多異氰酸酯組合物、太陽能電池構件被覆材料、帶有被覆層的太陽能電池構件、微囊及油...的製作方法

2023-05-04 13:58:56

多異氰酸酯組合物、太陽能電池構件被覆材料、帶有被覆層的太陽能電池構件、微囊及油 ...的製作方法
【專利摘要】本發明的多異氰酸酯組合物是通過雙(異氰酸甲酯基)環己烷與三羥甲基丙烷的反應而得到的，其含有通過3分子的雙(異氰酸甲酯基)環己烷與1分子的三羥甲基丙烷的反應而得到的三羥甲基丙烷1分子體、和通過5分子的雙(異氰酸甲酯基)環己烷與2分子的三羥甲基丙烷的反應而得到的三羥甲基丙烷2分子體，三羥甲基丙烷1分子體相對於三羥甲基丙烷2分子體的含有摩爾比(三羥甲基丙烷1分子體/三羥甲基丙烷2分子體)為1.5以上4.5以下。
【專利說明】多異霞酸醒組合物、太陽能電池構件被覆材料、帶有被覆層 的太陽能電池構件、微囊及油墨用粘合劑

【技術領域】
[0001] 本發明涉及多異氯酸醋組合物、太陽能電池構件被覆材料、帶有被覆層的太陽能 電池構件、微囊及油墨用粘合劑，詳細地說，涉及多異氯酸醋組合物、將該多異氯酸醋組合 物作為固化劑而得到的太陽能電池構件被覆材料、利用使用該太陽能電池構件被覆材料形 成的被覆層被覆太陽能電池的各種構件而得到的帶有被覆層的太陽能電池構件、W及使用 多異氯酸醋組合物得到的微囊及油墨用粘合劑。

【背景技術】
[0002] 聚氨醋樹脂通常可通過多異氯酸醋成分與多元醇成分的反應而製造，例如作為彈 性體、透鏡、合成皮革、搪塑粉（slushpowders)、彈性成型品（彈力纖維）、RIM成型品、塗 料、粘接劑、密封材料、泡沫等，已在各種產業領域中被廣泛使用。
[0003] 例如，作為多異氯酸醋成分，提出了通過使氨化苯二甲撐二異氯酸醋（氨化XDI) 的H輕甲基丙焼加合物與丙帰酸多元醇反應而得到的固化性組合物（例如，參照下述專利 文獻1。）。
[0004] 已將該樣的固化性組合物用於建築用、±木用、汽車用等的粘接劑、塗料、底漆等 多方面。
[0005][現有技術文獻]
[0006][專利文獻]
[0007][專利文獻1]日本特開2012 - 41411號公報（實施例4)


【發明內容】

[000引[發明所要解決的課題]
[0009] 然而，在該樣的聚氨醋樹脂的製造中，期望選擇原料成分W更進一步提高適應各 種用途要求的物性。
[0010] 本發明的目的在於提供能在各種用途中提高要求物性的多異氯酸醋組合物、將該 多異氯酸醋組合物作為固化劑而得到的太陽能電池構件被覆材料、利用使用該太陽能電池 構件被覆材料形成的被覆層被覆太陽能電池的各種構件而得到的帶有被覆層的太陽能電 池構件、W及使用多異氯酸醋組合物得到的微囊及油墨用粘合劑。
[0011] [用於解決課題的手段]
[0012]本發明的多異氯酸醋組合物的特徵在於，其是通過雙（異氯酸甲醋基）環己焼與 H輕甲基丙焼的反應而得到的，其含有通過3分子的雙（異氯酸甲醋基）環己焼與1分子 的H輕甲基丙焼的反應而得到的H輕甲基丙焼1分子體、和通過5分子的雙（異氯酸甲醋 基）環己焼與2分子的H輕甲基丙焼的反應而得到的H輕甲基丙焼2分子體，H輕甲基丙 焼1分子體相對於H輕甲基丙焼2分子體的含有摩爾比（H輕甲基丙焼1分子體/H輕甲 基丙焼2分子體）為1. 5W上4. 5W下。
[0013] 另外，本發明的多異氯酸醋組合物中，優選雙（異氯酸甲醋基）環己焼的1，4-雙 (異氯酸甲醋基）環己焼含有率為5摩爾％W上。
[0014] 另外，本發明的多異氯酸醋組合物中，優選1，4一雙（異氯酸甲醋基）環己焼的反 式體比率為80摩爾％ ^上93摩爾％W下。
[0015] 另外，本發明的多異氯酸醋組合物中，優選雙（異氯酸甲醋基）環己焼相對於H輕 甲基丙焼的反應摩爾比（雙（異氯酸甲醋基）環己焼/H輕甲基丙焼）為4W上23W下。
[0016]另外，本發明的多異氯酸醋組合物中，優選平均異氯酸醋基數為3W上4. 5W下。
[0017]另外，優選將本發明的多異氯酸醋組合物作為被覆太陽能電池的構件的被覆材料 的固化劑使用。
[001引另外，本發明的太陽能電池構件被覆材料是被覆太陽能電池的構件的太陽能電池 構件被覆材料，其特徵在於，包含含有多異氯酸醋組合物的固化劑、和含有含醇式活性氨基 團的化合物的主劑，上述多異氯酸醋組合物是通過雙（異氯酸甲醋基）環己焼與H輕甲基 丙焼的反應得到的，含有通過3分子的雙（異氯酸甲醋基）環己焼與1分子的H輕甲基丙 焼的反應而得到的H輕甲基丙焼1分子體、和通過5分子的雙（異氯酸甲醋基）環己焼與 2分子的H輕甲基丙焼的反應而得到的H輕甲基丙焼2分子體，H輕甲基丙焼1分子體相 對於H輕甲基丙焼2分子體的含有摩爾比（H輕甲基丙焼1分子體/H輕甲基丙焼2分子 體）為1.5W上4.5W下。
[0019] 另外，本發明的太陽能電池構件被覆材料中，優選上述含醇式活性氨基團的化合 物是通過使單體成分共聚而得到的丙帰酸多元醇，所述單體成分包含含輕基的（甲基）丙 帰酸醋、和能與含輕基的（甲基）丙帰酸醋共聚的共聚性己帰基單體，上述共聚性己帰基單 體W相對於上述單體成分為10質量％ ^上50質量％W下的比例含有芳香族己帰基化合 物。
[0020] 另外，本發明的太陽能電池構件被覆材料中，優選上述單體成分還含有（甲基）丙 帰酸甲醋和（甲基）丙帰酸焼基醋（所述焼基的碳原子數為2?8)，相對於（甲基）丙帰 酸甲醋和（甲基）丙帰酸焼基醋（所述焼基的碳原子數為2?8)的總量，上述（甲基）丙 帰酸焼基醋（所述焼基的碳原子數為2?8)的含有比例為20質量％ ^上90質量％W下。
[0021] 另外，本發明的帶有被覆層的太陽能電池構件是具有太陽能電池的構件、和由太 陽能電池構件被覆材料形成且被覆上述構件的被覆層的帶有被覆層的太陽能電池構件，其 特徵在於，上述太陽能電池構件被覆材料包含含有多異氯酸醋組合物的固化劑、和含有含 醇式活性氨基團的化合物的主劑，上述多異氯酸醋組合物是通過雙（異氯酸甲醋基）環己 焼與H輕甲基丙焼的反應得到的，含有通過3分子的雙（異氯酸甲醋基）環己焼與1分子 的H輕甲基丙焼的反應而得到的H輕甲基丙焼1分子體、和通過5分子的雙（異氯酸甲醋 基）環己焼與2分子的H輕甲基丙焼的反應而得到的H輕甲基丙焼2分子體，H輕甲基丙 焼1分子體相對於H輕甲基丙焼2分子體的含有摩爾比（H輕甲基丙焼1分子體/H輕甲 基丙焼2分子體）為1. 5W上4. 5W下。
[0022] 另外，本發明的微囊是通過利用多異氯酸醋成分與含活性氨的成分的反應而形成 的膜將芯物質成分微囊化而得到的微囊，其特徵在於，多異氯酸醋成分含有多異氯酸醋組 合物，上述多異氯酸醋組合物是通過雙（異氯酸甲醋基）環己焼與H輕甲基丙焼的反應得 到的，含有通過3分子的雙（異氯酸甲醋基）環己焼與1分子的H輕甲基丙焼的反應而得 到的H輕甲基丙焼1分子體、和通過5分子的雙（異氯酸甲醋基）環己焼與2分子的H輕 甲基丙焼的反應而得到的H輕甲基丙焼2分子體，H輕甲基丙焼1分子體相對於H輕甲基 丙焼2分子體的含有摩爾比（H輕甲基丙焼1分子體/H輕甲基丙焼2分子體）為1. 5W 上4.5W下。
[0023]另外，本發明的油墨用粘合劑是由含有具有活性氨基團的聚氨醋樹脂的主劑、和 含有多異氯酸醋組合物的固化劑製備的油墨用粘合劑，其特徵在於，上述多異氯酸醋組合 物是通過雙（異氯酸甲醋基）環己焼與H輕甲基丙焼的反應得到的，含有通過3分子的雙 (異氯酸甲醋基）環己焼與1分子的H輕甲基丙焼的反應而得到的H輕甲基丙焼1分子體、 和通過5分子的雙（異氯酸甲醋基）環己焼與2分子的H輕甲基丙焼的反應而得到的H輕 甲基丙焼2分子體，H輕甲基丙焼1分子體相對於H輕甲基丙焼2分子體的含有摩爾比（H 輕甲基丙焼1分子體/H輕甲基丙焼2分子體）為1. 5W上4. 5W下。
[0024][發明效果]
[00巧]本發明的多異氯酸醋組合物是通過雙（異氯酸甲醋基）環己焼與H輕甲基丙焼的 反應而得到的，含有通過3分子的雙（異氯酸甲醋基）環己焼與1分子的H輕甲基丙焼的 反應而得到的H輕甲基丙焼1分子體、和通過5分子的雙（異氯酸甲醋基）環己焼與2分 子的H輕甲基丙焼的反應而得到的H輕甲基丙焼2分子體，H輕甲基丙焼1分子體相對於 H輕甲基丙焼2分子體的含有摩爾比（H輕甲基丙焼1分子體/H輕甲基丙焼2分子體） 為1. 5W上4. 5W下。
[0026]因此，通過將本發明的多異氯酸醋組合物在聚氨醋樹脂等各種樹脂的合成中作為 多異氯酸醋成分使用，可提高對應於各種用途的要求物性。
[0027] 本發明的太陽能電池構件被覆材料及帶有被覆層的太陽能電池構件可使用本發 明的多異氯酸醋組合物作為固化劑而得到。而且，當使用本發明的多異氯酸醋組合物作為 固化劑時，可確保較長的適用期，另外，能得到防粘連性及密合性優異的太陽能電池構件被 覆材料。因此，本發明的太陽能電池構件被覆材料及帶有被覆層的太陽能電池構件具有優 異的防粘連性及密合性。
[0028] 另外，本發明的微囊及油墨用粘合劑由於是使用本發明的多異氯酸醋組合物得到 的，因而各種物性優異。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0029][圖1]圖1為表示本發明的帶有被覆層的太陽能電池構件的一個實施方式的概略 構成圖。
[0030][圖2]圖2為表示使用了本發明的帶有被覆層的太陽能電池構件的一個實施方式 的太陽能電池的概略構成圖。
[0031][圖3]圖3為多異氯酸醋組合物的凝膠滲透色譜的一例。

【具體實施方式】
[0032]
[0033] 本發明的多異氯酸醋組合物是通過雙（異氯酸甲醋基）環己焼與H輕甲基丙焼的 反應而得到的。
[0034]雙（異氯酸甲醋基）環己焼中，有1，4 -雙（異氯酸甲醋基）環己焼和1，3 -雙 (異氯酸甲醋基）環己焼的結構異構體。
[0035] 另外，1，4一雙（異氯酸甲醋基）環己焼中，有順式一1，4一雙（異氯酸甲醋基） 環己焼（W下，記為順式1，4體。）、及反式一1,4-雙（異氯酸甲醋基）環己焼（W下，記 為反式1，4體。）的立體異構體。
[0036] 另外，1，3-雙（異氯酸甲醋基）環己焼中，有順式一1，3-雙（異氯酸甲醋基） 環己焼（W下，記為順式1，3體。）、及反式一1,3-雙（異氯酸甲醋基）環己焼（W下，記 為反式1，3體。）的立體異構體。
[0037] 該些雙（異氯酸甲醋基）環己焼可單獨使用或並用2種W上。
[003引雙（異氯酸甲醋基）環己焼優選含有1，4一雙（異氯酸甲醋基）環己焼。
[0039]雙（異氯酸甲醋基）環己焼的1，4-雙（異氯酸甲醋基）環己焼含有率例如為3 摩爾％ ^上、優選為5摩爾％ ^上、更優選為10摩爾％ ^上，例如為100摩爾％ ^下、優選 為98摩爾％ ^下、更優選為95摩爾％ ^下。需要說明的是，1，4-雙（異氯酸甲醋基）環 己焼之外的剩餘部分為1，3 -雙（異氯酸甲醋基）環己焼。
[0040] 若1，4 -雙（異氯酸甲醋基）環己焼含有率為上述範圍，則可謀求各種物性的提 商。
[0041] 另外，該樣的1，4 -雙（異氯酸甲醋基）環己焼優選含有反式體，即反式1，4體。
[0042] 1，4一雙（異氯酸甲醋基）環己焼的反式體比率例如為50摩爾％^上、優選為70 摩爾％ ^上、更優選為80摩爾％ ^上、進一步優選為83摩爾％ ^上，例如為98摩爾％W 下、優選為93摩爾％ ^下、更優選為90摩爾％ ^下。需要說明的是，反式1，4體之外的剩 餘部分為順式1，4體。
[0043] 若1，4 -雙（異氯酸甲醋基）環己焼的反式體比率為上述範圍，則可謀求各種物 性的提局。
[0044] 需要說明的是，1，4一雙（異氯酸甲醋基）環己焼例如可使用通過日本特開 2011 - 6382號公報等中記載的方法而得到的胺，通過日本特開平7 - 309827號公報中記 載的冷熱2步法（直接法）、成鹽法、或日本特開2004 - 244349號公報、日本特開2003 -212835號公報等中記載的無光氣法等來製造。
[0045] 另外，作為雙（異氯酸甲醋基）環己焼，當使用1，3-雙（異氯酸甲醋基）環己焼 時，1，3-雙（異氯酸甲醋基）環己焼優選含有反式體，即反式1，3體。
[0046] 1，3-雙（異氯酸甲醋基）環己焼的反式體比率例如為5摩爾％ ^上、優選為10 摩爾％ ^上、更優選為20摩爾％ ^上，例如為95摩爾％ ^下、優選為80摩爾％ ^下、更優 選為60摩爾％ ^下。需要說明的是，反式1，3體之外的剩餘部分為順式1，3體。
[0047] 若1，3 -雙（異氯酸甲醋基）環己焼的反式體比率為上述範圍，則可謀求各種物 性的提局。
[004引另外，在不妨礙本發明的優異的效果的範圍內，雙（異氯酸甲醋基）環己焼也可W W改性物的形式製備。
[0049]作為雙（異氯酸甲醋基）環己焼的改性物，可舉出例如雙（異氯酸甲醋基）環己 焼的多聚體（二聚體（例如，脈二麗改性物等）、H聚體（例如，異氯脈酸醋改性物、亞氨基 嗯二嗦二麗改性物等）等）、縮二脈改性物（例如，通過雙（異氯酸甲醋基）環己焼與水的 反應而生成的縮二脈改性物等）、脈基甲酸醋改性物（例如，通過雙（異氯酸甲醋基）環己 焼與一元醇或低分子量多元醇（後述）的反應而生成的脈基甲酸醋改性物等）、多元醇改性 物（例如，通過雙（異氯酸甲醋基）環己焼與低分子量多元醇（後述）或高分子量多元醇 (後述）的反應而生成的多元醇改性物等）、嗯二嗦H麗改性物（例如，通過雙（異氯酸甲 醋基）環己焼與二氧化碳的反應而生成的嗯二嗦H麗等）、碳二亞胺改性物（通過雙（異氯 酸甲醋基）環己焼的脫駿縮合反應而生成的碳二亞胺改性物等）等。
[0050] H輕甲基丙焼是也被稱為2-(輕基甲基）一2-己基一1,3-丙二醇的H元醇， 可W作為市售品獲得。
[0051] 而且，本發明的多異氯酸醋組合物含有通過3分子的雙（異氯酸甲醋基）環己焼 與1分子的H輕甲基丙焼的反應而得到的H輕甲基丙焼1分子體、和通過5分子的雙（異 氯酸甲醋基）環己焼與2分子的H輕甲基丙焼的反應而得到的H輕甲基丙焼2分子體。
[0052] H輕甲基丙焼1分子體是1個H輕甲基丙焼所具有的3個輕基分別W氨醋鍵鍵合 雙（異氯酸甲醋基）環己焼而形成的、具有3個游離的異氯酸醋基的3官能性的化合物。
[0053] 另外，H輕甲基丙焼2分子體是在2個H輕甲基丙焼中，各H輕甲基丙焼所具有的 3個輕基中的2個W氨醋鍵鍵合於具有游離的異氯酸醋基的2個雙（異氯酸甲醋基）環己 焼，而且各H輕甲基丙焼的殘留的1個輕基通過氨醋鍵經由1個雙（異氯酸甲醋基）環己 焼相互鍵合而形成的，具有4個游離的異氯酸醋基的4官能性的化合物。
[0054]目P，通過在雙（異氯酸甲醋基）環己焼與H輕甲基丙焼的反應中，調整它們的反應 摩爾比、反應條件等，可得到包含H輕甲基丙焼1分子體和H輕甲基丙焼2分子體的多異氯 酸醋組合物。
[005引該反應中的雙（異氯酸甲醋基）環己焼的異氯酸醋基（NC0)相對於H輕甲基丙焼 的輕基（0H)的當量比（NC0/0H)例如為2. 5W上、優選為2. 7W上、更優選為2. 9W上，例 如為16. 7W下、優選為15. 3W下、更優選為14W下。
[0056] 另外，該反應中的雙（異氯酸甲醋基）環己焼相對於H輕甲基丙焼的反應摩爾比 (雙（異氯酸甲醋基）環己焼/H輕甲基丙焼）例如為3.7W上、優選為4W上、更優選為 4. 3W上，例如為25W下、優選為23W下、更優選為21W下。
[0057] 若雙（異氯酸甲醋基）環己焼相對於H輕甲基丙焼的反應摩爾比為上述範圍，貝U 可謀求各種物性的提高。
[005引另外，該反應中，可朗尋雙（異氯酸甲醋基）環己焼及H輕甲基丙焼一併放入，另 夕F，也可分批添加雙（異氯酸甲醋基）環己焼及/或H輕甲基丙焼進行反應。優選分批添 加H輕甲基丙焼進行反應。
[0059] 具體而言，例如，首先，將H輕甲基丙焼的一部分放入到反應容器內，添加雙（異 氯酸甲醋基）環己焼並使其反應，然後進一步添加H輕甲基丙焼的剩餘部分來使其反應。
[0060] 而且，該方法中，在例如為6(TcW上、優選為7(TcW上、例如為iicrcW下、優選為 9(TCW下的反應溫度下，使上述成分反應直到達到規定的異氯酸醋基濃度。
[0061] 另外，該方法中，根據需要，也可配合有機溶劑，在其存在下使上述成分反應。
[0062] 作為有機溶劑，可舉出例如丙麗、甲基己基麗、甲基異下基麗、環己麗等麗類，例如 己膳等膳類，己酸甲醋、己酸己醋、己酸下醋、己酸異下醋等焼基醋類，例如正己焼、正庚焼、 辛焼等脂肪族姪類，例如環己焼、甲基環己焼等脂環族姪類，例如甲苯、二甲苯、己苯等芳香 族姪類，例如甲基溶纖劑己酸醋、己基溶纖劑己酸醋、甲基卡必醇己酸醋、己基卡必醇己酸 醋、己二醇己基離己酸醋、丙二醇甲基離己酸醋、己酸3 -甲基一3 -甲氧基下醋、3 -己氧 基丙酸己醋等二醇離醋類，例如己離、四氨巧喃、二氧雜環己焼等離類，例如氯甲焼、二氯甲 焼、氯仿、四氯化碳、漠甲焼、二楓甲焼、二氯己焼等團代脂肪族姪類，例如N-甲基化咯焼 麗、二甲基甲醜胺、N，N'-二甲基己醜胺、二甲基亞諷、六甲基磯醜胺等極性非質子類等。
[0063] 該些有機溶劑可單獨使用或並用2種W上。
[0064] 需要說明的是，有機溶劑的配合比例可根據目的及用途適當設定。
[0065] 另外，該方法中，根據需要，可在上述的反應後除去未反應的雙（異氯酸甲醋基） 環己焼。作為除去未反應的雙（異氯酸甲醋基）環己焼的方法，可舉出例如薄膜蒸觸法等 蒸觸法、例如液一液萃取法等萃取法等。從高效地除去雙（異氯酸甲醋基）環己焼的觀點 考慮，可優選舉出薄膜蒸觸法。
[0066] 薄膜蒸觸法中，例如，在真空度（減壓度）20?200Pa、100?20(TC的溫度條件下， 利用公知的薄膜蒸觸裝置，對混入有未反應的雙（異氯酸甲醋基）環己焼的多異氯酸醋組 合物進行蒸觸。
[0067] 液一液萃取法中，使混入有未反應的雙（異氯酸甲醋基）環己焼的多異氯酸醋組 合物與公知的萃取溶劑接觸。由此，分離多異氯酸醋組合物中的未反應的多異氯酸醋。
[0068]另外，根據需要，也可利用有機溶劑將得到的多異氯酸醋組合物稀釋。
[0069] 作為有機溶劑，可舉出上述的有機溶劑，可優選舉出焼基醋類。
[0070]另外，在該樣的情況下，多異氯酸醋組合物的固態成分濃度例如為50質量％W 上、優選為70質量％ ^上，例如小於100質量％、優選為90質量％W下。
[0071] 而且，如上所述，如上所述地得到的多異氯酸醋組合物含有H輕甲基丙焼1分子 體及H輕甲基丙焼2分子體。
[0072] 多異氯酸醋組合物中，H輕甲基丙焼1分子體相對於H輕甲基丙焼2分子體的含 有摩爾比（H輕甲基丙焼1分子體/H輕甲基丙焼2分子體）例如為1. 4W上、優選為1. 5 W上、更優選為1. 7W上，例如為4. 7W下、優選為4. 5W下、更優選為4. 3W下。
[0073] 若H輕甲基丙焼1分子體相對於H輕甲基丙焼2分子體的含有摩爾比為上述範 圍，則可謀求各種物性的提高。
[0074] 與此相對，當H輕甲基丙焼1分子體相對於H輕甲基丙焼2分子體的含有摩爾比 小於上述下限時，有時各種物性差。
[00巧]另一方面，當H輕甲基丙焼1分子體相對於H輕甲基丙焼2分子體的含有摩爾比 大於上述上限時，有時各種物性差。
[0076] 需要說明的是，多異氯酸醋組合物中的H輕甲基丙焼1分子體相對於H輕甲基丙 焼2分子體的含有摩爾比（H輕甲基丙焼1分子體/H輕甲基丙焼2分子體）可通過凝膠 滲透色譜法求出。
[0077] 具體而言，在後述的實施例的裝置及條件下，得到凝膠滲透色譜，將該色譜中的分 子量（標準聚苯己帰換算）450?800的峰（換言之，色譜中的最大的峰）作為H輕甲基丙 焼1分子體的峰，將分子量（標準聚苯己帰換算）950?1500的峰（換言之，色譜中的第2 大的峰）作為H輕甲基丙焼2分子體的峰。而後，求出上述各峰的峰面積，算出H輕甲基丙 焼1分子體的峰面積相對於H輕甲基丙焼2分子體的峰面積的比。可將其作為H輕甲基丙 焼1分子體相對於H輕甲基丙焼2分子體的含有摩爾比。
[0078] 需要說明的是，多異氯酸醋組合物除了H輕甲基丙焼1分子體及H輕甲基丙焼2 分子體之外，有時還含有通過3分子W上的H輕甲基丙焼與雙（異氯酸甲醋基）環己焼的 反應而得到的H輕甲基丙焼多分子體。在該樣的情況下，在比上述的色譜中的H輕甲基丙 焼2分子體更高的分子側，可觀察到H輕甲基丙焼多分子體的峰。
[0079] 需要說明的是，圖3中示出了多異氯酸醋組合物的凝膠滲透色譜的一例（後述的 實施例1的多異氯酸醋組合物的色譜）。
[0080] 另外，多異氯酸醋組合物的平均異氯酸醋基數例如為3. 0W上、優選為3. 2W上、 更優選為3. 3W上，例如為4. 6W下、優選為4. 5W下、更優選為4. 0W下。
[0081] 若多異氯酸醋組合物的平均異氯酸醋基數為上述範圍，則可謀求各種物性的提 商。
[0082] 需要說明的是，多異氯酸醋組合物的平均異氯酸醋基數可由凝膠滲透色譜法的面 積值、理論分子量及異氯酸醋基數，通過下式算出。
[0083][化1]
[0084]

【權利要求】
1. 一種多異氰酸酯組合物，其特徵在於，其是通過雙（異氰酸甲酯基）環己烷與三羥甲 基丙烷的反應而得到的，其含有： 通過3分子的雙（異氰酸甲酯基）環己烷與1分子的三羥甲基丙烷的反應而得到的三 羥甲基丙烷1分子體，和 通過5分子的雙（異氰酸甲酯基）環己烷與2分子的三羥甲基丙烷的反應而得到的三 羥甲基丙烷2分子體， 三羥甲基丙烷1分子體相對於三羥甲基丙烷2分子體的含有摩爾比（三羥甲基丙烷1 分子體/三羥甲基丙烷2分子體）為1.5以上4. 5以下。
2. 如權利要求1所述的多異氰酸酯組合物，其特徵在於，雙（異氰酸甲酯基）環己烷的 1，4 一雙（異氰酸甲酯基）環己烷含有率為5摩爾％以上。
3. 如權利要求2所述的多異氰酸酯組合物，其特徵在於，1，4 一雙（異氰酸甲酯基）環 己烷的反式體比率為80摩爾％以上93摩爾％以下。
4. 如權利要求1所述的多異氰酸酯組合物，其特徵在於，雙（異氰酸甲酯基）環己烷相 對於三羥甲基丙烷的反應摩爾比（雙（異氰酸甲酯基）環己烷/三羥甲基丙烷）為4以上 23以下。
5. 如權利要求1所述的多異氰酸酯組合物，其特徵在於，平均異氰酸酯基數為3以上 4. 5以下。
6. 如權利要求1所述的多異氰酸酯組合物，其特徵在於，將其作為被覆太陽能電池的 構件的被覆材料的固化劑使用。
7. -種太陽能電池構件被覆材料，其是被覆太陽能電池的構件的太陽能電池構件被覆 材料，其特徵在於，其包含： 含有多異氰酸酯組合物的固化劑、和含有含醇式活性氫基團的化合物的主劑， 所述多異氰酸酯組合物， 是通過雙（異氰酸甲酯基）環己烷與三羥甲基丙烷的反應而得到的，含有： 通過3分子的雙（異氰酸甲酯基）環己烷與1分子的三羥甲基丙烷的反應而得到的三 羥甲基丙烷1分子體，和 通過5分子的雙（異氰酸甲酯基）環己烷與2分子的三羥甲基丙烷的反應而得到的三 羥甲基丙烷2分子體， 三羥甲基丙烷1分子體相對於三羥甲基丙烷2分子體的含有摩爾比（三羥甲基丙烷1 分子體/三羥甲基丙烷2分子體）為1.5以上4. 5以下。
8. 如權利要求7所述的太陽能電池構件被覆材料，其特徵在於，所述含醇式活性氫基 團的化合物是通過使單體成分共聚而得到的丙烯酸多元醇，所述單體成分包含含羥基的 (甲基）丙烯酸酯、和能與含羥基的（甲基）丙烯酸酯共聚的共聚性乙烯基單體， 所述共聚性乙烯基單體以相對於所述單體成分為10質量％以上50質量％以下的比例 含有芳香族乙烯基化合物。
9. 如權利要求8所述的太陽能電池構件被覆材料，其特徵在於，所述單體成分還含有 (甲基）丙烯酸甲酯和（甲基）丙烯酸的碳原子數為2?8的烷基的酯， 相對於（甲基）丙烯酸甲酯和（甲基）丙烯酸的碳原子數為2?8的烷基的酯的總 量，所述（甲基）丙烯酸的碳原子數為2?8的烷基的酯的含有比例為20質量％以上90 質量％以下。
10. 帶有被覆層的太陽能電池構件，其具有： 太陽能電池的構件，和 由太陽能電池構件被覆材料形成且被覆所述構件的被覆層， 所述帶有被覆層的太陽能電池構件的特徵在於， 所述太陽能電池構件被覆材料包含含有多異氰酸酯組合物的固化劑、和含有含醇式活 性氫基團的化合物的主劑， 所述多異氰酸酯組合物， 是通過雙（異氰酸甲酯基）環己烷與三羥甲基丙烷的反應而得到的，含有： 通過3分子的雙（異氰酸甲酯基）環己烷與1分子的三羥甲基丙烷的反應而得到的三 羥甲基丙烷1分子體，和 通過5分子的雙（異氰酸甲酯基）環己烷與2分子的三羥甲基丙烷的反應而得到的三 羥甲基丙烷2分子體， 三羥甲基丙烷1分子體相對於三羥甲基丙烷2分子體的含有摩爾比（三羥甲基丙烷1 分子體/三羥甲基丙烷2分子體）為1.5以上4. 5以下。
11. 一種微囊，其是通過利用多異氰酸酯成分與含活性氫的成分的反應而形成的膜將 芯物質成分微囊化而得到的微囊，其特徵在於， 多異氰酸酯成分含有多異氰酸酯組合物， 所述多異氰酸酯組合物， 是通過雙（異氰酸甲酯基）環己烷與三羥甲基丙烷的反應而得到的，含有： 通過3分子的雙（異氰酸甲酯基）環己烷與1分子的三羥甲基丙烷的反應而得到的三 羥甲基丙烷1分子體，和 通過5分子的雙（異氰酸甲酯基）環己烷與2分子的三羥甲基丙烷的反應而得到的三 羥甲基丙烷2分子體， 三羥甲基丙烷1分子體相對於三羥甲基丙烷2分子體的含有摩爾比（三羥甲基丙烷1 分子體/三羥甲基丙烷2分子體）為1.5以上4. 5以下。
12. -種油墨用粘合劑，其是由含有具有活性氫基團的聚氨酯樹脂的主劑和含有多異 氰酸酯組合物的固化劑製備的油墨用粘合劑，其特徵在於， 所述多異氰酸酯組合物， 是通過雙（異氰酸甲酯基）環己烷與三羥甲基丙烷的反應而得到的，含有： 通過3分子的雙（異氰酸甲酯基）環己烷與1分子的三羥甲基丙烷的反應而得到的三 羥甲基丙烷1分子體，和 通過5分子的雙（異氰酸甲酯基）環己烷與2分子的三羥甲基丙烷的反應而得到的三 羥甲基丙烷2分子體， 三羥甲基丙烷1分子體相對於三羥甲基丙烷2分子體的含有摩爾比（三羥甲基丙烷1 分子體/三羥甲基丙烷2分子體）為1.5以上4. 5以下。
【文檔編號】C09D11/102GK104395417SQ201380033957
【公開日】2015年3月4日 申請日期:2013年7月30日 優先權日:2012年7月31日
【發明者】中川俊彥, 菅野任, 山崎聰, 松本吉弘, 內田隆, 大塚英晶, 立花真二, 柴田辰也 申請人:三井化學株式會社