一種蘭花快速繁殖的方法

2023-05-14 14:31:31

專利名稱：一種蘭花快速繁殖的方法
技術領域：
本發明屬於植物種苗繁殖技術領域，更具體涉及一種對蘭花快速繁殖的方法。
背景技術：
蘭花因其形態優美、色彩鮮豔或氣味芳香而受到人們的喜愛。但蘭花在自然界不易繁殖，因此，蘭花的種苗目前多採用組織培養的方法進行繁殖，而且已實現了規模化生產(洋蘭)。
為了提高繁殖係數，達到快速繁殖的目的，在蘭花組織培養的增殖階段，大多採用以原球莖增殖的方式來進行繁殖，當增殖到所需數量時，讓原球莖長成芽，而後進行生根，一般從原球莖到生根要經過四個步驟，即原球莖、芽、壯苗、生根。用原球莖增殖的方式蘭花的繁殖係數雖大，但在增殖的過程中，常會出現原球莖和小芽共生的狀況。
這樣在每次轉接的過程中都要進行原球莖和芽的分離，使得轉接工作繁索，芽生長不一致，從而在蘭花種苗的繁殖生產過程中，給種苗的大小、生根及出瓶的時間控制帶來困難。

發明內容
本發明的目的在於提供一種蘭花快速繁殖的方法；通過基本培養基，在蘭花種苗進行規模化繁殖過程中，方法簡便，操作方便，工作效率高，生產成本低。
為了達到上述目的，本發明採用以下技術措施在蘭花組織培養的增殖階段，利用培養基，把蘭花的增殖方式控制在以芽→芽的方式進行增殖，因此從芽到生根只要經過芽的培養、光照、壯苗、生根。
其步驟是首先將蘭花芽放置增殖培養基中使得芽不斷地進行增殖。這種芽增殖的培養基包括改良MS基本培養基和附加不同成份的物質，改良MS基本培養基成份為(單位mg/L)NH4NO3550～850KNO3600～1000CaCl2·2H2O150～250MgSO4·7H2O100～200KH2PO450～90KI0.2～0.5H3BO32.00～3.0MnSO4·4H2O7.0～12.0ZnSO4·7H2O2.5～4.5Na2MoO4·2H2O 0.08～0.125CuSO4·5H2O0.008～0.0125CoCl2·6H2O0.008～0.0125FeSO4·7H2O9.0～14.0Na2·EDTA·2H2O12.00～18.00肌醇 100
煙酸 0.5鹽酸吡哆醇0.5鹽酸硫胺素0.1甘氨酸2附加成份為6-苄氨基嘌呤(6-Benzyl aminopurine簡稱BA)3～10mg/L、萘乙酸(I-NaphthyIacetic acid簡稱NAA)0.5～5mg/L、瓊脂6000～8000mg/L、糖20000～30000mg/L、活性炭0.3～0.5％混配；其次是光照培養，溫度為20～28℃，光強1500～3000Lx，每天光照10～16小時，每30～40天擴繁一次，這種培養基配方可使芽生長的大小基本一致，一般芽的高度控制在2～5mm。第三是壯苗培養當增殖到所需數量時，利用配製好的壯苗培養基使得芽長大從而達到壯苗的目的，這時芽長成3～6cm的壯苗。這種壯苗培養基包括改良MS基本培養基和附加不同成份的物質，改良MS基本培養基成份與芽的基本培養基的成份相同。
附加成份為6-苄氨基嘌呤(6-Benzyl aminopurine簡稱BA)0～2mg/L、萘乙酸(I-NaphthyIacetic acid簡稱NAA)0.5～2mg/L、瓊脂6000～8000mg/L、糖20000～30000mg/L、香蕉泥5～10％、活性炭0.3～0.5％混配；第四是光照培養，溫度為20～28℃，光強1500～3000Lx，每天光照10～16小時，時間30-40天。第五是生根培養待苗長至3～6cm高時即可進行生根培養。將3～6cm高的苗接入配製好的生根培養基中，這種生根培養基包括改良MS基本培養基和附加不同成份的物質，改良MS培養基的成份與芽的基本培養基相同。
附加成份為NAA1～3mg/L、瓊脂6000～8000mg/L、糖20000～30000mg/L、活性炭0.3～0.5％混配。在溫度為20～28℃，光強1500～3000Lx，每天光照10～16小時的條件下培養，時間為20-30天。
本發明與現有技術相比，具有以下優點和效果方法簡便，工藝程序短，操作方法，縮短了生產周期，降低了生產成本。
具體實施例方式
蘭花繁殖的具體步驟如下A、將蘭花芽放置培養基中，這種培養基包括改良的MS為基本培養基和附加不同成份的物質，MS基本培養基成份為(單位mg/L)NH4NO3550KNO3800CaCl2·2H2O 220MgSO4·7H2O 200KH2PO490KI 0.2H3BO32.00MnSO4·4H2O 7.0ZnSO4·7H2O 2.5Na2MoO4·2H2O 0.08CuSO4·5H2O 0.008CoCl2·6H2O 0.008
FeSO4·7H2O 9.0Na2·EDTA·2H2O 12.00肌醇 100煙酸 0.5鹽酸吡哆醇 0.5鹽酸硫胺素 0.1甘氨酸 2附加成份為BA4mg/L、NAA2mg/L、活性碳0.3％、瓊脂7000mg/L、30000mg/L混配；B、光照培養溫度為24～26℃，光強2000Lx，每天光照12小時，每35天擴繁一次進行增殖，C、壯苗培養在需要生根之前進行壯苗，將芽接入配製好的壯苗培養基中，這種培養基包括改良MS基本培養基和附加不同成份的物質，改良MS基本培養基成份為(單位mg/L)同上。附加成份為BA1mg/L、NAA0.5mg/L、活性碳0.3％、香蕉泥10％、瓊脂7000mg/L、糖30000mg/L混配；D、光照培養溫度為24～26℃，光強2000Lx，每天光照12小時，35天；E、生根培養將4cm高的苗接入配製好的生根培養基中，這種生根培養基包括改良MS基本培養基和附加不同成份的物質，改良MS培養基的成份(單位mg/L)同上。附加成份為NAA1.5mg/L、活性碳0.3％、瓊脂7000mg/L、糖20000mg/L混配；光照培養溫度為24～26℃，光強2000Lx，每天光照12小時，25天。
權利要求
1.一種蘭花快速繁殖的方法，包括下列步驟A、將蘭花芽放置增殖培養基中，蘭花芽增殖的培養基為改良MS基本培養基和附加不同成份的物質，改良MS基本培養基為，單位mg/LNH4NO3550～850KNO3600～1000CaCl2·2H2O 150～250MgSO4·7H2O 100～200KH2PO450～90KI 0.2～0.5H3BO32.00～3.0MnSO4·4H2O 7.0～12.0ZnSO4·7H2O 2.5～4.5Na2MoO4·2H2O 0.08～0.125CuSO4·5H2O 0.008～0.0125CoCl2·6H2O 0.008～0.0125FeSO4·7H2O 9.0～14.0Na2·EDTA·2H2O 12.00～18.00肌醇 100煙酸 0.5鹽酸吡哆醇0.5鹽酸硫胺素0.1甘氨酸2，附加成份為6-苄氨基嘌呤3～10mg/L、萘乙酸0.5～5mg/L、瓊脂6000～8000mg/L、糖20000～30000mg/L、活性炭0.3～0.5％混配；B、光照培養，溫度為20～28℃，光強1500～3000Lx，每天光照10～16小時，每30～40 擴繁一次；C、壯苗培養，壯苗培養基包括改良MS基本培養基和附加不同成份的物質，改良MS基本培養成份與芽的基本培養基相同，附加成份為6-苄氨基嘌呤0～2mg/L、萘乙酸0.5～2mg/L、瓊脂6000～8000mg/L、糖20000～30000mg/L、香蕉泥5～10％、活性炭0.3～0.5％混配；D、光照培養，溫度為20～28℃，光強1500～3000Lx，每天光照10～16小時；E、生根培養，將3～6cm高的苗接入配製好的生根培養基中，這種生根培養基包括改良MS基本培養基和附加不同成份的物質，改良MS培養基的成份與芽的基本培養基相同，附加成份為NAA1～3mg/L、活性碳0.3～0.5％、瓊脂6000～8000mg/L、糖20000～30000mg/L混配；在溫度為20～28℃，光強1500～3000Lx，每天光照10～16小時的條件下培養。
全文摘要
本發明公開了一種蘭花快速繁殖的方法，它包括下列步驟首先將蘭花芽放置增殖培養基中，使芽不斷地進行增殖，芽增殖培養基包括改良MS基本培養基和附加不同成分的物質；其次是光照培養，溫度為20－28℃，光強1500－3000lx，每天光照；第三是壯苗培養，用改良MS基本培養基和附加不同成分的物質；第四是光照培養；第五是生根培養，將苗接入生根培養基中。本發明方法簡便，操作方便，工作效率高，成本低。
文檔編號A01H4/00GK1543778SQ20031011145
公開日2004年11月10日 申請日期2003年11月25日 優先權日2003年11月25日
發明者楊波, 李洪林, 付志惠, 李瓊, 楊 波 申請人:中國科學院武漢植物研究所