血液信息的測定方法及裝置製造方法
2023-04-22 23:07:56
血液信息的測定方法及裝置製造方法
【專利摘要】在由折射率與血液(10)中的血漿(層)(12)不同的透明材料形成的流通池(40)中流動的血液(10)與該流通池(40)的邊界面，以小於90度的角度從傾斜的方向入射第一測定光(30)，將在上述流通池(40)與血液(10)的邊界面正反射的光(32)分光，從其吸收光譜獲得血漿成分的信息(血漿的折射率Np)。由此，能夠僅提取血漿層的反射光，不將血液成分通過機械或化學的處理分離，非侵襲性且連續地獲得不依賴於血細胞比容的僅血漿成分的信息，從而獲得溶血(血漿游離血紅蛋白濃度)、血液凝固度(血栓)等血液信息。
【專利說明】血液信息的測定方法及裝置
【技術領域】
[0001]本發明涉及血液信息的測定方法和測定裝置，特別是涉及能夠不依賴於血細胞比容而非侵襲性且連續地獲得僅血漿成分的信息、用於測定溶血(血漿游離血紅蛋白濃度)、血液凝固度(血栓)等血液信息的方法和裝置。
【背景技術】
[0002]期望非侵襲性且連續地測定通過人工的循環通路導出體外的血液的溶血和血液凝固度。特別是透析中的血紅蛋白監控作為觀察除水效率的指標較為重要，但是現在的連續血紅蛋白監控儀還不夠可靠。
[0003]另外，在所有的血液循環系統設備中有血液凝固的風險，通過利用光提取血漿成分信息，連續地監控抗凝固藥劑效果、血漿游離血紅蛋白等，由於是不需要頻繁採血的低侵襲性治療，而且對患者和醫療從業人員雙方而言是勞動負擔少的治療，所以是不可或缺的技術。
[0004]作為現有的測定血液信息的技術，在專利文獻I中，記載了從透過流通池(flowcell)的光獲得血液或尿等試樣液體中所含的顆粒(血細胞、細胞等)的形態信息、吸光信息等特徵參數的顆粒分析裝置。
[0005]另外，專利文獻2中，記載了將透射光感應器和散射光感應器以相互呈直角的方式配置，透射光感應器接收沿著通過比色皿中的透射路徑的光，散射光感應器接收相對於透射路徑以90度散射的光，求出散射信號與透過信號之比，由此測定血液液流的總血紅蛋白或紅血球的濃度的技術。
[0006]另外，專利文獻3中，記載了將透射光感應器和散射光感應器平行配置的血液的分光側光分析技術。
[0007]另外，專利文獻4中，記載了以規定的時間間隔獲取來自添加了規定試劑的檢測體的散射光量值，基於該散射光量值的經時變化來檢測凝固結束點的血液凝固分析裝置。
[0008]另外，專利文獻5中，記載了接收來自血液試樣的散射光，測定在血液試樣中添加了凝固用試劑之後的散射光量在時間變化中的飽和並計算凝固時間的血液凝固測定裝置。
[0009]另外，發明人在非專利文獻1、2中，提出了血液內光傳播的蒙特卡洛模擬(MonteCarlo Simulat1n)法。
[0010]現有技術文獻
[0011]專利文獻
[0012]專利文獻1:日本特開平6 - 186156號公報
[0013]專利文獻2:日本特表2002 - 531824號公報
[0014]專利文獻3:日本特開平6 - 38947號公報
[0015]專利文獻4:日本特開2010 - 210759號公報
[0016]專利文獻5:日本特開平10 - 123140號公報
[0017]非專利文獻
[0018]非專利文獻1:D.Sakota et a 1., Journal of B1medicalOptics,vol.15 (6)，065001(14 pp)，2010
[0019]非專利文獻2:D.Sakota, S.Takatani, 「Newly developed photon-cellinteractive Monte Carlo(pciMC)simulat1n for non-1nvasive and continuousdiagnosis of blood during extracorporeal circulat1n support, ^Proc.SPIE8092，80920Y, 1-8(2011)
【發明內容】
[0020]發明所要解決的課題
[0021]血液的光學特性依賴於紅血球的體積MCV(顆粒體積)、紅血球內血紅蛋白濃度MCHC (顆粒折射率)、血細胞比容HCT (顆粒密度)、血漿的折射率Np (顆粒外溶劑的折射率)。因此，血液內的光傳播能夠視作以這些為變量的函數。但是，目前還不能非侵襲性且連續地測定血液中的血漿成分的信息Np。
[0022]本發明是為了解決上述現有的問題而作出的，其課題在於不將血液成分通過機械或化學的處理分離，而能夠非侵襲性且連續地測定血液中的血漿成分的信息。
[0023]用於解決課題的方法
[0024]發明人等發現，如圖1示意性地所示，在由折射率與血液10中的血漿層(也簡稱為血漿)12不同的透明材料的玻璃20形成的流通池中流動的血液10與玻璃20的邊界面，從折射率基本與玻璃20相同的石蠟22中在傾斜45度的方向入射第一測定光(也稱為入射光)30，將在上述玻璃20與血液10的邊界面正反射(這裡為全反射)的光(也稱為反射光)32分光，結果能夠得到血漿層12的信息。即，血漿的折射率Np為Np = Np-r+i*Np-1 (i為虛數單位)所示的複數，一般而言，Np-r = 1.35且基本一定，玻璃20的折射率Ng為1.5，因此，滿足全反射的條件。這裡，Np-1與光的吸收相關，其能夠由吸收光譜求得。Np-1根據血漿中所含的蛋白和血液凝固狀態，即根據血漿的化學組成而變動。光譜測量的原理為，在玻璃-血眾層邊界發生反射時，因邊界產生瞬逝光(evanescent light)。通過該瞬逝光與物質(血漿層)的相互作用，光強度衰減，利用分光光度計測量各波長的衰減度，由此獲得血漿成分的信息。該測量法中，不會透過作為對象的血液10，因此，能夠基本不依賴於血細胞地測量Np。
[0025]但是，在血漿中懸浮的血細胞在玻璃-血漿層邊界碰撞時，血細胞光譜信息也被納入，因此，這會在測量Np上成為噪聲。因此，以血液在流通池內流動的狀態進行測量。由於在流體力學上，溶劑中的微小顆粒具有集中於流量高的流通池中心的性質，所以，如果使流通池流量上升，則流向壁邊界的血細胞顯著減少，能夠除去噪聲。其中，為了避免形成湍流，優選雷諾數Re為2000以下的流量(例如，5.28L/min以下)。
[0026]圖2表示使循環通路流量變化時的各流量的光譜變化。可知如果增加流量，則受光強度增加，即，反射光強度上升。
[0027]圖3是表示將圖2的波形進行積分，相對於流量0L/min的光譜的變化率的圖。觀察圖3可知，在流量1.35L/min以上時，變化減少，基本一定。嚴格地講，雖然有所變化，但是其偏差約為1.47%，在實際測量上沒有問題。
[0028]因此，在流量1.35L/min以上時，血液中紅血球的分布取向穩定，光譜不依賴於流量而穩定，容易測量。或者，預先抑制流量和光譜的變化率的關係，則能夠進行修正，在任意流量下都能夠進行測量。
[0029]圖3的橫軸為現在流量，若除以流通池的截面積則能夠換算為平均流速。
[0030]並且，如果考慮血液的粘性和密度，能夠算出下式所定義的雷諾數Re。
[0031]Re = UD/ ( μ / P )...(I)
[0032]這裡，U為特徵流速[m/sec], D為特徵長度[m], μ為流體的粘性[Pa.s], P為流體的密度[kg/m3]。雷諾數Re表示粘性力與慣性力的比，Re越大表示慣性力越強。粘性力是流體運動(流動)時由於流體自身具有的粘性而產生的摩擦阻力，該力是被周圍的流體要素牽弓I而要同樣地運動的力。即，表示在具有某一流速分布的流場中，流體如其流線流動的力，因此，雷諾數Re越低(粘性力越高)，則流動越不紊亂而形成沿著流線的層流。另一方面，慣性力表示其相反面，通過流體運動而因流體質量產生的慣性，表示與周圍的流體要素相反地運動的力。因此，慣性力越強，則意味著流體越不按照粘性力而任意運動，因此，雷諾數Re越高(慣性力越高)，則流體越不定常而形成混亂的湍流。作為從層流轉變為湍流的基準，被認為是Re > 2000。
[0033]雷諾數Re是表示流體的行為達到何種程度的秩序的無綱量的尺度，作為流動的相似律使用。例如，考慮某種管內的流動時，其管徑、或者流體的粘性，即使密度不同，只要雷諾數Re相同，則其流動模式也相同。因此，即使流通池的大小不同(形狀相似)、血液的密度、粘性不同，只要滿足從雷諾數Re看的條件，就能夠進行同樣的測定，因此，能夠可靠地以數值表示測定條件本身。
[0034]因此，求出1.35L/min時的雷諾數Re。式(I)的特徵長度D，在管的情況下，為管直徑。目前的流通池的截面為正方形，此時為正方形的邊長，即，為D = 10X10_3m。關於特徵流速U，根據
[0035]1.35 [L/min] = 1360 [cm3/min]
[0036]= 22.67 [cm3/sec]
[0037]= 22.67 X 13 [mm3/sec],
[0038]可得到U= (22.67XlO3[mmVsec])/(100[mm2])
[0039]= 226.7 [mm/sec]
[0040]= 0.2267 [m/sec]
[0041]對於粘性μ和密度P ,根據血液的血細胞比容或血紅蛋白量而不同，因此這裡採用典型值。對於成年男性的血液，P = 1.06 X 13 [kg/m3], μ = 4.7X10-3[Pa.sec]，因此，使用這些值的雷諾數Re為
[0042]Re = UD/(y / P ) = 511.2
[0043]因此，Re > 511.2以上則光譜穩定，測定容易。
[0044]以雷諾數Re來說分光的測定條件，則即使流體不同，只要雷諾數Re相同就可以說是相同條件，因此，就流體中的條件而言，可以認為雷諾數Re是最合適的參數。但是，實際中由於並不是每次都測定血液的粘性和密度，所以也可以以流速U來規定。
[0045]另外，照射上述邊界面的光的波長可以為600nm以下，更優選為500?600nm。這是由於，如圖4(a)中的HCT的微分光譜八此1'所示，在波長5011111?60011111時，即使使血細胞比容HCT變化，光譜中也幾乎沒有發現變化，相對於此，如圖4(b)中的血漿游離血紅蛋白fHb的微分光譜AfHb所示，存在與溶血相關的特徵，得到依賴於血漿游離血紅蛋白fHb的血紅蛋白Hb的吸光特性的特徵，在該波長帶中在血漿層邊界會出現反射分光。另一方面，如圖5所示，600nm?800nm的波長帶中，由於血紅蛋白Hb的吸收小,所以可以檢測到由紅血球引起的散射光，如圖4所示，對應於血細胞比容和溶血的變化，光譜發生變化。
[0046]此外，根據流通池的材質，入射角不限定於45度以下，或者，也可以不是全反射，而且，也可以為600nm以上的光波長。
[0047]本發明是基於上述見解作出的，通過在由折射率與血漿不同的透明材料形成的流通池中流動的血液與該流通池的邊界面，以小於90度的角度從傾斜的方向入射第一測定光，將在上述流通池與血液的邊界面正反射的光分光，從其吸收光譜獲得血漿成分的信息，從而解決了上述課題。
[0048]這裡，能夠使上述血漿成分的信息為血漿的折射率。
[0049]另外，能夠使上述反射光為來自上述邊界面的全反射光。
[0050]另外，能夠使在上述流通池流動的血液的雷諾數或流量在規定的範圍(例如，雷諾數Re為511以上2000以下，流量為1.35L/min以上5.28L/min以下)。
[0051]另外，能夠使照射在上述邊界面的第一測定光的波長為600nm以下。
[0052]另外，能夠使相對於上述邊界面的第一測定光的入射角度為45度以下。
[0053]另外，使第二測定光垂直於與由透明材料形成的流通池的血液流路平行的側壁入射時，將透過該流通池的血液流路並從其相反側出射的透射光分光，從其吸收光譜獲得血細胞和血漿成分的信息，與以上述方法獲得的血漿成分的信息進行比較，由此得到血細胞的信息。
[0054]另外，能夠使上述第一測定光在形成為以血液流路側為底面的梯形的流通池的側壁的一個斜面入射，進行上述血漿成分的測定，並且，使上述第二測定光垂直於與相同流通池的血液流路平行的側壁入射，進行上述血細胞和血漿成分的測定。
[0055]另外，能夠交替進行上述血漿成分的測定和上述血細胞及血漿成分的測定。
[0056]本發明還通過一種血液信息的測定裝置，解決了上述課題，該測定裝置的特徵在於，具備:流通池，其由折射率與血漿不同的透明材料形成，且血液流路的一個側壁在外側具有一對斜面；第一光源，用於從該流通池的一個斜面入射第一測定光；和第一分光單元，用於將在上述流通池的血液流路與血液的邊界面反射且從該流通池的另一個斜面出射的反射光分光，從其吸收光譜獲得血漿成分的信息。
[0057]這裡，能夠使上述透明材料為玻璃、塑料和/或石蠟。
[0058]另外，還能夠具備:第二光源，用於垂直於與流通池的血液流路平行的側壁入射第二測定光；第二分光單元，用於將透過上述流通池的血液流路並從其相反側出射的透射光分光，從其吸收光譜獲得血細胞和血漿成分的信息；和計算單元，用於將利用該第二分光單元獲得的血細胞和血漿成分的信息與利用上述第一分光單元獲得的血漿成分的信息進行比較，獲得血細胞的信息。
[0059]另外，能夠使上述第一和/或第二光源為白色光源。
[0060]另外，能夠使上述流通池的一個側壁形成為以血液流路側為底面的梯形，使用於獲得上述血漿成分的信息的流通池與用於獲得上述血細胞和血漿成分的信息的流通池相通。
[0061]另外，能夠使用於獲得上述血漿成分的信息的流通池與用於獲得上述血細胞和血漿成分的信息的流通池獨立設置。
[0062]發明的效果
[0063]根據本發明，能夠不將血液成分通過機械或化學的處理分離，而非侵襲性且連續地測定不依賴於血細胞比容的僅血漿成分的信息，由此獲得溶血和血液凝固度等血液信息。因此，能夠進行溶血和血栓的非侵襲連續測量，能夠獲知抗凝劑的藥劑效果和血細胞損傷度。
【專利附圖】
【附圖說明】
[0064]圖1是用於表示本發明的原理的簡要圖。
[0065]圖2是同樣表示流量和光譜的關係的例子的圖。
[0066]圖3是同樣表示相對於圖2所示的流量的光譜變化率的圖。
[0067]圖4是同樣表示比較(a)血細胞比容HCT和(b)血漿游離血紅蛋白fHb的微分光譜的圖。
[0068]圖5是同樣表示血紅蛋白Hb的吸光特性的圖。
[0069]圖6是表不本發明的第一實施方式的構成的剖面圖。
[0070]圖7是表示本發明的第二實施方式的構成的剖面圖。
[0071]圖8是表示本發明的第三實施方式的構成的簡要圖。
【具體實施方式】
[0072]以下參照附圖，詳細說明本發明的實施方式。
[0073]本發明的第一實施方式，如圖6所示，具備:流通池40，其由剖面形成為正方形的管狀、構成血液流路的玻璃管42，固定於該玻璃管42的一個側壁(圖中為下方的側壁)的梯形的玻璃容器44，填充於該玻璃容器44內的液體石蠟46構成；白色光源50 ;入射光纖52，用於將由該白色光源50發出的白色光在上述玻璃容器44的一個斜面(圖中為左側的斜面)44A經由準直透鏡54作為第一測定光(入射光)30入射；受光光纖58，用於檢測在血液10和玻璃管42的邊界面正反射、經由準直透鏡56從上述玻璃容器44的另一個斜面(圖中為右側的斜面)44B射出的反射光32 ;和第一分光光度計60，用於將由該受光光纖58得到的反射光分光，從其吸收光譜獲得血漿成分的信息Np。
[0074]上述玻璃管42，例如，形成為玻璃壁厚度為1.25111111、方管部42六的截面為1mmX 1mm的正方形、長度為42.5mm、入口側和出口側的圓管部42B的直徑為4.5mm、長度為15mm。另外,填充上述液體石臘46的空間為內徑30mm、深度15mm的筒狀。
[0075]作為上述白色光源50,例如，能夠使用波長為300nm?IlOOnm的齒素白色光源。
[0076]以下，說明作用。
[0077]在上述流通池40的玻璃容器44的側面入射在入射光纖52中導入的白色光。入射軸與玻璃側面所成的角度為透過玻璃且在玻璃-血漿層的邊界全反射的角度。反射光32經由受光光纖58導入第一分光光度計60，求出吸收光譜，由此，能夠求出與光的吸收率相關的折射率NP-1。
[0078]接著，說明本發明的第二實施方式。
[0079]本實施方式如圖7所示，還具備:第二白色光源70 ;第二分光光度計76，經由受光光纖74接收透射光，用於從該吸收光譜獲得血細胞和血漿成分MCV、MCHC、HCT、Np的信息，該透射光是從與第一實施方式同樣的流通池40的血液流路(玻璃管42)平行的側壁(圖中為下側的頂面)44C經由入射光纖72入射白色光，透過該流通池40的血液流路，從其相反側42C出射的透射光；和計算機78，用於將該第二分光光度計76中取得的血細胞和血漿成分的信息與上述第一實施方式的第一分光光度計60中取得的血眾成分的信息Np進行比較，得到血細胞的信息MCV、MCHC, HCT0
[0080]該第二實施方式中，在玻璃容器44的梯形頂面44C垂直地入射在入射光纖72中導入的白色光。光透過玻璃，進一步透過血液，由設置於流通池入射相反面42C的受光光纖74接收,導入第二分光光度計76,測量吸收光譜。與第一實施方式不同,在測量時,光在血液內傳播，因此，光主要由紅血球吸收和散射。代表性的吸收體為血紅蛋白，因此,使用血紅蛋白引起的吸收少、波長600nm以上的吸收帶的光譜。另外，血紅蛋白的吸收根據血液氧飽和度而不同，為了應對該現象，以等吸收波長(吸收不依賴於氧飽和度的波長)805nm的受光強度為基準。即，使用以805nm為中心，並且對散射無波長依賴性的±30nm的範圍(775nm?835nm)的吸光光譜。
[0081]另一方面，將該測量狀態輸入計算機78，進行發明人等在非專利文獻1、2中提出的血液內光傳播的蒙特卡洛模擬(光子-細胞相互作用蒙特卡洛模擬，photon-cellinteractive Monte Carlo simulat1n:pciMC)。該模擬中，血液的輸入參數為 MCV、MCHC、HCT、Np，因此，Np輸入由第一實施方式求得的值。關於其它的三個變量，輸入適當的值作為初始值。作為能夠充分包含臨床上可以獲得的範圍的範圍，例如，能夠使MCV的範圍為70?IlOfUMCHC為25?40g/dL、HCT的範圍為20?60%。另外，對于波長，設定為775?835nm的範圍，進行pciMC模擬，得到吸收光譜。進行探索在模擬上所得到的光譜與實際測量得到的光譜一致時的PciMC的輸入值MCV、MCHC、HCT的逆問題(逆蒙特卡洛法)。實際上，預先模擬上述的輸入參數的全範圍，構建其資料庫，從該資料庫內探索與測量結果一致的MCV、MCHC, HCT,通過該方法，能夠使計算成本最小化。
[0082]此外，第二實施方式中，通過從梯形型池側面照射光，光在邊界發生全反射，因此，紅血球散射理論上為O。因此，與第一實施方式相比，能夠降低噪聲，更純粹地提取血漿的折射率信息，因此，與第一實施方式相比，能夠進行精度更高的測量。
[0083]另外，第二實施方式中，為了一併測量血漿成分和血細胞成分，入射部位和受光部位分別為兩個部位，但為了避免相互之間光幹涉，能夠設置切換裝置80，交替開關白色光源50和70，交替進行血漿測量的入射和血細胞測量的入射。該切換頻率設定為IHz左右，分別進行血漿測量中的血細胞輸入計算、血細胞測量中的血漿輸入計算，以切換頻率間隔，能夠不間斷地輸出相互的測量值。
[0084]或者，也能夠如圖8所示的第三實施方式所示，串聯配置血漿測量用流通池40和另外的血細胞測量用的流通池41，恆時進行血漿測量和血細胞測量。此時，設置根據血液的流量進行延遲的延遲電路82，能夠構成為得到相同的血液部分的信息。這裡，延遲時間能夠測定血液的流量並根據其來變化，或者使血液的流量一定，設為一定的延遲時間。此外，血細胞測量用的流通池41，可以不為梯形，而為簡單的筒狀。
[0085]上述實施方式中，玻璃管42的截面積為1cm2，但是在血液流量少的時候，也能夠減小。光源也不限定於滷素白色光源。
[0086]工業上的可利用性
[0087]本發明能夠用於能夠非侵襲性且連續地獲得僅血漿成分的信息的、溶血(血漿游離血紅蛋白濃度)或血液凝固度(血栓)等血液信息的測定。
[0088]於2012年2月13日申請的日本申請號2012 — 028231的說明書、附圖及權利要求中的公開，其整體通過參照在本說明書中引用。
[0089]符號說明
[0090]10…血液
[0091]12…血漿(層)
[0092]14…紅血球
[0093]30…入射光(第一測定光)
[0094]32...反射光
[0095]40...流通池
[0096]42…玻璃管(血液流路)
[0097]44…(梯形)玻璃容器
[0098]44A、44B …斜面
[0099]440.頂面
[0100]46…液體石蠟
[0101]50、70…白色光源
[0102]52、72…入射光纖
[0103]58、74…受光光纖
[0104]60、76…分光光度計
[0105]78…計算機
[0106]80…切換裝置
[0107]82…延遲電路
【權利要求】
1.一種血液信息的測定方法,其特徵在於: 在由折射率與血漿不同的透明材料形成的流通池中流動的血液與該流通池的邊界面，以小於90度的角度從傾斜的方向入射第一測定光， 將在所述流通池與血液的邊界面正反射的光分光，從其吸收光譜獲得血漿成分的信肩、O
2.如權利要求1所述的血液信息的測定方法，其特徵在於: 所述血漿成分的信息為血漿的折射率。
3.如權利要求1或2所述的血液信息的測定方法，其特徵在於: 所述反射光是從所述邊界面的全反射光。
4.如權利要求1?3中任一項所述的血液信息的測定方法，其特徵在於: 使在所述流通池流動的血液的雷諾數或流量在規定的範圍。
5.如權利要求1?4中任一項所述的血液信息的測定方法，其特徵在於: 照射所述邊界面的第一測定光的波長為600nm以下。
6.如權利要求1?5中任一項所述的血液信息的測定方法,其特徵在於: 第一測定光相對於所述邊界面的入射角度為45度以下。
7.—種血液信息的測定方法,其特徵在於: 使第二測定光垂直於與由透明材料形成的流通池的血液流路平行的側壁入射時，將透過該流通池的血液流路並從其相反側出射的透射光分光，從其吸收光譜獲得血細胞和血漿成分的信息，與以權利要求1?6的方法獲得的血漿成分的信息進行比較，由此得到血細胞的信息。
8.如權利要求7所述的血液信息的測定方法，其特徵在於: 使所述第一測定光在形成為以血液流路側為底面的梯形的流通池的側壁的一個斜面入射，進行權利要求1?6中任一項的血漿成分的測定，並且，使所述第二測定光垂直於與相同流通池的血液流路平行的側壁入射，進行權利要求7的血細胞和血漿成分的測定。
9.如權利要求8所述的血液信息的測定方法，其特徵在於: 交替進行權利要求1?6的血漿成分的測定和權利要求7的血細胞和血漿成分的測定。
10.一種血液信息的測定裝置，其特徵在於，具備: 流通池，其由折射率與血漿不同的透明材料形成，且血液流路的一個側壁在外側具有一對斜面； 第一光源，用於從該流通池的一個斜面入射第一測定光；和 第一分光單元，用於將在所述流通池的血液流路與血液的邊界面反射且從該流通池的另一個斜面出射的反射光分光，從其吸收光譜獲得血漿成分的信息。
11.如權利要求10所述的血液信息的測定裝置，其特徵在於: 所述透明材料為玻璃、塑料和/或石蠟。
12.如權利要求10或11所述的血液信息的測定裝置，其特徵在於，還具備: 第二光源，用於使第二測定光垂直於與流通池的血液流路平行的側壁入射； 第二分光單元，用於將透過所述流通池的血液流路且從其相反側出射的透射光分光，從其吸收光譜獲得血細胞和血漿成分的信息；和 計算單元，用於將利用該第二分光單元獲得的血細胞和血漿成分的信息與利用所述第一分光單元獲得的血漿成分的信息進行比較，獲得血細胞的信息。
13.如權利要求10?12中任一項所述的血液信息的測定裝置，其特徵在於: 所述第一和/或第二光源為白色光源。
14.如權利要求10?13中任一項所述的血液情報的測定裝置，其特徵在於: 所述流通池的一個側壁形成為以血液流路側為底面的梯形，用於獲得所述血漿成分的信息的流通池與用於獲得所述血細胞和血漿成分的信息的流通池相通。
15.如權利要求10?13中任一項所述的血液信息的測定裝置，其特徵在於: 用於獲得所述血漿成分的信息的流通池與用於獲得所述血細胞和血漿成分的信息的流通池獨立設置。
【文檔編號】G01N21/27GK104136911SQ201380009221
【公開日】2014年11月5日 申請日期:2013年2月13日 優先權日:2012年2月13日
【發明者】迫田大輔, 高谷節雄 申請人:國立大學法人東京醫科齒科大學