC-6GlucoponTM625(37％)4 Jeffamine 0.4M-1000組合物A GlucoponTM625(37％)4沒有胺 0.0組合物B 沒有 0 Jeffamine 0.4ED-600組合物C 沒有 0沒有胺 0.0組合物D 沒有 0 二亞乙基三胺 0.4組合物E 沒有 0 1,6-己二胺 0.4組合物F 沒有 0 Jeffamine 0.4M-1000組合物G GlucoponTM625(37％)4 二亞乙基三胺 0.4組合物H GlucoponTM625(37％)4 1,6-己二胺 0.4組合物I GlucoponTM220(37％)4 沒有胺 0.0組合物J GlucoponTM220(37％)4 二亞乙基三胺 0.4組合物K GlucoponTM220(37％)4 1,6-己二胺 0.4CC-7GlucoponTM220(37％)4 Jeffamine 0.4ED-600CC-8GlucoponTM625(37％)4 Jeffamine 0.4ED-600
CC-9是有一個改變的樣品CC-8的重複。在製備乳液聚合物時，當於40添加了氫氧化銨後，添加GlucoponTM625。
組合物L是帶有這樣的乳液聚合物成分的樣品CC-8的重複，聚合物由920g丙烯酸丁酯、1040g甲基丙烯酸甲酯、40g甲基丙烯酸、10g1-十二烷基硫醇(沒有甲基丙烯酸2-(乙醯乙醯氧)乙基酯)構成。
CC-10是帶有這樣的乳液聚合物成分的樣品CC-8的重複，聚合物由820g丙烯酸丁酯、940g苯乙烯、40g甲基丙烯酸、200g甲基丙烯酸2-(乙醯乙醯氧)乙基酯、和10g1-十二烷基硫醇(沒有甲基丙烯酸甲酯)構成。
將塗料組合物混合成表1-1表示的試驗配方。
表1-1試驗配方材料克研磨甲基卡必醇 6.3Tego FOAMEX8001.0丙二醇 33.8TAMOL731(25％)8.2TiPureR706205.4研磨上述成分15-20分鐘，然後慢速添加水 20.0加入塗料組合物 552.4甲基卡必醇 5.0TEXANOL 32.0ACRYSOLRM-202090.0水 71.6PVC 17.9體積固含量 34.4％
注TiPure是EI DuPont de Nemours公司的商標。TEXANOL是Eastman Chemical公司的商標。FOAMEX是Tego Chemie ServiceUSA(Goldschmidt Chemical Corporation的分部)的商標。TAMOL和ACRYSOL是Rohm and Haas公司的商標實施例2評估塗料組合物的間隔時間間隔時間法，通過測量膜修補、接著乾燥5-10分鐘後刷塗的光澤和流動性，測量由於過快乾燥或原有塗層的破損引起的刷塗的非均勻性，這種非均勻性從美學上看是不理想的。將表1-1試驗配方的每個塗料組合物用2寸楔形的尼龍刷，以塗料組合物自然的塗布率(6-16平方米/升)，在25℃(77°F)/50％相對溼度的條件(在整個試驗過程保持所述條件)下，塗覆到Leneta塗布率板(12H)(來自Leneta公司，Mahwah,NewJersey)上。塗覆油漆後開始計時。乾燥5分鐘後，使用相同的刷子(該步驟前不清洗刷子)，用少量的塗料組合物重新潤溼刷子，沿左手邊刷回塗布板的全長。乾燥10分鐘後，使用相同的刷子(該步驟前不清洗刷子)，從右手邊重複上述過程。使塗覆板乾燥一個晚上。用Byk-GardnerHaze-Gloss Meter在初始、5和10分鐘的每個塗覆面積上測量20度光澤。根據ASTM Method D-4062-88測定初始、5和10分鐘的每個塗覆面積的流動性。流動級別10指完美的視覺光滑表面；級別7-10是非常理想的，級別5或更低是不可接受的。延長的間隔時間涉及乾燥過程中幹擾漆膜後流動性和光澤的最小變化，也就是說，在該試驗中，5和10分鐘的流動級別和光澤與初始級別相比沒有或有極小的改變，均為可接受的水平。尤其關鍵的是乾燥10分鐘後的流動級別。在每個系列中，1個單位的差別被認為是明顯的。
表2-1烷基多苷和二亞乙基三胺的影響<
>用含有或不含有烷基多苷、含有或不含有不是聚醚單胺或二胺的胺的比較組合物觀察差的間隔時間(乾燥時間為5和10分鐘的流動值)。
表2-2烷基多苷和六亞乙基二胺的影響<
用含有或不含有烷基多苷、含有或不含有不是聚醚單胺或二胺的胺的比較組合物觀察差的間隔時間(乾燥時間為5和10分鐘的流動值)。
表2-3烷基多苷和聚醚二胺的影響
本發明的塗料組合物CC-8相對於不含烷基多苷或聚醚胺或二者都不含的比較組合物表現出優良的間隔時間(乾燥時間為5和10分鐘的流動值)。
表2-4烷基多苷和聚醚二胺的影響
本發明的塗料組合物CC-5相對於不含烷基多苷或聚醚胺或二者都不含的比較組合物表現出優良的間隔時間(乾燥時間為5和10分鐘的流動值)。
表2-5烷基多苷和聚醚單胺的影響
本發明的塗料組合物CC-6相對於不含烷基多苷或聚醚胺和烷基多苷的比較組合物表現出優良的間隔時間(乾燥時間為5和10分鐘的流動值)。
表2-6烷基多苷和二亞乙基三胺的影響
用含有或不含有烷基多苷、含有或不含有不是聚醚單胺或二胺的胺的比較組合物觀察差的間隔時間(乾燥時間為5和10分鐘的流動值)。
表2-7烷基多苷和六亞乙基二胺的影響
用含有或不含有烷基多苷、含有或不含有不是聚醚單胺或二胺的胺的比較組合物觀察差的間隔時間(乾燥時間為5和10分鐘的流動值)。
表2-8烷基多苷和聚醚二胺的影響
本發明的塗料組合物CC-7相對於不含烷基多苷或聚醚胺或二者都不含的比較組合物表現出優良的間隔時間(乾燥時間為5和10分鐘的流動值)。
表2-9烷基多苷和聚醚二胺用量的影響
本發明的塗料組合物CC-1到CC-5相對於不含烷基多苷或聚醚胺或二者都不含的比較組合物通常表現出優良的間隔時間(乾燥時間為5和10分鐘的流動值)。
表2-10乳液聚合過程的影響
本發明的塗料組合物CC-7和CC-9表現出相似的間隔時間(乾燥時間為5和10分鐘的流動值)，其乳液聚合物通過不同方法製備。
表2-11乳液聚合物主鏈成分的影響
本發明的塗料組合物CC-8和CC-10表現出相似的間隔時間(乾燥時間為5和10分鐘的流動值)，其乳液聚合物是全丙烯酸類或苯乙烯/丙烯酸類。
表2-12乳液聚合物成分的影響
本發明的塗料組合物CC-8在間隔時間(乾燥時間為5和10分鐘的流動值)上大大超過比較樣品L，其中比較樣品L的乳液聚合物不含共聚的帶有選自乙醯乙酸根、乙醯乙醯胺、氰基乙酸酯和氰基乙醯胺側基的烯屬不飽和單體。
權利要求
1.一種具有延長的間隔時間的水性塗料組合物，該組合物含有乳液聚合物、帶有伯或仲氨基官能團的聚醚單胺或聚醚二胺以及烷基多苷，所述聚合物包括共聚的帶有選自乙醯乙酸根、乙醯乙醯胺、氰基乙酸酯和氰基乙醯胺側基的烯屬不飽和單體。
2.權利要求1的水性塗料組合物，其中以總單體量計，所述聚合物含有1％-25％(重量)的共聚的帶有乙醯乙酸根官能團的烯屬不飽和單體。
3.權利要求1的水性塗料組合物，其中以總單體量計，所述聚合物含有2％-20％(重量)的共聚的甲基丙烯酸乙醯乙醯氧乙基酯。
4.權利要求1的水性塗料組合物，其中以乙醯乙酸根、乙醯乙醯胺、氰基乙酸酯和氰基乙醯胺基團的當量計，所述聚醚單胺或聚醚二胺是帶有0.1-1.1當量氨基的聚醚二胺。
5.一種用於延長水性塗料組合物間隔時間的方法，該方法包括形成含有乳液聚合物、帶有伯或仲氨基官能團的聚醚單胺或聚醚二胺以及烷基多苷的所述組合物，所述聚合物包括共聚的帶有選自乙醯乙酸根、乙醯乙醯胺、氰基乙酸酯和氰基乙醯胺側基的烯屬不飽和單體；以及將所述組合物塗覆在底材上。
6.權利要求5的方法，其中以總單體量計，所述聚合物含有1％-25％(重量)的共聚的帶有乙醯乙酸根官能團的烯屬不飽和單體。
7.權利要求5的方法，其中以總單體量計，所述聚合物含有2％-20％(重量)的共聚的甲基丙烯酸乙醯乙醯氧乙基酯。
8.權利要求5的方法，其中以乙醯乙酸根、乙醯乙醯胺、氰基乙酸酯和氰基乙醯胺基團的當量計，所述聚醚單胺或聚醚二胺是帶有0.1-1.1當量氨基的聚醚二胺。
全文摘要
本發明提供一種具有延長的間隔時間的水性塗料組合物。該水性塗料組合物含有乳液聚合物、帶有伯或仲氨基官能團的聚醚單胺或聚醚二胺以及烷基多苷,所述聚合物包括共聚的帶有選自乙醯乙酸根、乙醯乙醯胺、氰基乙酸酯和氰基乙醯胺側基的烯屬不飽和單體。另外,本發明還提供一種用於延長水性塗料組合物間隔時間的方法,即形成水性塗料組合物,並將組合物塗覆在底材上。
文檔編號C09D133/14GK1222548SQ9812231
公開日1999年7月14日 申請日期1998年11月13日 優先權日1997年11月13日
發明者T·L·馬威爾, R·克拉斯南斯基 申請人:羅姆和哈斯公司