一種蘭花快速繁殖的方法
2023-05-14 14:31:31
專利名稱:一種蘭花快速繁殖的方法
技術領域:
本發明屬於植物種苗繁殖技術領域,更具體涉及一種對蘭花快速繁殖的方法。
背景技術:
蘭花因其形態優美、色彩鮮豔或氣味芳香而受到人們的喜愛。但蘭花在自然界不易繁殖,因此,蘭花的種苗目前多採用組織培養的方法進行繁殖,而且已實現了規模化生產(洋蘭)。
為了提高繁殖係數,達到快速繁殖的目的,在蘭花組織培養的增殖階段,大多採用以原球莖增殖的方式來進行繁殖,當增殖到所需數量時,讓原球莖長成芽,而後進行生根,一般從原球莖到生根要經過四個步驟,即原球莖、芽、壯苗、生根。用原球莖增殖的方式蘭花的繁殖係數雖大,但在增殖的過程中,常會出現原球莖和小芽共生的狀況。
這樣在每次轉接的過程中都要進行原球莖和芽的分離,使得轉接工作繁索,芽生長不一致,從而在蘭花種苗的繁殖生產過程中,給種苗的大小、生根及出瓶的時間控制帶來困難。
發明內容
本發明的目的在於提供一種蘭花快速繁殖的方法;通過基本培養基,在蘭花種苗進行規模化繁殖過程中,方法簡便,操作方便,工作效率高,生產成本低。
為了達到上述目的,本發明採用以下技術措施在蘭花組織培養的增殖階段,利用培養基,把蘭花的增殖方式控制在以芽→芽的方式進行增殖,因此從芽到生根只要經過芽的培養、光照、壯苗、生根。
其步驟是首先將蘭花芽放置增殖培養基中使得芽不斷地進行增殖。這種芽增殖的培養基包括改良MS基本培養基和附加不同成份的物質,改良MS基本培養基成份為(單位mg/L)NH4NO3550~850KNO3600~1000CaCl2·2H2O150~250MgSO4·7H2O100~200KH2PO450~90KI0.2~0.5H3BO32.00~3.0MnSO4·4H2O7.0~12.0ZnSO4·7H2O2.5~4.5Na2MoO4·2H2O 0.08~0.125CuSO4·5H2O0.008~0.0125CoCl2·6H2O0.008~0.0125FeSO4·7H2O9.0~14.0Na2·EDTA·2H2O12.00~18.00肌醇 100
煙酸 0.5鹽酸吡哆醇0.5鹽酸硫胺素0.1甘氨酸2附加成份為6-苄氨基嘌呤(6-Benzyl aminopurine簡稱BA)3~10mg/L、萘乙酸(I-NaphthyIacetic acid簡稱NAA)0.5~5mg/L、瓊脂6000~8000mg/L、糖20000~30000mg/L、活性炭0.3~0.5%混配;其次是光照培養,溫度為20~28℃,光強1500~3000Lx,每天光照10~16小時,每30~40天擴繁一次,這種培養基配方可使芽生長的大小基本一致,一般芽的高度控制在2~5mm。第三是壯苗培養當增殖到所需數量時,利用配製好的壯苗培養基使得芽長大從而達到壯苗的目的,這時芽長成3~6cm的壯苗。這種壯苗培養基包括改良MS基本培養基和附加不同成份的物質,改良MS基本培養基成份與芽的基本培養基的成份相同。
附加成份為6-苄氨基嘌呤(6-Benzyl aminopurine簡稱BA)0~2mg/L、萘乙酸(I-NaphthyIacetic acid簡稱NAA)0.5~2mg/L、瓊脂6000~8000mg/L、糖20000~30000mg/L、香蕉泥5~10%、活性炭0.3~0.5%混配;第四是光照培養,溫度為20~28℃,光強1500~3000Lx,每天光照10~16小時,時間30-40天。第五是生根培養待苗長至3~6cm高時即可進行生根培養。將3~6cm高的苗接入配製好的生根培養基中,這種生根培養基包括改良MS基本培養基和附加不同成份的物質,改良MS培養基的成份與芽的基本培養基相同。
附加成份為NAA1~3mg/L、瓊脂6000~8000mg/L、糖20000~30000mg/L、活性炭0.3~0.5%混配。在溫度為20~28℃,光強1500~3000Lx,每天光照10~16小時的條件下培養,時間為20-30天。
本發明與現有技術相比,具有以下優點和效果方法簡便,工藝程序短,操作方法,縮短了生產周期,降低了生產成本。
具體實施例方式
蘭花繁殖的具體步驟如下A、將蘭花芽放置培養基中,這種培養基包括改良的MS為基本培養基和附加不同成份的物質,MS基本培養基成份為(單位mg/L)NH4NO3550KNO3800CaCl2·2H2O 220MgSO4·7H2O 200KH2PO490KI 0.2H3BO32.00MnSO4·4H2O 7.0ZnSO4·7H2O 2.5Na2MoO4·2H2O 0.08CuSO4·5H2O 0.008CoCl2·6H2O 0.008
FeSO4·7H2O 9.0Na2·EDTA·2H2O 12.00肌醇 100煙酸 0.5鹽酸吡哆醇 0.5鹽酸硫胺素 0.1甘氨酸 2附加成份為BA4mg/L、NAA2mg/L、活性碳0.3%、瓊脂7000mg/L、30000mg/L混配;B、光照培養溫度為24~26℃,光強2000Lx,每天光照12小時,每35天擴繁一次進行增殖,C、壯苗培養在需要生根之前進行壯苗,將芽接入配製好的壯苗培養基中,這種培養基包括改良MS基本培養基和附加不同成份的物質,改良MS基本培養基成份為(單位mg/L)同上。附加成份為BA1mg/L、NAA0.5mg/L、活性碳0.3%、香蕉泥10%、瓊脂7000mg/L、糖30000mg/L混配;D、光照培養溫度為24~26℃,光強2000Lx,每天光照12小時,35天;E、生根培養將4cm高的苗接入配製好的生根培養基中,這種生根培養基包括改良MS基本培養基和附加不同成份的物質,改良MS培養基的成份(單位mg/L)同上。附加成份為NAA1.5mg/L、活性碳0.3%、瓊脂7000mg/L、糖20000mg/L混配;光照培養溫度為24~26℃,光強2000Lx,每天光照12小時,25天。
權利要求
1.一種蘭花快速繁殖的方法,包括下列步驟A、將蘭花芽放置增殖培養基中,蘭花芽增殖的培養基為改良MS基本培養基和附加不同成份的物質,改良MS基本培養基為,單位mg/LNH4NO3550~850KNO3600~1000CaCl2·2H2O 150~250MgSO4·7H2O 100~200KH2PO450~90KI 0.2~0.5H3BO32.00~3.0MnSO4·4H2O 7.0~12.0ZnSO4·7H2O 2.5~4.5Na2MoO4·2H2O 0.08~0.125CuSO4·5H2O 0.008~0.0125CoCl2·6H2O 0.008~0.0125FeSO4·7H2O 9.0~14.0Na2·EDTA·2H2O 12.00~18.00肌醇 100煙酸 0.5鹽酸吡哆醇0.5鹽酸硫胺素0.1甘氨酸2,附加成份為6-苄氨基嘌呤3~10mg/L、萘乙酸0.5~5mg/L、瓊脂6000~8000mg/L、糖20000~30000mg/L、活性炭0.3~0.5%混配;B、光照培養,溫度為20~28℃,光強1500~3000Lx,每天光照10~16小時,每30~40 擴繁一次;C、壯苗培養,壯苗培養基包括改良MS基本培養基和附加不同成份的物質,改良MS基本培養成份與芽的基本培養基相同,附加成份為6-苄氨基嘌呤0~2mg/L、萘乙酸0.5~2mg/L、瓊脂6000~8000mg/L、糖20000~30000mg/L、香蕉泥5~10%、活性炭0.3~0.5%混配;D、光照培養,溫度為20~28℃,光強1500~3000Lx,每天光照10~16小時;E、生根培養,將3~6cm高的苗接入配製好的生根培養基中,這種生根培養基包括改良MS基本培養基和附加不同成份的物質,改良MS培養基的成份與芽的基本培養基相同,附加成份為NAA1~3mg/L、活性碳0.3~0.5%、瓊脂6000~8000mg/L、糖20000~30000mg/L混配;在溫度為20~28℃,光強1500~3000Lx,每天光照10~16小時的條件下培養。
全文摘要
本發明公開了一種蘭花快速繁殖的方法,它包括下列步驟首先將蘭花芽放置增殖培養基中,使芽不斷地進行增殖,芽增殖培養基包括改良MS基本培養基和附加不同成分的物質;其次是光照培養,溫度為20-28℃,光強1500-3000lx,每天光照;第三是壯苗培養,用改良MS基本培養基和附加不同成分的物質;第四是光照培養;第五是生根培養,將苗接入生根培養基中。本發明方法簡便,操作方便,工作效率高,成本低。
文檔編號A01H4/00GK1543778SQ20031011145
公開日2004年11月10日 申請日期2003年11月25日 優先權日2003年11月25日
發明者楊波, 李洪林, 付志惠, 李瓊, 楊 波 申請人:中國科學院武漢植物研究所