酸性水和其用於排水或固體分離的用途的製作方法

2023-05-25 00:02:36

專利名稱：酸性水和其用於排水或固體分離的用途的製作方法
酸性水和其用於排水或固體分離的用途本發明涉及水溶液和懸浮固體彼此的分離，換句話說涉及懸浮固體的脫水和分離。特別，本發明涉及水性組合物，它適合於用於該分離中，涉及製造該組合物的方法，和涉及藉助於該組合物造紙的方法。因此，本發明適合於造紙和另外適合於廢水處理和一般適合於排水。造紙涉及含有填料的紙種(paper grades)(或塗覆的損紙(broke))和不含填料的紙種的製造，從低平方重量(square weight s)紙直到最高平方重量紙。根據本發明的水性組合物能夠成功地用於水處理中或用於上述廢水處理中或用於廢汙泥(sludge)的處理。因此，本發明也適合於環境友好應用。典型地，在造紙中首先主要從纖維、水和無機填料或顏料形成所謂的稠紙漿。 按量計，水是紙漿的最大原料。此後，稠紙漿被稀釋並且該稀釋的紙漿通過進料流漿箱 (headbox)的篩網和泵傳送到流漿箱，在其中該紙漿儘可能均勻地鋪展在網(wire)的整個寬度上。目的是在網上將水和紙漿組分彼此分離。此後，所生產的紙被壓制和乾燥。在造紙中，助留劑(retention agents)通常用於改進脫水和懸浮固體的保留(將懸浮固體固定到紙纖維)。本發明的目的是除了改進懸浮固體的保留和脫水，還改進成形(formation)。因此，本發明涉及水性組合物，生產它的方法和它的用途。更具體地說，根據本發明的組合物通過在權利要求1中給出的組合物來表徵。本發明製造組合物的方法進而通過在權利要求5中給出的方法來表徵，和本發明造紙的方法通過在權利要求10中給出的方法來表徵，以及組合物的用途和它的製備方法通過在權利要求14、17和18中給出的方法來表徵。通過使用本發明有可能例如改進該脫水，懸浮固體的保留和在造紙中的成形。該成形描述為助留劑如何將懸浮固體的顆粒固定在一起形成大的絮團(flocks)。該成形是固體的均勻分布的量度，即描述紙質量的重要特性。脫水的促進和改進懸浮固體的保留都可以改進造紙機的效率(排水)和最終產品的質量。尤其，在網部上更快的脫水使得可以提高造紙機的速度、流漿箱的稀釋，以及以這種方法，更好的成形和在乾燥部件的乾燥能量上的節約。因此，成形的改進是特別表明質量改進的量度。下面描述的實施例顯示了使用本發明達到的優點。

圖1顯示用於實施例1中的實驗點的脫水曲線。圖2顯示用於實施例1中的實驗點的懸浮固體的保留。圖3顯示了用於實施例1中的實驗點的填料保留。圖4顯示用於實施例2中的不同實驗點的排水速度。圖5顯示實施例3的第一個系列的實驗的實驗點的排水時間(drainage times)。圖6顯示實施例3的第二個系列的實驗的實驗點的排水時間。圖7A和7B顯示實施例5的實驗點的排水時間。圖8A和8B顯示實施例5的實驗點的填料保留。圖9顯示實施例6的實驗點的排水時間。本發明涉及水性組合物，它具有6. 0-9. 0、例如6. 0-8. 0的pH值，並且它含有基於水性組合物的總重量至少0.01 %的濃度的碳酸鹽或酯或兩者。該組合物也含有助留劑，它優選是絮凝劑，凝結劑，或微粒，或它們的混合物，並且它們優選以基於該水性組合物的總重量的至少0.01 %，例如約0.01-5 %，優選約0.01-3 %的量存在於該組合物中。該碳酸的鹽優選是在常壓下的無機或有機碳酸鹽或碳酸氫鹽以及該酯是相應的酯。更優選，該鹽是從相應氫氧化物形成的碳酸鹽或碳酸氫鹽或它們的混合物，最適宜地鈣，鎂，錳，鐵，銅，鋅，氫，鈉，鉀，鋰，鋇，鍶或鎳鹽，尤其優選鈣鹽。本發明還涉及製造該水性組合物的方法，其中氫氧化物汙泥被添加到該水溶液中和通過將二氧化碳導入該溶液中來將該溶液的PH降低至6.0 - 9.0範圍，以使得從二氧化碳和氫氧化物淤泥形成的碳酸鹽或酯或兩者的總濃度是基於該水性組合物的總重量的至少0. 01%。該組合物優選是通過將氫氧化鈣淤泥添加到該水性溶液中和將二氧化碳引入該溶液中而從碳酸的鈣鹽製造的。根據優選的實施方案，該水溶液是天然水，化學方式提純的水，廢水(tail water)，提純到不同等級的排放水，生產用水，或它們的混合物，或稠或稀的紙菜，優選已經從中分離了懸浮固體的排放水或生產用水。當紙漿是所考慮的時，該固體材料優選仍然存在，被混入水中。根據特別優選的實施方案，該水性組合物是在造紙廠，水處理廠，廢水處理廠，廢汙泥處理裝置中或在過濾中所製造的。根據本發明的水性組合物能夠尤其用於天然水、化學方式提純的水、廢水、提純到不同等級的排放水、生產用水或它們的混合物的提純，用於廢水的提純，用於廢汙泥的提純或用於改進過濾。它也能夠用於脫水，用於改進懸浮固體的保留和在造紙中的成形。根據特別優選的實施方案，該組合物用於改進在過濾有機或無機物質，優選礦物填料或顏料或多糖或它們的混合物時的過濾。根據本發明的優選實施方案，該水性組合物用於造紙的方法中，其中絮凝劑，凝結劑，或微粒，或它們的混合物，和該水性組合物被添加到漿料中，其中所形成的碳酸鹽或酯或兩者的總濃度是基於水性組合物的總重量的至少0. 01%，然後這些成分互相反應。該絮凝劑優選是陽離子型聚丙烯醯胺，聚亞乙基亞胺或澱粉，含矽的微粒用作微粒，它更優選是膨潤土或含有二氧化矽的膠體物質，和該凝結劑是含鋁的水溶性化合物。凝結劑通常是指懸浮固體的電荷受到聚合物或無機添加劑的影響。潛在性形成的絮團比由絮凝劑形成的那些更不牢固(weaker )。根據本發明的優選實施方案，除含鋁的水溶性無機化合物之外，該凝結劑還可以是聚合物凝結劑。該聚合物凝結劑具有比聚合物絮凝劑更短的烴鏈。這裡使用的最合適聚合物凝結劑是屬於二烯丙基二甲基氯化銨或胺型 (amine type)或它們的混合物。該凝結劑和絮凝劑是所謂的助留劑。傳統上，無機陽離子凝結劑如明礬尤其已經用於脫水和懸浮固體的保留。在本發明中，不同的聚合助留劑一它能夠同時是天然聚合物如多糖(例如澱粉)和合成聚合物如聚丙烯醯胺一尤其用作絮凝劑和它們比凝結劑顯著地更有效。優選，所謂的無機微粒，如膠體二氧化矽(聚矽酸，二氧化矽溶膠，微凝膠體，等等) 和膨潤土，與這些聚合物助留劑一起使用。絮凝劑和凝結劑有助於，在其中懸浮固體物質從水中的分離是相當重要的那些方法中，提高排水即脫水的速度，並且增強懸浮固體物質彼此的固定即保留。
微粒保留體系特別是以聚合物和微粒的上述同時使用為基礎，並且它們非常有利地在本發明中用作保留體系。眾所周知的商購的微粒保留體系是Compozil和Hydrocol。 在這些微粒體系中，固體物首先通過使用陽離子聚合物被一起固定成大的絮團。此後該絮團破碎。這例如在造紙方法的較高剪切速度的階段(如在通過篩網或泵的傳送中)發生。 同時，隨著該絮團破碎，該聚合物降解和游離的聚合物鏈平行於固體表面分布。當造紙方法是所考慮的時，這接著是剛好在排水過程中從水中分離懸浮固體之前，例如在造紙機的網部上，在更穩定的剪切速度的區域中將微粒添加到漿料中。陰離子微粒具有非常小的粒度並且它們能夠將固體物質再固定成更小的絮團且同時實現質量和效率的更好結合。換句話說，當使用這些微粒體系時，成形是更好的以及脫水和保留是在相當高的水平下。該微粒與天然或合成聚合物一起用作一種(kind of)粘結劑。一般地，與不使用助留劑的情況相比，微粒體系能夠顯著地提高固體保留和脫水的水平，但是同時成形會受損害。為了實現快速的脫水，固體的高保留率和良好水平的成形，可以使用陽離子聚合助留劑、微粒和陰離子微聚合物的保留體系。這在商業上稱作 Telioform 體系。在單組分聚合物保留體系中，在造紙過程中的流漿箱之前的高剪切速度的最後步驟(提純，摻混和泵送系統如篩網或為流漿箱進料的泵)之後將較長鏈聚合物添加到稀的紙漿中。在微粒體系中，分別地，在高剪切速度的步驟之前添加聚合物，據此使得大的絮團破裂，聚合物鏈降解並且主要地平行於固體表面而沉降。該微粒在這一位點之後被分配到剛好在脫水之前的更穩定剪切速度的區域中。當使用微粒保留體系時，相反順序的添加也可用於本發明中。在Telioform保留體系中，聚合物助留劑在高剪切速度的步驟之前被分配在流漿箱的供給管路中。該微粒和該陰離子微聚合物在這一位點之後剛好在紙漿排水之前被分配。所使用的膠態陰離子微粒尤其包括膠體二氧化矽和聚矽酸，它們已經改性和可以含有元素如鋁或硼或它們的混合物，或含有組分如硼矽酸鹽，聚硼矽酸鹽和沸石。這些可以存在於水性相或存在於氧化矽顆粒中或存在於兩者中。聚矽酸可以稱作聚矽酸微凝膠體， 聚矽酸，聚矽酸鹽，膠體二氧化矽，結構化二氧化矽或聚矽酸鹽微凝膠體。用鋁改性的膠體二氧化矽被稱作膠態鋁改性二氧化矽，這一表達術語包括聚矽酸鋁和聚矽酸鋁微凝膠體。 所有這些形式都被用於本發明中的表達術語膠體二氧化矽(Telioform S20)覆蓋。膠態微粒可以從可膨脹的粘土形成。這些例如是鋰蒙脫石，蒙脫石(smectite)，蒙脫土(montmorillonite)，綠脫石，皂石，鋅蒙脫石，纖維棒石，綠坡縷石和海泡石。所有這些形式都被用於本發明中的表達術語膨潤土(Hydrocol SH)覆蓋。作為用於本發明中的陽離子合成聚合物的例子，可以提及丙烯酸酯和丙烯醯胺型聚合物，聚(二烯丙基)二甲基氯化銨，聚亞乙基亞胺，多胺，聚醯氨基胺(polyamidoamine )，乙烯基醯胺型聚合物，蜜胺甲醛樹脂和尿素甲醛樹脂。用於本發明中的陽離子多糖是澱粉，瓜爾膠，脫乙醯殼多糖，甲殼質，聚糖，半乳聚糖(galactanes)，葡聚糖(glucanes)，黃原膠，果膠，甘露聚糖(marmanes)和糊精，優選澱粉和瓜耳膠。澱粉優選是從土豆，玉米，小麥，木薯澱粉，大米或燕麥製造的。根據優選的實施方案，所使用的聚合物是陽離子澱粉和丙烯醯胺型聚合物，它們單獨使用，一起使用或與其它聚合物一起使用。所使用的聚合物可以是線性的，支化的和/或交聯的。它們最適宜是水溶性的或水可分散的。該纖維可以來自化學纖維素紙漿或機械紙漿並且它們優選是硫酸鹽或亞硫酸鹽纖維素纖維，可溶性纖維素，有機溶纖劑(organosolve)，來自化學機械漿(CTMP)或熱法機械漿(TMP)或加壓的磨木漿(PGW)中的纖維，回收纖維或來自脫墨廢紙漿中的纖維。懸浮的固體優選含有礦物填料或塗覆顏料，它們更優選是高嶺土，二氧化鈦，石膏，滑石(talk)，重質碳酸鈣(GCC)，沉澱碳酸鈣(PCC)或緞光白。其它化學品如光學增白劑，塑料顏料，染料，固定劑，溼強度劑，幹強度劑和鋁化合物也適合用於本發明中。合適鋁化合物的例子是明礬，鋁酸鹽，氯化鋁，硝酸鋁，和聚合鋁化學品。合適的聚合鋁化學品是聚氯化鋁，聚硫酸鋁，含有氯離子或硫酸根或兩者的聚合鋁化合物，聚矽酸鋁矽酸鹽，和它們的混合物。因此，該聚鋁化學品也可含有除氯離子以外的其它陰離子，例如從硫酸、磷酸或有機酸如檸檬酸或草酸衍生的陰離子。當鋁化合物用於根據本發明的從水中分離懸浮固體的過程中時，常常有利的是在聚合物或微粒的添加之前將這些添加到漿料中。在固定劑當中，這裡所述的凝結劑，最優選的是屬於幹擾性物質的聚二烯丙基二甲基氯化銨(polydadmac)和聚醯胺型陰離子收集劑。作為溼強度劑，例如使用聚醯胺胺表氯醇樹脂(PAAE，polyamideamin印ichlorohydride resin)，尿素甲醛樹脂(UF)，蜜胺甲醛樹脂(MF)，和乙二醛聚丙烯醯胺。根據本發明的方法可以用於從全部類型的紙漿如機械漿或化學漿，回收纖維，脫墨廢紙漿，或它們的混合物製造紙張。這些化學品可以按照在下面的實施例中的順序或按照其它順序被添加到紙漿中。典型地，用Ca(OH)2汙泥和二氧化碳的處理有利地對於在造紙機上的大量的排出水來進行一針對天然水，廢水，提純到不同等級的排出水(例如對于澄清排出水)，它們的混合物，或對於其它此類的排出水(它與懸浮的固體分離)。還有可能處理紙漿(稠或稀的)，其中懸浮固體物質與水混合。同樣地，在廢水處理、水提純、或在廢汙泥的處理中，有可能處理物質，其中懸浮的固體存在於水中，處於未分離狀態。因此，本發明的方法一般可應用於通過排水從水中分離固體物質。根據本發明，令人吃驚地發現，通過使用已用Ca(OH)2汙泥和二氧化碳處理的廢水 (或排出水)，實現了加速的脫水與更高水平的懸浮固體的保留和良好成形的兼顧。形成的碳酸鹽或酯具有陰離子性質並且以類似地方式用作上述其它微粒。在PH 6. 0-9.0(特別 6.0-8.0)下這些碳酸鹽和/或碳酸酯(states of carbonates )是如此的小，以致於在相同的體積單位中它們的數量是較大的，這樣它們使得在較高剪切速度下破裂的絮團再結合在一起。特別，當固體物質已經用陽離子型天然或合成聚合物處理時，加重這一效果。所使用的絮凝劑和凝結劑可以是線性，即未支化的，部分支化的，或完全支化的， 或這些的結合。該絮凝劑或凝結劑可以部分地交聯或橋連。按照成本最有效的方式，根據本發明的組合物的製造可以在造紙廠或水提純廠或廢水處理廠中安排，其中大量水是從中分離出固體物質的水。實施例實施例1
在本實施例中，使用Moving Belt Former (MBF)設備，其中有可能藉助於真空抽吸和箔(在固定(stationary)網下面的移動帶)來研究脫水，保留，和紙漿的成形特性。在實驗中，增強抽吸的分布用於MBF。含有用於造紙中的除助留劑之外的全部其它成分的無塗層細紙機(fine paper machine)流漿箱紙漿，用作紙漿。換句話說，在分配該助留劑之前，在為流漿箱進料的泵之後收集流漿箱紙漿。該流漿箱紙漿含有沉澱碳酸鈣(PCC)作為填料。陽離子型聚丙烯醯胺(Percol 3030)，膨潤土(Hydrocol SH)，和陰離子微聚合物 (micropolymer) (Telioform M305)用作助留劑。作為在MBF中紙漿的混合分布參數，使用下列在MBF中排水的開始之前，500 rpm達；35秒，1500 rpm達30秒，和500 rpm達10秒。 因此，為流漿箱紙漿的排水而分配助留劑的總時間是75秒。陽離子型聚丙烯醯胺(P3030)是在32秒以500 rpm的速度在150 g/t或300 g/ t下分配的。膨潤土(SH)是在68秒在500 rpm的速度下以2 kg/t的量分配的。陰離子微聚合物(M3(^)也是在500 rpm的速度下在68秒被分配的。膨潤土和微聚合物是單獨地但同時地被分配的。陽離子型聚丙烯醯胺和膨潤土的使用對應於所謂的Hydrocol保留體系。陽離子型聚丙烯醯胺，膨潤土和微聚合物的使用對應於所謂的Telioform保留體系。在實驗點A (參見表1)處流漿箱紙漿的稠度是3 g/Ι。在下面的實驗點(B-F)，上述助留劑被分配到流漿箱紙漿中，後者用來自細紙機的澄明排水被稀釋到3 g/Ι的稠度。在這些實驗點，從已用澄明排水稀釋並且具有3 g/Ι的稠度的流漿箱紙漿潷析出25升的液體排放物。在收集該液體排放物之前，讓流漿箱紙漿的懸浮固體沉降M小時。向該液體排放物中添加50克的15 % Ca(OH)2汙泥。此後，將足夠量的(X)2氣體鼓泡通入到液體排放物中將PH降低至6. 5。二氧化碳氣體的鼓泡在5小時之後再次重複，並且再次該PH降低至6. 5。 以這種方法處理的液體排放物-後面稱作「酸性水」一用於MBF中以將流漿箱紙漿稀釋到3 g/Ι的稠度。對於該液體排放物，僅僅使用沉降了 5小時的液體排放物。保留在容器的底部的非膠態物質被廢棄不用。從該「酸性水」液體排放物測量的平均粒度是約60 nm(Malvern Nano-ZS)。從各實驗點(表1)獲取10個重複測試值。表1.實驗點
實驗點P3030, g/tSH, kg/tM305, g/t稀釋水A30000澄明排水B30000酸性水C30020澄明排水D30020酸性水E1502150澄明排水F1502150酸性水
在MBF中平方重量的目標值是80 g/m2。填料含量是通過將這些紙張在525°C下灰化兩個小時來測定的。由Beta Formation tester (Ambertec)測量成形。
在圖1中，對於在MBF網上紙張過濾的情況，示出了真空度隨時間的變化而發生的變化。曲線越高，該紙張的脫水越快。當僅僅陽離子型聚丙烯醯胺用作助留劑時，與未處理的紙漿的使用(實驗點A)對比，獲得了在用酸性水處理的紙漿的脫水中的顯著改進(實驗點B)。同樣地可以觀察到，與不使用酸性水(實驗點C)的情況相比，當酸性水與聚丙烯醯胺和膨潤土(實驗點D) —起使用時，脫水明顯更快。當聚丙烯醯胺、膨潤土和微聚合物一起使用時，情形是相同的，即當使用酸性水(實驗點F)時，與不使用酸性水的情形(實驗點
E)相比實現了顯著的改進。在圖2中，提供了在懸浮固體的保留上在不同的實驗點之間的差異。當陽離子聚合物用作助留劑時，在其中紙漿用酸性水處理(實驗點B)或不處理(實驗點A)的這些情況之間沒有獲得差異。相反，當使用聚丙烯醯胺和膨潤土的結合時，與沒有酸性水(實驗點 C)相比，使用酸性水(實驗點D)實現了高出約3%的懸浮固體的保留率。當使用聚丙烯醯胺、膨潤土和微聚合物的結合時，與沒有酸性水(實驗點E)相比，再次使用酸性水(實驗點
F)再次實現了高出約3%水平的懸浮固體的保留率。相應地，在圖3中提供了在不同的實驗點之間的填料保留率的差異。當僅僅陽離子型聚丙烯醯胺用作該助留劑時，與不使用酸性水(實驗點A和B)的情況相比，使用酸性水時獲得了在填料保留水平上的約10%提高。相應地，當聚丙烯醯胺和膨潤土用作助留劑時，當使用酸性水(實驗點C和D)時實現了在填料保留水平上的約15%提高。當使用聚丙烯醯胺，膨潤土和微聚合物的結合(實驗點E和F)時也實現了提高約15%的填料保留水平。 實驗點(使用酸性水從這些點獲得結果)是實驗點B，D和F。在不同的實驗點之間的成形質量水平上的差異也給出在下面的表2中。表2.各實驗點的成形
權利要求
1.水性組合物，其具有6.0-9. 0的pH值和其含有一定濃度的碳酸鹽或酯或兩者，該濃度是由該水性組合物的總重量計算的至少0.01%，其特徵在於，其進一步包括絮凝劑、凝結劑、或微粒或它們的混合物作為助留劑。
2.根據權利要求1的組合物，其中該碳酸鹽是在常壓下的碳酸鹽或碳酸氫鹽，優選具有<0. 3μπι的平均粒度。
3.根據權利要求1或2的組合物，其中從相應氫氧化物形成的碳酸鹽或碳酸氫鹽或這些的混合物是無機或有機鹽或這些的混合物，優選鈣、鎂、錳、鐵、銅、鋅、氫、鈉、鉀、鋰、鋇、 鍶或鎳鹽，最適宜是鈣鹽。
4.根據權利要求1-3中任何一項的組合物，其中，基於該水性組合物的總重量，該絮凝劑、凝結劑或微粒或它們的混合物是以至少0.01%，優選約0.01 - 5%的量存在於該組合物中。
5.製造水性組合物的方法，其特徵在於，將氫氧化物汙泥添加到水性溶液中，和通過將二氧化碳通入到該溶液中將該溶液的PH降低至6. 0-9. 0的區域，使得從二氧化碳和該氫氧化物汙泥形成的碳酸鹽或酯或兩者的合計濃度是該水性組合物的總重量的至少0. 01%。
6.根據權利要求5的方法，其中該絮凝劑、凝結劑或微粒或它們的混合物也作為助留劑被添加到該水性組合物中，優選地，這些中的任何一種或它們的共聚物，以基於該水性組合物的總重量計算的至少0. 01%，尤其約0. 01-3%的量添加。
7.根據權利要求5或6的方法，其中該水性組合物是通過將氫氧化物汙泥添加到該水性溶液中並將二氧化碳通入到該溶液中而從碳酸鹽製造的。
8.根據權利要求5-7中任何一項的方法，其中該水性組合物是天然水，化學提純的水， 提純到不同等級的排放水，生產用水或機械提純的水或在造紙廠使用的其它類型的水或它們的混合物或者稠或稀的紙漿，優選是已從中分離了該懸浮固體的排放水或生產用水。
9.根據權利要求8的方法，其中首先從該水性溶液製造紙漿，其中該懸浮固體已混入到該水中，其後進行根據權利要求5-7中任何一項的方法。
10.造紙的方法，其特徵在於將絮凝劑，凝結劑或微粒或它們的混合物作為助留劑以從該水性組合物的總重量計算的至少0.01%的量添加到紙漿料中，以及添加根據權利要求 1-4中任何一項的該水性組合物的的剩餘部分，其中所形成的碳酸鹽或酯或兩者的合計濃度是從該水性組合物的總重量計算的至少0. 01%，和讓所述成分進行反應，之後從該組合物壓出紙。
11.根據權利要求10的方法，其中該絮凝劑是陽離子型聚丙烯醯胺，聚亞乙基亞胺或澱粉，優選是這些中的任何一種或它們的混合物。
12.根據權利要求10的方法，其中微粒含有矽，它優選是膨潤土，或含有二氧化矽的膠態物質用作微粒，更優選是這些中的任何一種或它們的混合物。
13.根據權利要求10的方法，其中該凝結劑是含鋁的水溶性化合物，胺，或二烯丙基二甲基氯化銨(DADMAC)，優選是這些中的任何一種或它們的混合物。
14.根據權利要求1-4中任何一項的水性組合物的用途，該水性組合物用於天然水，化學方式提純的水、廢水、提純到不同等級的排放水、生產用水或它們的混合物的提純，廢水的提純，廢汙泥的提純或用於改進過濾。
15.根據權利要求14的用途，用於改進在過濾有機或無機介質，優選礦物填料或顏料或多糖或它們的混合物時的過濾。
16.根據權利要求1-4中任何一項的水性組合物的用途，用於改進在造紙過程中的脫水，懸浮固體的保留，和成形。
17.根據權利要求5-9中任何一項的方法用於在造紙廠中製造根據權利要求1-4中任何一項的水性組合物的用途。
18.根據權利要求5-9中任何一項的方法用於在水處理廠、廢水處理廠、廢汙泥處理廠中或在過濾過程中製造根據權利要求1-4中任何一項的水性組合物的用途。
全文摘要
本發明涉及水性組合物，它具有6.0-9.0的pH值和它含有一定濃度的碳酸酯或鹽或兩者，該濃度是從水性組合物的總重量計算的至少0.01%，它進一步包括絮凝劑，凝結劑或微粒，或它們的混合物作為助留劑；以及涉及製造該組合物的方法和涉及該組合物用於造紙，用於在過濾中將水與固體材料分離，用於水處理，用於廢水處理和用於廢汙泥處理的用途。
文檔編號C02F1/52GK102245517SQ200980150292
公開日2011年11月16日 申請日期2009年10月15日 優先權日2008年10月15日
發明者弗塔南 P. 申請人:考塔爾有限公司