一種具有抑蟎功效的複方中藥提取物及其製備方法與應用的製作方法

2023-04-25 01:44:41 1

專利名稱：一種具有抑蟎功效的複方中藥提取物及其製備方法與應用的製作方法
技術領域：
本發明涉及一種具有抑蟎功效的複方中藥提取物及其製備方法與應用。
背景技術：
人體蠕形蟎是一類永久性寄生蟎，可作為傳染源在健康人群的皮膚內寄生，主要寄生於人體顏面部皮脂腺發達的部位如額、鼻尖、鼻唇溝、頰和額部。人體蠕形蟎是一種條件性致病蟎，在一定條件下可引起毛囊炎、皮脂腺炎，也可引起座瘡、酒渣鼻、眼瞼炎等蠕形蟎病，嚴重影響人們的健康和美容，因此受到人們的廣泛關注。

發明內容
本發明的目的是提供一種具有抑蟎功效的複方中藥提取物及其製備方法。本發明所提供的具有抑蟎功效的複方中藥提取物是從下述中藥組合物中提取得到的，所述中藥組合物由百步、大黃和薄荷按照質量份數比為10-15 10-15 10-15的比例組成。所述複方中藥提取物的製備方法如下將百步、大黃和薄荷三味中藥按照上述質量份數比混合，得中藥混合物；將所述中藥混合物用水進行提取，得到所述具有抑蟎功效的複方中藥提取物。所述提取可在水浴中進行，所述提取的溫度為70°C -80°C，優選80°C，提取的時間為75分鐘-90分鐘，優選90分鐘；所述提取的過程中，所述中藥組合物與水的配比為 Ig 15-20ml，優選 Ig 20ml。本發明方法還包括下述純化的步驟提取結束後，過濾、離心，收集上清液，即得到複方中藥提取物溶液。對提取液用紗布進行過濾，所用紗布為100-200目，優選200目。在所述離心步驟中離心的轉速為4000-5000r/min，優選4000r/min，離心時間為10-15分鐘， 優選10分鐘。在對提取體系進行過濾前，還需進行冷卻，冷卻的終溫度為50°C。另外，在收集上清液步驟之後，還可對所述上清液進行抽濾，可用硅藻土進行抽濾ο本發明的另一個目的是提供上述複方中藥提取物的應用。本發明所提供的中藥提取物的應用一方面是其在製備化妝品中的應用；尤其是在製備具有抑蟎功效的化妝品中的應用。另一方面是在製備幾丁質酶抑制劑或表皮葡萄球菌抑制劑中的應用。利用本發明的複方中藥提取物製備的化妝品，尤其是具有抑蟎功效的化妝品，也屬於本發明的保護範圍。本發明提供的製備複方中藥提取物的方法，不需要有機試劑，提取分離方法簡便， 所得產品純度較高。對本發明的複方中藥提取物進行抑蟎能力檢測，結果表明，該複方中藥提取物具有較強的幾丁質酶抑制能力及表皮葡萄球菌抑制能力。


圖1為本發明提供的複方中藥提取物的生產工藝流程圖；圖2為不同濃度的複方中藥提取物對幾丁質酶的抑制率比較圖；圖3為不同濃度的複方中藥提取物對表皮葡萄球菌的抑制率比較圖。
具體實施例方式下面通過具體實施例對本發明的方法進行說明，但本發明並不局限與此。下述實施例中所述實驗方法，如無特殊說明，均為常規方法；所述試劑和材料，如無特殊說明，均可從商業途徑獲得。實施例1、製備複方中藥提取物複方中藥提取物的生產工藝流程圖如圖1所示，具體製備過程如下取料液比1 20，即30g百部、大黃和薄荷的混合物，其中，百部10克，大黃10克， 薄荷10克，之後加入600mL去離子水；80°C水浴提取90min (加蓋保鮮膜，減少蒸發)；提取結束後停止加熱，水循環冷卻到50°C，200目紗布粗濾；4000r/min的轉速下離心10分鐘， 取上清液；真空硅藻土濾餅抽濾上清液，收集抽濾液，即為複方中藥提取物溶液(記為質量濃度為100 %的提取物溶液)，所得濾液測定pH值、固含量、電導率，測定結果為pH值為 4. 4 5. 0、固含量為20 30%和電導率為300 550 μ s/cm2 ；之後95°C保溫30分鐘，水浴降溫至50°C，加入0. 6% LGP液體防腐劑(該防腐劑全稱為LIQUID GERMALL PLUS，購自 ISP國際特品有限公司)，得到產品。之後根據需要，可進行後續操作，如洗桶，消毒，灌裝， 裝箱，打碼，入庫。實施例2、製備複方中藥提取物複方中藥提取物的生產工藝流程圖如圖1所示，具體製備過程如下取料液比1 15，即35g百部、大黃和薄荷的混合物，其中，百部15克，大黃10克， 薄荷10克，之後加入450mL去離子水；70°C水浴提取75min (加蓋保鮮膜，減少蒸發)；提取結束後停止加熱，水循環冷卻到50°C，100目紗布粗濾；4000r/min的轉速下離心10分鐘， 取上清液；真空硅藻土濾餅抽濾上清液，收集抽濾液，即為複方中藥提取物溶液(記為質量濃度為100 %的提取物溶液)，所得濾液測定pH值、固含量、電導率，測定結果為pH值為 4. 4 5. 0、固含量為20 30%和電導率為300 550 μ s/cm2 ；之後95°C保溫30分鐘，水浴降溫至50°C，加入0. 6% LGP液體防腐劑(該防腐劑全稱為LIQUID GERMALL PLUS，購自 ISP國際特品有限公司)，得到產品。之後根據需要，可進行後續操作，如洗桶，消毒，灌裝， 裝箱，打碼，入庫。實施例3、製備複方中藥提取物複方中藥提取物的生產工藝流程圖如圖1所示，具體製備過程如下取料液比1 20，即30g百部、大黃和薄荷的混合物，其中，百部10克，大黃15克， 薄荷15克，之後加入600mL去離子水；80°C水浴提取90min (加蓋保鮮膜，減少蒸發)；提取結束後停止加熱，水循環冷卻到50°C，200目紗布粗濾；5000r/min的轉速下離心15分鐘， 取上清液；真空硅藻土濾餅抽濾上清液，收集抽濾液，即為複方中藥提取物溶液(記為質量濃度為100 %的提取物溶液)，所得濾液測定pH值、固含量、電導率，測定結果為pH值為 4. 4 5. 0、固含量為20 30%和電導率為300 550 μ s/cm2 ；之後95°C保溫30分鐘，水
4浴降溫至50°C，加入0. 6% LGP液體防腐劑(該防腐劑全稱為LIQUID GERMALL PLUS，購自 ISP國際特品有限公司)，得到產品。之後根據需要，可進行後續操作，如洗桶，消毒，灌裝， 裝箱，打碼，入庫。實施例4、抽濾後的複方中藥提取物溶液的功能測定試驗下述試驗中所用的複方中藥提取物溶液，是將實施例1製備得到的複方中藥提取物溶液記為質量濃度為100%的提取物溶液，其它濃度的提取物溶液是將該溶液進行稀釋得到的。1、對幾丁質酶抑制能力的測定對幾丁質酶抑制能力的測定按照如下文獻提供的方法進行趙凱，徐鵬舉，谷廣燁.3，5_ 二硝基水楊酸(DNS)比色法測定還原糖含量的研究；食品科學，2008，四(08) 534 536。幾丁質酶將幾丁質降解後，生成單體或寡聚體的還原性末段能與特定的顯色劑 (如3，5_二硝基水楊酸)發生顯色反應，通過測定吸光度值的變化計算出幾丁質酶的活性。 若存在幾丁質酶抑制化合物，吸光度值與空白對照相比有顯著降低。因而可用分光光度法進行定量分析，來檢測複方中藥提取物溶液對幾丁質酶抑制情況，從而評價樣品的抑蟎能力。其能力用抑制率來表示，抑制率越大，則表明其抑蟎能力越強。實驗方法取粉狀Sti^ptomyces griseus幾丁質酶(Sigma，C6137)溶於磷酸鹽緩衝液中，配製成最終濃度為0. 5U/mL的幾丁質酶液。然後將幾丁質酶液500 μ L、複方中藥提取物溶液500 μ L與ImL 10%膠體幾丁質-磷酸緩衝液於37°C水浴保溫1. 5h，然後沸水浴lOmin，終止反應後離心，取上清0. 5mL,再加入1. 5mL DNS (3，5- 二硝基水楊酸)，煮沸 5min，迅速冷卻。定容至10mL，放置15min後，於MOnm處測吸光度值，結果見表1。表 權利要求
1.一種複方中藥提取物，是從下述中藥組合物中提取得到的；所述中藥組合物由百步、大黃和薄荷按照質量份數比為10-15 10-15 10-15的比例組成。
2.根據權利要求1所述的複方中藥提取物，其特徵在於所述複方中藥提取物是按照包括下述步驟的方法得到的將百步、大黃和薄荷三味中藥按照權利要求1中所述質量份數比混合，得到中藥組合物；將所述中藥組合物用水進行提取，得所述複方中藥提取物。
3.根據權利要求2所述的複方中藥提取物，其特徵在於所述提取的溫度為 700C -80°C，優選80°C，提取的時間為75分鐘-90分鐘，優選90分鐘；所述提取的過程中， 所述中藥組合物與水的配比為Ig 15-20ml。
4.一種製備權利要求1所述複方中藥提取物的方法，包括下述步驟將百步、大黃和薄荷三味中藥按照權利要求1中所述質量份數比混合，得中藥組合物；將所述中藥組合物加水進行提取，即得所述複方中藥提取物。
5.根據權利要求4所述的方法，其特徵在於所述提取的溫度為70°C-80°C，優選 80°C，提取的時間為75分鐘-90分鐘，優選90分鐘；所述提取的過程中，所述中藥組合物與水的配比為Ig 15-20ml。
6.根據權利要求4或5所述的方法，其特徵在於所述方法還包括下述純化的步驟提取結束後，過濾、離心、收集上清液，對所述上清液進行抽濾，收集濾液，即為純化後的中藥提取物。
7.根據權利要求6所述的方法，其特徵在於所述過濾採用紗布進行過濾，所述紗布為 100-200目，優選200目；所述離心的轉速為4000-5000r/min，優選為4000r/min ；離心的時間為10-15分鐘，優選10分鐘；所述抽濾中採用助濾劑硅藻土進行抽濾。
8.權利要求1-3中任一項所述的複方中藥提取物在製備下述任意一種產品中的應用1)化妝品；幻幾丁質酶抑制劑；幻表皮葡萄球菌抑制劑。
9.根據權利要求8所述的應用，其特徵在於所述化妝品為具有抑蟎功效的化妝品。
10.一種具有抑蟎功效的化妝品，其特徵在於所述化妝品含有權利要求1-3中任一項所述的複方中藥提取物。
全文摘要
本發明公開了一種具有抑蟎功效的複方中藥提取物及其製備方法與應用。該複方中藥提取物，是從下述中藥組合物中提取得到的；所述中藥組合物由質量份數比為10-15∶10-15∶10-15的百步、大黃和薄荷三味中藥組成。其製備方法如下將百步、大黃和薄荷三味中藥混合，在中藥組合物加水進行提取，過濾、離心，收集上清液，即得所述複方中藥提取物。本發明提供的製備複方中藥提取物的方法，不需要有機試劑，提取分離方法簡便，所得產品純度較高。對本發明的複方中藥提取物進行抑蟎能力檢測，結果表明，該複方中藥提取物具有較強的幾丁質酶抑制能力及表皮葡萄球菌菌抑制能力。
文檔編號A61P33/14GK102397493SQ201010279549
公開日2012年4月4日 申請日期2010年9月10日 優先權日2010年9月10日
發明者何聰芬, 王領, 董銀卯, 趙華, 邳楠 申請人:北京工商大學